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エージェント求人

業務改善推進パートナー

年収非公開

イーライリリー株式会社

兵庫県神戸市

職務内容

職種

  • 医薬品工程改善/IE

仕事内容

  • 工場
  • シックスシグマ

【技術/品質に関する業務】 • 西神工場における継続的改善アジェンダの策定と実施を主導する。 • サイトのオペレーショナルエクセレンスおよびリーン/継続的改善プログラムを主導する。 • 部門横断的なプロジェクトを主導し、関連部門と協力して生産性を向上させる。 • サイトリーダーシップとプロジェクトマネージャーに対し、リーン、シックスシグマ、その他の継続的改善ツールについて指導する。 • リーン/オペレーショナルエクセレンス(LSW、5S、A3、ハドル、VMS、VSMなど)に関連する行動と期待について、サイトリーダーシップを指導する。 ・社内基準に基づく評価、教育、継続的改善の文化の醸成により、ものづくり・品質・安全性の卓越性を追求する。 • 事業領域に対する継続的改善方法論に関する技術サポートと知識を提供し、リーン基準と社内基準に関するトレーニングを実施する。 • 全従業員が参加するリーン活動を推進し、サイクルタイムの短縮、コスト削減、資産活用の最適化、品質の向上、患者様に付加価値を与えるタスクへの注力を通じて成果を達成する。 • グローバルサイトに関する最新の要件と一般的な問題について協議し、イーライリリーとしてサイトでの一貫した運用を組み込む。 • サポートサイトは、チームのディスカッション、計画、および会議を主導する。 • リーン活動の進捗状況をスポンサーと共有し、成果を祝い、必要に応じて問題をエスカレーションする。 • プロセスチーム/サイトの活動や意思決定をタイムリーにサポートするための技術的な監督やコンサルティングを提供する。 • プロジェクトオーナーとして改善プロジェクトを主導し、卓越性を追求する。 • サイトオペレーションリードチーム (OpExLT) ガバナンス組織を支援する。

求める能力・経験

  • シックスシグマ

【必要な経験・スキル・資格】 •教育：工学、ファイナンス、経営学、または科学の大学卒業以上。 •経験： 製造業/コンサルティング業界での5年以上の経験、リーン、シックスシグマ、および継続的改善の分野での経験。製薬業界での経験があればなお良い。 •優れた口頭および書面によるコミュニケーションスキル、およびコーチングと教育スキル。 • 科学的・論理的思考に基づく問題解決能力とチェンジマネジメント能力、ファシリテーションとコーディネーションのスキル。 •直接の権限がない状況で影響力を発揮できる。およびその経験。 • OCM(Organizational Change Management)を通じて結果を出した経験。複数の部門に関連する規模のプロジェクトにおける経験が望ましい。 • オーナーシップとリーダーシップ。部下を持ってチームとして業務を遂行した経験があればなお良い。 • ビジネスレベルの日本語、ビジネスレベルの英語(ライティング・リスニングで優れたレベルであること)

勤務条件

雇用形態

給与

年収非公開

勤務時間

休日・休暇

社会保険

備考

勤務地

配属先

転勤

西神工場

住所

兵庫県神戸市

制度・福利厚生

制度

その他

制度備考

最終更新日： 

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    仕事内容

    ◆業務内容： 有機合成化学、フロー反応、酵素反応などを駆使した競争力のある新規合成ルートの 開発および試験法の開発と、その工業化製法の確立に取り組んでいただきます。 社内外関係者との協議を主導し、顧客満足、経済合理性、品質管理、品質保証などの 多面的な観点でプロジェクトを牽引いただくことを期待しています。 (変更の範囲）限定しない ◆ポジション・やりがい： テーマリーダーとして、数人のメンバーを率いて上記の業務を遂行いただきます。 低分子医薬品のプロセス開発の初期から、工場における製造立ち上げまで深く関与し、 有機合成化学などの専門性を発揮いただきながら、 新薬の開発とそれを待ち望む患者様のQOLの向上に貢献できる点は、やりがいに感じていただけると思います。 ◆キャリアパス： 当面は本ポジションにてご活躍いただき、数年後には幹部職昇格いただくことを期待しています。 その後は希望や適性に応じて、部内外のローテーションを通じてキャリアアップを支援いたします。

    求める能力・経験

    ＜必須要件＞ ・低分子医薬品のプロセス開発と製造立ち上げの実務経験（5年以上） ・修士以上の有機化学専攻 ・TOEIC 600点以上程度の英語力 ＜歓迎要件＞ ・低分子医薬品の試験法開発の実務経験 ・博士号 ・甲種危険物取扱者

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    ＜職務内容/Job Responsibilities＞ 【安全】 ・労働災害ゼロを実現するために、安全衛生活動に常に注意を払い、安全文化の理解と構築に積極的に取り組む ・安全衛生改善のための助言や行動を自ら行う 【技術/品質】 ・関連部門と連携し、顧客の期待や規制要件を満足する検査・一次包装・二次包装プロセスを設計する。また、それを検証する ・仕様書、手順書、バリデーション計画書/報告書など、技術文書とSOPを作成し、維持管理する ・品質・技術的問題が検出された場合は、関連部門と連携し、根本原因を特定し、CAPAを立案する ・品質管理戦略の観点から弊社の企業基準と規制の要件を深く理解する。ギャップが存在する場合は関連部門と連携し、サイトに適正に取り入れる ・最新の要求事項や共通する問題点などをグローバルサイトと協議し、弊社として一貫した運用をサイトに取り入れる ・プロセスチーム/サイトの活動または決定をタイムリーにサポートするための技術的な監視および/またはコンサルティングを提供する ・卓越性の追求のためのプロジェクトを主導する ・関連部門と連携し、委託製造業者を技術的にサポートする 【その他】 ・従業員として求められる要件（弊社バリュー、レッドブック、倫理およびコンプライアンスなど）を理解し、それに従う。 ・技術的、ビジネス的な解決策実現のため、グローバルや他部署との良好な関係構築を図る。 ・医薬品のライフサイクルやサプライチェーンを学び、業務に取り込む。 ・品質、生産性、ビジネスのバランスを適正に判断し、サイト適正化をはかる。

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    ・教育：理系学部（薬学、工学、化学、理学など）の大学卒業以上 ・経験：5年以上のGMPでの医薬品製造部門または品質部門での勤務経験。 ・科学的・論理的思考に基づいた問題解決能力。 ・オーナーシップ、リーダーシップ。 ・日本語（ネイティブレベル）、英語 (ビジネスレベル　目安としてTOEIC 600点相当以上)

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