■グローバル化粧品メーカーEngineering Manager – Fill & Assembly
1000~1426万
企業名非公開
茨城県下妻市
1000~1426万
企業名非公開
茨城県下妻市
化粧品品質保証
化粧品品質管理
化粧品製造オペレーター/ラインマネージャー
F&A(充填・組立)ラインの設計・導入・立上げ・バリデーションをリードし、安全・品質・コスト・納期を満たした設備導入を実現する。 ポジション:ピープルマネージャー(エンジニア・サブチームリーダーの育成・指導) 変更の範囲:会社の定める業務
【必須】 ■経験年数 ・エンジニア経験8年以上(うちF&A/包装設備5年以上) ■知識 ・機械・生産・メカトロ等の工学系学士以上 ・F&A/包装設備の設計・導入・据付・立上げ経験 ・IQ/OQ/PQを含むバリデーション経験 ・GMP環境での設備導入経験 ・Greenfield/Brownfieldプロジェクト経験 ・施工会社・設備メーカーの管理経験 ・Businessレベルの日本語・英語 ■語学 ・日本語:ビジネスレベル(書面・口頭) ・英語:ビジネスレベル(書面・口頭) 【歓迎】 ・修士号 ・AutoCAD経験 ・100MUSD超の大型設備投資経験 ・FMCG・化粧品・医薬品・食品業界経験 ・Reliability Engineering、RCAの経験
英語でネイティブレベルで会話可能、英語でビジネス会話が可能
大学院(博士)、大学院(法科)、6年制大学、大学院(その他専門職)、大学院(修士)、4年制大学、大学院(MBA/MOT)
正社員
無
有
1,000万円〜1,426万円
一定額まで支給
07時間30分 休憩60分
09:00〜17:30
有
有
有
125日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
長期休暇:GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇 慶弔休暇・育児介護休暇・生理休暇
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
<想定年収> 870~1,240万円(+15%Bonus+時間外) ※人物・キャリアにより応相談となるので、当方で個別交渉します。 ※遠方からの入社の方には、各種リロケーションサポートが充実しています 物件下見の際の交通費・宿泊代等すべて会社負担、引っ越し時の費用(引っ越し代・交通費・宿泊代等)もすべて会社負担です さらに支度金として50万円前後が給与とは別にもらえます。
茨城県下妻市
工場(茨城県西部エリア) ※つくばから約30分(宇都宮~羽生~取手~阿見の圏内であれば1時間以内に通勤可能です) 変更の範囲:会社の定める事業所
有
自社製品購入割引、総合福祉団体生命定期保険加入、カフェテリアプラン(旅行等に使えるカフェテリアポイント年6万円分相当)、保養所、クリーニング代支給、社員食堂(無償利用/24時間稼働)、社内スポーツジム完備、保育所完備(0~3歳児対象)
■化粧品・医薬部外品の製造、販売、輸出入 化粧品、医薬部外品、スキンケア製品、メークアップ製品、香水、ヘアケア製品、石けんおよび化粧用具ならびにこれらの原材料の製造、販売および輸出入。 ※詳細はエントリー後にお伝えします。
最終更新日:
400~600万
🔵今回の求人の魅力🔵 ・国内だけでなく、アジア圏で販売される製品を生産する安定基盤! ・複数名枠の増員につき、同時期入社が多く安心! ・福利厚生が充実(転居費用サポート、社員専用ジム、食堂、託児所、コスメの社割、敷地内コンビニ、など) 🔵ポジション🔵 製造オペレーター 🔵業務内容🔵 化粧品を充填・包装し、商品として出荷するための品質チェックまでを担当します。 最先端の自動化ラインにおける「機械のセッティングや微調整(メンテ・交換・トラブル対応)」、また手作業による包装組立作業も含まれ、幅広い工程に携わることができます! 🔵具体的な業務内容🔵 具体的な業務内容: ・充填・包装機械の操作、調整 ・品質チェック、トラブル対応 ・品種切替のための部品交換作業 ・製造記録の記入など ///入社後の流れ/// まずは2~3週間の基礎研修で、化粧品製造の基礎をしっかり学びます。 その後は、配属先にてOJT形式で業務を習得しますので、安心してスタート可能です! 🚀キャリアパス🚀 オペレーターとして化粧品がどのように製造されるのかを学び、経験を積んだあとは、 チームマネジメント、Compounder(化粧品の中身を製造するポジション)や設備保全、品質保証などキャリアビジョンに合わせてチャレンジ可能です。
製造経験者または、製造未経験でチャレンジしてみたい方! ※日本語ネイティブレベル(N1) 🔰 未経験でも安心!3週間の手厚い研修からスタート 化粧品業界の知識は一切問いません。 入社後の約3週間は、座学や安全教育、製造の基礎を学ぶ専用のトレーニングプログラム(日勤帯:9:00〜17:30)をご用意しています。 基礎からじっくり学べるため、未経験の方も安心してスタートを実感が持てる環境です。
NYに本社をもつ世界的に有名な外資系化粧品メーカーです。 「M.A.C」「CLINIQUE」など20以上のコスメブランドを展開しています。 現在、事業拡大に伴う増員のため複数名募集しています! 20代~30代の製造、物流、サービス業ご経験者など異業界出身の方が活躍している職場です!
560~800万
━━━━━━━━━━━━━━ ■ 募集中の2つのQAポジション ━━━━━━━━━━━━━━ 【1】Quality Operations Specialist(製造現場に近いQA) 原料の仕入れから出荷、包材連携まで全ての工程に関わり、現場で起こる課題をスピード感を持って解決する役割です。食品や他FMCG出身のメンバーも多く活躍しています。 【2】QA Compliance Specialist(品質システムの構築・維持) 製造に関わる手順書、文書、品質システム(QMS)の立て付けの構築や維持管理、および社内教育訓練をメインに担う役割です。自身で立ち上げ、自走できる方を求めています。 ■ 本ポジションの魅力 ・経験と自走力を重視:若手層から幅広い年代の方が活躍中! ・ワークライフバランスの充実:工場直結のQAでありながら、夜間の突発的な呼び出し対応はありません。 ・ 英語力はアプリ使用でOK:グローバル企業のため手順書やQMSシステムに英語を含みますが、実務では翻訳ツールを使いながらスタートすることが可能です。 ・充実の福利厚生: 転居費用の補助や食事補助、無料ジムなど、長く働きやすい環境が整っています。 🔴弊社エージェントから応募するメリット🔴 「2025年同社ご支援数No.1✨」を獲得しております!多数の入社実績と企業様との距離も近く、企業詳細や面接対策など具体的なサポートが強みです。まずはお話だけでも構いませんので、お気軽にご返信ください。
化粧品、医薬品、原料、サプリメント、FMCG業界での製造環境におけるQA/QC経験 GMPの理解、および逸脱処理、CAPA、根本原因分析などの実務経験
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400~670万
当社化学品事業の中枢である化粧品原料部門の品質管理職です。製造の全工程での品質を保証する職種です。総合職採用のため、将来的に他部門でのキャリアパスも開かれています。 ■原料・工程品・製品の品質検査 ■製造工程の品質確認(出荷判定など)および記録の管理 ■分析機器の操作・日常点検 ■衛生管理・環境測定
【必須】製造業で品質管理・検査業務経験をお持ちの方 ★安定した環境で、自身の専門性を活かし長期的にキャリアを築きたい方を歓迎します 【魅力】当社は東証スタンダード市場に上場する国内トップクラスの肥料メーカーであり、丸紅グループの一員という安定した経営基盤が強みです。平均勤続年数は19.1年と長く、高水準の給与体系(賞与・昇給あり)と充実した福利厚生で安定して働ける環境が整っています。将来的には、品質管理部門でのスペシャリスト、または他部門への異動を通じたキャリアパスも開かれています。
■肥料事業 ■飼料事業 ■化成品事業 ■不動産事業 ■海外事業 ■化粧品用原料事業 ■無機素材事業 ■分析受託事業
650~930万
◢◤世界的化粧品メーカー・エスティローダーグループ アジア初の基幹製造拠点におけるEHS Assistant Manager◢◤ 💄このポジションの魅力 世界的化粧品ブランドであるエスティローダーグループの下妻工場にて、EHS(環境・安全衛生)専任としてご活躍いただけるポジションです。 グローバルEHS部門と連携しながら、裁量を持ってISO 14001やISO 45001に準拠したマネジメントシステムの運用や安全衛生プロジェクトを推進していただきます。外資系企業ならではのスピード感ある環境で、ご自身の強みである安全管理の経験や分析力、推進力を存分に発揮できるやりがいのある環境です! 💄業務内容 EHSマネージャーをサポートし、製造現場における環境安全衛生リスクを最小限に抑えるための業務を幅広くお任せいたします。 ・法的要件やISO 14001/45001に準拠した環境・安全管理システム(ESMS)の維持・管理 ・事故、インシデント、ニアミスの調査および根本原因の分析 ・従業員向けの安全衛生トレーニングや教育プログラムの開発・実施 ・化学物質のリスクアセスメント、SDS(安全データシート)など製品の安全性/ハザードコミュニケーションプログラムの開発と実施 ・部門マネージャーと連携したリスクアセスメントや安全作業体系の構築支援 ・現場の消防チームの管理、火災避難訓練プログラムの運営支援
・大卒以上 ・HES領域で4~5年以上のご経験がある方 ・日本語ネイティブレベル、英語に抵抗のない方
世界150の国と地域で展開する高級コスメブランドです。 周りの人たちを美しくしたいという情熱からつくられた商品の数々は、豊かな創造性と革新性を持って、今もなお進化し続けています。 そんな同社が、アジア初の生産拠点として、より品質にこだわった製品をつくる場所として選んだのが日本。 グループにとってアジア初となる新たな製造拠点が、茨城県下妻市に誕生しました。 この最先端設備を備えた工場では、社員一人ひとりがアイデアを出し合い、チームで成長を続けています。
370~560万
【ポジション】 化粧品製造の製造設備保全スタッフ 中身製造である配合工程(バルク製造)や充填/包装ラインの設備全体での保守保全担当として、安定稼働へと戦略的に導いていただきます。 入社後2-3週間で安全教育や品質管理、化粧品製造の基礎知識などの研修プログラムに参加いただいた後、安定稼働、量産体制に向けて製造設備の保全として業務を行っていただく予定です。 安定稼働後も、継続的な改善活動を行っていく原動力となっていただきたいと思っています。
・生産ラインの設備保全のご経験(目安5年以上)
NYに本社をもつ世界的に有名な外資系化粧品メーカーです。 「M.A.C」「CLINIQUE」など20以上のコスメブランドを展開しています。
450~650万
医薬品(ジェネリック医薬品)の製造ラインで、以下の業務を担当していただきます。 【入社後】 ■製造ラインの運用管理 ┗原料の投入、機械操作(タッチパネル等)、分解・洗浄 ┗品種切り替え時の型替え(段取り替え)作業 ■設備の日常点検・管理 ┗始業前後の点検、消耗品の交換、エラー時の一次対応 ┗※専門的な修理は別部署が担当するため、高度な保全スキルは不要です 【将来的に下記のような仕事もご担当いただきます】 ■業務改善 ┗製造指図書やマニュアル(SOP)の改訂および作成 ■メンバー指導 ┗新入社員の教育・指導やチームのモチベーション管理 ■スケジュール管理 ┗作業スケジュールの立案・管理、生産計画との調整 【働く環境】 業務環境は空調完備のクリーンルームで非常に衛生的です。 油汚れや暑さ・寒さの厳しい環境ではありません。 入社後は研修を行い、製品知識等を学んでいただけるため、医薬品業界が初めての方でも安心してスタートできます。
何らかの製造経験
ジェネリック医薬品の製造、販売
370~640万
//今回の求人の魅力// ・世界的な超大手企業のメンバーになれるチャンス ・複数名枠の増員につき、同時期入社が多く安心 ・福利厚生が充実(転居費用サポート、社員専用ジム、食堂、託児所、コスメの社割、敷地内コンビニ、など) ・色や感触など、あなたの五感が大手ブランドの品質を守ります 【ポジション】 調合職(配合工程オペレーター) 【業務内容】 化粧品の製造工程の中でも、「前半工程」にあたる原料の秤量・調合を中心にご担当いただきます。 手順書(レシピ)に沿って、必要な原料を正確に測り、混合、化学反応を促すことで化粧品の“中身”を製造します。 ≪具体的な業務内容≫ ・レシピ(手順書)に基づいた原材料の秤量・投入 ・原料を混ぜ合わせる調合・攪拌作業 ・材料の温度・時間・順番を正確に管理し、化学反応をコントロール ・原料の在庫管理、記録作成などの付随業務 原材料の正確な管理と繊細な作業が求められるポジションです。 入社直後に担当いただく工程は、ご経験やスキルに応じて決定いたします。 【入社後の流れ】 まずは2~3週間の基礎研修で、化粧品製造の基礎をしっかり学びます。 その後は、配属先にてOJT形式で業務を習得しますので、安心してスタート可能です! 化学的な理解を深め、専門性を高めながら、将来的には調合のプロフェッショナルとしてのキャリアを築けます。
≪必須≫ ・工場などで勤務経験のある方 ・高所作業可能な方 ※化粧品、食品、医薬品、化学業界で中身製造、調合、秤量等のご経験がある方歓迎!
NYに本社をもつ世界的に有名な外資系化粧品メーカーです。 エスティローダーだけでなく「M.A.C」「CLINIQUE」など20ブランド以上の高級コスメブランドを展開しています。 現在、事業拡大に伴う増員のため複数名募集しています。
500~700万
工場にて品質管理業務(QC)をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など 【その他】 ・今後、生産量増加に伴う更なる増員を見込んでおり、 後輩育成やマネジメントにも携わっていただきます。 【採用背景】 ・品質部門の強化に伴う増員募集になります。
▼医薬品もしくは化粧品の品質管理のご経験をお持ちの方 ▼働き方を改善したい方 ┗年間休日126日+平均有休取得日数15.3日 ┗夜勤なし・土日祝休み ▼腰を据えて働ける環境 ┗転勤有無を選択可能 ┗ジェネリック医薬品のニーズは年々高まっており業績拡大
ジェネリック医薬品の製造販売
360~600万
化粧品製造の前半工程である中身製造(配合/混合/ミキシング/仕込み)工程をご担当いただきます。 入社後2-3週間で安全教育や品質管理、化粧品製造の基礎知識などの研修プログラムに参加いただいた後、仲間とアイデアを出し合い、安定稼働を目指します。 さらに、24時間稼働、量産体制へと、チームメンバーと共に新しい製造現場をつくりあげていただき、 安定稼働後も、継続的な改善活動を現場主体で行っていく原動力となっていただきたいと思っています。 安全性や品質、効率性などの向上につながる意見や考えをどんどん提案し、改善につなげてください。 レシピ(手順書)を基に、原料を釜(バルク/ケトル)に投入をし、撹拌させ、化学反応を起こしながら化粧品の中身を製造する実作業を担当。主に2-3名で1製品の調合業務を担当。 ・直接釜を扱い、化学反応を起こして作業を行うため、ミスをした際の損失や安全面で大きな責任を伴う。化学的な知識/業務経験やコミュニケーションスキルが求められます。 ・化粧品や製薬、化成品など化学的かつ多くの原料を扱う業界は親和性高いです。 ・学校で化学を専攻していた、得意だった、などはアドバンテージになります。
【MUST】 ・化粧品、または医薬品、食品、化成品業界で中身製造/調合経験のある方(目安3年) 目安として、一人で化粧品の中身製造ができる。手順書を見ながら工程を理解し一人で進めることができる。 ・医薬品や化成品業界の中身製造/調合経験のある方(目安5年) ・能動性/主体性を持ちチームを成長させることができる方、リーダーシップを発揮しチームメンバーを牽引することができる方 ・高所作業可能な方 【求められている人物像】 ・課題を設定し取り組み、改善を重ね課題解決できる方 ・改善活動の結果や成果、定着度合いについての意識まで考えられる方 ・自ら考え、課題に取り組んでいく方 ・一番乗り越えた経験、協力得る時など自分自身で解決ファクトベースでしっかり回答できるか否かロジカルに回答できた方(理路整然としている方)
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500~800万
[ポジションのミッション] 品質オペレーション・スペシャリストは、入荷原料・部品、製造現場業務(調合、充填、ユーティリティ、倉庫)、サプライヤーに関連する(ただしこれらに限定されない)品質保証活動を担当します。品質保証活動には、逸脱処理、根本原因分析、CAPA開発の指導、手順書や指示書の有効性を確認するための文書レビューの実施、SOP、GMP、根本原因分析に関する品質およびオペレーションへのトレーニングと指導が含まれます。 [おもな職務内容] ■問題解決/継続的改善 (60%) ・逸脱を特定し、レビューし、根本原因を特定し、品質、オペレーションスタッフ、サプライヤーと協力してCAPAを作成し、製品の品質問題やGMP関連活動に対処する。 ・CAPA の完了と有効性を証明する。 ・必要に応じ、重要な問題を品質/オペレーション部門のリーダーに報告する。 ・顧客や消費者からの重大な苦情を調査する ・指示された規格外原料の処分 ・品質エンジニア、CI、ME によって特定された改善イニシアチブの進捗を監視する。 ■文書レビューおよび監査(30%) ・工場(製造、輸入、コンパウンド)において、既存の手順書や指示書への準拠を確認し、 EL の要求事項やニーズに対する手順書や指示書の有効性を検証する。 ・実行されたバッチおよび充填の記録、ならびに処分製品の最終的な(輸入のための)レ ビューを実施する。 ・手順書、調査、逸脱、報告書を含む管理文書の作成、改訂、見直しを行う。 ・工場における定期的なGMP監査への参加 ■トレーニング/コーチング (10%) ・SOP、GMP、根本原因分析などのトピックについて、品質とオペレーションにトレーニングやコーチングを提供する。 ・指定されたその他の責務を果たす
・消費財製造環境での経験があれば尚可(化粧品、食品、製薬など) ・適正製造規範(FDA、KFDA、HC、ISO22716)に対する業務コンプライアンスを解釈し評価する能力 ・根本的な問題解決と関連する是正措置・予防措置(CAPA)を実行し、チームを指導する能力 ・機能横断的な利害関係者との連携により、プロセス改善の機会を特定し、推進する能力 ・製造エリアにおける工程監査を実施、要約、管理する能力 ・統計的サンプリング、AQL/ANSI 解釈、仕様書、図面、配合/組立指示書の読解/解釈の知識と 能力 ・標準的なツールおよび機器(計量器、充填重量、キャップトルク、粘度計、pHメー ター、引張力、シールバースト、その他の関連機器など)を利用する能力。 ・SOP、GMP レポート、バッチ記録、調査のレビュー能力 ・マイクロソフトオフィススイート、電子 QMS、SAP システムに精通していることが望ましい ・英語力:基本レベル
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