埼玉／未経験◎研究補助アシスタント・データ入力※1回面接◆手当・福利厚生◎研修充実！メーカー案件多数

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  【東松山市】環境調査・測定(経験者)/土日休・残業月20H/経験を活かし後進育成

  400~550万

  

  株式会社環境テクノ埼玉県東松山市

  【東松山市】環境調査・測定(経験者)/土日休・残業月20H/経験を活かし後進育成気になる

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  仕事内容

  官公庁や大手企業など400社超の依頼に対し、サンプリングや測定を行います。売上の5割以上が定期案件という盤石で安定した収益構造が強みです。計量士取得支援もあり、サポートを受けながら働ける環境です。 【業務内容】 ・工場や建設現場等での検体採取（水・土壌・空気） ・騒音や振動の現地測定とデータ収集・社内ラボへの検体引継ぎ 【期待役割】 将来の組織を担う幹部候補/プレイングマネージャーとしての採用です。1年でリーダー等のマネジメント層へ昇格することを期待します。実力主義の評価制度と共に着実な技術習得がキャリアに直結します。

  求める能力・経験

  【必須】環境測定の実務経験、または理系卒で分析等の基礎知識がある方【仕事観】専門性を武器に現場裁量を持って働きたい方 【思考性】安定した基盤の上で腰を据えて働きたい方 生物や環境理工など理系出身者が多く、真面目で穏やかな社員が多い職場です。 長く安定して働ける環境ですが、評価は実力主義のため、社歴に関わらず意欲次第で早期に責任あるポジションを任されます。 高い利益率は決算賞与として社員に還元しており、安定した環境で長く腰を据えてキャリアを築けます。

  事業内容

  ■各種環境調査分析（水質・大気・廃棄物・土壌・騒音・振動・悪臭・放射性物質） ■作業環境測定 ■環境修復コンサルティング（土壌汚染・騒音・水質・悪臭等）

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  【東松山市】環境調査・測定/未経験から国家資格取得/土日休・残業月20H

  320~550万

  

  株式会社環境テクノ埼玉県東松山市

  【東松山市】環境調査・測定/未経験から国家資格取得/土日休・残業月20H気になる

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  仕事内容

  官公庁や大手企業など400社超の依頼に対し、現場でのサンプリングや測定を行います。売上の5~6割が定期的案件という盤石な収益構造が強みです。 【業務内容】 ・工場や建設現場等での検体採取（水・土壌・空気） ・騒音や振動の現地測定とデータ収集・社内ラボへの検体引継 【期待役割】 まずは調査員として従事し、3年でサブリーダー、5年でリーダー等のマネジメント層へ昇格することを期待します。実力主義の評価制度と共に着実な技術習得がキャリアに直結します。

  求める能力・経験

  【必須】普通自動車免許（ＡＴ限定可） 【仕事観】現場を回る能動的な働き方を好む方 【志向性】コツコツと正確な業務を遂行し、専門資格の取得に意欲的な方 生物や環境理工など理系出身者が多く、真面目で穏やかな社員が多い職場です。分からないことは論理的かつ丁寧に教える文化があり、未経験でも安心です。 長く安定して働ける環境ですが、評価は実力主義のため、社歴に関わらず意欲次第で早期に責任あるポジションを任されます

  事業内容

  ■各種環境調査分析（水質・大気・廃棄物・土壌・騒音・振動・悪臭・放射性物質） ■作業環境測定 ■環境修復コンサルティング（土壌汚染・騒音・水質・悪臭等）

• エージェント求人

  ★ケミカルポンプ国内シェアNo.1【埼玉／計測機器の開発・支援／年収450～650万／月残業20h】

  450~650万

  株式会社イワキ埼玉県入間市

  ★ケミカルポンプ国内シェアNo.1【埼玉／計測機器の開発・支援／年収450～650万／月残業20h】気になる

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  仕事内容

  ＜業務概要＞ 残留塩素濃度を計測する製品の開発や改良、支援 評価を行っていただきます。 （残留塩素濃度計測機器について） 水の中に消毒用の塩素がどれくらい残っているか 確認するための機械です。 塩素が少なすぎると殺菌効果が足りない、、 多すぎると、人体や設備に悪影響が出る、、 →そのため、適切な濃度管理が必要になる！！ 　そこでこの機器を使います。 ＜業務詳細＞ ・営業・顧客からの技術的な問い合わせ対応 ・製品の適用可否に関する社内評価試験 ・特注品の設計および技術資料・書類作成 ・販売中製品に関する社内調査・原因解析 ・現地でのフィールド試験、不具合調査 ・既存センサーの改良設計や、水質データ解析に 　基づく製品開発業務 ※入社後、OJT研修あり ※十分な経験を積んだ後は、新製品開発に 　関連した設計・評価業務にも携わって 　いただく予定です。

  求める能力・経験

  ＜マッチする方＞ ▼工業メーカー（化学・自動車・電機 　・機械など）で実務経験をお持ちの方 例 ・技術営業・技術開発・生産技術 ・品質保証、品質管理など ※職種は不問です！ ▼上流の業務に携わり、キャリアを広げたい方 ┗開発や設計等の業務に携われます！ ▼業界トップの大手企業で長期就業したい方

  事業内容

  ★ポンプのデパート★ ケミカルポンプをはじめとする 各種流体制御製品の開発・生産・販売 ┗扱うポンプの種類が非常に多く、 　あらゆる業界・用途に対応できます！ ◆ケミカルポンプとは 薬品や危険な液体を安全に移送する特殊ポンプ 【他にもこんな製品を取り扱っています】 ◆残留塩素濃度の計測機器 ┗水中の残留塩素を測る測定器。 （プールや温泉等の施設で利用されています）

• エージェント求人

  化学系　プロセスエンジニア（高機能アルカリ型イオン交換膜開発）

  500~700万

  • 品質管理
  • 開発
  • 配合/重合
  • 化学工学研究
  • フィルム製造
  • 有機化学
  • 化学分野

  タカハタプレシジョン株式会社埼玉県和光市

  化学系　プロセスエンジニア（高機能アルカリ型イオン交換膜開発）気になる

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  仕事内容

  ・現在開発中の新膜の試作および量産立ち上げをご担当いただきます。 　「生産プロセス開発エンジニア」、「製造プロセスエンジニア」として勤務頂きます。 ・併せて製膜工程や合成重合工程におけるプロセス改善、品質管理も担っていただく予定です。 ・数年内の量産化を見据えており、製膜設備や合成重合設備の改善および、生産工程フロー構築、課題解決にも携わっていただけたらと考えます。

  求める能力・経験

  【必須（MUST）】 ・化学系知見と職務経験が有り、化学系専攻出身の方。目安の職務経験3年以上。 　有機化学系の出身であれば尚可。 【歓迎（WANT）】 ・化学メーカー・素材メーカーでの量産管理、製品立ち上げのご経験。 ・中間財、BtoB業界(素材、化学、材料)での知識 経験があると尚可。 ・製膜製造、フィルム製造のご経験。

  事業内容

  世界に12の開発・生産拠点を有するグローバルカンパニーとして、主にエンジニアリングプラスチックにおける製品開発から組立・評価まで一貫生産体制を確立しています。

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  【東松山/分析】化学分析経験者歓迎/大手企業や海外研究機関からの引合い多数

  300~525万

  

  株式会社豊島製作所埼玉県東松山市

  【東松山/分析】化学分析経験者歓迎/大手企業や海外研究機関からの引合い多数気になる

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  仕事内容

  製品の品質保証に係る金属・非金属の化学分析・機器分析をお任せします。また、測定試料の調製とそれに伴う計算、結果のまとめなども担当していただきます。 【当社の保有装置】X線回折、蛍光X線分析、レーザー回折式粒度分布計、熱重量示差熱分析、走査型電子顕微鏡、吸光光度計、ICP発光分光分析装置　※未経験の測定装置も丁寧に指導いたします。

  求める能力・経験

  【必須】■高校程度の化学知識　■化学分析、機器分析、環境分析の経験 【尚可】■環境計量士/作業環境測定士/エックス線作業主任者の資格保有者 【事業】2019年に技術承継機構グループ(中小製造業を束ね、日本の高い技術の継承と発展・グローバル化を目指す)に参画。トヨタ,ホンダ等サプライヤーに供給する自動車部品、そして今回の採用ポジションであるスパッタリングターゲット材等の将来的に何十倍にも拡大すると言われている成長市場である電子材料製造の2事業を展開。国内だけではなく海外の研究施設や大学からも多くの受注があります。

  事業内容

  [部品事業]冷間鍛造/プレス/切削加工による自動車機能部品製造、塑性加工技術を応用した/難加工材/複雑形状部品開発試作[マテリアルズシステム事業]スパッタリングターゲット/全固体リチウム電池など各種無機化学材料開発製造、受託成膜/受託分析/共同研究

• 企業ダイレクト

  △【埼玉/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣

  300~400万

  株式会社ワールドインテック埼玉県内

  △【埼玉/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣気になる

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  仕事内容

  公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート（試薬の調製、機器操作、サンプル管理など） ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務

  求める能力・経験

  【必須】高校・専門・大学卒業以上（理系・文系不問） ※未経験・第二新卒歓迎！文系出身者も活躍中！ 【語学】日本語：日本語能力試験N1レベル以上（ビジネスにて活用できるレベル） 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問！未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎

  事業内容

  上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

• エージェント求人

  セルフメディケーション研究 【OTC医薬品・医薬部外品（経口液剤）の製剤設計】　/10941

  600~800万

  大正製薬株式会社埼玉県さいたま市

  セルフメディケーション研究 【OTC医薬品・医薬部外品（経口液剤）の製剤設計】　/10941気になる

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  仕事内容

  【OTC医薬品・医薬部外品（ドリンク剤などの経口液剤）の製剤設計・研究開発スキルを有する研究者】 ＜募集背景＞ 「健康と美を願う生活者に納得していただける優れた医薬品・健康関連商品、情報及びサービスを、社会から支持される方法で創造・提供することにより、社会へ貢献する」を経営理念に、国内OTC医薬品市場のリーディングカンパニーとして、既存ブランドの価値向上と、変化する生活者ニーズをとらえた新ブランド育成に取り組んでいます。 　特に近年は、生活者のニーズが多様化しており、生活者の悩み・ニーズの深堀と、それにマッチした商品のスピーディーな開発・上市の重要性が増しており、従来のノウハウだけでは対応が難しい課題が増えています。そこで、経口液剤の製剤設計・安定性評価・スケールアップなどの開発経験を持ち、製剤設計を主体的にリードしながら社内外の研究リソースを効果的に活用できる方を求めています。 ＜仕事内容＞ 研究開発部門での商品開発業務、主に、専門性・経験を活かした、生活者ニーズを的確にとらえた商品コンセプトの具現化になります。 具体的には商品コンセプトから開発・処方コンセプトへの落とし込みとその具現化です。 　OTC医薬品、医薬部外品の製剤設計業務 　　・処方、風味設計、安定性評価 　　・スケールアップ（ラボ試作から実生産規模） 　　・自社及び他社製造所のマネジメント 　　・薬事関連法規の確認、製造販売承認申請 　　・特許対応 　　・発売準備・発売後のフォローアップ（商品の特長となる情報の創出と提供など） ＜職種の魅力＞ ・国内トップシェアを誇るドリンク剤などに関わる業務です。業界を代表する商品群の開発・改良を通じて多くの生活者の健康を支えています。長年培われたブランド力と最新の技術・知見を用いながら、処方改良や新製剤の開発に携わることで、商品の価値向上に大きく貢献できます。 ・国民に広く知られるブランドに携わることで、商品が生活者にもたらす価値を身近に感じられます。技術的な挑戦を通じて、社会貢献を実感できる職種です。 ・企画業務にご興味のある方は、新商品アイデアや既存商品改善の提案・実行推進に関わっていただくこともでき、責任感とやりがいのある職種です。 ＜キャリアプラン＞ 本人の適性とご希望に応じたキャリアパスの可能性があります。例えば、以下のようなプランです。 　・製剤設計部署のエキスパートとして専門性を深めながら、管理職を目指す 　・開発関連部署（商品開発、薬制、臨床開発、生産）に異動し、スキルアップしながら管理職を目指す 　・本社の商品開発部署に異動し、企画業務あるいは新商品の開発推進全般をマネジメントする

  求める能力・経験

  ■必須要件 ・理系大卒以上 ・経口液剤または飲料メーカーでの研究開発経験 ・社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方 ■歓迎要件 ・水系での化学反応、物理化学や界面化学に関する知識が豊富な方 ・界面活性剤、増粘多糖類、香料等の知識、それを利用した製剤設計経験がある方 ・製剤技術に関する特許出願経験がある方 ・3～5年以上の実務経験を有する方

  事業内容

  医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売

• エージェント求人

  ジェネリック医薬品開発における分析研究職

  450~680万

  • 承認申請
  • GMP
  • ジェネリック医薬品
  • 品質管理
  • 開発
  • 分析
  • 安定性試験
  • 医薬品処方設計
  • 医薬品分析
  • 医療用医薬品品質管理
  • 化学品
  • IR
  • GC
  • HPLC
  • 分析機器

  日本ケミファ株式会社埼玉県草加市

  ジェネリック医薬品開発における分析研究職気になる

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  仕事内容

  同社にはジェネリック医薬品事業、創薬事業、臨床検査薬事業の３つの事業ドメインがあり、 その中でも全体の約7割の売上規模があり会社の柱となっているジェネリック医薬品事業において、 開発レベルの向上および品質管理体制の強化に取り組んでおり、 これらを推進していただけるメンバーを募集します。 【主な業務内容】 ・ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務 　（規格及び試験方法設定、安定性試験、生物学的同等性試験、CTD作成） ・ジェネリック医薬品の処方開発に関わる研究業務 　（分析法検討、製剤試作品評価、配合変化試験、その他理化学評価） ・開発における信頼性を確保するための業務（QC業務） ・治験薬GMPに関わる業務（各種バリデーション、品質評価）。 ・自社製造所への技術移管業務 【魅力・やりがい】 ・ジェネリック医薬品は開発期間が短く、自身の担当した開発製剤が上市されることで 　人々の健康に貢献する実感と喜びが持てる。 ・ジェネリック医薬品ならではの特許回避検討などで試⾏錯誤を繰り返すことで、 　技術⼒が磨かれるとともに成功した際には達成感を得ることができる。 ・中途⼊社の方も多く、多様な人材のいる部署で新たな知⾒や情報を得やすい部署で、学びが絶えない。 ・他部署や製造所との連携も多く、コミュニケーション能⼒やプロジェクト管理能⼒が養われる。

  求める能力・経験

  【必須】 理系大学または大学院修了（6年制薬学部卒を含む） ・理化学的な知識をお持ちの方 ・医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方（3年以上の経験がある方が望ましい） ・分析機器（HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、KF水分計、施光度計、粒度分布計のいずれか） 　のオペレーション業務経験のある方 【歓迎】 ・薬剤師免許 ・普通自動⾞第一種運転免許

  事業内容

  医療用医薬品・臨床検査薬の製造・販売および輸出入業 健康・医療関連事業

• エージェント求人

  分析研究（医療用医薬品開発、実務担当者）※埼玉　/10691

  600~1000万

  大正製薬株式会社埼玉県さいたま市

  分析研究（医療用医薬品開発、実務担当者）※埼玉　/10691気になる

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  仕事内容

  【募集背景】 医療用医薬品の後期開発品を一早く患者様に届けるための迅速な承認申請、承認取得、及び既承認医薬品の価値最大化や安定供給のための各種変更申請の推進のために、CMC分析研究開発をリードできる研究者を求めています。 【仕事内容】 医療用医薬品（原薬・製剤）の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物等の管理戦略の立案等、プロジェクトのCMC分析研究開発を主導して頂きます。 また、社内外関係者と協力して、医療用医薬品の承認申請資料や製品の一変申請資料の作成を担当頂きます。 能力・経験次第では、製品の海外展開（海外現地法人との協業）や、導入・導出対応（Due Diligence）に携わって頂く可能性もあります。 【職種の魅力】 新薬を開発、承認申請する上で必須の仕事であり、非常にやりがいがあります。 研究所内だけでなく、本社や生産部門、社外のCDMOなど、幅広い関係者と協力して仕事を進める活気ある職種です。 また、抗体・低分子開発や製品の海外展開（海外現地法人との協業）、製品の原価低減や安定供給を目的とした一変申請業務、治験薬GMP関連業務など様々な分野の仕事に携わる機会があるため、CMCが関係する幅広い知識を得て成長することができます。 業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般

  求める能力・経験

  【必要な経験・スキル】 ◆必須要件 ・理系大卒以上 ・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ◆歓迎要件 ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・英語文書のレビューをできる方 ・外部委託先（CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ・各種社内プロジェクトの推進経験（チームリーダーなど） ・10年以上の実務経験を有する方

  事業内容

  医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売

• エージェント求人

  薬物動態研究（抗体医薬品開発、実務担当者）※埼玉　 /10689

  500~1000万

  大正製薬株式会社埼玉県さいたま市

  薬物動態研究（抗体医薬品開発、実務担当者）※埼玉　 /10689気になる

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  仕事内容

  【募集背景】 昨今、高分子医薬品、新規モダリティーを活用した医薬品の上市が増加しており、当社も高分子医薬品(抗体医薬を含むバイオロジクス)を含む創薬開発研究を強化しています。 事業の競争力の源泉となる専門知識を備え、指導・リードできる人材を募集します。 【仕事内容】 革新的なバイオ医薬品（抗体等）創出に向けて、薬物動態専門家としてプロジェクトを推進していただきます。 動物実験や抗体分析などの各種動態試験の立案と遂行により得られたデータから、ヒト予測を通じて創薬戦略を立て、有望な開発候補物質の選抜に携わっていただきます。 さらに、治験薬概要書/承認申請資料の作成や照会対応に至るまで、幅広いステージで活躍していただきます。 【職種の魅力】 薬効や毒性の科学的検証を通じて、改善提案や意思決定につなげ、抗体医薬品の創出および価値最大化に貢献できるやりがいのある仕事です。

  求める能力・経験

  【必要な経験・スキル】 ◆必須要件 ・理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ・抗体医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の経験5年以上 ◆歓迎要件 ・医療用医薬品の申請経験 ・英語文書の執筆、レビューをできる方

  事業内容

  医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売