RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
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エージェント求人

化粧品製造販売の責任者候補★急成長家電・日用品メーカー★年休120日

480~750万

アイリスオーヤマ株式会社

宮城県仙台市, 宮城県角田市, 東京都大田区

職務内容

職種

  • 化粧品研究開発

  • 化粧品品質保証

  • 化粧品品質管理

仕事内容

  • 分析
  • GQP
  • GVP

・薬機法に基づく製造販売届出、表示チェック、成分調査 ・表示作成の指導、海外製品の規制適合チェック ・成分分析依頼・レビュー(外部検査機関との連携) ・GVP・GQP体制の整備・運用 ・海外サプライヤーとの薬事情報のやりとり ・製造所とのやりとり ・社内教育、関連部門との連携 ・その他関連業務

求める能力・経験

  • 医療機器
  • 基礎化粧品製造
  • 基礎化粧品研究開発
  • 医薬部外品
  • 販売
  • 医薬/バイオ素材
  • 品質管理
  • 化粧品承認申請

必須条件 化学 or 薬学の専門課程を修了していること(大卒・高専卒・工業高校卒) 歓迎条件(必須ではございません) ・他社での三役薬事(※)の経験(化粧品・医薬部外品・医薬品・医療機器) ※三役:総括製造販売責任者、品質保証責任者、安全管理責任者 ・化粧品の研究開発、品質管理に携わった経験 ・薬事行政に携わった経験(県庁、保健所など)

勤務条件

雇用形態

給与

480万円〜750万円

勤務時間

09:00~17:45(実働7.75h/休憩1h)

休日・休暇

120日

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

勤務地

配属先

転勤

アイリスオーヤマ本社

住所

宮城県仙台市

喫煙環境

敷地内全面禁煙

備考

宮城県仙台市青葉区五橋2-12-1 アイリスオーヤマ本社

アイリスオーヤマ角田I.T.P.

住所

宮城県角田市

喫煙環境

敷地内全面禁煙

備考

宮城県角田市小坂上小坂1番 アイリスオーヤマ角田I.T.P.

テクノポートカマタセンタービル

住所

東京都大田区

喫煙環境

敷地内全面禁煙

備考

東京都大田区南蒲田2-16-1 テクノポートカマタセンタービル4F

制度・福利厚生

制度

その他

その他制度

■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金) ■通勤手当(4万5000円まで/月) ■時間外手当 ■職技手当 ■家族手当(扶養の配偶者1万円/月、18歳未満の子5000円/月) ■転勤時の家賃補助 ■社員寮/借上社宅(勤務地により) ■単身者帰省旅費 ■U・Iターン支援あり ■財形貯蓄 ■社員持株制度 ■短時間勤務制度 ■退職金制度 ■定年後再雇用制度 ■慶弔見舞金 ■社員旅行 ■社員割引 ■研修制度充実(コース別研修など) ■資格取得支援制度あり(会社負担あり) ■帰省旅費補助・懇親会費補助 ■社員食堂 など

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    品質保証担当 ※東京/11603

    500~650万

    オルビス株式会社東京都品川区
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    仕事内容

    【募集背景】 お客様に安心な製品・サービスを提供することをミッションとする品質保証グループにて、世に出る前の広告表現をチェックし、法律や行政からの通知と照らし合わせ、商品の魅力が最大限に伝わる広告表現を提案する薬事担当者を募集します。 オルビスは、1987年の創業以来「肌が本来持つ力を信じて、引き出すこと」を信念とし、サイエンスに基づく商品を通じてここちよいライフスタイルを提案してきました。 本ポジションは、科学的なエビデンスを軸にした高い商品開発力を誇り、数々のベストコスメ受賞商品を生み出すオルビスの広告表現を支える非常に重要なポジションです。 幅広い販路・価格帯の商品展開に取り組み、事業拡大を続けるオルビスの成長に「薬事」の観点から事業成長に貢献できる環境に魅力を感じ、広告審査のスペシャリストとしてキャリアを深めたいという想いをもった方を募集します。 【業務内容】 ・化粧品広告の法令チェックおよび代替提案 ・化粧品パッケージ表示・薬事関連の法令チェック 【このポジションの魅力】 <腰を据えて働ける落ち着いた環境> 月平均残業は約10時間程度、フレックスタイム制やリモートワーク制度も導入。 子育て中の社員も在籍しており、ライフステージが変化しても安心してキャリアを継続できます。 また、転勤がないため、生活基盤を大切にしながら長期的に専門性を磨ける環境です。 <幅広い年代・バックグラウンドのメンバーが活躍> 品質保証部は11名体制。30代から50代までの社員が在籍し、男女問わず活躍中です。 新卒入社者・中途入社者ともに在籍しており、互いにサポートし合う風通しの良い職場です。 経験豊富なメンバーのもとで知見を深めながら、チームで協働して成果を出す文化が根付いています。

    求める能力・経験

    【必須要件】 化粧品メーカもしくは広告審査機関における化粧品、医薬部外品等の広告チェック関連業務の経験 2年以上 【歓迎要件】 ・薬機法、景表法に関する資格 ・健康食品、機能性表示食品、特定保健用食品の広告確認実務経験 ・行政との薬事に関する問合せ実務経験 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力が高く、関係者間の結節点となり、周囲と協働できる方。 ・明るく前向きで、粘り強く仕事に取り組める方。 ・変化に寛容で、自ら思考して主体的に行動できる方。

    事業内容

    【オルビスの事業領域】 ●化粧品 「肌が必要とするもの」「ほんとうに良いもの」だけをつくる。そんなオルビスの開発姿勢は、メイク商品にも徹底されています。 酸化しやすい油分不使用、無香料、紫外線吸収剤不使用のベースメイク。唇にダメージを与える可能性のある色素は使用しない口紅。 トルエンフリー、トリートメント成分配合のネイルカラーなど…。 成分や処方を選択する際には、科学的根拠に基づいた多岐にわたる安全性の確認を行い、高い品質を実現することにこだわり続けています。

  • エージェント求人

    品質保証部|品質保証業務(担当)※勤務地東京/11595

    500~800万

    株式会社ファイントゥデイ東京都品川区
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    仕事内容

    【業務内容】※(入社直後の業務と将来的に期待したい業務) (直後) お客様からの製品品質、身体トラブルに関する問い合わせの社内調査と回答準備・市場出荷判定の取りまとめ (将来) GQP/GVP業務全般 委託先管理(監査)、変更管理、逸脱管理、製版業許可更新対応 【今後のキャリアパスと成長機会】 (本部内の異動や横断PJの参画等) ■品証部内のグループ間異動や業務シェアは頻繁に行っており、業務スパンの拡大は可能 ■久喜工場の駐在ポストもあるので現場に密接した業務や勉強の機会もあり海外生産工場(ベトナム工場)への出張機会もあり 【働きがい・魅力ポイント】 ■薬機法に規定されたGQP/GVP業務を網羅的に習得することが可能、希望があれば海外業務の担当も可能 【カルチャー・働く環境】(どのようなバックグラウンドを持つ社員がいるのか、残業時間、リモート率等) ■他社にて品質保証業務を担当していた等多様なバックグラウンドをもつ社員が多数在籍・組織の平均残業時間は10時間台 ■リモートワーク可(60%程度の出社は必要) 担当業務によっては出社比率は高い 【育成・サポート体制】※入社者のご経験・レベルに応じて ■久喜工場との連携で工場の品質管理業務も習得可能、新製品開発業務への参画も可能

    求める能力・経験

    【必須要件】 ※以下すべてを満たす方 〇学歴:化学、薬学、農学系の学部の大卒以上 〇化粧品、医薬品、食品、バイオ関連企業の勤務経験 〇工場での分析業務や品質管理業務の経験又は本社での品質保証業務、薬事登録業務の経験 【歓迎要件】 〇薬剤師 〇ISO9001に関する知識

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    研究職 R&D|情報開発(担当)※勤務地東京/11245

    550~850万

    株式会社ファイントゥデイ東京都港区
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    仕事内容

    【仕事内容】 1.国内への新製品の情報開発と既存製品の追加情報開発、特長を示す訴求情報の開発 2.素材情報等の業界関連情報収集 3.訴求に合った有用性データ取得計画立案とその推進 4.有用性試験の結果、解析、評価と訴求の担保性の説明文書の作成、データの管理 5.各国法規・規制(特に日本)に応じた要件定義、技術対応の推進、根拠説明文書の発行 【組織構成】 R&D本部 50名弱  有用性・情報開発グループ 9名(男女 2:7) 平均年齢44歳 ■課題: 資生堂時代のドメスティック日本で成長を遂げてきたブランド群が、新会社に移行してグローバルでその価値を届けることになった。 グローバルに製品価値をとどけるにあたり、ガラパゴス化された日本市場では通用した製品も、 技術的にアディショナルな手を加えていかないと世界ではブランド価値を十分に届けることができない。 ■担当国・地域: 全世界。特に東南アジアが現時点での重要地域。 ■出張: あり。頻度は年に1~2回程度。現在成長過程にあるため、頻度は上がる可能性がある。

    求める能力・経験

    【仕事内容】 1.国内への新製品の情報開発と既存製品の追加情報開発、特長を示す訴求情報の開発 2.素材情報等の業界関連情報収集 3.訴求に合った有用性データ取得計画立案とその推進 4.有用性試験の結果、解析、評価と訴求の担保性の説明文書の作成、データの管理 5.各国法規・規制(特に日本)に応じた要件定義、技術対応の推進、根拠説明文書の発行 【組織構成】 R&D本部 50名弱  有用性・情報開発グループ 9名(男女 2:7) 平均年齢44歳 ■課題: 資生堂時代のドメスティック日本で成長を遂げてきたブランド群が、新会社に移行してグローバルでその価値を届けることになった。 グローバルに製品価値をとどけるにあたり、ガラパゴス化された日本市場では通用した製品も、 技術的にアディショナルな手を加えていかないと世界ではブランド価値を十分に届けることができない。 ■担当国・地域: 全世界。特に東南アジアが現時点での重要地域。 ■出張: あり。頻度は年に1~2回程度。現在成長過程にあるため、頻度は上がる可能性がある。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    DHC/健康食品・化粧品の品質保証・管理

    500~730万

    • 製品
    • 医薬/バイオ素材
    • 食品
    • 品質管理
    • 品質保証
    • 品質分析
    • 品質体制企画
    • 製品開発
    株式会社ディーエイチシー東京都中央区
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    仕事内容

    ■仕事内容 品質に問題のない製品を出荷し、また品質お申し出に対して適切に対応することにより、社会・お客様から信頼を獲得することがミッションの一つです。健康食品、化粧品、医薬部外品等の製品の信頼性を高めることにより企業のブランド価値を高めることに貢献できる、やりがいのあるポジションです。今回は健康食品領域業務拡充に伴い、募集いたします。 詳細は以下の通りです。 ・健康食品・化粧品の品質管理・保証 ・健康食品・化粧品の品質お申し出対応 ・健康食品・化粧品の品質関連教育訓練、人材育成 ■当社について: オリックスグループ・上場子会社で、健康食品25部門でメーカーシェアトップクラスを誇ります。通信販売主体の化粧品メーカーとして売上900億円を超えています。商品は開発から製作、受注、発送、アフターフォロー、宣伝活動に至るまでを自社で担うことで品質の安全性の担保や低価格でのサービス提供を実現しており、通信販売会員数は1,623万人を突破(2025年1月現在)しております。

    求める能力・経験

    ■必須条件: ・大卒以上 ・健康食品や化粧品の品質管理・保証、又は製品開発や製造に関する経験をお持ちの方(目安3年以上) ■歓迎: ・健康食品・化粧品のグローバル対応業務経験をお持ちの方

    事業内容

    創業は1972年。創業者が委託翻訳業務を開始したことにはじまります。その後次々と事業の幅を広げ、現在では化粧品・健康食品の製造・販売をはじめ、アパレル、ビール事業など多岐にわたる事業を擁する企業へと成長を遂げました。 会員数は1,593万人を超え(2024年1月現在)、革新的な発想と品質を極めた商品群を次々と開発し、定番の「オリーブバージンオイル」や「プロティンダイエット」をはじめとする、時代のニーズに見合う画期的な商品作りを行い、数々のヒット商品を生み出しています。

  • エージェント求人

    【品質管理】急成長コスメメーカー・検査だけでなく原因究明・品質改善まで担う・年収~800万円

    500~800万

    • 工程改善
    • 品質改善
    • 品質管理
    • 工場
    • スキンケア
    • 顧客 化粧品/トイレタリー業界
    • GMP
    • CAPA
    • 食品
    • 医薬
    • 医薬/バイオ素材
    • 品質検査
    自社ブランド×OEMで急成長する美容・化粧品メーカー東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    【仕事内容】 事業拡大・製造体制の強化に伴い、自社ブランドおよびOEM製品の品質を支える品質管理メンバーを募集します。 美容液・乳液・スキンケア・ヘアケアなど幅広い製品を対象に、大阪にある自社製造工場および外注先工場と密に連携しながら、原料や資材の受け入れ、バルク製造、充填、仕上げ、完成品の出荷まで、実際に製品がつくられていく工程を確認し、製品の品質確認・改善を担っていただきます。 品質上の問題が発生した際には、製造記録や検査結果、実際の製造工程を確認しながら原因を調査します。 製造スタッフと一緒に再発防止策を考え、検査方法や手順書の見直しまで、製品の品質をより良くしていくところまで関わっていただくポジションです。 【具体的な業務】 ・製造工程・完成品・出荷前製品の品質確認 ・各種検査、結果・記録の管理 ・規格逸脱・不適合・品質異常の原因調査 ・是正措置・再発防止策の検討、実施 ・製造部門と連携した品質・工程改善 ・検査方法・手順書・品質管理ルールの改善 【この仕事の魅力】 ◆ 検査から品質改善へキャリアを広げられる 異常を発見して終わりではなく、原因究明から再発防止まで担当できます。 ◆ 品質管理の仕組みづくりにも携われる 製造ライン・取扱商品の拡大に伴い、検査方法や手順、管理体制そのものの改善にも挑戦できます。

    求める能力・経験

    必須(MUST) ・化粧品・食品・医薬品・医薬部外品等のメーカー・工場での品質管理経験 ・品質検査、記録管理、品質異常の原因調査等の経験 ・製造部門等と連携して業務を進めた経験 歓迎(WANT) ・化粧品メーカー・化粧品OEMでの品質管理経験 ・GMP、CAPA等に関する経験 ・規格逸脱・不適合品等の原因調査経験 ・手順書・検査基準書等の作成・改訂経験 ・製造工程・品質改善の経験 求める人物像 ・小さな品質異常にも気づき、原因まで深掘りできる方 ・製造現場と連携し、改善まで主体的に進められる方 ・検査だけでなく、品質改善・仕組みづくりまで領域を広げたい方

    事業内容

    自社ブランド事業とOEM事業を展開する急成長中の美容・化粧品メーカー。創業7期目ながらグループ売上は約50億円まで成長。自社ブランドでは、主力美容液が発売半年で20万本、累計50万本を突破し、ECモールでランキングトップクラスを獲得。全国1万店舗以上へ販路を拡大するなど、ヒット商品を生み出しています。OEM事業では200以上のブランド立ち上げ・成長を支援し、企画・開発から製造、販売戦略まで一気通貫でサポート。事業拡大中の組織や業務の仕組みづくりにも携われる成長フェーズ環境です

  • エージェント求人

    R&D|グローバル情報開発G|情報開発業務(担当)※勤務地東京/11455

    550~850万

    株式会社ファイントゥデイ東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    【仕事内容】 1.国内および海外への新製品の情報開発と既存製品の追加情報開発、特長を示す訴求情報の開発 2.素材情報等の業界関連情報収集  3.訴求に合った有用性データ取得計画立案とその推進  4.有用性試験の結果、解析、評価と訴求の担保性の説明文書の作成、データの管理  5.海外各国法規・規制に応じた要件定義、技術対応の推進、根拠説明文書の発行 【組織構成】 R&D本部 50名弱  有用性・情報開発グループ 9名(男女 2:7) 平均年齢44歳 ■課題: 資生堂時代のドメスティック日本で成長を遂げてきたブランド群が、新会社に移行してグローバルでその価値を届けることになった。 グローバルに製品価値をとどけるにあたり、ガラパゴス化された日本市場では通用した製品も、 技術的にアディショナルな手を加えていかないと世界ではブランド価値を十分に届けることができない。 ■担当国・地域: 全世界。特に東南アジアが現時点での重要地域。 ■出張: あり。頻度は年に1~2回程度。現在成長過程にあるため、頻度は上がる可能性がある。

    求める能力・経験

    【必須要件】 [1] 製品開発経験5年以上 [2] ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ■日本および海外向け製品の、商品企画から量産立ち上げまでの製品開発を推進し、部門横断でプロジェクトをリード・マネジメントした経験 ■試験結果や薬事規制・広告ガイドラインをふまえ、ブランドの訴求クレーム・表示・PRリリースなどのソフト情報開発業務の経験 ■各国の規制の違いを理解したうえで、HQとして海外訴求担保のための試験を設計最適化、結果の解析、国内外の関連者に対して説明、英語で一人での会議ファシリテートを行った経験 【求める人物像(組織について)】 ■私たちは、発足してわずか5年目でありながら、1000億円の売り上げ規模の企業です。特に競合との差別化を図るため、オリジナリティあふれるリンスオフ製品の価値を一緒に創り上げていく仲間を募集しています。 ■このポジションでは、企画者と協力しながら製品情報を作成する業務も担当していただきます。バランス感覚が求められる役割ですが、その分やりがいも大きいです。システムなどの環境がまだ整っていない部分もありますが、柔軟に対応しながら一緒に成長していける方をお待ちしています。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【経験不問】薬事・品質管理

    600~900万

    • 香水/オーデコロン
    • 情報管理
    • 品質管理
    • 香水
    • 書類作成
    • 医薬部外品
    • 品質保証
    株式会社フィッツコーポレーション東京都港区
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    仕事内容

    自社オリジナルブランドおよび海外ブランドの香水・化粧品・医薬部外品・雑貨を展開する当社にて、薬事・品質管理業務をお任せします。 実務経験は問いません。まずは書類チェックやサポート業務からスタートし、将来的には当社の総括製造販売責任者として事業を支えるスペシャリストを目指していただける環境です。 【具体的な業務内容】 ・薬事申請業務・情報管理(月2回程度の都庁への書類作成・申請) ・輸入商品の成分チェック・安全性確認(海外商品の取り扱い可否や成分表示の確認) ・薬機法・景表法に基づいた広告表現チェック(店頭・リリース・WEB等)および社内講習の実施 ・法定表示の確認(化粧箱やラベル等の入稿データチェック・現物確認) ・発売前商品の現物チェック ・輸出業務サポート(海外向け成分表・SDS等の書類準備) ・品質保証・管理業務(外部検査機関の調整、トラブル時の調査・台帳管理、設計品質保証の試験とりまとめ) ・製造業者との連携(製造記録等の書類受発注・保管、工場GMPチェック※海外出張の機会あり) 仕事概要 【採用背景】 香水・化粧品・医薬部外品・雑貨などを展開する当社。海外ブランドの取り扱いや海外への輸出にも力を入れており、薬事・品質管理の重要性がこれまで以上に高まっています。 この度、事業拡大と体制強化に伴い、薬事・品質管理をお任せできる方を新たに募集します。将来的には医薬部外品を含めた総括的な品質・薬事管理を担っていただくことも視野に入れた、裁量とやりがいの大きいポジションです。 【この仕事の魅力】 ・未経験からでも、化粧品業界で市場価値の高い総括製造販売責任者を目指せる、明確なキャリアパスがあります。 ・自社オリジナルブランドに加え、海外ブランドの香水・化粧品も担当。海外工場への出張など、グローバルな経験を積める環境です。 ・生成AIやITツールを積極的に活用し、書類確認や薬事チェックといった業務を仕組み化・効率化していく社風です。 ・専門性をじっくり磨けます。 ・少数精鋭の体制だからこそ、入社後すぐに裁量を持って業務に関わることができます。 ★実務未経験・第二新卒歓迎! 化学・薬学系の知識をお持ちの方を対象とした募集です。薬事の実務経験は問いません。学校で学んだ知識を活かして、コスメ業界で専門性を身につけたい方を歓迎します。

    求める能力・経験

    【必須条件】 以下いずれかに該当する方 ・化学・薬学系、または化学系の学科・専攻を卒業された方(大学・高専・専門・工業高校卒など/実務未経験OK) ※化学・薬学に関する専門課程を修了された方を対象としています。 【歓迎条件】 ※ひとつでも当てはまればOK! ・生成AIやITツールなどを駆使して、業務改善・効率化を進めるのが好きな方 ・効率的なフローの構築や、仕組み化を考えるのが得意な方 ・化粧品・医薬部外品・消費財業界での何らかの実務経験がある方(職種不問) ・化粧品の成分表示や薬機法・景表法に関する基礎知識をお持ちの方 ・慎重かつ正確に書類確認や作業を進められる方

    事業内容

    「香り」を中心とした企画開発を通じて美しく心地よい豊かなライフスタイルの創造を目指し、香水・化粧品事業、オリジナルブランドの企画・開発・製造・販売、および海外ブランドの輸入・販売を行っています。

  • 企業ダイレクト

    【転勤無/化粧品開発】年収最大1000万円/年休125日/中国トップ化粧品メーカー

    700~1000万

    株式会社日本美塑スキンケア研究センター東京都世田谷区
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    仕事内容

    ■新処方開発および既存処方の改良:スキンケア製品の新しい処方の開発や、既存の処方をより高性能に改良をお任せ。科学的なアプローチを基に、安全で効果的な製品の提供を目指して研究を進めていきます。 ■商品化に関わる評価・検証 製品の安定性、安全性、効果などを評価・検証する業務です。製品が市場に投入できる品質であると保証するため、試験とデータ分析を行います。 ■原料調査およびOEMメーカーとの連携 新しい原料の調査を行い、製品に最適な素材を選定します。またOEMメーカーとの製造面での調整や提携を行い、スムーズな商品化を進めます。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■大卒以上 ■化粧品の処方開発の実務経験をお持ちの方(ベテラン層大歓迎) \ポイント/ ■充実の研究環境:研究員の意見をもとに設備やマシンの導入も積極的に行っており、研究に集中できる環境を整備。 ■『本当に良いもの』を目指せる:売上よりも、品質やオリジナリティを重視した開発を重視しています。 ■中国語スキルは不問:社内では基本的に日本語で会話をしています。

    事業内容

    化粧品原料の有効性研究、製品の処方開発、処方試作、安全性評価、斬新な技術の研究等

  • エージェント求人

    DHC/化粧品 研究開発 リーダークラス/リモートフレックス有

    830~1100万

    • 研究開発
    • マネジメント
    • 製品
    • 開発
    • スキンケア
    • 技術開発
    • 製品開発
    株式会社ディーエイチシー東京都港区
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    仕事内容

    弊社では研究開発を重要投資領域と位置付けており、新製品および既存製品の競争力強化を推進しています。本ポジションでは、スキンケア製品を中心とした化粧品の研究開発をリードいただきます。単なる処方開発に留まらず、製品価値創出の中核として、技術構築から、開発、製品化まで主体的に推進していただくポジションです。 詳細は以下のとおりです。 化粧品の技術開発、処方設計、および製品化の推進 開発チームのマネジメント、若手育成 開発プロセスおよび組織運用における課題解決・仕組み化 中長期の技術開発、商品戦略構築への参画

    求める能力・経験

    【応募資格_(MUST)】 化粧品メーカーまたはOEMメーカーにおける研究開発経験(目安10年以上) ※特にスキンケア製品の開発経験 開発チームのマネジメント経験、または、製品開発をリードした実績 【応募資格_(WANT)】 国内外の化粧品規制(薬機法・海外規制等)への対応経験 原料メーカー、外部パートナーとの共同技術開発経験

    事業内容

    創業は1972年。創業者が委託翻訳業務を開始したことにはじまります。その後次々と事業の幅を広げ、現在では化粧品・健康食品の製造・販売をはじめ、アパレル、ビール事業など多岐にわたる事業を擁する企業へと成長を遂げました。 会員数は1,593万人を超え(2024年1月現在)、革新的な発想と品質を極めた商品群を次々と開発し、定番の「オリーブバージンオイル」や「プロティンダイエット」をはじめとする、時代のニーズに見合う画期的な商品作りを行い、数々のヒット商品を生み出しています。

  • エージェント求人

    【東京】品質管理/本社工場_ジュポンインターナショナル

    326~400万

    株式会社ジュポン インターナショナル東京都大田区
    もっと見る

    仕事内容

    化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理をご担当いただきます。 生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大切な業務です。 いろいろな製品を検査することで、規格や基準、材質などの知識が得られます。                                                                                                           【具体的な業務内容】 ・化粧品の工程検査 ・原料検査 ・資材検査 ・菌検査+性状検査 ・製品検査 ・試験成績書作成 ・標準書作成 ・資材・製品の標準品作成 ・製品見本送りの発送業務 ・薬事法に基づく広告の表記チェック等

    求める能力・経験

    ★必須 正社員としての勤務経験1年以上(業界不問) ※未経験OK/経験者は優遇。 ★求める人物像 ・周囲とのコミュニケーションを図り、協調性をもって業務に取り組める ・主体性がある ・セルフスターターであること ・同社の基本理念に共感していただけること ・フットワークの軽い方 ・細かい気配りができる ・トラブル等を防ぐために、ちょっとした違和感・変化に気づける

    事業内容

    同社は、自然派化粧品の製造・販売を行う化粧品メーカーです。 製造特許を取得した「水溶性ファンデーション」を始め、美容室専売品として「ジュポン化 粧品」を販売してまいりました。製品は全て、自社工場内でおつくりしております。取扱原 料3000種類以上、エコサート認定工場を持ち、オーガニック化粧品を製造できることも強み です。安心・安全な処方の化粧品開発に自信があります。