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エージェント求人

関西エリアCRC(治験コーディネーター)／大阪・神戸・姫路・京都 #6146_53 c

400~600万

日系老舗SMO

大阪府大阪市

職務内容

職種

  • 薬剤師

  • 医薬品臨床開発生物統計解析

  • 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

仕事内容

大阪もしくは神戸、姫路、京都エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ●業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます

求める能力・経験

●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ●医療事務MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) 【学歴】 ・4大卒以上 ※上記有資格者は、専門卒以上で可。

勤務条件

雇用形態

給与

400万円〜600万円

勤務時間

休日・休暇

社会保険

備考

＜本求人は（株）エリートネットワークが掲載している求人です＞ 【応募要件について】 ※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。

勤務地

配属先

転勤

大阪オフィス

住所

大阪府大阪市

制度・福利厚生

制度

その他

制度備考

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • 企業ダイレクト

    【大阪】プロジェクトマネージャー　★伊藤忠グループ安定基盤

    860~960万

    エイツーヘルスケア株式会社大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    国内外の製薬メーカー主導における、グローバル/国内医薬品開発プロジェクトのマネジメント業務をお任せします。主担当として複数試験をリードし、品質・コスト・納期の最適化を実現するポジションです。 日本拠点の実行責任者として、国内外のFunction Leadやスポンサー、社内関連部門との連携・コミュニケーションを通じた意思決定支援を行います。進捗・リスク・予算・品質を統拠する全体管理の実務に加え、経験やスキルに応じて、提案書作成などのビジネス開発（Bid Defense）や、組織横断での業務改善、新規プロセス構築などにも携わることができます。

    求める能力・経験

    【必須】 CRO/製薬企業でのPM経験、ステークホルダーリード、進捗・リスク・予算・品質管理、英語での会議・交渉力 【歓迎】 CROでのPM経験、Bid Defense・提案書作成経験、業務改善・新規プロセス構築経験、高難度な要求調整・トラブル対応経験

    事業内容

    ■事業概要：医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託事業 ■競合CRO各社

  • エージェント求人

    Project Manager（東京もしくは大阪）

    860~960万

    大手商社を親会社に持ち、グローバル試験対応力とeClinical領域に強みを有するフルサービスCRO東京都文京区, 大阪府大阪市
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    仕事内容

    ■業務内容 以下の業務をお任せします。 ・グローバル/国内における医薬品開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務（主担当として複数試験をリード） ・Inbound（海外Sponsor主導）およびOutbound（国内Sponsor主導）案件における、日本拠点の実行責任者としてのプロジェクト推進 ・複数プロジェクトの統括管理（国内外Function Leadとの連携、QCD（品質・コスト・納期）の総合マネジメント） ・Sponsorおよび社内関連部門とのコミュニケーションを通じたプロジェクト推進・意思決定支援 ■ミッション 私たちは、医薬品開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント機能の中核を担い、国内外の多様な案件を推進しています。 Inbound（海外Sponsor主導）およびOutbound（国内Sponsor主導）の双方において、日本拠点としての実行責任を果たし、 複数プロジェクトを横断的にマネジメントすることで、品質（Quality）・コスト（Cost）・納期（Delivery）の最適化を実現しています。 また、Sponsorおよび社内関連部門との密接かつ円滑なコミュニケーションを通じて、プロジェクトの確実な遂行と価値創出を推進し、組織全体の競争力向上に貢献することをミッションとしています。 ■やりがい グローバルおよび国内の医薬品開発プロジェクトにおいて、日本拠点のProject Managerとして実行責任を担い、プロジェクト全体を主体的にリードできるポジションです。 Inbound（海外Sponsor主導）・Outbound（国内Sponsor主導）双方の案件に携わり、国内外の関係者と連携しながら、複数プロジェクトを横断的にマネジメントすることで、品質（Quality）・コスト（Cost）・納期（Delivery）の最適化を実現していきます。 スポンサーおよび社内関連部門と密接に関わりながら、意思決定の中核を担い、プロジェクトを成功に導くプロセスに一貫して関与できる点が大きな特徴です。 また、複雑性の高いグローバル試験を推進する中で、調整力・戦略性・リーダーシップを発揮し、自身のマネジメント力をさらに高めていくことができます。 プロジェクトの成果創出を通じて、医薬品開発の前進および患者さんへの価値提供に直接貢献できることも、本ポジションの大きなやりがいです。 ■求める人物像 ・Project Managerとして主体的に案件を推進する意欲と、高い責任感をお持ちの方 ・複数プロジェクトを同時に管理し、状況に応じて適切に優先順位を判断・実行できる方 ・社内外の多様なステークホルダーと信頼関係を構築し、円滑な調整・交渉を推進できる高いコミュニケーション力を有する方 ・困難な状況や高い要求水準の環境においても、プロフェッショナルとして冷静かつ誠実に対応できる方 ・CROの立場を理解し、Sponsor志向と自社の事業性のバランスを意識した行動ができる方

    求める能力・経験

    【必須要件】 ＜必要な経験・資格・スキル＞ ※応募にあたって前提となる経験 ・CROまたは製薬企業におけるグローバル臨床試験のプロジェクトマネジメント経験 ・Project Managerとして主担当を担った実績 ＜必須スキル・経験＞ ※プロジェクト推進において重要となる経験 ・グローバル臨床試験におけるプロジェクトマネジメント経験（CROまたは製薬企業） ・複数のステークホルダー（Sponsor、社内各機能）をリードした経験 ・プロジェクト全体管理（進捗・リスク・予算・品質）の実務経験 ・英語によるビジネスレベルのコミュニケーション能力（会議ファシリテーション・交渉を含む） ・プロジェクトの主担当として自律的に意思決定・推進した経験 【歓迎要件】 ・CROにおけるプロジェクトマネジメント経験 ・Bid Defense、提案書作成などのビジネス開発経験 ・組織横断での業務改善／新規プロセス構築経験 ・高難度なステークホルダー対応（要求調整・トラブル対応等）の経験 ※上記を総合的に勘案し、選考を進めさせていただきます。

    事業内容

    医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチンの開発支援から製造販売後調査、臨床研究までを一貫して受託するフルサービスCRO。大手商社グループ（100％出資）の中核企業として、グローバルネットワークや多様な事業基盤を活かしたサービスを展開している

  • 企業ダイレクト

    【大阪／PM】リードCRAと語学力を活かして、PMへステップアップ

    700~1000万

    株式会社タイガライズ大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    中国最大のCROであるタイガメット社と内資系CROの合弁企業のCROです。オンコロジー領域を中心に製薬会社へのモニタリング業務のプロジェクトマネージャーをご担当頂き試験全体を管理します。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進め、リソース調整や費用管理、進捗確認が主な仕事です。 ・グローバルチーム、治験依頼者並びに社内関連部門との窓口業務・リソースの調整、費用の管理、進捗確認・治験依頼者のニーズの確認及びサービスの提案・プロジェクト下のピープルマネジメント（モニタリングリーダーを含む、プロジェクトメンバーのマネジメント）

    求める能力・経験

    【必須】・CRA経験　5年以上（リードCRA以上） ・グローバル試験及びオンコロジー領域の経験 【歓迎】中国語スキル 【当社の特徴】アジア圏内での豊富な臨床開発実績を有するタイガーメッド社のノウハウと組織を最大限に活用したサービスが我々の強みです。 【組織風土】試験数増に伴い、規模拡大を行っています。社員は、中途採用100％のため、前職の経験等を組織作りに活かすことが可能です。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    年収500～650万円／富士薬品G／年2回6連休可の薬剤師

    500~650万

    • OTC/一般用医薬品
    • 医療/ヘルスケア
    • 介護
    • 接客
    • 教育
    • 監査
    • 販売
    • 在宅調剤
    • 店舗
    株式会社ユタカファーマシー大阪府大阪市
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    仕事内容

    調剤併設型ドラッグストアにて、調剤業務全般をご担当いただきます。 富士薬品グループ企業で、地域医療に貢献できるポジションです。 【業務内容】 ・調剤 ・監査 ・服薬指導 ・薬歴管理 ・施設調剤 ・個人在宅調剤 ・往診同行 ・お届け対応 ・OTC医薬品の接客販売 【ポジション特徴】 ・富士薬品グループ企業 ・224店舗展開 ・年2回6連休取得可能 ・調剤併設化を推進 ・在宅専門店を京都、名古屋に展開 ・処方箋対応枚数は16～20枚／日程度 ・OTC、サプリメント、介護知識も習得可能 ・教育、ステップアップ制度

    求める能力・経験

    薬剤師免許保有者

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【東京/大阪/名古屋】プロジェクトマネジャー(医師主導治験・臨床研究)

    615~940万

    イーピーエス株式会社東京都新宿区, 大阪府吹田市, 愛知県名古屋市
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    仕事内容

    医師主導治験や臨床研究（RWE研究等）のプロジェクトマネジメントを担当。研究デザインの支援、実施体制の構築、コスト・リスク管理、社内メンバー（CRA等）の統括、医師や製薬メーカーとの折衝を担います。 プロジェクト全体を俯瞰し、以下の業務を推進します。 (1)研究計画段階からの関与：デザイン検討、運用方針の整理 (2)進捗・品質管理：スケジュール、リソース、コストの最適化 (3)ステークホルダー調整：代表医師やメーカーMA部門との折衝 (4)チーム統括：CRA、DM、統計、MW等の社内メンバーのマネジメント 画一的なプロトコル運用ではなく、研究特性に応じた「最適解」を自ら組み立てる裁量があります。

    求める能力・経験

    【必須】下記いずれか1点を満たす方 ・CTL(Clinical Team Lead)またはアシスタントCTLの経験 ・企業治験、もしくは医師主導治験・臨床研究等のPM経験 【求める人物像】 ・既存の枠組みにとらわれず、主体的にプロジェクトを動かしたい方 ・立場の異なる関係者と円滑な調整ができる方 ・新しい領域（RWE、国際共同研究等）に前向きに挑戦できる方

    事業内容

    ■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

  • エージェント求人

    年収500～700万円／在宅医療に携わる薬剤師／実務未経験OK

    500~700万

    • マネジメント
    • 介護
    • 研修実施
    • 医療/ヘルスケア
    • 調剤薬局
    • グループホーム
    • 在庫管理
    • 教育
    • 販売
    • 店舗
    • 自動車
    • 普通自動車
    RISE株式会社大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    在宅医療に注力する調剤薬局にて、調剤業務から施設訪問まで幅広くご担当いただきます。 患者様一人ひとりと深く関わりながら、地域医療へ貢献できる環境です。 【業務内容】 ・調剤業務 ・服薬指導 ・患者様対応、相談対応 ・在庫管理 ・医薬品販売 ・施設への在宅訪問 ・医師との往診同行 ・処方箋の調剤業務 【在宅訪問について】 ・介護施設、グループホーム等への訪問 ・社用車で訪問 ・半日程度訪問後、薬局に戻り業務実施 【教育体制】 ・入社後3か月～半年程度のOJT有 ・動画研修有 ・経験者は数回のOJT後に担当施設引継ぎ予定 ・認定薬剤師取得支援有 ・勉強会開催有 【キャリアパス】 ・管理薬剤師を目指せる環境 ・店舗マネジメント指導有 【ポジション特徴】 ・在宅訪問未経験OK ・調剤未経験、ブランク有の方歓迎 ・南巽駅徒歩1分 ・基本土日休み ・リフレッシュ休暇有 ・引っ越し補助有

    求める能力・経験

    ◎薬剤師免許 ◎普通自動車免許（AT限定可） ┗在宅訪問の時に必要です

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    年収453～700万円／年休120日／在宅医療に携わる薬剤師

    453~700万

    • 医療/ヘルスケア
    • 一包化
    • 監査
    • 保険
    株式会社きぼう大阪府八尾市
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    仕事内容

    保険薬局にて、調剤業務から在宅業務まで幅広くご担当いただきます。 地域医療に貢献しながら、在宅医療の専門性を高められるポジションです。 【業務内容】 ・医薬品の調剤 ・一包化 ・監査 ・疑義照会 ・服薬指導 ・在宅業務 ・医師との往診同行 ・薬の選択サポート ・粉砕可否確認 ・薬効、用法説明 ・相互作用確認 ・残薬確認 ・後発医薬品推進 ・患者様ごとの服薬管理 ・健康管理 【ポジション特徴】 ・在宅医療に注力 ・地域医療へ貢献できる環境 ・医師との往診同行有 ・未経験、ブランク有の方も応募可能 ・ベテラン薬剤師による指導体制有 ・資格取得支援制度有 ・年間休日120日 ・完全週休2日制 ・育休復帰率100％ ・髪色、ネイル自由 【キャリア支援】 ・社内研修制度有 ・資格取得支援制度有 ・在宅医療の知識、経験を習得可能

    求める能力・経験

    ・薬剤師資格をお持ちの方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【薬剤師】実務未経験OK／薬剤師免許必須／基本土日休み／賞与年2回／南巽駅から徒歩1分

    500~700万

    • 店舗
    • マネジメント
    • 在庫管理
    • 販売
    • 自動車
    • 普通自動車
    RISE株式会社大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    【主な仕事内容】 ◎調剤 ◎服薬指導 ◎患者様の相談対応 ◎在庫管理 ◎医薬品販売 ◎施設への在宅訪問 ┗担当施設を訪問、医師と往診同行し処方箋の調剤を行います。 【レベルアップを応援】 ＊レベルアップのためのサポートは惜しみません ＊認定薬剤師を目指す方に対しては必要な費用を全額負担 ＊メーカーの方をお招きして勉強会なども開催 積極的に新しい知識を取り入れられる環境づくりに勤しんでいます。 【引っ越し補助あり】 ┗「遠いから応募に踏み切れない」 　そんな方でも安心です！ 　※面接時に要相談 【管理薬剤師も夢じゃありません】 ┗店舗のマネジメントなどを指導 　キャリアアップをしっかりサポートします！

    求める能力・経験

    ◎薬剤師免許 ◎普通自動車免許（AT限定可） ┗在宅訪問の時に必要です ≪こんな方は大歓迎≫ ◎在宅訪問薬剤師に興味がある ◎ゆくゆくは管理薬剤師なども目指している ◎新規店舗で力を試したい 調剤未経験・ブランクのある方も大歓迎です！

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    臨床開発モニター（プロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダー）

    550~900万

    大手商社を親会社に持ち、グローバル試験対応力とeClinical領域に強みを有するフルサービスCRO 東京都文京区, 大阪府大阪市
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    仕事内容

    担当プロジェクトのリーダーとして、主に以下の業務を実施 ・モニタリング業務全般の管理 ・様々な規制要件を理解し、それらの要件を満たせるようにプロジェクトを牽引 ・プロジェクト目標の策定、実行、評価 ・CRAのモニタリング活動の管理、指導 ・プロジェクトの円滑な遂行のため、治験依頼者及び関係者と密に連携の上、各種調整を実施　等

    求める能力・経験

    ■求める経験・スキル ＜必須＞ ・CRA経験または5年以上の臨床開発業務経験 ・リーダー経験（1試験以上） ＜尚可＞ ・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Leader経験 ・リーダーとしてチームをまとめ、臨床開発プロジェクトを完遂させた経験 ・複数のプロジェクトを兼務できる能力 ・臨床開発分野の英語の読み書きが不自由なく出来る ■求める人物像 ・高い責任感と倫理観を持ち、誠実に業務に取り組める方 ・状況を的確に捉え、課題解決に向けた提案ができる方 ・自ら考え、行動できる積極性を持った方 ・協力し合えるコミュニケーション力とチームワークに優れた方 ・人材育成に関心があり、後進の成長を支援できる方 ・新しいことに挑戦するチャレンジ精神を持っている方 ・困難な状況でも諦めず、目標達成に向けて粘り強く取り組める方

    事業内容

    医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチンの開発支援から製造販売後調査、臨床研究までを一貫して受託するフルサービスCRO。大手商社グループ（100％出資）の中核企業として、グローバルネットワークや多様な事業基盤を活かしたサービスを展開している

  • エージェント求人

    統計解析担当者

    400~600万

    • PMS/製造販売後調査
    • 統計解析
    • プロトコル作成
    • プログラミング
    • SAS
    • 治験データ解析
    大手商社を親会社に持ち、グローバル試験対応力とeClinical領域に強みを有するフルサービスCRO 東京都文京区, 大阪府大阪市
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    仕事内容

    治験、臨床研究、PMS等における統計解析業務全般 ・プロトコル作成支援（解析パート等）及び例数設計等統計サポート ・統計解析計画書、図表レイアウト、解析用データセット仕様書、解析仕様書等のドキュメント作成、レビュー ・SASプログラミング（データセット、結果）作成及びバリデーション ・クライアントとの折衝を含むプロジェクト運営全般

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ・SASを使ったプログラミングの経験が3年以上の方 ・英語力：（ビジネスレベルで）英語に抵抗のない方 【歓迎要件】 ・ゲノム解析の実務経験をお持ちの方 【求める人物像】 ・自ら進んで最先端の知識を習得できる開拓者精神をお持ちの方 ・新たな業務に積極的に関わるチャレンジ精神と柔軟性をお持ちの方 ・統計的な知識を習得するにあたり、論理的な思考ができる方 ・主体的に考えて行動することができる方。

    事業内容

    薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチンの開発支援から製造販売後調査、臨床研究までを一貫して受託するフルサービスCRO。大手商社グループ（100％出資）の中核企業として、グローバルネットワークや多様な事業基盤を活かしたサービスを展開している。