【前橋市】【契約社員】未経験から建設資材の品質確保を担う試験業務_04402580

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• 企業ダイレクト

  富岡/製造部門スタッフ★未経験・ベテラン歓迎/車通勤可/残業月10h/定年70歳

  274~372万

  

  株式会社ｎｏｖｉｓクラフトワ－クス群馬県富岡市

  富岡/製造部門スタッフ★未経験・ベテラン歓迎/車通勤可/残業月10h/定年70歳気になる

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  仕事内容

  国産集成材の製造、集成材プレカット、NCルーター加工、製品塗装により、各種製品を組立前完成品として、住宅や公共施設へ供給しています。まずは、各部門の業務サポートから仕事を覚えていただきます。 次のステップでは、徐々にこなせる部門を増やしていただき、1つのスペシャリストに成長していただきます。(生産技術・生産管理業務を含む） 【業務の大まかなフロー】 指示書の確認→機械の操作→問題が発生しないか監視→仕上げ作業→梱包・出荷→安全管理

  求める能力・経験

  ＜学歴・経験不問＞★充実の研修で一人前になるまでしっかりサポート! ※業務に車の運転は含まれませんが、公共の交通機関ではアクセスが難しいエリアとなります。

  事業内容

  ■集成材の製造メーカー…住宅や公共施設で用いる木材製造・加工を主に行っており、集成材のプレカットとNCルーター加工による階段材や建具材を中心とした住宅メーカー・ハウスビルダー・工務点等への卸売販売。■集成材製造業■木工事業

• エージェント求人

  【機械オペレーター】群馬県庁や高崎アリーナも担当！未経験OK！やる気を重視！番貞鋼材株式会社

  380~450万

  • 鉄/鉄鋼
  • オペレーター
  • 製品
  • 鉄鋼
  • 工場
  • 切断加工

  番貞鋼材株式会社群馬県前橋市

  【機械オペレーター】群馬県庁や高崎アリーナも担当！未経験OK！やる気を重視！番貞鋼材株式会社気になる

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  仕事内容

  〈機械オペレーター〉 建築鋼材の切断加工、穴あけ、開先加工の製造に使用される 機械の操作や設定、監視業務をお任せ。 〈鋼材加工〉 鉄鋼材（H形鋼）に穴あけや切断、開先などの加工 サンダーを使用しての製品の仕上げ等 その他工場内業務をお任せ！ 入社後の流れ まずはみっちり3か月間 先輩社員によるOJT研修を通して 鋼材の種類や名前、機械の操作方法など 業務の基礎的な部分を学んでいきます。 当社はあらゆる加工需要に柔軟に対応できる 最新の機械を豊富に導入。 そのため、機械の操作に不安をお持ちの方でも 効率的に作業を進めることができるので ご安心ください★

  求める能力・経験

  《必須条件》 普通自動車免許 《歓迎条件》 機械オペレーターの経験 クレーン操作経験者 玉掛け技能講習修了証保有者 面接ではあなたのやる気や思いを採用。ほとんどの社員が未経験からスタート！ そのため、研修体制は手厚く用意しています。（全額会社負担で資格取得支援あり） 今では未経験から始めた社員も手に職をつけ、この道のプロとして活躍しています★

  事業内容

  H形鋼・丸鋼・山形鋼・鋼板・鋼管 一般鋼材の切断加工販売およひ非鉄金属

• エージェント求人

  【機械オペレーター/切板加工】群馬県庁や高崎アリーナも担当！未経験多数活躍中！番貞鋼材株式会社

  380~450万

  • 工場
  • メンテナンス
  • 切断加工
  • オペレーター
  • 曲げ加工
  • 機械加工

  番貞鋼材株式会社群馬県前橋市

  【機械オペレーター/切板加工】群馬県庁や高崎アリーナも担当！未経験多数活躍中！番貞鋼材株式会社気になる

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  仕事内容

  〈機械オペレーター〉 切断加工、穴あけ、板曲げ加工、研磨加工の製造に使用される機械操作等、その他メンテナンス業務。 〈切板加工〉 レーザー切断機、プラズマ切断機を使用し厚中板の鋼板を指定された寸法に切断加工します。 機械加工済みの鉄板を集めて梱包したり、機械を使って曲げたり、その他工場内業務。 入社後の流れ まずはみっちり3か月間 先輩社員によるOJT研修を通して 鋼材の種類や名前、機械の操作方法など 業務の基礎的な部分を学んでいきます。 当社はあらゆる加工需要に柔軟に対応できる 最新の機械を豊富に導入。 そのため、機械の操作に不安をお持ちの方でも 効率的に作業を進めることができるので ご安心ください★

  求める能力・経験

  《必須条件》 普通自動車免許 《歓迎条件》 機械オペレーターの経験 クレーン操作経験者 玉掛け技能講習修了証保有者 面接ではあなたのやる気や思いを採用。ほとんどの社員が未経験からスタート！ そのため、研修体制は手厚く用意しています。（全額会社負担で資格取得支援あり） 今では未経験から始めた社員も手に職をつけ、この道のプロとして活躍しています★

  事業内容

  H形鋼・丸鋼・山形鋼・鋼板・鋼管 一般鋼材の切断加工販売およひ非鉄金属

• エージェント求人

  【製品開発】現場経験や大学での勉強が活かせる！会社の花形業務！エスビック株式会社

  300~400万

  • 開発
  • 製品
  • 製品開発
  • マーケティング
  • デザイン
  • 施工管理技士
  • 普通自動車
  • 施工管理

  エスビック株式会社群馬県高崎市

  【製品開発】現場経験や大学での勉強が活かせる！会社の花形業務！エスビック株式会社気になる

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  仕事内容

  コンクリートブロック製品の開発、 デザイン等の設計業務、構造図面等の作成、 試作・試験の実施等を行います。 入社1年目は先輩の補助をメインに 製品開発について業務の流れを学んでいただきます。 将来的には展示会出展、お客様先での情報収集等、 マーケティングも担当します。 〈経験・資格活かせます〉 製造業界での開発経験、 CAD使用経験をお持ちの方、 土木や建築学科の専攻されていた方、 経験や知識を活かして活躍できます！ 土木施工管理技士資格、フォークリフト運転免許、 MT車・5トン車限定以上の中型免許をお持ちの方の ご応募もお待ちしています。 〈未経験スタートでも安心〉 未経験からスタートした先輩スタッフも活躍中です！ 丁寧に指導していきますのでご安心下さい。 まずは、先輩スタッフのもと、 仕事の流れを覚えたり、 徐々に経験を積んでいきましょう。 初めは誰もが未経験者ですので、 じっくりと時間をかけて成長していけばOK！ 腰を据えて働きたい方は是非ご応募下さい！ 〈お休みしっかり〉 完全週休2日制（土or祝日、日曜） 長期休暇もしっかり完備！ 年間休日120日！ ご家族との時間や、 プライベートの時間も充実させられます。 〈若い世代も活躍中〉 若手がのびのびと活躍できる 環境づくりにも力を入れています。 〈福利厚生充実〉 各種保険、各種手当など、 充実の福利厚生・待遇を整えています。 〈長期で安定して勤務できます〉 当社は昭和27年11月に創業。 創業72年を迎えました。 信頼と実績もあり、業績も好調ですので、 長期で腰を据えて勤務可能です。

  求める能力・経験

  【資格・経験】 普通自動車免許 ＜以下の方尚可＞ MT車、5t車限定以上の中型免許所持者 CADの使用経験がある方 ＜下記資格については全額会社負担で取得していただきます＞ 土木施工管理技士、造園施工管理技士、 エクステリアプランナー、コンクリート技士 【学歴】 専門卒・短大卒以上 ※土木・建築系の学部・学科を専攻していた方尚可

  事業内容

  建築用コンクリート製品の開発、製造、販売事業 建築用コンクリート製品の開発、製造、販売

• エージェント求人

  バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンスプログラム／プロジェ #678_125 c

  400~1300万

  東証プライム上場 財閥系製薬メーカー群馬県高崎市

  バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンスプログラム／プロジェ #678_125 c気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 ＜エンジニアリング＞ ・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント(計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価) ＜メンテナンス＞ ・プロセス設備の保全業務 ・TBM(Time Based Maintenance)の見直し ＜共通＞ ・エンジニアリングに関するGMP業務：変更管理、設備適格性評価、キャリブレーション、保全手順作成・維持、計画・報告 ・その他：設備関連逸脱の再発防止策検討、業務委託先(グループエンジニアリング会社)との連携・マネジメント 【本ポジションの魅力】 事業成長に伴い、自社のエンジニアリング組織を立ち上げ、人員強化を行っています。 中長期の設備計画立案や設備投資予算編成、GMP基準の構築・見直し、各プロジェクトのマネジメント、予防保全の予知保全化など、自社エンジニアリング組織の成長に伴い、個人としてもキャリアの幅を広げることができます。

  求める能力・経験

  必要な業務スキル、経験 ・以下いずれかの経験を有すること [1] メンテナンスプログラムの作成・運営経験 [2] 計装・制御系のエンジニア経験 [3] プロジェクトマネジメント経験 [4] MES、SCADAなどの製造管理システムエンジニア経験 ※自動車、エネルギー、電子機器など異業界経験者歓迎 【尚可】 ・医薬品/食品業界またはエンジニアリング会社においてGMP/HACCPの知識を活かした業務経験 ・P&IDや配置/配管図、計装/電気図面等を読む能力 ・GMPに関する基本知識 ・英語力（抵抗感がない方、自己啓発で学習中の方） 【学歴】 ・高専卒以上 語学要件 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・エンジニアリングに関する英語知識【尚可要件】 その他条件 ・P&IDや配置/配管図、計装/電気図面等を読む能力 ・GMPに関する基本知識(あれば尚可) 求める人材像 ・達成すべきゴールを定め、それに向かい自ら戦略/方法を考え、推し進めていく能力をお持ちの方 ・未知／未経験を恐れず、ひたむきに学習する姿勢をお持ちの方 ・社内外の利害関係者と適切な関係を築くことができるコミュニケーション能力をお持ちの方

  事業内容

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• エージェント求人

  バイオ医薬品の分析技術開発業務 ／研究職または経営職 #678_133 c

  550~1300万

  東証プライム上場 財閥系製薬メーカー群馬県高崎市

  バイオ医薬品の分析技術開発業務 ／研究職または経営職 #678_133 c気になる

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  仕事内容

  【本ポジションの魅力】 ・日本発のグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げており、携わる品目はグローバルに供給されています ・同社のグローバル組織の中でバイオ医薬品のCMC研究は当研究所がリードしており、海外関連部署と連携した主体的な活動はグローバルに活躍するキャリア形成に繋がります ・現在、抗体医薬を中心にADCやバイスペシフィック抗体など多くの革新的な医薬品開発をすすめており、充実した組織・業務・育成体制で最先端の研究開発に携わることができます ・分析技術はバイオ医薬品の新薬開発および上市品の品質確保に重要な要素であり、プロセス開発部門やGMP部門などとの連携を通じて革新的な製造プロセス開発、新薬承認や上市品供給に直接的に貢献する仕事です ・新しいモダリティーとして、細胞・遺伝子治療薬の開発への関わりも増えてきています ・初期開発から上市に向けた後期開発及び承認申請、上市後の製品ライフサイクルマネージメントを通し、分析法開発や品質管理戦略に関する経験を幅広く積むことができます ・当研究所は生産工場と同キャンパスにあり、製造・試験現場との密な連携を通して、効率的な開発が可能です ・理化学試験、バイオアッセイ、不純物評価など、最新の分析技術に関する研究開発にチャレンジできます ・幅広い業務範囲の中で、個々人の経験や適性・キャリア計画にあわせてフレキシブルに業務を担当いただきます ・将来的なキャリアパスとして、高崎工場だけでなく本社や海外赴任のチャンスもあり、ご希望と社内状況に応じて検討が可能です ・博士号取得のサポート制度もあり、実際、入社後に博士号を取得したメンバーも複数在籍しています 【業務内容】 ・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立 ・国内外への生産工場・試験サイトへの技術移管及び技術支援 ・国内外の規制当局に対する申請関連資料の作成 ※経営職の場合、上記業務を管理監督しメンバーをマネジメントする役割も担う

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野(研究開発)での業務経験 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 【歓迎要件】 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ＜語学要件＞ 【必須要件】 ・英語の読み書きができる ・ネイティブレベルの日本語力 【歓迎要件】 ・ビジネスレベルの英会話力(会話ができれば望ましい) 【求める人材像】 [1] コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 [2] サイエンスに立脚した柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域にも積極的にチャレンジできる方 [3] 国内外のバイオ医薬品CMC分野に関する規制情報に高い関心があり、規制要件に柔軟に対応できる方 経営職：メンバーの育成に関心があり、メンバーの活動を継続的に支援できる方

  事業内容

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• エージェント求人

  バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務／研究職または経営職／群馬 #678_576 c

  550~1300万

  東証プライム上場 財閥系製薬メーカー群馬県高崎市

  バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務／研究職または経営職／群馬 #678_576 c気になる

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  仕事内容

  ●業務内容 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、Process characterization試験、製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品及び再生医療等製品(細胞遺伝子治療)の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA)の作成またはレビュー、照会事項対応など ●本ポジションの魅力 協和キリンではグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の開発を進めています。遺伝子組換え細胞の構築ならびに細胞培養といった培養技術は、これらバイオ医薬品を開発し、グローバルに安定供給する上で鍵になるものです。実験室での要素技術の深堀だけではなく、構築したプロセスや技術を製造サイトに移管し、実装する業務を通じて、自らの研究活動が製品につながる喜びを実感することができます。クロスファンクショナルなチームの中で培養担当者として、初期開発から上市に至る一連の開発プロセスに携わることができます。また、部署としては細胞・遺伝子治療薬の生産・開発に関わる業務にも取り組んでいます。これらの業務で得られる経験は、グローバルで通用するキャリアの形成に大いに役立ちます。 ・初期開発から上市に向けた承認申請、上市後の製品ライフサイクルマネジメントといった一連の原薬生産プロセス開発に関する経験を積むことができる。 ・高崎工場/Sanford工場/国内外CMOへの技術移管やデジタル技術の導入・活用・体制整備に関する経験を積むことができる。 ・海外現地法人、製造委託先、原料・資材ベンダー、共同研究先といった幅広いパートナーと協働することにより、グローバルで活躍する知見、経験が得られる。 ・遺伝子組み換えや細胞培養技術を駆使し、新しい生産細胞構築法や培養技術の開発にチャレンジできる

  求める能力・経験

  【必須要件】 ＜共通＞ ・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、の経験を持つこと(製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなども可) ・修士卒以上 ＜経営職＞ ・チームマネジメントの経験を有すること 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品製造における生産細胞構築、培養プロセス開発、製造サイトへの技術移管のいずれかの経験を、製薬会社もしくはCDMOやCMOで有する方 ・バイオ医薬品の申請経験や当局対応経験があればなお良い ●語学要件 【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション(会議やメールでのやりとりなど)ができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力 【求める人物像】 ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 ・国内外のバイオ医薬品CMC分野に関する規制情報に精通している、もしくは情報を収集できる方 ・柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域にも積極的にチャレンジできる方

  事業内容

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• エージェント求人

  バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務 ／技能職 #678_606 c

  350~700万

  東証プライム上場 財閥系製薬メーカー群馬県高崎市

  バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務 ／技能職 #678_606 c気になる

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  仕事内容

  協和キリンではグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、バイオ医薬品の開発を進めています。遺伝子組換え細胞の構築、培養及び精製といった原薬製造技術は、バイオ医薬品を開発し、グローバルに安定供給する上で鍵になる技術です。バイオ生産技術研究所の精製プロセス開発グループでは、バイオ医薬品の「精製プロセスの開発」、「精製プロセスのスケールアップと技術移管」を担当し、関連する新しい技術の研究開発にもチャレンジしています。研究員同士が活発に意見交換を行いながら、楽しく研究開発活動に従事しており、そんな壁のない雰囲気が当グループの魅力の一つです。当グループでの研究開発活動を通じて、タンパク質の精製技術に関する専門性を深耕しながら、自身の貢献が患者さんに役立つ製品をお届けすることにつながていることを実感できます。 【業務内容】 抗体をはじめとするバイオ医薬品の精製プロセス開発業務、またはパイロットスケールまでのプロセススケールアップの実験・製造実務を通して、協和キリンの生産技術力の向上、開発品を含む医薬品の安定供給に貢献いただきます。主な業務内容はタンパク質精製装置を用いたクロマトグラフィーや膜ろ過の実験・製造作業やタンパク質の品質分析(HPLC、キャピラリー電気泳動、ELISA、QPCRなど)で、これらを電子ラボノートを用いて実施していただきます。連続生産やLiquid Handling Systemなどを用いたプロセス開発の自動化検討など、タンパク質精製に関する技術開発にも従事頂きます。また、機器の維持管理、信頼性／Data Integrity対応などの研究開発活動に関連する諸業務も担っていただきます。 ＜主な業務内容＞ ・バイオ医薬品の原薬製造プロセス開発(精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、国内外CMOへのプロセス技術移管など)に関する実験並びに研究支援業務 ・バイオ医薬品のパイロットスケール原薬製造(精製スケールアップ検討、技術移管など)の作業並びに支援業務 ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA)の作成支援業務

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・バイオ領域での実務経験(特にタンパク質の精製及び分析業務の経験) ・タンパク質の取り扱いに関する知識・手技スキル(タンパク質自動精製装置、HPLCの操作等) ・電子ラボノートやDXツールを用いた実験データのデジタル対応の基礎知識並びに利用経験 【歓迎要件】 ・信頼性基準(データインテグリティ)を遵守した業務経験をお持ちの方 ＜語学要件＞ ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・専門分野について読み書きに不自由しないレベルの英語力【歓迎要件】 ＜求める人材像＞ ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 ・ルールを遵守し、誠実に業務を遂行できる方 ・主体性があり、常に自身と組織の成長を意識した行動ができる方

  事業内容

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