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エージェント求人

年収600~800万円!経験者歓迎◎品質管理・品質保証部門のマネージャーorマネージャー候補◆

600~800

企業名非公開

大阪府泉佐野市

職務内容

職種

  • 医療機器品質管理

仕事内容

  • 検査機器調整/検査
  • 医療機器
  • 再発防止
  • 内部監査
  • マネジメント
  • 品質保証
  • 開発
  • 工場

品質管理・品質保証部門のマネージャーまたはマネージャー候補として、以下の業務をご担当いただきます。 ■品質保証(QA)業務 ・ISO13485・ISO9001 の運用・維持・内部監査 ・QMS省令に基づく医療機器品質マネジメントの運用 ・製品不具合(市場クレーム)対応、原因究明、再発防止策の立案 ・取引先監査・行政対応(必要に応じて) ■品質管理(QC)業務 ・受入検査・工程内検査・出荷検査の統括 ・品質基準の策定・標準化 ・工場との品質改善活動の推進 ・製造委託先(OEM)との品質協議・監査対応 ■マネジメント ・品質管理・品質保証部門の統括(メンバー2名) ・部門方針・KPIの策定 ・社内品質教育の企画と推進 本ポジションは、 ・既存の品質基盤をアップデートし、次世代型の品質体制を構築できる裁量の大きさ ・海外ベンダー・OEM・開発部門など複数ステークホルダーと協働しながら品質を作り込む役割の重要性 ・組織強化フェーズの中心としてQA/QCの仕組みとチームをつくることができる環境 といった点で、品質保証・品質管理のプロフェッショナルにとって大きなやりがいを感じられるポジションです。今回、事業成長と品質基盤の強化の両輪を担っていただける品質保証・品質管理のマネージャーまたはマネージャー候補を募集しています。 ※無期雇用 ※変更範囲:会社が定める業務

求める能力・経験

  • 医療機器
  • 品質保証
  • 品質管理
  • 品質改善
  • 医療/ヘルスケア
  • QMS

<求める人物像> ・医療機器メーカーまたはメーカーでの品質保証・品質管理の実務経験 ・ISO13485またはISO9001の運用経験 ・QMS省令への理解・実務経験 ・品質改善や不具合対応の主導経験 <尚可> ・仕組みで品質をつくり、現場課題を構造的に改善できる方 ・OEM・海外ベンダーを含む多様な関係者と協働し、合意形成を進められる方 ・変化の大きい環境で、品質保証体制を0→1で設計できる柔軟性を持つ方 ・プレイングマネージャーとして手を動かしながら組織づくりにも主体的に関われる方

学歴

高等専門学校、6年制大学、大学院(法科)、大学院(博士)、専門職大学、大学院(その他専門職)、大学院(修士)、専門学校、4年制大学、大学院(MBA/MOT)、専門職短期大学

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

試用期間

給与

600万円〜800万円

通勤手当

一定額まで支給

勤務時間

休憩60分

09:00〜17:30

フレックスタイム制

残業

残業手当

休日・休暇

125日 内訳:完全週休2日制、祝日 日曜 土曜、夏季5日

有給休暇

入社半年経過: 1日 最高: 10日 ※入社月による ※平均休暇取得日数15.5日

その他

年末年始休暇 育児休暇(取得実績あり)

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

【月給】363,500~559,500円 ※経験・能力を考慮のうえ決定

勤務地

配属先

転勤

住所

大阪府泉佐野市

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

※マイカー通勤可 ※転勤なし

制度・福利厚生

制度

出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度

その他

寮・社宅

退職金

その他制度

各種社会保険完備(健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険) 交通費支給(月5万円まで) 家族手当 住宅手当 退職金制度 育児支援制度 時短勤務制度 資格取得支援・手当 役職手当 出張手当 職種手当 家賃補助 社員旅行制度(国内外に5日間自ら企画し旅行するオリジナル研修制度)またはリスキリング支援制度あり ※過去の旅行先:ハワイ、韓国、沖縄、台湾など クラブ活動 トレーニングルーム 社内文庫 <教育制度・資格補助> 座学とOJTを3~6ヶ月間実施します。

制度備考

最終更新日: 

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    • マネジメント
    • PC
    • 文書作成
    • 携帯電話/PC/PC周辺機器
    • 資料作成
    株式会社マイクロン大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    プログラム医療機器(SaMD:Software as a Medical Device)開発の品質管理業務をお任せいたします。 医療のデジタルトランスフォーメーションに合わせて、ひと昔前のルールを順守するだけの時代ではなく、リスクに基づくアプローチが必要になっており品質管理の重要性が増しています。今回の募集は臨床試験の実施や医療機器製造販売業の数多くの規制とそのプロセスを理解し、それぞれの工程管理を行うことで品質を確保する仕事です。 ■業務内容詳細【変更の範囲:会社の定める業務】 ・臨床試験で発生する文書、記録の点検および管理 ・医療機器の製造承認申請書の点検および管理  ・医療機器QMS省令、ISO13485で発生する文書、記録の点検および管理など ■業務体制 ・工程管理、リスク分析を行い最善の品質管理手順を検討するところから、依頼者への書類の移管まで、幅広く業務を行っています。 ・標準業務手順書やマニュアルに従って業務は行われますが、これらについても常に改善することを念頭に業務を行っています。 ・業務実施部門とチームを組んで共同作業をします。 ■キャリアパス ・未経験者:導入研修でGCP,SOPを学んでいただき、サポート業務からスタートします。  ・経験者:臨床試験の品質管理だけではなく、画像解析業務や臨床研究に関連する品質管理など、幅広くキャリアを広げることができます。 医療機器の申請から販売まで、書類を通じて全体像を見ることができ、品質管理の経験を活かして、ISOの内部監査や品質保証、ライティング、コンサルティング業務のスキルを身につけることができます。 ■やりがい ・定型業務をこなすだけではなく、意見交換しながらより業務しやすい環境を作り上げていくことができます。 ・モニタリングQCだけでなく、画像解析や臨床研究に関連するQC、また医薬品だけでなく医療機器まで幅広い業務に関わることができます。 ■当社の強み マイクロンでは2021年にSaMD事業部を新設、医療機器業界の中でもいち早く画像診断ソフトウェアの開発支援から薬事申請、販売までを手掛けていることもあり、すでに20件以上ものコンサルティングを行い、10件以上の医療機器認証・承認を得ることができました。 【変更の範囲:会社の定める業務】

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■理系の高専もしくは大卒以上の学歴 ■社会人経験3年以上 ■文書作成や資料作成が速やかにできるPCスキルを持った方 【歓迎要件】 ■ISO9000 品質マネジメントシステムに関わったことのある方 ■英語文章の読み書きができる方

    事業内容

    ・臨床開発支援(モニタリング、品質管理、画像解析、読影支援等) ・イメージング技法の活用を機軸とした医薬品、診断薬、バイオマーカーの開発支援 ・PET薬剤製造支援 ・薬事コンサルティング(信頼性保証体制の構築、PET治験薬GMP、c-GMP等) ・医薬品開発に係るコンサルティング