IT業界からキャリアチェンジ歓迎【情報セキュリティ審査員】生涯資格を取得!
450~800万
BSIグループジャパン株式会社
神奈川県横浜市西区
450~800万
BSIグループジャパン株式会社
神奈川県横浜市西区
ISOコンサルタント/ISO審査員
【ミッション】お客様の情報セキュリティシステムを外部審査を通じて改善や強固にすること【詳細】情報セキュリティ規格(ISO27000シリーズ)の審査基準に従い、お客様の情報セキュリティシステムが適切に運用され されているかどうかの審査を行う業務【入社後の流れ】最初は審査員教育を受けていただき、その後主任審査員とともにOJTを通じて業務を経験。その後は習熟度に応じて検定等を実施いただき、主任審査員へとして活躍頂くことを期待しております【採用背景】事業拡大に伴う増員募集となります。今後の需要拡大が見込まれる安定した業界で生涯使用可能な資格を取得し、長期就業をしませんか。
【必須】■IT業界におけるご経験(システムの運用・保守等)■情報セキュリティに関わるご経験をお持ちの方 ■情報セキュリティ分野でのISO関係の内部監査・外部審査等の整備・運用のご経験をお持ちの方 【歓迎】■サイバーセキュリティ インフラ, クラウド、AI、SE, プログラマー, PM, PMOなどで設計・運用・保守の経験をお持ちの方 【エージェントからのおすすめポイント】クレジットカード詐欺やサイバーセキュリティ問題が増えてきている中、情報セキュリティ需要高まっているため、今後もずっと需要が高まることが予測されています。
高専、大学、大学院
契約社員(期間の定め: 有)
6ヶ月~6ヶ月 更新:有
有 6ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
450万円~800万円 月給制 月給 507,246円~580,000円 月給¥507,246~¥580,000 基本給¥507,246~¥580,000 固定残業代¥133,813~を含む/月
会社規定に基づき支給
07時間30分 休憩60分
09:00~17:30
無 コアタイム 無
有
有 固定残業代制 超過分別途支給 固定残業代の相当時間:45.0時間/月
年間120日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点14日 ただし、入社月により日数に変更あり
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【審査員未経験の場合】有期雇用契約審査員からのスタート。(6か月毎更新) BSIで活動できる主任審査員としての資格要件を満たした方は有期雇用契約審査員から正社員に切り替えあり。 有期雇用契約の期間は、昇給・ボーナス・確定拠出年金の対象外。(保険の適用はあり。) 【上記詳細】 *有期雇用契約期間中:残業代固定(ただし、45時間超過分については、残業時間に応じて別途支給) *正*正社員に切り替え後:残業代固定(ただし、45時間超過分については、残業時間に応じて別途支給) 【契約更新に関する定め】 期間の定め:有 更新:有 契約期間満了1ヶ月前までに業務量、勤務成績、執務態度、能力と会社の経営状況により判断する。 通算契約期間は2年を上限とする。 就業場所:(変更の範囲)当社拠点 仕事内容:(変更の範囲)変更無し
■部門/職種:認証事業本部 Info Sec. セクター部 審査員 ■レポートライン:認証事業本部 Info Sec. セクター部 部長
無
神奈川県横浜市西区みなとみらい3-7-1 OCEAN GATE MINATOMIRAI 3F
横浜高速鉄道みなとみらい線みなとみらい駅 徒歩2分
屋内全面禁煙
在宅勤務(全従業員利用可) リモートワーク可(全従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可)
無
無
産休・育児休暇:実績あり
7名
2~3回
筆記試験:有(適性検査)
■31ヶ国・87ヶ所にオフィスを構えるBSIグループの一員。日本にてマネジメントシステムの認証審査登録サービスを展開 ■マネジメントシステム審査や規格策定サービスの紹介など、幅広い分野のお客様に付加価値を提供しています
《BSIグループジャパン株式会社について》 ■日本にてマネジメントシステムの認証審査登録サービスを提供しています。マネジメントシステム審査登録、医療機器認証サービス、ISO規格を中心とした研修・トレーニング、規格関連情報や、リスク低減ツール、規格策定サービスの紹介等、幅広い分野にわたってお客様に付加価値を提供しているトータル・ソリューション・カンパニーです。 ■BSIグループの持つグローバル知見を最大限に活かしながら、お客様の高い要求に合わせて各分野のエキスパートが対応しています。 《BSIグループについて》 ■1901年に英国王室より認可を受けて開設された規格認証機関です。世界31ヶ国・87ヶ所にオフィスを構え、規格策定、製品・マネジメントシステム等の認証、試験、検査、品質保証および教育・研修サービスを提供しています。組織の改善を支援するグローバルリーダーとして、クライアントは世界193ヶ国の有名ブランドから小規模な地元企業まで多岐にわたります。
〒220-0012 神奈川県横浜市西区みなとみらい3-7-1OCEAN GATE MINATOMIRAI 3F
■大阪支店:大阪府大阪市
マネジメントシステム審査、医療機器認証サービス、ISO規格を中心とした研修・トレーニング、規格関連情報や、リスク低減ツール、規格策定サービスのご紹介など幅広い分野にわたってお客様に付加価値を提供しています。
■BSI(British Standards Institution, 英国規格協会)
非公開
BSI(英国規格協会) 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | - | - | - |
| 前期 | - | - | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
営業実績非公開
100.0%
最終更新日:
600~800万
【ミッション】お客様の情報セキュリティシステムを外部審査を通じて改善や強固にすること【詳細】情報セキュリティ規格(ISO27000シリーズ)の審査基準に従い、お客様の情報セキュリティシステムが適切に運用され されているかどうかの審査を行う業務【入社後の流れ】最初は審査員教育を受けていただき、その後主任審査員とともにOJTを通じて業務を経験。その後は習熟度に応じて検定等を実施いただき、主任審査員へとして活躍頂くことを期待しております【採用背景】事業拡大に伴う増員募集となります。今後の需要拡大が見込まれる安定した業界で生涯使用可能な資格を取得し、長期就業をしませんか。
【必須】■IT業界におけるご経験(システムの運用・保守等)■情報セキュリティに関わるご経験をお持ちの方 ■情報セキュリティ分野でのISO関係の内部監査・外部審査等の整備・運用のご経験をお持ちの方 【歓迎】■IT上流工程(要件定義、詳細設計、構成図の読解または作成)に強い方(経験コードT05)■サイバーセキュリティインフラ,クラウド、AI、SE,プログラマー,PM,PMOなどで設計・運用・保守の経験をお持ちの方■ISO27001審査員補の資格保持者(審査員コース5日間合格者)
マネジメントシステム審査、医療機器認証サービス、ISO規格を中心とした研修・トレーニング、規格関連情報や、リスク低減ツール、規格策定サービスのご紹介など幅広い分野にわたってお客様に付加価値を提供しています。
450~800万
【ミッション】お客様の情報セキュリティシステムを外部審査を通じて改善や強固にすること【詳細】情報セキュリティ規格(ISO27000シリーズ)の審査基準に従い、お客様の情報セキュリティシステムが適切に運用され されているかどうかの審査を行う業務【入社後の流れ】最初は審査員教育を受けていただき、その後主任審査員とともにOJTを通じて業務を経験。その後は習熟度に応じて検定等を実施いただき、主任審査員へとして活躍頂くことを期待しております【採用背景】事業拡大に伴う増員募集となります。今後の需要拡大が見込まれる安定した業界で生涯使用可能な資格を取得し、長期就業をしませんか。
【必須】■資格:ISMS審査員補 ■IT業界ご経験(上流工程、要件定義、設計書、構成書の知識経験)■情報セキュリティに関わるご経験をお持ちの方 ■情報セキュリティ分野でのISO関係の内部監査・外部審査等の 整備・運用のご経験をお持ちの方 【歓迎】■サイバーセキュリティ インフラ, クラウド、AI、SE, プログラマー, PM, PMOなどで設計・運用・保守の経験をお持ちの方■AI分野での3年以上の実務経験■TOEIC800以上の英語力 【おすすめポイント】クレジットカード詐欺やサイバーセキュリティ問題が増えてきている中、情報セキュリティ需要高まっているため、今後もずっと需要が高まることが予測されています。
マネジメントシステム審査、医療機器認証サービス、ISO規格を中心とした研修・トレーニング、規格関連情報や、リスク低減ツール、規格策定サービスのご紹介など幅広い分野にわたってお客様に付加価値を提供しています。
500~1100万
女性管理職登用を積極的に取り組んでいる中で、将来的にリーダーを担っていただける候補者を募集します。主に製鉄所における環境関連の官公庁対応、監視・管理、設備改善立案~実行など全般的にお任せいたします。 【業務例】環境に関する法令・協定(大気、水質、廃棄物など)対応、環境モニター等による状態監視、社内および構内協力会社への是正指導、リサイクル促進による廃棄物削減などが主業務です。製造プロセスにおける環境・リサイクルに貢献する設備化検討への参画など、幅広くご活躍いただきます。入社後は、環境に関する社内教育、外部研修会、OJTなどを通じて、知識を習得していただきます。
【必須】環境関連の業務経験者(目安2年以上)※工学部系または理学部系の学科ご出身の方、品質保証・分析経験者JIS、ISO14001の知見者など歓迎いたします。 《魅力》 ■ JFEスチールの粗鋼生産量は国内2位(売上収益3兆7,160億円/連結) ■ 自動車・建設・鉄道・交通インフラなど多様な業界に鉄鋼製品を出荷 ■「東京スカイツリー」の鋼材供給もトップシェア ■ 社員が始業・終業時刻を自由に決められる制度や在宅制度あり ■ ビジネス講座・語学集中講座・長期語学留学などの研修制度も充実
■鉄鋼事業:薄板、厚板、形鋼、鋼管、ステンレス・特殊鋼、電磁鋼板、鉄粉などの鉄鋼製品の製造及び販売
600~850万
当社は1901年に英国王室より認可を受けて開設された規格認証機関です。そんなグローバル企業の当社にて温室効果ガス(GHG)の排出量が正確かどうかを確認する審査業務をお任せいたします。 【詳細】・認定基準に適合した審査もしくは検証を実施すること。 ・専門知識を提供し、審査もしくは検証報告書を作成し、認証を決定するための推薦を行う。 ・認証判定プロセスの確実な遂行を行う。 ・BSI が提供する製品およびソリューションを顧客に推進し、顧客の業績を向上させること。 ・ビジネスパフォーマンス、リスク管理、卓越性の習慣化
【必須】■温暖化対策や脱炭素にかかわる業務経験 ■エネルギー設備にかかわる何らかのご経験(プラントや電気機械メーカーにおけるご経験など歓迎) 環境装置メーカー ■カーボンニュートラル(ISO 14068)の算定・算出、GHGの算定・算出(ISO 14064-1,ISO 14067等)の経験のある方 【尚可】■ISO 14001の審査員であり、審査員経験:温室効果ガス排出量算定者/検証人(ベリファイヤー)コースを修了し、かつ他の認証機関での審査員としての経験 ■エネルギー管理士の有資格者 ■GHG関連の算定・算出のコンサルティングの経験を有する方
マネジメントシステム審査、医療機器認証サービス、ISO規格を中心とした研修・トレーニング、規格関連情報や、リスク低減ツール、規格策定サービスのご紹介など幅広い分野にわたってお客様に付加価値を提供しています。
年収非公開
【求人内容】 私たちSGSではプロ意識と顧客中心主義を念頭に置いて、業界で最高品質のサービスを 提供することを品質方針の中で謳っております。 SGSで主に提供しているISO13485は医療機器・体外診断用医薬品の取り扱い組織に 適用される品質マネジメントシステム規格です。 国内はもとより、海外へ医療機器・体外診断用医薬品を輸出する際の規制要求事項や 取引条件となるケースが多くあります。 入社時後には審査員資格取得を目指し、資格取得後は以下をご担当いただきます。 ・審査活動全般 ・審査計画書の策定 ・審査報告書の策定 ・医療機器認証に係る研修の開発及び研修講師 ・審査業務についてのサポート業務(マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、他) ・関連規格等に関する情報収集 これまでのご経験を活かして社会に貢献したい、一生涯使える資格を取得したいという方 のご応募をお待ちしております。 【ポジションについて】 医療機器や体外診断用医薬品を日本国内や世界各国の市場に流通させるにあたり該当する ライセンスの取得や製品・マネジメントシステムの第三者認証が必要です。 SGSは、規制当局や認定機関に登録された第三者認証機関であり国内外のさまざまな地域 で、より有効かつ安全な医療機器が使用できるよう認証活動をするリーディングカンパニー です。 これまでの経験を活かし世界規模で医療機器業界に貢献したいという方の応募をお待ちして おります。 ・審査員業務は定年後も一生続けることができる仕事です。 ・未経験でも審査員資格取得から主任審査員になるまで完全にサポート致します。 ご経験によりますが資格をお持ちでない方で入社から6ヶ月~12ヶ月程度で審査員資格 を取得している方が多いです。 ・審査員資格取得まではオフィス出社、テレワーク、オンサイト審査が組み合わさったOJT を行います。 審査員資格取得まではオフィス出社がメインになりますが、状況に応じてテレワークも 可能です。 (地方の方は出張ベースでのオフィス出社です。流動的ではあるが月3~4回、各3~5日程度 を想定しております。) ・資格取得後はお客様先での審査や月1回のオフィス出社以外は、レポート作成等をご自宅で 行って頂きます。 審査は週3~4日程あり、基本はお客様先での審査となる為、出張が多いお仕事です。 (日帰り・宿泊を含む)但し、土日の移動や審査は基本的にはございません。月曜が移動、 火~金が審査~帰着というパターンが多いです。
【Must haves】 以下①②のいずれかに該当する方 ①大卒以上の方 ・4年以上、医療機器の製造業者又は試験機関に所属していらっしゃる方 ・2年以上、能動医療機器の設計開発、品質保証、生産技術など製造に基づく品質に係る 業務の経験をお持ちの方 ②大卒以上の方 ・4年以上、医療機器の製造業者又は試験機関に所属していらっしゃる方 ・2年以上、薬機法下における承認或いは認証申請業務の経験をお持ちの方 【Nice to haves】 ISO13485の審査員資格をお持ちの方 【English】各審査員資格共通です。 TOEIC700点以上目安(スコアがない方でも以下に支障がない方は歓迎いたします。) レポート作成の為Writing/Readingは必須です。 海外のトレーニング(英語)を受ける機会があるため、Speaking/Listeningも含めて ビジネスレベルである方が望ましいです。 無料社内 TOEIC や英会話費用補助など英語力ブラッシュアップを支援します。
SGSはスイスジュネーブに本拠を置き、全世界119か国に2,700拠点のオフィス・ラボと99,250人を超えるプロフェッショナルを擁する世界最大の試験・検査・認証会社です。145年以上にわたる卓越したサービスの歴史とスイス企業としての矜持である精密さ、正確さを備え、お客様企業がGlobal且つ世界最高基準の品質・安全性・コンプライアンスを達成する為の試験/Testing・検査/Inspection・認証/Certificationサービスを提供しています。
600~1000万
【職務内容】 ・グローバルでマネジメントシステム審査等を行う同社にて、「航空宇宙産業審査員」としての業務をお任せします。 ・入社後はISO9001審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイニーを経て審査活動の経験を積んで頂きながら、 航空宇宙産業審査員としてのトレーニングを開始し、所定のプログラムを経て航空宇宙産業審査員として業務を行って頂きます。 ・審査員は長く働けるお仕事で、中高年で審査員になった方がほとんどです。65歳を超えた審査員も多数活躍しています。 ※将来的に航空宇宙産業審査のマネジメントに関与して頂く可能性があります。
・直近8年間で航空宇宙及び防衛 (ASD) 産業で通算4年以上の実務経験 ・航空宇宙及び防衛 (ASD) 産業でのエンジニアリング、設計、製造、品質保証/品質管理、工程管理のいずれかの経験
事業:船級/産業/建築認証/システム認証/食品分析/インサービス検査/コモディティ/消費財検査/政府指定検査・国際貿易検査
470~870万
私たちSGSではプロ意識と顧客中心主義を念頭に置いて、業界で最高品質のサービスを 提供することを品質方針の中で謳っております。 SGSで主に提供しているISO13485は医療機器・体外診断用医薬品の取り扱い組織に 適用される品質マネジメントシステム規格です。 国内はもとより、海外へ医療機器・体外診断用医薬品を輸出する際の規制要求事項や取引 条件となるケースが多くあります。 入社時後には審査員資格取得を目指し、資格取得後は以下をご担当いただきます。 ・審査活動全般 ・審査計画書の策定 ・審査報告書の策定 ・医療機器認証に係る研修の開発及び研修講師 ・審査業務についてのサポート業務(マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、他) ・関連規格等に関する情報収集 これまでのご経験を活かして社会に貢献したい、一生涯使える資格を取得したいという方 のご応募をお待ちしております。 【ポジションについて】 医療機器や体外診断用医薬品を日本国内や世界各国の市場に流通させるにあたり、該当する ライセンスの取得や、製品・マネジメントシステムの第三者認証が必要です。 SGSは、規制当局や認定機関に登録された第三者認証機関であり、国内外のさまざまな地域 でより有効かつ安全な医療機器が使用できるよう認証活動をするリーディングカンパニーです。 これまでの経験を活かし、世界規模で医療機器業界に貢献したいという方の応募をお待ちして おります。 ・審査員業務は定年後も一生続けることができる仕事です。 ・未経験でも審査員資格取得から主任審査員になるまで完全にサポート致します。 ご経験によりますが資格をお持ちでない方で入社から6ヶ月~12ヶ月程度で審査員資格を 取得している方が多いです。 ・審査員資格取得まではオフィス出社、テレワーク、オンサイト審査が組み合わさったOJTを 行います。 審査員資格取得まではオフィス出社がメインになりますが、状況に応じてテレワークも可能 です。(地方の方は出張ベースでのオフィス出社です。流動的ではあるが月3~4回、各3~5日 程度を想定しております。) ・資格取得後はお客様先での審査や月1回のオフィス出社以外は、レポート作成等をご自宅で 行って頂きます。 審査は週3~4日程あり、基本はお客様先での審査となる為、出張が多いお仕事です。 (日帰り・宿泊を含む)但し、土日の移動や審査は基本的にはございません。 月曜が移動、火~金が審査~帰着というパターンが多いです。
【Must haves】 ・大卒以上の方 ・4年以上、医療機器の製造業者又は試験機関に所属していらっしゃる方 ・2年以上、能動医療機器の設計開発、品質保証、生産技術など製造に基づく品質に係る 業務の経験をお持ちの方 【Nice to haves】 ISO13485の審査員資格をお持ちの方 【English】 ・TOEIC700点以上 (スコアがない方でも以下に支障がない方は歓迎いたします。) レポート作成の為Writing/Readingは必須です。 海外のトレーニング(英語)を受ける機会があるため、Speaking/Listeningも含めてビジネス レベルである方が望ましいです。 無料社内 TOEIC や英会話費用補助など英語力ブラッシュアップを支援します。
SGSはスイスジュネーブに本拠を置き、全世界119か国に2,700拠点のオフィス・ラボと99,250人を超えるプロフェッショナルを擁する世界最大の試験・検査・認証会社です。145年以上にわたる卓越したサービスの歴史とスイス企業としての矜持である精密さ、正確さを備え、お客様企業がGlobal且つ世界最高基準の品質・安全性・コンプライアンスを達成する為の試験/Testing・検査/Inspection・認証/Certificationサービスを提供しています。
450~600万
【ミッション】お客様の情報セキュリティシステムを外部審査を通じて改善や強固にすること【詳細】情報セキュリティ規格(ISO27000シリーズ)の審査基準に従い、お客様の情報セキュリティシステムが適切に運用され されているかどうかの審査を行う業務【入社後の流れ】最初は審査員教育を受けていただき、その後主任審査員とともにOJTを通じて業務を経験。その後は習熟度に応じて検定等を実施いただき、主任審査員へとして活躍頂くことを期待しております【採用背景】事業拡大に伴う増員募集となります。今後の需要拡大が見込まれる安定した業界で生涯使用可能な資格を取得し、長期就業をしませんか。
【必須】■IT業界におけるご経験(システムの運用・保守等)■情報セキュリティに関わるご経験をお持ちの方 ■情報セキュリティ分野でのISO関係の内部監査・外部審査等の整備・運用のご経験をお持ちの方 【歓迎】■サイバーセキュリティ インフラ, クラウド、AI、SE, プログラマー, PM, PMOなどで設計・運用・保守の経験をお持ちの方 【エージェントからのおすすめポイント】クレジットカード詐欺やサイバーセキュリティ問題が増えてきている中、情報セキュリティ需要高まっているため、今後もずっと需要が高まることが予測されています。
マネジメントシステム審査、医療機器認証サービス、ISO規格を中心とした研修・トレーニング、規格関連情報や、リスク低減ツール、規格策定サービスのご紹介など幅広い分野にわたってお客様に付加価値を提供しています。
500~700万
主にISO14001/45001等に関する審査をお願いいたします。 入社後には審査員資格取得を目指し、資格取得後は以下をご担当いただきます。 *ISO9001審査員補資格が無い方は入社前に取得が必要になります(費用は個人負担) ・審査活動全般 ・審査計画書の策定 ・審査報告書の策定 認証に係る研修の開発及び研修講師 ・審査業務についてのサポート業務(マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、他) ・関連規格等に関する情報収集 これまでのご経験を活かして社会に貢献したい、一生涯使える資格を取得したいという方のご応募をお待ちしております。
・製造業などでのご経験をお持ちの方。 【スキル】PC操作経験(MS Word、Excel、インターネット、メールを業務で不自由無く使えるレベル) 【免許・資格】ISO9001審査員補資格。無い方は入社前に取得要(費用は個人負担)
-
600~850万
グローバル企業の当社にて、ISO9001/ISO14001/ISO45001審査員を募集いたします。以下業務をご担当いただきます。 ・認定基準に適合した審査もしくは検証を実施すること。 ・専門知識を提供し、審査もしくは検証報告書を作成し、認証を決定するための推薦を行う。 ・認証判定プロセスの確実な遂行を行う。 ・BSI が提供する製品およびソリューションを顧客に推進し、顧客の業績を向上させること。 ・ビジネスパフォーマンス、リスク管理、卓越性の習慣化
【必須】・下記の専門分野において2つ以上の業種および業務経験を有する方(例:電気と化学等) <業種>石油、ガス、化学、加工、電気、機械、建設、IT、印刷等 <業務>保守・点検、製造、設計、品質保証等 ・環境関連法令及び安全衛生法に関する知識と経験(例:化審法、安全衛生、PRTR, 衛生管理者) 【歓迎(WANT)】 ・ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001審査員資格(あれば尚可) ・品質マネジメントシステム分野の知識と経験を有する。(あれば尚可) ・基本的なITスキル ・出張が可能な方 ※他、その他労働条件の備考へ続く
マネジメントシステム審査、医療機器認証サービス、ISO規格を中心とした研修・トレーニング、規格関連情報や、リスク低減ツール、規格策定サービスのご紹介など幅広い分野にわたってお客様に付加価値を提供しています。