△【埼玉/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣
300~400万
株式会社ワールドインテック
埼玉県
300~400万
株式会社ワールドインテック
埼玉県
化学品質管理
化学製品開発分析/解析
医薬品品質管理
公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート(試薬の調製、機器操作、サンプル管理など) ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務
【必須】高校・専門・大学卒業以上(理系・文系不問) ※未経験・第二新卒歓迎!文系出身者も活躍中! 【語学】日本語:日本語能力試験N1レベル以上(ビジネスにて活用できるレベル) 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問!未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎
日本語上級
高校、専修、短大、高専、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
300万円~400万円 年俸制(分割回数12回) 年俸 3,000,000円~ 年俸¥3,000,000~ 基本給¥250,000~を含む/月
会社規定に基づき支給
(例1)300万円 入社2年目(月給25万円+賞与+残業代)
08時間00分 休憩60分
08:45~17:45
無 コアタイム 無
有
有 残業時間に応じて別途支給
年間126日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点10日 最高付与日数20日
その他(GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
(業務内容の変更の範囲)当社業務全般 (就業場所の変更の範囲)本社および全国の支社、営業所 ※就業時間は配属先に準ずる 【昇給】年1回
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
当面無 スキルに応じて地域限定職も可能。希望を加味し決定します。
埼玉県
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
上記以外にも関東や全国に案件を保有しておりますので、相談可能です。
出産・育児支援制度(全従業員利用可)
無
無
年次有給休暇、育児・介護休業制度、産前産後休暇、慶弔見舞金、転勤に伴う引越費用、選択型確定拠出年金
育児・介護のための時短勤務
10名
2回
筆記試験:無 ★平日夜遅面接可能★ ★人物重視の面接です★
■プライム市場上場企業のグループ会社で未経験から研究職になれるチャンスです!研究経験不問!文系出身者も挑戦しやすい、研究を支える仕事です。■平日夜遅面接可能・WEB面接可能・福利厚生充実・年間休日120日以上・平均残業少なめ!
★プロの技術者に育てます。ワールドインテックの充実した教育体制の紹介★入社された方は導入研修の他,営業所研修会,クライアント先を交えたOJT研修,等教育体制が充実しています。技術研修はもちろん、既に働かれる方を先輩をメンターに配置したり、研究職で活躍してきた方をフォロー担当に配置。その為当社では、技術者として将来のありたい姿を明確にイメージできる社員、自分次第でいくらでも実現できると仕事に取り組んでいる社員が多いです。さらに当社の特徴として、**一人ひとりの経験値やキャリア希望に応じて内容をカスタマイズする「オーダーメイド式研修」**を導入。京都大学化学研究所、東京都立大学等の共同研究先での技術力研修を行っています。未経験から経験者まで、レベルに合わせた個別研修プログラムを組む為、ムダないスキルアップが可能で、他社では得られない“自分専用の成長ルート”を描ける点が大きな差別化ポイントです。現場配属後も、当社管理担当の面談会(月1回)、社員の懇親会等入社後フォローもあります。営業や人事担当者は研究者のバックグラウンドを持つものも多く、今抱えている悩みや問題を相談しやすいのも魅力です。★"週3日勤務/時短勤務で働きたい!","通勤限定で探したい!"等のワークライフバランスを叶える働き方のご案内も可能です!★
〒812-0011 福岡県福岡市博多区博多駅前2-1-1福岡朝日ビル6F
・国内204拠点 ・海外20拠点(中国、台湾、インドネシア、フランス、アメリカ)
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
東証プライム市場上場(株)ワールドホールディングス/他50社
非公開
(株)ワールドホールディングス 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | 2024年12月 | 242,226百万円 | 8,551百万円 |
| 前期 | 2025年12月 | 284,350百万円 | 10,867百万円 |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※連結決算
0.0%
最終更新日:
400~600万
<募集要項> ■動物用医薬品に特化し、優れた品質と信頼性の高い製品を提供。動物用医薬品業界をリードするプロフェッショナル企業 ■業界では数少ない国内メーカーとして、医薬品の研究・開発・製造・販売までを手がけています <部署> 動薬事業本部 埼玉工場 品質管理課 <仕事内容> ・埼玉工場より出荷する製品(主に注射剤・液剤)の承認書規格に基づく出荷試験(理化学試験 微生物試験) ・製造に使用する原料・包材の受け入れ試験 ・製造用水・試験用水の日局に基づく試験 ・製造工程クリーンルーム・品管無菌室の環境測定(落下菌・浮遊菌・浮遊微粒子数) ・原材料・製品サンプリング ・プロセスバリデーションに伴う試験・洗浄ベリフィケーション ・機器管理・データレビュー・SOP作成・改善活動 その他 ほとんど、医薬品製造工場の品質管理業務と変わらない業務内容です。
【必須】 ・HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等、機器分析による品質管理業務の実務経験者 ・医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 ・積極的に新しい分析機器や分析技術を習得する意欲のある方 【歓迎】 ・EP USP等海外局法に準じた品管試験 ・製品・原料の無菌試験、クリーンルーム環境測定等微生物試験のスキル ・分析機器のSOP、ワークシートの作成 ・Date Integrityに関する知識 ・LIMSの使用経験 ・危険物取扱者、有機溶剤作業主任者、特定化学物質等作業主任者の資格保有
人と同じように動物に薬を届ける。それが共立製薬の使命であり、事業の柱です。 家族として愛されるペットの健康を守るペット薬事業では、 ワクチンから一般薬、サプリメント・高齢犬の介護用品を揃え、予防・治療・日常ケアまでサポート。 人の健康に関わることだから、「食の安全・安心」にも配慮しているのが 牛、豚、鶏や魚などの家畜や養殖魚が対象の経済動物薬事業です。 薬だけではなく、HACCP(危害分析重要管理点)の推進にも取り組み、 環境衛生の面からも「日本の食」を支えています。
500~600万
取引先の妻沼工場に当社メンバーと共に常駐し、施設管理業務サービスの品質管理を担当。医薬品の製造品質の懸念について、品質管理関連文書を作成し、予防/是正措置を策定、その実施を管理するポジション。 【主な業務内容】■品質通知文書、品質管理文書の作成■作業手順書等の文書の定期的な確認および改訂■顧客との品質管理についての打ち合わせ、報告、期限内に合意を得る活動■協力会社との品質管理に関する情報共有、打ち合わせ■現場確認によるデータ収集、品質改善の提案■顧客より必要とされる研修への参加■品質関連事項に関する当社施設管理チームや協力会社へのトレーニング
【必須】■生産設備における品質管理の実務経験 ■文章作成力、校正力■顧客やチーム内での円滑なやりとりのためのコミュニケーション力・折衝力 ■品質問題を調査・解決するための分析力・提案力 ■英語力(読み書き) 【歓迎】■施設管理および工場生産分野での実務経験 ■医薬品製造要求事項および規格の知識 ■ビジネス英会話
1.ビル総合管理 2.設備管理 3.保安警備 4.防災設備管理 5.清掃管理 6.環境衛生管理 7.マンション管理 8.庭園管理 9.各種営繕工事 10.省エネ関連 11.地域冷暖房運転管理 12.ビル管理コンサルティング 13.ファシリティマネジメント・プロパティマネジメント
320~550万
官公庁や大手企業など400社超の依頼に対し、現場でのサンプリングや測定を行います。 売上の5~6割が定期的案件という盤石な収益構造が強みです。 【業務内容】 ・工場や建設現場等での検体採取(水・土壌・空気) ・騒音や振動の現地測定とデータ収集・社内ラボへの検体引継 【期待役割】 まずは調査員として従事し、3年でサブリーダー、5年でリーダー等のマネジメント層へ昇格することを期待します。実力主義の評価制度と共に着実な技術習得がキャリアに直結します。
【必須】普通自動車免許(AT限定可) 【仕事観】現場を回る能動的な働き方を好む方 【志向性】コツコツと正確な業務を遂行し、専門資格の取得に意欲的な方 生物や環境理工など理系出身者が多く、真面目で穏やかな社員が多い職場です。分からないことは論理的かつ丁寧に教える文化があり、未経験でも安心です。 長く安定して働ける環境ですが、評価は実力主義のため、社歴に関わらず意欲次第で早期に責任あるポジションを任されます
■各種環境調査分析(水質・大気・廃棄物・土壌・騒音・振動・悪臭・放射性物質) ■作業環境測定 ■環境修復コンサルティング(土壌汚染・騒音・水質・悪臭等)
400~550万
【業務の全体概要】 ■自動車部品製造の鞍掛第二工場(群馬県)または熊谷事業所(埼玉県)にて、自動車部品の工場品質管理を担当します。 ■入社後は、先輩社員と一緒に製品の検査・測定や製造工程の確認から始め、製品の特徴やものづくりの流れを学びます。 品質管理・品質保証の経験がない方も、実務を通じて基礎から身につけられます。 その後は経験に応じて、不良原因の確認や改善活動、新規部品の立上げなどへ仕事の幅を広げていただきます。 ■配属先は、ご希望や居住地、これまでの経験などを踏まえて決定します 夜勤・転勤はなく、残業は月20時間以内、年間休日121日と、長く働きやすい環境です。 【主な仕事内容】 ・製品図面や検査基準の確認 ・試作品や量産品の検査・測定 ・ノギス、三次元測定機等を使用した寸法確認 ・製造現場を巡回し、作業や製品の状態を確認 ・不良が発生した際の原因確認 ・製造部門との情報共有、改善活動 ・ISO9001・ISO14001に関する文書や記録の管理、監査準備 ※入社後すぐにすべてをお任せするものではありません。 製品や製造工程、測定機器の使い方を学びながら、できる業務から段階的に担当していただきます。 ※品質管理経験者には、経験に応じて新規部品の立上げ、不良解析、再発防止などもお任せします。 【事業所の特徴】 〈鞍掛第二工場〉 尿素水タンク等の組立、熱板溶着、リーク試験などの工程を担当します。 〈熊谷事業所〉 アルミパイプ加工品等を担当します。 【組織構成】 品質保証部門は全社28名(鞍掛19名/熊谷7名/九州2名)です。 経験豊富な社員と協力しながら業務を進められる環境です。 【企業の特徴】 ・自動車部品のゴム/樹脂製品の製造販売会社。あらゆる車種で必要とされる普遍的な部品を扱っています ・メーカー機能と商社機能を併せ持ち、顧客ニーズに合わせた企画から設計、製造、販売、付加価値提案まで一貫して対応可能です ・大手自動車メーカーともお取引多数◎複数の海外拠点も保有し、グローバル化にも対応 ・2025年4月より建機/農機のTier1サプライヤー(STD上場)企業のグループ会社の一員として事業を展開 〈製品について〉 ■自動車・EV・トラック・建設機械 ・内装からエンジン、空調関連の部品まで、車のさまざまな部品の開発製造を手掛けています ・製品:燃料ホース/エアコンホース/パイプ/シート部品/呼気系部品など ■産業資材 ・環境をキーワードに、働く人の健康・安全をサポートする製品も展開 ・製品例:工場等の設備/ファン/太陽光発電システム/LED照明など
【必須条件】 ・製造業の現場で、製造/検査/品質管理/生産技術など、いずれかの実務経験をお持ちの方 ・普通自動車運転免許 【歓迎】 ・製造業における品質保証、品質管理の経験 ・製品図面を見ながら製造、検査、測定を行った経験 ・ISO9001、ISO14001の運用経験
自動車用ゴム・樹脂・金属製品、産業資材の製造並びに販売 ・あらゆる車種で必要とされる普遍的な部品を扱っています ・メーカー機能と商社機能を併せ持ち、顧客ニーズに合わせた企画から設計、製造、販売、付加価値提案まで一貫して対応可能です ・大手自動車メーカーともお取引多数◎複数の海外拠点も保有し、グローバル化にも対応 ・2025年4月より建機/農機のTier1サプライヤー(STD上場)企業のグループ会社の一員として事業を展開
406~497万
【業務の全体概要】 ■静電塗装、粉体塗装、カチオン電着塗装等を行なう金属塗装会社 ■川口工場を拠点に、川口・加須・板倉の3工場における品質保証業務を担当していただきます。 各工場には製品検査を担当するメンバーがいるため、今回のポジションは日常的な検査業務ではなく、各工場の品質管理が適切に行われているかを確認する役割です。 ISO9001の運用、顧客・ISO・社内監査への対応、品質クレーム発生時の原因確認や報告書作成などを行います。 ※現在は品質保証担当者1名が3工場を横断して対応しています。 入社後は、既存担当者から製品、工程、帳票、監査対応などを引き継ぎ、将来的には3工場の品質保証を支える中核人材として活躍していただく予定です。 【主な仕事内容】 〈監査・ISO9001対応〉 ・顧客監査、ISO監査、社内監査の事前準備や当日対応 ・監査後の指摘事項への是正、フォロー ・ISO9001に基づく帳票、手順書、記録類の作成および管理 ・ISO認証取得、維持に向けた運用確認 〈顧客対応・不良対応〉 ・顧客からの品質クレームの受付、内容確認 ・工場管理者と連携した不良原因の調査 ・再発防止策の検討、顧客向け報告書の作成 ・必要に応じて工場管理者との顧客訪問 〈工場の品質体制確認〉 ・3工場の工程パトロール、品質管理状況の確認 ・各工場の管理者、検査担当者との打合せ ・品質上の問題や改善事項の共有 ・検査記録や不良記録などの確認、整理 ・品質情報のデータ化、DXへの対応 【募集背景】 2027年度には売上24億円を計画しており、事業拡大に合わせて品質保証体制を強化しています。 【得られる経験・キャリア】 自動車、防災、建材、半導体、産業用ロボットなど、幅広い製品の品質保証を経験できます。 外観や塗膜の厚さを厳しく管理する金属塗装の品質知識に加え、ISO9001、各種監査、品質クレーム、不良原因分析、再発防止まで幅広く携われます。 将来は複数工場を横断して品質保証を担う責任者を目指せます。 【企業について】 ■事業内容・特徴 ・昭和35年創業、60年超にわたり塗装加工を担う企業。 川口、加須、板倉の3工場を保有しています ・自動車部品を中心に、半導体、産業用ロボット関連の筐体、建材、防災関連など、幅広い分野の製品を受託加工しています ・静電塗装、粉体塗装、カチオン電着塗装など幅広く手掛け、金属にもプラスチックにも対応しています ・あらゆる仕様や形状、大型サイズへの塗装も可能◎ 2000mmを超えるサイズのルーフレール(※)塗装に対応できるオンリーワン企業です ・国内トップクラスの塗装品質◎ 技術力と難しい依頼にも応える対応力が評価され、毎月10件以上の相談が寄せられています。 ■主な実績 ・大手自動車メーカーのルーフレール、エアコン吹出口、大型SUVのサイドステップ等 ・大手ハウスメーカーの建材 ・産業用ロボット分野で世界トップクラスシェア企業の部品(筐体) ・FA/産業機械で世界トップクラスシェアの電気機器メーカー部品(筐体)など ※ルーフレール:SUVなどの車体上部に取り付けるバー状の装備。 荷物を固定するためのベースとして実用性が高い、スタイリッシュなアクセサリーです
【必須条件】 ・製造業における品質管理または品質保証の実務経験 ・ISO9001の認証取得、維持、監査対応のいずれかに携わった経験 ・普通自動車免許 【歓迎】 ・ISO9001に関する帳票、手順書、記録類の作成経験 ・顧客監査、社内監査、品質クレーム対応の経験 ・不良原因分析、是正処置、再発防止に携わった経験 ・金属塗装、表面処理、自動車部品などの品質業務経験
塗装事業をメインに静電塗装、粉体塗装、カチオン電着塗装等の各事業 ・自動車部品を中心に、半導体、産業用ロボット関連の筐体、建材、防災関連など、幅広い分野の製品を受託加工しています ・静電塗装、粉体塗装、カチオン電着塗装など幅広く手掛け、金属にもプラスチックにも対応しています ・あらゆる仕様や形状、大型サイズへの塗装も可能◎ 2000mmを超えるサイズのルーフレール(※)塗装に対応可能 ・技術力と難しい依頼にも応える対応力が評価され、毎月10件以上の相談が寄せられています。
500~800万
新薬開発の難易度が高まる中、バイオ医薬品の品質を守る役割は、これまで以上に重要になっています。 今回募集するのは、美里工場でのバイオ医薬品の品質管理ポジション。 細胞を用いた力価試験やELISA、電気泳動、キャピラリー電気泳動など、 多様な分析技術を活用しながら、最先端の医薬品開発を支える仕事です。 メーカーでは一部工程しか経験できないことも多い中、 同社では複数品目・多様なモダリティに触れられるため、 品質管理者としての専門性を大きく広げることができます。 「バイオ医薬品の経験をもっと深めたい」 「市場価値の高いキャリアを築きたい」方にとって、非常に魅力的な環境です。 【業務内容】 バイオ医薬品に関する品質管理試験業務全般を担当いただきます。 ・細胞ベースの力価試験(Potency試験) ・細胞培養、継代、維持管理 ・ELISA、CBAを用いた抗原抗体反応試験 ・PA800を使用したCE-SDS、icIEF分析 ・SoloVPEによるタンパク質濃度測定 ・SDS-PAGE、Western Blotによる同一性・純度評価 ・試薬、標準品、培地などの管理業務 ・試験記録作成、SOP遵守 ・OOS/OOT/Deviation対応 ・分析法バリデーション対応 ・トレンド解析、品質データ管理 単なるルーチンではなく、「再現性」と「正確性」を積み上げながら 医薬品品質を担保する、医療の安全性を支える重要な役割です。
<必須要件> ・GMP環境下におけるバイオ医薬品の品質管理業務経験(1年以上) <歓迎要件> 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■バイオアッセイ関連 ・細胞ベース力価試験(Potency試験) ・細胞応答型バイオアッセイ ・受容体活性化/阻害試験 ・細胞増殖・抑制試験 ・レポーターアッセイ(発光・蛍光) ■抗原抗体反応を用いた分析経験 ・ELISA ・CBA ・抗原・受容体結合活性確認 ・競合ELISA ・試験成立性評価(ポジティブ/ネガティブコントロール) ■細胞関連業務 ・細胞培養(継代・維持管理) ・細胞解凍 ・細胞密度/生存率測定 ・顕微鏡による細胞観察 ・無菌操作(BSC) ■機器分析経験 ・PA800を用いたCE-SDS分析(還元/非還元) ・icIEFによる電荷バリアント分析 ・SoloVPEによるタンパク質濃度測定 ■電気泳動関連 ・SDS-PAGE ・Western Blot ・同一性確認、純度評価、不純物評価 ■QC共通業務 ・試験記録作成 ・SOP遵守下での試験実施 ・OOS/OOT/Deviation対応 ・トレンド解析 ・分析法バリデーション対応 ・データインテグリティ管理 ■試薬・標準品管理 ・試薬調製 ・標準品/対照品管理 ・ロット切替時評価 ・保管条件・使用期限管理(LIMS使用経験歓迎)
医薬品・治験薬の受託製造 20年以上 医薬品の受託製造事業に取り組み、GMP認証は世界各国の査察をクリアし、輸出申請国が56カ国以上のグローバル市場対応型の受託製造専門企業です。
400~550万
官公庁や大手企業など400社超の依頼に対し、サンプリングや測定を行います。売上の5割以上が定期案件という盤石で安定した収益構造が強みです。計量士取得支援もあり、サポートを受けながら働ける環境です。 【業務内容】 ・工場や建設現場等での検体採取(水・土壌・空気) ・騒音や振動の現地測定とデータ収集・社内ラボへの検体引継ぎ 【期待役割】 将来の組織を担う幹部候補/プレイングマネージャーとしての採用です。1年でリーダー等のマネジメント層へ昇格することを期待します。実力主義の評価制度と共に着実な技術習得がキャリアに直結します。
【必須】環境測定の実務経験、または理系卒で分析等の基礎知識がある方【仕事観】専門性を武器に現場裁量を持って働きたい方 【思考性】安定した基盤の上で腰を据えて働きたい方 生物や環境理工など理系出身者が多く、真面目で穏やかな社員が多い職場です。 長く安定して働ける環境ですが、評価は実力主義のため、社歴に関わらず意欲次第で早期に責任あるポジションを任されます。 高い利益率は決算賞与として社員に還元しており、安定した環境で長く腰を据えてキャリアを築けます。
■各種環境調査分析(水質・大気・廃棄物・土壌・騒音・振動・悪臭・放射性物質) ■作業環境測定 ■環境修復コンサルティング(土壌汚染・騒音・水質・悪臭等)
450~680万
同社にはジェネリック医薬品事業、創薬事業、臨床検査薬事業の3つの事業ドメインがあり、 その中でも全体の約7割の売上規模があり会社の柱となっているジェネリック医薬品事業において、 開発レベルの向上および品質管理体制の強化に取り組んでおり、 これらを推進していただけるメンバーを募集します。 【主な業務内容】 ・ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務 (規格及び試験方法設定、安定性試験、生物学的同等性試験、CTD作成) ・ジェネリック医薬品の処方開発に関わる研究業務 (分析法検討、製剤試作品評価、配合変化試験、その他理化学評価) ・開発における信頼性を確保するための業務(QC業務) ・治験薬GMPに関わる業務(各種バリデーション、品質評価)。 ・自社製造所への技術移管業務 【魅力・やりがい】 ・ジェネリック医薬品は開発期間が短く、自身の担当した開発製剤が上市されることで 人々の健康に貢献する実感と喜びが持てる。 ・ジェネリック医薬品ならではの特許回避検討などで試⾏錯誤を繰り返すことで、 技術⼒が磨かれるとともに成功した際には達成感を得ることができる。 ・中途⼊社の方も多く、多様な人材のいる部署で新たな知⾒や情報を得やすい部署で、学びが絶えない。 ・他部署や製造所との連携も多く、コミュニケーション能⼒やプロジェクト管理能⼒が養われる。
【必須】 理系大学または大学院修了(6年制薬学部卒を含む) ・理化学的な知識をお持ちの方 ・医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方(3年以上の経験がある方が望ましい) ・分析機器(HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、KF水分計、施光度計、粒度分布計のいずれか) のオペレーション業務経験のある方 【歓迎】 ・薬剤師免許 ・普通自動⾞第一種運転免許
医療用医薬品・臨床検査薬の製造・販売および輸出入業 健康・医療関連事業
240~270万
《車通勤OK/平均残業19.8時間/60年の技術蓄積と40年の海外支援実績のある企業》 ■業務概要: 樹脂(プラスチック)原料の委託加工・着色を行っている当社にて、の製造拠点での生産活動を支える業務をお任せします。研修後に、適性と本人の希望を基に、製造管理または品質管理に配属されます。 ■業務詳細: (1)製造管理: 生産における一連の作業工程を担当します。樹脂(プラスチック)原料の押出着色加工作業や原材料の投入、押出機の運転管理、製品の充填(袋詰め)、フォークリフトによる製品の移動が主な業務になります。 (2)品質管理: 樹脂(プラスチック)原料の生産工程上における色相や外観、物性のチェックやコントロールのほか、製品サンプルを用いた物性測定(耐衝撃性・耐熱性・耐候性など)も行います。樹脂原料にメーカー指定の色を付けるための作業においては、着色剤の選定や光源の変化に合わせた補正を行います。 ■ポジションの魅力: 製造課で生産した製品のサンプルを、品質管理課でチェックします。原料のロットや押出機の種類など、条件によって色の出方が変わるため、常に均質な製品を作る必要があります。当社では、経験豊富なスタッフとLab座標データによる安定した色相管理が行えます。 ・夜勤の週は3~4週に1度です。 ・休憩室、シャワールーム、社員食堂、ロッカールームあり ・弁当支給あり(1食350円) ■研修体制: スキルアップ研修などの教育研修や資格取得支援があります。業務上必要な公的資格については取得費用を全額補助します。その他、メンター制度やキャリアコンサルティング制度、製造機能・品質管理機能のスキル検定などを用意しています。 ■キャリアパス(一例) 4年目(班長)→8年目(係長)→12年目(課長)→25年目(工場長) ※10年目以降に海外出張、帰国後生産開発部に異動後、25年目に工場長のケース、6年目に生産開発部に異動後、25年目に工場長のケースもございます。 ■当社について: 【カスタマイズド・コンパウンディング・パートナー】独自の混合技術、混練技術、冷却・カッティング技術を用いてコンパウンド品を製造し、顧客に提供しています。60年の技術蓄積と40年の海外支援実績を活用し、顧客に安定して供給できるように貢献しています。 変更の範囲:会社の定める業務
<業界未経験・職種未経験の方歓迎!学歴不問> ■必須経験:不問!
■事業内容: 大手の化学メーカーより委託を受け、樹脂(プラスチック)原料の着色および加工を行っています。樹脂原料を指定された色相に着色するほか、ガラスファイバーを練りこんで強化したり、添加剤を加えて耐熱性、耐候性を持たせるなど、様々な付加価値を与えます。当社で加工した原料は自動車(内装やエンジン回りの部品)をはじめ、様々な分野の製品へと使用されます。近年は自社製品の売り上げの向上へも力を入れています。
500~1100万
■業務内容: ・同社事業分野での特許網構築に向けた出願・権利化業務(発明発掘、自身での特許執筆や技術部員の執筆サポート、OA対応など) ・知財戦略の策定・実行サポート ・特許調査および分析(先行技術調査、クリアランス業務など) ・特許事務所、社外弁理士との連携 ・権利行使をはじめとした知財権活用業務 ・社内各部門への知財教育・啓蒙活動 ∟製品ごとに切り分けて業務にあたっており、執筆のサポートから調査分析・弁理士との連携迄一連の業務を担当いただきます。 特許実務をスペシャリストとして極めたい方や、開発業務からキャリアチェンジを叶えたい方も歓迎です!
■必須要件:以下いずれか必須 《職種未経験歓迎》 ・開発職のご経験の中で特許の執筆等のご経験をお持ちの方 ・特許実務のご経験をお持ちの方 ■歓迎要件: ・特許関連の資格を有する方(弁理士、知的財産管理技能士など) ・海外特許(特にアジア、欧米)を実務で扱った経験がある方
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