SCM本部SCM部検査製造課リーダー(792569)
714~900万
企業名非公開
東京都大田区
714~900万
企業名非公開
東京都大田区
医療機器製造オペレーター/ラインマネージャー
製造(検品、ラベリング等)業務に関する作業プロセスの理解・分析 製造指図(指図書)の内容精査および改善提案 製造現場の業務フロー改善・作業効率向上のリード 作業手順の標準化、マニュアル整備 SCM 他部門・品質管理との連携および調整 作業進捗および人員配置製造の最適化提案 KPI(生産性指標、残業時間等)のモニタリングと改善活動 【業務内容変更の範囲】会社の定める業務
製造業における現場改善または生産管理の実務経験をお持ちの方(3 年以上) 製造指図や業務フローの理解・分析ができる能力をお持ちの方 製造現場における改善活動(5S、IE 手法、カイゼン等)の主導経験をお持ちの方 部門横断的なコミュニケーション・調整能力をお持ちの方 【スキル】Excel、PowerPoint など基本的なPCスキル
高等学校、専門学校、短期大学、高等専門学校、専門職短期大学、専門職大学、6年制大学、4年制大学、大学院(その他専門職)、大学院(法科)、大学院(MBA/MOT)、大学院(修士)、大学院(博士)
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
714万円〜900万円
全額支給
08時間00分 休憩60分
09:00〜18:00
有
125日 内訳:土曜 日曜 祝日、年末年始5日
・4月~9月入社:入社月より10日間付与、10月~3月入社:入社月より3日間付与
夏季休暇、育児休暇、介護休暇、慶弔休暇 など
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
■月給制 <予定年収> 714万円~ <賃金内訳> 月額(基本給):385,000 円~ その他固定手当/月:50,000 円 <残業手当> 有 <給与補足> ※上記予定年収は参考年収です。面接を通じ、過去の経験を考慮して決定します。 ※上記年収には地域手当5万円/月が含まれています。残業代は別途支給になります。 ■昇給:あり(年に1回の評価による)
無
東京都大田区
変更の範囲:会社の定める勤務地
有
持株会制度、財形貯蓄制度、遺族補償制度、永年勤続表彰制度 など
2回〜
最終更新日:
330~630万
仕事内容 オープンポジション(総合職)の募集です。 今までのご経験や志向性にあわせてポジションをご提案させていただきます。 当社は2023年10月に、東証プライム市場に上場を果たしました。 新しい部署、新しいポジションも次々と誕生しており、色々なキャリアを経験いただける機会があります。 〇ポジション例 <細胞培養職> 当社再生医療関連事業における、受託加工をお任せします。 ご自身の手で創った製品を臨床の場に届けることが可能です。 <研究開発職> 再生医療関連の研究開発を担っていただきます。 <営業・カスタマーサクセス職> 新規提案、クロージング、ご契約いただいたお客様に対して導入支援などをお任せします。再生医療における第一線でお客様と接点を持つことでき、再生医療における最新のトレンド・臨床応用例を学んでいただけることが可能です。 <クリエイティブ職> 当社ホームページの作成やLP、販促物の企画やデザイン、ライティングをお任せ致します。実際に制作物を利用する部門とコミュニケーションを図り、自身の『想い』を込めたデザインを創って頂く事が可能です。
【必須条件】 ・セルソースの一員として、心の底から働きたいと思っていただける方。 【以下のいずれかに当てはまる方は歓迎です!】 ・再生医療を広く世の中に広めていきたい。 ・チャレンジすることが大好き。 ・報酬やポジションを気にせず、仕事のやりがいを感じたい。
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1000~1300万
ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門のマネージャー(課長級)をお任せします。 ジャー(課長級)を募集します。 製造する治験薬および製品等は、受託案件の内容によって異なります。 主に中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装等になります。 ・製造作業全般の把握および技術的な検討のリーディング ・顧客対応(会議の出席、技術的な質問・確認に対する回答、資料提出) ・公的監査および顧客監査等の対応 ・品質イベント(逸脱、変更管理等)の対応、管理のリーディング ・予算管理 ・安全衛生管理
【必須】 ■企業における医療機器、医薬品の製造経験 ■チームのリード・マネジメント経験 ■英語の読み書きができる方 【歓迎】 ■細胞培養に関する経験 ■無菌環境での医薬品製造経験 ■バイオ関連の医薬品製造経験 ■マネジメント経験(10人以上) 【魅力】今後の受託件数・製造量の増加を見込む中で、会社の成長に大きく貢献できる環境です。 【働き方】勤務地への出社が基本となります。
再生医療向け細胞受託生産事業: プロセス受託開発サービス(CDO)、GCTP/GMP受託製造サービス(CMO)を展開。 日本最大級のGCTP/GMP準拠製造施設。本格的稼働に向けて再生医療等製品製造業許可を取得。
600~1000万
ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 製造課のリーダーとして治験薬や上市製品の培養から包装までを統括し、高品質な供給体制を構築する役割。 受託案件の多様な中間体・完成品製造を主導し、厳格な品質管理を通じてバイオ創薬の社会実装を実現する。 【詳細】 治験薬および上市製品の安定生産を牽引し、顧客へ高品質なバイオ医薬品を供給する役割を担う。 ■製造と工程統括:培養、充填、凍結保存、包装の実務に加え、現場での的確な作業指示を遂行 ■品質とリスク管理:逸脱等の品質事象への対処、公的監査対応、手順書の新規作成を主導 ■組織と進行管理:関係部署との緻密な連携、製造スケジュール策定、人員配置の最適化を統括
【必須】 ■ 事業会社における医療機器、医薬品の製造経験 ■ 3名以上のチームリード経験 【歓迎】 ■細胞培養に関する経験 ■無菌環境での医薬品製造の経験 ■バイオ関連の医薬品製造の経験 ■管理職経験
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