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条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  インダストリーコンサルタント（ヘルスケア領域）

  1000~1500万

  アクセンチュア株式会社東京都港区

  インダストリーコンサルタント（ヘルスケア領域）気になる

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  仕事内容

  業界に特化したコンサルティングを提供するインダストリーコンサルティング部門では、ヘルスケア業界（製薬・医療機器・医療機関・ライフサイエンス）の専門性をお持ちの方を募集しています。 ◆募集背景 世界120カ国以上に展開するグローバルネットワークを活かし、最先端のトレンドやナレッジを取り込みながら、業界への深い理解と専門性に基づくコンサルティングを提供しています。 現在、ヘルスケア業界では、デジタルヘルス、AI、ゲノム・個別化医療、リアルワールドデータ（RWD）、遠隔医療、医療DXなどの進展により、産業構造やビジネスモデルが大きく変化しています。 こうした変革をリードし、クライアントとともに新たな価値を創出できる人材を求めています。 国内外のヘルスケア業界に対する経営・デジタル・ITコンサルティングにおいて、戦略立案から実行支援まで一貫してクライアントの変革を支援します。 ◆インダストリーコンサルティング部門について 15の業界で構成される業界特化型コンサルティング部門です。 各業界に精通したプロフェッショナルが、高い専門性と豊富な経験を活かしてコンサルティングを提供するとともに、異業種との連携やエコシステムの構築を通じて、新たな価値創出を支援しています。 本ポジションでは、ヘルスケア業界における経営・デジタル・テクノロジーコンサルティングの専門家として、主に以下の業務を担当いただきます。 ◆主要なプロジェクトテーマ 全社戦略・事業戦略・新規事業戦略の策定 医療DX・研究開発DX・営業／マーケティング改革・サプライチェーン改革の構想策定から実行支援 デジタルヘルスサービス・患者向けサービス・医療プラットフォームの企画・事業開発支援 ビジネス・業務・システムの課題分析およびデジタルを活用した業務変革の企画・推進 データ・AI活用戦略、IT戦略・システム構想策定から導入・定着までの支援 ◆プロジェクト事例 製薬企業におけるデジタル治療（DTx）・デジタルヘルス事業の戦略策定・立ち上げ支援 医療機器メーカーのサービスビジネス変革および新規事業開発支援 RWD・AIを活用した研究開発・創薬プロセス改革 製薬企業におけるCommercial Excellence・営業DX推進 病院・医療機関における医療DXおよび業務改革支援 グローバルライフサイエンス企業における全社トランスフォーメーション推進 ※テクノロジーを活用した事業創出から業務改革まで、ヘルスケア業界全体の変革を見据えたトランスフォーメーションを、構想策定から実行まで一貫して支援しています。

  求める能力・経験

  ①大卒以上 ②社会人経験4年以上 ③日本語がビジネスレベル以上 ④PRD業界での経営企画または事業企画、戦略策定、IT企画、業務改革、システム導入経験2年以上、またはコンサル経験3年以上

  事業内容

  ストラテジー&コンサルティング、テクノロジー、オペレーションズ、インダストリーエックス、ソングの5つの領域で、企業の変革を支援する総合コンサルティングファーム。

• 企業ダイレクト

  QA Head(品質責任者)／外資系医療機器メーカー／QMS構築・組織牽引

  1200~1500万

  

  ＤｅｘＣｏｍ　Ｊａｐａｎ合同会社東京都目黒区

  QA Head(品質責任者)／外資系医療機器メーカー／QMS構築・組織牽引気になる

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  仕事内容

  日本法人におけるQA Head(品質責任者)として、国内法規制に基づくQMSの構築・維持・改善を主導します。米国本社と連携し、品質管理・品質オペレーション全般を統括して事業拡大を支える要職です。 ･QMS関連業務の主導(本社連携、監査対応、CAPA等) ･品質オペレーション統括(製造拠点連携、受入･出荷判定、QC強化等) ･医療機器の変更管理(製品品質･オペレーション両面) ･市場品質情報の収集、フィールドアクション(回収等)対応 【魅力】品質部門のトップとして裁量を持ち、グローバル基準と国内規制を融合させたQMS構築を牽引し、事業成長に直接貢献できる環境です。

  求める能力・経験

  【必須】■学士号以上（理系：生命科学・工学・薬学など）■医療機器・製薬等での経験8～12年以上(QMS含む)■マネジメント又は品質リード経験■国内医療機器法規制の深い知見とQMS構築実績 【歓迎】修士号以上/製品ライフサイクル全般の品質管理経験(出荷判定、DMR/DHR等)/リスク管理、継続的改善の理解と不適合・品質問題解決経験/回収・フィールドアクションの実務経験/組織横断的な折衝力 【魅力・やりがい】HQと連携し日本市場に最適なQMS体制を大きな裁量で築きます。豊富な経験を活かし経営層に近い立場で手腕を発揮できる、キャリア集大成となる環境です。

  事業内容

  医療機器の開発及び提供

• エージェント求人

  日本最大級のGCTP/GMP準拠製造設備での製造マネージャー

  1000~1300万

  • 課長/マネージャー
  • 梱包/包装
  • 品質管理
  • 製品
  • 衛生管理
  • マネージャー
  • 課長
  • 予算管理
  • 顧客対応
  • 監査
  • 安全衛生管理
  • 再生医薬品
  • 再生医薬品品質管理
  • 医薬/バイオ素材製造
  • バイオ医薬品
  • 医療/ヘルスケア
  • 細胞/バイオ関連
  • マネジメント
  • 医療機器
  • 製造管理
  • バイオ医薬品生産

  株式会社ニコン・セル・イノベーション東京都江東区

  日本最大級のGCTP/GMP準拠製造設備での製造マネージャー気になる

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  仕事内容

  ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門のマネージャー（課長級）をお任せします。 ジャー（課長級）を募集します。 製造する治験薬および製品等は、受託案件の内容によって異なります。 主に中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装等になります。 ・製造作業全般の把握および技術的な検討のリーディング ・顧客対応（会議の出席、技術的な質問・確認に対する回答、資料提出） ・公的監査および顧客監査等の対応 ・品質イベント（逸脱、変更管理等）の対応、管理のリーディング ・予算管理 ・安全衛生管理

  求める能力・経験

  【必須】 ■企業における医療機器、医薬品の製造経験 ■チームのリード・マネジメント経験 ■英語の読み書きができる方 【歓迎】 ■細胞培養に関する経験 ■無菌環境での医薬品製造経験 ■バイオ関連の医薬品製造経験 ■マネジメント経験(10人以上） 【魅力】今後の受託件数・製造量の増加を見込む中で、会社の成長に大きく貢献できる環境です。 【働き方】勤務地への出社が基本となります。

  事業内容

  再生医療向け細胞受託生産事業: プロセス受託開発サービス(CDO)、GCTP/GMP受託製造サービス(CMO)を展開。 日本最大級のGCTP/GMP準拠製造施設。本格的稼働に向けて再生医療等製品製造業許可を取得。

• エージェント求人

  日本最大級のGCTP/GMP準拠製造設備での製造リーダー

  600~1000万

  • 人員配置
  • 製品
  • バイオ医薬品
  • リーダー
  • 文書管理
  • 監査
  • 医療/ヘルスケア
  • 製造オペレーション
  • 細胞/バイオ関連
  • 管理職
  • マネジメント
  • 医療機器
  • チームリーダー
  • GMP

  株式会社ニコン・セル・イノベーション東京都江東区

  日本最大級のGCTP/GMP準拠製造設備での製造リーダー気になる

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  仕事内容

  ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 製造課のリーダーとして治験薬や上市製品の培養から包装までを統括し、高品質な供給体制を構築する役割。 受託案件の多様な中間体・完成品製造を主導し、厳格な品質管理を通じてバイオ創薬の社会実装を実現する。 【詳細】 治験薬および上市製品の安定生産を牽引し、顧客へ高品質なバイオ医薬品を供給する役割を担う。 ■製造と工程統括：培養、充填、凍結保存、包装の実務に加え、現場での的確な作業指示を遂行 ■品質とリスク管理：逸脱等の品質事象への対処、公的監査対応、手順書の新規作成を主導 ■組織と進行管理：関係部署との緻密な連携、製造スケジュール策定、人員配置の最適化を統括

  求める能力・経験

  【必須】 ■ 事業会社における医療機器、医薬品の製造経験 ■ 3名以上のチームリード経験 【歓迎】 ■細胞培養に関する経験 ■無菌環境での医薬品製造の経験 ■バイオ関連の医薬品製造の経験 ■管理職経験

  事業内容

  -

• エージェント求人

  Head of Commercial Quality｜世界のトップクラス・ヘルスケア企業

  1500~2500万

  企業名非公開東京都新宿区

  Head of Commercial Quality｜世界のトップクラス・ヘルスケア企業気になる

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  仕事内容

  Rapid Diagnostics (RDx)is part of our Diagnostics family of businesses, bringing together exceptional teams of experts and industry-leading technologies to support diagnostic testing. This testing provides crucial information for the treatment and management of diseases and other conditions. The position of Head of Commercial Quality is within our Rapid Diagnostics (RDx) business, responsible for the quality management of our Rapid Diagnostics Medical Company, Ltd. This role will be directly responsible for implementing and maintaining RDx Japan’s Quality Control program for imported products, ensuring proper handling of customer complaint resolution, and managing the local Quality Management System in compliance with our, ISO requirements, and country-specific regulations. Additionally, this role oversees the RDx Commercial Quality employees within Japan. This job description will be reviewed periodically and is subject to change by management. RESPONSIBILITIES: Holds the position of General Marketing Supervisor (Sokatsu) for RDx Japan managing all the Business Units under RDx. Performs the duties of General Marketing Supervisor (Sokatsu) of Medical Devices for quality control activities according to PMD Act Article 23-2-14 Paragraph 2. Accountable for being Management representative with Responsibility & Authority for the Quality and Regulatory requirements; ensuring compliance to our Global Quality/Regulatory Framework, Divisional Policies/ Procedures. Responsible for proactively creating Quality Culture w.r.t People, Process, Products & Services to meet customer needs. Maintain QMS in Japan market and continually evaluate and monitor the quality system for suitability and adequacy for the commercial business. Must interface and represent commercial president in areas of quality decisions, such as escalations, field actions and/or other significant quality issues.

  求める能力・経験

  BASIC QUALIFICATIONS | EDUCATION: Must be a licensed Pharmacist in Japan and have been employed in the Medical Device/IVD/Pharmaceutical industry for a minimum of 8 years. Minimum of 10 years’ experience in Quality Assurance and /or Compliance in a regulated industry. Minimum of 4 years supervisory / managerial experience PREFERRED QUALIFICATIONS: Ability to effectively communicate in Japanese and English.

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【サプライチェーンマネージャー】急成長中の医療機関向けDX支援事業

  400~800万

  • プロジェクト
  • 梱包/包装
  • 医療/ヘルスケア
  • 契約交渉
  • マネジメント
  • エグゼキューション
  • 分散
  • 在庫管理
  • スタッフ
  • 開発

  企業名非公開東京都港区

  【サプライチェーンマネージャー】急成長中の医療機関向けDX支援事業気になる

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  仕事内容

  【会社概要】 同社は、2020年設立の医療/製薬×テクノロジーのスタートアップです。 患者様一人ひとりの人生がより健康的でより幸福になるよう、オンライン診療を活用した様々な医療プロジェクトを展開して参ります。 現在はオンライン診療により、医療の場所や時間の制約を解消するサービスを提供しておりますが、今後は蓄積されております動画や音声などの診療データを解析・学習し、AIが医師に診療のサポートをするような機能を開発・提供していくことで、ミッションの実現に向けて取り組んでまいります。 【事業内容】 ①オンライン診療を活用してより便利でよりお財布に優しいAGA治療のプロジェクト支援を行っています。 ②コロナ禍以降急増するメンタルヘルス、その中でも「不眠」にフォーカスしオンライン診療プロジェクトを展開しています。 【業務概要】 拠点拡大や発送体制の効率化、仕入れ分散の確立など、安定的な薬品供給・発送について、サプライチェーンに関わることを担っていただきます。 【業務内容】 ・梱包スタッフのマネジメント ・医薬品の梱包オペレーションの管理・改善 ・医薬品の在庫管理 ・医薬品の仕入、仕入候補先との交渉/協議、契約〜納品までの一連のオリジネーション＋エグゼキューション ・欠品リスク等の回避、リスクの迅速な報告・対応 ・必要に応じて関係部署と連携しながら資金手当の連携 ・社内外弁護士などの専門家との連携の上、法令/社内ポリシーに基づいたオペレーションであることの徹底 ・その他サプライチェーン全般への改善に資する取り組みや積極的なアイデア出し・実行

  求める能力・経験

  以下のいずれかのご経験 ・メンバーのマネジメント ・在庫管理 ・オペレーションフローの構築

  事業内容

  クリニックへのオンライン診療システムの導入とオペレーションの構築を行う、医療機関向けDX支援事業の展開。

• エージェント求人

  SCM本部SCM部検査製造課リーダー（792569）

  714~900万

  • 商品改善提案
  • 生産管理

  企業名非公開東京都大田区

  SCM本部SCM部検査製造課リーダー（792569）気になる

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  仕事内容

   製造（検品、ラベリング等）業務に関する作業プロセスの理解・分析  製造指図（指図書）の内容精査および改善提案  製造現場の業務フロー改善・作業効率向上のリード  作業手順の標準化、マニュアル整備  SCM 他部門・品質管理との連携および調整  作業進捗および人員配置製造の最適化提案  KPI（生産性指標、残業時間等）のモニタリングと改善活動 【業務内容変更の範囲】会社の定める業務

  求める能力・経験

   製造業における現場改善または生産管理の実務経験をお持ちの方（3 年以上）  製造指図や業務フローの理解・分析ができる能力をお持ちの方  製造現場における改善活動（5S、IE 手法、カイゼン等）の主導経験をお持ちの方  部門横断的なコミュニケーション・調整能力をお持ちの方 【スキル】Excel、PowerPoint など基本的なPCスキル

  事業内容

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