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エージェント求人

408380777/【大阪:リモート】自動車部品の化学物質・材料データ管理担当〈従業員1000名以…

550~950

ダイハツ工業株式会社

大阪府池田市

職務内容

職種

  • 機械品質管理

  • 化学品質管理

  • 社内システムエンジニア

仕事内容

  • 購買/調達
  • 分析
  • 開発
  • 運行管理/指令
  • 自動車/輸送機械
  • 情報管理
  • 品質管理
  • データベース

【職務概要】 自動車開発における化学物質情報および材料データの処理・管理を担当します。サプライヤーからのデータ収集、国際的なデータベース(IMDS)や社内システムの運用を通じて、環境法規への適合性確保と、業務プロセスの効率化を図る仕組みの刷新を主導します。 【職務詳細】 ・化学物質データ管理(自社開発車両):ELV指令、REACH規則、RoHSなどの環境法規に基づく情報の収集・算出、およびIMDSを用いた部品メーカーからの情報管理。 ・他社納入部品へのデータ対応:他メーカーからの提出依頼に基づき、データの収集・分析・取りまとめ・報告を実施。 ・材料データの整備:部品に含まれる成分情報を正確に管理し、設計や品質管理部門へ提供。 ・システム・ツールの運用改善:データベースの更新、整合性チェック、アクセス管理のほか、DXツールの導入検討や自動化による精度向上。 ・業務プロセス刷新:データ処理や情報共有フローの効率化施策を立案し、全社的な業務改善プロジェクトへ参画。 ・社内外調整:設計、調達、品質管理の各部門や、国内外のサプライヤー・納入先との連携・折衝。

求める能力・経験

  • 購買/調達
  • 分析
  • PC/Web
  • 開発
  • 運行管理/指令
  • 自動車/輸送機械
  • データベース
  • 自動車/輸送機器

【必須】 ※以下いずれも必須 ・何らかの化学系のバックボーンをお持ちの方(※品証/品管/調達等 職種は不問) ・基本的なPCスキルをお持ちの方 ・英語での業務に抵抗がない方 【尚可】 ・自動車業界または製造業での化学物質・材料データ管理経験 ・IMDS等の化学物質管理システムの使用経験 ・環境法規(ELV指令、REACH、RoHSなど)の知識 ・国際標準(ISO、ASTM、JIS等)に関する知識 ・材料分析業務の経験 ・Officeマクロ、スクリプト、アプリ市民開発などDXに関する実務経験 ・データベースや計算ツールの運用・改善経験

勤務条件

雇用形態

正社員

試用期間

給与

550万円〜950万円

勤務時間

■勤務時間 フレックスタイム制:コアタイム無 (標準時間:8時45分~17時30分※7時間45分) ■休憩時間 60分

残業手当

休日・休暇

121日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

その他

有給、夏期、年末年始、育児、介護

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

■雇用形態 正社員 契約期間: 試用期間:6ヶ月 ■給与 年収:550万円~950万円 賃金形態:月給制 月額:294000円~ 賞与:年2回(7、12月)※前期:5.4ヵ月 昇給:年1回

勤務地

配属先

転勤

大阪府勤務

住所

大阪府池田市

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

大阪府池田市桃園2丁目1-1 阪急宝塚本線「池田」駅から徒歩15分

制度・福利厚生

制度

その他

その他制度

財形貯蓄、自動車資金貸付、各種社会保険、 独身者家賃補助制度、 自己選択型福利厚生制度(カフェテリアプラン)、 社員クラブ、診療所、保養所など

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    生保業務システム_企画・開発エンジニア (大阪)<大手系生保>

    731~1059

    商品力が強みの急成長中の大手系生命保険大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    【具体的な仕事内容】 生命保険業務を支えるアプリケーション開発を担う部署において、保険業務の根幹に関わるシステム(契約管理 保全・保険金/代理店募集人管理/営業支援/新契約/保険事務/コーポレート/生命保険数理/資産運用等)の企画・開発業務に携わっていただきます。 ①生命保険システムの企画・実行業務 業務部門のビジネス課題の解決および老朽化したシステムをモダナイズするために、システム改善あるいは新規のITソリューションを検討します。検討内容に沿って、ビジネス要件の確認、システム要件定義、設計、開発~テスト、リリースと一連のデリバリー業務を担当していきます。中長期的な視野でITの専門家として、エンタープライズアーキテクチャーの見直しや、将来のシステムロードマップを検討、作成も行い実行・実現していきます。 ②生命保険システム開発のプロジェクトマネジメント  当社では常時大規模なシステム開発PJを複数立ち上げ、実行しています。ビジネスケースに基づきシステム化の方針策定と計画および調達をおこない、プロジェクトを実行管理・推進する業務を担当します。 ③生命保険システムの開発・保守業務 現在生命保険の業務として活用する各システムについて機能拡張および保守をおこないます。左記の経験より保険業務とシステム構成のナレッジを蓄積し、より良いシステムの提供ができるよう自発的な提案をおこない生命保険業務を便利にすることを目指していきます。 ※ 将来的にその他の会社の定める業務に変更となる可能性があります ※担当いただくシステムに応じて、配属部門を決定します。 【募集部門の特徴】 ・堅調な業績を背景にITに積極的に投資をしています。 様々な開発言語、プラットフォームのシステムが稼働し、保守開発を行いながら、未来の生命保険のシステムのあるべき姿を描き、システム開発を継続しています。 また、テスト自動化やオフショア推進など、IT本部自体の改善活動としてRPAや各種ツールを活用し、クイックにデリバリする取り組みも行っています。他にも、先進技術のビジネス活用やなど様々な取り組みを行っています。 IT本部は、独自の評価制度があり、ITエンジニアのスキル、成果が正しく処遇に反映されます。 【業務のやりがい】 ・経験や年齢を問わず、様々な業務領域、最新テクノロジー導入のPJに参画できる機会があります。 常に変化、成長を求められ、着実なスキルアップが可能です。 ・専門スキルをお持ちの方は、専門領域に特化していくことも可能ですし、スキルの幅を広げたい方は他領域にチャレンジすることが可能です。 ・新しい技術や手法の導入にも積極的で、研修やパイロット案件を通じて、会社がITエンジニアとしての成長をサポートします。

    求める能力・経験

    【必須要件】 具体的な仕事内容①~③に記載されている業務内容に応じて、必要となる要件が異なります。 ① ・金融業界のシステムに対しプロジェクトの立ち上げを経験(総工数100人月、もしくは1億円以上のPJT) ①②共通 ・PL、PM経験(総工数50人月、もしくは5000万円以上のPJT) ①②③共通 ・金融業界のシステム開発経験(3年以上) 【歓迎要件】 ・基本情報処理技術者 or ITIL Foundation or ベンダー系認定資格(Java,DB等)をお持ちで、かつ以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ※当社規定より未取得の場合は採用後に取得が必要となります ・生命保険のビジネス知識をお持ちの方 ・PMI認定PMP資格をお持ちの方 ・IPA高度情報処理技術者(PM、ST等)をお持ちの方 上記要件にあてはまるかどうか判断がつきかねる場合は、ご相談いただくか、もしくは是非ご応募いただきますようお願い致します。

    事業内容

    国内有数の多角的金融サービスグループを母体に持つ、生命保険会社。 既成概念にとらわれない革新的な商品開発を行い、保有契約件数は500万件を突破。対面・通販・銀行窓口など多角的な販売チャネルを展開し、業界トップクラスの成長を続けています。強固な財務基盤と、顧客ニーズを先取りする柔軟な姿勢を併せ持ち、プロが選ぶ保険ランキングでも高く評価されるなど、抜群の信頼度を誇る生命保険会社です。

  • 企業ダイレクト

    △【大阪/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣

    300~400

    株式会社ワールドインテック大阪府内
    もっと見る

    仕事内容

    公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート(試薬の調製、機器操作、サンプル管理など) ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務

    求める能力・経験

    【必須】高校・専門・大学卒業以上(理系・文系不問) ※未経験・第二新卒歓迎!文系出身者も活躍中! 【語学】日本語:日本語能力試験N1レベル以上(ビジネスにて活用できるレベル) 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問!未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • エージェント求人

    化学メーカーの品質保証(管理職/係長級/GMP・ISO)

    600~800

    • 品質管理
    • 品質改善
    • GMP
    • 監査対応
    • サプライヤー監査
    • 監査
    • 査察
    • 品質保証
    • 分析
    • 管理職
    ステラケミファ株式会社大阪府泉大津市
    もっと見る

    仕事内容

    同社の品質保証業務の中核として、組織運営・監査対応を含めた幅広い業務を担当いただきます。 現場の品質を守るだけでなく、対外的な品質責任も担うポジションです。 ・GMP/ISOに準拠した品質管理・品質保証業務の統括 ・手順書・記録書など文書の作成、レビュー、承認業務 ・顧客監査、行政査察への対応(準備・当日対応・是正対応) ・サプライヤー監査の実施および管理 ・品質トラブル発生時の原因分析および是正・予防対応 ・製造部門・関連部門との連携による品質改善推進 品質の最前線に立ちつつ、組織としての品質レベルを引き上げる役割を担います。

    求める能力・経験

    理系大卒以上 製造業での品質保証または品質管理職経験をお持ちの方 ■求める人物像 ・品質管理または品質保証の実務経験をお持ちの方 ・GMPまたはISO環境での業務経験をお持ちの方 ・監査対応(顧客・行政・サプライヤー)の経験がある方 ・周囲を巻き込みながら業務を推進できる方 ・プレイングマネージャーとして現場と組織双方に関われる方

    事業内容

    他の元素と結びつくことで、驚くほど多彩な特徴を発揮するフッ素。同社はこのフッ素の可能性を追求し続けることで、オンリーワンの技術を生み出してきたフッ素化合物のリーディングカンパニーです。 高純度薬品事業では、1930年以降一貫してフッ素化学をメインテーマとし、高純度、高品質のフッ素化合物の開発に取り組んできた結果、最先端技術に関わる分野で高いマーケットシェアを誇っています。

  • エージェント求人

    【大阪/品質保証管理職/最大800万】世界シェア70%グローバルメーカー/不良原因分析~改善を主導

    600~800

    • 品質保証
    • 品質管理
    • GMP
    • 品質改善
    • 監査対応
    • サプライヤー監査
    • 不具合分析
    • 不具合要因分析
    ステラケミファ株式会社大阪府泉大津市
    もっと見る

    仕事内容

    【おすすめポイント】 ・高純度フッ素化合物(高純度薬品)世界シェア70%のグローバルメーカー →半導体製造に必要不可欠な薬剤で、品質レベル国内トップクラス ※「99.9999999999%」の純度を誇る薬剤を製造しています ・プライム上場企業 ・残業月10時間程度/フレックス有 ・年間休日128日、完全週休二日制(土日祝) ・マイカー通勤可/転勤無し ・再雇用制度:70歳まで ■募集背景:欠員 ■雇用形態:正社員 ■配属部署:品質保証部(男性5名/女性4名) 泉工場配属(構成:60代男性部長、50代男性1名、30代男性1名、30代女性1名) ■業務内容: (雇入れ直後) GMPまたはISOに準拠した品質管理業務全般 ・品質保証業務 ・品質トラブル発生時の原因分析および是正・予防措置の推進 ・製造部門と連携した品質改善活動のリード ・文書類の作成、承認 ・顧客監査、行政査察の対応 ・サプライヤー監査対応 等 ◆職場環境/企業PR 【働き方】 ・残業月10時間程度 ・完全週休二日制(土日祝) ・フレックス 【製品イメージ】 フッ素化合物を中心とした高純度薬品※世界で約70%シェア 使用イメージ: 半導体製造に必要不可欠となる薬剤で、 国内トップクラスの品質レベルを誇ります。 最終製品:テレビや携帯電話などの電子機器 【同社について】 半導体製造には、技術力の進歩に応じて高い純度のフッ化水素が求められます。 当社は国内トップクラスの「99.9999999999%」という純度を誇る薬剤を製造しており、 これは国内で当社を含めた3社のみ製造が可能です。 この技術者の背景には、私たちが100年という長い歴史において、 多くの時間をフッ素化学と共に歩んできた積み重ねがあります。 そして様々な用途開発に努めてきた結果、現在は 半導体・液晶ディスプレイ製造用フッ化水素酸、 リチウムイオン二次電池用電解質などの高品質製品を主軸に、 生産、流通体制を確固たるものとし、 国内外のお客様のニーズにお応えする体制を整えてまいりました。

    求める能力・経験

    ■経験 <必須スキル/経験> ※全て満たす方 ・製造業における品質管理/品質保証の実務経験 ・品質トラブルに対する原因分析および改善対応を主導した経験 ・顧客監査・外部監査対応 ・製造部門と連携した品質改善の推進 <歓迎スキル/経験> ・製薬関連業界での品質管理業務経験 ・マネジメントまたはリーダー経験 ・化学、素材、半導体業界での品質保証経験 ・ISO・GMP等の規格を現場に落とし込んだ経験 ・サプライヤー監査の経験 ・英語文献の読解 ■学歴:大卒(理系)以上

    事業内容

    ■資本金:48億2,978万2,512円 ■企業概要 : 同社はフッ素化合物を中心とした高純度薬品で、 世界トップレベルのシェアを誇るグローバルメーカーです。 当グループの高純度薬品事業では、半導体・液晶・リチウム電池などの 製造に欠かすことのできない高純度フッ素化合物のトップメーカーとして、 国内の製造拠点に加え、シンガポール、中国、韓国など 海外の製造拠点の稼動により、世界の先端産業に向けて高品質製品を供給しています。

  • エージェント求人

    【大阪/品質保証/最大600万】世界シェア70%メーカー/GMPやISOに準拠した品質管理全般業務

    400~600

    • 顧客対応
    • 文書作成
    • 監査対応
    • GMP
    • 品質管理
    • 品質保証
    • 不具合分析
    • 不具合対策
    • 不具合要因分析
    ステラケミファ株式会社大阪府泉大津市
    もっと見る

    仕事内容

    【おすすめポイント】 ・高純度フッ素化合物(高純度薬品)世界シェア70%のグローバルメーカー →半導体製造に必要不可欠な薬剤で、品質レベル国内トップクラス ・プライム上場企業 ・残業月10時間程度/フレックス有 ・年間休日128日、完全週休二日制(土日祝) ・マイカー通勤可/転勤無し ・再雇用制度:70歳まで ■募集背景:欠員 ■雇用形態:正社員 ■配属部署:品質保証部(男性5名/女性4名) 泉工場配属(構成:60代男性部長、50代男性1名、30代男性1名、30代女性1名) ■業務内容: (雇入れ直後) GMPまたはISOに準拠した品質管理業務全般 ・品質保証業務(製品品質の維持・改善に向けた各種業務) ・手順書/記録書などの文書作成・管理承認 ・製造部門との連携による品質課題の抽出・改善 ・顧客対応、監査対応(将来的に) ◆職場環境/企業PR 【働き方】 ・残業月10時間程度 ・完全週休二日制(土日祝) ・フレックス 【製品イメージ】 フッ素化合物を中心とした高純度薬品※世界で約70%シェア 使用イメージ: 半導体製造に必要不可欠となる薬剤で、 国内トップクラスの品質レベルを誇ります。 最終製品:テレビや携帯電話などの電子機器 【同社について】 半導体製造には、技術力の進歩に応じて高い純度のフッ化水素が求められます。 当社は国内トップクラスの「99.9999999999%」という純度を誇る薬剤を製造しており、 これは国内で当社を含めた3社のみ製造が可能です。 この技術者の背景には、私たちが100年という長い歴史において、 多くの時間をフッ素化学と共に歩んできた積み重ねがあります。 そして様々な用途開発に努めてきた結果、現在は 半導体・液晶ディスプレイ製造用フッ化水素酸、 リチウムイオン二次電池用電解質などの高品質製品を主軸に、 生産、流通体制を確固たるものとし、 国内外のお客様のニーズにお応えする体制を整えてまいりました。

    求める能力・経験

    ■経験 <必須スキル/経験> ※全て満たす方 ・製造業での勤務経験があり、品質管理業務に興味のある方 ・以下いずれかに該当する方 「製造工程の中で品質・不良・改善に関わった経験」 「手順・ルールを遵守しながら業務を遂行してきた経験」 「数値やデータに基づいて業務を行った経験」 <歓迎スキル/経験> ・製造業での品質管理業務経験 ・製薬関連業界での品質管理業務経験 ・化学、素材、半導体業界での経験 ・ISO・GMPなどの規格に関する知識 ・英語文献の読解 ■学歴:大卒(理系)以上

    事業内容

    ■資本金:48億2,978万2,512円 ■企業概要 : 同社はフッ素化合物を中心とした高純度薬品で、 世界トップレベルのシェアを誇るグローバルメーカーです。 当グループの高純度薬品事業では、半導体・液晶・リチウム電池などの 製造に欠かすことのできない高純度フッ素化合物のトップメーカーとして、 国内の製造拠点に加え、シンガポール、中国、韓国など 海外の製造拠点の稼動により、世界の先端産業に向けて高品質製品を供給しています。

  • エージェント求人

    ◎【大阪】情報システム責任者 ※年収1100万可/残業15h/DXで変革◎

    980~1100

    堺化学工業株式会社大阪府堺市
    もっと見る

    仕事内容

    【職務内容】 創業100年を超える素材メーカーである同社は、無機化学製品で世界を支えております。 経営戦略本部情報システム部の責任者として、全社のIT戦略立案から推進まで幅広く担当します。 社内システムの企画・運用やインフラ整備、情報セキュリティ施策の立案を統括し、 ベンダーコントロールが中心となります。 日本初の亜鉛華製造から始まり、現在は電子材料や医療など多彩な領域で高い実績を誇ります。 中長期ビジョンに基づきIT投資を加速中で、デジタル技術による既存事業の強化と新領域拡大を目指しており ます。 【具体的には】 ・ 同社にて、経営戦略本部情報システム部の責任者として、 全社のIT戦略立案から推進までを幅広くご担当いただきます。 ・ ミッション:全社IT戦略の策定・実行による業務変革の牽引。 ・ 詳細:社内システムの企画・運用やインフラ整備、情報セキュリティ施策の立案を統括。 自社開発は少なく、ベンダーコントロールが中心です。 ・ 環境:経営層や他部門との密な連携が求められます。 ・ 将来:単なる保守運用に留まらず、次世代のDX基盤構築を通じ、 現場と経営の両面から組織を支える重要なポジションとして評価されます。 (求人ID:420603)

    求める能力・経験

    【必須】 ・ 大卒以上 ・ 社内SE経験、またはベンダー側での開発・導入経験(計5年以上) ・ マネジメント経験 ・ 製造業メーカーでの業務知識 ・ システムリプレース経験 ・ IT戦略立案経験 【歓迎】 ・ 現場の声を聴き、変化を恐れず経営視点でシステム最適化に挑戦できる方

    事業内容

    化学で「やさしい未来づくり」に貢献する企業グループを目指し、化学製品を製造・販売する総合化学メーカーです。 携帯電話やデジタル家電に欠かせない電子材料や、かけがえのない地球の環境を守る触媒製品、 私たちの健康を支える医薬品など、同社の技術(微細化・高純度化をはじめとする無機粉体プロセッシング技術、 有機合成技術(イオウ・リン)、医薬品製造技術など)を応用した製品は多岐にわたります。 ■取扱製品 バリウム・ストロンチウム製品、亜鉛製品、樹脂添加剤、触媒製品、電子材料 ほか

  • エージェント求人

    ◎【大阪】社内SE・システム管理◎

    950~1149

    堺化学工業株式会社大阪府堺市
    もっと見る

    仕事内容

    【職務内容】 東証プライムに上場している大正期創業の老舗化学中間体メーカーです。 粉体技術を基盤とし、電子材料や化粧品原料など幅広い分野で事業を展開しております。 酸化チタン、バリウム、ストロンチウム製品、亜鉛製品、樹脂添加剤、触媒製品、電子材料、化粧品材料、 有機硫黄化合物などを製造・販売しております。 「環境・エネルギー」「エレクトロニクス」「ライフサイエンス・ヘルスケア」の3分野を軸に、 社会を支える製品を提供しております。 【具体的には】 ・ IT戦略の策定・実行計画の立案 ・ 社内システムの企画・設計・開発・導入・運用・保守(自社開発は少ないです) ・ システム導入におけるプロジェクト管理 ・ ベンダーコントロール ・ サーバ環境・ネットワーク環境などの社内インフラ整備・運用・管理 ・ 情報セキュリティ施策・環境の立案・構築・運用・保守 ・ メンバーマネジメント ・ 他部門・経営層との連携・調整・報告など (求人ID:420579)

    求める能力・経験

    【必須】 ・ メーカーでの情報システムまたは社内SE経験 ・ ITベンダーまたはITコンサルティング会社にて何らかのメーカー向け業務システム開発におけるプロジェクトマネジメントもしくはSE経験

    事業内容

    化学で「やさしい未来づくり」に貢献する企業グループを目指し、化学製品を製造・販売する総合化学メーカーです。 携帯電話やデジタル家電に欠かせない電子材料や、かけがえのない地球の環境を守る触媒製品、 私たちの健康を支える医薬品など、同社の技術(微細化・高純度化をはじめとする無機粉体プロセッシング技術、 有機合成技術(イオウ・リン)、医薬品製造技術など)を応用した製品は多岐にわたります。 ■取扱製品 バリウム・ストロンチウム製品、亜鉛製品、樹脂添加剤、触媒製品、電子材料 ほか

  • エージェント求人

    ◆【大阪】ITガバナンス担当スタッフ◆

    600~1100

    住友ファーマ株式会社大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    【職務内容】 IT部門では、予算策定や予実管理、IT投資実績データの整理・分析、按分対応といった業務を行います。 運営サポート業務として、決裁業務対応、購入・請求書処理、契約のサポートおよび調整も担当いたします。 IT担当役員等への報告書作成や直接レポートも重要な業務です。 サイバーセキュリティリスクの評価、改善計画策定支援、および調整業務も行います。 同社およびグループ会社のITに関する各種規定・ガイドラインの策定支援、 ITガバナンス・セキュリティに関する社内教育・啓発活動の企画・実施も担当します。 緊急事態発生時の対応チームの一員として、サイバーセキュリティ攻撃への対策検討・実施、 ITセキュリティ対策状況のモニタリングおよび改善指導も行います。 【具体的には】 ・ IT部門の予算策定、予実管理 ・ IT投資実績データ整理/分析、按分対応 ・ 運営サポート業務(決裁業務対応、購入・請求書処理・契約のサポートおよび調整) ・ IT担当役員等への報告書作成・直接レポート ・ 同社の取引先(委託先等)やグループ会社(国内・海外)および情報システムを対象としたサイバーセキュ リティリスクの評価、改善計画策定支援および調整業務 ・ 同社およびグループ会社のITに関する各種規定・ガイドラインの策定などの支援業務 ・ ITガバナンス・セキュリティに関する社内教育・啓発活動の企画・実施 (求人ID:419647)

    求める能力・経験

    【必須】 IT部門運営・投資管理: ・ 数字分析を用いた業務改善等のご経験 ・ 社内外の関係者とコミュニケーションを取りながらプロジェクト推進ができる調整力、行動力 ITセキュリティ管理: ・ セキュリティ関連プロジェクトやセキュリティオペレーション経験(3年以上) ・ セキュリティ領域のエンジニアまたはコンサルティング経験 【歓迎】 ・ セキュリティポリシー/ルール策定、運用経験 ・ IT関連の法務、経理知識 ・ ビジネスで意思疎通ができる英語力 ・ 情報処理技術者等の情報処理関連資格 ・ AIガバナンスやデータガバナンスに関する知識・実務経験

    事業内容

    【最先端の技術と英知で、未来を切り拓く企業】 「人々の健康で豊かな生活のために、研究開発を基盤とした新たな価値の創造により、 広く社会に貢献する。」を理念とし、「Patient First」 「Always with Integrity」 「One Diverse Team」をグループのバリューとする医療用医薬品メーカーです。 2022年4月1日、「大日本住友製薬」から、「住友ファーマ」へ社名変更しました。

  • 企業ダイレクト

    大阪【社内SE】異業界の経験歓迎/医療法人/駅徒歩4分/残業25H/賞与3.5ヶ月

    540~

    医療法人知音会大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    健診クリニックを展開する当社の社内SEとして、院内システムの構築・導入支援やサーバー管理、PCキッティング等をお任せ。IT基盤の安定稼働を支え、医療現場を支える社会的貢献度の高いやりがいある仕事です。 【具体的な業務内容】 ■院内システムの企画・構築・導入支援(仕様作成・導入サポート) ■サーバーの運用・管理(障害対応・保守メンテナンス含む) ■院内システムの保守・運用(電子カルテ・予約システム等) ■院内PCのキッティング(端末セットアップ・設定作業) ■院内スタッフからの問い合わせ対応やトラブルシューティング

    求める能力・経験

    【必須】いずれかの経験のある方(医療業界での経験は問いません)■社内SE経験 ■社内ヘルプデスク経験【歓迎】■医療業界(特に健診クリニック事業)における、システムサポート・ネットワークサポート経験 【その他歓迎条件】■Excel・Accessの操作経験 ■Windows系のネットワーク設定【求める人物像】■院内スタッフとのコミュニケーションを円滑に取れる方(ITリテラシーの低い職員へのサポートも含まれます)■医療現場のIT基盤を支えることに関心がある方【こんな方に向いています】■幅広い技術領域に触れながら成長したい方■社会貢献性の高い医療分野でのキャリアを築きたい方■医療DX分野でスキルアップを図りたい方

    事業内容

    1990年京都市内に人間ドック・画像診断センターを開設、1997年より医療法人化。 高度画像診断機器を備えた人間ドック・健診事業を京都・大阪・兵庫を中心に6施設展開。

  • 企業ダイレクト

    大阪【社内SE/NEリーダー候補】駅徒歩4分/残業25H/賞与3.5ヶ月

    650~

    医療法人知音会大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    健診クリニックを支えるIT部門のリーダーとして、現場の課題解決やプロジェクトを推進。保守に留まらず、メンバーフォローも含め幅広く担います。医療現場の安定稼働を支える、やりがい十分のポジションです。 【具体的な業務内容】■院内システムの企画・構築・導入支援(仕様策定・導入サポート)■サーバーの運用・管理(障害対応・保守メンテナンス含む)■院内システムの保守・運用(電子カルテ・予約システム等) ■院内PCのキッティング(端末セットアップ・設定作業)■院内スタッフからの問い合わせ対応やトラブルシューティング※上記を部門のメンバーやベンダーと連携しながら推進・対応いただきます

    求める能力・経験

    【必須】■システム全般(ネットワーク、サーバー、業務アプリなど)の全体像を把握し、広く運用・管理に携わったご経験(一つひとつの深い専門知識は問いません)■ベンダーコントロール経験 【歓迎】■医療業界(特に健診クリニック事業)における、システムサポート・ネットワークサポート経験■ネットワーク、データベース、アプリケーション全般の知見■セキュリティーに関する知見 【求める人材】内外を問わず円滑にコミュニケーションをとっていただける方■現状を分析し、効率化を提案できる方■企画段階から主体的にチームを牽引してくれる方

    事業内容

    1990年京都市内に人間ドック・画像診断センターを開設、1997年より医療法人化。 高度画像診断機器を備えた人間ドック・健診事業を京都・大阪・兵庫を中心に6施設展開。