🌸SCM×購買×生産×物流×GX|サプライチェーンをゼロベースで再設計する
年収非公開
アビームコンサルティング株式会社
東京都中央区
年収非公開
アビームコンサルティング株式会社
東京都中央区
化粧品工程改善/IE
創薬研究
化粧品製造オペレーター/ラインマネージャー
■事業内容 アビームコンサルティングは、アジア発の総合コンサルティングファームとして、戦略・業務・IT・デジタル・アウトソーシングまでを一気通貫で提供するプロフェッショナルファームである。特に日本企業・アジア企業の事業構造を深く理解し、グローバル展開・事業変革・デジタル化を支援する点が特徴で、欧米系ファームとは異なる「事業実装力」「現場密着型の改革力」を強みとしている。 同社は製造業・流通・金融・公共・エネルギーなど幅広い産業を対象に、戦略立案から実行支援までをカバーする。特にSCM領域では、需給改革・物流改革・調達改革・PLM改革・設備OM・GX・データマネジメントなど、サプライチェーン全体を横断する構造改革に強みを持つ。単なる業務改善ではなく、事業構造そのものを再設計する「構想フェーズ」に強い点が、他ファームとの大きな差別化要素である。 ■同業他社との違い ①アジア発の総合ファーム 欧米系ファームが欧米企業の事業構造を基準にするのに対し、アビームは日本企業・アジア企業の事業構造を深く理解している。製造業・流通業の現場プロセスに強く、SCM改革の実装力が高い。 ②戦略〜実行〜ITまで一気通貫 戦略ファーム(BCG、McKinsey)とSIer(NTTデータ、富士通)の中間に位置し、構想フェーズからシステム導入、業務定着までを一気通貫で支援できる。SCM改革はシステム連携が不可欠であり、この一気通貫性が大きな競争優位となっている。 ③日本企業の“現場”に強い 製造・物流・調達などの現場プロセスに深く入り込み、実務の制約条件を踏まえた改革設計ができる。欧米系ファームが「構想は強いが現場実装が弱い」傾向にあるのに対し、アビームは構想と現場の橋渡しが得意。 ──────────────────────── 【仕事概要】 SCS SU(Sustainable SCM Strategy Unit)は、アビームの中でも「SCM × GX × サーキュラー × データ × DX」を横断する構造改革ユニットである。従来のSCM改革(需給・物流・調達・在庫)に加え、脱炭素・循環型経済・設備OM・データマネジメントなど、企業が今後必ず取り組むべきテーマを包括的に扱う。 本ポジションは、SCS SUの中で「構想フェーズ」を中心に、SCM戦略・改革構想・需給改革・物流改革・調達改革・GX・設備OM・データ活用などのテーマを担当する。クライアントは製造業・流通業・エネルギー・インフラ・エンタメなど多岐にわたり、グローバル案件も多い。 ──────────────────────── 【業務詳細】 以下の領域を横断しながら、構想フェーズ〜改革フェーズを担当する。 ■SCM戦略・改革構想 グローバルSCM戦略の策定 需給改革(予測精度向上、在庫最適化) 調達改革(原価低減、購買戦略) 物流改革(拠点網再編、輸送効率化) 在庫戦略の再設計 SCM全体最適の構想立案 経営層向けのSCM改革ロードマップ策定 ■コスト最適化 調達コスト削減(直接材・間接材) 物流・保管コストの最適化 AI・データ活用による業務効率化 ■需給計画・需給改革 本社主導の需給計画体制構築 需給プロセスの標準化 需給システム導入(APS、需給予測AI) ■PLM改革 設計〜調達〜生産立上げのプロセス改革 PLMツール導入 原価低減活動のプロセス設計 ■物流改革 物流ネットワーク再編 倉庫運営改革(WMS、TMS導入) 荷役業務の効率化 ■設備OM(運用・保全) 設備管理戦略の策定 EAM/PIMS導入(SAP-PM、MAXIMO、PI System) 保全計画の最適化 故障率・稼働率改善の構想立案 ■GX(グリーントランスフォーメーション) GHG排出量の見える化 Scope1〜30削減計画の策定 再エネ調達戦略 LESモデル構築 ■サーキュラーエコノミー 循環型SCMの構築 回収・再資源化プロセスの設計 循環型ビジネスモデルの構想立案 ■SCデータマネジメント Celonisによるプロセス可視化 SCMデータ連携基盤の構築 AI活用による需給・物流最適化 現場データの可視化(IoT、BI)
需給・物流・調達・生産・設計のいずれかの経験 PLM/WMS/TMS/EAM/APSなどのシステム利用経験 GHG削減・再エネ・脱炭素の基礎知識 プロジェクトマネジメント経験
大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、大学院(法科)、大学院(その他専門職)、4年制大学
年収非公開
休憩60分
09:00〜18:00
有
120日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
マタニティ休暇、配偶者出産休暇、子育て支援休暇、介護休暇
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
※アビーム 年収 5,800,000 円 - 20,000,000円 賞与年2回支給
無
東京都中央区
在宅勤務 リモートワーク可
有
勤務時間 フレックスタイム制(フレキシブルタイム 5:00~22:00) 標準労働時間帯:9:00~18:00(休憩1時間) 1日の標準労働時間:8時間 ※始業・終業時刻については、フレキシブルタイムの範囲内において従業員の決定に委ねます。 ※管理監督者(シニアマネージャー、マネージャー、シニアエキスパート、エキスパート)については、所定労働時間に関する定めは適用されません。 休日 完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、慶弔休暇、年次有給休暇(初年度13日※入社月に応じて付与日数変動あり)、マタニティ休暇、配偶者出産休暇、子育て支援休暇、介護休暇、子の看護休暇、裁判員休暇 など 福利厚生 各種社会保険完備、財形貯蓄制度、団体保険、退職金制度、企業型確定拠出年金、健康保険組合カフェテリアプラン、ワークライフバランス支援制度(育児支援、介護支援)、出産祝い金(第3子以降100万円)、資格取得支援制度 など
2名
戦略立案、BPR、ITシステム導入・運用、アウトソーシングなどのコンサルティング事業。日本発のグローバルコンサルティングファームとして、アジアを中心とした海外ネットワークにより、国や地域、業種の枠を超えたクライアントの企業変革を支援している。
非公開
最終更新日:
450~1000万
・解析結果の確認および品質維持 ・解析プロトコルや作業手順の改善・標準化 ・新規試薬、機器、解析手法の評価および導入検討 ・研究開発部門と連携した新規解析技術の運用設計 ・新規検査・解析手法の技術検証および運用調整 ・医療機関や共同研究先との技術連携 ・業務改善やメンバー教育の推進 などに携わっていただきます。
・PCR、qPCR、核酸抽出などの実験経験をお持ちの方 ・分子生物学または遺伝子解析に関する知識をお持ちの方 ・品質を意識した実験・解析業務経験をお持ちの方
-
300~400万
■研究開発部において、バイオ実験を中心に担当しながら、自動処理装置や簡単なプログラミングも活用し、実験の効率化・再現性向上に取り組んでいただきます。 <具体的な業務内容> バイオものづくりにおける研究開発・生産を支えるテクニカルスタッフとして、微生物ゲノムから特定の遺伝子をクローニングしタンパク質発現を行うほか、活性評価実験等を担当していただきます。 ・PCR・クローニング ・大腸菌での組換え発現 ・タンパク質精製 ・タンパク質活性評価(プレートリーダー使用) ・タンパク質凍結乾燥品の生産 ・微生物の大規模培養 ・その他、付随する試薬調製および測定データのまとめ、報告書作成 など
■必須 ※全ての要件を満たす方 ※アカデミア経験のみの方でも可能。 ・修士以上 ・遺伝子組換え実験・タンパク質実験(PCR、SDS-PAGE等)の経験がある方 ・マルチピペットなどを用いて多検体処理(一度に96ウェルプレートを複数枚)の経験がある方 ■歓迎 ・化学分析機器の使用経験がある方 ・バイオリアクターを用いた大量培養経験のある方(微生物) ・英語 日常会話レベル以上
微生物のシングルセルゲノム解析技術を用いた受託解析及び共同研究開発
500~800万
【仕事内容】 事業拡大・製造体制の強化に伴い、自社ブランドおよびOEM製品の品質を支える品質管理メンバーを募集します。 美容液・乳液・スキンケア・ヘアケアなど幅広い製品を対象に、大阪にある自社製造工場および外注先工場と密に連携しながら、原料や資材の受け入れ、バルク製造、充填、仕上げ、完成品の出荷まで、実際に製品がつくられていく工程を確認し、製品の品質確認・改善を担っていただきます。 品質上の問題が発生した際には、製造記録や検査結果、実際の製造工程を確認しながら原因を調査します。 製造スタッフと一緒に再発防止策を考え、検査方法や手順書の見直しまで、製品の品質をより良くしていくところまで関わっていただくポジションです。 【具体的な業務】 ・製造工程・完成品・出荷前製品の品質確認 ・各種検査、結果・記録の管理 ・規格逸脱・不適合・品質異常の原因調査 ・是正措置・再発防止策の検討、実施 ・製造部門と連携した品質・工程改善 ・検査方法・手順書・品質管理ルールの改善 【この仕事の魅力】 ◆ 検査から品質改善へキャリアを広げられる 異常を発見して終わりではなく、原因究明から再発防止まで担当できます。 ◆ 品質管理の仕組みづくりにも携われる 製造ライン・取扱商品の拡大に伴い、検査方法や手順、管理体制そのものの改善にも挑戦できます。
必須(MUST) ・化粧品・食品・医薬品・医薬部外品等のメーカー・工場での品質管理経験 ・品質検査、記録管理、品質異常の原因調査等の経験 ・製造部門等と連携して業務を進めた経験 歓迎(WANT) ・化粧品メーカー・化粧品OEMでの品質管理経験 ・GMP、CAPA等に関する経験 ・規格逸脱・不適合品等の原因調査経験 ・手順書・検査基準書等の作成・改訂経験 ・製造工程・品質改善の経験 求める人物像 ・小さな品質異常にも気づき、原因まで深掘りできる方 ・製造現場と連携し、改善まで主体的に進められる方 ・検査だけでなく、品質改善・仕組みづくりまで領域を広げたい方
自社ブランド事業とOEM事業を展開する急成長中の美容・化粧品メーカー。創業7期目ながらグループ売上は約50億円まで成長。自社ブランドでは、主力美容液が発売半年で20万本、累計50万本を突破し、ECモールでランキングトップクラスを獲得。全国1万店舗以上へ販路を拡大するなど、ヒット商品を生み出しています。OEM事業では200以上のブランド立ち上げ・成長を支援し、企画・開発から製造、販売戦略まで一気通貫でサポート。事業拡大中の組織や業務の仕組みづくりにも携われる成長フェーズ環境です
500~800万
【仕事内容】 自社ブランド・OEM事業の成長に伴い、案件数・生産量が拡大しています。そこで、生産計画から在庫・納期管理までを横断して担う生産管理の中核メンバーを募集します。 受注状況をもとに生産計画を組み、自社製造現場や外注先、営業・購買・物流などと連携しながら、商品が予定通り出荷されるまでを管理していただきます。 単なる進捗管理ではなく、在庫や製造キャパシティを踏まえてリスクを先読みし、自ら関係者を動かして生産計画を成立させるポジションです。事業拡大に合わせ、生産管理の仕組みづくり・業務改善にも携わっていただきます。 【具体的な業務】 ・受注状況を踏まえた生産計画の作成・更新 ・製造~出荷までの進捗・納期管理 ・原料・容器・包材等の在庫・入荷予定管理 ・自社製造現場・外注先との生産調整 ・欠品・納期遅延リスクの把握と対応 ・営業・製造・購買・物流との調整 ・生産管理フローの改善・仕組みづくり 【この仕事の魅力】 ◆ 生産全体を見渡せる 生産計画だけではなく、原料・資材、在庫、製造、納期まで一気通貫で携われます。 ◆ 自分の判断で計画を動かせる 単なる調整役ではなく、優先順位や製造キャパシティを踏まえて、自ら判断・調整して生産を動かします。 ◆ 仕組みづくりにも挑戦できる 完成された仕組みを運用するだけではなく、事業成長に合わせた生産管理体制の改善にも携われます。 その他: 賞与年2回/昇給年2回
必須(MUST) ・化粧品・食品・医薬品・日用品等、消費財メーカーでの生産管理経験 ・生産計画、納期・工程管理、在庫・資材管理、外注管理等の経験 ・営業・製造・購買等との部門横断での調整経験 歓迎(WANT) ・化粧品メーカー・OEMでの生産管理経験 ・多品種小ロット生産の経験 ・ERP・生産管理システムの利用経験 ・生産管理業務の改善・標準化経験 求める人物像 ・複数の生産案件を整理し、優先順位をつけて主体的に動ける方 ・営業・製造・購買など、関係部署を巻き込みながら調整・推進できる方 ・既存のやり方にとらわれず、生産管理の仕組みや業務改善に取り組める方
自社ブランド事業とOEM事業を展開する急成長中の美容・化粧品メーカー。創業7期目ながらグループ売上は約50億円まで成長。自社ブランドでは、主力美容液が発売半年で20万本、累計50万本を突破し、ECモールでランキングトップクラスを獲得。全国1万店舗以上へ販路を拡大するなど、ヒット商品を生み出しています。OEM事業では200以上のブランド立ち上げ・成長を支援し、企画・開発から製造、販売戦略まで一気通貫でサポート。事業拡大中の組織や業務の仕組みづくりにも携われる成長フェーズ環境です
600~850万
【業務内容】 本ポジションは、シンジェンタジャパンの製品ポートフォリオ(除草剤)の技術開発を担うテクニカルリードです。 研究開発部門、マーケティング部門及びグローバルチームとの協業を通じて、日本の農業現場課題解決のための製品開発をリードします。また、圃場試験計画の策定および社内関係者への技術サポートを統合的に推進します。 また、テクニカルリードとしての専門性を深化させながら、将来的には部長などの上級管理職への登用候補となるポジションです。 【業務詳細】 ■新製品開発・製品ポートフォリオ管理 ・新製品開発および既存製品(除草剤)の改良において、主に技術面でリーダーシップを発揮し、国内関連部署およびリージョン・グローバルチームと適切にコミュニケーションをとり、プロジェクトを推進する。 ・試験計画の策定、研究所との調整および試験結果の解析を行い、意思決定をリードする。 ・委託試験計画の策定、モニタリング、結果のとりまとめを行う。また、全国の試験研究員とのネットワーキングおよび現場課題の収集を行う。(複数回/年の出張あり) ■製品普及サポート・技術的リード ・社内関係者への製品技術トレーニング・説明会を行う。 ・技術的な問い合わせ対応・トラブルシューティングを行う。 ・マーケティング部門と連携し、技術資料を作成する。 ■重要な成功要因と主要課題 ・技術的実務力 :関係者との事前調整を通じて圃場試験において、目的にあったデータを作成できる ・信頼の構築 :全国の試験現場や関係者との関係を早期に構築し、試験実施における協力体制を確保できる ・グローバル連携の実現:グローバルチームとの定期的な情報共有を確立し、日本市場の技術要件を適切にフィードバックできる ・技術知見の社内展開 :試験結果や技術知見をわかりやすい形で社内関係者に共有し、マーケティングや営業側の理解・活用を促進できる ・課題解決への影響力発揮:製品ポートフォリオの技術的優位性を確立し、日本市場への導入をリードする ・複数製品領域での技術幅の拡大:除草剤を軸にしながらバイオスティミュラントなど隣接領域も習得し、総合的な技術提案ができる技術者への成長
【必要な経験・スキル】 ・大学学士以上(農学・生物・化学関連) ・除草剤の最新動向への深い理解 ・農薬の作用機構・抵抗性管理への深い理解 ・圃場試験設計・解析の知識 ・技術文書の作成能力 ・農薬関連業界における実務経験6年以上(必須) ・以下のいずれかの経験を有すること(複数あれば尚可): - 製剤技術開発または製品開発の実務 - 圃場試験の策定・実施・解析 【語学力】 日本語(ネイティブレベル)、 英語:TOEIC600点以上相当、または技術文書の読解・作成が業務上支障ないレベル(歓迎) ※ 海外担当者と議論できるレベルであれば尚可 ・Innovation(革新への関心) :新しい技術や手法に関心を持ち、自ら学び取り入れる姿勢 ・Drive for Results(成果への執着) :目標達成に向けて粘り強く行動し、成果を出し続ける力 ・Collaboration(協働) :グローバルや社内外の関係者と円滑に連携・協業する力 ・Communication(伝達力) :技術的な内容をわかりやすく説明し、専門外の方にも理解してもらう力 ・Problem Solving(課題解決) :複雑なデータや現象を整理し、課題の原因を明らかにする力
農薬・中間体の研究開発、製造、販売及び輸出入、並びに種苗の生産に関する研究開発、並びに種苗の生産、輸出入、販売及びその斡旋等 【アグリビジネス事業】 私たちが毎日食べている農産物は、先人が野生種の中から有益な特徴を持つ品種をより分け、改良を加えてきたものですが、特定の部分や性質だけを強化させてきたため、病害虫や環境の変化に弱いという側面があります。
720~980万
【業務内容】 本ポジションは、シンジェンタジャパンの製品ポートフォリオ(除草剤)の技術開発を担うテクニカルマネージャー(上級技術職)です。 研究開発部門、マーケティング部門およびグローバルチームとの協業を通じて、グローバル技術戦略を踏まえた日本市場向け製品開発の方向性を提示し、日本の農業現場課題解決のための製品開発をリードします。 また、圃場試験計画の策定および社内関係者への技術サポートを統合的に推進します。 将来的には、部長などの上級管理職への登用候補となるポジションです。 【業務詳細】 ■新製品開発・製品ポートフォリオ管理 ・新製品開発および既存製品(除草剤)の改良において、主に技術面でリーダーシップを発揮し、国内関連部署およびリージョン・グローバルチームと適切にコミュニケーションをとり、プロジェクトを推進する。 ・試験計画の策定、研究所との調整および試験結果の解析を行い、意思決定をリードする。 ・委託試験計画の策定、モニタリング、結果のとりまとめを行う。また、全国の試験研究員とのネットワーキングおよび現場課題の収集を行う。(複数回/年の出張あり) ■製品普及サポート・技術的リード ・社内関係者への製品技術トレーニング・説明会を行う。 ・マーケティング部門と連携し、技術資料を作成する。 ・技術的な問い合わせ対応・トラブルシューティングを行う。 ・重要な技術課題に対し、根本原因究明と解決策の提示・実装を主導する。 ・研究機関、大学、業界団体との技術的連携を構築・維持する。 ・若手技術者の育成・技術指導を行う。 ■重要な成功要因と主要課題 ・技術戦略への影響力発揮:グローバルポートフォリオの日本市場導入について、技術的評価を基にリードできる ・社外ネットワークの構築:研究機関、大学、業界団体との技術的連携を構築し、外部知見を製品開発に活用できる ・技術的課題解決の主導 :重要な技術課題に対し、根本原因究明と解決策の提示・実装を自律的に主導できる ・次世代人材育成への貢献:若手技術者の育成・技術指導を通じて組織の技術力向上に貢献できる ・技術面での影響力発揮 :製品ポートフォリオの技術的優位性を確立し、日本市場への導入をリードする 複数製品領域での技術幅の拡大:除草剤を軸にしながらバイオスティミュラントなど隣接領域も習得し、総合的な技術提案ができる技術者への成長
•大学学士以上(農学・生物・化学関連) •除草剤の最新動向への深い理解 •農薬の作用機構・抵抗性管理への深い理解 •圃場試験設計・解析の知識 •技術文書の作成能力 • 農薬関連業界での実務経験10年以上(必須) • 以下のいずれかの経験を有すること(複数あれば尚可): 製品開発全般の実務 技術戦略立案・プロジェクトリード 圃場試験の策定・実施・解析 【語学力】 英語:TOEIC600点以上相当、 技術文書の読解・作成が業務上支障ないレベル 【求める人物像】 ・Innovation(革新への関心) 新しい技術や手法を自ら学び取り入れるだけでなく、組織への展開を提案できる姿勢 ・Drive for Results(成果への執着) 目標達成に向けて自律的に行動し、関連部署を巻き込んで成果を出し続ける力 ・Collaboration(協働) グローバルチームや社内外の関係者と戦略的に連携し、関係を構築する力 ・Communication(伝達力) 技術的な内容を経営層・関連部署にわかりやすく伝え、意思決定を支援する説明力 ・Problem Solving(課題解決) 複雑なデータや現象を整理し、根本原因を究明した上で解決策を提示する力 ・Strategic Thinking(戦略的思考) 中長期的視点で技術開発の方向性を考慮し、事業目標に結びつける提言力
農薬・中間体の研究開発、製造、販売及び輸出入、並びに種苗の生産に関する研究開発、並びに種苗の生産、輸出入、販売及びその斡旋等 【アグリビジネス事業】 私たちが毎日食べている農産物は、先人が野生種の中から有益な特徴を持つ品種をより分け、改良を加えてきたものですが、特定の部分や性質だけを強化させてきたため、病害虫や環境の変化に弱いという側面があります。日本は高温多湿の気候で狭い土地に多くの作物を栽培しており、病害が発生しやすい条件が揃っています。
600~1200万
◆疾患バイオロジー職 ・非臨床研究データ、薬剤の作用メカニズムおよび競合環境などに基づき、患者集団の選定や有効性評価指標の構築を通じた臨床バイオマーカー戦略の立案・推進 ・臨床バイオマーカー戦略立案に向けた、外部(国内外Key Opinion Leader、治験実施医師、海外提携企業等)との共同研究およびトランスレーショナル研究の企画・推進 ・臨床試験やトランスレーショナル研究から得られるデータを統合的に解釈し、疾患・薬剤理解の深化および創薬・開発戦略への提言 ・グループ会社である戦略的アライアンス企業のカウンターパートとのコミュニーケーション ・最新の科学技術を活用した新規バイオマーカー測定・解析プラットフォームの探索、評価および導入推進
【求める経験】 ・企業(特に製薬業界)またはアカデミアにおける創薬研究活動または臨床研究活動の経験 ・企業(特に製薬業界)またはアカデミアにおけるトランスレーショナル(基礎から臨床への橋渡し)研究活動の立案と実行の経験 【求めるスキル・知識・能力】 ・創薬研究に関連するbiology、pharmacology関連データまたは臨床試験データを理解し、ロジカルにわかりやすく他者に説明するスキル ・専門分野内外の人と協働し、自ら人的ネットワークを広げていけるコミュニケーションおよび協調性に関するスキル ・英語でのコミュニケーション能力(Reading/Writing/Listening/Speaking) 【求める資格】 ビジネス英会話力、目安としてTOEIC780点相当以上
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
300~480万
幹細胞培養上清の製造に関わる細胞培養業務を担当していただきます。 【主な業務】 ・幹細胞培養上清の製造に関わる細胞培養業務 ・無菌操作による細胞培養・細胞加工 ・培養記録・各種記録書の作成および管理 ・培養資材・試薬・消耗品の管理・培養室・設備・機器の日常管理および環境維持 ・手順書に関する文書作成 ・その他製造に付随する業務
【必須(MUST)】 ・動物細胞の培養経験、無菌操作の実務経験をお持ちの方 ・基本的なPC操作(Word、Excel)ができる方 【歓迎(WANT)】 ・細胞培養加工施設(CPC)での細胞培養業務の実務経験をお持ちの方 ・再生医療・細胞培養に関する実務経験 ・医薬品・再生医療等製品・バイオ関連企業での勤務経験 ・生物・生命科学・バイオ系専門学校または学部 ・臨床培養士または細胞培養士の資格をお持ちの方 ・ベンチャー企業での勤務経験
2026年2月4日にホールディングス化に伴い旧株式会社U-Factorより事業譲渡。 「難治性疾患」(具体的には脳梗塞後遺症、ALS、アルツハイマー型認知症など、治療困難とされる病気)に対し、「幹細胞培養上清」という技術で新しい治療薬の開発を目指す再生医療スタートアップの企業グループです。国立大学の大学院医学系研究科の名誉教授が基礎研究を行っていた乳歯由来歯髄幹細胞培養上清液のメカニズムの解明などの研究、そして薬の製剤化を目指しています。
600~1000万
●自動合成システム(合成ロボット、自動分注等)の構築・運用 ●マニュアル合成プロセスの自動化移行・最適化 ●自動化技術の調査・評価、国内外ベンダーとの技術折衝
経験 スキル〈必須〉 ●医薬品企業、機器ベンダー、ライフサイエンス企業等での実務経験 ●自動合成装置(Chemspeed、Unchained lab等)を用いた研究経験 ●研究ワークフロー自動化の運用・最適化 経験 スキル〈尚可〉 ●ソフトウェア(Python、Pipeline Pilot等)の活用スキル ●英語でのコミュニケーションスキル ●有機合成化学を用いた創薬研究の実務経験 ●プロジェクトマネジメントまたはチームリーダーの経験 資格身分行動特性など〈必須〉 大学院、大学卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 博士号取得者
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800~1400万
がん領域の創薬テーマを担当するチームのリーダーとして研究プランの策定・実行を組織横断的にリードし、研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価)を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。
経験 スキル〈必須〉 医薬品企業、ベンチャー企業においてがん領域の創薬研究リードの経験を有する方 ・がん領域研究の実務経験 ・がんへの高い科学的専門性 ・研究チームリードの経験 - 創薬研究の実務経験目安12年-(in vitro及びin vivo) 経験 スキル〈尚可〉 ・外部組織との協業を円滑にリード、推進した経験 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ・筆頭著者の学術論文を複数有する方 ・英語中級以上 資格身分行動特性など〈必須〉 博士号取得者
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