△【大阪/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣

条件の近いおすすめ求人

• 企業ダイレクト

  【大阪/富田林】品質保証★残業15時間程度★年間休日124日

  350~470万

  

  株式会社アンズコーポレーション大阪府富田林市

  【大阪/富田林】品質保証★残業15時間程度★年間休日124日気になる

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  仕事内容

  当社富田林工場の品質保証部において、化粧品や医薬部外品の品質検査/分析業務全般をお任せします。菌検査やHPLC、GC等の分析実務を担っていただきます。将来的に管理職になっていただくことを期待しています。 【業務内容】 ・ルーチン検査（バルク検査、リップ検査、製品検査など） ・医薬部外品の有効成分定量 ・検査に伴う報告書の作成 ・菌試験 ・分析機器(HPLC、GC)などを使用した有効成分の確認試験と定量試験

  求める能力・経験

  【必須】■品質管理のご経験をお持ちの方 【歓迎】◎菌検査、HPLC、GCのご経験をお持ちの方(学生時代のご経験者も歓迎！) 【当社について】ロート製薬系列の化粧品ODMメーカーである当社は、化粧品ODM事業と自社ブランド化粧品製造販売事業があり、『メディカル・スキンケア』をテーマに敏感肌の方でも使用できる化粧品を製造しております。品質管理部門は、製品を市場に出す前の最後の砦として非常に重要な役割を持ちます。ベテランメンバーも複数在籍する当部門にて、専門知識を活かしてご活躍頂ける方を募集しております。

  事業内容

  ■化粧品・医薬部外品の企画・製造・販売 ■健康食品・健康浴剤・美容器具・健康衣料品の販売

• エージェント求人

  再生医療等製品の生産業務

  400~600万

  • QA/Quality Assu...
  • 医療/ヘルスケア
  • QC/Quality Cont...
  • 品質保証
  • IPS
  • 製品
  • 品質管理

  精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業大阪府吹田市

  再生医療等製品の生産業務気になる

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  仕事内容

  ■職務内容 ・製造業務 ・品質管理（QC）業務 ・品質保証（QA）業務 ・その他の再生医療等製品の生産に関連した業務 ＊経験に応じ、上記のいずれかの職務に従事いただきます。 ■この仕事の魅力 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の細胞製品などの再生医療等製品を世の中に供給することで、これまでの医薬品では治せなかった患者さんに新たな治療の選択肢を提供できる点が魅力です。

  求める能力・経験

  ・再生医療等製品の生産業務の経験（製造業務、品質管理業務、品質保証業務、又はその他の再生医療等製品の生産に関連した業務のいずれかの経験）が必要 ＊期間としては2年以上の経験があることが望ましいですが、満たない方はご連絡ください。

  事業内容

  精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。

• エージェント求人

  ミツワ　品質　タイ

  400~700万

  ミツワ電機工業大阪府羽曳野市

  ミツワ　品質　タイ気になる

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  仕事内容

  【主な業務内容】 ■成形部品(有形商材)の品質管理、検査業務　■顧客対応　 ■現地スタッフの指導　など　 ★プレイングマネージャーとして活躍していただきます タイ語・英語について、勤務中は通訳いるのでご安心ください。 ご自身が現地スタッフとコミュニケーションが取れる範囲で構いません！

  求める能力・経験

  【必須】■品質管理経験者【歓迎】■東南アジア勤務経験者 ■形状検査業務経験者(デジタルノギス/マイクロメータの経験) ■【尚可】■英語・タイ語で会話できる方■射出成形のご経験者

  事業内容

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• 企業ダイレクト

  【大阪/分析担当者】東証プライム上場カネカG/受託分析/残業月15h/住宅手当◎

  500~550万

  

  株式会社カネカテクノリサーチ大阪府摂津市

  【大阪/分析担当者】東証プライム上場カネカG/受託分析/残業月15h/住宅手当◎気になる

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  仕事内容

  ★大阪★分析サービスを手掛ける当社にて、分析担当社員として、お客様からご依頼いただいた案件を、XPS、XRD、ToF-SIMSなどを用いて分析頂きます。(例)親会社カネカ社から依頼されたサンプル表面や内部構造の 分析等【具体的には】成型品や電子部品の表面や内部構造の分析をお任せします。※XPS、XRD、ToF-SIMSなどの分析装置を用て分析を行います。社内のメンバーだけでなく、クライアントとの折衝も発生します。異物が発生した状況をクライアントから細かくヒアリングし、分析業務に取り掛かっていただきます。また、分析報告書の作成も行って頂きます。

  求める能力・経験

  【必須】XPSのご経験をお持ちの方【歓迎】XRD、ToF-SIMS、SAICS、電子顕微鏡観察試料作製、電子顕微鏡観察、SPM、のいずれかのご経験をお持ちの方 《キャリアプラン》 分析業務を極めていただくことも、顧客対応などに挑戦いただくことも可能!個人の適性/希望に合わせてキャリア を選択いただくことができます。 《働き方》残業は1日0～1時間程度のためワークライフバランスを大切に勤務いただけます。

  事業内容

  〔分析〕■高分子材料分析、■電子材料分析、■ファインケミカルズ分析、■製品の安全性評価、■環境関連分析、■その他の各種素材の分析 〔調査〕■特許調査、■技術・市場調査

• 企業ダイレクト

  ★未経験歓迎【大阪/サポートエンジニア】面接一回！/長期出張がございます

  320万~

  

  株式会社Ｑｕｅｓｔｅｒ大阪府大阪市

  ★未経験歓迎【大阪/サポートエンジニア】面接一回！/長期出張がございます気になる

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  仕事内容

  医薬品関連をはじめとする環境設備の品質管理をお任せいたします。 全国の医薬品製造工場へ出張いただく予定です。未経験からも活躍できるように手厚くフォローいたします！ 【未経験歓迎！】これまで弊社に入社された方は全員業界未経験です。その為、未経験の方でもわかりやすく教育出来る環境が弊社にはあります。実際、入社者は現在、業界のプロとしてしっかり活躍しています。また、専門性の高い業務ではあるものの、2～3名のチーム単位での弊社社員やお客様からお話を伺いながら作業を行なうため、専門知識も特に必要なく入社後に少しずつ覚えていって頂ければと思います。

  求める能力・経験

  ★未経験歓迎★【必須】運転免許をお持ちの方【求める人物像】素直で社内チームプレーを得意とする方 ※最初はわからなくても大丈夫です！！ 【Questerとは】医薬品製造環境づくりのエキスパートと業界では評価頂 いています。多くの建設会社が「薬を製造できる適切な施設」を施工でき ていないのが実情です。わずかな空気の流れや温度・湿度の乱れにより適 切な製造が困難になる専門性の高さが理由です。現在、空調を検査・調整 ・書面化の全工程を担うのは日本でも限られた会社のみ。そのため弊社は日本の製薬業界を根底から支え、絶大な信頼を頂いております。

  事業内容

  クオリフィケーション・コミッショニング・バリデーション業務 バイオクリーンルームの設計計画・施工

• 企業ダイレクト

  【茨木市/品質管理(QC)※夜勤】薬剤師資格をいかし製薬企業でキャリア形成！

  450~700万

  

  ＰＤＲファーマ株式会社大阪府茨木市

  【茨木市/品質管理(QC)※夜勤】薬剤師資格をいかし製薬企業でキャリア形成！気になる

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  仕事内容

  大阪のラボで、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理、医薬品試験に関する書類整備担当募集です。当社は半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁が高い領域で地位を確立しております。 【働き方】シフト制で基本夜勤帯です。労働条件の備考欄ご参照下さい。 ■医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス) ■医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験・医薬品原料・資材の試験 ■医薬品試験に関するデータ管理や、記録書等の作成・無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測定業務・医薬品製造・品質管理に関する工程の検証業務(バリデーション)

  求める能力・経験

  【必須】■「薬剤師資格」必須のポジションです ゆくゆくは、薬剤師資格が必須で医薬品の製造や品質管理を統括する「医薬品製造管理者」として製薬企業の製造/生産面の管理職のキャリアも描けます 【魅力】本ラボで製造する放射性医薬品(特にPET検査用)は半減期が短く、製造～出荷まで予定された数時間のスケジュール内に完結しなければ製品として成り立ちません。タイトなスケジュールで的確に運用を行うため、人の教育や習熟/手順や記録/機器点検やバリデーション/トラブルシューティングや逸脱等、GMP管理や組織マネジメントを重要視しています。よって、個々の能力やキャリアの向上は早く更なる成長を得られます。

  事業内容

  放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

• エージェント求人

  【大阪(高槻駅3分)／転勤無】500～800万円🔸品質管理(QC)🔸製薬工場では珍しい駅チカ🔸

  500~800万

  • GMP
  • 製品
  • 品質管理
  • 安定性試験
  • 品質保証
  • 分析
  • GC
  • HPLC

  太陽ファルマテック株式会社大阪府高槻市

  【大阪(高槻駅3分)／転勤無】500～800万円🔸品質管理(QC)🔸製薬工場では珍しい駅チカ🔸気になる

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  仕事内容

  医薬品（固形製剤・注射剤）のGMP管理下における品質管理業務。 【具体的な実務】 ■ 分析試験：HPLC、GC等を用いた原料・製剤の確認試験、純度・定量試験 ■ 安定性試験：計画的な分析、および経時変化のデータ管理 ■ バリデーション：試験法バリデーションの計画・実施・報告 ■ トラブル対応：逸脱発生時の原因調査（OOS/OOT）、是正措置の検討 【キャリアの広がり】 HPLCなどを用いた分析実務からスタートし、 まずは当社の製品や試験の流れに慣れていただきます。 その後は培った専門性を活かし、後輩への技術指導や試験の効率化、 リード業務など、現場の中心メンバーとして幅広く活躍いただくことを期待しています。 将来的には、事業拡大に伴う「無菌製剤」や「バイオ医薬品」といった最先端領域への挑戦、 あるいは品質保証（QA）へのキャリアチェンジなど、ご自身の志向に合わせて専門性を磨き続けることが可能です。

  求める能力・経験

  🔹下記のご意向をお持ちの方におすすめ🔹 ┗「HPLC等の経験を活かしつつ、将来は無菌製剤やバイオなどへ専門性を広げたい」 ┗「転勤のない環境で、腰を据えて着実にステップアップしたい

  事業内容

  医薬品製造受託（CMO事業）

• エージェント求人

  化学メーカーの品質保証（管理職／係長級／GMP・ISO）

  600~800万

  • 品質管理
  • 品質改善
  • GMP
  • 監査対応
  • サプライヤー監査
  • 監査
  • 査察
  • 品質保証
  • 分析
  • 管理職

  ステラケミファ株式会社大阪府泉大津市

  化学メーカーの品質保証（管理職／係長級／GMP・ISO）気になる

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  仕事内容

  同社の品質保証業務の中核として、組織運営・監査対応を含めた幅広い業務を担当いただきます。 現場の品質を守るだけでなく、対外的な品質責任も担うポジションです。 ・GMP／ISOに準拠した品質管理・品質保証業務の統括 ・手順書・記録書など文書の作成、レビュー、承認業務 ・顧客監査、行政査察への対応（準備・当日対応・是正対応） ・サプライヤー監査の実施および管理 ・品質トラブル発生時の原因分析および是正・予防対応 ・製造部門・関連部門との連携による品質改善推進 品質の最前線に立ちつつ、組織としての品質レベルを引き上げる役割を担います。

  求める能力・経験

  理系大卒以上　製造業での品質保証または品質管理職経験をお持ちの方 ■求める人物像 ・品質管理または品質保証の実務経験をお持ちの方 ・GMPまたはISO環境での業務経験をお持ちの方 ・監査対応（顧客・行政・サプライヤー）の経験がある方 ・周囲を巻き込みながら業務を推進できる方 ・プレイングマネージャーとして現場と組織双方に関われる方

  事業内容

  他の元素と結びつくことで、驚くほど多彩な特徴を発揮するフッ素。同社はこのフッ素の可能性を追求し続けることで、オンリーワンの技術を生み出してきたフッ素化合物のリーディングカンパニーです。 高純度薬品事業では、1930年以降一貫してフッ素化学をメインテーマとし、高純度、高品質のフッ素化合物の開発に取り組んできた結果、最先端技術に関わる分野で高いマーケットシェアを誇っています。

• エージェント求人

  ＜上場企業/世界シェア70％＞【大阪/品質保証管理職/最大990万】不良原因分析～改善を主導頂きます

  800~990万

  • 品質保証
  • 品質管理
  • GMP
  • 品質改善
  • 監査対応
  • サプライヤー監査
  • 不具合分析
  • 不具合要因分析

  ステラケミファ株式会社　～品質レベル国内トップクラス （「99.9999999999%」の純度を誇る薬剤を製造）～大阪府泉大津市

  ＜上場企業/世界シェア70％＞【大阪/品質保証管理職/最大990万】不良原因分析～改善を主導頂きます気になる

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  仕事内容

  【おすすめポイント】 ・高純度フッ素化合物（高純度薬品）世界シェア70％のグローバルメーカー →半導体製造に必要不可欠な薬剤で、品質レベル国内トップクラス ※「99.9999999999%」の純度を誇る薬剤を製造しています ・プライム上場企業 ・残業月10時間程度/フレックス有 ・年間休日128日、完全週休二日制（土日祝） ・マイカー通勤可/転勤無し ・再雇用制度：70歳まで ■募集背景：欠員 ■雇用形態：正社員 ■配属部署：品質保証部(男性5名/女性4名) 泉工場配属(構成:60代男性部長、50代男性1名、30代男性1名、30代女性1名) ■業務内容： (雇入れ直後) GMPまたはISOに準拠した品質管理業務全般 ・品質保証業務 ・品質トラブル発生時の原因分析および是正・予防措置の推進 ・製造部門と連携した品質改善活動のリード ・文書類の作成、承認 ・顧客監査、行政査察の対応 ・サプライヤー監査対応 等 ◆職場環境／企業PR 【働き方】 ・残業月10時間程度 ・完全週休二日制（土日祝） ・フレックス 【製品イメージ】 フッ素化合物を中心とした高純度薬品※世界で約70％シェア 使用イメージ： 半導体製造に必要不可欠となる薬剤で、 国内トップクラスの品質レベルを誇ります。 最終製品：テレビや携帯電話などの電子機器 【同社について】 半導体製造には、技術力の進歩に応じて高い純度のフッ化水素が求められます。 当社は国内トップクラスの「99.9999999999%」という純度を誇る薬剤を製造しており、 これは国内で当社を含めた3社のみ製造が可能です。 この技術者の背景には、私たちが100年という長い歴史において、 多くの時間をフッ素化学と共に歩んできた積み重ねがあります。 そして様々な用途開発に努めてきた結果、現在は 半導体・液晶ディスプレイ製造用フッ化水素酸、 リチウムイオン二次電池用電解質などの高品質製品を主軸に、 生産、流通体制を確固たるものとし、 国内外のお客様のニーズにお応えする体制を整えてまいりました。

  求める能力・経験

  ■経験 ＜必須スキル/経験＞ ※全て満たす方 ・製造業における品質管理／品質保証の実務経験 ・品質トラブルに対する原因分析および改善対応を主導した経験 ・顧客監査・外部監査対応 ・製造部門と連携した品質改善の推進 ＜歓迎スキル/経験＞ ・製薬関連業界での品質管理業務経験 ・マネジメントまたはリーダー経験 ・化学、素材、半導体業界での品質保証経験 ・ISO・GMP等の規格を現場に落とし込んだ経験 ・サプライヤー監査の経験 ・英語文献の読解 ■学歴：大卒（理系）以上

  事業内容

  ■資本金：48億2,978万2,512円 ■企業概要 ： 同社はフッ素化合物を中心とした高純度薬品で、 世界トップレベルのシェアを誇るグローバルメーカーです。 当グループの高純度薬品事業では、半導体・液晶・リチウム電池などの 製造に欠かすことのできない高純度フッ素化合物のトップメーカーとして、 国内の製造拠点に加え、シンガポール、中国、韓国など 海外の製造拠点の稼動により、世界の先端産業に向けて高品質製品を供給しています。

• 企業ダイレクト

  【大阪/品質保証】老舗光学ガラス専門メーカー/年休125日/即戦力募集/転勤無

  400~800万

  

  株式会社五鈴精工硝子大阪府泉佐野市

  【大阪/品質保証】老舗光学ガラス専門メーカー/年休125日/即戦力募集/転勤無気になる

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  仕事内容

  世界シェア首位の光学ガラスQA管理職候補。グローバルな舞台で品質体制の強化をリードしていただきます。世界基準の品質を守る司令塔として、あなたの知見を活かし、新たなキャリアを築ける裁量の大きな環境です。 【歴史ある安定企業でメリハリのある働き方を】 創業120年、世界トップシェア技術を持つ老舗メーカーでの業務です。残業は月平均20時間（1日約1時間）程度。定時は17:30ですので、18時半頃には退社できるイメージです。夕方以降のプライベートも充実可能。「大阪ものづくり優良企業」の安定基盤のもと、腰を据えて活躍できます。

  求める能力・経験

  【必須】■製造メーカーでの品質保証業務経験者 ■ISOの管理者経験【IATF経験者なら尚可】組織のマネジメント経験をお持ちの方も歓迎します。 品質保証・検査部門全体（約10名）のマネジメント候補として、体制の強化と維持を主導していただきます。ご経験・スキルによっては、当初より管理職として採用することも視野に入れています。世界に通用する当社の品質体制をあなたの手で支えてください

  事業内容

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