【創薬ベンチャー】株式会社FuturedMeでバイオロジーチームを率いる、研究開発リーダー候補

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• エージェント求人

  【創薬ベンチャーの基盤構築をリード】「CANDDY技術」で「創薬」の未来を創るケミストリー責任者

  600~750万

  • 検証
  • リーダー
  • マネジメント
  • 株式
  • 報告書作成
  • 開発
  • 新薬
  • 構造解析

  株式会社FuturedMe千葉県柏市

  【創薬ベンチャーの基盤構築をリード】「CANDDY技術」で「創薬」の未来を創るケミストリー責任者気になる

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  仕事内容

  独自のタンパク質分解機構「プロテアソーム」を利用した革新的技術 『CANDDY（ケミカルノックダウン法）』で新薬開発を進める 【株式会社FuturedMe】様のバイオロジーチームの開発リーダーです。 【具体的な仕事内容】 ・社内の研究リード（CANDDY技術のバイオチームのリーダー） ・チームメンバーのマネジメント ・共同研究先の研究マネジメント ・国プロや製薬メーカー等への成果報告書作成、学会発表、論文発表 等 ・化合物の生化学的な評価（in vitro/in vivo）の経験を活かし、新規モダリティのポテンシャルの開拓やメカニズム検証を主導していただく、非常にやりがいの大きなミッションです。

  求める能力・経験

  （必須） ■細胞を用いた研究経験5年以上 ■研究のテーマリード経験 ■ Ph.Dをお持ちの方 （尚可） ▼新しい技術の開発やメカニズムの解明や検証研究に従事した経験 ▼タンパク質をターゲットとした研究経験（タンパク質の構造解析や、タンパク質に結合する化合物の探索研究など） ▼生化学や分子生物学に関する研究技術のみならず、低分子化合物の知識がある方

  事業内容

  CANDDY技術の第一人者である、東京理科大学・宮本悦子元客員教授が代表として創業した大学発ベンチャーです。 新しい創薬手法『ケミカルノックダウン法（CANDDY）は、アンドラッガブルプロテイン（阻害剤を作ることができず、薬剤標的とすることができないタンパク質）に対して、体内でのタンパク質分解機構を用いて創薬を目指す技術です。 事業はプラットフォームビジネスを中心に展開予定。CANDDY技術の創薬への応用を目指して日夜研究を進めています。

• エージェント求人

  タイプライターTX合同会社 /薬理主席研究員/主任研究員 (CAR-T薬理研究リード)_381

  700~900万

  • 解析結果評価
  • 知財/特許
  • プロジェクト
  • リーダー
  • CMC
  • 薬理
  • 開発
  • 特許出願
  • 検証
  • 分析
  • 遺伝子工学研究開発
  • 編集
  • PCR
  • 研究開発

  タイプライターTX合同会社千葉県柏市

  タイプライターTX合同会社 /薬理主席研究員/主任研究員 (CAR-T薬理研究リード)_381気になる

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  仕事内容

  ■概要 タイプライターTX合同会社は、ドラッグディスカバリーにおける薬理学の豊富な経験を持ち、意欲的で協力的かつ機知に富んだ科学者を募集しています。採用された方は、社内プログラムを主導し推進します。この役職は、遺伝子書き換え技術の疾患への多面的応用を追求するユニークな機会を提供し、画期的な新規治療法、さらには遺伝子医学の状況を再定義する可能性を秘めたパートナーシップの構築への道を開くものです。採用された方は、弊社CAR-Tプロジェクトの薬理研究をリードし、標的の同定および検証、臨床候補分子の選出、および規制当局への申請に至るまで、プログラム関連の活動の実施を監督します。また、優れたコミュニケーションスキルを持ち、複数のプロジェクトを実行していきます。そのためにTypewriter Therapeuticsボストン研究拠点を含む社内外の組織横断的なラボチームを構築し、協力的かつ活発なリーダーとしてチームを率いることを期待されます。さらに、サイエンスリーダーとしての役割も果たし、複数の疾患研究領域にわたるプロジェクトを推進するための新たな手法やプロセスを探求し、確立する能力が求められます。 ■業務内容 ・社内の治療戦略、特にCAR-Tプロジェクトに貢献する。 ・ターゲットの特定、オンターゲットおよびオフターゲットの検証、プログラム関連遺伝子送達分子におけるin vitroおよびin vivoの実証を含む臨床候補分子選出への道筋を開発し、Go/No-Goの意思決定を含む社内プログラムの実行を主導する。 ・グループ配下およびマトリックス組織でチームの仕事を主導および管理する。 ・Typewriter Therapeuticsのグローバルなステークホルダーと協力しながら、分子生物学、細胞生物学、非臨床、生物分析、CMC、製剤チームなどを含む（ただしこれに限定されない）各チームと連携して業務を遂行する。 ・得られた科学的データを緻密に解析し、プログラム戦略、意思決定、および医薬品開発のその後の段階に役立てる。 ・研究結果のグループ内コミュニケーションを主導し、プロジェクトチームおよび社内外の関係者に対して英語および日本語で報告・共有を行う役割を担う。 ・事業開発（BD）機会の評価および特許出願のサポートをボストンチームと協力して行う役割を担う。 ・Typewriter Therapeuticsの企業文化を支援する科学的なメンターおよびロールモデルとしての役割を果たす。

  求める能力・経験

  ・分子生物学または細胞生物学に関する博士号（PhD）またはそれに相当する学位を有し、企業/アカデミアにて8年以上の研究開発業務の経験がある方、または生命科学関連分野での学士号（BS）/修士号（MS）を有し、15年以上の企業/アカデミアでの研究開発業務の経験がある方。 ・免疫疾患・癌免疫領域における高い専門性を持つ創薬研究開発の経験を有する方。特にCAR-Tのパイプライン創出のご経験があればさらに好ましい。 ・治療モダリティーとして遺伝子編集または遺伝子治療に関する専門知識を有し、他のモダリティーの知識があればさらに好ましい。 ・疾患治療に向けた臨床候補分子の評価を目的としたin vitro/in vivo薬理研究の設計および実施に関する専門知識を有する方（IND提出経験があればさらに好ましい）。 ・細胞ベースの生化学的、酵素的アッセイの設計および検証する専門知識を有する方。 ・単一遺伝子稀少疾患など、疾患の動物モデル(Tgマウス含む)に関する知識を有する方 ・次世代シーケンシング、ロングリードシーケンシング、定量的PCR、およびRNAシーケンシングなどを用いたin vitroおよびin vivo遺伝子挿入に関する分子解析の経験があればなお好ましい。 ・複数の部下を管理し、チームの優先順位や目標を設定した経験を有する方。

  事業内容

  標的特異的に治療用遺伝子を挿入できる基盤技術をベースとして、mRNA医薬ベースの遺伝子治療の実用化を目指すスタートアップ企業です。東京大学の藤原晴彦名誉教授のトランスポゾンに関する研究成果を基に2022年2月に設立され、日本発の技術をグローバルに展開するため、東京と米国ケンブリッジに研究拠点を構えています。タイプライター・セラピューティクスは、重度の遺伝性疾患に苦しむ患者さんに対して革新的な遺伝子治療を提供することを目指しています。

• エージェント求人

  AGC　バイオ医薬受託製造事業（培養法開発）/千葉

  440~1190万

  • バイオ医薬品
  • 開発
  • CMC

  AGC株式会社千葉県市原市

  AGC　バイオ医薬受託製造事業（培養法開発）/千葉気になる

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  仕事内容

  バイオ医薬品原薬（抗体・組換えタンパク質）の培養法プロセス開発（Upstream Process development）業務 ・製薬会社などのクライアント案件の培養法プロセス開発　(お客様との技術的なディスカッション) ・社内の製造部門への技術サポート

  求める能力・経験

  製薬会社の開発部門、CMC部門、あるいは製造部門に所属し、バイオ医薬品原薬（抗体・組換えタンパク質）の培養法プロセス開発業務に関わった経験があること（実務経験２年以上） ※本ポジションは「抗体/組換えタンパクの培養法プロセス開発経験」がある人を求めています。「技術移転の経験」はあくまで歓迎条件となります。 ・ライフサイエンス系の専攻卒（薬学、工学、農学、生命科学系） ・TOEIC　　600点以上 ※未受験であっても日常業務で英語を使用する経験があれば可

  事業内容

  「ガラス」「電子」「化学品」「ライフサイエンス」「セラミックス・その他」の事業領域で、新たな価値創造に挑戦しています。

• エージェント求人

  【千葉／柏市】医薬品原料の研究開発職～課長職候補～

  477~650万

  • 医薬
  • 医薬部外品研究開発
  • 医薬部外品
  • 医薬研究開発
  • 開発
  • 研究開発
  • 研究職担当
  • 有機合成/無機合成
  • 化学分野
  • 分析
  • 特許出願
  • 特許申請

  室町ケミカル株式会社千葉県柏市

  【千葉／柏市】医薬品原料の研究開発職～課長職候補～気になる

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  仕事内容

  ＜職務内容＞ ・医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 ＜実務内容＞ ・ラボスケールでの合成方法検討、合成物の分析等 ・工場スケールへの製造移管および使用設備の立案 ・客先への成果報告等（国内出張あり） ・展示会などへの参加（新規案件調査） ・新規原料調達の為の調査（海外出張あり） 　→ヨーロッパ各国、台湾、中国、韓国　他（実績国） （配属先の体制＞ 医薬品開発部：10名 年齢層：20代から70代まで幅広い年代の方が活躍しています！

  求める能力・経験

  ＜必須条件＞ ・有機合成経験者（医薬品合成経験であれば尚可） ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能なこと ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ＜できれば必要な経験・資格＞ ・部門リーダー等、チーム運営・マネージメント経験のある方 ・工場での製造経験があれば尚可 ・普通自動車免許

  事業内容

  医薬品の製造・販売 健康食品の企画・製造・販売 イオン交換樹脂の販売・加工 給排水処理装置の設計・販売 尿素水（AdBlue®）の製造・販売 機能性接着剤の製造・販売

• エージェント求人

  首都圏エリアCRC(治験コーディネーター) #6146_109 c

  400~600万

  日系老舗SMO千葉県千葉市

  首都圏エリアCRC(治験コーディネーター) #6146_109 c気になる

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  仕事内容

  東京オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ●業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます

  求める能力・経験

  ●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)

  事業内容

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• エージェント求人

  PhD尊重／英語必須🟣In Vivo CAR‑T研究を最前線でリード｜年齢不問・在宅可

  年収非公開

  企業名非公開千葉県柏市

  PhD尊重／英語必須🟣In Vivo CAR‑T研究を最前線でリード｜年齢不問・在宅可気になる

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  仕事内容

  最先端のCAR-T領域において、非臨床薬理／in vivo研究／プロジェクト推進を中心とした業務をお任せします。国内外の研究チームと連携しながら、研究開発の中核メンバーとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 CAR-Tの非臨床薬理評価（in vivo / in vitro） 研究モデルの設計・構築・解析 プロジェクトの推進、社内外ステークホルダーとの連携 （経験に応じて）チームリード、研究戦略立案 など ※ご経験・ご志向に応じて役割は相談可能です

  求める能力・経験

  【必須条件】 生物科学／薬学／関連分野の学士号以上 CAR-Tもしくは親和性のある分野にて非臨床研究または創薬研究の実務経験（CAR-T経験は必須ではない） チームでのコミュニケーションを大切にできる方 英語での業務経験（ビジネスレベル以上） 【歓迎条件】 修士号・博士号 In vivo薬理、免疫、細胞治療、遺伝子治療いずれかの経験 プロジェクトリードまたはマネジメント経験 ※ すべてを満たす必要はありません。ご経験・ポテンシャルを重視します。

  事業内容

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• エージェント求人

  コンサルタント

  331万~

  企業名非公開千葉県山武市

  コンサルタント気になる

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  仕事内容

  コンサルタントとして、クライアントの課題を分析し、最適なソリューションを提案・実行していただきます。

  求める能力・経験

  論理的思考力と問題解決能力、クライアントとの折衝経験をお持ちの方。

  事業内容

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