【研究員/湘南R&Dセンター】企業評価額1000億/ヘルスケア領域で社会的影響大
400~600万
株式会社HIROTSUバイオサイエンス
神奈川県藤沢市
400~600万
株式会社HIROTSUバイオサイエンス
神奈川県藤沢市
医薬品臨床研究
世界初のがんのリスク早期発見サービス「線虫N-NOSE」を提供している当社において、がん種特定線虫の開発及び新規プロジェクトにかかわる研究員を募集します。 【業務詳細】 ■線虫を用いた研究開発、線虫の遺伝子改変・走性実験・データ統計解析、AIやコーディング、論文執筆や成果報告、学会発表、協力会社との共同研究などをお任せします。 自社サービス「N-NOSE」は生物(線虫)の可能性に注目した日本発、唯一無二の技術です。
【必須】■理学、医歯薬学、農学、工学等の博士以上の学位を有する者(学位取得予定者も含む)で、大学や企業で研究経験、かつ論文の執筆経験がある方■英語力(論文の読み書き・ビジネスレベル英会話) ■日本語ネイティブレベル 【当社の特徴】これまでCEOの広津は、30年以上、線虫の研究を行ってきました。今では医療機関や大学と連携し、全国に共同臨床研究の拠点があります。海外での大規模な臨床研究も順調に進んでいます。研究者としても実績がある広津がCEOであるため、研究者に敬意が払われる職場環境であることは他社にはない特徴です。
英語上級、日本語上級
大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
400万円~600万円 年俸制(分割回数12回) 年俸 4,000,000円~6,000,000円 年俸¥4,000,000~ 基本給¥271,400~ 固定残業代¥58,600~を含む/月 ■賞与実績:支給無
会社規定に基づき支給 上限50,000円/月
08時間00分 休憩60分
有 コアタイム 有 (コアタイム:有 10:00~15:00)
有 平均残業時間:20時間
有 固定残業代制 超過分別途支給 固定残業代の相当時間:30.0時間/月
年間125日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、夏期3日、年末年始6日
入社半年経過時点10日
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【このポジションの魅力】 本ポジションは、がんスクリーニングの手順を革新する検査の開発に貢献できるという社会的意義があります。私たちの目標は、高感度、非侵襲的、安価な方法で、世界中の誰にでもがんの早期発見の機会を提供することです。藤沢市の湘南ヘルスイノベーションパーク内の世界クラスの研究施設で、最先端技術に触れることができます。 当社は世界的に強い関心を集めている急成長中のユニコーン・ベンチャー企業です。前向きでダイナミック、クリエイティブな職場環境を提供し、研究者がその才能を輝かせ、表現する機会を与えます。 【残業代に関して】 ・600万円以上でのオファー時には、管理監督者となります。 【業務に関しての備考】 ・業務の変更の範囲:会社の定める業務 ・就業場所の変更の範囲:会社の定める場所
無
神奈川県藤沢市2-26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク内
JR東海道本線藤沢駅 湘南モノレール湘南モノレール湘南深沢駅
屋内全面禁煙
服装自由(一部従業員利用可) 出産・育児支援制度(一部従業員利用可) ストックオプション(一部従業員利用可)
無
無
・N-NOSE社員割引制度 ・ストックオプション付与(諸条件有り) ・慶弔休暇 ・産前産後 ・育児休暇 ・特別休暇 【通勤手当】 ・会社の規定に基づき支給(上限5万円/月)
1名
2回
筆記試験:無 書類選考→1次面接(WEB)→最終面接(対面)
■世界初の独自技術を基に創業5年で企業価値1,000億超のユニコーン企業へ/世界で22個の特許保有。グローバル展開も。 ■尿1滴で15種類のがんのリスクを判定。現在ではすい臓がん・肝臓がんのリスク判定のできるN-NOSE+も開発し提供中。
【がんを恐れない世界を創りたい】 私たちは未病の人々に受けてもらい安心を得る新がんのリスク判定サービス「N-NOSE」を提供している会社です。がんは早期で発見すれば生存率が上がります。人類を恐怖させてきたがんも、N-NOSEでステージ0、1の段階で発見することができれば、医療と協力して世界中の人たちを救うことができるのです。 この世界初の独自技術が評価され創業5年で評価額1000億を突破しましたが、これはまだまだ通過点です。第2創業期のHIROTSUバイオサイエンスを一緒に成長させてくれる方を募集しています。
〒102-0094 東京都千代田区紀尾井町4-1ニューオータニガーデンコート22F
HBS東京検査センター、湘南R&Dセンター、福岡R&Dセンター、関西オフィス
生物診断研究:線虫および線虫嗅覚センサーを利用したがん検査の研究・開発・販売
非公開
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | - | - | - |
| 前期 | - | - | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※単体決算
最終更新日:
550~800万
<東レで癌免疫治療薬の創出を目指した研究開発を担当頂きます > 東レが長年培ってきたバイオ技術の強みを活かして確立した独自の癌治療標的因子探索技術をベースに、革新的な癌治療薬として期待される癌免疫治療薬(癌抗体医薬、癌ワクチン)の創出を目指した研究開発を担当して頂きます。癌という難病に対する治療薬創出により、新たな価値の創造へのチャレンジです。 ■活躍できる人物像: 「ゼロをイチにする研究に積極的に取り組める方」「開拓者精神旺盛な方」「癌患者様の治療に役立つこれまでの延長線上にない新しい治療法の創出に日々挑戦できる方」「国内外との連携によるオープンイノベーションを実践できる方」 ■業務の魅力: 新事業領域を開拓するための研究開発業務であり、研究者一人一人が自由な発想でアイデア・創意工夫を提案して、新しい癌免疫治療薬の創出に活かしていくことができます。 東レの次世代を担う新しい事業の創出のための研究開発に携われることも、この業務の魅力の一つです。 ■東レの魅力: (1)創業以来、基礎素材メーカーとして、新分野・新素材の開拓に励み、創業時の『繊維事業』に加えて『機能化製品事業』『炭素繊維複合材料』『ライフサイエンス事業(医薬・医療)』『環境・エンジニアリング事業(水処理・環境)』といった様々な分野において多くの先端材料、高付加価値製品を創出しています。 (2)長期経営ビジョンでは、地球環境問題や資源・エネルギー問題の解決に貢献する「グリーンイノベーション(GR)事業」と、医療の質向上、医療現場の負担軽減、健康・長寿、人の安全に貢献する「ライフイノベーション(LI)事業」を全社横断プロジェクトとして推進しています。 <転勤> 当面なし 将来的には国内外への転勤の可能性があります。
■必須条件: ・免疫学および分子生物学の研究経験 ・英語に抵抗なく業務ができる方 ■歓迎条件: ・抗体の活性向上のための抗体修飾技術、ヒト化抗体作製の経験
東レグループの事業は5つのセグメントで構成されています。 ナイロン、ポリエステル、アクリルの3大合成繊維全てを有し、原糸・原綿、テキスタイル、縫製品等、衣料用途から産業資材用途まで、幅広く展開しています。
750~900万
【募集背景】 ■当社は「アミノサイエンス®で、人・社会・地球のWell-beingに貢献する」というパーパスの実現に向け、4つの成長領域を定めて社会価値と経済価値の両立を目指しています。その一つの柱である「ヘルスケア領域」では、バイオファーマサービス・医薬品製造・バイオ医薬・再生医療と幅広い領域での事業展開を行っています。我々マテリアル&テクノロジーソリューション研究所では、遺伝子治療・細胞治療事業の成長へ貢献する新規技術の開発を担っており、今回、細胞治療、ex vivo遺伝子治療関連のテーマの速やかな推進に貢献いただける、専門性を有した人財を募集します 【仕事内容】 ■細胞治療(ex vivo遺伝子治療)製品の製造プロセスにおける技術開発 ■細胞治療(ex vivo遺伝子治療)実現を支援する製品やサービスの研究開発および工業化 【ミッション】 ■遺伝子・細胞治療のプラットフォーム技術とインフラの構築に従事し、多くの患者さんのQOL向上および健康寿命の延伸に貢献します 【将来のキャリアイメージ】:以下のような活躍を期待します ■細胞治療・遺伝子治療領域をはじめとするヘルスケア事業ビジネスにおける研究開発の中核人財 ■新規事業開発をリード出来るバイオ・ファイン研究所のヘルスケア分野をリードする人財 【入社1ヶ月後の業務イメージ】 ■細胞治療分野の技術開発の推進 例)細胞治療や遺伝子改変に関する技術を活用して、ご自身で実験計画を策定し、iPS細胞をはじめ様々な細胞を用いたin vitro評価を行う ※入社直後はOJTを中心とした研修、フォローを行います 【組織構成】 組織名称:バイオ&ファインケミカル事業本部 バイオ・ファイン研究所 マテリアル&テクノロジーソリューション研究所 ヘルスケアソリューション開発研究室 遺伝子・細胞治療ソリューショングループ グループ人数:約20名 年齢層:30代~40代 キャリア入社者:在籍 ■変更の範囲 会社が定める業務、または出向規程に基づき出向する場合は出向先が定める業務
【必須要件】 ◇学歴:大学院卒以上(博士号が望ましい) ◇英語力:業務遂行に必要な英会話力(海外拠点、海外研究パートナーとのメール連絡および定期的なミーティングがあります) ◇スキル(専門領域): ・薬学・工学・理学系において生物学の専門性、知見がある ・CAR-T細胞をはじめとするex vivo遺伝子治療の製造・利用に関して知見を有する方 ・社内プロジェクトやテーマを自身でリードし推進した経験のある方 【歓迎要件】 ■製薬企業や医薬分野スタートアップでの探索や開発研究の実務経験 ・2-3名のチームのマネジメント経験 【求める人物像】 ■自身の専門性を元に積極的にディスカッションが出来るクリエイティブな人財 ・テーマを推進するために必要なメンバーをまとめ上げるコミュニケーション能力およびマネジメント能力 ・サイエンスに誠実で素直な人財
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400~600万
次世代シーケンス(NGS)を用いたバイオマーカー研究および検査系の開発業務をお任せいたします。 ■業務詳細 ・次世代シーケンス(NGS)を用いたバイオマーカー研究および検査系の開発業務 ※大学や病院、企業との共同研究に関わっていただきます。 ※Dry業務だけでなく、Wet(実験)業務にも携わっていただきます。 ーーーーー 同社では自社の検査所で遺伝子検査を行っており、社員の定着率も高く、社員の半数が勤続年数10年を超えています。また社員の60%が女性です。
【必須条件】 ・修士以上(医・薬・農・理・理工・工学部等の分子生物学、生命科学に関連する大学院を修了された方) ・NGSの解析経験(Dry):LinuxOS、Python等を用いたパイプライン構築経験 ・業務上の課題に対する解決策を提案し、主体的に実行できる方 【歓迎要件】 ・がんゲノムを対象とした研究経験をお持ちの方 ・Dry業務だけでなく、Wet(実験)業務にも携わっていただける方 ・研究プロジェクトや製品・サービス開発のリーダー的な立場を担ったことのある方 ・特許出願や先行技術調査等の業務経験のある方
研究受託事業: 次世代シークエンサーを用いた遺伝子発現解析、miRNA-Seq/Small RNA-Seq解析、エクソーム解析、メチレーション解析などを提供。 診断事業: 肺がん血中遺伝子変異検査「EGFRリキッド」、肺がん組織遺伝子変異検査「肺がんコンパクトパネル」、関節リウマチ薬剤効果予測、うつ病診断技術開発などのサービスを展開。
330~630万
オープンポジション(総合職)の募集です。 今までのご経験や志向性にあわせてポジションをご提案させていただきます。 当社は2023年10月に、東証プライム市場に上場を果たしました。 新しい部署、新しいポジションも次々と誕生しており、色々なキャリアを経験いただける機会があります。 〇ポジション例 <細胞培養職> 当社再生医療関連事業における、受託加工をお任せします。 ご自身の手で創った製品を臨床の場に届けることが可能です。 <研究開発職> 再生医療関連の研究開発を担っていただきます。 <営業・カスタマーサクセス職> 新規提案、クロージング、ご契約いただいたお客様に対して導入支援などをお任せします。再生医療における第一線でお客様と接点を持つことでき、再生医療における最新のトレンド・臨床応用例を学んでいただけることが可能です。 <クリエイティブ職> 当社ホームページの作成やLP、販促物の企画やデザイン、ライティングをお任せ致します。実際に制作物を利用する部門とコミュニケーションを図り、自身の『想い』を込めたデザインを創って頂く事が可能です。
【必須条件】 ・セルソースの一員として、心の底から働きたいと思っていただける方。 【以下のいずれかに当てはまる方は歓迎です!】 ・再生医療を広く世の中に広めていきたい。 ・チャレンジすることが大好き。 ・報酬やポジションを気にせず、仕事のやりがいを感じたい。
再生医療関連事業 脂肪由来幹細胞加工受託サービス 血液由来加工受託サービス 再生医療等法規対応サポートサービス コンシューマー事業 再生医療センター
400万~
募集の背景: ◆革新的医薬品創出の最前線へ タンパク質科学の力で未来の医薬品を創造する。中外製薬は、独自のサイエンスと先端技術を駆使して革新的新薬を創出し、2030年までにR&Dアウトプットを倍増させる挑戦的目標に取り組んでいます。この壮大なビジョンの中核を担うのが、2021年に新設された同社タンパク質科学研究部です。 ◆なぜタンパク質科学研究部なのか?当部では、タンパク質科学の専門性を核に、疾患の鍵を握る標的タンパク質を分子・原子レベルで徹底的に理解し、その知見を基盤として全ての創薬モダリティ(低分子、中分子、抗体、新規モダリティ)に関わる研究部と密な連携をとることにより、各モダリティの可能性を最大化しつつ革新的医薬品の創生を実現しています。創薬早期研究を中心に創薬プロセス全体に深く関わることで、科学的発見を通じて実際の治療薬を生み出す醍醐味を日々体験できます。 ◆同社の強み ・技術の融合:タンパク質調製・立体構造解析・相互作用解析・質量分析・計算科学など、最先端技術が一つ屋根の下に集結しています。 ・横断的視点:全モダリティ・全創薬ステージへの関与により、創薬全体を俯瞰する稀有な環境となっています。 ・専門性と協働:各分野のスペシャリストが密に連携し、多角的アプローチで創薬難題に挑戦できます。 ◆タンパク質調製機能:創薬の土台となる高品質タンパク質を創出できるからこその創薬価値を創造する。 タンパク質調製機能では、タンパク質発現および精製に関する多様な技術を駆使して、全ての創薬モダリティの広範な創薬ステージで使用する高品質なタンパク質を設計・調製しています。最先端のタンパク質工学技術により、構造解析、相互作用解析、スクリーニング等に最適化された様々なタンパク質を設計・調製し、創薬プロセスの大幅な加速に貢献しています。多様なモダリティの創薬研究部署と密接に連携し、タンパク質調製の専門知識を活かした独自の視点から、創薬および技術プロジェクトの提案、創薬標的タンパク質の生体内での理解、創薬リードの取得とその薬効メカニズムの解明や最適化戦略の立案に貢献しています。創薬プロジェクトに携わる多様な分野の研究者と部を超えた協働により、プロジェクトの成功確率向上に直接貢献しています。プロジェクト数の増加、創薬標的分子の枯渇と薬剤作用機序の精密化が進む中、創薬標的およびその関連タンパク質を生体内と同様の機能・構造で且つ合目的に調製する高度な技術の重要性は一層高まっており、複雑な生体分子の特性を理解し最適な調製を提案・開発し、創薬研究の新たな突破口を開ける次世代リーダー候補人財を求めています。 ◆未来を共に創る仲間へ 同社は、タンパク質科学の可能性を極限まで追求し、従来の創薬の限界を超える情熱を持った仲間を求めています。患者さん中心の高度で持続可能な医療を実現するヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し、共に挑戦できる研究員のご応募をお待ちしています。あなたの専門知識と創造性が、次世代医薬品の創製を実現することを期待しています。 仕事内容: タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ・遺伝子工学、タンパク質発現、タンパク質精製等による遺伝子組換えタンパク質の調製 ・タンパク質調製において必要なタンパク質の機能評価および分析 ・タンパク質調製効率化のためのプラットフォーム構築技術開発 部内の多様な専門機能との緊密な連携により、創薬プロジェクトに必要なタンパク質の設計・調製を通じて研究を牽引していただきます。また、他部署・他部門との協働を通じて、合理的な分子設計、現象解明の推進に求められるタンパク質を提案・調製することで創薬プロジェクトの大幅な加速を実現します。 職種の魅力: ・高度なタンパク質調製技術を全創薬モダリティに活用し、創薬プロジェクトの成功に直接貢献できる。 ・すべての創薬研究段階で必要なタンパク質を提供することで、創薬プロセスを加速できる。 ・技術開発・プロジェクト提案を自由に提案し、価値が認められれば主導できる。 ・創薬研究機能の高度効率化を通じて、質の高い医薬品候補を創製し、世界中の人々の健康に貢献できる。
【求める経験】 ・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いた組み換えタンパク質の発現、並びに精製業務の経験 以下の経験があれば望ましい: ・生体組織からのタンパク質調製、遺伝子組み換えによる高難度タンパク質調製の経験 ・タンパク質エンジニアリング(タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン)の経験 【求めるスキル・知識・能力】 ・ÄKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、調製タンパク質の分析、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般 ・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる。 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる。 ・複数の実験を並行して進めることができる。 ・他者の意見や考えを尊重しつつ、自身の描く未来も作り上げるバランス感覚を発揮できる。 【求める行動特性】 ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる 【求める資格】 ・医学・薬学・理学・工学・農 ...詳細は面談でお伝えいたします。
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600~1300万
部門ミッション 自社素材のポテンシャルを明らかにし、サイエンスベースで商品を設計できるような検証を行い、その情報を的確に社内外に発信することがミッションです。 ユーグレナに特有な独自原料"パラミロン"をはじめとする微細藻類素材の普及に向けた機能性研究などを行います。 仕事内容 研究チームのマネジメント(メンバー育成・評価含む) 予算管理、リソース配分 経営層への報告、社内外ステークホルダーとの折衝 本ポジションの魅力 独自性の高い微細藻類素材を活用した研究に携わることができます。 社会実装までの距離が近い研究を素材探索~製品化まで一貫して関わることができます。 【複業の推奨】 個人の能力を伸ばし、発揮する機会を広く得られる観点から複業を推奨しています。 ※複業実施の際には、社内申請を行う必要がございます。
【必須要件】 企業におけるユーグレナ関連の研究・事業経験
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700~900万
【担当する業務】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。 具体的には、新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価、ならびに国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成、海外委託先(CRO)の管理、国内外提携先との折衝を行う。革新的な新薬の上市を通じ、社会に貢献することを目指して頂きます。 【仕事の魅力・得られる経験やスキル】 当研究所は低分子薬から抗体医薬、mRNAワクチンまで、幅広いモダリティでの医薬品開発に取り組んでおり、業務を通じ、分析技術のスキルを拡げるできます。特にmRNAワクチンについては同社は国内でコスタイベを上市をしており、それを通じて、製薬業界で当該領域のプレゼンを高めています。同社での業務を通じ、今後の成長が見込まれる当該領域での分析エキスパートとしてキャリアを積むことができます。 【部門のミッション・これからの展望(ビジョン)】 (ミッション)薬事的・倫理的諸規制の遵守のもと、医薬品創出に関わる各種評価、原薬及び製剤の規格試験法の確立、治験薬製造の品質管理、各種品質試験・特性評価、分析法技術移管などの品質業務を遅滞なく遂行し、有用な医薬品の早期開発に貢献することが当室のミッションです。 (これからの展望)同社はグローバル研究開発企業としてmRNAワクチンや抗体医薬品などのバイオ医薬品の創出&研究開発に積極的に取り組んでいます。mRNAワクチンについては提携先からの導入した技術をベースに開発を行っており、また、抗体医薬品については抗体バイオシミラーに加えてアゴニスト抗体や2重特異性抗体などのバイオ新薬の研究に挑戦しています。バイオ創薬・バイオ医薬品開発に関する社内プロジェクトも多く立ち上がり、国内外の提携先と連携し、開発を鋭意進めています 【コメント】 ・当研究所では海外開発プロジェクトが多く動いており、海外提携先・CMOとの協業を通じ、グローバルに展開するダイナミックな業務を経験できます。最新の海外CMC情報に触れる機会も多く、それらを通じ、グローバル視点で自身の専門性を高めることに取り組んでいるメンバーが当室には多く在籍しております。 ・個々の事情に応じ、フレックスタイム制度などを活用した柔軟な働き方が可能です。 ・新薬申請(当局対応も含め)などで集中的に業務を行う必要がある繁忙期もありますが、その一方で閑散期もあり、基本的に有休取得率は高いです。
・企業で医薬品の品質関連業務、国内外の申請資料作成に従事した経験を有する。 ・理系大学院修士以上 【語学力】 ・英語の技術資料を読んで理解できる 海外申請資料の作成、海外CMO・CROとのコミュニケーションなどの英語を使う業務もあり、英語によるライティングや会話ができることが望ましいですが、翻訳ツールを駆使して対応する、若しくは同社に入社後、業務を通じ、習得頂く形でも問題はありません。 【求める経験・スキル】 企業で下記の研究業務に従事した経験を有する。 ・医薬品の品質分析(理化学分析、生物活性試験など) ・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成 ・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務 ・バイオ医薬品に関する経験があることが望ましいですが、必須ではありません。バイオ医薬品の経験はないが、新たに挑戦したいという意欲のある方も歓迎いたします。 ・生物活性試験の開発経験がある方、プロジェクトのリーダーや職場での管理職を務めたことのある方は特に歓迎いたします。 【求める行動特性・マインド】 ・失敗を恐れず、新しいことや課題に積極的に挑戦するマインド
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600~800万
・食品中の残留化学物質(農薬、重金属など)の検査業務および検査・分析に関わる業務全般 ・分析計画の立案、分析計画や分析結果のフィードバックに関する他部署やお取引先とのコミュニケーション ・世界で検査・分析を行う基盤作り(認証を含む質管理、ネットワーク作り、助言や教育)
【必須要件】 ・理系のバックグラウンド(化学、生物、食品科学、薬学、医学等など) ・コミュニケーション能力(周囲との調和がとれる、要点を得た会話や文書作成ができる) ・TOEIC600点以上の英語レベル ・大学院卒 【歓迎要件】 ・HPLC、LCMSMS、GCMSMSなどの使用経験がある ・ITリテラシー(基本的なソフトの使用は必須、エクセルに精通) ・食品に興味がある・普通運転免許証
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500~700万
[1] 業務概要 需要拡大に伴う増員のため、ライフサイエンス事業部ライフサイエンス研究所にて、医薬・医療用素材に関連する研究開発業務をご担当いただく方を募集いたします。 ◆業務内容 医療用素材の開発業務のうち、以下のいずれかに携わっていただきます。 ・新規化合物の提案とその合成法開発 ・機能評価/評価法の開発 ・開発製品に対する製造フローの最適化/スケールアップ/工場への移管業務 ・特許明細書の作成や権利化業務 ・既存製品の改良業務 ◆業務の特徴・魅力 ポリエチレングリコールをキーマテリアルとした医薬・医療分野向けのDDS素材を開発します。 顧客は国内外の製薬企業であり、初期開発~上市後に至るまでの幅広い開発ステージに携わる機会があります。 また、GMPに関する知識・知見も得ることができます。 [2] 配属組織 【配属先】ライフサイエンス事業部ライフサイエンス研究所(総合職) ◆ライフサイエンス事業について https://www.nof.co.jp/business/life 【キャリアパス】 ・定期的に実施する面談を通じて、本人の意思を確認しながら、適材適所にキャリアを形成していただきます。 ・営業や企画、品質保証、製造、物流などへのキャリアパスもありますが、研究以外の職種に異動後、研究部門へ戻ってくることもあります。
●必須要件 【学歴/専攻】 ・大学卒業以上 【ご経験/スキル】 ・有機化合物の合成経験をお持ちの方 ・NMR/GPC/LC/GC等の解析ができる方 ・TOEIC500点以上 ●歓迎要件 【ご経験/スキル】 ・GMPに関する知識 ・有機化合物の設計、合成ルート立案および検討のご経験 ・製造技術移管のご経験 ・統計学や実験計画法、MIによる解析のご経験 【人物像】 ・社内外でコミュニケーションを円滑にとることができる方 ・主体性をもって業務に挑戦できる方 ・リーダーシップや周囲と調整を図ることができる方 ・コンプライアンスを遵守し、責任感のある方
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400~600万
仕事内容 がん早期発見を変える研究を、あなたが主導する 同社では、がん検査器具の研究開発をさらに進化させるため、博士研究員2名を募集しています。 同社の目標は明確です。 がんを「早期に見つけることが当たり前の社会」にすること。 その実現のために、線虫の嗅覚を利用した独自技術と、分子生物学・AI・データサイエンスを融合させ、がん種特定精度とスクリーニング精度の飛躍的向上に取り組んでいます。 このポジションでは、単なる実験担当ではなく、研究テーマの設計から成果創出まで主体的にリードする研究者を求めています。 このポジションの魅力 ・研究テーマの裁量 研究テーマの提案・設計・実行を主体的に進めることができます。 ・研究から社会実装まで経験 研究成果が実際の医療検査として社会に実装されるプロセスに関われます。 ・論文・特許創出を推進 学術論文、知的財産、共同研究など研究者としての実績形成を積極的に支援します。 ・ディープテック・スタートアップのスピード 意思決定が速く、アイデアをすぐに研究へ展開できる環境です。 ・グローバル研究コミュニティ 研究拠点は神奈川県藤沢市の湘南ヘルスケアイノベーションパーク(iPark)。 100社以上の企業・研究機関が集まる日本最大級のライフサイエンス研究拠点です。 職務内容 がん検出技術に関する研究プロジェクトの企画・推進 実験設計およびデータ解析 学術論文執筆・学会発表 知的財産創出への貢献 大学・病院・企業との共同研究 AI /データ解析を活用した研究開発
【必須】 科学関連分野の博士号(取得見込み含む) (生物学、生化学、バイオインフォマティクス、医学、薬学、工学、農学など) 日本語:ネイティブレベル 英語:論文読解・執筆、日常会話レベル 【歓迎】 線虫を用いた研究経験 AI・機械学習・統計解析の知識 Python / R等のプログラミングスキル 第一著者または責任著者としての論文実績 競争的研究資金の獲得経験 スタートアップまたは産学連携研究の経験 【求める人物像】 研究テーマを主体的に推進できる方 新しい研究領域に挑戦する好奇心のある方 チームで成果を創出できる方 研究成果を社会に届けたい方
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