◤茨城/転居補助あり!!/大手化粧品メーカーの中身製造職(正社員)◢未経験歓迎!安心の基礎研修あり◎

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  🔴世界的化粧品メーカーの正社員採用🔴未経験OK/秋入社歓迎🍂転居費用補助+引越しサポートあり！

  400~600万

  • 製造オペレーション
  • 製造職担当
  • 基礎化粧品製造
  • 製造管理
  • 生産技術
  • 品質管理
  • 品質改善

  EL APSC合同会社/エスティローダーグループ茨城県下妻市

  🔴世界的化粧品メーカーの正社員採用🔴未経験OK/秋入社歓迎🍂転居費用補助+引越しサポートあり！気になる

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  仕事内容

  🔵今回の求人の魅力🔵 ・国内だけでなく、アジア圏で販売される製品を生産する安定基盤！ ・複数名枠の増員につき、同時期入社が多く安心！ ・福利厚生が充実（転居費用サポート、社員専用ジム、食堂、託児所、コスメの社割、敷地内コンビニ、など） 🔵ポジション🔵 製造オペレーター 🔵業務内容🔵 化粧品を充填・包装し、商品として出荷するための品質チェックまでを担当します。 最先端の自動化ラインにおける「機械のセッティングや微調整（メンテ・交換・トラブル対応）」、また手作業による包装組立作業も含まれ、幅広い工程に携わることができます！ 🔵具体的な業務内容🔵 具体的な業務内容： ・充填・包装機械の操作、調整 ・品質チェック、トラブル対応 ・品種切替のための部品交換作業 ・製造記録の記入など ///入社後の流れ/// まずは2～3週間の基礎研修で、化粧品製造の基礎をしっかり学びます。 その後は、配属先にてOJT形式で業務を習得しますので、安心してスタート可能です！ 🚀キャリアパス🚀 オペレーターとして化粧品がどのように製造されるのかを学び、経験を積んだあとは、 チームマネジメント、Compounder（化粧品の中身を製造するポジション）や設備保全、品質保証などキャリアビジョンに合わせてチャレンジ可能です。

  求める能力・経験

  製造経験者または、製造未経験でチャレンジしてみたい方！ 🔰 未経験でも安心！3週間の手厚い研修からスタート 化粧品業界の知識は一切問いません。 入社後の約3週間は、座学や安全教育、製造の基礎を学ぶ専用のトレーニングプログラム（日勤帯：9:00〜17:30）をご用意しています。 基礎からじっくり学べるため、未経験の方も安心してスタートを実感が持てる環境です。

  事業内容

  NYに本社をもつ世界的に有名な外資系化粧品メーカーです。 「M.A.C」「CLINIQUE」など20以上のコスメブランドを展開しています。 現在、事業拡大に伴う増員のため複数名募集しています！ 20代～30代の製造、物流、サービス業ご経験者など異業界出身の方が活躍している職場です！

• エージェント求人

  【外資コスメプラント　勤務地：茨城県下妻エリア】製造設備（充填）ラインの保全　※シフト勤

  400~600万

  • GMP
  • 点検
  • 提案
  • 予防保全
  • レポーティング
  • 工場
  • 梱包/包装
  • 保全業務
  • 報告書作成
  • 食品
  • 設備保全
  • 飲料
  • トラブルシュート
  • プラント

  EL APSC合同会社茨城県下妻市

  【外資コスメプラント　勤務地：茨城県下妻エリア】製造設備（充填）ラインの保全　※シフト勤気になる

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  仕事内容

  【おすすめポイント】 ・GMPに関する専門知識を着実に習得・深化していただけます！ ・メカニックとして設備・機械に関する高度な知識とスキルを身につけることができます! ・稼働開始から日が浅い工場のため、改善提案や仕組みづくりなど、ご自身の力を存分に発揮し活躍できる環境​です！ 【職務内容】 製造設備（充填／包装）ラインの保全をご担当いただきます。 • 充填・包装ライン設備の保守・点検業務 • 設備トラブル発生時のトラブルシューティング対応 • 予防保全・保全計画の実行 • 保全業務に関するデータ管理・レポーティング • 設備改善・生産性向上への取り組み • 関係部門・外部ベンダーとの連携

  求める能力・経験

  ・生産ライン（液もの充填、組立てライン）＊の設備保全の経験（5-10年）​ ・上記生産ライン・プラントの設備トラブルシュートのスキル​、予防保全のスキル​ ・保全業務にかかるデータ収集、記録作成、報告書作成スキル​ ＊業界問わず（食品、飲料、文具など）​

  事業内容

  ■化粧品、医薬部外品、スキンケア製品、メークアップ製品、香水、ヘアケア製品、石けんおよび化粧用具ならびにこれらの原材料の製造、販売および輸出入

• エージェント求人

  🔴世界的化粧品ブランドの拡大を支える品質保証(QA)🔴転居費補助+お支度金あり！採用実績多数あり

  560~800万

  • 品質管理
  • QA/Quality Assu...
  • QMS
  • GMP
  • 品質保証
  • 逸脱管理
  • SAP
  • QC/Quality Cont...
  • 分析

  EL APSC合同会社/エスティローダーグループ茨城県下妻市

  🔴世界的化粧品ブランドの拡大を支える品質保証(QA)🔴転居費補助+お支度金あり！採用実績多数あり気になる

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  仕事内容

  ━━━━━━━━━━━━━━ ■ 募集中の2つのQAポジション ━━━━━━━━━━━━━━ 【1】Quality Operations Specialist（製造現場に近いQA） 原料の仕入れから出荷、包材連携まで全ての工程に関わり、現場で起こる課題をスピード感を持って解決する役割です。食品や他FMCG出身のメンバーも多く活躍しています。 【2】QA Compliance Specialist（品質システムの構築・維持） 製造に関わる手順書、文書、品質システム（QMS）の立て付けの構築や維持管理、および社内教育訓練をメインに担う役割です。自身で立ち上げ、自走できる方を求めています。 ■ 本ポジションの魅力 ・経験と自走力を重視：若手層から幅広い年代の方が活躍中！ ・ワークライフバランスの充実：工場直結のQAでありながら、夜間の突発的な呼び出し対応はありません。 ・ 英語力はアプリ使用でOK：グローバル企業のため手順書やQMSシステムに英語を含みますが、実務では翻訳ツールを使いながらスタートすることが可能です。 ・充実の福利厚生： 転居費用の補助や食事補助、無料ジムなど、長く働きやすい環境が整っています。 🔴弊社エージェントから応募するメリット🔴 「2025年同社ご支援数No.1✨」を獲得しております！多数の入社実績と企業様との距離も近く、企業詳細や面接対策など具体的なサポートが強みです。まずはお話だけでも構いませんので、お気軽にご返信ください。

  求める能力・経験

  化粧品、医薬品、原料、サプリメント、FMCG業界での製造環境におけるQA/QC経験 GMPの理解、および逸脱処理、CAPA、根本原因分析などの実務経験

  事業内容

  -

• エージェント求人

  🔴世界的化粧品ブランドの "EHS Assistant Manager"（環境・安全衛生）🔴

  650~930万

  EL APSC合同会社/エスティローダーグループ茨城県下妻市

  🔴世界的化粧品ブランドの "EHS Assistant Manager"（環境・安全衛生）🔴気になる

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  仕事内容

  ◢◤世界的化粧品メーカー・エスティローダーグループ アジア初の基幹製造拠点におけるEHS Assistant Manager◢◤ 💄このポジションの魅力 世界的化粧品ブランドであるエスティローダーグループの下妻工場にて、EHS（環境・安全衛生）専任としてご活躍いただけるポジションです。 グローバルEHS部門と連携しながら、裁量を持ってISO 14001やISO 45001に準拠したマネジメントシステムの運用や安全衛生プロジェクトを推進していただきます。外資系企業ならではのスピード感ある環境で、ご自身の強みである安全管理の経験や分析力、推進力を存分に発揮できるやりがいのある環境です！ 💄業務内容 EHSマネージャーをサポートし、製造現場における環境安全衛生リスクを最小限に抑えるための業務を幅広くお任せいたします。 ・法的要件やISO 14001/45001に準拠した環境・安全管理システム（ESMS）の維持・管理 ・事故、インシデント、ニアミスの調査および根本原因の分析 ・従業員向けの安全衛生トレーニングや教育プログラムの開発・実施 ・化学物質のリスクアセスメント、SDS（安全データシート）など製品の安全性/ハザードコミュニケーションプログラムの開発と実施 ・部門マネージャーと連携したリスクアセスメントや安全作業体系の構築支援 ・現場の消防チームの管理、火災避難訓練プログラムの運営支援

  求める能力・経験

  ・大卒以上 ・HES領域で4~5年以上のご経験がある方 ・日本語ネイティブレベル、英語に抵抗のない方

  事業内容

  世界150の国と地域で展開する高級コスメブランドです。 周りの人たちを美しくしたいという情熱からつくられた商品の数々は、豊かな創造性と革新性を持って、今もなお進化し続けています。 そんな同社が、アジア初の生産拠点として、より品質にこだわった製品をつくる場所として選んだのが日本。 グループにとってアジア初となる新たな製造拠点が、茨城県下妻市に誕生しました。 この最先端設備を備えた工場では、社員一人ひとりがアイデアを出し合い、チームで成長を続けています。

• エージェント求人

  ◤最新設備が整う外資系化粧品工場の設備保全◢ 福利厚生充実×安定した経営基盤/転居費補助あり！

  370~560万

  • 設備保全

  EL APSC合同会社/エスティローダーグループ茨城県下妻市

  ◤最新設備が整う外資系化粧品工場の設備保全◢ 福利厚生充実×安定した経営基盤/転居費補助あり！気になる

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  仕事内容

  【ポジション】 化粧品製造の製造設備保全スタッフ 中身製造である配合工程（バルク製造）や充填/包装ラインの設備全体での保守保全担当として、安定稼働へと戦略的に導いていただきます。 入社後2-3週間で安全教育や品質管理、化粧品製造の基礎知識などの研修プログラムに参加いただいた後、安定稼働、量産体制に向けて製造設備の保全として業務を行っていただく予定です。 安定稼働後も、継続的な改善活動を行っていく原動力となっていただきたいと思っています。

  求める能力・経験

  ・生産ラインの設備保全のご経験（目安5年以上）

  事業内容

  NYに本社をもつ世界的に有名な外資系化粧品メーカーです。 「M.A.C」「CLINIQUE」など20以上のコスメブランドを展開しています。

• エージェント求人

  ◤独占先行案内！5月以降入社◢ 最新設備が整う外資系化粧品工場の設備保全/転居補助＋福利厚生充実◎

  350~450万

  EL APSC合同会社/エスティローダーグループ茨城県下妻市

  ◤独占先行案内！5月以降入社◢ 最新設備が整う外資系化粧品工場の設備保全/転居補助＋福利厚生充実◎気になる

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  仕事内容

  ■ポジション名 製造設備保全 ///このポジションは弊社求人担当だけが扱う先行案内求人です/// 弊社求人担当と企業との関係性が良好であり、同社において複数名のご支援実績があることから、先行してお預かりしております。 現在、企業側で詳細な要件を最終調整中ですが、「正式にオープンした瞬間に、最速で選考を開始できるよう」、事前に情報交換をさせていただけないでしょうか。

  求める能力・経験

  下記いづれかのご経験。異業界歓迎です！ ・製造ラインの保守保全のご経験 ・設備、機械等での保守保全のご経験

  事業内容

  デパートで必ず目にする、超有名な外資系化粧品メーカーグループです。 エスティローダーグループのブランド→エスティローダー、M・A・C、クリニーク、ボビィブラウン、トムフォードビューティ、AVEDA、など 商品の社員割引あり（ご家族にも喜ばれる福利厚生！）

• エージェント求人

  【茨城】450～650万⭐土日祝休の製造オペレーター／💊ジェネリック医薬品No.1の沢井製薬

  450~650万

  沢井製薬株式会社茨城県神栖市

  【茨城】450～650万⭐土日祝休の製造オペレーター／💊ジェネリック医薬品No.1の沢井製薬気になる

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  仕事内容

  医薬品（ジェネリック医薬品）の製造ラインで、以下の業務を担当していただきます。 【入社後】 ■製造ラインの運用管理 ┗原料の投入、機械操作（タッチパネル等）、分解・洗浄 ┗品種切り替え時の型替え（段取り替え）作業 ■設備の日常点検・管理 ┗始業前後の点検、消耗品の交換、エラー時の一次対応 ┗※専門的な修理は別部署が担当するため、高度な保全スキルは不要です 【将来的に下記のような仕事もご担当いただきます】 ■業務改善 ┗製造指図書やマニュアル（SOP）の改訂および作成 ■メンバー指導 ┗新入社員の教育・指導やチームのモチベーション管理 ■スケジュール管理 ┗作業スケジュールの立案・管理、生産計画との調整 【働く環境】 業務環境は空調完備のクリーンルームで非常に衛生的です。 油汚れや暑さ・寒さの厳しい環境ではありません。 入社後は研修を行い、製品知識等を学んでいただけるため、医薬品業界が初めての方でも安心してスタートできます。

  求める能力・経験

  何らかの製造経験

  事業内容

  ジェネリック医薬品の製造、販売

• エージェント求人

  【茨城／転勤なし】★年収500～700万★品質管理（QC）・ジェネリック医薬品国内最大手／借上社宅

  500~700万

  沢井製薬株式会社茨城県神栖市

  【茨城／転勤なし】★年収500～700万★品質管理（QC）・ジェネリック医薬品国内最大手／借上社宅気になる

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  仕事内容

  工場にて品質管理業務（QC）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検　　など 【その他】 ・今後、生産量増加に伴う更なる増員を見込んでおり、 　後輩育成やマネジメントにも携わっていただきます。 【採用背景】 ・品質部門の強化に伴う増員募集になります。

  求める能力・経験

  ▼医薬品もしくは化粧品の品質管理のご経験をお持ちの方 ▼働き方を改善したい方 ┗年間休日126日＋平均有休取得日数15.3日 ┗夜勤なし・土日祝休み ▼腰を据えて働ける環境 ┗転勤有無を選択可能 ┗ジェネリック医薬品のニーズは年々高まっており業績拡大

  事業内容

  ジェネリック医薬品の製造販売

• エージェント求人

  外資化粧品製造の配合・調合オペレーター（茨城県下妻市エリア 　シフト勤務）

  360~600万

  • 配合/重合
  • 品質管理
  • 混合
  • 仕込み
  • 製造オペレーション
  • GMP
  • 医薬製造
  • 基礎化粧品製造

  EL APSC合同会社茨城県下妻市

  外資化粧品製造の配合・調合オペレーター（茨城県下妻市エリア 　シフト勤務）気になる

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  仕事内容

  化粧品製造の前半工程である中身製造（配合/混合/ミキシング/仕込み）工程をご担当いただきます。 入社後2-3週間で安全教育や品質管理、化粧品製造の基礎知識などの研修プログラムに参加いただいた後、仲間とアイデアを出し合い、安定稼働を目指します。 さらに、24時間稼働、量産体制へと、チームメンバーと共に新しい製造現場をつくりあげていただき、 安定稼働後も、継続的な改善活動を現場主体で行っていく原動力となっていただきたいと思っています。 安全性や品質、効率性などの向上につながる意見や考えをどんどん提案し、改善につなげてください。 レシピ（手順書）を基に、原料を釜（バルク/ケトル）に投入をし、撹拌させ、化学反応を起こしながら化粧品の中身を製造する実作業を担当。主に2-3名で1製品の調合業務を担当。 ・直接釜を扱い、化学反応を起こして作業を行うため、ミスをした際の損失や安全面で大きな責任を伴う。化学的な知識/業務経験やコミュニケーションスキルが求められます。 ・化粧品や製薬、化成品など化学的かつ多くの原料を扱う業界は親和性高いです。 ・学校で化学を専攻していた、得意だった、などはアドバンテージになります。

  求める能力・経験

  【MUST】 ・化粧品、または医薬品、食品、化成品業界で中身製造/調合経験のある方（目安３年） 　目安として、一人で化粧品の中身製造ができる。手順書を見ながら工程を理解し一人で進めることができる。 ・医薬品や化成品業界の中身製造/調合経験のある方（目安5年） ・能動性/主体性を持ちチームを成長させることができる方、リーダーシップを発揮しチームメンバーを牽引することができる方 ・高所作業可能な方 【求められている人物像】 ・課題を設定し取り組み、改善を重ね課題解決できる方 ・改善活動の結果や成果、定着度合いについての意識まで考えられる方 ・自ら考え、課題に取り組んでいく方 ・一番乗り越えた経験、協力得る時など自分自身で解決ファクトベースでしっかり回答できるか否かロジカルに回答できた方（理路整然としている方）

  事業内容

  -

• エージェント求人

  品質オペレーションスペシャリスト（調合工程）　※勤務地：茨城県下妻エリア

  500~800万

  • 部品/原料品質監査
  • CAPA
  • GMP
  • リーダー
  • 品質管理
  • 工場
  • 品質保証
  • SAP
  • 配合/重合
  • QMS

  EL APSC合同会社茨城県下妻市

  品質オペレーションスペシャリスト（調合工程）　※勤務地：茨城県下妻エリア気になる

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  仕事内容

  ［ポジションのミッション］ 品質オペレーション・スペシャリストは、入荷原料・部品、製造現場業務（調合、充填、ユーティリティ、倉庫）、サプライヤーに関連する（ただしこれらに限定されない）品質保証活動を担当します。品質保証活動には、逸脱処理、根本原因分析、CAPA開発の指導、手順書や指示書の有効性を確認するための文書レビューの実施、SOP、GMP、根本原因分析に関する品質およびオペレーションへのトレーニングと指導が含まれます。 ［おもな職務内容］ ■問題解決／継続的改善 (60%) ・逸脱を特定し、レビューし、根本原因を特定し、品質、オペレーションスタッフ、サプライヤーと協力してCAPAを作成し、製品の品質問題やGMP関連活動に対処する。 ・CAPA の完了と有効性を証明する。 ・必要に応じ、重要な問題を品質／オペレーション部門のリーダーに報告する。 ・顧客や消費者からの重大な苦情を調査する ・指示された規格外原料の処分 ・品質エンジニア、CI、ME によって特定された改善イニシアチブの進捗を監視する。 ■文書レビューおよび監査（30％） ・工場（製造、輸入、コンパウンド）において、既存の手順書や指示書への準拠を確認し、 EL の要求事項やニーズに対する手順書や指示書の有効性を検証する。 ・実行されたバッチおよび充填の記録、ならびに処分製品の最終的な（輸入のための）レ ビューを実施する。 ・手順書、調査、逸脱、報告書を含む管理文書の作成、改訂、見直しを行う。 ・工場における定期的なGMP監査への参加 ■トレーニング/コーチング (10%) ・SOP、GMP、根本原因分析などのトピックについて、品質とオペレーションにトレーニングやコーチングを提供する。 ・指定されたその他の責務を果たす

  求める能力・経験

  ・消費財製造環境での経験があれば尚可（化粧品、食品、製薬など） ・適正製造規範（FDA、KFDA、HC、ISO22716）に対する業務コンプライアンスを解釈し評価する能力 ・根本的な問題解決と関連する是正措置・予防措置（CAPA）を実行し、チームを指導する能力 ・機能横断的な利害関係者との連携により、プロセス改善の機会を特定し、推進する能力 ・製造エリアにおける工程監査を実施、要約、管理する能力 ・統計的サンプリング、AQL/ANSI 解釈、仕様書、図面、配合/組立指示書の読解/解釈の知識と 能力 ・標準的なツールおよび機器（計量器、充填重量、キャップトルク、粘度計、pHメー ター、引張力、シールバースト、その他の関連機器など）を利用する能力。 ・SOP、GMP レポート、バッチ記録、調査のレビュー能力 ・マイクロソフトオフィススイート、電子 QMS、SAP システムに精通していることが望ましい ・英語力：基本レベル

  事業内容

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