△【千葉/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣
300~400万
株式会社ワールドインテック
千葉県
300~400万
株式会社ワールドインテック
千葉県
化学品質管理
化学製品開発分析/解析
医薬品品質管理
公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート(試薬の調製、機器操作、サンプル管理など) ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務
【必須】高校・専門・大学卒業以上(理系・文系不問) ※未経験・第二新卒歓迎!文系出身者も活躍中! 【語学】日本語:日本語能力試験N1レベル以上(ビジネスにて活用できるレベル) 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問!未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎
日本語上級
高校、専修、短大、高専、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
300万円~400万円 年俸制(分割回数12回) 年俸 3,000,000円~ 年俸¥3,000,000~ 基本給¥250,000~を含む/月
会社規定に基づき支給
(例1)300万円 入社2年目(月給25万円+賞与+残業代)
08時間00分 休憩60分
08:45~17:45
無 コアタイム 無
有
有 残業時間に応じて別途支給
年間126日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点10日 最高付与日数20日
その他(GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
(業務内容の変更の範囲)当社業務全般 (就業場所の変更の範囲)本社および全国の支社、営業所 ※就業時間は配属先に準ずる 【昇給】年1回
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
当面無 スキルに応じて地域限定職も可能。希望を加味し決定します。
千葉県
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
上記以外にも関東や全国に案件を保有しておりますので、相談可能です。
出産・育児支援制度(全従業員利用可)
無
無
年次有給休暇、育児・介護休業制度、産前産後休暇、慶弔見舞金、転勤に伴う引越費用、選択型確定拠出年金
育児・介護のための時短勤務
10名
2回
筆記試験:無 ★平日夜遅面接可能★ ★人物重視の面接です★
■プライム市場上場企業のグループ会社で未経験から研究職になれるチャンスです!研究経験不問!文系出身者も挑戦しやすい、研究を支える仕事です。■平日夜遅面接可能・WEB面接可能・福利厚生充実・年間休日120日以上・平均残業少なめ!
★プロの技術者に育てます。ワールドインテックの充実した教育体制の紹介★入社された方は導入研修の他,営業所研修会,クライアント先を交えたOJT研修,等教育体制が充実しています。技術研修はもちろん、既に働かれる方を先輩をメンターに配置したり、研究職で活躍してきた方をフォロー担当に配置。その為当社では、技術者として将来のありたい姿を明確にイメージできる社員、自分次第でいくらでも実現できると仕事に取り組んでいる社員が多いです。さらに当社の特徴として、**一人ひとりの経験値やキャリア希望に応じて内容をカスタマイズする「オーダーメイド式研修」**を導入。京都大学化学研究所、東京都立大学等の共同研究先での技術力研修を行っています。未経験から経験者まで、レベルに合わせた個別研修プログラムを組む為、ムダないスキルアップが可能で、他社では得られない“自分専用の成長ルート”を描ける点が大きな差別化ポイントです。現場配属後も、当社管理担当の面談会(月1回)、社員の懇親会等入社後フォローもあります。営業や人事担当者は研究者のバックグラウンドを持つものも多く、今抱えている悩みや問題を相談しやすいのも魅力です。★"週3日勤務/時短勤務で働きたい!","通勤限定で探したい!"等のワークライフバランスを叶える働き方のご案内も可能です!★
〒812-0011 福岡県福岡市博多区博多駅前2-1-1福岡朝日ビル6F
・国内204拠点 ・海外20拠点(中国、台湾、インドネシア、フランス、アメリカ)
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
東証プライム市場上場(株)ワールドホールディングス/他50社
非公開
(株)ワールドホールディングス 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | 2023年12月 | 213,742百万円 | 10,251百万円 |
| 前期 | 2024年12月 | 242,226百万円 | 8,551百万円 |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※連結決算
0.0%
最終更新日:
年収非公開
多様な医薬品をパイプラインに持つ当社の茂原農園にて、農園長として以下の業務をお任せいたします。 農園長は農園運営の責任者として、作業計画の策定、スタッフの指導・育成、労務管理を行います。 障碍者スタッフが安心して働ける環境づくりや合理的配慮を行います。品質・安全基準の遵守、農作物の生産管理、外部業者や本社との調整を担い、持続可能な農園運営を推進します。
【必須】タブレットを使用したメール送受信操作 【尚可】部下やチームの管理を行った経験
◆糖尿病領域(インスリン)、血友病領域(バイパス製剤)、ホルモン補充療法(成長ホルモン)において、製品シェアNo.1を誇るスペシャリティファーマ◆世界74ヶ国に約5万人の従業員が働いており、現在も成長し続けています。
500万~
■募集職種 製造オペレーター(千葉工場) ■仕事内容 スマートフォンやPCに不可欠な「感光材(世界トップシェア)」の製造工程管理。 原材料の投入、モニター監視、品質管理、洗浄作業などをチーム(4~10名)で行います。 ※入社後1ヶ月の座学・実技研修、その後約1年のマンツーマンOJTがあり、未経験でも安心です。
特にございません
-
1030~1120万
仕事内容 ■樹脂製品に関わる品質保証のマネジャー実務(人材マネジメントを含む) ■千葉工場品質マネジメントシステムの構築・整備・運用 ■ポリマ製品の品質維持・向上に資する施策の実行 具体的には ・千葉工場品質マネジメントシステムの改良・整備 ・千葉工場品質マネジメントシステムの適性な運用 ・顧客への納入仕様書、保証書、契約書などの作成、承認、発行、保管 ・品質保証に関する問い合わせ・トラブル・顧客監査への対応・情報収集 ・各国法規制、規格認証、自主基準等の規制・規則への適合性保証 ・国家検定への適合性保証 ・製品品質の維持・向上に資する施策の立案・実行 ・自部署、関係部署におけるリスク評価、リスクマネジメント計画の策定・実行 ・品質保証にかかる人材の育成 ・サプライヤー並びに製造委託先の品質保証水準の監視と向上 など <業務のやりがい> ■当品質保証グループが取り扱っている 樹脂製品 は、DICの主要な製品群です。 樹脂製品部門は国内だけでも5工場(関係会社も含めると8工場)で製品を生産しており、 海外には欧州、北米、アジアなど各地域に合計10ヶ所以上の生産拠点を持っています。 中でも 千葉工場は樹脂製品部門の中核工場 であるため、これら各拠点との結びつきが強い です。こうした各地の拠点とのかかわりを通じて広い視野を養うことができます。 希望すれば海外での活躍も可能です。 ■特に、品質管理は合否の要であり、製品を世に送り出す門(ゲート)の役割として、 会社や社会に貢献しています 。 <将来のキャリアイメージ> ■他製品を含めた品質業務の統括 ■当社全体の品質に係わる仕組み構築への参画 ■国内外の関連拠点への品質管理レベル向上施策の実行、など <入社後の期待> 品質保証部隊のリーダーとして、マネジメント力、リーダーシップの発揮を期待しています。 品質というと堅いイメージですが、関係者とよくコミュニケーションをとり、楽しく仕事を して頂きたいと思います。
■化学業界、若しくは自動車材料業界における品質保証・ 品質管理 業務 特に工場での品質保証業務のご経験を有する ■ISO9001に関連した業務経験を有する ■管理職としてのマネジメント経験を有する
-
400~500万
◎品質管理スタッフ 医薬品原薬・医薬部外品・化粧品原料・ 工業用化成品などを対象に、原料~製品までの 理化学試験を行い、品質を支える品質管理業務を 担当します。試験の実施だけでなく、記録整備や 手順書改訂、試験方法の検討・バリデーションにも 携わります。 【具体的な仕事内容】 ・原料、製造工程品、製品の理化学試験の実施 ・試験結果の照査 ・分析機器の管理、試薬の管理、検体のサンプリング ・試験記録/手順書の作成・改訂 ・試験方法の検討、バリデーション ※新製品の分析手法立案を担当する機会もあります。 <使用機器例>HPLC/GC/赤外分光光度計/紫外可視分光光度計/水分計/電位差滴定装置 等 ※在宅勤務(リモートワーク)は基本的に不可 【お仕事の魅力・やりがい】 医薬品領域を中心に、複数カテゴリの原料・製品に 触れられるため、分析・評価の経験値が 積み上がります。また、試験方法の検討や バリデーション、新製品の分析手法立案に関われる 機会があり、「決められた試験をこなすだけ」で 終わらない点も魅力。将来的には、品質管理に 関わる業務を統括するポジションも目指せます。
【必須条件】 ◎大学院、大学卒以上 ◎理化学試験(HPLC・GC等)の業務実務経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ○医薬品/医薬部外品/化粧品いずれかの品質管理業務経験をお持ちの方 ○GMP/日本薬局方の知識・経験をお持ちの方 ○有機化学・分析化学の知識をお持ちの方 ○分析機器のメンテナンス経験をお持ちの方
医薬品原薬、医薬部外品、化粧品、食品添加物、工業薬品、ブレンドケミカル品等
490~740万
●求人のおすすめポイント ◎創業100年以上!多品種少量の化学素材メーカー ◎工場スケールでの製造最適化に挑む技術職 ◎残業月20h程度/夜勤は年1~2回と少なめ ●企業の特徴 ■大成ホールディングの中核メーカー 当社は大成ホールディングス株式会社より、 2004年に樹脂事業を継承して分社・独立。 現在では得意先からの様々なニーズに応じた 少量多品種の化学材料や、高付加価商品の開発 販売を中心に、積極的に事業を拡大。 中でも主力事業の、外壁塗料等に使用される 「コーティング材料部門」と、商品パッケージ等の 「印刷・包装材料部門」は、今も業績が絶好調。 その一方で、プリント基板や光学フィルム用の 電子材料等の、IT製品向けの製品を開発している 「電子材料部門」の業績も拡大の一途です。 ■独創性の高い高機能・高品質な製品や商品づくり 当社では工業材料であるアクリル樹脂の開発から、 消費材である商品の企画開発まで幅広い事業を展開。 その中で長年に亘ってこだわり続けてきたのが、 独創性の高い高機能・高品質な製品や商品づくりです。 こうしたモノづくりへのこだわりは、得意先からも 高い評価を獲得しています。 ■経産省認定!健康経営優良法人です 健診受診率100%維持 / 特保指導受診率向上 / EAP(メンタルヘルス)外部相談窓口の設置 / 職場の運動促進 など、当社は従業員への健康投資を行っており、 2025年度も健康経営優良法人の認定を受けました。 社員の健康を常に気を遣い、配慮することで 組織の活性化・生産性の向上を生み出し、 業績や企業価値の向上へと繋げています! ★会社統計データ ・平均年齢 44.8歳 ・平均勤続年数 17.1年 ・有給消化率 79.9% ・全社員の平均残業時間 14.9h ●仕事内容 ◎アクリル樹脂等の製造における生産技術職 製造設備の保全や製法の最適化、 工場スケールへのスケールアップ支援をお任せします。 【具体的な仕事内容】 ・製造設備の保全、管理 ・製造ラインの運用調整と改善 ・製造部・開発部との連携による工法開発 ・新設備導入の提案と選定 ・生産トラブル時の原因調査と対応 ・工場スケールでの製造立ち会い(月1~2回、夜勤有) ■生産技術の“知恵”が活きるポジションです 卓上で考案された製法を、現場で実現可能 にするのがミッション。開発と製造の 橋渡し役として、アイデアや知見を 活かした提案ができるやりがいある仕事です。 ■落ち着いた働き方が可能 突発的な設備トラブルの呼び出しは 基本的に別部署が対応。残業も月20時間 程度で、じっくりと腰を据えて働ける環境です。
◎専門学校卒以上(いずれも必須) ・化学業界で生産技術や製法開発の経験をお持ちの方 ・化学工学の知識・経験をお持ちの方 <こんな方歓迎> ・合成樹脂の取扱い経験、化学専攻、化学業界の技術職などの経験をお持ちの方 さらに【こんな志向・タイプの方ならピッタリ】 ◆周囲とのコミュニケーションがとれる方 ◆一つの会社で長く働きたい方 ◆将来的にリーダーや管理職としてご活躍頂ける方 ★50代60代も活躍しています。これまでの経験を生かし、 若手への技術継承を担って頂くことを期待しています。
・アクリル系樹脂等の開発・製造・販売 ・特殊機能性コーティング剤・顔料分散体の開発、製造、販売 ・環境・景観商品等の企画・開発・製造・販売
430~600万
☆企業の特徴 ■安定感抜群の東証プライム上場企業グループ CMでもおなじみのAGC(東証プライム上場)は、 「ガラス・電子・化学品・セラミックス」という 4つの素材を中心に、様々な素材を生み出している 日本を代表する大手素材メーカーです。 私たちAGCエンジニアリング株式会社は、 このAGCのグループ企業として1959年7月に設立。 以来、化学工業薬品や機能性素材等の開発・製造から 装置の据付・施工・メンテナンス等の幅広い事業を 通じて着実な成長を遂げてきました。 特にイオン交換膜分野では、長年に亘って 培ってきた高度な技術開発力や多くの実績をベースに、 お客様に最適なイオン交換膜プロセスや、中空糸膜式 ドライヤー製品をご提供。こうしたニッチな業界で、 確固たる事業基盤を確立しているのも、当社ならではの 大きな特徴の一つといえるでしょう。 ■社員に優しい待遇や制度が充実 設立118年の歴史を誇るAGC(株)を中心とした AGCグループの各企業では「古き良き考え方」が 長年に亘って継承され、そこから従業員に優しい 様々な制度も生まれています。 例えば、残業手当もその一つ。基本的に残業は 月平均15時間と少なめですが、残業した場合は 法定を上回る30%の割増率で計算した手当を支給。 また自分に合った福利厚生サービスが自由に選べる カフェテリアプランは、年間8万8000円までOK 気になるお休みに関しても土日休みの完全週休2日。 年間休日は124日もあります。管理職も含めた 社員全体の有給休暇の取得率は約80%以上と高く、 ライフワークバランスがとれる職場で、自分らしく 生き生きと働きたい方にもピッタリの職場です。 ☆求人のおすすめポイント ◎AGC(株)/東証プライム上場のグループ企業 ◎知識を活かし、キャリアの深掘りができる専門職! ◎残業月15H程/年休124日の働きやすい職場 ☆仕事内容 ◎化学精密製品の品質管理全般 AGCグループの一員として化学精密製品の 開発・製造・販売等を行っている当社にて、 品質管理に関わる業務全般をお任せします。 【具体的な業務】 ・品質データの集計、分析、報告書の作成 ・検査スケジュールの立案と進捗管理 ・パート社員の指導およびマネジメント ・検査関連ドキュメント、手順書、マニュアルの作成と管理 ・測定機器の校正および点検 ・品質改善活動の推進(他部門との連携あり) ※各業務はチームで分担し、協力して進めます。 ■中空糸膜式ドライヤー分野を支える重要ポジション 世界的な需要が高まる化学精密分野において、 品質管理は製品の信頼性を左右する要の役割。 AGCグループの一員として、 業界トップクラスの技術力に携わることができます。 【職場について】 チームリーダー1名、マネージャー1名、 他正社員・パート含む20代~50代の 社員9名が在籍しています。 【入社後は】 1つ1つ着実に積み上げていくという社風のため、 今回のポジションについてもOJTで丁寧にフォローしながら、 仕事を覚えていただこうと考えています。 【人を大切にする風土】 社員を「育てる」意識が非常に高いことも、 当社の大きな特徴の一つ。社長をはじめ 経営陣との距離も近く、社員の顔と名前も しっかり把握し、働く様子や成長なども みんなが気にかけてくれるので安心です。
◎必須条件/高専・大卒以上で以下の項目に該当する方 ・基礎的な機械工学または類似分野の知識・素養をお持ちの方 <歓迎条件> ・品質管理または生産管理部門での経験がある方 ・チームで協働しながら業務推進した経験がある方 ・部門の中心メンバーとして推進・リーダー経験がある方 <こんな方におすすめ> ・機械工学の知識を活かして学びたい方 ・連携を大切にしながら働きたい方 ・安定した事業環境の会社で働きたい方 ・待遇・制度の整った会社で働きたい方
イオン交換膜「セレミオン」の販売 メンブレン式ドライヤー(中空糸膜式)「サンセップ」の製造・販売 AGCのフッ素樹脂製品の製造受託
700~1100万
――――――――――――――――― ◆◇◆業務内容◆◇◆ ――――――――――――――――― <職種1:品質管理職> ・合成医薬品原薬及び中間体の検査 ・品質管理及び分析技術の 開発業務 ・お客様分析法の技術移転検討 ・分析法の妥当性検証 ・GMP体制の継続的改善、 査察・監査指摘対応 <当ポジションの魅力> ・ライフサイエンス事業は、 AGCグループ全体の中でも 戦略事業の位置づけです。 ・海外企業のM&Aをはじめ事業を 急拡大しております。 ――――――――――――――――― <職種2:品質保証(原薬)> ・GMPオペレーションの実行・管理 (例)変更管理・逸脱処理・文書管理等 ・バリデーションの管理と実行 ・製造販売者との連携業務 ・品質に関する変更・契約業務 ・新薬承認申請・薬事的業務 ・製造販売業者様の監査・査察業務 ・海外関連会社との協業 <当ポジションの魅力> ・医薬品の品質を確保する為の、 分析・品質管理業務は、 責任・使命感の高い業務です ・新たなビジネスの立ち上げに伴い、 GMP上の責任者として、様々な ご経験をすることができます ――――――――――――――――― <職種3:バイオ医薬品分析> ・原薬、中間体、原材料等の 品質試験業務 ・工程分析 ・製造環境管理 ・安定性試験 ・バリデーション(分析法・洗浄等) ・品質管理システムの構築(SOP策定等) ・分析装置等の管理 ※製造販売業者様と連携を 取っていただきます ・試験方法の技術移管 ・品質に関する技術打ち合わせ ・新薬承認申請・薬事的業務等 ※海外関連会社・サイトとの 協業も行っていただきます。 <当ポジションの魅力> ・医薬品の品質を確保する為の、 分析・品質管理業務は、 責任・使命感の高い業務です ・新たなビジネスの立ち上げに伴い、 GMP上の責任者として、様々な ご経験をすることができます
<マッチする方> ▼品質検査・管理等のご経験がある方 (歓迎:医薬品・原薬・バイオ等) ▼ライフサイエンス系の学問を 学ばれてきた方 (医学・薬学・農学・化学・バイオ) ▼薬剤師・医師・獣医師等の資格者 (歓迎:GMP経験や薬機法等の知識) ▼安定した母体で働きたい方 (世界シェアNo.1/社員数5万名以上)
ガラス・電子・化学品事業
400~900万
◇職務内容: ・レーザシステムを駆動し、実際にレーザ加工をオペレータに指示して行って頂きます ・様々な加工対象物の加工結果に対する材料評価を、社内外の分析部門と実施頂きます。 ・研究部門と連携して、結果を考察して報告書としてまとめて行きます。 ・お客様が来所された場合、要望を理解して、レーザ加工実験を実施して頂きます。 ※レーザ応用事業部レーザ応用2部は営業統括本部に所属していますが、スタッフは全員、技術系出身者で構成されています。 【業務内容補足説明】 古河電工のコア技術であるフォトニクス技術から生まれたインフラレーザは、母材の金属にダメージを与えず、塗装剥離・サビ除去・クリーニングが可能であり、作業者にも環境にも優しい表面処理技術として、国内外のインフラ所有者から好評価を頂いています。 現在進めている中では、船舶外板修繕、橋梁の塗装剥離、また、製造工場内の設備メンテナンス等で使うケースでのレーザ加工技術リソースが不足しています。
・メーカーの開発業務(評価・分析等) ・樹脂(塗料)・金属の素材・化学メーカーで勤務していた方。 ・普通自動車運転免許(出張で運転あり)
-
312~400万
界面活性剤製品の分析業務と事務作業業務をお任せいたします。 【業務内容】■界面活性剤製品・開発品の分析業務 ■パソコンを使用した事務作業。(社内システムを使った備品の発注、経費精算等) 【派遣先の魅力/特徴】・高度な技術力をベースに競争力ある事業を世界規模で展開する企業です。 【募集背景】・部門・体制強化の為 ※業務内容の変更範囲:変更なし
【必須】■化学工場での勤務経験 【歓迎】※化学に関する知識があれば望ましい ■樹脂合成実験の経験者 ■成形加工実験の経験者 ■環境社会検定試験(eco検定)
各種プラント関連・建設設備関連などの人材派遣、人材紹介業務、検査業務
312~400万
耐熱性プラスチックの研究開発補助業務をお任せいたします。 【業務内容】■メルトフロー、キャピラリーレオメター等の粘弾性測定 ■灰分、比重など物理特性の測定、試験片の寸法・重量測定作業 ■試験片の切削など加工作業 ■測定器具類(ノギス等)の校正作業 ■各種測定値のデータ整理 【その他付随業務】■実験室や装置類の清掃、整理整頓 ■昼礼、安全会議への出席 【派遣先の魅力/特徴】高度な技術力をベースに競争力ある事業を世界規模で展開する企業です。
【必須】 ■Microsoft Windows及びExcelの基本的な操作が可能な方 【歓迎】※化学に関する知識があれば望ましい ■樹脂合成実験の経験者 ■成形加工実験の経験者 ■環境社会検定試験(eco検定)
各種プラント関連・建設設備関連などの人材派遣、人材紹介業務、検査業務