△【三重/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣
300~400万
株式会社ワールドインテック
三重県
300~400万
株式会社ワールドインテック
三重県
化学品質管理
化学製品開発分析/解析
医薬品品質管理
公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート(試薬の調製、機器操作、サンプル管理など) ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務
【必須】高校・専門・大学卒業以上(理系・文系不問) ※未経験・第二新卒歓迎!文系出身者も活躍中! 【語学】日本語:日本語能力試験N1レベル以上(ビジネスにて活用できるレベル) 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問!未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎
日本語上級
高校、専修、短大、高専、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
300万円~400万円 年俸制(分割回数12回) 年俸 3,000,000円~ 年俸¥3,000,000~ 基本給¥250,000~を含む/月
会社規定に基づき支給
(例1)300万円 入社2年目(月給25万円+賞与+残業代)
08時間00分 休憩60分
08:45~17:45
無 コアタイム 無
有
有 残業時間に応じて別途支給
年間126日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点10日 最高付与日数20日
その他(GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
(業務内容の変更の範囲)当社業務全般 (就業場所の変更の範囲)本社および全国の支社、営業所 ※就業時間は配属先に準ずる 【昇給】年1回
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
当面無 スキルに応じて地域限定職も可能。希望を加味し決定します。
三重県
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
上記以外にも関西や全国に案件を保有しておりますので、相談可能です。
出産・育児支援制度(全従業員利用可)
無
無
年次有給休暇、育児・介護休業制度、産前産後休暇、慶弔見舞金、転勤に伴う引越費用、選択型確定拠出年金
育児・介護のための時短勤務
10名
2回
筆記試験:無 ★平日夜遅面接可能★ ★人物重視の面接です★
■プライム市場上場企業のグループ会社で未経験から研究職になれるチャンスです!研究経験不問!文系出身者も挑戦しやすい、研究を支える仕事です。■平日夜遅面接可能・WEB面接可能・福利厚生充実・年間休日120日以上・平均残業少なめ!
★プロの技術者に育てます。ワールドインテックの充実した教育体制の紹介★入社された方は導入研修の他,営業所研修会,クライアント先を交えたOJT研修,等教育体制が充実しています。技術研修はもちろん、既に働かれる方を先輩をメンターに配置したり、研究職で活躍してきた方をフォロー担当に配置。その為当社では、技術者として将来のありたい姿を明確にイメージできる社員、自分次第でいくらでも実現できると仕事に取り組んでいる社員が多いです。さらに当社の特徴として、**一人ひとりの経験値やキャリア希望に応じて内容をカスタマイズする「オーダーメイド式研修」**を導入。京都大学化学研究所、東京都立大学等の共同研究先での技術力研修を行っています。未経験から経験者まで、レベルに合わせた個別研修プログラムを組む為、ムダないスキルアップが可能で、他社では得られない“自分専用の成長ルート”を描ける点が大きな差別化ポイントです。現場配属後も、当社管理担当の面談会(月1回)、社員の懇親会等入社後フォローもあります。営業や人事担当者は研究者のバックグラウンドを持つものも多く、今抱えている悩みや問題を相談しやすいのも魅力です。★"週3日勤務/時短勤務で働きたい!","通勤限定で探したい!"等のワークライフバランスを叶える働き方のご案内も可能です!★
〒812-0011 福岡県福岡市博多区博多駅前2-1-1福岡朝日ビル6F
・国内204拠点 ・海外20拠点(中国、台湾、インドネシア、フランス、アメリカ)
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
東証プライム市場上場(株)ワールドホールディングス/他50社
非公開
(株)ワールドホールディングス 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | 2024年12月 | 242,226百万円 | 8,551百万円 |
| 前期 | 2025年12月 | 284,350百万円 | 10,867百万円 |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※連結決算
0.0%
最終更新日:
260万~
検査員業務をご担当いただきます。 ★すべてのライン業務を覚えていただく必要はない為、担当業務は相談の上決定いたします。 【具体的には】 ■破れ、部品破損、乾燥状態の目視チェック作業をお願いします。 ■職務内容の変更範囲:当社業務全般
★経験不問★未経験者歓迎★ 地域密着で長く働きたい方はぜひご応募ください! 【社風】アットホームな職場環境です。 ■お子様がいるスタッフも多いため、ご家族の体調不良や行事等の時間変更やお休みには理解が深い環境で安心して就業いただけます。 ■残業がある場合も最長でも18:55迄となっており、夜遅くまで残る日は基本的にないためワークライフバランスがとりやすい職場環境です。
フレキシブルコンテナバック保守管理業を主力事業とし、一般区域自動車運送事業、倉庫業、その他(構内作業請負業、ビルメンテナンス業、一般廃棄物収集運搬業、産業廃棄物収集運搬業)
500~750万
◎当社メインクライアント先である大手自動車メーカーグループにて「次世代部材」の分析アシスタント業務をお任せします。 【開発製品】自動車次世代部材 【具体的には】■電子顕微鏡(SEM)による構造観察・データ取得 ■試料作製(研磨・切断・導電処理など) ■画像取得・分析結果の記録 ■XRD・EDSなどの分析機器の補助操作 ■物性評価のサポート ■社内技術者との報告共有・フィードバック対応
【必須】■分析関連の基礎知識(学習レベル可) 【歓迎】■SEMのご経験 【魅力】当社は「東海エリア」を専属に、世界をリードする国家プロジェクトや先端開発領域における技術支援事業を展開しております。各業界最大手メーカーを中心とした取引実績を誇ることで、他に類のない『ハイクラス』なエンジニアリング企業の地位を確立しています。 【待遇】快適な労働環境の実現を目指し、「残業平均15h」「家賃補助60%」「セミナー受講支援」など、多数の福利厚生をご用意しています。
技術開発支援事業:技術者派遣による技術開発支援、受託開発/設計、自社製品開発 ■ものづくりにおける製品/部品、装置/治工具等の開発/設計:機械/電気/電子/情報分野■自動化/省力化装置の構想/開発/設計/製作、治工具/消耗部品製作等
500~1000万
<職務内容> 当社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しており、微生物試験では再生医療製品に関連する試験も行っています。さらに大阪にバイオ関係の試験室も有しています。 ・原薬、原料、包装資材、製剤バルク、製剤包装品の試験管理業務 ・試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討、新規技術導入検討 ・Quality Culture醸成の取組み <魅力> 鈴鹿工場では治験薬製造及び初期商用生産をカバーする施設も有しており、国内外の開発から商用まで、幅広く関わることができ、経験と意欲に応じて製品のライフサイクルに応じた様々な業務やマネジメント経験を積むことができます。 品質管理業務は工場全体の活動・案件に関与することになります。 そのため、品質管理業務経験者は工場におけるモノづくり全般やプロジェクトマネジメントに関する知識や経験を積むことができます。将来においては、品質保証や技術検討などの生産部門をはじめとして、生産の企画部門や製造販売業の品質保証部門、薬事部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことも可能です。 また、GMPを遵守する一方で常に変革し続けることを推進しており、これからの新たな鈴鹿工場を自ら作り上げる意気込みを尊重し、ご自身の強みを存分に発揮してもらうとともに、更なる成長を後押しします。
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでの品質管理業務の3年以上の経験 (治験薬、GQP、技術検討業務等含む) ・理系大学院卒
事業内容 精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。
300~400万
単なる検品作業に留まらず、JIS規格に基づいた品質保証体制の維持・運用をお任せします。 【具体的には…】 ・定期的なサンプリング検査と品質記録の作成 ・JIS規格や社内規定に基づく性能評価(断熱・耐火性等) ・外部監査(JIS維持審査等)に向けた資料準備・工程確認 ・製造工程における不適合発生時の原因究明と改善策の実施 ・顧客からのフィードバックに基づいた品質改善プログラムの運用 等 ※詳細は面談時にお伝えします
【必須条件】 普通自動車免許(AT限定可) PCの基本操作(Excel・Wordでの報告書作成)ができる方 学歴不問・未経験歓迎(実務の流れは一から指導します) 【歓迎条件】 製造業での品質管理や検査の実務経験 ISOやJISなどの外部監査対応、または品質マニュアルの運用経験 図面や規格書を読み解くことに抵抗がない方
-
400~700万
自動車メーカー、化学メーカー、繊維メーカー、半導体業界など多岐に渡るジャンルにて化学分野における業務を担当いただきます。 ■業務内容 化学分野における研究・開発、品質管理、品質保証、その他の技術部門の業務をご担当いただきます。 化学系(有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など)、分析系(医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など)、生物系(細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など)の品質管理、研究開発関連業務を行います。 ※基礎研究部門や開発研究部門と様々な開発フェーズに活躍の場があります。※実際の担当業務は過去のご経験や面接を通じて決定します。 ※院卒でなくとも、化学系エンジニアを目指せます! ~ご経験を活かすフィールドあり!/年間休日123日・残業時間20時間程度/定年65歳・エンジニア定着率90%以上長期就業環境あり~
理系バックグラウンドを有する方 ・学生時代も含めて何かしらの分析に関する経験をお持ちの方 ・化学、生化学、分子生物学の基礎的知識をお持ちの方 ・ガスクロマトグラフのご使用経験をお持ちの方 ・有機・無機化物の合成に関するご経験をお持ちの方 ・測定や検査の経験がある方 ・顕微鏡や分析機器を使ったことがある方 ・製造業や品質管理の知識がある方 ※化学、医療・医薬、バイオ、化粧品に関する技術業務経験がある方は特に歓迎しています。 ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも活躍のチャンスも十分あります。
機電・IT・建設・医薬など幅広い分野のエンジニアを育成・派遣しています。 ■イノベーション支援事象 企業のDX推進を支援するため、DX人材の派遣や先端技術導入の支援を行っています。 ■開発請負 システム開発や機械・電気製品開発などの受託事業も展開しています。 ■教育研修 未経験者やキャリアチェンジを目指す人材向けの研修制度が充実しています。資格取得支援制度も豊富です。
500~800万
当社の工業薬品の安全管理、品質管理、法令規制コンプライアンスを中心にお任せします。ご経験に合わせて研究開発もお任せする可能性もあります。【詳細】■法令・規制対応■安全管理体制の構築・運用■他部署との 連携(工業薬品の安全な取り扱い、危険物に関する法令、コンプライアンスに関する社内啓蒙等)★安全な事業活動を維持する重要な役割を担います! 【製品】石油業界向け薬品・製紙業界向け薬品・自動車工場向け薬品・半導体工場向け薬品・プラント向けの水処理薬品等
【必須】■安全管理・品質管理のご経験(生産技術での安全管理の対応経験の方も歓迎です!) 【尚可】■有機合成と化学工学に知見のある方 ■作業環境測定士、衛生管理者等の有資格者【魅力】■幅広い製品を扱っており社会のインフラやモノづくりの基礎を支えることができます。■当社はエレクトロニクス分野で培ったグローバルな調達力・情報網・技術知見と、自社での製造・開発機能があります。特に工程添加剤は、紙・パルプ製造工程や石油化学プラント等汚れ等を解消する開発・提供に強みがありプロセス全体を見据えた薬品提案ができるメーカーとして優位性有
■エレクトロニクス関連商品の輸出入 (電子デバイス/電子コンポーネント/電子・電気機器) ■ケミカル関連製品の開発・製造・販売(化学薬品・化粧品)
291万~
フレキシブルコンテナーバッグの保守管理業務をご担当いただきます。 簡単にお伝えするとフレコンバッグのクリーニング屋のようなイメージのお仕事です。 【業務詳細】 提供、回収、洗浄、点検、修復…等、工場内でメンテナンスにまつわる様々なライン作業を行っています。 ■前処理作業■洗浄作業■結束作業 等 すべてのライン業務を覚えていただく必要はない為、担当業務は相談の上決定いたします
★経験不問★未経験者歓迎★ 地域密着で長く働きたい方はぜひご応募ください! 【社風】アットホームな職場環境です。 ■お子様がいるスタッフも多いため、ご家族の体調不良や行事等の時間変更やお休みには理解が深い環境で安心して就業いただけます。 ■残業がある場合も最長でも18:55迄となっており、夜遅くまで残る日は基本的にないためワークライフバランスがとりやすい職場環境です。
フレキシブルコンテナバック保守管理業を主力事業とし、一般区域自動車運送事業、倉庫業、その他(構内作業請負業、ビルメンテナンス業、一般廃棄物収集運搬業、産業廃棄物収集運搬業)
450~590万
大手粘着剤メーカーや大手自動車メーカーにて使用の粘着剤/塗料の環境負荷に配慮した水系製品の研究開発に従事頂きます。研究開発の経験の浅い方へもしっかりと研修/指導を行いますのでご安心ください。 <入社後>素材の乳化重合の技術に長けた同社で開発や設計のテストの過程をOJTにてイチから学んで頂きます。特殊な計算や設計は先輩社員や上司にすぐに聞ける環境です。 <配属組織>部長(50代)、メンバー11名(20代~40代)
<学歴>高専以上 ・有機化学の履修を取っていた方(ポリマー、有機合成、高分子)。 <歓迎資格> ・危険物取扱者(入社後の取得支援あり)
-
260万~
検査員業務をご担当いただきます。 ★すべてのライン業務を覚えていただく必要はない為、担当業務は相談の上決定いたします。 【具体的には】 ■破れ、部品破損、乾燥状態の目視チェック作業をお願いします。 ■職務内容の変更範囲:当社業務全般
★経験不問★未経験者歓迎★ 地域密着で長く働きたい方はぜひご応募ください! 【社風】アットホームな職場環境です。 ■お子様がいるスタッフも多いため、ご家族の体調不良や行事等の時間変更やお休みには理解が深い環境で安心して就業いただけます。 ■残業がある場合も最長でも18:55迄となっており、夜遅くまで残る日は基本的にないためワークライフバランスがとりやすい職場環境です。
フレキシブルコンテナバック保守管理業を主力事業とし、一般区域自動車運送事業、倉庫業、その他(構内作業請負業、ビルメンテナンス業、一般廃棄物収集運搬業、産業廃棄物収集運搬業)
300~550万
<医薬品関連> ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討 など ⑤データ・サイエンティスト 統計解析、数値分析、課題抽出、データの収集・分析、レポート作成 など <再生医療関連> 細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査、治験薬製造、品質検査 など <バイオ関連> 遺伝子関連(DNA/RNA抽出・PCR)、遺伝子関連の配列解析、細胞培養、理化学試験、ワクチン開発 など <化学素材・材料・塗料> 化合物の研究開発、実験、無機材料合成、有機材料合成、材料研究開発 など <環境関連> 環境に関する検査・分析測定(水質検査、大気成分) など <化粧品・食品・健康食品関連> 製品の研究開発、検査・分析、臨床検査、細胞培養、理化学試験 など 【会社の魅力/仕事の魅力】 ・約6,000社の取引実績を強みに、持続可能なキャリア形成を実現できます。 ・日本を代表する大手製品メーカーの最新機械製品の開発における、重要なポジションに関われることが醍醐味です。 ・ソフト面だけでなくハード面にも関わる大きなプロジェクトに参画し、スキルアップやスキルの幅を広げることができます。
・仕事内容に付随する業務の実務経験がある方 <歓迎するご経験> ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております
業務請負事業/人材派遣事業/人材紹介事業