△【大阪/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣
300~400万
株式会社ワールドインテック
大阪府
300~400万
株式会社ワールドインテック
大阪府
化学品質管理
化学製品開発分析/解析
医薬品品質管理
公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート(試薬の調製、機器操作、サンプル管理など) ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務
【必須】高校・専門・大学卒業以上(理系・文系不問) ※未経験・第二新卒歓迎!文系出身者も活躍中! 【語学】日本語:日本語能力試験N1レベル以上(ビジネスにて活用できるレベル) 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問!未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎
日本語上級
高校、専修、短大、高専、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
300万円~400万円 年俸制(分割回数12回) 年俸 3,000,000円~ 年俸¥3,000,000~ 基本給¥250,000~を含む/月
会社規定に基づき支給
(例1)300万円 入社2年目(月給25万円+賞与+残業代)
08時間00分 休憩60分
08:45~17:45
無 コアタイム 無
有
有 残業時間に応じて別途支給
年間126日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点10日 最高付与日数20日
その他(GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
(業務内容の変更の範囲)当社業務全般 (就業場所の変更の範囲)本社および全国の支社、営業所 ※就業時間は配属先に準ずる 【昇給】年1回
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
当面無 スキルに応じて地域限定職も可能。希望を加味し決定します。
大阪府
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
上記以外にも関西や全国に案件を保有しておりますので、相談可能です。
出産・育児支援制度(全従業員利用可)
無
無
年次有給休暇、育児・介護休業制度、産前産後休暇、慶弔見舞金、転勤に伴う引越費用、選択型確定拠出年金
育児・介護のための時短勤務
10名
2回
筆記試験:無 ★平日夜遅面接可能★ ★人物重視の面接です★
■プライム市場上場企業のグループ会社で未経験から研究職になれるチャンスです!研究経験不問!文系出身者も挑戦しやすい、研究を支える仕事です。■平日夜遅面接可能・WEB面接可能・福利厚生充実・年間休日120日以上・平均残業少なめ!
★プロの技術者に育てます。ワールドインテックの充実した教育体制の紹介★入社された方は導入研修の他,営業所研修会,クライアント先を交えたOJT研修,等教育体制が充実しています。技術研修はもちろん、既に働かれる方を先輩をメンターに配置したり、研究職で活躍してきた方をフォロー担当に配置。その為当社では、技術者として将来のありたい姿を明確にイメージできる社員、自分次第でいくらでも実現できると仕事に取り組んでいる社員が多いです。さらに当社の特徴として、**一人ひとりの経験値やキャリア希望に応じて内容をカスタマイズする「オーダーメイド式研修」**を導入。京都大学化学研究所、東京都立大学等の共同研究先での技術力研修を行っています。未経験から経験者まで、レベルに合わせた個別研修プログラムを組む為、ムダないスキルアップが可能で、他社では得られない“自分専用の成長ルート”を描ける点が大きな差別化ポイントです。現場配属後も、当社管理担当の面談会(月1回)、社員の懇親会等入社後フォローもあります。営業や人事担当者は研究者のバックグラウンドを持つものも多く、今抱えている悩みや問題を相談しやすいのも魅力です。★"週3日勤務/時短勤務で働きたい!","通勤限定で探したい!"等のワークライフバランスを叶える働き方のご案内も可能です!★
〒812-0011 福岡県福岡市博多区博多駅前2-1-1福岡朝日ビル6F
・国内204拠点 ・海外20拠点(中国、台湾、インドネシア、フランス、アメリカ)
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
東証プライム市場上場(株)ワールドホールディングス/他50社
非公開
(株)ワールドホールディングス 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | 2023年12月 | 213,742百万円 | 10,251百万円 |
| 前期 | 2024年12月 | 242,226百万円 | 8,551百万円 |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※連結決算
0.0%
最終更新日:
600~800万
同社の品質保証業務の中核として、組織運営・監査対応を含めた幅広い業務を担当いただきます。 現場の品質を守るだけでなく、対外的な品質責任も担うポジションです。 ・GMP/ISOに準拠した品質管理・品質保証業務の統括 ・手順書・記録書など文書の作成、レビュー、承認業務 ・顧客監査、行政査察への対応(準備・当日対応・是正対応) ・サプライヤー監査の実施および管理 ・品質トラブル発生時の原因分析および是正・予防対応 ・製造部門・関連部門との連携による品質改善推進 品質の最前線に立ちつつ、組織としての品質レベルを引き上げる役割を担います。
理系大卒以上 製造業での品質保証または品質管理職経験をお持ちの方 ■求める人物像 ・品質管理または品質保証の実務経験をお持ちの方 ・GMPまたはISO環境での業務経験をお持ちの方 ・監査対応(顧客・行政・サプライヤー)の経験がある方 ・周囲を巻き込みながら業務を推進できる方 ・プレイングマネージャーとして現場と組織双方に関われる方
他の元素と結びつくことで、驚くほど多彩な特徴を発揮するフッ素。同社はこのフッ素の可能性を追求し続けることで、オンリーワンの技術を生み出してきたフッ素化合物のリーディングカンパニーです。 高純度薬品事業では、1930年以降一貫してフッ素化学をメインテーマとし、高純度、高品質のフッ素化合物の開発に取り組んできた結果、最先端技術に関わる分野で高いマーケットシェアを誇っています。
400~600万
【おすすめポイント】 ・高純度フッ素化合物(高純度薬品)世界シェア70%のグローバルメーカー →半導体製造に必要不可欠な薬剤で、品質レベル国内トップクラス ・プライム上場企業 ・残業月10時間程度/フレックス有 ・年間休日128日、完全週休二日制(土日祝) ・マイカー通勤可/転勤無し ・再雇用制度:70歳まで ■募集背景:欠員 ■雇用形態:正社員 ■配属部署:品質保証部(男性5名/女性4名) 泉工場配属(構成:60代男性部長、50代男性1名、30代男性1名、30代女性1名) ■業務内容: (雇入れ直後) GMPまたはISOに準拠した品質管理業務全般 ・品質保証業務(製品品質の維持・改善に向けた各種業務) ・手順書/記録書などの文書作成・管理承認 ・製造部門との連携による品質課題の抽出・改善 ・顧客対応、監査対応(将来的に) ◆職場環境/企業PR 【働き方】 ・残業月10時間程度 ・完全週休二日制(土日祝) ・フレックス 【製品イメージ】 フッ素化合物を中心とした高純度薬品※世界で約70%シェア 使用イメージ: 半導体製造に必要不可欠となる薬剤で、 国内トップクラスの品質レベルを誇ります。 最終製品:テレビや携帯電話などの電子機器 【同社について】 半導体製造には、技術力の進歩に応じて高い純度のフッ化水素が求められます。 当社は国内トップクラスの「99.9999999999%」という純度を誇る薬剤を製造しており、 これは国内で当社を含めた3社のみ製造が可能です。 この技術者の背景には、私たちが100年という長い歴史において、 多くの時間をフッ素化学と共に歩んできた積み重ねがあります。 そして様々な用途開発に努めてきた結果、現在は 半導体・液晶ディスプレイ製造用フッ化水素酸、 リチウムイオン二次電池用電解質などの高品質製品を主軸に、 生産、流通体制を確固たるものとし、 国内外のお客様のニーズにお応えする体制を整えてまいりました。
■経験 <必須スキル/経験> ※全て満たす方 ・製造業での勤務経験があり、品質管理業務に興味のある方 ・以下いずれかに該当する方 「製造工程の中で品質・不良・改善に関わった経験」 「手順・ルールを遵守しながら業務を遂行してきた経験」 「数値やデータに基づいて業務を行った経験」 <歓迎スキル/経験> ・製造業での品質管理業務経験 ・製薬関連業界での品質管理業務経験 ・化学、素材、半導体業界での経験 ・ISO・GMPなどの規格に関する知識 ・英語文献の読解 ■学歴:大卒(理系)以上
■資本金:48億2,978万2,512円 ■企業概要 : 同社はフッ素化合物を中心とした高純度薬品で、 世界トップレベルのシェアを誇るグローバルメーカーです。 当グループの高純度薬品事業では、半導体・液晶・リチウム電池などの 製造に欠かすことのできない高純度フッ素化合物のトップメーカーとして、 国内の製造拠点に加え、シンガポール、中国、韓国など 海外の製造拠点の稼動により、世界の先端産業に向けて高品質製品を供給しています。
600~800万
【おすすめポイント】 ・高純度フッ素化合物(高純度薬品)世界シェア70%のグローバルメーカー →半導体製造に必要不可欠な薬剤で、品質レベル国内トップクラス ※「99.9999999999%」の純度を誇る薬剤を製造しています ・プライム上場企業 ・残業月10時間程度/フレックス有 ・年間休日128日、完全週休二日制(土日祝) ・マイカー通勤可/転勤無し ・再雇用制度:70歳まで ■募集背景:欠員 ■雇用形態:正社員 ■配属部署:品質保証部(男性5名/女性4名) 泉工場配属(構成:60代男性部長、50代男性1名、30代男性1名、30代女性1名) ■業務内容: (雇入れ直後) GMPまたはISOに準拠した品質管理業務全般 ・品質保証業務 ・品質トラブル発生時の原因分析および是正・予防措置の推進 ・製造部門と連携した品質改善活動のリード ・文書類の作成、承認 ・顧客監査、行政査察の対応 ・サプライヤー監査対応 等 ◆職場環境/企業PR 【働き方】 ・残業月10時間程度 ・完全週休二日制(土日祝) ・フレックス 【製品イメージ】 フッ素化合物を中心とした高純度薬品※世界で約70%シェア 使用イメージ: 半導体製造に必要不可欠となる薬剤で、 国内トップクラスの品質レベルを誇ります。 最終製品:テレビや携帯電話などの電子機器 【同社について】 半導体製造には、技術力の進歩に応じて高い純度のフッ化水素が求められます。 当社は国内トップクラスの「99.9999999999%」という純度を誇る薬剤を製造しており、 これは国内で当社を含めた3社のみ製造が可能です。 この技術者の背景には、私たちが100年という長い歴史において、 多くの時間をフッ素化学と共に歩んできた積み重ねがあります。 そして様々な用途開発に努めてきた結果、現在は 半導体・液晶ディスプレイ製造用フッ化水素酸、 リチウムイオン二次電池用電解質などの高品質製品を主軸に、 生産、流通体制を確固たるものとし、 国内外のお客様のニーズにお応えする体制を整えてまいりました。
■経験 <必須スキル/経験> ※全て満たす方 ・製造業における品質管理/品質保証の実務経験 ・品質トラブルに対する原因分析および改善対応を主導した経験 ・顧客監査・外部監査対応 ・製造部門と連携した品質改善の推進 <歓迎スキル/経験> ・製薬関連業界での品質管理業務経験 ・マネジメントまたはリーダー経験 ・化学、素材、半導体業界での品質保証経験 ・ISO・GMP等の規格を現場に落とし込んだ経験 ・サプライヤー監査の経験 ・英語文献の読解 ■学歴:大卒(理系)以上
■資本金:48億2,978万2,512円 ■企業概要 : 同社はフッ素化合物を中心とした高純度薬品で、 世界トップレベルのシェアを誇るグローバルメーカーです。 当グループの高純度薬品事業では、半導体・液晶・リチウム電池などの 製造に欠かすことのできない高純度フッ素化合物のトップメーカーとして、 国内の製造拠点に加え、シンガポール、中国、韓国など 海外の製造拠点の稼動により、世界の先端産業に向けて高品質製品を供給しています。
450~700万
PDRファーマは、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁が高い領域で地位を確立しています。大阪のラボで、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理、医薬品試験に関する書類整備担当募集です。 【働き方】シフト制で基本夜勤帯です。労働条件の備考欄ご参照下さい。 ■医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス) ■医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験・医薬品原料・資材の試験 ■医薬品試験に関するデータ管理や、記録書等の作成・無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測定業務・医薬品製造・品質管理に関する工程の検証業務(バリデーション)
【必須】■「薬剤師資格」必須のポジションです ゆくゆくは、薬剤師資格が必須で医薬品の製造や品質管理を統括する「医薬品製造管理者」として製薬企業の製造/生産面の管理職のキャリアも描けます 【魅力】本ラボで製造する放射性医薬品(特にPET検査用)は半減期が短く、製造~出荷まで予定された数時間のスケジュール内に完結しなければ製品として成り立ちません。タイトなスケジュールで的確に運用を行うため、人の教育や習熟/手順や記録/機器点検やバリデーション/トラブルシューティングや逸脱等、GMP管理や組織マネジメントを重要視しています。よって、個々の能力やキャリアの向上は早く更なる成長を得られます。
放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入
540~820万
経験を活かし即戦力として化学物質管理を中心とした営業支援およびグループ責任者として業務に従事していただきます。 ■具体的には ・営業からの支援依頼の窓口としての管理をしていただきます。 ・依頼に対して、グループメンバーへの指示またはご自身でも業務を進めていただきます。 ・支援依頼を進めるための依頼部門とのすり合わせを行っていただきます。さらに、未然防止活動の計画策定と実務も担っていただきます。 ■入社後 当社の業務を理解していただくために環境管理Gでの定期ミーティングを通じて、内容を把握していただきます。 ■業務詳細: ◎含有化学物質調査(環境負荷物質調査) ・営業(顧客)からの調査依頼については担当が行います。 ・顧客要求と仕入先からの回答に乖離があった際に関係部門と調整・連携して解決に当たっていただきます。 ◎仕入先への監査対応 ・現地訪問やWEBによる事前監査、指摘事項の改善フォロー ・仕入先への顧客による監査への同行 ◎当社への化学物質管理体制の監査対応 ◎未然防止活動を目的とした自主活動の遂行 ・年間計画を立てて当社チェックシートによる仕入先への監査および改善活動、仕入先の管理体制構築等の業務を実行していただきます。 ◎文書や資料類の作成 ・化学物質管理に必要な当社の仕組み(文書や運用)の構築・社内への啓蒙活動、部内会議資料(品質月報)の作成 ■取引先: ・当社の取引先(顧客・仕入先)は、大手のお客様から中小のお客様まで様々です。 取り扱い商品は業界を問わず、電気・電子部品、金属加工品、樹脂成型品、ゴム製品、ワイヤーハーネス等々、多岐にわたります。 ■仕事の特徴: ◎当社は商社のため、製造工場を持ちません。 従って、営業からの支援要請を受けて、様々な品質管理・化学物質管理の支援対応を行っています。 ◎化学物質管理に関する業務を中心として、品質管理Gとも連携して仕入先の品質および化学物質管理体制のレベルアップを図っていただきます。品質と化学物質管理への顧客要求事項は重なる部分が多いため、品質と環境はセットでの対応が多くなると考えています。
■必須条件: ◎化学物質管理経験および品質管理の知識 ・不具合報告書の作成や不備の指摘ができ、修正案が提示できる ・報告書に基づいて顧客への報告経験がある ・仕入先への監査(システム・工程)経験がある ・自社工場、仕入先の改善活動の経験がある ・3現主義が実行できる ◎情報伝達シートの作成または管理責任者経験 ・chemSHERPA、不使用保証書(電気・電子業界) ・IMDS(車載業界の情報伝達シート) ・顧客からの化学物質管理に関するマニュアルやガイドラインが理解できる
大手自動車関連、家電関連等のメーカー様に対して、企業別・部署別の問題解決策を提供する商社です。日本を代表するような大手メーカー多数と古くからのお付き合いがあり、長年にわたってものづくりを支えてきました。
540~630万
▼おすすめ ★ 商社ならではの“幅広い品質管理スキル”が活かせる&深まる 製造業ではなく商社の品質管理ポジションのため、電気・電子部品から金属・樹脂・ゴム・ワイヤーハーネスまで、多岐にわたる製品を扱える点が魅力。クレーム対応・監査・改善指導・新規立ち上げ支援など、幅広い経験が積め、品質管理の“応用力”が大きく鍛えられる環境です。 ★ 年収540万円〜×賞与5.4ヶ月×残業10〜20hの好条件 賞与5.4ヶ月(昨年度実績)、年収540〜630万円のレンジは品質管理職としても高水準。さらに残業は月10〜20時間で、完全週休2日(土日祝)・年間休日122日と働きやすさも揃っており、ワークライフバランスと収入の両立ができます。 ★ 創業100年超の老舗専門商社 × 安定した顧客基盤 取引社数3,500社を超えるエレクトロニクス専門商社で、大手企業から中小企業まで幅広い業界と取引。景気に左右されにくい多業種展開と長い歴史に支えられた安定基盤があり、品質管理として腰を据えて長期的に活躍できる職場です。 ▼お仕事内容 当社にて品質管理スキルを活かし、即戦力として営業支援業務に従事していただきます。 当社に慣れていただくまでは、品質管理Gの先輩社員と一緒に現地訪問や社内打合せに参加してもらい、商社品管業務の進め方を掴んでいただきます。 ※支援内容は多岐にわたり、これまで培ってきた品質管理経験や製品知識に基づいて業務を進めることになります。 ■業務詳細: ◎クレーム対応 顧客クレーム発生時、仕入先からの報告書確認や修正、現地訪問による原因究明、改善指導、顧客への報告説明、各種(仕入先へ・顧客から)監査対応などを行う。 ◎新規立ち上げ時の品質支援 現地訪問やWEBによる事前監査、指摘事項の改善フォロー、顧客監査への同行 ◎その他品質管理に関する業務 ◎文書や資料類の作成 商社機能として品質管理に必要な文書の作成、部内会議資料(品質月報)の作成 ■1日のスケジュール: ▼8:50 朝礼・体操 ▼9:00 メール確認と対応 ▼10:00 各種支援業務(資料類の確認、サプライヤへの訪問、営業との打合せ 等) ▼12:00 お昼休み ▼13:00 各種支援業務 ▼17:30 退勤 ■取引先: ・当社の取引先(顧客・仕入先)は、大手のお客様から中小のお客様まで様々です。 取り扱い商品は業界を問わず、電気・電子部品、金属加工品、樹脂成型品、ゴム製品、ワイヤーハーネス等々、多岐にわたります。 ■仕事の特徴: ◎当社は商社のため、製造工場を持ちません。 従って、営業からの支援要請を受けて、様々な品質管理・化学物質管理の支援対応を行っています。 ◎化学物質管理に関する業務を中心として、品質管理Gとも連携して仕入先の品質および化学物質管理体制のレベルアップを図っていただきます。品質と化学物質管理への顧客要求事項は重なる部分が多いため、品質と環境はセットでの対応が多くなると考えています。
■必須条件: ◎品質管理経験必須 ・不具合報告書の作成や不備の指摘ができ、修正案が提示できる。 ・報告書に基づいて顧客への報告経験がある。 ・仕入先への監査(システム・工程)経験がある。 ・自社工場、仕入先の品質改善活動の経験がある。 ・3現主義が実行できる。
大手自動車関連、家電関連等のメーカー様に対して、企業別・部署別の問題解決策を提供する商社です
400~800万
世界シェア首位の光学ガラスQA管理職候補。グローバルな舞台で品質体制の強化をリードしていただきます。世界基準の品質を守る司令塔として、あなたの知見を活かし、新たなキャリアを築ける裁量の大きな環境です。 【歴史ある安定企業でメリハリのある働き方を】 創業120年、世界トップシェア技術を持つ老舗メーカーでの業務です。残業は月平均20時間(1日約1時間)程度。定時は17:30ですので、18時半頃には退社できるイメージです。夕方以降のプライベートも充実可能。「大阪ものづくり優良企業」の安定基盤のもと、腰を据えて活躍できます。
【必須】■製造メーカーでの品質保証業務経験者 ■ISOの管理者経験【IATF経験者なら尚可】組織のマネジメント経験をお持ちの方も歓迎します。 品質保証・検査部門全体(約10名)のマネジメント候補として、体制の強化と維持を主導していただきます。ご経験・スキルによっては、当初より管理職として採用することも視野に入れています。世界に通用する当社の品質体制をあなたの手で支えてください
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500~550万
分析サービスを手掛ける当社にて、分析担当社員として、お客様からご依頼いただいた案件を、XPS、XRD、ToF-SIMSなどを用いて分析して頂きます!(例)親会社カネカ社から依頼されたサンプル表面や内部構造の分析等 【具体的には】 成型品や電子部品の表面や内部構造の分析をお任せします。 ※XPS、XRD、ToF-SIMSなどの分析装置を用て分析を行います。 社内のメンバーだけでなく、クライアントとの折衝も発生します。異物が発生した状況をクライアントから細かくヒアリングし、分析 業務に取り掛かっていただきます。また、分析報告書の作成も行って頂きます。
【必須】 ■XPS、XRD、ToF-SIMS、SAICS、電子顕微鏡観察試料作製、電子顕微鏡観察、SPM、のいずれかのご経験をお持ちの方 《キャリアプラン》 分析業務を極めていただくことも、顧客対応などに挑戦いただくことも可能!個人の適性/希望に合わせてキャリア を選択いただくことができます。 《働き方》残業は1日0~1時間程度のためワークライフバランスを大切に勤務いただけます。
〔分析〕■高分子材料分析、■電子材料分析、■ファインケミカルズ分析、■製品の安全性評価、■環境関連分析、■その他の各種素材の分析 〔調査〕■特許調査、■技術・市場調査
377~463万
自動車の内装品や家電製品のカバーなど、 私たちの暮らしを支えるプラスチック製品の「品質」を守る要(かなめ)となるポジションです。 主任〜係長クラスとして、品質改善活動の推進や組織のマネジメントをお任せします。 [ 業務の内容 ] 自社工場で製造されるプラスチック成形品の 品質管理及び、品質保証体制の構築・運用全般を担当します。 1:現場現物での’’品質状況の把握’’ 毎日決まった時間に現場を巡回して、成形品が基準通りに 仕上がっているかを確認します。 わずかな異変も見逃さない【品質の番人】としての役割です。 2:数値とデータに基づく’’品質改善活動’’ 不適合が発生した際の原因分析、未然に防ぐ為の改善提案を行います。 【どうすれば確実に良品が作れるか】を議論し、工程を最適化していきます。 3:ISO管理体制・コンプライアンスの強化 現在の管理体制や時代、顧客ニーズに即しているかを検討 ISO9001等の管理体制の見直し・ブラッシュアップを主導。 4:顧客対応・テクニカルサポート 大手メーカー(お客様)からの品質に関する問い合わせや、 万が一のクレーム発生時の原因調査、是正処理報告書の作成。 [ 1日のスケジュール(例) ] 8:15/朝礼・ミーティング(夜勤帯の状況確認など) 8:30/現場巡回・品質基準チェック(現場現物での確認) 10:00/会議(品質改善活動や新製品の立ち上げ検討) 13:00/現場巡回・各種分析(抜き取り検査、測定業務) 15:00/資料作成(巡回報告書、是正報告、ISO関連書類の作成) 17:15/退社(定時退社が基本です) ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー [ こんな経験を活かせる ] ・品質管理の経験 ・品質改善活動の経験 ・品質部門責任者の経験 ・顧客クレーム対応のご経験 ・ISO監査の知見をお持ちの方 [ こんな方にオススメ ] ・将来的にキャリアUPしたい方 ・管理職として責任ある仕事に就きたい方 ・コミュニケーションを取り、チームで連携して業務をこなしたい方 ・品質管理の実務経験、品質改善・クレーム対応経験を活かしたい方 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー [ 企業紹介 ] 設立: 1988年(グループ創業は大正13年) 従業員数: 企業全体96名(就業場所89名) 事業内容: 合板樹脂板成形加工(真空成形など)や 冷蔵庫内装品、自動車内装、住宅用収納パネル、食品トレー等の一貫生産 業績:年商約35,5億円(令和5年) 右肩上がりで安定して成長を続けている当社で、 共に働きませんか? 皆さまからのご応募、心よりお待ちしております。
【下記いずれかの経験必須】 ・品質管理の経験 ・品質改善活動の経験 ・品質部門責任者の経験 ・顧客クレーム対応のご経験 ・ISO監査の知見をお持ちの方 (あれば尚良し) 普通自動車第一種運転免許(AT限定可)
合板樹脂板成形加工 業務用冷蔵庫内装品・自動車内装加飾・住宅用収納パネル・食品トレー
460~680万
・受託分析業務全般(受付・前処理・測定・速報・報告書作成) 将来的には、顧客のR&D部門に入り込み、分析の専門家として開発に関わることができます。 ソリューションプロバイダとしての役割を果たす責任感のある業務です。 製品の研究・開発段階での分析・故障解析そして分析評価法の開発など機器分析業務を担っていただきます。 分析領域としては、取引先(親会社含む)の研究段階における分析~故障など実際に製品が納品された後の原因解析などです。場合によっては営業担当と一緒に客先へ訪問する場合もあります。 ・グループ長1名40代、チームリーダー2名50代と30代 50代男性3名、40代男性2名、30代男性9名・女性3名、20代男性1名・女性5名
<MUST要件> ・化学系の製品開発および分析経験3年以上 ・高分子化学に関する知識 <WANT条件> ・TOF-SIMS、XPS(ESCA)など表面分析に関する知識および経験 ・赤外分光法(FTIR)、ラマン分光法など分光分析に関する知識および経験 ・異物分析(マイクロサンプリング、IR、 SEM-EDX)の経験 ・GC-MS、 LC-MSなど質量分析法に関する知識と経験
同社は、日東電工グループの分析部門を担当する専門家集団であり、日東電工が得意とするエレクトロニクス分野から工業材料・医療分野まで、有機・高分子材料を中心と した多種類の製品について、これらの製品開発や製造過程で生じる多くの課題を分析の面からサポートしてきたのが同社となります。最新鋭の機器と長年にわたり蓄積して 来たデーターベースで、各方面からの課題解決への期待に応えています。 ■事業内容-材料分析・物性評価事業 (1)形態・構造観察-各種試料の表面、断面形態及び内部構