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医療機器/理化学機器専門職の求人一覧
全1,878件
エージェント求人 品質保証職 | 日系医療機器メーカー
400~800万
- 品質管理
- マネジメント
- 安全管理
- 品質保証
- 医療機器
- 医療機器クラスⅠ
- 医療機器クラスⅡ
- 医療機器クラスⅢ
- 医療機器クラスⅣ
- 品質改善
- 品質体制企画
- 品質体制構築
- 品質教育/作業訓練
- 医療/ヘルスケア
- マネージャー
- 医療機器承認申請
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
品質保証 ・品質マネジメント業務 ・安全管理業務
求める能力・経験
医療機器業界での品質保証業務経験15年以上必須（マネージャー経験者優遇） 英語での業務務経験必須
事業内容
-
エージェント求人 【医療/美容機器】Scientific＆Clinical Research（マネージャー職候補）
650~800万
- 医療/ヘルスケア
- プロジェクト
- 提案
- 執筆
- 書類作成
- 論文執筆
- 臨床試験
- 美容/形成外科
- 企画立案
- 医療機器
企業名非公開東京都品川区もっと見る
仕事内容
【お仕事の内容】 サイエンティフィック＆クリニカルリサーチグループの一員として、臨床試験のサポートを行っていただきます。 各プロジェクトにおける業務全般の実施、本国から降りてくる案件ではなく、自分たちで交渉・検討した案件に 取り組むことが可能です。 ■職務内容 ・医師への研究計画提案 ・研究計画書等各種書類作成サポート ・論文執筆サポート 等 ※医療機関を訪問しドクターの方とコミュニケーションをとっていただくことがございます。 （変更の範囲：会社の定める業務）
求める能力・経験
【必須要件】 ・CROでの実務経験もしくは企業で臨床試験を実施した経験をお持ちの方 ・上記経験でご自身が関わったプロジェクトの成果物（医学・薬学系の論文）をお持ちの方 ・必要な日本語力：ビジネスレベル以上 【歓迎要件】 ・皮膚科・形成外科領域の経験者歓迎 ・医療機器の試験計画、企画立案経験のある方 ・英語中級以上
事業内容
-
エージェント求人 【業界トップシェア】診断支援の最前線で医療現場を支える超音波アプリケーションスペシャリスト
500~800万
企業名非公開神奈川県横浜市, 福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
【業務内容】 アプリケーションスペシャリストとして超音波診断装置の販売サポートを担当していただきます。 ・医療施設へのヒアリング、マーケティング活動 ・臨床的側面からアプローチする、超音波診断装置のデモンストレーション/販売活動 ・超音波診断装置納入後の適正使用のためのサポート ・学会支援や顧客学会発表促進など
求める能力・経験
【応募要件】 ・臨床検査技師または放射線技師の資格を所有し、超音波装置の取扱い経験がある方 【人物像】 ・相手の話を聴き、関係するメンバーと連携して動くことができる方 ・新しいことに積極的に挑戦するバイタリティ・行動力があり、フットワークの良い方。 【必須資格】 ・臨床検査技師または診療放射線技師、普通自動車免許
事業内容
当社は、医療事業を担う最先端企業として、医療機器、医療用ネットワークシステム・付帯するソフトウェアの販売・開発・カスタマイズ・保守を提供し人々の健康と豊かな生活に貢献しています。 デジタルX線診断システムおよび医用画像情報システムでは国内トップシェア を誇るとともに、さらに医療ITシステム事業や内視鏡事業を拡大させています。 近年ではAI技術を診断システムに導入し、診断業務の効率化を進めております。
エージェント求人 🔶眼科用 医療機器のサービスエンジニア（東京、仙台または北海道、福岡）
600~700万
- 設置サポート
- 眼科
- 検査機器調整/検査
- メンテナンス
- 光学機器保守
- 分析機器保守
- 制御機器保守
- 医療機器保守
- 検査機器保守
- 点検
- 定期点検
- 医療機器
- 医療/ヘルスケア
- 顧客 医療機関
- 病院
- 病院訪問
- 工学分野
- 光学機器
- 故障修繕
- 修理/修繕費用試算
- 機械部品
- 電気/電子機械修理
- 修繕費予測
- 修理/修繕予測
企業名非公開福岡県福岡市, 北海道札幌市, 東京都千代田区もっと見る
仕事内容
【担当製品】 ・視野計ハンフリーフィールドアナライザー (国内のマーケットシェア70％以上） ・眼科手術顕微鏡(国内のマーケットシェア50％以上） ・その他外来検査器械、手術用器械を取り扱う フィールドサービスエンジニアとして、弊社の機器が常に正常に稼働することを保証し、故障時には迅速かつ適切に対応すること等で、顧客満足度の向上に貢献すること。 1：機器の設置・設定（顧客先での機器の設置や設定を行い、正常に稼働するように調整します。） 2：保守・メンテナンス（定期的な保守作業や、故障時の修理を担当します。機器の状態を監視し、必要に応じて部品交換やアップグレードを行います。） 3：保守契約の案内・提案・販売 4：技術サポート（顧客からの技術的な問い合わせに対応し、問題解決を支援します。電話等でのサポートも含まれます。） 5：報告書等の作成（作業内容や問題の原因、対応策等を報告書にまとめ、関係者に提出、または社内システムに入力します。） 【独り立ちまでの予定プラン】 日本本社にて基礎・技術トレーニング、配属先にて３～6か月のOJT
求める能力・経験
【必須】 ・分野を問わず、工学技術に携わる職務経験あるいは最終学歴を有すること。 ・電気・機械工学に関する基礎知識および工具を用いた機械・部品の取り扱い。 【尚可】 ・一般光学知識、一般コンピューター知識、コンピューターネットワーク知識、初級英語。 ・フィールドサービス、光学機器メンテナンス、コンピューター機器メンテナンス等の業務経験（特に医療機器分野において） 【求める人物像】 ・自らのキャリア形成と開発に責任を持つこと。 ・適応力、順応性を備え、変化する環境の中で主体性をもって行動できること。 ・フィードバックに前向きで、常に自身のパフォーマンスを向上させる意欲を備えていること。 ・顧客志向、起業家精神に溢れ、自ら考え行動すること。 ・コミュニケーション能力、ストレス耐性を有すること
事業内容
外資系医療機器メーカー
エージェント求人 ■研究開発（組織染色・試薬）／組織染色および遺伝子機能解析のプロフェッショナル企業
400~500万
- 分析
- 組織開発
- 業務設計
- 品質管理
- 研究補佐
- 研究開発
企業名非公開茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
◎分子病理分析分野で受託研究担う当社にて以下業務をお任せいたします。 【仕事内容】 組織開発サービスやバイオマーカー探索サービスなどで担う「組織染色全般(HE染色、特殊染色、面栄染色、In situ Hybridization)」「販売用試薬の作製、品質管理」「報告書の作成」 的確に業務を行い、ミスなくデータ管理をいただくこと。納期から逆算した業務設計を期待します。
求める能力・経験
【必須】 ・大卒以上 ・解剖学・組織学の知識をお持ちの方 ・組織標本の薄切経験 【歓迎】 ・動物の解剖経験をお持ちの方
事業内容
組織染色に関する研究受託、遺伝子機能解析に関する研究受託、ＩＳＨ関連商品の販売、機器の販売 ◎組織染色および遺伝子機能解析のプロフェッショナル企業です ◎大学や政府・自治体研究機関などのアカデミア領域や、大手製薬・食品・バイオ関連企業研究所より多数受託しています。
エージェント求人 ■研究開発（遺伝子解析）／組織染色および遺伝子機能解析のプロフェッショナル企業
400~500万
- 分析
- PCR
- 提案
- 結果報告/公表
- 解析結果評価
- 研究補佐
- 研究指導
- 研究開発
- 研究テーマ設定
企業名非公開東京都文京区もっと見る
仕事内容
◎分子病理分析分野で受託研究担う当社にて、製薬企業・研究機関・大学などの顧客に対して高品質な解析データを提供するための下記業務をお任せします。 【仕事内容】 組織からの核酸抽出、PCRなどの遺伝子解析、プローブ作製 ・タンパク抽出～WB ・画像解析(HALOを用いた解析) 将来的には、組織染色等の受託試験について、客先との打ち合わせから報告までの一連の業務をお任せしたいと考えております。(試験方法の提案、コンサルティング、試験計画書、結果報告書の作成など)
求める能力・経験
・大卒以上 ・分子生物学の知識・実務経験 ・試験計画書・報告書の作成経験
事業内容
組織染色に関する研究受託、遺伝子機能解析に関する研究受託、ＩＳＨ関連商品の販売、機器の販売 ◎組織染色および遺伝子機能解析のプロフェッショナル企業です ◎大学や政府・自治体研究機関などのアカデミア領域や、大手製薬・食品・バイオ関連企業研究所より多数受託しています。
エージェント求人 🔶【在宅勤務も可】臨床開発モニター《ローカル試験のみ・残業月平均10～20時間程度》
550~650万
- IRB対応
- 審査/回収
- バリューアップ/モニタリング
- 新薬
- 開発
- 医療/ヘルスケア
- モニタリング
- CRA
- 対象 製薬メーカー
- 治験モニタリング
- 治験終了報告書作成
- 治験参加者ケア
- ジェネリック医薬品
- モニタリング活動
- 医薬
- 1〜3本の臨床開発プロジェクト...
- 4〜6本の臨床開発プロジェクト...
- 6〜8本の臨床開発プロジェクト...
- 11本以上の臨床開発プロジェク...
- 8〜10本の臨床開発プロジェク...
- 治験データ解析
企業名非公開東京都中央区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
📍当社はローカル試験(国内試験)のみを扱っております。故に英語力は不問です。 📍CRA経験が3年以上あり、一人で業務遂行可能な方は、全国どこからでもフルリモート勤務可能です。 📍残業時間も月10～20時間程度となります。 💡新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務 ・医師、医療機関の選定・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例のモニタリング ・報告書の回収 ＊分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます ＊受託型・派遣型の両方の可能性 有 組織構成： 50名（20代 5名、30代 30名、40代 15名） ※2023年10月現在
求める能力・経験
【必須】 ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安3年以上）(ブランク期間がある方も是非ご相談ください！) ・宿泊を伴う出張が可能な方 ※CRA経験が3年以上あり、一人で業務遂行可能な方は、全国どこからでもフルリモート勤務可能です。 【歓迎】 ・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
事業内容
日系CRO企業
エージェント求人 ■【ヘルステック企業／新サービス立上げ参画／KOLマネジメント／東京（転勤なし）】
500~700万
- プロジェクト
- 提案
- CRA
- 医薬
- 医療機器
- オンコロジー営業
- プロジェクトマネジメント
- コンサルティング業務
- マーケティング
- 病院
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
日本の臨床現場で活躍している医師や、画期的な臨床研究をしている研究者の同社コンテンツへの出演および取材企画を考えます。 合わせて、出演医師と製薬企業をつなげる企画を考えます。 本ポジションでは、プロジェクト全体のハンドリング、プロジェクト運用時における医師および製薬企業とのコミュニケーションを担当していただきます。 【業務内容 詳細】 ・医師に対する同社コンテンツへの出演企画の立案、出演交渉、実行 ・製薬企業へのコミュニケーションプランの提案 ・プロジェクトの進行管理
求める能力・経験
【必須スキル・経験】 ・医学および薬学に興味・関心が高い方 ・ビジネスで病院勤務医とのコミュニケーション経験のある方 ・コミュニケーション能力に優れ、医師および製薬企業担当者との円滑なやり取りができる方 ・プロジェクトマネジメント経験のある方 ・オンライン会議ツールの使用経験（Zoom、Teams等） 【歓迎スキル・経験】 ・製薬業界での営業やマーケティング経験（MR、マーケティング、CRAほか） ・オンコロジー／希少疾病領域の知識 ・コンサルティング業界での資料作成・提案スキル ・デジタルツールやマーケティング施策に精通している方
事業内容
-
エージェント求人 ■【最先端リアルワールドデータ分析／統計解析担当／~750万円／東京】
500~750万
- コンサルティング業務
- 分析
- 品質管理
- 医療/ヘルスケア
- ビッグデータ
- データ分析
- 統計解析
- レセプト
- SAS
- R
- SQL
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
■業務内容：医療ビッグデータ分析システム事業において、製薬企業様から受託する解析業務案件の統計解析業務を担っていただきます。 将来的には、統計手法の設計・コンサル段階から関与いただくことも可能です。 【具体的な業務内容】 ・製薬企業様と協議の上、統計手法の決定および解析の実行 ・外部協力会社の解析メンバーの進行管理・品質チェック ・医療データを活用した統計解析およびレポートの作成
求める能力・経験
【必須要件】 ・SAS、Rなどの統計解析ソフト、およびSQLを用いた統計解析業務の実務経験 【歓迎要件】 ・製薬企業またはCROにおける実務経験 ・レセプトなど医療データの解析経験
事業内容
-
エージェント求人 テクニカルコンサルタント（獣医師免許必須）
500万~
- コンサルタント
- 電話対応
- 問い合わせ対応
- ペット/動物飼育
- 小動物獣医師
- 大動物獣医師
- 動物薬
- 顧客対応
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
小動物学術担当（テクニカルコンサルタント、以下CAB TC）として、顧客並びに社内関係部署への学術情報の提供を行い、顧客満足度を高めることを職責とする。 • 営業担当者への学術トレーニング、フィールド活動による営業活動支援 • カスタマーサービスの問い合わせ対応へのメールや電話対応の支援 • 顧客（獣医師、卸店担当）に対する学術情報提供や製品セミナー等の実施 • 顧客（獣医師、ペットオーナー、卸店担当）からの学術的問合せへの2次対応 • 主要オピニオンリーダー（以下KOL）を活用した学術情報交換や情報発信、学会活動や論文・雑誌執筆等を通じた自社製品の認知拡大 • 販促資材作製協力、販促プラン立案などのマーケティング活動支援 • 開発薬事部門への学術情報提供による開発薬事業務支援
求める能力・経験
• 獣医師免許 • 小動物臨床経験に基づく動物疾病、栄養学等に関する豊富な知識 • 製品の薬理作用や有害事象に関する知識 • 社外顧客（獣医師、ペットオーナー、卸店担当）並びに社内顧客（営業、マーケティング、開発薬事）に対する優れたコミュニケーション能力 • KOLとの人脈とコミュニケーション能力 • 海外TC担当者とE-mail等で情報交換やコミュニケーションができる英語力 • 英論文の読解力 • 顧客対応に必要な書類作成能力、社内各種手続きを実施する事務処理能力 • 小動物臨床での3年以上の経験、疼痛管理・皮膚科治療関連の深い知識があればなお可 • 同業界での２～３年以上の経験、疼痛管理・皮膚科治療関連製品の経験があればなお可
事業内容
-
エージェント求人 ◆東証プライム上場◆電解水素水整水器メーカーでのサービスエンジニア！年収400～800万円／土日祝休
400~800万
- 医療/ヘルスケア
- 営業担当
- メンテナンス
- 病院
- 営業
- 設置サポート
- 医療機器
- 自動車
- 普通自動車
企業名非公開東京都千代田区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
東証プライム上場で、業界トップシェアを誇る電解水素水整水器メーカーです。 「家庭用管理医療機器」として承認され、お客様に「快適で健康な生活」をお届けする同社にて電解水透析事業のサービスエンジニア部門にて下記業務をお任せいたします。 医療機器に設置された装置のメンテナンス業務や営業担当と共に顧客への調査訪問や技術的サポート、消耗品の見積作成などの業務をお任せいたします。 【主な納品先】 病院及び関連機関（国内・全国）
求める能力・経験
＜求める人物像＞ ・サービスエンジニア経験 ＜必要資格＞ ・第一種運転免許普通自動車
事業内容
-
エージェント求人 ■【国内トップシェア製品を保有／医療機器メーカー／スタディマネージャー／~1100万円】の御提案
600~1200万
- プロジェクト
- 進捗管理
- 医療/ヘルスケア
- 文書管理
- GCP
- 臨床試験
- 医療機器
- 治験モニタリング
- 臨床開発企画
- 臨床開発プロジェクトマネジメン...
- 臨床開発計画立案
- 臨床開発プロジェクト
- CRA
- 医薬
- 医療機器クラスⅣ
- 医療機器クラスⅢ
企業名非公開東京都目黒区もっと見る
仕事内容
【サマリー】 冠動脈疾患用の医療機器スタディを担当予定。5年に及ぶ冠動脈ステント (DES)治験のクローズ時期となり、 オペレーションを円滑に実施する為マネージャーを増員 仕事内容 ●医療機器治験（クリニカル）に関するプロジェクト全般のデータ管理CROと協力して担当施設の症例進捗管理業務、Annual Report の作成 担当施設におけるＣＲＯに対する治験進捗の指導及び管理 担当施設との折衝及び請求書等の受領進捗管理 CRO と共にGCPを遵守するための手順書作成及び監督官庁への報告書作成 冠動脈ステント治験に関する各種データ及び文書管理 海外との連携により治験に関連する薬事対応・問題解決・進捗等のサポート業務 その他市販後臨床試験に関連する業務（将来的に） ●将来的にはクリニカル以外にも、治験プロジェクトや市販後臨床試験等全体のマネージメントを実施
求める能力・経験
【応募資格】 ＊理系大学卒業（経験があれば文科系も可） ＊ 治験業務に経験ある方 ＊ビジネスレベルの英語スキル（求めるレベルとして TOEIC 800 点以上）
事業内容
-
エージェント求人 🔶【川崎】医療機器開発《循環器領域》◆残業10h以内／異業界歓迎
600~700万
- 製品
- 製品開発
- 製品企画
- 開発
- 医療/ヘルスケア
- 医療機器
- 研究開発
- 医療機器クラスⅢ
- 医療機器クラスⅣ
- 医薬
- 診断薬
- 生体機能診断機器研究開発
- 製品設計
- 生産技術
- 部品/原料品質監査
- 体外診断薬
- 工学分野
- 材料工学
- 金属工学
- 電子工学
- 化学工学研究
- 地質工学研究
- 発酵工学研究開発
企業名非公開神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
■募集背景： 国内における売上げ好調、および国内発信の製品が大きな評価を受けており、開発力強化に向けた増員のための募集となります。 ■業務内容： ・高度管理医療機器（カテーテル、ステント等の循環器領域デバイス）クラスⅣの開発に関わる業務全般 ・バルーンカテーテルをはじめとした製品企画、研究および開発 ・海外製品開発部門との交渉や調整 ■魅力・やりがい： 近年、医療業界では低侵襲治療（患者様の負担が少ない治療方法）が主流となっており、当ポジションで取り扱う製品（カテーテル等）はその治療において欠かせない製品です。また、同社は少数精鋭の組織のため、開発工程を満遍なく担当することができ、自らが大きく貢献しているというやりがいも感じることができます。 ■働き方： 当ポジションの平均残業時間は月10時間以内、年休120日以上（土日祝休み）となっており、ワークライフバランスを整えながらの就業が可能です。 ■キャリアについて： ご入社後はメンバーとしてご活躍いただき、将来的には製品開発部門の第一人者になっていただきたいと考えております。
求める能力・経験
■必須条件： ・工学部、理工学部、基礎工学部等のバックグラウンドをお持ちの方 ・メーカーでの開発経験 ■歓迎条件： ・医療機器の開発、製品設計、部品設計、生産技術のご経験をお持ちの方 ・ビジネスレベルの英語力（読み書き） ■求める人物像 ・真面目に仕事に取り組める方 ・意欲的かつ積極的に仕事に取り組める方 ・注意深く、正確な仕事のできる方 ・仕事仲間や上司・部下を尊重し、適切なコミュニケーションを取れる方 ・高度管理医療機器クラスⅣの経験や知識があれば尚可
事業内容
外資系医療機器メーカー
エージェント求人 【信頼性保証】年休123日◎賞与実績6.0ヶ月の国産医療機器（カテーテル）のパイオニアメーカー／愛知
570~750万
- マネジメント
- QMS
- 製品開発
- 品質保証
- 安全管理
- 品質管理
- 監査
- 監査対応
- 分析
- データ分析
- 医療機器
- 医療/ヘルスケア
- 製品
- 開発
- 製品設計
企業名非公開愛知県春日井市もっと見る
仕事内容
【医療機器メーカーとしての品質保証・信頼性保証】 製品開発力を向上させることを目的に、カテーテルの設計品質を一緒に高めてくれる方を探しています。 脳卒中治療など、様々な用途に同社製品が使われています。 【詳細】 製品開発プロセスの継続的改善、開発チームの一員として製品開発プロセスにおける設計品質の向上、 性能試験、バリデーション、データ分析、量産立ち上げ前から供給者との品質基準確立、 トラブル発生時の原因分析および是正予防措置などを主な業務とし、品質管理全般、苦情対応、 市販後の安全管理関連業務、品質マネジメントシステムの改善・監査対応（QMS、ISO13485）等、 担当外でも様々な品質関連業務に関わります。
求める能力・経験
以下のいずれかのご経験を有している方 ・品質保証部門でのご経験 ・製品設計 ・開発のご経験（医療機器に限りません） ＜求める人物像＞ ・問題意識を持って業務を遂行できる方 ・コミュニケーション能力のある方 ・品質意識が高く、技術や製造方法を追求できる方
事業内容
同社は、大動脈バルーンパンピング（IABP）バルーンカテーテルを国産品として 初めて開発した医療機器製造会社で、脳梗塞などの救命医療に使用されるカテーテルを始め、 血管内治療に使用されるカテーテルの研究・開発・製造・販売を行っています。
エージェント求人 ●🎀日本に数社しかない”次世代医療基盤法認定企業”での「医療データ統計解析担当」求人
500~750万
- レセプト
- データ分析
- 開発
- 品質管理
- コンサルティング業務
- 新薬
- 医療機器
- 分析
- 統計解析
- 医療/ヘルスケア
- ビッグデータ
- R
- SAS
- SQL
企業名非公開東京都文京区もっと見る
仕事内容
医療ビッグデータ分析システム事業において、製薬企業様から受託する解析業務案件の統計解析業務を担っていただきます。 将来的には、統計手法の設計・コンサル段階から関与いただくことも可能です。 【具体的な業務内容】 ・製薬企業様と協議の上、統計手法の決定および解析の実行 ・外部協力会社の解析メンバーの進行管理・品質チェック ・医療データを活用した統計解析およびレポートの作成 （※外部との折衝はメイン業務ではありませんが、状況により発生する場合があります） 【事業内容】 医療ビッグデータ分析システムは、同社が提供する医療情報分析・提供サービスです。 次世代医療基盤法認定事業者との連携により収集された医療現場由来のリアルワールドデータをご提供する、同社の医療情報分析・提供サービスです。 お客さまのニーズに応じてご利用頂けるよう、Webツールサービス、解析・レポートサービス、データセット提供サービスの3つのサービスをご用意しており、各種医療機関や製薬企業、医療機器メーカーをはじめとした国民の健康に資する事業において、活⽤が期待されています。 ■本事業の概要： AI×医療ビッグデータ活用というアプローチから新しい価値を創るような事業です。 本事業は、医療機関や自治体との業務提携により、医療機関ごとに点在していた医療データ（電子カルテ、レセプト等）を個人単位で統合できるようになり、この個人データは将来の疾患予測や製薬企業の新薬開発に役立てることができます。
求める能力・経験
【必須要件】 ・SAS、Rなどの統計解析ソフト、およびSQLを用いた統計解析業務の実務経験 【歓迎要件】 ・製薬企業またはCROにおける実務経験
事業内容
-
エージェント求人 医療AI推進機構 / CTO
900万~
- 医療機器
- 医療/ヘルスケア
- プロジェクト
- 機械学習
- コンピュータサイエンス
- 開発
- システム開発
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
技術戦略を牽引するCTO（最高技術責任者）を募集しています。 AI・医療機器領域のスタートアップ経験や、機械学習（特にComputer Vision）、DICOMをはじめ とする医療画像の取り扱い、幅広い知見を活かして、当機構のプロダクト・サービスを技術面で リードしていただきます。 取締役としての参画を検討しており、将来的には組織拡大に伴うエンジニアリングチームの構築 や、新規プロジェクトの推進も期待しています ●全社的な技術戦略・ロードマップの策定と推進 ●DICOMや医療情報システム（PACSなど）との連携技術に関するリード ●将来的にはエンジニアリング部門のチームビルディング・マネジメント
求める能力・経験
●コンピューターサイエンス、情報工学、AIなど関連領域における専門知識 ●AI分野（特に機械学習、Computer Vision、Deep Learning）での開発または研究経験 ●医療画像、DICOM、PACS等の取り扱い経験もしくは医療ITシステム開発経験 ●スタートアップやベンチャー企業でのCTO/技術責任者としての経験、もしくはリードエンジニア経験 ●ビジネス要件と技術要件を両立させるためのコミュニケーション能力 ●ベンチャー環境で主体的に動き、変化に対応できる柔軟性 歓迎要件 ●IPA 未踏や総務省 異能系プログラムなどの公的研究採択経験 ●大学院や研究機関でのAI研究実績（博士課程修了者やポスドク歓迎） ●組織づくりやマネジメントの経験（5〜10名以上のチーム運営）
事業内容
-
エージェント求人 Japan Head of Technical Product Support
1800~2500万
- 3年～5年の安全統括管理者経験
- QMS
- QC/Quality Cont...
- QA/Quality Assu...
- 薬事法
- 検査機器品質管理
- 検査機器調整/検査
- 検査機器
- 検査機器保守
- 検査機器製造
- 診断薬
- テクニカルマネジメント
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仕事内容
Japan Head of Technical Product Support｜世界のトップクラス・ヘルスケア企業 Job Description 1. Quality/Safety: Demonstrate an understanding of the application of the Quality Policy through daily activities. 2. Maintain vigilance to ensure adherence to the Quality Policy and system procedures by promptly reporting non-compliance issues to management. 3. Safety: Work in a safe and environmentally responsible manner. 4. Technical Knowledge: Develop and apply operations/ product/ process knowledge to areas of support. Use sound judgment, appropriate scientific methods, and thorough data analysis. 5. Accurately documents work. 6. Planning/Project Management: Conceive, plan, design, execute, and document projects/activities efficiently and in conformance with applicable OPs. 7. Patient Focus: Anticipates, identifies, and resolves internal and external customer issues through an understanding of processes, product performance, and clinical utility. 8. Communication/Leadership: Demonstrates effective verbal and written communication skills within and outside the immediate area. 9. Shares and enhances own knowledge by mentoring and training others. 10. Business Focus/Alignment: Demonstrates fiscal responsibility through actionable recommendations and accomplishments such as maintaining product availability and improvements in product sustainability. 11. Align resources with strategic business priorities. 12.Translates organizational goals into team goals and establishes systems to meet goals. 13. Identifies personal and professional development objectives and plans to achieve them. 14. Accountable for a product or product family, delivery technology(s), and/or processes at one or more sites. 15. Provide any needed support to Operations and Quality.
求める能力・経験
Work Experience or Professional Background: - In a bioengineering/pharmaceutical-related discipline and a minimum of 10 years of management experience in a related technical field - Major in biomedicine and at least 10 years of management experience in related technical fields Education Background: Master's Degree in Science, bio-engineering, and medical field Others: Product issue Trouble shooting experience is required. Familiar with products, regulations, and processes Language Japanese and English business level
事業内容
-
エージェント求人 Head of Commercial Quality｜世界のトップクラス・ヘルスケア企業
1500~2500万
企業名非公開東京都新宿区もっと見る
仕事内容
Rapid Diagnostics (RDx)is part of our Diagnostics family of businesses, bringing together exceptional teams of experts and industry-leading technologies to support diagnostic testing. This testing provides crucial information for the treatment and management of diseases and other conditions. The position of Head of Commercial Quality is within our Rapid Diagnostics (RDx) business, responsible for the quality management of our Rapid Diagnostics Medical Company, Ltd. This role will be directly responsible for implementing and maintaining RDx Japan’s Quality Control program for imported products, ensuring proper handling of customer complaint resolution, and managing the local Quality Management System in compliance with our, ISO requirements, and country-specific regulations. Additionally, this role oversees the RDx Commercial Quality employees within Japan. This job description will be reviewed periodically and is subject to change by management. RESPONSIBILITIES: Holds the position of General Marketing Supervisor (Sokatsu) for RDx Japan managing all the Business Units under RDx. Performs the duties of General Marketing Supervisor (Sokatsu) of Medical Devices for quality control activities according to PMD Act Article 23-2-14 Paragraph 2. Accountable for being Management representative with Responsibility & Authority for the Quality and Regulatory requirements; ensuring compliance to our Global Quality/Regulatory Framework, Divisional Policies/ Procedures. Responsible for proactively creating Quality Culture w.r.t People, Process, Products & Services to meet customer needs. Maintain QMS in Japan market and continually evaluate and monitor the quality system for suitability and adequacy for the commercial business. Must interface and represent commercial president in areas of quality decisions, such as escalations, field actions and/or other significant quality issues.
求める能力・経験
BASIC QUALIFICATIONS | EDUCATION: Must be a licensed Pharmacist in Japan and have been employed in the Medical Device/IVD/Pharmaceutical industry for a minimum of 8 years. Minimum of 10 years’ experience in Quality Assurance and /or Compliance in a regulated industry. Minimum of 4 years supervisory / managerial experience PREFERRED QUALIFICATIONS: Ability to effectively communicate in Japanese and English.
事業内容
-
エージェント求人 【医療・調剤事務歓迎】システム導入サポート◆完全週休2日
405~550万
- 医療/ヘルスケア
- 調剤薬局
- 製品
- 病院
- スタッフ
- 教育
- 開発
- 自動車/輸送機器
- 自動車/輸送機械
- 自動車運転
- 事務
- 自動車
- 普通自動車
- 医療事務
企業名非公開大阪府豊中市もっと見る
仕事内容
同社は、主に調剤薬局や病院の薬剤部で使用される調剤機器やシステム等を扱うメーカーです。 市場規模に対して参入するメーカー数が限られており、その中で同社は業界1位の売上シェアを誇ります。 ■お任せする仕事： 調剤システム（レセプトコンピュータ、電子薬歴）を導入する際のシステムの操作説明やシステム稼働後のフォローを担当いただきます。研修も充実しているため、未経験からでも就業可能です。 医療機関に対して、新規の場合は稼働の約３週間前に納品を行い、セットアップや操作方法のレクチャーをスタッフ向けに開始し、稼働後１～２日立ち合い何かあった際にすぐにフォローできる体制を整えています。 基本的には１つの医療機関へ対応を行っていただきますが、案件が重なった場合には並行して対応いただく可能性もございます。 また、定期的に顧客訪問を通して課題解決や情報提供を行います。 ■教育体制 入社後はOJTでのフォローがございます。概ね半年では一人で動くことが可能となり、１～２年で独り立ち可能となります。 ■当社の魅力： 開発力に優れ、他社では開発／製造出来ない製品を多数取り揃えています。そのため価格競争も少なく経営も安定しております。オンライン診療などのデジタル化推進や、高齢化による在宅診療の増加など、医療業界は大きな変革をしています。弊社では薬剤師の先生方が対人業務に専念できるよう、技術力を生かして「誰でも、正確に、安全に」調剤業務が行える環境づくりを目指し、自社開発を進めています。
求める能力・経験
■必須要件： ＜職種未経験歓迎＞＜業界未経験歓迎＞＜第二新卒歓迎＞ 普通自動車運転免許＋社会人経験1年以上 ■歓迎要件： ・医療事務 ・調剤事務 ・IT職種
事業内容
病院、医院、保険薬局の調剤機器、設備・システム及び滅菌器、電子カルテシステムの開発・製造
エージェント求人 未経験歓迎、営業職
533万~
企業名非公開群馬県甘楽町もっと見る
仕事内容
営業職として、新規顧客開拓や既存顧客のフォロー、提案営業、契約締結までの一連の業務を担当していただきます。
求める能力・経験
コミュニケーション能力と論理的思考力をお持ちの方。
事業内容
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エージェント求人 営業職
506万~
企業名非公開青森県深浦町もっと見る
仕事内容
営業職として、新規顧客開拓や既存顧客のフォロー、提案営業、契約締結までの一連の業務を担当していただきます。
求める能力・経験
コミュニケーション能力と論理的思考力をお持ちの方。
事業内容
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エージェント求人 エンジニア
471万~
企業名非公開宮城県大和町もっと見る
仕事内容
エンジニアとして、要件定義から設計・開発・テストまでの一連の工程を担当していただきます。
求める能力・経験
IT基礎知識をお持ちで、コミュニケーション能力と論理的思考力を備えた方。
事業内容
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エージェント求人 未経験歓迎、エンジニア
436万~
企業名非公開埼玉県新座市もっと見る
仕事内容
エンジニアとして、要件定義から設計・開発・テストまでの一連の工程を担当していただきます。
求める能力・経験
IT基礎知識をお持ちで、コミュニケーション能力と論理的思考力を備えた方。
事業内容
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エージェント求人 エンジニア
384万~
企業名非公開千葉県香取市もっと見る
仕事内容
エンジニアとして、要件定義から設計・開発・テストまでの一連の工程を担当していただきます。
求める能力・経験
IT基礎知識をお持ちで、コミュニケーション能力と論理的思考力を備えた方。
事業内容
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エージェント求人 未経験歓迎、エンジニア
392万~
企業名非公開島根県浜田市もっと見る
仕事内容
エンジニアとして、要件定義から設計・開発・テストまでの一連の工程を担当していただきます。
求める能力・経験
IT基礎知識をお持ちで、コミュニケーション能力と論理的思考力を備えた方。
事業内容
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