(医薬品製造オペレーター)注射剤ライン/年間休日125日/賞与年2回・決算賞与[4675]
320~340万
富士製薬工業株式会社 富山工場
富山県富山市
320~340万
富士製薬工業株式会社 富山工場
富山県富山市
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
医薬品品質管理
<仕事の内容>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 注射剤(充填・滅菌工程)に関わる 製造ラインのオペレーター業務をお任せ! 医薬品製造の最前線で、 「品質」と「安全」を守る重要なポジションです** <具体的な業務内容>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ・暗室での目視検査(微細な異物チェック) ・包装資材の製造機への補充作業 ・完成品の箱詰め作業 ➡すべてライン作業 ➡クリーンルーム内作業あり <必要な資格>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 不問 <必要な経験・スキル>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 【必須】 ・矯正視力1.0以上 業務上、微細異物の目視検査があるため 【歓迎】 ・製造業での実務経験 <求めている人物像>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 1.正確さを大切にコツコツ取り組める方 2.チームで協力しながら働ける方 3.医薬品づくりに責任感を持てる方 <会社概要>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 女性医療分野を中心に、 注射剤・診断薬・ジェネリック医薬品などを手がける製薬メーカー。 富山工場・海外工場(タイ)を持ち、 自社で研究開発〜製造〜販売まで行う一貫体制が強みです! ~優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する~ という理念のもと、女性のライフステージに寄り添う 医薬品づくりを続けています。
【必須】 ・矯正視力1.0以上 業務上、微細異物の目視検査があるため
高等学校、高等専門学校、6年制大学、大学院(法科)、大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(その他専門職)、専門職大学、短期大学、専門学校、専門職短期大学、4年制大学、大学院(MBA/MOT)
契約社員
有 契約期間月数: 3〜3ヶ月
有 試用期間月数: 3ヶ月
320万円〜340万円
全額支給
休憩60分
08:30〜17:00 時間外労働:月平均10~20時間
125日 内訳:土曜 日曜 祝日
・土日祝休み(会社カレンダー) *休日出勤となる場合もあり(月1~2回程度)
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
月収:170,000円 ~ 203,250円 経験・能力に応じて、加給・優遇いたします。 手当を含んだ給与表記となります。 基本給:170,000円 賞与:年2回(7月・12月/前年度実績 月給4ヶ月分/年) 昇給:年1回 *2025年 平均定期昇給率:4.19%・内ベースアップ分:2.74% 固定残業:なし 平均所定労働時間(月):150時間(固定労働時間制) *入社時は「契約社員(3ヶ月)」 *4ヶ月目から「無期雇用(正社員)」へ転換
富山県富山市
屋内全面禁煙
あいの風とやま鉄道 水橋駅から車で1分・徒歩8分 車通勤OK! 無料の駐車場完備
有
■手当 ・通勤手当(上限なし) ・家族手当 (子ども:19,500円/月・第二子以降:5,500円/月*満18歳未満の扶養) ・住宅手当(単身者:13,750円/月・富山県内にお住まいで世帯主:22,500円/月) ■福利厚生 ・各種社会保険完備 健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 ・借上げ社宅制度(新規借用社員:月額一律20,000円で利用可能) ・育児短時間勤務制度あり ・医療費補助制度(低用量ピル・更年期治療薬等) ・婦人科検診(大腸内視鏡検査費用の会社補助あり) ・従業員持株会制度(会社補助あり) ・社内レクリエーション・サークル活動の補助制度あり ・メンタルヘルス支援(EAP制度)あり ・総合福祉団体定期保険(遺族弔慰金) ・再雇用制度 ・退職金制度(勤続年数 3年以上) ・財形貯蓄制度 ・永年勤続表彰 ・制服貸与あり ・食堂あり ・サークル活動 (野球・テニス・ゴルフ・バドミントン・バスケット・フットサル・登山・釣り等)
1名
1回〜1回
医療用医薬品の開発・製造・販売 (注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
最終更新日:
400~600万
【 富士製薬工業株式会社 】 婦人領域をはじめ、BS(バイオシミラー)に注力し、 「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」 「富士製薬工業の成長は、わたしたちの成長に正比例する」 という経営理念のもと、 富山工場・アユタヤ工場で医薬品の製造を行っております。 \募集職種/ 品質管理(LIMS担当) ※募集理由 ➡LIMS導入後の本格稼働に向けた体制整備の為 ~活かせる経験~ ・LIMSの開発、検証経験がある方 (LabWareのLIMS経験があればベスト) ・ITに精通していること ・英語(初級レベルの読み)が理解できること ~以下歓迎スキル~ ・GMPの理解 ・医薬品の試験検査経験 ・MESの導入、運用保守経験 ・TOEIC600点以上 ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー 【 仕事内容 】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発~検証(CSV) ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応 (データーサーバー管理会社、当社ICT統括部と連携) \キャリアディベロップメント制度/ 当社では、 キャリアディベロップメント(ジョブローテーション)制度が 存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を 申請することが可能です。 そのため、自身のキャリアパスを自由に 挑戦することが可能です! ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー 【 魅力のポイント! 】 *上場企業ならではの、安定感! *昇給あり!しっかりベースアップ! *年間休日120日以上で、プライベートも充実! *不妊治療と両立して働ける!(特別休あり) *UIJターンの方には、引っ越し費用補助もあり! *借上げ社宅あり(一部利用条件あり) ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー はじめての一歩は不安もあると思いますが、 安心してスタートできる環境をご用意してお待ちしています。 あなたと一緒に働ける日を楽しみにしています!
・LIMSの開発、検証経験がある方 (LabWareのLIMS経験があればベスト) ・ITに精通していること ・英語(初級レベルの読み)が理解できること
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
320~350万
=================== 女性医療分野で国内トップクラスの製薬企業。 注射剤の製造を支えるオペレーターとして活躍しませんか? 年間休日125日×賞与4カ月分で、 安定と働きやすさを両立できます。 =================== (( 業務内容 )) 注射剤(充填・滅菌工程)に関わる製造オペレーター業務を担当します。 ・ 注射剤の充填・滅菌工程での製造オペレーター業務 ・ 製造装置の操作、運転状況の確認 ・ 作業マニュアルに沿った製造・記録業務 ・ 設備の洗浄、作業場の清掃 ※ クリーンルーム内での作業となります ※ 未経験の方も研修・OJTで丁寧に指導します 医薬品の安定供給を支える、社会貢献性の高いポジションです。 \こんな方に向いています!/ ・ 会社の理念に共感し、前向きに取り組める方 ・ スピード感を持って行動できる方 ・ 自責思考で仕事に向き合える方 \ 人気の秘密 / ・ 女性医療分野で高い専門性を誇る製薬企業 ・ 研究・開発~製造・販売まで一貫した体制 ・ 年間休日125日でプライベートも確保 ・ 未経験から医薬品製造にチャレンジ可能 ・ 女性社員が多く、働きやすい環境が整備されている (( 企業の紹介 )) 婦人領域をはじめ、BS(バイオシミラー)に注力し、 「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」 「富士製薬工業の成長は、わたしたちの成長に正比例する」という経営理念のもと、 富山工場・アユタヤ工場で医薬品の製造を行っております。 ===================== ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
未経験歓迎 (製造業での製造経験があれば歓迎)
医療用医薬品の開発・製造・販売 (注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
600~800万
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 品質管理職(試験責任者クラス) ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ◎募集背景 体制強化と将来を見据えた増員募集です。 ・改正GMP省令への対応強化 (PIC/S・グローバルGMP対応含む) ・品質管理部の生産性向上に向けた体制整備 ・新工場立ち上げに伴う、 品質管理部門の責任者確保 ◎仕事内容 品質管理部の中核メンバーとして、 試験業務および管理業務全般をお任せします。 ・試験責任者業務 変更管理・逸脱管理・教育訓練・ バリデーションなどに関する実務対応 ・品質管理責任者業務 試験・検査業務全体の統括、業務の進捗管理 ・試験室管理業務 試薬・試液、標準品の管理 コンピュータ化システムの管理 LIMSの運用管理、DI関連業務 など ◎中長期的な事業ビジョン 当社は「女性医療への貢献度No.1」を目標に、 産婦人科領域における新薬開発および ジェネリック医薬品の上市を継続しています。 また、 アイスランドの提携先アルボテック社より 導入するバイオシミラーについても、 複数品目の国内販売を予定しており、 現在開発が進行中です。 ◎キャリアディベロップメント制度 年に1回、自身のキャリア希望を申請できる ジョブローテーション制度を導入。 品質管理に留まらず、将来的に幅広い分野へ 挑戦できる環境が整っています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 婦人科領域を中心に、 バイオシミラー(BS)分野にも注力する 製薬メーカーです。 「優れた医薬品を通じて、 人々の健やかな生活に貢献する」 「富士製薬工業の成長は、 わたしたちの成長に正比例する」 という理念のもと、 富山工場・アユタヤ工場にて 医薬品の製造を行っています。 生理痛・子宮内膜症・更年期障害・不妊治療など、 女性医療分野において国内トップクラスの 製品ラインナップと専門性を誇り、 女性の一生に寄り添う医薬品を提供しています。 バイオシミラーをはじめ、 注射剤・診断薬・ジェネリック医薬品まで、 研究・開発から製造・販売までを一貫して 自社で担う体制を構築。 安定した医療供給を通じて社会に貢献しています。 創業50年以上、 東証プライム上場の安定基盤を持つ企業として、 国内外のグループ会社・工場(日本・タイ)と連携し、 腰を据えて長期的なキャリア形成が可能な環境です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。
【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
400~600万
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 富山工場にて、改正GMP省令(グローバル 基準)に対応した品質管理業務全般を担当 いただきます。 新工場の稼働や新薬・バイオシミラーの開発など、 生産体制の強化に伴う増員募集です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ・試験検査 安定性試験、原料受入試験、原料サンプリング。 ・環境・用水試験 試験室環境や製薬用水の品質管理。 ・管理実務 変更管理、逸脱管理、バリデーション実務。 ・試験室管理 試薬・標準品の管理、コンピュータ化システム(LIMS等)の管理。 *経験や希望に応じて担当業務を決定。 将来的に他部署への挑戦ができる ジョブローテーション制度も整っています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー この仕事の魅力 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ・女性の一生を支える社会貢献性 生理痛、不妊治療、更年期障害など、 女性の各ライフステージに寄り添う医薬品で 国内トップクラスの専門性を誇ります。 新薬だけでなくバイオシミラーの国内展開も 進めており、医療の未来を支える実感が得られます。 ・キャリアを自分で描ける「自由度」 「社員の成長が会社の成長」という理念のもと、 年に一度キャリア希望を申請できる制度があります。 品質管理のスペシャリストを目指すのはもちろん、 他部門への挑戦も可能。 自身のキャリアパスを能動的に描ける環境です。 ・健康と生活を支える「独自の福利厚生」 製薬企業らしく、社員の健康支援が手厚いのが特徴です。 不妊治療の特別有給や治療費補助、婦人科検診の全額補助など、 男女問わず安心して長く働ける制度が整っています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 企業情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 富士製薬工業株式会社(東証プライム上場) 婦人科領域のリーディングカンパニーとして、 バイオシミラーや注射剤など多様な医薬品を 「研究開発から製造・販売」までワンストップで手がけています。 富山工場をマザー工場とし、海外(タイ)にも拠点を展開。 安定した経営基盤と、社員一人ひとりの個性を 尊重する温かい社風が融合した企業です。 ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。
【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(通算5年以上) 1試験検査業務 2試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 3バリデーションの実務経験 4当局査察対応経験 の内、2つ以上が望ましい ・GMPの理解 ・コミュニケーション能力 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・試験照査業務経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC600点以上
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
360~590万
製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行っていただきます。 ■製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 ■医薬品(製剤)の製造(秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 ■GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ※ご経験、スキルに応じて各部署(製造第1、2、3、4、5、6課)に配属致します。 ※原料投入等による重量物(20kg~30kg)もあります。 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!
【必須要件】 ■未経験者歓迎(医薬品業界に興味のある方、夜勤可能な方) ※医薬品以外の製造経験者歓迎 ■Word、Excel、Pptの基本的な入力作業(複雑な作業スキルは必要なし) 【歓迎要件】 ■医薬品メーカーで製造経験がある方 ■製造リーダー/班長のご経験3年以上の方 ■SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか1つの実務経験 ■フォークリフト運転技能、危険物取扱者乙種4類、高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) 、ボイラー技士、公害防止管理者 等の資格をお持ちの方
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
465~660万
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 皮膚用薬を中心とした、自社医薬品の品質保証 業務全般を担当いただきます。 「健やかな暮らしを支える」という誇りを持って、 製品の安心・安全を守る要となるポジションです。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ・品質マネジメント システムの構築・維持、内部/外部監査の実施。 ・出荷管理 製造・試験記録のレビューと製品の出荷判定。 ・リスク管理 逸脱・変更管理、是正措置/予防措置(CAPA)の管理。 ・サプライヤー管理 原材料メーカー等の品質管理体制の確認。 ・当局対応 規制当局への対応、最新の品質情報収集。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー この仕事の魅力 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ・圧倒的な製品ブランドと社会貢献性 虫さされやかゆみ止め、ひび・あかぎれ薬など、 日本の家庭で長く愛される製品を多数展開しています。 自分の関わった製品が全国のドラッグストアに並び、 人々の悩みを解決するやりがいは、トップクラスの シェアを誇るメーカーならではの醍醐味です。 ・「富山から世界へ」挑戦を続ける老舗 創業100年以上の歴史に甘んじることなく、 現在は海外市場へも積極的に進出。 売上高は約162億円(2025年実績)と 安定成長を続けています。 「個」の力を尊重する社風で、自らの提案で 品質向上を実現できる面白さがあります。 ・地域最高水準の働きやすさ 年間休日は128日と非常に多く、 残業も月平均10時間程度。 土日祝休みはもちろん、リフレッシュ休暇や 育児・介護支援制度も充実しています。 富山に腰を据えて、専門性を磨きながら 長く活躍したい方に最適な環境です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 富山県上市町に本社を構える日本の製薬会社で、 1909年創業、1948年設立の歴史ある企業です。 かゆみ止めや虫さされ薬をはじめとする OTC皮膚用医薬品の製造・販売を主力とし、 国内トップクラスの市場シェアを誇ります。 売上高は約162億円、 従業員数は353名(2025年4月現在)。 現在は海外市場にも事業を展開しています。 虫さされ・かゆみ止めなどの 皮膚用医薬品分野で 国内トップクラスのシェアを持つ、 創業100年以上の製薬メーカーです。 少数精鋭の組織体制のもと、 若手社員にも裁量と挑戦の機会があり、 ものづくりのやりがいを実感できる環境が 整っています。 富山から全国、 さらには海外へと事業を広げ、 人々の健やかな暮らしを支える 社会貢献性の高い事業を推進しています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。
【必須経験】 医薬品または医療機器メーカーでの品質保証・品質管理経験(3年以上) ※マネジメント経験・GMPおよび医薬品医療機器法等の関連法規に関する基本的な知識あれば尚良し 【必須資格】 資格不要
OTC医薬品を製造・販売している製薬企業
465~590万
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 一般用医薬品を開発・製造する当社にて、 製品開発を支える品質保証業務をお任せします。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ・自社製造工程の品質保証業務 ・生産委託先の品質保証業務 ・GMP、GQP文書改訂業務 ・品質試験業務(理化学試験、微生物試験) ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 富山県上市町に本社を構える日本の製薬会社で、 1909年創業、1948年設立の歴史ある企業です。 かゆみ止めや虫さされ薬をはじめとする OTC皮膚用医薬品の製造・販売を主力とし、 国内トップクラスの市場シェアを誇ります。 売上高は約162億円、 従業員数は353名(2025年4月現在)。 現在は海外市場にも事業を展開しています。 虫さされ・かゆみ止めなどの 皮膚用医薬品分野で 国内トップクラスのシェアを持つ、 創業100年以上の製薬メーカーです。 少数精鋭の組織体制のもと、 若手社員にも裁量と挑戦の機会があり、 ものづくりのやりがいを実感できる環境が 整っています。 富山から全国、 さらには海外へと事業を広げ、 人々の健やかな暮らしを支える 社会貢献性の高い事業を推進しています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。
【必須資格】 ・薬剤師資格
OTC医薬品を製造・販売している製薬企業
300~462万
洗浄、秤量、調製、整粒、打錠、コーティング等の製造全般をメインにお願いします。 配属先の部署はスキル・経験によって決定致します。
不問
市販の医薬品、自社製品(新薬)製造・販売
500~600万
QC/QA(品質管理/保証)の管理者として10~20人弱の所属人員のマネジメントを行っていただきます。
医薬品製造(原薬または製剤)、治験薬製造における品質管理,製造管理業務を経験し、マネジメントの実績あり。
医療用・一般用医薬品を独自の技術で研究・開発し、自社で一貫製造しています。 (痛いところに貼る「パップ剤」「プラスター剤」、全身に作用する「テープ剤」、口の中で溶ける 「フィルム剤」)
300~350万
【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます!!】 入社後すぐに自社研修施設にて、20日間の技術研修を受講いただきます。 ◎実務経験豊富な講師が丁寧に教育いたします。HPLC,GCの実機を用いた実務に沿ったカリキュラムです。 ビジネスマナーや化学的な基礎知識の習得のほか、じっくりと実務レベルでの実習をひと通り経験できるので、 未経験の方でもしっかりとした土台を形成できます。 <入社直後は> 入社後すぐに自社研修施設にて、約20日程度の技術研修を受講いただきます。 (1)安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学 (2)HPLC座学・実習(前処理~測定~定性分析・定量分析) GC座学・実習(前処理~測定~定性分析・定量分析) ◎実務経験豊富な講師が丁寧に教育いたします。HPLC,GCの実機を用いた実務に沿ったカリキュラムです。 ビジネスマナーや化学的な基礎知識の習得のほか、じっくりと実務レベルでの実習をひと通り経験できるので、 未経験の方でもしっかりとした土台を形成できます。 ※研修施設は神奈川県「R&D研修センター」を活用しております。 ※ご注意:新型コロナ感染拡大防止の観点などから各研修施設ごとに受入れ人数を設定しております。 <配属直後は> 化学・バイオ・医薬を中心とした開発領域で活躍する研究職のサポート役として、分析業務などお任せしていきます。 丁寧な教育制度のあるポジションを厳選して配属し、専属サポーターがフォローしていきます。 <具体的な業務内容> HPLC,GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門など <想定している配属先について> 業界:医薬品、化学、食品、環境など 企業例:民間企業、公的機関、大学など 部門:分析会社の分析部門、品質保証(QC)、研究補助など
実務経験は不要です!! ・HPLC・GC使用経験者(大学などでの使用経験がある方) ・大学などで科学、化学系を専攻していた方
技術者派遣 / 業務請負 / キャリア採用支援を通し、通信・IT・医薬・自動車・産業機械・家電・航空宇宙・半導体など、多様な業界に技術を提供。常時2000件以上の稼働案件があり、約2500社以上のメーカーの多彩なプロジェクトをサポートし続けています。未経験人材からキャリア層まで、ひとりひとりのニーズに合ったキャリア形成が可能です。