【医薬品開発受託機関/病理検査担当/札幌】/43616
366~700万
株式会社化合物安全性研究所
北海道札幌市
366~700万
株式会社化合物安全性研究所
北海道札幌市
化学製品開発
化学品質管理
【職種】 前臨床研究:病理検査担当 非臨床試験における、病理検査を担当していただきます。 将来的には病理検査責任者となっていただく可能性がございます。 【具体的には】 ■病理学的検査 ■病理組織学的検査 ■病理解剖 ■QC ■計画書・報告書作成 等 【事業状況】 ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 【当社について】 1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命として、北海道大学、札幌医科大学の医学者グループによって、 医薬品の安全性の研究を目的として設立された会社。現在は、非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)として事業を拡大。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。
・GLP及び非GLPで実施された試験の病理評価の経験
大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、大学院(法科)、大学院(その他専門職)、4年制大学、6年制大学、専門職大学、専門職短期大学、高等専門学校、短期大学、専門学校、高等学校
正社員
無
有 試用期間月数: 6ヶ月
366万円〜700万円
休憩60分
フレックスタイム制(コアタイム10:00~15:00)標準勤務時間帯(8:40~17:10)
有 平均残業時間: 20時間
124日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
【年収】366万円~700万円 (経験・実績を考慮) 【賞与有無】有 【賞与詳細】年2回(7,12月) 標準4.0ヵ月(2024年度実績)
無
北海道札幌市
敷地内全面禁煙
北海道札幌市清田区真栄363番24
有
・退職金制度(勤続1年以上) ・福利厚生倶楽部 ・さぽーとさっぽろ ・社内研修/外部研修/通信教育(補助制度有) ・定期的にストレスチェックも実施 【制度】 在宅勤務(一部従業員利用可) 時短制度(一部従業員利用可) 資格取得支援制度(全従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可)
・非臨床試験・医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添加物、健康食品、 動物用医薬品等の安全性評価ならびに薬理評価・臨床試験・医薬品(BE試験等)、再生医療等製品、 医療機器、健康食品等… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。
最終更新日:
400~650万
※製紙工場の製造管理(製造設備の運転・管理/工程改善/設備保全など) ■職務内容: 当社工場にて、紙の製造設備の運転・管理や、生産技術業務、工場全体の設備管理などお任せします。担当業務は、ご経験や適性を踏まえて、入社後に決定します。 <具体的な業務内容> ・操業管理、実績管理 ・操業プロセス最適化(業務の標準化や多能工化、製品製造におけるDX化を推進) ・コストダウン(エネルギー、薬品コスト、品質など)や生産性向上の取り組み ※工場で稼働している機械を理解していただき、効率化やコストの面において課題を改善するために他部署連携などを行いながら改善をしていきます。 ※データ集計して報告、設備メンテナンスの更新、将来的には設計の方まで携わります。 ※配属部署によって、3交替勤務になる可能性があります。 ■入社後の流れ: ・座学研修後、先輩とOJTにて徐々に業務に慣れていただきます。 (必要に応じて現場実習、3交替勤務等あり) ■キャリアパス: ・1つの工場にとどまらず、全社的な技術経験を担えるような人材を目指していただきます。そのため、資格取得奨励制度、通信教育講座も用意しております。 ・将来的には、製造チームのリーダー、管理職としてマネジメントなど、幅広いキャリアパスを用意しております。 <転勤について> 他の工場を経験しながら経験を積み、幹部を目指していただきたいと考えております。そのため、5年程度で転勤が発生する可能性があります。 (転勤頻度は個人差あり。10年ほど在籍している社員もいます)… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。
<応募資格/応募条件> ~業界未経験歓迎・職種未経験歓迎・第二新卒歓迎~ 必須条件: ・高専卒以上の方(特に機械・電気系)
板紙(段ボール原紙・特殊板紙、白板紙)、包装用紙、パルプの製造および販売… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。
440~600万
主な業務内容は次の2つです。 1)製品の品質を保証するしくみづくり(社内GMP構築) ※GMP:Good Manufacturing Practice(製造における品質管理基準) 【具体的には】 ・まずは現場で製造の流れをじっくり観察してしっかり把握 ・原料から製品になるまでの流れを段階に区分し、各段階では何を行うのか、どんな機械を使うのか、その段階の管理基準は何か、などを分析 ・分析した内容をもとに各段階のルール(手順書)を作成 ・作成したルールどおりに作業が流れるかどうかを、製造担当者と確認しながら手順書作成 ・製造機械設備の構造や機能についても同様に観察・把握し、製造担当者と相談しながら保守点検の手順書(ルール)を作成 以上の活動を軸にした製品の品質を保証するしくみ(製造工程管理)づくりに携わり、その技術の習得を主要業務にしていただきます。 2)新商品の開発 ・強い馬を育てるための高付加価値商品の開発 ・新工場設立に向けて進行中 【具体的な活動内容】 ・商品コンセプト策定や試作に必要な情報収集 ・試作品製造補助 ・試作品の評価(馬への給与試験など) 3)その他… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。
・理系の学部学科をご卒業されている ・パソコン操作(ワード、エクセル、パワーポイントなど)
競走馬用飼料の製造および卸売… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。
400~1000万
北海道大学発のスタートアップ企業の当社にて、メカノケミカル技術を用いた有機合成の研究開発から、協業先企業とのプロジェクトマネジメント、将来的な量産化検討まで幅広く担当します。 【研究開発・試作】ボールミル等の攪拌装置を用いた、無溶媒・低溶媒合成技術の研究開発■新しい反応メカニズムの探索、実用化に向けた試作・評価■研究段階から量産段階への移行を見据えたスケールアップ技術の立案・検討【プロジェクトマネジメント・協業対応】■協業先企業ニーズに基づいた研究計画の立案・検討■ミーティングでの進捗報告、報告書の作成■協業先とのコミュニケーションおよび調整業務【技術的課題の解決】
【必須】■一般的な有機化合物、または高分子化合物の合成実務が可能な方■企業(事業会社)での勤務経験がある方 【求める人物像】 ■主体性: 必要な業務を自主的に考え、周囲を巻き込んでプロジェクトを推進できる方■協調性: 多様な専門性を持つメンバーとリスペクトし合い、チームで成果を出せる方■スピード感: スタートアップ特有の変化を楽しみ、迅速に行動できる方
■溶液反応のメカノ化技術の提供 ■不溶性高機能材料の開発、提供 ■メカノケミカル有機合成関連情報発信
366~700万
【職種】 前臨床研究:病理標本作製担当 ■非臨床試験における光学顕微鏡用の病理標本作製をお任せいたします。 ■他に実験動物の解剖も行っていただきます。(動物の種類は、マウス・ラット・ウサギ等です。) *実験動物解剖の経験がない方でも入社後に丁寧に指導します。 【当社について】 1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命として、北海道大学、札幌医科大学の医学者グループによって、 医薬品の安全性の研究を目的として設立された会社。現在は、非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)として事業を拡大。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。
・病理標本作成の経験
・非臨床試験・医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添加物、健康食品、 動物用医薬品等の安全性評価ならびに薬理評価・臨床試験・医薬品(BE試験等)、再生医療等製品、 医療機器、健康食品等… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。
350~500万
2026年10月1日入社を想定した既卒専用求人です。ご入社後、技術基礎・応用・ビジネス開発手順の習得等の技術研修受講を予定しております。 入社希望時期が上記以外となる場合や研修を希望しない方については、別途キャリア採用枠(研修無)での選考をご案内する可能性がございます。 ・電子系装置の利用技術・プロセス技術 ・自動車用電池 ・半導体関連 等における研究開発・設計・実験・評価・検証業務等
【いずれか必須】理系卒で卒業から1年以内の方、4月・10月の技術研修ご希望で卒業から3年以内の方 【やりがい】さまざまな業界・メーカーのものづくりに挑戦でき、基礎研究や製品企画段階に携わることもできます。 【職場環境】有休取得率が82.1%と高く、平均有給休暇取得日数も14.2日と多いです。 【キャリア】技術系マネジメント職やスペシャリストとして活躍でき、管理部門への道もあります。
■技術者の派遣事業:事業許可番号 派14-090001 ■ものづくり、技術プロジェクトの受託事業(開発、設計、試作、製造、評価)■登録支援事業:19登-003293 ■有料職業紹介:14-ユ-090015
376~536万
自社で製造した生コンクリートの管理全般を行っていただきます。 【具体的には】 生コンクリートプラントにおける生産管理・品質管理 ・生コンクリートプラント併設の二次製品生産工場の生産予定及び営業部からの生コンクリート出荷依頼に基づき配合及び生産量を調整(自社製造の二次製品分は年間一定) ・スランプ他品質管理業務実行または指示 ・書類対応全般 ・同部署社員労務管理、若年層への技術指導(経験者のみ) ※未経験者は研修からスタートします。 ■組織構成 ・従業員総数:57名(2025年4月現在) <生コンクリートプラント及び二次製品工場> ・男女構成:男10人 女1人 ・平均年齢、年齢層:平均40代、20代から60代 … ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。
・普通自動車運転免許(AT限定可) ・未経験歓迎
Qパイル(SRP&SRPラフト工法)設計・製造・販売・施工 各種パイル販売・施工 各種生コンクリート製造・販売 各種二次製品、環境製品製造・販売 砂、砂利、砕石、製造販売 本州向け砂、砕石、販売 土木工事設計、施工 土木資材・セメント販売 産業廃棄物中間処理施設… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。
360~540万
江別工場にてグラスウール製品の品質管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 原材料・資材等の検査 グラスウール製品の検査 記録表の作成(製品寸法や密度等の計測) 品質データの集計、データ分析など 将来的には品質データ分析から改善提案、製造品質の維持・向上に向けた企画立案・実施、質課題や製造課題が発生した際に、他部署(製造や技術開発)と連携した取り組み、新製品等のプロジェクトに参加し、品質上の課題解決などをお任せいたします。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。
・第一種運転免許普通自動車
硝子繊維および加工品の製造販売 上記に関する一切の事業… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。
430~600万
新らたなテクノロジーの研究、開発を実施頂きます。 【具体的には】 ・電波吸収体の研究開発 ・成果物作成・検証業務 ・原材料調査及び選定業務 ・材料選定/試作/性能測定/報告書作成 ・その他開発または改良に関わる作業 ※ 先進技術への貢献ができます。 ※ 取引先は当社の関連測定器会社や車両メーカとなります。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。
・研究、開発の経験のある方 (電子、電気、電波 歓迎) ・理工系(電気電子、電磁など)のバックグラウンドのある方 ・PC、OAスキル(エクセル、ワード基本操作がわかる方) ・普通自動車免許
電波暗室・シールドルーム、付帯設備付帯設備(治具・ポジショニング装置など)、電波吸収体等の製造。北海道工場では電波吸収体や、電波遮蔽材を製造。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。
360~550万
江別工場にて製造するグラスウールと呼ばれる ガラス繊維素材製品の品質管理業務をお任せします。 本社の品質保証部も含めてサポート体制が整って おりますので、安心してご就業いただけます。 【グラスウールとは】 ガラスを高温で溶かして綿状の細い繊維にした 断熱材です。空気を多く含むため、熱を通しにくく、 燃えにくく、吸音性にも優れているのが特徴です。 住宅の壁や天井、ビルの設備、工業製品の断熱・ 防音などに幅広く使われています。 簡単に言うと「ガラスでできたふわふわの綿のような断熱材」 【同社について】 グラスウールの製造を通じて資源のリサイクルや 省エネによる温暖化対策、快適な環境作りなど、 地球環境に配慮し、SDGsに向けた活動を推進しています。 また、世界三大グラスウール製造技術の一角を担い、 その高い技術力は国内外で広く認められています。 【業務内容】 1 原材料の品質管理 2 製造工程の品質監査 3 グラスウール製品検査 4 品質記録の管理 5 製品トレーサビリティ管理 6 クレーム対応・再発防止 7 品質改善活動 9 外部監査・顧客対応 10 環境・法令遵守 この1~10の業務内容を段階的に 覚えていただく形になります。 【教育体制】 入社後、本社(長沼工場)にて2日間ほどの研修がございます。 その後も経験次第で、品質管理部での研修やメンター制度も あるため、学びながら成長できる環境が整っています 【組織構成】 現部署3名(男性2名・女性1名) 【働き方】 ■月平均残業5時間程 ■完全週休2日制(休日は土日祝日) ■年間有給休暇14日~20日 (下限日数は、入社直後の付与日数となります) ――――――――――――――――― ◆◇◆会社情報◆◇◆ ――――――――――――――――― ▼社名:パラマウント硝子工業株式会社 ▼本社:福島県須賀川市木之崎字大ヶ久保24-4 ▼設立:1946年7月 ▼従業員数:270名 ▼資本金:450百万円 ▼事業内容:グラスウールの製造・販売 ――――――――――――――――― ◆◇◆会社の特徴・強み◆◇◆ ――――――――――――――――― <★安定した経営基盤> ・プライム上場・日東紡グループの中核企業 ・世界三大グラスウール製造技術の一角 ・環境への配慮と技術革新を追求し、持続可能な成長 <★働き方の大幅な改善が可能> ・完全週休2日制(土日祝休み) ・年間休日122日 ・平均残業時間5h ・充実の各種手当 ――――――――――――――――― ◆◇◆条件面について◆◇◆ ――――――――――――――――― ■雇用形態:正社員(試用期間3ヶ月) ■勤務時間:8:15~17:00 (実働7時間45分) ■休憩:60分 ■年収:360~550万円 ※年齢・経験などで前後の可能性あり ※選考を通じて上下する可能性あり ■モデル年収: 35歳:500万円~550万円 25歳:370万円~400万円 ■平均残業(配属部署):5h ■昇給:有 ■賞与:年2回 ※入社後半年を経過すると、賞与が満額支給されます <休日・休暇> ■休日:土日祝(完全週休2日制) ■年間休日:122日 ■有給休暇:14日~20日 ※初年度は入社日に応じて4~14日付与されます。 2年目には15日、以降は毎年1日ずつ加算され、 最大20日まで増えます。 ■休日:土曜、日曜、祝日、GW、お盆、年末年始、 <待遇・福利厚生> 通勤手当:補足事項なし 家族手当:世帯主の場合 扶養内の配偶者:月/14,000円 扶養内お子さん1人:月/4,500円 ※3人が上限 社宅手当:自家や借家に住む社員に対し、住宅補助手当を支給 寮社宅:遠隔地からの採用等、通勤困難者であることを条件に、 借上社宅制度(本人負担原則10%)も設けております。 社会保険:補足事項なし 退職金制度: 補足事項なし <定年> 60歳 <育休取得実績> 有 <教育制度・資格補助補足> 会社として必要な資格取得に関しては、 会社が費用を全額負担いたします。 <その他補足> 借上社宅制度(会社規定による) 育児支援制度 福利厚生施設(スポーツ施設優待価格利用など) 各種研修制度(集合、階層別等) 労働組合あり 自己啓発支援制度(通信教育の受講費補助等) 持株会 確定拠出年金制度などのサポート 各種慶弔金(会社規程による) 入院保障保険 社内販売規程
▼理系のバックグラウンドがある方 ┗学生時代のご経験でも可 ┗第2新卒の方も可 ▼働き方を大きく改善したい方 (完全週休2日制//残業5h) ▼大手グループにて腰を据えて 働いていきたい方 (創業78年の安定基盤)
■事業内容 グラスウールの製造・販売 ■製品情報 グラスウールは、ガラスを繊維状にしたもので、断熱材や吸音材として住宅やビルなどの建築物に幅広く使用されています。 住宅の省エネ化や健康的な暮らし、音環境に優れた空間の創造など、目立たないところで人々の生活を支えています。 私たちは、グラスウールの製造を通じて資源のリサイクルや省エネによる温暖化対策、快適な環境作りなど、地球環境に配慮し、SDGsに向けた活動を推進しています。
500~600万
★★同社は国内でも希少な『原料調達~研究開発~製造~品質~販売』まで一貫して自社完結できる機能・体制を持った日系大手メーカーです★★ 十勝帯広工場では、他工場で利用する臨床検査薬の原料(結合粒子・標識体)の製造を担当しており、品質試験課は十勝帯広工場で製造しているConcentrate等の原料品質試験を実施している部署です。 自社で使用する抗体以外に、CDMO事業での国内外の取引先企業様への抗体出荷も始まっており、製造試験の業務が増加しています。 また、多頻回製造やCDMO製品(受託)の販売先機台での試験が必要な案件もあり、今後品質試験の業務量がさらに増大していくため、品質試験担当者を募集します。 【主な業務内容】 ・臨床検査システムを使用した各種原料試験 ・原料試験後のPCを使用したデータ整理、試験記録発行 ・CDMO製品品質試験(メーカーですが受託にも対応しています) ・品質試験用機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業
<学歴> 理系大卒以上 <免許・資格> 普通自動車運転免許 ※通勤で必要な為 <職務経験> Must: ・学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験(原料試験実施時に薬液の希釈や秤量があるため) ・PC操作(Excel、Word、Outlook)(製造を含め手順書や試験データ、日々の連絡などPCを使用した業務があるため) Better: ・体外診断薬で使用する原料の試験を実施するため、過去に体外診断薬の機器を使用した経験や知識 ・HPLCでの分析結果や分光光度計からの濃度測定結果を確認するため、分析機器を使用した経験 ・CDMO製品の主な販売先は海外であるため、英会話の能力 <人材の特性(コンピテンシー)> ・業務手順や指示について遵守するとともに、改善に前向きなタイプ ・協調性と実行力があり、責任を持って業務をやり遂げるタイプ ・自部署、他部署の仲間と良好な人間関係を築ける方 ・論理的な仕事の進め方をする方 <その他(スキル・知識)> ・体外診断薬の原料製造を担当している部署であるため、生物~化学系の基礎知識がある方
日系大手臨床検査薬・臨床機器メーカー