化粧品製造販売の責任者候補★急成長家電・日用品メーカー★年休120日
480~750万
アイリスオーヤマ株式会社
宮城県仙台市, 宮城県角田市, 東京都大田区
480~750万
アイリスオーヤマ株式会社
宮城県仙台市, 宮城県角田市, 東京都大田区
化粧品研究開発
化粧品品質保証
化粧品品質管理
・薬機法に基づく製造販売届出、表示チェック、成分調査 ・表示作成の指導、海外製品の規制適合チェック ・成分分析依頼・レビュー(外部検査機関との連携) ・GVP・GQP体制の整備・運用 ・海外サプライヤーとの薬事情報のやりとり ・製造所とのやりとり ・社内教育、関連部門との連携 ・その他関連業務
必須条件 化学 or 薬学の専門課程を修了していること(大卒・高専卒・工業高校卒) 歓迎条件(必須ではございません) ・他社での三役薬事(※)の経験(化粧品・医薬部外品・医薬品・医療機器) ※三役:総括製造販売責任者、品質保証責任者、安全管理責任者 ・化粧品の研究開発、品質管理に携わった経験 ・薬事行政に携わった経験(県庁、保健所など)
480万円〜750万円
09:00~17:45(実働7.75h/休憩1h)
120日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
宮城県仙台市
敷地内全面禁煙
宮城県仙台市青葉区五橋2-12-1 アイリスオーヤマ本社
宮城県角田市
敷地内全面禁煙
宮城県角田市小坂上小坂1番 アイリスオーヤマ角田I.T.P.
東京都大田区
敷地内全面禁煙
東京都大田区南蒲田2-16-1 テクノポートカマタセンタービル4F
■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金) ■通勤手当(4万5000円まで/月) ■時間外手当 ■職技手当 ■家族手当(扶養の配偶者1万円/月、18歳未満の子5000円/月) ■転勤時の家賃補助 ■社員寮/借上社宅(勤務地により) ■単身者帰省旅費 ■U・Iターン支援あり ■財形貯蓄 ■社員持株制度 ■短時間勤務制度 ■退職金制度 ■定年後再雇用制度 ■慶弔見舞金 ■社員旅行 ■社員割引 ■研修制度充実(コース別研修など) ■資格取得支援制度あり(会社負担あり) ■帰省旅費補助・懇親会費補助 ■社員食堂 など
生活用品の企画、製造、販売
最終更新日:
550~700万
■成長著しい化粧品・医薬部外品のOEM/ODM事業をおこなう当社にて、容器開発プロジェクトを推進いただきます。 ●業務内容 化粧品・医薬部外品のOEM/ODM事業をおこなう当社にて、営業担当者がお客様からヒアリングしたニーズに沿って容器の開発プロジェクトを推進していただきます。必要に応じて新規金型製作(留型容器)案件に関するサプライヤとの交渉/調整もご担当いただく想定です。 [具体的な業務内容] (1) 当社独自の留型容器の開発プロジェクトマネジメント ・容器のプランニング(営業ニーズ収集など) ・開発プロジェクトのQCD管理 ・容器サプライヤとの調整・交渉 (2) 容器の優位性向上のための基盤構築 ・海外サプライヤ(韓国、中国など)の関係構築と新規探索 ・容器提案力強化のためのサプライヤ・容器情報の集約(DB化など) ・容器の機能性評価の精緻化 ・容器成型に関する部署内メンバーへの教育 (3) 案件に紐づく設計業務(容器)の技術的支援 ・容器提案の実務メンバーへの支援(顧客要望にあう容器提案の支援) ・新規金型製作(留型容器)案件のサプライヤとの調整 ================================== ▼こんな人が向いています ○化粧品容器に関する開発/設計/量産/改善のご経験がある方 L当社はOEM/ODMメーカーであるため、お客様のご要望に沿って様々な容器を扱う機会があります。 ∟材質やコストに関するご要望にお応えするだけでなく、バルクと容器の相性なども意識して選定や開発をおこなうことが求められるため、化粧品容器に関する知識を活かすことができ、入社後も新たな知識を積み重ねていただくことが可能です。 ○交渉/調整のご経験がある方(主に対サプライヤ) ∟案件によっては新規金型製作(留型容器)に関するサプライヤとの交渉や調整もご担当いただきます。 ∟お客様・サプライヤ・当社の三方が「win-win-win」となるような良好な関係性を構築いただきたいと思います。
・化粧品容器に関する開発/設計/量産/改善の経験 ・交渉/調整の経験(主に対サプライヤ) ・基本的なPCスキル(Excel、PowerPoint、Word)
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600~900万
本ポジションは、以下を50:50で担うハイブリッド型R&Dポジションです。 • 消費者インサイト・トレンドを起点とした商品企画/コンセプト創出 • ヘア・スカルプ製品の処方開発(ハンズオン) インサイトからコンセプト設計、処方開発、プロトタイプ検証まで一気通貫で関わる役割となります。 ■職務内容(Job Description) 本ポジションでは、ヘアケア・スカルプ領域における製品開発担当として、 消費者インサイトの分析から製品コンセプトの立案、処方開発、評価までを一気通貫で担当いただきます。 消費者ニーズと科学的根拠の両面を融合させ、革新的かつ市場価値の高い製品の創出を担う重要な役割です。 ■具体的な業務内容 1. 消費者インサイトに基づく商品企画・イノベーション創出 美容・スカルプケア・ウェルネス領域のトレンドを分析し、新規製品アイデアの創出 顧客・美容師・市場動向から未充足ニーズを特定 消費者インサイトを製品コンセプトおよび技術要件へ落とし込み 研究・特許動向の調査を通じた技術機会の探索 クロスファンクショナルチームと連携した製品コンセプトの開発 製品価値を裏付ける科学的ストーリーおよびデモの設計・構築 2. 処方開発・プロトタイプ設計 ヘアケア・スカルプケア製品の処方開発(試作・改良・最適化) 試作品の設計および性能・使用感の評価 原料の選定(性能・安全性・安定性・コスト観点) 処方の改良・トラブルシューティングによる品質向上 粘度、pH、レオロジー等の物性評価および技術検証 安定性試験およびラボ条件・実使用条件での検証実施 3. 技術評価・検証およびデータ活用 試験設計および製品性能評価の実施(ラボ・実使用) 試験データの分析・解釈および処方改良への反映 技術的妥当性に基づく意思決定(Go/No-Go判断への提言) 製品仕様・品質基準の設定および管理 4. 開発推進および関係部門との連携 アイデア創出からプロトタイプ完成までの開発プロセス推進 関係部門(マーケティング、製造、品質、グローバルチーム等)との連携 技術的観点からの課題提起および解決 新製品開発における初期段階からの意思決定への参画
<必須> 日本語流暢+英語ビジネス 化粧品またはヘアケアの処方経験or 商品開発の技術知識 消費者視点と技術視点の両方への興味 <歓迎> 処方実務(界面活性剤、乳化など) 安定性試験経験 スケールアップ・製造経験
・業務用・コンシューマー向けヘアコスメティック、ネイル製品等の輸入・製造・販売
700~1000万
ETVOSについて 創業者・尾川ひふみが、自身の肌に合うスキンケア製品を大学博士と研究し、etvosの前身であるスキンケア製品acne-labo(アクネラボ)を製造。肌にとって本当に良いものを届けたいという想いから2007年5月に株式会社エトヴォスを設立しました。 日本発のトータルビューティブランドとして「ミネラルメイク×セラミドスキンケア」という独自の価値を確立してきました。私たちが大切にしているのは、科学的根拠に基づいた確かな機能性と、肌へのやさしさを決して妥協しない姿勢です。 変化の絶えない化粧品業界において、常に「お客様にとっての真実」を追求し、誠実に進化を続ける。そんなプロフェッショナルなマインドを持つ仲間を求めています。 [ETVOS Mission Vision Value / ETVOS クレド](https://etvos.jp/recruit/philosophy) [ETVOSについて](https://etvos.com/about/) [2026年1月28日~ 丸紅グループ入りについて](https://prtimes.jp/main/html/rd/p/000000137.000040925.html) 丸紅が有するグローバルなネットワークや経営資源を活用し、商品開発力の強化および販売チャネルの拡大を推進します。 ミッション・募集背景 私たちの使命は、エトヴォスのブランド価値をオンライン・オフラインの垣根を超えて最大化し、ブランドの成長戦略を市場における確かな実績へと繋げることです。 直営店・バラエティストア・ドラッグストア・EC等多様な接点において、消費者の心に深く刺さるプロモーションを策定・実行し、商品に込められた想いを、「選ばれ続ける仕組み」へと昇華させます。 トレンドを捉える鋭い「感性」と、戦略をマーケットへ実装する「論理的思考」の両立が求められます。部門の枠を超えて多様なメンバーを巻き込み、情熱を持ってプロジェクトを完遂させる。そのバイタリティをもって、エトヴォスの新たな進化を牽引してください。 業務内容 - チームマネジメント:メンバーの育成およびプロジェクトの進捗・予算管理。チーム全体の成果に責任を持ち、組織のパフォーマンスを最大化させる - インサイトの抽出:消費者心理や行動実態、競合・流通動向を深く洞察し、ブランドが勝つための「市場機会」を特定する - 戦略的プロモーションの設計:ブランド戦略を軸に、バラエティストア・ドラッグストア・EC等の各チャネルを横断する販促シナリオの立案、および実行 - クリエイティブ・マネジメント:VMD(店頭什器)、ツール、WEBサイト等の制作をディレクションし、全接点で一貫したブランド体験を構築する - データドリブンな意思決定:売上・収益・顧客分析(購入/非購入)を行い、施策の精度を継続的に高めるPDCAを推進 - 全社プロモーション・オーケストレーション:全部門のハブとなり、各チャネルの強みを統合した「全社プロモーション」の最適化を主導する ※業務内容の変更範囲:会社の定める業務 使用ツール - Google Workspace(グループウェア) - LINE WORKS(コミュニケーション) 選考フロー 書類選考 ~ 適性検査 ~ 面接2・3回 ~ 内定 ※適性検査と面接は前後する場合あり
- 化粧品・消費財への知見:FMCG領域での販売促進に精通していること - マルチチャネルでの販売促進業務経験:直営店・バラエティストア・ドラッグストア・EC等、異なる流通特性を理解し、施策を最適化できること - 変化する市場環境において自ら率先してチャレンジできる - 他部門と協働して業務遂行するため、企画提案力、調整力、コミュニケーション力を発揮できる方
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700~1200万
化粧品・原料の安全性・有効性評価試験の設計・運用をお任せします。皮膚試験や理化学機器を用いた分析、運用管理を通じ、自社原料の品質と価値を支えるスペシャリストとして活躍いただきます。 ■化粧品・原料の有効性・安全性評価(臨床・非臨床)と設計・運用 ■既存手法に囚われない独自の皮膚試験や新規評価手法の開発・運用 ■理化学分析および最先端の分析機器の選定・操作・保守 ■試験結果の解析・客観的なエビデンスに基づくレポート作成 ■自社モニター等の募集を含めた迅速な試験プロセスの運営管理 自ら手法をデザインし検証する一気通貫の面白さを追求したい挑戦心のある方を歓迎します。
【必須】化粧品会社・研究機関等での化粧品・原料の評価試験や皮膚試験の新規開発、設計運用の実務経験 【尚可】理化学分析機器の操作経験、または評価チームのリード経験 ※学歴:大学、大学院卒以上 【当社の強み】自社原料開発に強みを持ち、既存の枠に囚われない新しい試験手法をデザインできる環境です。 【採用背景】自社原料の安全性を担保しつつ、その良さを可視化するエビデンス構築を強化するための増員採用です。 論理的思考に基づき、新たな価値創造に意欲的な方を歓迎します。正確なデータを出しつつ、それをどう価値に変えるかをワクワクしながら考えられる方を求めます。
■化粧品、医薬部外品、石鹸の企画、処方開発及び受託(OEM)製造 ■化粧品原料、製品の性能(有効性、機能性、安全性)評価試験の受託 ■日本の天然物を用いた高性能特化型の化粧品原料開発事業
570~650万
生協化粧品トップシェアの当社にて、化粧品・医薬部外品の品質保証および薬事業務をお任せします。チームマネジメントにも携わっていただき、入社半年~1年を目安にマネージャーを目指せるポジションです。 【主な業務内容】■GQP/GVP基準に基づく品質・安全管理体制の維持・強化■化粧品・医薬部外品・健康食品等の成分・表示・広告薬事チェック■提携パートナー(OEM工場等)との品質契約交渉・監査■5名規模のメンバーマネジメント、育成、業務フロー構築■総括製造販売責任者候補としての関連業務全般 ★入社後は当社の品質保証体制を把握いただき、体制の改善・見直しなどに徐々に取り組んでいただきたいと考えています。
【必須】化粧品または医薬部外品業界での品質保証経験(目安7年以上)/総括製造販売責任者の要件を満たす方/チームマネジメントの経験 【歓迎】食品/健康食品/医薬品業界での同職種経験 【過去入社者】生協という高い基準の品質保証に携われる/品質保証の専門的なスキルを身に着けられる 【仕事の魅力】■生協化粧品は業界でも基準が高いため、品質保証の専門知識を深められる■化粧品・医薬部外品だけでなく、サプリメントや美容機器など未経験ジャンルにもチャレンジでき、品質保証としてスキルアップが可能■入社後半年~1年でマネージャーを目指せる環境
女性のLife Issueを解決するソリューションの企画・開発 自社ブランド化粧品等の企画、開発、製造販売及びインターネット通信販売 インターネットを用いた遠隔医療関連サービスの企画・運営
380~550万
処方設計メインでご担当いただきます。将来的には、固形、液体、製品種別を問わず、マルチな処方開発技術の習得を期待しています。また、基礎研究や学術発表、技術提案支援など幅広い業務に携わっていただきます。 ■処方開発(化粧品):メーカーへの提案を目的とした処方開発、機能性評価等■自社オリジナル原料開発:メイクアップ用の粉体/鉱物の原料開発をお任せします。新規原料の開発や、高機能化に向けた既存原料の改良などに取り組みます■基礎研究:オリジナル原料開発につながる基礎研究に取り組み、展示会やセミナー、学会での発表も目指していただきます■営業同行:商談に同席し、技術者への原料提案などをサポート 等
■化粧品、メイクアップ領域で処方開発に携わっていた方 (パウダー、粉末系のご経験がある方) 【当社の魅力】少数精鋭の組織だからこそ、入社直後から事業の中核メンバーとして活躍できます。一人ひとりの裁量が大きく、担当領域にとどまらず多様な業務を分担・連携しながら進めていますので、幅広い業務に関わることが可能です。一方で、チームで協力しながら業務を進める風土が根付いており、無理な抱え込みが起きにくい環境です。オンオフのメリハリをつけながら、長く働き続けられる体制づくりにも力を入れています。
・化粧品原料および製品、薬用植物等の輸出入販売 ・一般工業品の原材料販売(顔料、染料、界面活性剤、化学薬品、二次加工品、医薬品、食料品等)
800~1000万
<職務概要> 本ポジションは、日本におけるペットフードのレギュラトリー業務を担い、各種法規制・関連法令への適合性確保を推進する役割です。 シニア・レギュラトリーアフェアーズマネージャーをサポートし、輸入、国内製品承認、製品表示・パッケージ、マーケティング施策、流通、および市場要件に関する法規制対応を担当いただきます。 また、日本のペットフード関連法規制・ガイドラインを継続的にモニタリングし、専門知識の習得・向上に努めながら、当該分野の専門家としての役割を担います。業界団体、行政機関および関連機関との対応においては、当社を代表する立場として、プロフェッショナルかつ前向きなコミュニケーションが求められます。 加えて、SOP(標準業務手順書)および作業指示書の管理・運用、各種業務手順や記録管理体制の作成・整備・文書化・維持、製品表示・パッケージ品質向上のサポート、ならびにレギュラトリー関連情報ファイルの管理・維持にも携わっていただきます。さらに、AI等のテクノロジーを学び活用し、業務プロセスの自動化や継続的改善を推進いただきます。 なお、本ポジションでは、ローカル、リージョナル、およびグローバルのクロスファンクショナルチームと積極的に連携しながら業務を推進していただくため、日常的に英語を使用し、英語での実務対応力が求められます。 <主な業務内容> ・製品処方、原材料仕様および翻訳内容について、日本国内の法規制適合性を確認・レビューする。新製品導入および既存製品変更に関するプロジェクト提案について、適時適切なレギュラトリー評価を実施する ・製品表示・パッケージ関連業務として、製品コピーシート運用プロセスの構築・維持管理、製品レシピのレビューおよび翻訳内容の正確性確認、製品訴求表現(claims)の法規制レビュー、コピーシートの作成・バージョン管理、ならびにパッケージ表示内容の正確性および品質確認を行う ・新製品・既存製品に関する製品登録・届出を含め、日本国内における輸入要件および市場要件を最新の状態に維持するとともに、各種記録情報を適切に管理し、事業部門に対して定期的なステータスアップデートを提供する ・グローバルデータベース「PXM-Stibo」に登録される日本語の製品ラベル技術情報の正確性を担保する ・当社公式Webサイトに掲載されるレギュラトリー情報の正確性を維持する ・主要な規制当局との良好かつ効果的な関係を構築・維持し、法規制理解、専門性、および業務プロセス向上に貢献する ・業界団体、特にワーキンググループおよび委員会において当社を代表する。シニアマネージャーをサポートし、事業部門に対して定期的な状況報告を行う。 ・レギュラトリーデータベースを常に最新かつ適切な状態に維持し、AI等のテクノロジー活用を通じて業務効率化および有効性向上を推進する ・主体性を持ち、高い整理能力を発揮しながら、自律的に法規制および技術データの分析・評価を行い、必要に応じて関連書類の収集・作成を行う <魅力ポイント> ・グローバルを含むクロスファンクショナルな環境で、英語力を活かしながら国際的な業務経験を積むことができます。 ・輸入、製品承認、表示・パッケージ、マーケティング施策、流通に関わる法規制対応を幅広く、かつ比較的一気通貫で担うことで、日本市場におけるレギュラトリー実務経験の幅を広げることができます。 ・AI等のテクノロジー活用や業務改善にも関われるため、定常業務の運用にとどまらず、より良い業務プロセスづくりにも挑戦できます。 ・標準週労働時間37.5時間・フルフレックス制を導入しており、柔軟な働き方が可能です。また、週1日の在宅勤務に加え、年に最大2週間、好きな場所から勤務できる “Work from Anywhere” 制度もあります。
<必須> ・大卒以上(化学、薬学、生物科学、栄養学、動物科学、獣医学、または関連分野) ・規制対応、薬事、品質のいずれかに関連する職種で2年以上の実務経験をお持ちの方 ・日本語および英語の両方で、口頭・書面による高いコミュニケーション力をお持ちの方 <歓迎> ・ペットフード業界での実務経験 ・ペットフード安全法および農林水産省に関する実務経験 <期待されるスキル> ・社内外の幅広い関係者と、前向きで円滑な関係を築けるコミュニケーション力をお持ちの方 ・規制当局からの問い合わせや苦情に適切に対応できる方 ・日本の規制環境、または各国・各地域の規制当局に関する知識をお持ちの方 ・製品ラベリングやパッケージアートワークのプロセスに関する実務経験をお持ちの方 ・変化の速い環境の中で、優先順位をつけながら期限内に業務を進められる方 ・主体性、判断力、柔軟性、課題解決力をお持ちの方 <このような方にオススメ> ・英語を使用しながら、グローバルを含む関係者と連携して業務を進めたい方 ・規制対応・薬事・品質領域での経験を活かし、新たな領域のレギュラトリー業務にチャレンジしたい方 ・表示・パッケージやマーケティング施策、流通を含む幅広い領域で規制対応に関わりたい方 ・ペットの健康維持やより良い暮らしに貢献したいという思いをお持ちの方
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700~850万
主に化粧品や雑貨の企画開発担当と化粧品の処方開発担当のマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新商品、リニューアルなどの年間商品計画の策定 ・消費者調査、コンセプト設計 ・化粧品・雑貨・処方&容器の企画・開発の進捗管理 ・開発ロードマップの作成 ・原料、容器、OEM企業などとの折衝 ・試作商品評価、官能の判断 ・商品価格策定 ・販売・宣伝PR支援 ・製商品・雑貨販促企画即物に係る情報の収集、管理(関連法規対応含む9、問合せ対応 ・その他商品開発に関する付随業務 【組織構成】 シニアマネージャー1名、マネージャー1名、処方担当:5名の内チーフ2名、企画担当:5名の内チーフ1名
【必須】大学院卒以上(理系学部出身) ・マネジメントのご経験3年~5年以上の方 ・化粧品、容器メーカーでの実務経験 【歓迎】 ・医薬部外品承認申請業務の経験がある方 ・海外薬事に関わる業務経験がある方 ・各種エビデンス取得に関する経験がある方 ・マーケティング知識・実務経験がある方
化粧品・医薬部外品・健康食品の開発、製造、販売 株式会社ハーバー研究所は、「無添加主義®」を掲げる化粧品・医薬部外品メーカーです。創業40年以上にわたり、“肌に必要なものだけを”という信念のもと、安全性と機能性を両立した製品づくりを続けてきました。主力製品「高品位スクワラン」は累計3,000万本を突破。研究開発から製造・販売まで自社一貫体制を確立し、通信販売と直営店舗を軸に全国のファンに支持されています。
360万~
品質管理・品質保証業務全般を担当いただきます。 ■輸入化粧品および自社製品の品質管理(出荷判定、不良品対応) ■薬機法・景表法等に基づく表示内容や広告表現の確認 ■製造指図書、ラベル内容の作成および製造スケジュール調整 ■GQP・GVPに関連する手順書・記録類の整備、改訂■処方情報の確認および品質に関する問い合わせ対応 ■海外メーカー(中国)との品質連携および調整業務 【取扱い商品・販路】・輸入化粧品:自社ブランドなど・自社開発化粧品:等・販路:大手スーパー、家電量販店、玩具売り場、ドラッグストアなど
【必須】 化粧品の品質管理/品質保証の経験 輸入化粧品取扱の経験
■化粧品の製造販売・化粧品の卸売り 株式会社サンリオ、サンエックス株式会社、日本トイザらス株式会社、株式会社カワダ
400~600万
◆業務内容 ・ヘアサロン向けヘアカラー剤の処方開発 (カラーリング剤、白髪染など) ・その他ヘア製品の処方開発 ・化粧品原料を用いた研究開発 ・品質管理部門、その他の部署への技術指導及びサポート ・製品法定表示・販促印刷物・webの薬事・景品表示法上の コンプライアンスチェック
◆応募要件 【必須】 ・医薬部外品ヘアカラー剤の処方開発経験(4年以上) ・化粧品原料を用いた研究開発の経験 ・薬事関連法・規制に関する理解 【歓迎】 ・ヘアカラー以外の処方開発経験 ・基本的なPCオペレーション(Excelなど) 【人物像】 ・コミュニケーション能力が高い方 ・報告・連絡・相談をきちんとできる方 ・自ら問題・課題を発見・設定し解決に向けて活動できる方 ・業務改善を遂行していく意欲のある方 ・ワークライフバランスを大切にしたい方 ※ヘア関連製品の処方開発経験者を募集したいため、 スキンケア、メイクアップのみの経験者はご遠慮いただいております。
業務用ヘアカラー剤の販売