△【愛知/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣
300~400万
株式会社ワールドインテック
愛知県
300~400万
株式会社ワールドインテック
愛知県
化学品質管理
化学製品開発分析/解析
医薬品品質管理
公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート(試薬の調製、機器操作、サンプル管理など) ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務
【必須】高校・専門・大学卒業以上(理系・文系不問) ※未経験・第二新卒歓迎!文系出身者も活躍中! 【語学】日本語:日本語能力試験N1レベル以上(ビジネスにて活用できるレベル) 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問!未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎
日本語上級
高校、専修、短大、高専、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
300万円~400万円 年俸制(分割回数12回) 年俸 3,000,000円~ 年俸¥3,000,000~ 基本給¥250,000~を含む/月
会社規定に基づき支給
(例1)300万円 入社2年目(月給25万円+賞与+残業代)
08時間00分 休憩60分
08:45~17:45
無 コアタイム 無
有
有 残業時間に応じて別途支給
年間126日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点10日 最高付与日数20日
その他(GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
(業務内容の変更の範囲)当社業務全般 (就業場所の変更の範囲)本社および全国の支社、営業所 ※就業時間は配属先に準ずる 【昇給】年1回
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
当面無 スキルに応じて地域限定職も可能。希望を加味し決定します。
愛知県
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
上記以外にも東海や全国に案件を保有しておりますので、相談可能です。
出産・育児支援制度(全従業員利用可)
無
無
年次有給休暇、育児・介護休業制度、産前産後休暇、慶弔見舞金、転勤に伴う引越費用、選択型確定拠出年金
育児・介護のための時短勤務
10名
2回
筆記試験:無 ★平日夜遅面接可能★ ★人物重視の面接です★
■プライム市場上場企業のグループ会社で未経験から研究職になれるチャンスです!研究経験不問!文系出身者も挑戦しやすい、研究を支える仕事です。■平日夜遅面接可能・WEB面接可能・福利厚生充実・年間休日120日以上・平均残業少なめ!
★プロの技術者に育てます。ワールドインテックの充実した教育体制の紹介★入社された方は導入研修の他,営業所研修会,クライアント先を交えたOJT研修,等教育体制が充実しています。技術研修はもちろん、既に働かれる方を先輩をメンターに配置したり、研究職で活躍してきた方をフォロー担当に配置。その為当社では、技術者として将来のありたい姿を明確にイメージできる社員、自分次第でいくらでも実現できると仕事に取り組んでいる社員が多いです。さらに当社の特徴として、**一人ひとりの経験値やキャリア希望に応じて内容をカスタマイズする「オーダーメイド式研修」**を導入。京都大学化学研究所、東京都立大学等の共同研究先での技術力研修を行っています。未経験から経験者まで、レベルに合わせた個別研修プログラムを組む為、ムダないスキルアップが可能で、他社では得られない“自分専用の成長ルート”を描ける点が大きな差別化ポイントです。現場配属後も、当社管理担当の面談会(月1回)、社員の懇親会等入社後フォローもあります。営業や人事担当者は研究者のバックグラウンドを持つものも多く、今抱えている悩みや問題を相談しやすいのも魅力です。★"週3日勤務/時短勤務で働きたい!","通勤限定で探したい!"等のワークライフバランスを叶える働き方のご案内も可能です!★
〒812-0011 福岡県福岡市博多区博多駅前2-1-1福岡朝日ビル6F
・国内204拠点 ・海外20拠点(中国、台湾、インドネシア、フランス、アメリカ)
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
東証プライム市場上場(株)ワールドホールディングス/他50社
非公開
(株)ワールドホールディングス 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | 2023年12月 | 213,742百万円 | 10,251百万円 |
| 前期 | 2024年12月 | 242,226百万円 | 8,551百万円 |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※連結決算
0.0%
最終更新日:
300~400万
公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート(試薬の調製、機器操作、サンプル管理など) ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務
【必須】高校・専門・大学卒業以上(理系・文系不問) ※未経験・第二新卒歓迎!文系出身者も活躍中! 【語学】日本語:日本語能力試験N1レベル以上(ビジネスにて活用できるレベル) 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問!未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
570~1100万
当社のセラミック電子部品、石英ガラスの品質保証・品質管理 新商品の開発や量産プロセスにおける品質問題にかかわる製造工程の技術的改善業務など品質に関して責任を持って取り組んでいただきます。 ・品質向上のための改善活動、仕組みづくり ・品質クレーム撲滅活動(社内、社外・顧客対応含む) ・新製品立ち上げにともなう、工程品質の確立 ・顧客監査対応
いずれかご経験をお持ちの方 ・品質保証、品質管理、生産技術、製造技術などを経験されており、品質の知識・経験をお持ちの方 ・開発に関わる業務を経験されており、品質に対する知見をお持ちの方
エレクトロニクス用・産業用セラミックス及び電子部品の開発・製造・販売
450~1000万
【業務】 民間航空エンジン材料の技術開発および航空機エンジン部品(燃焼器、タービンブレード、ディスク等)に関する材料評価業務全般をご担当いただきます。業務には、この評価・分析技術を通じて、先進材料や先進加工技術の研究開発を技術的に支援することも含まれます。 【詳細】 ■材料評価・分析 ・研究開発段階の試作品から量産品まで、各種製品の金属組織を光学顕微鏡等を用いて評価・分析し、設計品質に対する適合性を客観的に検証します。 ■製造プロセスへの技術的貢献 ・上記分析結果に基づき、製造条件が材料組織に与える影響を考察します。品質向上や生産性改善を目的として、製造部門に対して具体的な技術的フィードバックや改善提案を行います。 ■製造プロセスの開発・量産のサポート ・従来の製造プロセスである鋳造・鍛造・コーティングなどの開発・量産サポートに加え、新規製造プロセスである複合材の開発などを行います。 ■新規評価技術の導入とDX推進 ・将来的に、AIを用いた画像処理技術の導入など、評価業務の効率化・高度化を目的としたDX(デジタル・トランスフォーメーション)の推進にも関与することを期待しています。 (変更の範囲)当社の定める業務全般。将来的に会社の指示する業務への変更を命ずる可能性あり。 <募集背景> 航空エンジン業界では、先進材料の研究開発が必須であり、欧米航空エンジンメーカとの協業において、材料技術の先進性を確保する必要があります。独自の技術開発により他社との差別化を図るための材料技術開発を行う担当者を募集しています。 一緒に事業拡大に向けて取り組んでくれる意欲ある技術者を募集します。 <業務の魅力> 社内外のメンバーと協力して業務を進めることにより、幅広い経験・知識を得ることもできます。 <働き方> 少人数のチームに所属し、担当製品・ファンクションなどで業務を分担しています。 OJT・社教育・業務標準類で仕事を習得いただき、チャレンジしたい業務も担当決めの際に考慮します。勤務は原則出勤となりますが、リモート環境を整えていますので、柔軟な働き方を支援します。 <航空エンジン補足> 概要:当社は三菱重工業株式会社のグループ会社として、今後大きな伸長が見込まれる民間航空エンジン分野における事業の競争力を強化するため、平成26年10月1日に会社分割により三菱重工航空エンジン株式会社として発足しました。ボーイング社製787用のTrent1000エンジン、エアバス社製A350XWB用のTrentXWBエンジン及びA320neo用のPW1100G-JMエンジン、シコルスキー社製S-76Dやレオナルド社(旧アグスタウェストランド社)製AW169用のPW210エンジン等の共同開発・新製事業に参画しております。また、国内外のエアライン向けのエンジンの整備修理事業にも携わっており、エアバスA320用のV2500エンジン、ボーイング747他用のPW4000エンジン等の整備を請け負っています。また防衛分野でも、観測ヘリコプタOH-1搭載の国産開発TS1エンジンをはじめとして、エンジンの製造、修理を担当し、我が国の安全保障に貢献しています。当社はジェットエンジンの中でも技術的に難易度の高い、高温部分の燃焼器やタービンを得意としており、欧米のエンジンメーカーとの低燃費でエコな世界最先端のジェットエンジン開発・製造において、独自の技術により重要な地位を占めております。旅客機の市場は今後20年で2倍以上に伸びると予測されていますが、その伸長市場の中にあって、当社の事業規模は新製・整備の両輪で飛躍的に事業規模が拡大していきます。当社の強みである高い品質と独自の「技」を生かして、顧客の要望を敏感に捉え、航空機を利用されるお客様に安全・安心を提供し、国際社会に貢献できる製品及びサービスを提供して参ります。
【必須】 ■材料工学・機械工学またはそれに準ずる分野を専攻された方 ■以下のいずれかの実務経験をお持ちの方: ・機械、工作機械、自動車・自動車部品、重工業、プラント等の業界における、設計・研究開発・生産技術いずれかのご経験 ・材料(金属、複合材、コーディング材等)に関する、設計・研究開発・品質保証・評価・分析いずれかのご経験
<三菱御三家一角/創立1884年、持続可能な社会を支える総合インフラ企業/エンジニアリングとものづくりのグローバルリーダー/タグライン:Move The World Forward/東証TOPIX Large70銘柄/三菱重工グループ会社数257社(国内:65社/海外:192社)/OpenWork「社員による会社評価スコア」上位4%企業/3期連続過去最高益更新、5期連続増収増益達成/海外売上収益比率58%/DXグランプリ企業2024選定/原子力分野日本初の国際規格ISO194
420~480万
薬剤師の資格を活かし、医薬品販売業や化粧品・医療機器の製造販売業、および製造業における責任者業務、および品質保証・品質管理全般をお任せします。QMS省令やISOに準拠した体制維持・管理が主業務です。 ■医療機器(ガーゼ類からカテーテル等)の試験業務や化粧品の試験・品質管理 ■QMS省令等やISO、JIS等に準拠した工場管理、製造委託先の適合性調査 ■総括製造販売責任者等の薬事責任者業務(薬剤師必須業務) ■製品の出荷判定、不具合発生時の原因調査・是正策立案 ■行政や審査機関(愛知県、PMDA等)への申請・審査対応 ★設計開発にも深く関わり、専門性を高められる環境です。
【必須】■薬剤師免許 【歓迎】■医療機器または医薬品・化粧品の品質管理/品質保証経験 ■ISO13485やQMS省令およびGVPに関する知識、GQP省令に関する知識 ■試験業務の経験 【求める人物像】 ■法令遵守の意識が高く、正確な文書作成や管理ができる方 ■他部門や社外機関と円滑に連携し、主体的に改善提案ができる方 ■安定した環境で、薬事・品質保証のスペシャリストを目指したい方 ★実務未経験でも薬剤師資格をお持ちで、これから品質保証のキャリアを築きたい意欲のある方は、面接にてポテンシャルを考慮いたします。
医療機器及び化粧品の製造販売、 医薬品、医薬部外品の販売
337~500万
理化学分析を用いて、河川水や地下水、土壌中の有害金属や揮発性有機化合物などを分析します。 ・分析装置を用いた環境試料の理化学分析 ・試験データの整理、結果の確認・報告書作成 ・汚染水・汚染土壌に関する浄化実験や原因調査への対応 ・慣れてきた後は、検査項目の説明や分析方法の提案 ・必要に応じて、河川やダムでの採水などのサンプリング補助 理化学分析を通じて環境状態を数値として「見える化」する仕事です。 日々の業務では、GC-MSやICP-MSなどの分析機器を用い、有害金属や揮発性有機化合物などの測定・分析を担当します。 分析業務を軸に、段階的に知識と対応範囲を広げていけるため、未経験の方でも安心して成長できる環境です。 自分の手で得た分析結果が、環境保全や行政判断の根拠として活かされる点は、この仕事ならではのやりがいです。 また、幅広い分析装置に触れながら経験を積むことで、環境分析の専門技術を着実に身につけることができます。 「社会に必要とされる技術者」として成長していける実感を得られる仕事です。 <担当していただく分析装置例> GC-MS、ICP-MS、連続流れ分析計、分光光度計、GC(ガスクロマトグラフ)、IC(イオンクロマトグラフ)など ※汚染水や汚染土壌の浄化に係る実験の依頼を受けることもあります。経験を積んだ後、お客様に検査項目の説明や実験方法の提案などもしていただきます。 ※時々、別の環境調査の部署のサンプリング(河川水の採水や、ダムでの採水など)のお手伝いで、外勤に1 日出ていただくこともあります。 <求人の魅力> ・経験豊富な先輩が丁寧に教えますので、安心して業務を進めることができます。 ・多くの分析装置を保有し、また、定期的に検査員の担当項目替えを行っていますので、様々な検査を経験すること、技術を磨くことができます。 ・検査技術を用い、汚染水・汚染土壌の浄化実験や汚染原因解明のための調査計画の立案など、社会貢献度の高い業務を行っています。 ・環境保全に関する幅広い知識・技術を身に着けることができ、やりがいがある仕事です。
大卒、大学院修了(理系)※要普通免許(AT限定可) <歓迎するスキルや経験> ・GC-MS、ICP-MS、連続流れ分析計、分光光度計、GC(ガスクロマトグラフ)、IC(イオンクロマトグラフ)等の操作経験をお持ちの方(学生時代の経験も可) 学生時代に実験や分析に触れ、「この経験を仕事にしたい」と感じた方にこそ、ぜひ知っていただきたい求人です。 未経験からでも、環境分野の専門技術を基礎から身につけ、安定した環境で長期的なキャリアを築いていけます。
・1985年の創業以来水質、土壌、大気調査や、食品分析をはじめ、約40年間もの間、幅広いフィールドで活躍している、環境調査・理化学分析のエキスパートです。 ・創業以来一度も赤字になったことがなく、安定した黒字経営を続け、強い事業基盤を誇っています。 ・土壌汚染対策法指定調査機関、水道水質検査優良試験所、食品衛生登録検査機関などにも認定されています。 ・最新の分析設備と、経験豊富な技術者の配置により、地域環境を守り、住みよい社会づくりに貢献しています。
460~600万
油剤製品に精製、調合する研究・開発を行っていただきます。 【具体的には…】 ・金属加工用の切削油剤の開発、販売サポート ・実際のモノづくりの現場全体の改善提案 等
【必須条件】 ・有機化学、無機化学どちらかの知識、経験 ・普通自動車免許 【歓迎条件】 ・同職種で製品研究開発経験がある方
・切削工具輸入 ・製造卸販売 ・切削油、給油装置輸入及び製造卸販売 【会社の特徴】 環境に配慮した製品の開発、製造、輸入、販売卸を行う成長企業です。 また、グローバルに生産現場の環境改善とコストダウンを提案し、 自然との共生を目指して社会貢献を果たします。
600~1000万
【所属組織】 品質保証本部(品質本) 品質保証本部 化学物質管理部 化学物質企画グループ 【所属組織のミッション】 ・グループ全体の化学物質管理体制の構築を推進にむけ、管理のルール(規程やデータベース)を構築しNittoグループ全体に運用を展開する部門です。 ・化学物質管理部 -化学物質企画グループ:各国法令監視、化学物質管理に関わるルールやデータベースの企画、設計構築 -化学物質技術グループ:各国法令監視、化学物質管理に関わるルールやデータベースのグループ内への運用展開 【所属組織の構成、雰囲気や仕事の進め方】 ・ここ数年で積極的に若手人財を採用し、現在はベテランと若手の方が半々くらいの割合になっています。女性も社員も多い組織です。 ・担当を任された仕事は、基本的に担当者の責任で一貫して実施していただきます。担当者に押し付けるのではなく、定期的なグループミーティングなども活用しチーム内で課題を共有し進め方を都度相談できます。グループ内は質問・相談しやすい環境です。 ・自分で業務計画をたて計画的に実行できますので、有休なども取得しやすい部署です。 【募集背景】 ・グローバルで化学物質の規制が厳しくなっており、グループ全体で化学物質管理体制の強化が必要になっています。 ・この分野に従事しているメンバーは年齢層が高めの人財が多く、知識や経験の伝承を含めて、引き続き組織強化の増員採用です。 <担当業務> 【担当製品】 ・国内外の化学物質管理に関わる規制動向の把握 ・規制動向を踏まえた社内管理体制の構築 【担当製品の詳細(用途・強み)】 ・化学物質管理はSDGsやESG貢献に関わる重要なテーマです 【職務内容】 ・欧州や米州の化学物質管理に関わる規制動向の把握(EU REACH規則、米国TSCAなど) ・社内管理ルールの企画立案、ルール策定(グリーン調達基準など) ・拠点への運用浸透、展開、教育 ・海外拠点との会議運営 【入社後まずお任せしたい業務】 ・現担当と一緒に業務を推進する中で、まず、欧州や米州の法規制の知識を習得いただきます ・あわせて、社内のグループ規程やデータベースなどの知識を習得いただきます ・その後、担当の国や地域の法規制などを決めて業務を推進していただきます 【将来的にお任せしたい業務/キャリアパスのイメージ】 ・3年後のイメージ 担当国の法規制担当として、規制動向の把握やルール化、社内展開を自ら計画して実施できるようなスキルと身に着けていただきたいと考えている ・5年後のイメージ 担当の国やエリアを増やし、業務の幅を広げていただきたいと考えている。 また化学物質管理の周辺規制である、環境や労働衛生に関わる法規制についても知見を習得いただきたい。 【業務のやりがい/アピールポイント】 ・化学物質管理はSDGsやESG貢献に関わる重要なテーマで今後ますます注目される分野です ・また、化学物質管理の周辺規制(CSR、環境、労働衛生)についても、業務に関わるので、ESG全般の知見が習得できます ・化学物質管理は、開発段階から製品製造、販売まで全てのプロセスに関わるので、生産活動全体の知見が習得できます ・新たな知見の習得や、法規制動向を先取りし適切なルールを策定し社内に運用展開することで、規制強化のリスクを未然に防止できることが業務の喜びにつながります <働き方> 【出張(国内/海外)】 ・化学物質管理体制の構築に向けて、国内外のの各拠点への出張が年に数回あり。 【テレワーク】 ・平均すると週1〜2日ほど使用しているメンバーが多いです。 ・業務の実行計画を自ら立案実行しますので、在宅勤務や有休も自分の計画で取得可能です。 【フレックス勤務】 ・コアレスフレックス制を導入しており、上長と相談の上、ご家庭のご事情、業務都合などに合わせ柔軟に利用しています。 【残業時間】 ・時期にもよりますが、月平均10時間程度。 ・業務の実行計画を自ら立案実行しますので、残業も自分の計画で実施いただいていますが、およそ月10時間程度のメンバーが多いです。
<求めるご経験> 【必須(MUST)】 ・製品含有化学物質管理の実務経験 ※グリーン調達調達基準の禁止物質策定など ・英語力:海外拠点とのメールのやりとり、定期ミーティング運営、また海外法令の原文が英語のため、それを理解できるレベル(翻訳ソフトなどは使用して構いません) 【歓迎(WANT)】 ・ISO9000や14000の実務に関する知識 <求める人物像> ・チャレンジを楽しめる方。 ・当事者意識を持ち、主体的に行動できる方 ・チームワークを重視して仕事に取り組める方 ・部署内外の多様なメンバーとのコミュニケーションが取れる方
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800~1200万
■電池には未解明なメカニズムが多く残されており、デジタル技術やデータ基盤を活用して実機検証を最小化し、開発スピードと精度の向上を図る事がミッションになっています。電池材料についての材料計算に関する業 務全般から、メンバーマネジメント、新たなテーマアップをリードいただきます。・技術開発(シミュレーション技術の構築、精度向上、高速化、フロントローディング化)・試験、評価(シミュレーションのinputデータ取得、シミュレーションモデルと実機評価とのコリレーション)・問題定義、解決(他部門と連携し業務・設計の問題と解決手段を0ベースで考え改善していく) ・メンバーマネジメント・テーマアップ活動など。
【必須】1.第一原理計算、量子化学計算、分子動力学計算のいずれかの技術を活用した問題解決の実務経験・材料物性、評価・解析技術のいずれかに関する知識・データ処理や計算実行を効率化できるレベルのプログラ ミング言語等の技術。2.組織マネジメント。3.課題抽出から新しいテーマの企画・推進経験。<歓迎スキル>・シミュレーションの技術開発、活用推進・製品設計、工程設計、評価、解析の実務経験・電池開発設計の経験、電池に関する知識(電池モジュール、電池パックでも可)・材料探索等での活用を目的とした、機械学習的なアプローチに関する知識や実務経験。
車載用高容量/高出力角形リチウムイオン電池の開発・製造・販売
290~450万
医薬品の試験検査、および補助業務/原料・製品のサンプリング/製造工程での品質チェックなど、品質管理業務全般をお任せします。ご入社後は微生物検査からスタートし、段階的に専門性を高めていただきます。 1日の流れ(例):午前中にその日の試験の段取りをすべて決定し、分析・検査を開始します。午後は分析結果を待ち、夕方にPCへ入力…というのが基本の流れです。結果待ちの間は自由に小休憩が可能です。定時退社を基本に一日の段取りを組むので、プライベートの時間も大切にできます。部署には経験豊富で穏やかなベテラン社員が多く、落ち着いた雰囲気の中で着実にスキルを身につけられます。
【必須】下記いずれかのご経験をお持ちの方 1. 栄養士または管理栄養士の資格をお持ちの方 2. 理系の大学/大学院を卒業し、実験等で試験・検査のご経験がある方 【歓迎】微生物検査のご経験/HPLCなどの分析機器の使用経験/医薬品関連会社でのご経験/薬学部卒業の方 「資格や知識を活かして、専門的な仕事に挑戦したい」 「安定した会社に腰を据え、私生活と両立して働きたい」 そんな方はぜひご応募ください。仕事の進め方や医薬品に関する専門知識は、入社後にベテランの先輩が丁寧に指導しますのでご安心ください。
◆医療漢方製剤、一般用漢方薬、健康食品などの製造、及び販売 ◆生活用品の輸入販売
300~450万
医薬品の試験検査、および補助業務/原料・製品のサンプリング/製造工程での品質チェックなど、製薬会社での品質管理業務全般をお任せします。あなたの経験を、医薬品という新たな分野で活かしてみませんか。 1日の流れ(例):午前中にその日の試験の段取りをすべて決定し、分析・検査を開始します。午後は分析結果を待ち、夕方にPCへ入力…というのが基本の流れです。結果待ちの間は自由に小休憩が可能です。定時退社を基本に一日の段取りを組むので、プライベートの時間も大切にできます。部署には経験豊富で穏やかなベテラン社員が多く、落ち着いた雰囲気の中で着実にスキルを身につけられます。
【必須】食品、化粧品、化学、医薬品業界での品質管理や品質保証、試験検査いずれかのご経験 【歓迎】医薬品関連会社でのご経験/微生物検査のご経験/HPLCなどの分析機器の使用経験/薬学部卒業の方(知識があればOKですので資格不問) 「慌ただしい毎日から離れ、もう少し落ち着いて働きたい」 「安定した会社に腰を据え、これを最後の転職にしたい」 そんな方はぜひご応募ください。働きやすさに自信があります。専門知識は入社後にベテランの先輩がしっかり教えますので安心してくださいね。
◆医療漢方製剤、一般用漢方薬、健康食品などの製造、及び販売 ◆生活用品の輸入販売