【整形外科医師】週4日勤務/当直なし/オンコールなし/年収1600万円/車通勤可

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  🔶【全国どこからでも在宅勤務可】Medical Director

  1000~1300万

  • 安全性評価
  • 臨床試験副作用対応
  • 有害事象対応
  • プロトコル作成
  • プロトコル確認
  • 臨床企画プロトコル作成
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  • 手術
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  • 神経内科
  • 腫瘍内科
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  • 腎臓内科
  • 心療内科
  • 外科

  新日本科学PPD株式会社東京都中央区, 大阪府大阪市, 鹿児島県鹿児島市

  🔶【全国どこからでも在宅勤務可】Medical Director気になる

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  仕事内容

  ◇Minimize potential risk to PPD and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision. ◇Medical review of serious adverse events: Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidance regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to PPD’s corporate policies and SOPs/WPDs. ◇Present PPD standard medical processes to clients at business development meetings, investigator meetings, and communicate with various medical communities to explore and expand PPD business. ◇Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately. Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested. ◇Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual, including review of coding listings and/or full safety listings as well as use of Patient Profiles and other tools to assess for potential safety signal. This position will be assigned to APAC components of global or regional studies. Including but not limited to global/regional studies with Japan component.

  求める能力・経験

  ■Required Qualifications MD (Doctor of Medicine) A certified license of a medical doctor At least 2 years of clinical experience in a hospital setting (Experience in Neurology, Oncology, or General/Internal Medicine is a plus) Ability to work effectively in both Japan-based and regional/global environments Fluency in both Japanese and English ※医師免許は日本のものでなくても問題御座いません。 外国籍の方のご応募の場合は下記2点をご確認くださいませ。 ・日本語スキル：ビジネスレベルで読書き、会話が可能 ・ビザの種類：永住権 or 就労ビザ（期限が入社日以降のもの） ■Work Place ＊Fully Remote *Required to come to the nearest office at least twice a month (Town Hall Meeting and General Meeting).

  事業内容

  臨床試験受託事業（Contract Research Organization） ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス（安全性監視業務） ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務（Investigator Site Audit、Vendor Audit、等）

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  【在宅勤務】Associate Medical Director/Medical Director

  1000~1300万

  • 内科
  • 神経内科
  • 腫瘍内科

  業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 東京都中央区, 大阪府大阪市, 鹿児島県鹿児島市

  【在宅勤務】Associate Medical Director/Medical Director気になる

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  仕事内容

  【仕事内容】 ■Responsibilities: Project Related Medical/Safety Management: ◇ Minimize potential risk to the Company and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables （AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests）. Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision. ◇ Medical review of serious adverse events: Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidance regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to the Company’s corporate policies and SOPs/WPDs. ◇ Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately. Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested. ◇ Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual. This position will be assigned to APAC components of global or regional studies, including but not limited to global/regional studies with Japan component. ◇ This person will also take care of a major responsibility of ICCC review, therapeutic area training to clinical team in the Company’s Japan entity, supporting business development in the Company’s Japan entity, and clients’ requests including F2F visits to investigators, KOLs and sites in Japan. 　etc.

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・医学位（MD）を有する方 ・医師免許を有する方 ・病院での実務経験が2年以上あること（神経内科、腫瘍内科、一般内科のいずれかの専門分野の経験があれば尚可） ・日本およびリージョナル/グローバル環境の両方で業務ができること ・日本語および英語に堪能であること ＜補足＞ ・医師免許は日本のものでなくても問題ありません（海外医師免許保有者の応募可）。 ・海外医師免許保有者の方が応募する際は、必須条件に日本語スキルが追加となります。 　日本語スキル：ビジネスレベルで読み書き、会話が可能 ・外国籍の方の応募の場合は、ビザの種類等を確認させていただきます。 ※業務状況により、深夜の会議や土日出張が発生する場合があります（試験開始時期には、深夜会議が週2～3回程度発生する可能性あり）。 【歓迎条件】 ・規制当局または製薬会社での業務経験 ※応募の際には日本語と英語、両方のCVが必要 ※面接は日本語と英語の両方で実施 ※選考が進む過程で医師免許のコピーを提出していただきます

  事業内容

  臨床試験受託事業（Contract Research Organization） ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス（安全性監視業務） ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務（Investigator Site Audit、Vendor Audit、等）

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  先進会/眼科

  1200~2300万

  先進会メディカルホールディングス株式会社東京都新宿区, 愛知県名古屋市, 大阪府大阪市

  先進会/眼科気になる

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  仕事内容

  ◆業務内容： [1]処置・手術 ICL、レーシック、円錐角膜治療、多焦点眼内レンズを用いた水晶体再建術など、 多岐にわたる手術を数多く実施しております。 屈折矯正手術の経験がない先生でも安心して取り組んでいただけるよう丁寧に指導し、 技術習得・サーティフィケーションの取得を含め、ひとり立ちいただけるまでしっかりとサポートいたします。 [2]マネジメント 患者様に選ばれる医療機関になるためには、スタッフ全員が自信と誇りを持って働ける環境を整えることが欠かせません。 そのためには、診療だけでなく、クリニック全体の運営にも積極的に関わっていただき、各部署の主任たちとともにリーダーシップを発揮していただきます。 スタッフと連携しながら、患者様にとって最良の医療とサービスの提供を目指していただきたいと考えております。 また将来開業を考えられている先生方に対しても、22年間の実績をふまえた開業のアドバイスが可能です。 [3]チーム医療 どんなに能力の高い医師であったとしても、最新で最良の医療を最も安全に行うためにはチームが必須となります。 先進会では大病院と違い、それぞれの部門の職員が専門分野に特化した業務を行いながらも、 全方面から医師の診察から手術に至るまでの業務をサポートいたします。  手術終了後の患者様からも『素人でも分かる連携力の高さ』と評されるように、他病院では真似できないチーム医療のレベルの高さが先進会の大きな強みです。 ～累計症例数など（2025年1月時点）～ ・ICL：30,000件以上 ・水晶体再建術：38,000件以上 ・レーシック：56,000件以上 ・全体手術件数：120,000件以上 ・術後感染者数：22年間0人 ・ICL再手術確率：0.2％以下 ・延べ来院者数：117万人以上 ・職員数：200人以上 ・平均勤続年数：10.2年 ・月平均残業時間：1時間未満

  求める能力・経験

  日本眼科学会専門医

  事業内容

  -

• エージェント求人

  DI(Drag Information)コミュニケーター(薬剤師)／大阪 #6955_537 c

  300~500万

  医療業界専門のCSO事業会社大阪府大阪市

  DI(Drag Information)コミュニケーター(薬剤師)／大阪 #6955_537 c気になる

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  仕事内容

  ・製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 ・各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れる『薬剤師としての新しい働き方』です。 ・入社された方の9割がDI業務未経験です。電話応対研修だけでなく専門領域の研修なども用意しており、学術業務が未経験の方でも活躍する事が出来ます。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・薬剤師資格 ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力

  事業内容

  -

• エージェント求人

  常勤医師　00315837-8761f

  1600~1700万

  • 当直
  • 整形外科
  • 外科

  整形外科ひろクリニック大阪府大阪市

  常勤医師　00315837-8761f気になる

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  仕事内容

  【仕事内容】 ●仕事内容　 　外来診察（週4〜8コマ；午前・午後） 　当直なし 　オンコールなし 　カルテ：電子カルテ（メーカー名：GMOメディカル　ハヤブサ） ●募集科目 　整形外科（リウマチ治療、スポーツ整形の得意な方は歓迎）

  求める能力・経験

  【応募条件】 ■必須条件 医師免許

  事業内容

  -

• エージェント求人

  医師

  1800~2000万

  企業名非公開大阪府大阪市

  医師気になる

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  仕事内容

  〇仕事内容 ・診察 ・美容外科・美容皮膚科施術 ※基礎的な美容皮膚科施術から高度な美容外科施術まで幅広い手技の習得が可能です。

  求める能力・経験

  ・医師免許 ・初期臨床研修修了者

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【大手企業 産業医 複数名募集】東京・横浜・大阪・福岡/週3日～応相談/週4日勤務～1500万

  1200~1500万

  • 健康診断
  • 産業医
  • 健康指導
  • 健康管理担当医師
  • 健康管理指導
  • 従業員健康管理

  企業名非公開東京都港区, 神奈川県横浜市, 大阪府大阪市

  【大手企業 産業医 複数名募集】東京・横浜・大阪・福岡/週3日～応相談/週4日勤務～1500万気になる

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  仕事内容

  【ポジション・業務内容】　産業医 ●労働安全衛生規則14条に記載されている職務 ・健康診断の実施、およびその結果に基づく労働者の健康を保持するための措置に関すること。 ・過重労働者への面接指導および必要な措置の実施、ならびにこれらの結果に基づく労働者の健康を保持するための措置に関すること。 ・ 心理的な負担の程度を把握するための検査、面接指導、およびその結果に基づく労働者の健康を保持するための措置に関すること。 ・ 作業環境の維持管理に関すること。 ・ 作業の管理に関すること。 ・ 上記のほか、労働者の健康管理に関すること。 ・ 健康教育、健康相談その他労働者の健康の保持増進を図るための措置に関すること。 ・ 衛生教育に関すること。 ・ 労働者の健康障害の原因の調査および再発防止のための措置に関すること。 ＜現在の人員体制＞専属産業医4名、嘱託産業医7名、保健師9名、看護師1名 ＜対象従業員数＞社員約23,500名（2024年3月時点）

  求める能力・経験

  【応募要件】　産業医資格をお持ちの方 ＊専属産業医経験ある方歓迎 ＊嘱託産業医経験のみの方も応募可

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【岸和田市】精神科医師の募集　★大阪府より精神科応急・緊急病院に指定★マイカー通勤OK　駐車場無料！

  年収非公開

  • 病院
  • 精神科

  企業名非公開大阪府岸和田市

  【岸和田市】精神科医師の募集　★大阪府より精神科応急・緊急病院に指定★マイカー通勤OK　駐車場無料！気になる

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  仕事内容

  【募集背景】 1962年の春、当院は大阪湾を望む岸和田市中央部の高台に開設されました。以来、時間をかけながら少しずつ医療内容を充実させ、今では大阪府より精神科応急・緊急病院の指定を受けるに至り、あらゆる精神科疾患に対応可能な数少ない医療機関の一つとして、地域医療に積極的に取り組んでいます。また、社会復帰施設の設置や地域精神障がい者介護事業なども手掛け、精神障がい者の方々の社会復帰に向けた取り組みを充実させて、これらを総合したプログラムは非常に大きな成果をあげています。 現状に満足することなく、充実した医療を提供できるよう、共に成長できる人材を募集いたします。 【職務内容】 精神疾患の診断と治療をお願いいたします。 ・患者の診察・診断 ・治療計画の立案・治療 ・患者様へのフォローアップ　等

  求める能力・経験

  【必須】 医師免許 【歓迎】 精神科専門医 精神保健指定医資格

  事業内容

  診療科目：精神科、神経内科、内科 病床数：494床

• エージェント求人

  精神科病院の内科医師を募集　★大阪府より精神科応急・緊急病院に指定★マイカー通勤OK　駐車場無料！

  年収非公開

  • 病院
  • 精神科

  企業名非公開大阪府岸和田市

  精神科病院の内科医師を募集　★大阪府より精神科応急・緊急病院に指定★マイカー通勤OK　駐車場無料！気になる

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  仕事内容

  【募集背景】 1962年の春、当院は大阪湾を望む岸和田市中央部の高台に開設されました。以来、時間をかけながら少しずつ医療内容を充実させ、今では大阪府より精神科応急・緊急病院の指定を受けるに至り、あらゆる精神科疾患に対応可能な数少ない医療機関の一つとして、地域医療に積極的に取り組んでいます。また、社会復帰施設の設置や地域精神障がい者介護事業なども手掛け、精神障がい者の方々の社会復帰に向けた取り組みを充実させて、これらを総合したプログラムは非常に大きな成果をあげています。 患者様の高齢化に伴う内科的疾患が増えてまいりましたので、充実した医療を提供できるよう、増員募集を開始いたしました。 【職務内容】 主に内臓や神経、血液など身体の診断と治療をお願いいたします。 ・入院患者の診療 ・外来対応 ・服薬管理(精神科薬物治療の副作用モニタリング)　等

  求める能力・経験

  【必須】 医師免許 【歓迎】 内科専門医資格 精神科病院での勤務経験

  事業内容

  診療科目：精神科、神経内科、内科 病床数：494床

• エージェント求人

  医師｜老健管理医師（大阪市内）入所者の健康管理をお任せします※内科が診られる先生

  1000~1500万

  • 健康管理担当医師
  • 施設長
  • 老人保健施設
  • 管理職
  • 内科

  企業名非公開大阪府大阪市

  医師｜老健管理医師（大阪市内）入所者の健康管理をお任せします※内科が診られる先生気になる

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  仕事内容

  入所者の健康管理 ご家族との面談 会議主席 死亡診断書の作成 等

  求める能力・経験

  ・医師免許（医科） ・内科の診療経験

  事業内容

  -