グローバル企業における税務業務/リーダー候補~リーダー/本人の望まない転 #4618_642 c
700~1000万
日系総合化学メーカー
東京都中央区
700~1000万
日系総合化学メーカー
東京都中央区
その他生産技術(機械/電気/電子製品専門職)
医薬品臨床研究
その他化学
【職務内容】 具体的には以下業務を担当いただきます。 三菱ケミカルグループ・三菱ケミカルの主として国内税務関連業務を担当いただきます。 (組織再編税制やグループ通算制度の活用、税務申告対応、税制改正等の税務情報を適時に入手・検討及び関連部門への発信・提言、IFRS連結決算、M&A・組織再編等のプロジェクト業務における税務論点の検討、等) 中長期的には、ご本人の適性・キャリアイメージも踏まえ、税務に限定せず、経営管理・事業管理・制度会計・財務などの領域も含めた経理・財務部門内でのご活躍を想定します。 【配属部署の紹介】 三菱ケミカルグループコーポレートファイナンス本部税務部 三菱ケミカルグループ・三菱ケミカルの税務領域における全体方針策定および実務運営を担います。キャリア採用者も含めて多様なメンバーが集い、切磋琢磨しています。 【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】 ・グローバルに広く事業展開する三菱ケミカルグループ及び三菱ケミカルの本社において、税務領域におけるグループの中心的な役割を担います。 ・グローバルに広く事業展開する三菱ケミカルグループ及び三菱ケミカルの本社において、申告等の税務コンプライアンス対応、税制改正対応に加えてM&A及びグループ内組織再編等のプロジェクトへの参画を通して、国内・国際双方の税務領域における専門知識・経験の習得が可能です。 ・中途採用者を含め多様なバックグラウンドを持つメンバーが集まり、自由で活発な意見交換・知見の共有を行いながら切磋琢磨する環境の中で、ご自身のキャリアの可能性を追求頂けます。 ・外部アドバイザーや同業他社のファイナンス部門との意見交換の機会もあり、税務をメインテーマとした社外とのコミュニケーションを通じて、国内・海外問わず税務の最新動向、他社事例を学ぶことで、”税務感度”を高めることができます。 【中長期キャリアイメージ】 ご本人の適性・希望を基に、税務の専門性を高めるプロフェッショナルキャリアの追求、組織運営マネジメントとしてより裁量の大きいポジションへの挑戦、いずれも想定します。 【働き方】 ■テレワークの利用頻度 基本はテレワークになります。出社に制約があるわけではなく、平均週1回程度、人によっては月1、2回程度の方もいます。)
【必須要件】 ・学歴:学士相当以上 ・経験職種(年数)・経験内容: 下記のいずれかの実務経験(税務申告業務経験、税効果会計に関する基本的知識は必須) -製造業での経理業務(主に税務関連業務) -税理士法人等における税務関連業務受託またはコンサルティング ・語学力:社内外の関係者と、メールを通じて英語でコミュニケーションがとれる。 ・その他:移転価格税制のご経験 【歓迎要件】 ・経験職種(年数)・経験内容: 下記のいずれかの業務経験 -組織再編税制、グループ通算制度に係る税務論点の検討 -税務調査対応(法人税、消費税) -国際税務関連業務 ・語学力:英語でのコミュニケーションができる(ビジネス会話レベル) ・他資格:税理士(日本)、公認会計士(日本)
700万円〜1,000万円
<本求人は(株)エリートネットワークが掲載している求人です> 【応募要件について】 ※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。
東京都中央区
最終更新日:
500~850万
【業務内容】 医療用内視鏡における生産技術職として以下の業務のいずれかを担当いただきます。 ・新製品の量産立ち上げ:生産技術開発、作業指導書作成、治具設備の設計から導入まで ・既存工程の改善:歩留まり改善、工数削減、既存設備の合理化 ・工程品質の担保:プロセスバリデーション、FMEA、各種手順書の整備 等 ※使用CAD:Solidworks
・理工系バックグラウンド(機械、電気、化学、物理等) ・上記に加え下記いずれかの経験・知見を有すること 生産技術 技術営業 設備保全 ISO13485
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600~900万
■仕事内容 商品・サービス開発部では、遺伝子検査や病理検査をはじめとした新しい検査項目の企画・開発から導入までを担っています。 市場動向や医療ニーズを踏まえ、まだ世に出ていない検査や新たな価値を持つ検査を形にし、同業他社に先駆けてローンチすることが重要な役割です。 新規検査導入においては、社内外の関係者と連携しながらプロジェクトを推進するとともに、CGPなどゲノム関連検査に関する専門的なカスタマーサービス業務も担当します。 検査の企画から運用、改善まで一貫して関わることができるポジションです。 【具体的業務内容】 1.新規検査サービス・検査項目導入 ・国内外の新規検査情報の収集 ・海外検査委託先・社内関係部署との調整 ・新規検査サービスの立ち上げ、ローンチ推進 ・新市場・新サービス創出に向けた企画・マーケティング視点での検討 2.カスタマーサービス(CS) ・ゲノム関連検査(がんゲノム等)に関するカスタマーサービス業務 (検査内容、検査フロー、運用に関する専門的な問い合わせ対応) ・医療機関・営業・海外委託先からの技術的/運用的問い合わせ対応 ・一般的なコールセンターでは対応できない高度な内容が中心 ※適正によって上記いずれかを主としてご担当いただく予定です。
■必須要件 臨床検査業界における下記いずれかのご経験 ・病院・検査センターでの検査経験(臨床検査技師) ・診断薬メーカーでの営業or学術orマーケティング ・検査受託サービスでの営業orマーケティング ■歓迎要件 ・ゲノム関連の研究職経験 ・医療系・遺伝関連資格 (ジェネティックエキスパート、認定遺伝カウンセラー、細胞検査士 等) ・英語力
・臨床検査 ・健診機関の運営受託・健康増進サービス ・治験(医薬品開発)支援
750~1000万
放射性医薬品リーディングメーカー国内後期開発のPM候補募集です。 海外共同開発パートナーや社内関連部署と連携し、臨床開発を中心にプロジェクト計画立案実行/進捗リスク管理/意思決定支援と幅広く関与します。 ■海外共同開発先との臨床開発業務に関する調整・交渉■開発プロジェクト全体のマネジメント(情報共有、スケジュール・予算・リスク管理、課題解決)およびプロジェクトチーム運営■マネジメント層への定期報告(進捗状況の共有、課題・対応策の提案)■社内外の臨床開発業務に関する意思決定支援(会議設定、資料作成、プレゼンテーション)■臨床開発に関わるプロセスおよび開発体制の継続的改善
【必須】■製薬企業やCROでの臨床開発業務の実務経験■プロジェクトマネジメント経験(PL/PM/臨床開発チーム管理経験■部門横断的なプロジェクトにおける調整運営■グローバル開発/国際共同治験に関する経験 当社は放射性医薬品のスペシャリティーファーマで、直近では2024年にCurrium社と提携を発表しました。同社からTheranostics製品を複数導入・導入予定で、同社が実施した海外治験データを活用した国内における後期臨床試験を複数計画しています。また、グループ会社のペプチドリームとの協業により、わずか2年で2つの臨床候補化合物を見出しそれらの早期開発を進めております。これらの拡充のためにPMを募集します。
放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入
600~900万
当社のシステム業法チームにて化学物質の輸入可否判断や国内法規制への対応など新しい製品の取り扱い時に必要な化学物質管理・商品の法令審査(化審法/安全法/農取法)等をお任せします。 【具体的には】■製品に含まれる化学物質の該当法規判定とそのデータの管理 ■製品を販売する際に必要となるSDS(化学物質安全性データシート)の作成■法規制変更の際の書類やデータの更新及び修正■法令に従った各種届出の申請、管理 ■成分や法規制に関するメーカーへの問い合わせ(国内/海外)など 【業務変更範囲:当社業務全般】
【化学・製薬・化粧品メーカーにて下記いずれかのご経験】 安保貿易管理、製品安全・法規制対応 等 【当社の強み】ニッチだから繋がれる国内TOPメーカー各社への深い人脈や住友商事グループのネットワークは他社にマネできない強みです。注目度の高い社会課題(SDGs)等にもアプローチしています! 【働きやすさ】年間休日120日以上とお休みも多く、フルフレックスやリモートワークも利用でき、働きやすい職場です◎
■農薬、家庭用防疫薬及び動物薬/ペットケア用品の国内および貿易取引 ■国内外での農薬及び家庭防疫薬の製造・販売会社の運営 【販売先】国内外化学品輸入卸、販売代理店、関連事業会社等【仕入先】国内外大手化学メーカー、農薬製造メーカー等
440~550万
製紙会社の生産部門へ出向き、古紙再生工程の汚れ防止システム(装置・薬品)の技術サポートを行います。 入社後1年間は研修やOJTを通じて業務を覚えていただき、その後海外エリアをお任せする予定です。 担当エリアはアジア全域で、出張ベースで現地業務にあたっていただきます。現在の営業エリアはインド、インドネシア、オーストラリア、韓国、タイ、バングラデシュ、フィリピン、ベトナムとなっており、今後拡大予定です。 【出張・働き方】 出張の頻度としては、平均で⽉1〜2回・1週間程度を予定しています。 場合によってはその他東南アジア、欧州、北米の顧客への作業助勢をお願いすることがあります。その他、海外拠点への出張があります。 出張時以外は原則東京勤務です。(静岡の技術開発センターへの出社日もあり) ※月間4回までリモートワーク可。直行直帰可能です。 【組織】 アジア営業部は、現在8名のメンバーが在籍しています。 今回は同エリアの事業拡大による増員です。 【職種の魅力】 メンテナンスに留まらず、顧客要望を自身の技術で実現し続けていく事で技術者としてのキャリアを高め、広げ続けられるフィールドです。 製品の大半がオーダーメイドの為、装置/薬品のメカニズムを理解した上で、社内関係者と協働して現状把握から改良/改善提案まで行います。 売上維持、技術の開発/改良の為のデータ収集や顧客のニーズヒアリング等、前線で同社を根幹で支える極めて重要度の高い職種です。 【入社後】 約1か月間程度、静岡県富士市の当社技術開発センターにて当社ビジネスモデルや独自技術の集合研修を受講していただきます。 研修後、OJTリーダーがつき、OJTにて当社の製品理解や営業同行などを通じて業務を覚えていただきます。 独り立ちまでの期間は10か月~1年を予定しております。残業は月平均10時間以内です。
【必須要件】 ・タイ語orベトナム語+日本語のできる方 ・機械いじりが好きな方、工具を触ることに抵抗がない方 ※職種未経験の方も大歓迎です 【歓迎要件】 ・メンテナンス経験のある方 ・英語のできる方(ビジネスレベル)
1)リサイクル製紙技術のコンサルティング 2)リサイクル製紙技術に用いる薬品・装置、方法の開発・販売 3)IoT技術を用いたリサイクル製紙システムの開発・販売
360~720万
【会社概要】 株式会社ミーバイオは、「微生物の光制御技術(光スイッチタンパク質)」をコアとし、 バイオものづくり生産プロセスに対して革新的な技術開発を目指す東京大学発スタートアップです。 従来のバイオ生産における全般的な課題である「高コスト」を、光による代謝制御によって解決し、 石油由来化学品に代わる持続可能な製造プロセスの確立を目指しており、 現在はラボフェーズからパイロットプラント構築フェーズへ移行しています。 日本は資源に乏しく、昨今のホルムズ海峡危機からエネルギーだけでなく、石油化学品原料の恒常的な不足が指摘されています。 私たちが開発する技術は、単に地球にやさしい(脱炭素)だけではなく、人類の究極の課題である脱石油に対して、 根本的な解決策となる技術および事業となります。 日本においては、経済安全保障(石油化学品の代替手段)として、今後注目されていく我々の事業ですが、 将来的にはグリーンケミカル領域におけるグローバルリーディングカンパニーとなることを目標としています。 【募集背景】 事業拡大および光スイッチスマートセル、パイロットプラント開発に向けた研究開発体制強化のための増員です。 今後2年間で技術の社会実装を加速させる重要なフェーズにあり、将来的に組織の中核を担う人材を求めています。 【仕事内容】 微生物を用いたバイオ生産技術の研究開発において、単なる補助業務にとどまらず、 チームの一員として主体的に研究開発を推進していただきます。 具体的には、以下の業務を各人の適正にあわせてご担当いただきます。 ・微生物の遺伝子操作およびスマートセルの開発 ・発酵培養(ジャーファメンター)を用いた生産性評価・プロセス検証 ・目的物質に対する耐性菌の設計・作製 ・分析(HPLC等)による生成物評価およびデータ解析 ・実験データの整理、報告書作成 ※ご経験や適性に応じて、「スマートセル開発」「発酵プロセス」「分析」いずれかの領域を軸に、横断的に関与いただきます。 【組織体制】 研究開発部門は、大きく以下の4領域で構成されています。 ①光スイッチスマートセル開発チーム 微生物の遺伝子改変、光応答システムの組み込み、生産機能の設計 等 ②バイオプロセス(培養・発酵)チーム 微生物の培養・スケールアップ、ジャーファメンターでの検証、生産条件の最適化 等 ③分析チーム 生成物の分析(HPLC・LC・GC等)、品質・収率評価、データ取得・解析 等 ④生産チーム パイロットプラントの運用および、生産・精製など最終製品までを担当
【学歴】高専卒・大学卒・大学院卒以上 【必須条件】 <第二新卒の方> 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・生化学、微生物学、農芸化学、代謝工学、生物化学工学などの分野での研究・実験経験 ・無菌操作、培養、遺伝子操作などの基礎的な実験スキル ※アカデミア出身の方も歓迎です。 <社会人経験が長い方> 上記のご経験に加え、下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・微生物の遺伝子改変・培養経験 ・発酵プロセス開発経験 ・HPLC、GC等を用いた分析経験
<事業内容> バイオものづくり生産プロセスの開発/バイオ化成品原料の生産 <主なサービス> 「mii-Bioprocess」 微生物を用いた物質生産を高効率化するための独自のバイオ生産プラットフォームです。光スイッチタンパク質を活用し、微生物の代謝を光によって精密に制御することで、生産のタイミングや強度を最適化できる点が大きな特長です。これにより、従来のバイオプロセスにおいて課題であった生産効率の低さや副産物の生成を抑制し、より高収率かつ安定的な物質生産を実現します。
700~1500万
【海外工場長の職務内容】 ・工場マネージメント業務全般 (労務管理、品質&コスト管理、安全衛生、環境保全、SCM業務、現地人材育成など) ・現地法人の生産戦略の検討、立案、実行 ・トラブル時の対応、是正案の立案、実行管理 (重要事案の場合、本社への報告業務を含む) ・コスト削減の方策立案、実行管理 ・現地法人の取締役業務(状況により) 【期待役割】 現地法人の生産全般のマネージメント 【募集背景】 海外事業を拡大するうえで生産拠点増の投資計画が複数ございます。 社内の年齢構成(就職氷河期における採用人員制限などの影響でマネジメント層が不足)や国内での事業拡大(ポスト増)の要因からキャリア採用を希望しています。 現時点で勤務地は特定しませんが、ご経験に応じてご相談させていただきます。 【補足事項】 ・赴任先は、日本国内工場の経験者(生産技術者)が駐在し、そのサポートを受けられる箇所を予定しています 海外事業拡大に伴い、入社後半年から2年を目途とした国内、海外研修を経て海外拠点のいずれかに赴任いただきます ※赴任地や赴任のタイミングについてはご経験や対象者の事情を考慮して応相談といたします ・当社での1回の海外赴任での任期は5年程度を想定しています その後の異動は他海外拠点や国内勤務など様々なキャリアがあります。 ・国内工場は関東工場、静岡工場で実習を予定しておりますが、事情により相談可です ・工場実習中は夜勤を伴うシフト勤務もあります
・製造及び生産設備に携わった経験 ・海外での駐在経験 ・製造工場のマネジメント経験2年以上 ・理系卒
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465~515万
【職務内容】 ■臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催) ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動(オンサイト、オフサイト、サンプリングSDV等) ★臨床研究とは 人を対象として行われる医学研究の事で、例えば最新のがん治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を集めての検証の事です。最近ではこの検証結果が、ドクターの医薬品選択理由や処方変更理由のトップとなるなど、重要となっています。 ★医師主導治験とは 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。 【特徴】 ■医師主導治験に参画する先生方は、専門領域の中で患者様を何とか救いたいとの思いが強く、積極的な姿勢の方が多いです。 ■臨床研究の場合、顧客(製薬会社等)の立ち位置が治験とは異なり、交渉等も比較的スムーズに進みます。また顧客である製薬会社等と協力し合いながら、様々なアイデア/手法を提案し臨床研究を推進するケースが多くあります。 ■臨床研究のアカデミアからの直接案件も、先生方が意欲的に取り組んでいただけるケースが多くあります。
【必須条件】 ・大卒以上(文理不問) ・2026年7月1日付にて入社可能な方(研修の都合によります) ・以下いずれかの経験必須 1)MR経験者 2)臨床開発経験者(CRA、CRC等) 3)医療系有資格者(看護師、薬剤師、臨床検査技師等)
臨床・申請などのCRO事業のみでなく、基礎研究から製造販売後の調査、オンコロジー領域に関してはCSOサービスと教育研修サービスを提供しており、開発から販売まで、総合コンサルティングサービスを行っている
750~1000万
国内後期開発のプロジェクトマネージャー候補募集です。海外共同開発パートナーや社内関連部署と連携し、臨床開発を中心にプロジェクトの計画立案・実行/進捗リスク管理/意思決定支援と幅広く関与いただきます。 ■海外共同開発先との臨床開発業務に関する調整・交渉■開発プロジェクト全体のマネジメント(情報共有、スケジュール・予算・リスク管理、課題解決)およびプロジェクトチーム運営■マネジメント層への定期報告(進捗状況の共有、課題・対応策の提案)■社内外の臨床開発業務に関する意思決定支援(会議設定、資料作成、プレゼンテーション)■臨床開発に関わるプロセスおよび開発体制の継続的改善
【必須】■製薬企業やCROでの臨床開発業務の実務経験■プロジェクトマネジメント経験(PL/PM/臨床開発チーム管理経験■部門横断的なプロジェクトにおける調整運営■グローバル開発/国際共同治験に関する経験 当社は放射性医薬品のスペシャリティーファーマで、直近では2024年にCurrium社と提携を発表しました。同社からTheranostics製品を複数導入・導入予定で、同社が実施した海外治験データを活用した国内における後期臨床試験を複数計画しています。また、グループ会社のペプチドリームとの協業により、わずか2年で2つの臨床候補化合物を見出しそれらの早期開発を進めております。これらの拡充のためにPMを募集します。
放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入
600~1100万
ニトリで販売するエアコン、洗濯機、冷蔵庫などの大型家電を中心に家電製品全般の生産ライン立上げ、量産立上げなどを行っていただきます。 具体的には主に以下業務を担当いただきます。 【海外OEM/ODM委託先(サプライヤー)】にて ・家庭用エアコン、冷蔵庫、洗濯機等を中心に生産ライン立上げ ・家庭用エアコン、冷蔵庫、洗濯機等を中心に量産立上げ(プリプロから量産まで) ・量産工程の管理、改善活動(品質、コスト、納期最適化) ・異常発生時の原因分析と応急対策実行、再発防止策の提案 ・生産技術に関する現地指導及び、トレーニングなど 【自社開発拠点(大阪、東京、海外)】にて ・PB家電の設計・開発サポート ・市場不良対策(不良品(現物)解析から製品仕様、製造条件、工程等の改善提案) ・グローバル標準化(生産技術共通化、品質基準統一、技術資料作成・管理) ・海外現地スタッフなど社内人材の育成など
【必須】 ・工程設計、製造技術、品質管理の実務経験のある方(家電製品分野歓迎) ・海外工場での生産立上げ、改善経験をお持ちの方 ・機械・電気・材料工学などの基礎知識をお持ちの方 ・海外長期出張(2週間~1ケ月程度)、もしくは海外駐在が可能な方 【歓迎】 ・大型家電(エアコン、冷蔵庫、洗濯機など)生産ライン立上げ経験のある方 ・不具合対策、市場不良対応のご経験のある方(不良品解析、工程改善など) ・OEM/ODM委託先との折衝・指導経験のある方 ・生産管理のご経験がある方 ・英語、中国語がビジネス会話レベルの方 ・将来的に海外駐在可能な方(1~2年程度) 求める人物像 ・現場・現物・現実で課題を発見し、自ら改善・改革案を提案・実行できる方 ・担当範囲にこだわらず、お客様視点で考え行動できる方 ・経験の無い分野でもチャレンジする技術的な探求心と問題解決力を持つ方 ・チームワークを重視し、各国のスタッフや取引先との協働を楽しめる方
ニトリには、『暮らしの豊かさを世界の人々に提供する。』というロマン(企業理念)があります。 商品がお客様の手に届くまでのすべての工程に理想を求めていった結果、生まれたのが「製造・物流・IT・小売」という独自のビジネスモデルです。 商品の企画から原材料調達、製造、物流、そして事業の原点である販売までを、一貫して自社でコントロールしています。 国内外に、ニトリ、デコホーム、島忠そして、グループ会社の事業や業務があります。