408524463/【長野】医薬品の品質管理業務(有資格者/王滝村)〈残業月20時間以内〉
500~700万
長野県製薬株式会社
長野県王滝村
500~700万
長野県製薬株式会社
長野県王滝村
管理薬剤師
医薬品品質管理
【職務概要】 医薬品メーカーの管理薬剤師として、 看板製品である胃腸薬「御岳百草丸」などの品質管理業務全般を担当します。 【職務詳細】 安全で有効な製品を一定の品質で提供するため、 以下の業務を行います。 ・GMP(医薬品の製造管理及び品質管理の基準)管理業務 薬事法に基づき、安全性や有効性の観点から品質試験を繰り返し実施し、基準の遵守を徹底します。 ・試験検査業務(化学試験) 1日1ロット(製造中間品)に対し、約1週間かけて10工程ほどの試験(確認試験、定量試験、純度試験など)を行い、合格したものを製品化します。 ・製造管理および将来的なマネジメント 品質管理の現場だけでなく製造工程全体を把握し、将来的には生産部の責任者として組織を牽引することが期待されるポジションです。
【必須】 ・普通自動車免許 ・大学卒以上 ・薬剤師免許 【尚可】 ・医薬品、健康関連商品の開発、品質管理経験 ・工場勤務の経験 ・生薬に関する興味をお持ちの方 【入社後の流れ】 まずは品質管理課にて、1週間ほどの座学でGMPの仕組みを学びます。その後、OJTを通じて試験検査の実務を習得します。未経験の方でも時間をかけて教育する体制が整っています。
正社員
有
500万円〜700万円
■勤務時間 8時30分~17時15分 ■休憩時間 60分
有
116日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
有給、夏季、年末年始、慶弔、育児、介護、GW
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
■雇用形態 正社員 契約期間: 試用期間:3ヶ月 ■給与 年収:500万円~700万円 賃金形態:月給制 月額:333000円~ 賞与:年2回(7月、12月) 昇給:年1回(7月)
長野県王滝村
屋内全面禁煙
長野県木曽郡王滝村此の島100-1 JR中央本線「木曽福島」駅から車で17分
有
資格手当、通勤手当(全額交通費支給)、現場研修、OJT研修、マネジメント教育体制(自主的な通信教育費用の半額負担)、自動車通勤可、社宅あり
〒397‐0201 長野県木曽郡王滝村此の島100-1
百草の郷本舗
・医薬品(御岳百草丸、百草等)の製造販売・医薬部外品(薬用入浴剤等)の製造販売・健康食品(機能性表示食品、サプリメント等)の製造販売
最終更新日:
400~700万
化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方へ 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。また研究職として専念して業務を進めていただける環境を整えており、これまでのご経験を活かして、より専門性を磨くことが可能な環境です。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~700万
化学・バイオ領域で業界トップクラスの案件を保有している当社にて、研究職を担当。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方へ 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。また研究職として専念して業務を進めていただける環境を整えており、これまでのご経験を活かして、より専門性を磨くことが可能な環境です。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~700万
当社は化学・バイオ領域で業界トップクラスの案件を保有(年間1,000件以上のコアプロジェクト数)し、経験を活かした案件の配属やメンバーの育成等を期待しています。 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】研究員は2,000名以上にも上り、案件が多数ある為、ご自身のスキル・希望に応じて案件の相談が可能です。年間休日126日、平均残業時間月8.3時間、有給取得率80.8%と働きやすい環境です。エリア限定採用等もあり、勤務地希望も考慮されます。
【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能。経験者向けの研修も充実しており、自身のキャリアプランに合わせた研修が選択可能です。研究者として更なる飛躍を目指せる環境です。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~700万
当社は化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有(年間1,000件以上のコアプロジェクト数)しており、ご経験を活かした案件の配属やメンバーの育成等を期待しています。 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】研究員は2,000名以上にも上り、案件が多数ある為、ご自身のスキル・希望に応じて案件の相談が可能です。年間休日126日、平均残業時間月8.3時間、有給取得率80.8%と働きやすい環境です。エリア限定採用等もあり、勤務地希望も考慮されます。
【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能。経験者向けの研修も充実しており、自身のキャリアプランに合わせた研修が選択可能です。研究者として更なる飛躍を目指せる環境です。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~600万
化学・バイオ領域で業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
【必須】品質管理・分析業務のご経験がある方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~600万
化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
【必須】品質管理・分析業務のご経験がある方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~600万
【職務概要】 医薬品メーカーの管理薬剤師として、 看板製品である胃腸薬「御岳百草丸」などの品質管理業務全般を担当します。 【職務詳細】 安全で有効な製品を一定の品質で提供するため、 以下の業務を行います。 ・GMP(医薬品の製造管理及び品質管理の基準)管理業務 薬事法に基づき、安全性や有効性の観点から品質試験を繰り返し実施し、基準の遵守を徹底します。 ・試験検査業務(化学試験) 1日1ロット(製造中間品)に対し、約1週間かけて10工程ほどの試験(確認試験、定量試験、純度試験など)を行い、合格したものを製品化します。 ・製造管理および将来的なマネジメント 品質管理の現場だけでなく製造工程全体を把握し、将来的には生産部の責任者として組織を牽引することが期待されるポジションです。
【必須】 ・普通自動車免許 ・大学卒以上 【尚可】 ・医薬品、健康関連商品の開発、品質管理経験 ・工場勤務の経験 ・生薬に関する興味をお持ちの方 ・薬剤師免許 【入社後の流れ】 まずは品質管理課にて、1週間ほどの座学でGMPの仕組みを学びます。その後、OJTを通じて試験検査の実務を習得します。未経験の方でも時間をかけて教育する体制が整っています。
・医薬品(御岳百草丸、百草等)の製造販売・医薬部外品(薬用入浴剤等)の製造販売・健康食品(機能性表示食品、サプリメント等)の製造販売