22641/医療機器製造

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• エージェント求人

  生産技術研究担当者(合成化学原薬)　エキスパート

  700~1200万

  中外製薬工業株式会社静岡県藤枝市

  生産技術研究担当者(合成化学原薬)　エキスパート気になる

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  仕事内容

  ＜募集背景＞ ・グローバル開発品目の増加、及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応・技術課題推進に特化した新規部署の合成化学原薬分野における人員強化。 ・トップ製薬企業たる技術レベルの更なる向上。 【全ての革新は患者さんのために】 中外製薬は、世界有数の製薬企業ロシュ社との戦略的アライアンスのもと、革新的な新薬創製への経営資源の集中と、ロシュとの協働も含めた高度で効率的な開発活動により、自社創製品とロシュ導入品、それぞれの開発が順調に進展しており、質・量ともに潤沢な開発パイプラインを維持しています。 当社は、創薬・開発・生産・販売のバリューチェンの中で、中外製薬の生産機能を一手に担うグループ中核企業です。 その中で、生産技術研究部門は、当社において、実生産スケールでの技術開発、生産立ち上げ~生産、また外部委託製造会社（CMO）への技術移転/管理を担い、ロシュ・中外製薬との協働により、革新的な医薬品のスピーディな開発と信頼の品質の医薬品を開発・生産し、世界中の患者さんに貢献をしています。当社は実生産スケールにおける技術開発、生産立ち上げ～生産、またCMO移転/管理を担っています。 本ポジションは、今後さらなる生産体制の強化を予定している、合成化学・原薬分野におけるサイエンスに基づいた技術課題解決を通じて、​世界水準の開発スピードと生産性を実現することにより革新的な医薬品を世界中の患者さんへ早く、安定的に届けるための要となるポジションです。 プロジェクト推進のため国内外関係各所と緊密な連携を行い、国内トップ製薬企業の技術レベル・クオリティの維持・向上・継承に貢献します。また、自身の合成化学における専門性をベースにしたチームのリーディングを行いし、プロジェクトの方針決定や関係各所の窓口としてチームを纏め導く役割を担います。 ＝仕事内容＝ ・中分子/低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・中分子/低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、弊社の業務プロセスや風土に慣れて頂き、即戦力として合成化学・原薬分野における生産技術研究のリーダーとして活躍いただきます。 (業務変更範囲)：ご経験に応じ当社業務全般 ■期待役割 ・社内外のビジネスパートナーと協力関係を構築し、技術課題解決／技術移転をリードする合成化学・原薬分野における即戦力の生産技術リーダー ■職種の魅力 ・国内外CMO、またグローバル製品を製造している国内グループ工場の生産現場での生産技術課題解決を通じ、世界中の患者さんや医療に貢献できる。 ・生産機能における「研究所」として、開発品・商用品の工業化検討や国内製造所への技術移管のみならず、海外CMOの立上げや技術課題解決の業務も行っており、これらを通じて経験の幅を広げる事ができる。 (以下続く) ・当社は豊富な開発パイプラインを有しており、それらの開発・生産立ち上げ・技術課題解決活動の中で、グローバル最先端の技術・知識・経験を得ることができる。 ・海外CMOやRoche社との業務や学会参加を通じて、グローバルに活躍する機会がある。 ・部内研修プログラムがあり、スムーズに研修に取り組むことが可能。また、不明点に関しては先輩社員がフォローする体制がある。 ・ロシュ/中外グループ内での人財交流プログラムがある。 ・在宅勤務可能 【会社の魅力】 ・ワークライフバランスを重視しており、土日出勤などはほとんどなく、状況にもよるが比較的残業時間は少ない。 ・入社後は当社の考え方・仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター・メンティー制度がある。 ■求める人物像 ・新しい課題にチャレンジできる方　 ・既存のやり方に疑問を持ち、常により良い新たな仕組みを考えて提案できる方 ・組織課題を捉えながら、組織の実力向上に貢献できる方 ・社内および外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れ、意見対立しても、状況に対して適正な着地点を考えながら議論をリードできる方。

  求める能力・経験

  ■必須 ・大卒以上（薬学、理学、工学、農学系） ・有機合成化学に関する，下記いずれかの経験 １）製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験10年以上 ２）製薬業界(GMPでの中間体製造含む)の工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）10年以上 ３）製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での技術移転経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験 ４）製薬業界もしくは化学品業界での化学工学やシミュレーションによる工業化検討経験5年以上 上記の経験をもとに、内外製への技術移転もしくは、技術課題テーマ推進を即戦力としてリーディング頂くスキル・経験を期待しています。 ・高い有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力 ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ・プロジェクトリーダー、プロジェクトマネジメントスキル（QC, QA, 研究部/製造部/委託元との折衝・調整） ■歓迎 ・プロセスケミストとしての豊富な業務経験、有機合成プロセス開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務経験 ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での業務経験（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル） ・MSATに関する業務経験 ・英語力（TOEIC730以上。読み書き会話）ほか

  事業内容

  バイオ医薬・オンコロジー領域の国内シェアトップクラス中外製薬（株）の開発型生産工場 ■開発と生産を融合した開発型工場 開発から生産へのスムーズな移行により最速上市を可能にします 当社の特色の一つは、開発と生産の両機能を持ちこの二つをスムーズにつないでいることです ■次世代医薬品製造へのチャレンジ 将来の医薬品開発と製造に求められる新規技術・設備を構築 最重要の使命である医薬品の安定供給を維持しながら、次世代医薬品製造に対する期待に応えるべく、多面的なチャレンジに取り組んでいる

• エージェント求人

  生産技術研究担当者(ケミカル製剤)　担当職

  600~1200万

  • 技術開発
  • 品質管理
  • プロジェクト
  • プロジェクト推進
  • リーダー
  • GMP
  • アライアンス
  • 低分子医薬品
  • 生産技術
  • 新薬
  • CMC
  • マネジメント
  • プロジェクトマネジメント
  • 製剤技術研究
  • パートナー
  • 研究開発
  • 工場
  • 開発

  中外製薬工業株式会社東京都北区, 静岡県藤枝市

  生産技術研究担当者(ケミカル製剤)　担当職気になる

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  仕事内容

  ＜募集背景＞ ・グローバル開発品目の増加、及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応・技術課題推進に特化した新規部署の経口製剤分野における人員強化。 ・トップ製薬企業たる技術レベルの更なる向上。 全ての革新は患者さんのために 中外製薬は、世界有数の製薬企業ロシュ社との戦略的アライアンスのもと、革新的な新薬創製への経営資源の集中と、ロシュとの協働も含めた高度で効率的な開発活動により、自社創製品とロシュ導入品、それぞれの開発が順調に進展しており、質・量ともに潤沢な開発パイプラインを維持しています。 当社は、創薬・開発・生産・販売のバリューチェンの中で、中外製薬の生産機能を一手に担うグループ中核企業です。 その中で、生産技術研究部門は、当社において、実生産スケールでの技術開発、生産立ち上げ~生産、また外部委託製造会社（CMO）への技術移転/管理を担い、ロシュ・中外製薬との協働により、革新的な医薬品のスピーディな開発と信頼の品質の医薬品を開発・生産し、世界中の患者さんに貢献をしています。当社は実生産スケールにおける技術開発、生産立ち上げ～生産、またCMO移転/管理を担っています。 本ポジションは、今後さらなる生産体制の強化を予定している、経口製剤分野におけるサイエンスに基づいた技術課題解決を通じて、世界水準の開発スピードと生産性の実現により革新的な医薬品を世界中の患者さんへ早く、安定的に届けるための要となるポジションです。 プロジェクト推進のため国内外関係各所と緊密な連携を行い、国内トップ製薬企業の技術レベル・クオリティの維持・向上・継承に貢献します。 ・グローバル開発品目の増加、及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応・技術課題推進に特化した新規部署の経口製剤分野における人員強化。 ・トップ製薬企業たる技術レベルの更なる向上。 ■仕事内容 ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に着けていただきます。また、先輩社員と実際に1～複数のテーマに携わっていただき、複数年かけて経口製剤分野における生産技術研究機能のコアメンバー/リーダーとして活躍いただきます。 医薬品業界未経験者の方には、今までのバックグラウンド・経験を活かしていただきながら、医薬品業界についてより学んだ後に実務でも経験を積んでいただきます。 (業務変更範囲)：ご経験に応じ当社業務全般 ■期待役割 外部のビジネスパートナーと協力関係を構築し、技術課題解決／技術移転をリードする将来の経口製剤分野における生産技術リーダー ■職種の魅力 ・国内外CMO、またグローバル製品を製造している国内グループ工場の生産現場での生産技術課題解決を通じ、世界中の患者さんや医療に貢献できる。 ・生産機能における「研究所」として、開発品・商用品の工業化検討や国内製造所への技術移管のみならず、海外CMOの立上げや技術課題解決の業務も行っており、これらを通じて経験の幅を広げる事ができる。 ・当社は豊富な開発パイプラインを有しており、それらの開発・生産立ち上げ・技術課題解決活動の中で、グローバル最先端の技術・知識・経験を得ることができる。 ・海外CMOやRoche社との業務や学会参加を通じて、グローバルに活躍する機会がある。 ・部内研修プログラムがあり、スムーズに研修に取り組むことが可能。また、不明点に関しては先輩社員がフォローする体制がある。 ・ロシュ/中外グループ内での人財交流プログラムがある。 ・在宅勤務可能 【会社の魅力】 ・ワークライフバランスを重視しており、土日出勤などはほとんどなく、状況にもよるが比較的残業時間は少ない。 ・入社後は当社の考え方・仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター・メンティー制度がある。 ■求める人物像 ・新しい課題にチャレンジできる方　 ・自律性のある方（自走して業務できる方） ・向上心のある方 ・社内及び外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方

  求める能力・経験

  【必須資格(TOEICを含む）】 ・学士卒以上（薬学、理学、工学、農学系） 【求める経験】 (必須) ・経口製剤に関する、下記１及び２の経験者 １）製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、 もしくは製薬業界での工業化経験者（製法検討、スケールアップ検討等） ２）製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者 (歓迎) ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での実務経験 ・統計解析、シミュレーション（デジタル技術）に関する業務経験 ・MSAT (Manufacturing Science and Technology) 経験がある方 【求めるスキル・知識・能力】 (必須) ・経口製剤技術の知識と経験、生産サイトでの製法立上げ経験 ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ・プロジェクトマネジメントスキル (歓迎) ・海外関係会社及び他社との英語で協働経験、またはコミュニケーションスキル（TOEIC600点以上の英語力） ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する基礎知識 ・統計解析スキル（プロセスモニタリングを通じた改善・問題解決）

  事業内容

  バイオ医薬・オンコロジー領域の国内シェアトップクラス中外製薬（株）の開発型生産工場 ■開発と生産を融合した開発型工場 開発から生産へのスムーズな移行により最速上市を可能にします 当社の特色の一つは、開発と生産の両機能を持ちこの二つをスムーズにつないでいることです ■次世代医薬品製造へのチャレンジ 将来の医薬品開発と製造に求められる新規技術・設備を構築 最重要の使命である医薬品の安定供給を維持しながら、次世代医薬品製造に対する期待に応えるべく、多面的なチャレンジに取り組んでいる

• エージェント求人

  生産技術研究担当者(合成化学原薬)　担当職

  600~1200万

  • 生産技術
  • 工場
  • GMP
  • CMC
  • プロジェクトリーダー
  • プロジェクトマネジメント
  • 製剤技術研究
  • 製剤スケールアップ
  • 製剤工業化

  中外製薬工業株式会社静岡県藤枝市

  生産技術研究担当者(合成化学原薬)　担当職気になる

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  仕事内容

  ＜募集背景＞ ・グローバル開発品目の増加、及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応・技術課題推進に特化した新規部署の合成化学・原薬分野における人員強化。 ・トップ製薬企業たる技術レベルの更なる向上。 【全ての革新は患者さんのために】 中外製薬は、世界有数の製薬企業ロシュ社との戦略的アライアンスのもと、革新的な新薬創製への経営資源の集中と、ロシュとの協働も含めた高度で効率的な開発活動により、自社創製品とロシュ導入品、それぞれの開発が順調に進展しており、質・量ともに潤沢な開発パイプラインを維持しています。 当社は、創薬・開発・生産・販売のバリューチェンの中で、中外製薬の生産機能を一手に担うグループ中核企業です。 その中で、生産技術研究部門は、当社において、実生産スケールでの技術開発、生産立ち上げ~生産、また外部委託製造会社（CMO）への技術移転/管理を担い、ロシュ・中外製薬との協働により、革新的な医薬品のスピーディな開発と信頼の品質の医薬品を開発・生産し、世界中の患者さんに貢献をしています。当社は実生産スケールにおける技術開発、生産立ち上げ~生産、またCMO移転/管理を担っています。 本ポジションは、今後さらなる生産体制の強化を予定している、合成化学・原薬分野におけるサイエンスに基づいた技術課題解決を通じて、​世界水準の開発スピードと生産性の実現により革新的な医薬品を世界中の患者さんへ早く、安定的に届けるための要となるポジションです。 プロジェクト推進のため国内外関係各所と緊密な連携を行い、国内トップ製薬企業の技術レベル・クオリティの維持・向上・継承に貢献します。 ■仕事内容 ・中分子/低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 (以下続く) 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に着けていただきます。また、先輩社員と実際に1～複数のテーマに携わっていただき、複数年かけて合成化学・原薬分野における生産技術研究機能のコアメンバー/リーダーとして活躍いただきます。 医薬品業界未経験者の方には、今までのバックグラウンド・経験を活かしていただきながら、医薬品業界についてより学んだ後に実務でも経験を積んでいただきます。 (業務変更範囲)：ご経験に応じ当社業務全般 ■期待役割 外部のビジネスパートナーと協力関係を構築し、技術課題解決／技術移転をリードする将来の合成化学・原薬分野における生産技術リーダー ■職種の魅力 ・国内外CMO、またグローバル製品を製造している国内グループ工場の生産現場での生産技術課題解決を通じ、世界中の患者さんや医療に貢献できる。 ・生産機能における「研究所」として、開発品・商用品の工業化検討や国内製造所への技術移管のみならず、海外CMOの立上げや技術課題解決の業務も行っており、これらを通じて経験の幅を広げる事ができる。 ・当社は豊富な開発パイプラインを有しており、それらの開発・生産立ち上げ・技術課題解決活動の中で、グローバル最先端の技術・知識・経験を得ることができる。 ・海外CMOやRoche社との業務や学会参加を通じて、グローバルに活躍する機会がある。 ・部内研修プログラムがあり、スムーズに研修に取り組むことが可能。また、不明点に関しては先輩社員がフォローする体制がある。 ・ロシュ/中外グループ内での人財交流プログラムがある。 ・在宅勤務可能 【会社の魅力】 ・ワークライフバランスを重視しており、土日出勤などはほとんどなく、状況にもよるが比較的残業時間は少ない。 ・入社後は当社の考え方・仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター・メンティー制度がある。 【求める人物像】 ・新しい課題にチャレンジできる方　 ・自立性、向上心のある方 ・既存のやり方に疑問を持ち、常により良い新たな仕組みを考えて提案できる方 ・社内および外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方 ・新しい課題にチャレンジできる方　 ・自立性、向上心のある方 ・既存のやり方に疑問を持ち、常により良い新たな仕組みを考えて提案できる方 ・社内および外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方

  求める能力・経験

  ■必須 ・学士卒以上（薬学、理学、工学、農学系） ・有機合成化学に関する，下記いずれかの経験 １）製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験3年以上 ２）製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）3年以上 ３）製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での技術移転経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験 ４）製薬業界もしくは化学品業界での化学工学やシミュレーションによる工業化検討経験3年以上 ・高い有機合成化学、プロセス化学の知識 ■歓迎 ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での業務経験 ・GMP製造業務経験（立ち合い含む） ・製造設備導入検討経験 ・海外企業との技術移転業務経験 ・化学工学やシミュレーション（デジタル技術）に関する業務経験 (以下続く) ・MSAT（Manufacturing Science and Technology)に関する業務経験 ・プロジェクトリーダー、プロジェクトマネジメントスキル（QC, QA, 研究部/製造部/委託元との折衝・調整） ・海外関係会社及び他社との英語で協働経験、またはコミュニケーションスキル（TOEIC600点以上の英語力） ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する基礎知識

  事業内容

  バイオ医薬・オンコロジー領域の国内シェアトップクラス中外製薬（株）の開発型生産工場 ■開発と生産を融合した開発型工場 開発から生産へのスムーズな移行により最速上市を可能にします 当社の特色の一つは、開発と生産の両機能を持ちこの二つをスムーズにつないでいることです ■次世代医薬品製造へのチャレンジ 将来の医薬品開発と製造に求められる新規技術・設備を構築 最重要の使命である医薬品の安定供給を維持しながら、次世代医薬品製造に対する期待に応えるべく、多面的なチャレンジに取り組んでいる

• エージェント求人

  【静岡】グリーンカプス製薬株式会社：医薬品ソフトカプセルの製剤開発

  400~700万

  • 医療/ヘルスケア
  • 製品
  • 製品開発
  • 株式
  • 工場
  • 開発
  • 医薬/バイオ素材
  • 食品
  • 研究開発
  • 医薬部外品
  • 医薬

  グリーンカプス製薬株式会社静岡県富士宮市

  【静岡】グリーンカプス製薬株式会社：医薬品ソフトカプセルの製剤開発気になる

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  仕事内容

  医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために開発業務の実施をお願いします。 《具体的な業務内容》 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 2020年に稼働を開始した工場で、安定性・均一性などに課題のある医薬品に対し、ソフトカプセル技術を活用した製剤化検討をお任せ致します。 先輩社員もおり、一緒になって業務を行うため未経験からでも学問やこれまでの業務で学んだことを活かすことができる職場環境なので、ご安心ください。 東和薬品株式会社のグループ会社として安定した生産を誇っています。 《キャリア》 ・入社後はご経験に応じて業務をお任せしていきますので、安心して経験を積んで頂きます。ステップアップも視野に入れて働ける業務となります。将来的には部署の責任者を目指していただきます。 ・また年次に関係なく、ご活躍いただける方には相応の役職をお任せしていきます。中には30代中盤でマネージャーを務められる方もいます。

  求める能力・経験

  【必須要件】 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発 ※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です！ 【歓迎要件】 ・医薬品の研究、開発業務経験

  事業内容

  ◎ソフトカプセル製造を行う東和薬品グループの新会社です！ ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである東和薬品株式会社のグループ企業として、 「グリーンカプス製薬株式会社」を2016年に設立。2019年6月18日に新工場を竣工し、 2020年2月28日より本格稼働いたしました。 東和薬品の企業文化を引き継ぎ、「飲みやすく」、「扱いやすく」といった医薬品に対する 患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立。

• エージェント求人

  408786418／【静岡】品質管理〈従業員1000名以上〉

  540~1300万

  • リーダー
  • 担当者
  • 品質管理
  • 開発
  • 新薬
  • QC/Quality Cont...
  • 分析

  中外製薬工業株式会社静岡県藤枝市

  408786418／【静岡】品質管理〈従業員1000名以上〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般。 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当いただく予定です。 【職務詳細】 ■医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ■低分子・中分子医薬品の開発プロセスの決定 合成医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ■医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験）に関わる試験法の開発 いかに早く・正確に・効率的に品質を担保するか、そのための試験方法（純度，定量法等）を開発します。 【ご入社後の役割及びキャリア】 前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく，早期にラボのリーダーを担える人財や将来のマネジャー候補人財など幅広く募集します。

  求める能力・経験

  【必須】下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でのQC経験がある方　(リーダー／試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発、試験法バリデーション経験のある方 ・理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 【尚可】 ・理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方

  事業内容

  医薬品の製造

• エージェント求人

  408786395／【静岡】生産技術研究担当者(合成化学原薬)　エキスパート〈従業員1000名以上〉

  600~1300万

  • 医療/ヘルスケア
  • リーダー
  • GMP
  • 製品
  • 担当者
  • 工場
  • 開発
  • 低分子医薬品
  • 生産技術
  • 有機合成/無機合成
  • プロジェクト
  • マネジメント
  • 化学品
  • プロジェクトマネジメント
  • シミュレーション

  中外製薬工業株式会社静岡県藤枝市

  408786395／【静岡】生産技術研究担当者(合成化学原薬)　エキスパート〈従業員1000名以上〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 同社にて、生産技術研究担当者(合成化学原薬)　エキスパートとして活躍できます。 【職務詳細】 ・中分子／低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・中分子／低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、同社の業務プロセスや風土に慣れて頂き、即戦力として合成化学・原薬分野における生産技術研究のリーダーとして活躍いただきます。 【魅力点】 ・国内外CMO、またグローバル製品を製造している国内グループ工場の生産現場での生産技術課題解決を通じ、世界中の患者さんや医療に貢献できる。 ・生産機能における「研究所」として、開発品・商用品の工業化検討や国内製造所への技術移管のみならず、海外CMOの立上げや技術課題解決の業務も行っており、これらを通じて経験の幅を広げる事ができる。

  求める能力・経験

  【必須】有機合成化学に関する、下記いずれかの経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験（10年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)の工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）（10年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での技術移転経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験 ・製薬業界もしくは化学品業界での化学工学やシミュレーションによる工業化検討経験（5年以上） 上記の経験をもとに、内外製への技術移転もしくは、技術課題テーマ推進を即戦力としてリーディング頂くスキル・経験を期待しております。

  事業内容

  医薬品の製造

• エージェント求人

  408786407／【静岡】生産技術研究担当者(合成化学原薬)〈従業員1000名以上〉

  500~1250万

  • リーダー
  • GMP
  • 担当者
  • パートナー
  • 低分子医薬品
  • 生産技術
  • 有機合成/無機合成
  • プロジェクト
  • マネジメント
  • 化学品
  • プロジェクトマネジメント
  • 開発
  • シミュレーション

  中外製薬工業株式会社静岡県藤枝市

  408786407／【静岡】生産技術研究担当者(合成化学原薬)〈従業員1000名以上〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 同社にて、生産技術研究担当者(合成化学原薬)として活躍していただきます。 【職務詳細】 ・中分子／低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子／低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身につけていただきます。 また、先輩社員と実際に1～複数のテーマに携わっていただき、複数年かけて合成化学・原薬分野における生産技術研究機能のコアメンバー／リーダーとして活躍いただきます。 医薬品業界未経験者の方には、今までのバックグラウンド・経験を活かしていただきながら、医薬品業界についてより学んだ後に実務でも経験を積んでいただきます。 【期待している役割】 外部のビジネスパートナーと協力関係を構築し、技術課題解決／技術移転をリードする将来の合成化学・原薬分野における生産技術リーダー

  求める能力・経験

  【必須】 有機合成化学に関する、下記いずれかの経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験（3年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）（3年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での技術移転経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験 ・製薬業界もしくは化学品業界での化学工学やシミュレーションによる工業化検討経験（3年以上） ・高い有機合成化学、プロセス化学の知識

  事業内容

  医薬品の製造

• エージェント求人

  408780445／【静岡】生産技術研究担当者(包装)〈従業員1000名以上〉

  500~1250万

  • 梱包/包装
  • リーダー
  • GMP
  • 生産技術
  • プロジェクト
  • マネジメント
  • CMC
  • プロジェクトマネジメント
  • 医薬品包装
  • 研究開発
  • 工場
  • 開発

  中外製薬工業株式会社静岡県藤枝市

  408780445／【静岡】生産技術研究担当者(包装)〈従業員1000名以上〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 同社にて下記業務に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・医薬品（商用／治験薬）の包装分野におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・医薬品（商用／治験薬）の包装分野におけるCMOへの技術移転推進、移転後の技術課題支援 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に着けていただきます。また、先輩社員と実際に1～複数のテーマに携わっていただき、複数年かけて包装分野における生産技術研究機能のコアメンバー／リーダーとして活躍いただきます。 医薬品業界未経験者の方には、今までのバックグラウンド・経験を活かしていただきながら、医薬品業界についてより学んだ後に実務でも経験を積んでいただきます。

  求める能力・経験

  【必須】 医薬品包装に関する、経験者 ■製薬業界での包装技術研究及び開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験者（生産立ち上げ・スケールアップ検討、設備導入等） ■製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者 ・包装技術の知識と経験、生産サイトでの製法立上げ経験 ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ・プロジェクトマネジメントスキル 【尚可】 ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での実務経験 ・MSAT (Manufacturing Science and Technology) 経験がある方

  事業内容

  医薬品の製造

• エージェント求人

  408780535／【静岡】生産技術研究担当者(ケミカル製剤)　エキスパート〈従業員1000名以上〉

  660~1300万

  • 医療/ヘルスケア
  • リーダー
  • GMP
  • 製品
  • パートナー
  • 工場
  • 低分子医薬品
  • 生産技術
  • 知財/特許
  • プロジェクト
  • マネジメント
  • CMC
  • プロジェクトマネジメント
  • 製剤技術研究
  • 研究開発
  • 開発
  • 統計解析
  • シミュレーション
  • 特許調査

  中外製薬工業株式会社静岡県藤枝市

  408780535／【静岡】生産技術研究担当者(ケミカル製剤)　エキスパート〈従業員1000名以上〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 同社にて下記業務に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・中分子／低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・中分子／低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、同社の業務プロセスや風土に慣れて頂き、即戦力として経口製剤分野における生産技術研究のリーダーとして活躍いただきます。 【期待している役割】 社内外のビジネスパートナーと協力関係を構築し、技術課題解決／技術移転をリードする経口製剤領域における即戦力の生産技術リーダー 【魅力点】 ・国内外CMO、またグローバル製品を製造している国内グループ工場の生産現場での生産技術課題解決を通じ、世界中の患者さんや医療に貢献できる。

  求める能力・経験

  【必須】 経口製剤に関する高い専門性を有する経験者 ■製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験者（製法検討、スケールアップ検討等） ■製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者 【尚可】 ・経口製剤技術者としての豊富な業務経験、経口製剤技術領域における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務 ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での実務経験（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル） ・統計解析、シミュレーション（デジタル技術）に関する業務経験 (以下続く) ・MSAT (Manufacturing Science and Technology) 経験がある方

  事業内容

  医薬品の製造

• エージェント求人

  407490172／【静岡】設備保全・製造技術職（島田市）〈転勤なし〉

  390~550万

  • 梱包/包装
  • 製品
  • メンテナンス
  • 生産設備
  • 現場応援
  • 定期メンテナンス
  • 自動車/輸送機器
  • 自動車/輸送機械
  • 自動車運転
  • 自動車
  • 普通自動車
  • 食品
  • 食品工場
  • 設備保全
  • 工場

  アロエ製薬株式会社静岡県島田市

  407490172／【静岡】設備保全・製造技術職（島田市）〈転勤なし〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 医薬品・部外品・化粧品の充填・包装工程における生産設備について、保全・製造技術に関する業務全般を行っていただきます。 【職務詳細】 ■生産設備の操作、保守、保全、改善など ■製造品変更に伴う生産設備の切替・調整 ■設備の定期メンテナンス ■その他充填包装業務全般（現場応援など） 【同社について】 ・小林製薬100%出資グループ会社 ・小林製薬ブランドの人気製品を多数生産 ・豊富な従業員研修や資格取得補助制度あり ・ジョブローテーション制度あり ・取り扱い製品：オードムーゲシリーズ、間宮アロエ軟膏a、セナキュア、アットノン、ヒフミドなど

  求める能力・経験

  【必須】 ■下記いずれかに当てはまる方 ・設備保全の業務経験を3年以上お持ちの方 ・工業系の高校または理工系の大学学部を卒業された方 ■普通自動車運転免許 【尚可】 ・化粧品や医薬品、食品工場での設備保全の業務経験を3年以上お持ちの方

  事業内容

  ・医薬品、医薬部外品、化粧品製造販売