407839247/【京都】化粧品開発〈土日祝日休み〉
400~500万
ファイテン株式会社
京都府久御山町
400~500万
ファイテン株式会社
京都府久御山町
製品開発(日用品/雑貨/インテリア)
その他品質保証(機械/電気/電子製品専門職)
医薬品薬事/法規対応
【職務概要】 RAKUWAネックレス・パワーテープなど有名アスリートも愛用するボディケア用品を展開する実力派ブランドである同社にて、化粧品の処方開発業務や薬事業務などを中心にお任せします。 【職務詳細】 【化粧品の処方開発業務】 同社で製造している化粧品の企画、処方、開発までの一連の業務をご担当いただきます。商品の安定性、改良など多種の役割があるポジションとなります。 【薬事業務】 薬事法に沿ってパッケージの表示作成や表示確認、商品の販売に際して各所への届出業務など。 また、海外対応書類もありますが、サポートするメンバーがいますので語学力等は不問です。 【働く環境】 ・土日祝休み・年休126日、残業月平均10-20h程とメリハリをつけて働けます ・スケジュールの調整や業務分担を行い、個人のみに負荷がかからないような体制を組んでいます。また、定期的にミーティングをし、情報共有を行っています。
【必須】 下記いずれか必須。 ・化粧品、医薬部外品工場での業務経験者 ・処方開発の経験者 ・品質管理のご経験 【尚可】 薬事業務経験者
正社員
有
400万円〜500万円
■勤務時間 9:00~18:00 (所定労働時間8時間) ■休憩時間 60分
有
126日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
有給、有休、夏季、年末年始、慶弔、産前産後、育児
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
■雇用形態 正社員 契約期間: 試用期間:3ヶ月※試用期間中も条件変更なし ■給与 年収:400万円~500万円 賃金形態:月給制 月額:247580円~ 賞与:有り(年2回) 昇給:有り(年1回)
京都府久御山町
屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
京都府久世郡久御山町佐山双栗26-1 近鉄京都線「大久保」駅からバスで10分
有
・通勤手当:1ヶ月の定期代を支給(会社規定による)・退職金制度:正社員で3年以上勤務の方のみ対象(定年:60歳)・再雇用制度:65歳まで・報奨制度・従業員紹介制度<待遇・福利厚生補足>・社員割引<教育・研修>・入社時導入研修・OJT研修・各種勉強会など
〒604-8152 京都府京都市中京区烏丸通錦小路角手洗水町678番地 四谷学院京都ビル5F
東京含む全国14拠点(工場)
医薬部外品・医療機器・化粧品・ヘアケア商品の製造・販売、 スポーツ関連商品・健康食品・健康グッズ等の製造・販売、不動産事業
PHITEN USA INC./PHITEN KOREA CO.,LTD./法力藤国際貿易(上海)有限公司/ 法藤(香港)有限公司/Sanwa Co. 株式会社
最終更新日:
600~1000万
【求人概要】 オムロンは、1933年の創業以来、世に先駆けてソーシャルニーズを創造し、事業を通じて社会的課題を解決することで、社会の発展に貢献してきました。 同社では、製品セキュリティに関するグローバル規制対応の本格化や、SaaS・クラウドサービス領域への品質保証対象拡大に伴い、製品セキュリティ品質保証体制の強化を進めています。 今後も持続的に高い品質保証レベルを維持するとともに、次世代リーダー育成および専門知見の継承を見据え、即戦力人材を募集します。 ■配属先について 製品安全・環境・セキュリティ分野の第一線で活躍するメンバーが集まっています。 重要テーマに携わりながら、お互いの知見を共有し、協力して課題解決に取り組む文化があります。 経験豊富なメンバーから学びながら、自らも組織の中核人材として成長できる環境です。 【仕事内容】 製品・サービスのセキュリティ品質保証を担う専門組織の一員として、業務を担っていただきます。 ■具体的には… ・製品セキュリティ規程の整備 ・PSIRT活動推進 ・脆弱性対応 ・グローバル規制対応をリードし、安全・安心な製品・サービスの提供に貢献していただきます。 ■期待する成果 ・製品セキュリティ品質保証体制を強化し、グローバル規制対応とセキュリティリスク低減を通じて事業成長に貢献すること。
《必須》 ◆製品セキュリティ、サイバーセキュリティなどに関する実務経験 ◆セキュリティリスクを論理的に分析・評価できる能力 ◆関係部門を巻き込みながら課題解決を推進するコミュニケーション能力 ◆文書作成・報告資料作成スキル 《歓迎》 ・CISSP、情報処理安全確保支援士等のセキュリティ資格保有者 ・CRA等のセキュリティ法令対応経験 ・クラウドサービスのセキュリティ知識 ・組織マネジメントまたはリーダー経験 ・英語力 《求める人物像》 ・製品セキュリティの専門性を活かしながら、関係部門を巻き込んで課題解決や体制強化を推進できる方 将来的に製品セキュリティ品質保証の中核人材・リーダーとして活躍したい方を歓迎します。
■オムロン株式会社は、独自の「センシング&コントロール+Think」技術を中核としたオートメーションのリーディングカンパニーとして、制御機器、ヘルスケア、社会システム、電子部品、そしてこれらの事業をつうじて取得した多種多様なデータを活用したデータソリューション事業を展開しています。 1933年に創業したオムロンは、現在では全世界で約2.6万人の社員を擁し、130ヶ国以上で商品・サービスを提供し、よりよい社会づくりに貢献しています。
500~800万
■当社について 21日間温めるとヒヨコになる卵は巨大なiPS細胞という発想を原点として、「機能性素材」「通信販売」「バイオメディカル」の3つの事業で急成長しています。 いずれの事業も業界内で優位性を持つ技術や製品を有しており、世界No.1の売上を誇る【GABA】などの機能性素材や【ニューモ育毛剤】をはじめとする自社独自の機能性素材を配合した化粧品や健康食品などがあります。 また近年では、SDGsの観点から未利用の資源をアップサイクルする取り組みも積極的に行っており、卵殻膜(卵の薄皮)から繊維を開発する技術の開発・展開や、アグリ分野ではGABAを生成する過程で生じる副産物を独自の技術でアップサイクルしたバイオスティミュラント資材の開発・展開といった新規事業にも参入しています。 ■募集背景 品質保証グループの組織強化を図るため。あわせて、新規事業・新製品に関する品質検討、法令対応、工場監査機能の強化。 ■仕事の魅力 工場監査や委託先管理を通じて、製造委託先とともに品質向上に取り組み、取引先様および一般消費者様に安心・安全を提供できる。 また、関連部署や委託先と連携しながら、ものづくりの上流から品質保証に関われる点に魅力がある。 ■仕事内容 1.工場監査(新規監査および定期監査。月1回程度を想定) 2.取引先要望に基づく各種品質関連書類の作成・対応(英語書類対応を含む場合あり) 3.新規事業・新製品に関する品質面からの検討および関連部署との連携 4.国内外の法令・規制情報の収集および社内展開 5.化粧品・医薬部外品に関する総括製造販売責任者、品質保証責任者、安全管理責任者等の関連業務 6.お申し出品・クレーム品の調査対応
必要スキル・経験 ・以下いずれかの業界における実務経験を有すること 化粧品・医薬部外品、食品、化成品、アグリ、繊維 ・品質保証、製造、研究、開発、工場監査などの業務経験を有すること ・社内外関係者と円滑に業務推進できるコミュニケーション力を有すること 歓迎するスキル・経験 【知識、経験】: 1.ISO22716(化粧品)、ISO9001、ISO22000、HACCP等に関する知識または運用経験 2.薬機法、食品関連法規、表示関連法規等、業界に関連する法令・規制の知識 3.機能性表示食品に関する知識 4.トレーサビリティ、社内ルール・基準作成、製品知識、微生物制御、アレルゲン管理、フードディフェンス、サプライチェーン管理(物流含む)、クレーム対応、賞味期限設定等に関する知識または経験 5.化粧品・医薬部外品における品質管理責任者、安全管理責任者等の経験 6.薬事チェックの経験 7.海外法規制情報の調査・対応経験 8.工場監査の実務経験が豊富な方(目安:10回以上であればなお歓迎) 【能力】: 1.社内外との円滑なコミュニケーション能力 2.リスクマネジメント力、計画推進力、目標設定力 3.組織マネジメント力 4.課題発見力、気付き力、先読み力 5.分析・評価技術 6.新しい業務・領域へのチャレンジ精神
機能性食品素材の開発・販売、通信販売事業、バイオメディカル事業
900~1250万
【職務内容】 お客様へのデータソリューション展開、事業拡大に向け、グローバルでの品質保証体制を構築・運用する役割を担っていただきます。 (1) データソリューション事業におけるグローバル品質保証の考え方検討、方針立案、グローバル展開・浸透 (2) 開発部門と連携した、セキュリティ(含むEU-CRA)、環境法令、各種規格取得などの対応、法令順守の推進 (3) 各種ソリューション開発テーマにおけるテーマ参画、レビュー、関連部門と連携したテスト設計支援 (4) トラブル発生要因分析、関連部門と連携した顧客対応 など 本部門はデータソリューション事業の拡大を見据えて25年下期から立ち上がった部署であり、ソフトウェアやIT関連に精通したグループ会社や外部パートナ企業、社内外の保守関連のパートナの関連部門と連携しながら新しく構築していくところから携わっていただけます。まず、事業全体を俯瞰した上で、短期的なリスク回避や顧客満足度の達成、中長期的な成長に向けたルール策定から効率化を実現する仕組み化などに取り組んでいただけることを期待しています。 ■使用する開発言語・ソフト・装置/機器等 ・Microsoft O365関連ツール ・BI (Business Intelligence)ツール (求人ID:386195)
【いずれか必須】 ・製造業もしくは製造業に関連するサービス業で品質保証(QA)に関するプロジェクト推進またはリーダ経験 ・ITシステムを含む製造系システム導入・運用・保守の経験 ・ TOEIC500点以上(※メールやWebなど英語を使う場面はございます) 【歓迎】 ・ QC検定(2級以上) ・ 品質マネジメントシステム審査員資格 ・ JCSQE(ソフトウェア品質保証全体)、JSTQB(ソフトウェアテスト)等の知識
【制御機器・FAシステム事業】 工場の自動化(ファクトリオートメーション(FA))の分野において、品質や生産性向上、安全の確保、 環境への配慮といったお客様の様々な「品質」「安全」「環境」の課題に取り組んでおります。
900~1250万
【職務内容】 お客様へのデータソリューション展開、事業拡大に向け、グローバルでの品質保証体制を構築・運用する役割を担っていただきます。 (1) データソリューション事業におけるグローバル品質保証の考え方検討、方針立案、グローバル展開・浸透 (2) 開発部門と連携した、セキュリティ(含むEU-CRA)、環境法令、各種規格取得などの対応、法令順守の推進 (3) 各種ソリューション開発テーマにおけるテーマ参画、レビュー、関連部門と連携したテスト設計支援 (4) トラブル発生要因分析、関連部門と連携した顧客対応 など 本部門はデータソリューション事業の拡大を見据えて25年下期から立ち上がった部署であり、ソフトウェアやIT関連に精通したグループ会社や外部パートナ企業、社内外の保守関連のパートナの関連部門と連携しながら新しく構築していくところから携わっていただけます。まず、事業全体を俯瞰した上で、短期的なリスク回避や顧客満足度の達成、中長期的な成長に向けたルール策定から効率化を実現する仕組み化などに取り組んでいただけることを期待しています。 ■使用する開発言語・ソフト・装置/機器等 ・Microsoft O365関連ツール ・BI (Business Intelligence)ツール (求人ID:386195)
【いずれか必須】 ・製造業もしくは製造業に関連するサービス業で品質保証(QA)に関するプロジェクト推進またはリーダ経験 ・ITシステムを含む製造系システム導入・運用・保守の経験 ・ TOEIC500点以上(※メールやWebなど英語を使う場面はございます) 【歓迎】 ・ QC検定(2級以上) ・ 品質マネジメントシステム審査員資格 ・ JCSQE(ソフトウェア品質保証全体)、JSTQB(ソフトウェアテスト)等の知識
【制御機器・FAシステム事業】 工場の自動化(ファクトリオートメーション(FA))の分野において、品質や生産性向上、安全の確保、 環境への配慮といったお客様の様々な「品質」「安全」「環境」の課題に取り組んでおります。
500~800万
【職務内容】 エムスリーはテクノロジーを活用し、医療業界にイノベーションを起こすことを目指して、日本国内外で数多くのWebサービスを展開しています。 「m3.com」 日本最大の医療従事者向けプラットフォーム「m3.com」における各サービスの提供を通じて国内30万人以上、世界で600万人以上の医師に適切な情報を配信し、一億人以上の患者に貢献するため、プロダクト開発に取り組んでいます。 「エムスリーデジカル」 医師の「患者と向き合う時間」を最大化する、クラウド電子カルテ「エムスリーデジカル」を開発しています。新規導入施設数でクラウド電子カルテにおいてNo.1となっています。機械学習を用いた新規機能開発、電子カルテならではの安定運用に向けた改善などに取り組んでいます。 「エムスリーデジカルスマート診療」 クリニックでの患者の待ち時間の短縮、業務のDXのために、予約・問診・決済等の機能をシームレスに提供する「デジスマ診療」を開発しています。電子カルテ連携・患者向けWeb・アプリや医療機関向け管理画面の改善に取り組んでいます。 その他にも、数多くのプロダクトを運用・新規開発しており、選考フェーズの中で志望者様の希望も含めてご担当頂くプロダクトを決定します。(求人ID:328028)
【必須】 ・テスト設計経験、テストマネジメント経験(テスト計画、テストの見積もり、進捗管理、欠陥マネジメント) ・テストプロセスまたは開発プロセスの改善経験 ・Web技術(HTML、CSS、JavaScript)、SQLに関する基礎知識 【歓迎】 ・リーダー経験(メンバーのマネジメント、チームの運営など) ・品質マネジメントシステムの知識 ・ユーザビリティに関する知識 ・E2Eテスト自動化経験、開発経験
エムスリーはテクノロジーを活用し、医療業界にイノベーションを起こすことを目指して、日本国内外で数多くのWebサービスを展開しています。
550~800万
自動車用鉛蓄電池の品質保証業務を担当。新車メーカー対応や品質改善活動を通じて、GSユアサの信頼を支えるリーダー候補としてご活躍いただきます。 【具体業務】自動車用鉛蓄電池の品質保証業務全般を担当します。新車メーカー対応(監査対応・変更連絡・不具合報告)、工場サポート(品質改善・不具合解析)、QMS対応(IATF16949対応、規程・仕組みの見直し)を中心に実施。海外拠点との品質サポート業務にも携わる機会があります。社内外の関係者と協働しながら、製品の信頼性向上と顧客満足度の最大化を推進いただきます。
【必須】品質保証または品質管理経験、部下/後輩の指導経験 【歓迎】自動車メーカー対応経験、英語力、IATF16949知識 【魅力】グローバル市場で高い評価を受ける同社の品質基準を学び、品質保証のプロフェッショナルとして成長できる環境です。メーカーとしての品質方針策定や仕組みづくりに関わることで、製造現場を支える実践的なマネジメント力も身につけられます。将来的には海外拠点の品質サポートや組織リーダーとしてのキャリアも視野に、品質を軸にグローバルに活躍できるポジションです。
【事業内容】各種電池事業(鉛蓄電池、リチウムイオン電池、特殊電池)、電源システム事業、膜システム、UV・DUV照射装置 などの開発設計・製造・販売 【商品】鉛蓄電池、リチウムイオン電池、航空・宇宙用、非常用電源システム 他
250~500万
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【 必須 】 特にありません! └お気軽にご応募ください♪ 【 歓迎 】 ■機械設計の実務経験(1年以上)がある ■普通自動車免許(AT限定可)を持っている ■CAD・設計ソフトの経験(大型機械設計・樹脂設計・卓上精密機械設計など)がある ■将来的に後任の育成にも協力できる ★無資格者歓迎・未経験者歓迎! ★経験者歓迎!給与面で待遇します! ★ブランク歓迎! ★女性活躍中/子育てママ在籍中!
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500~800万
・薬事チェック業務…適正広告基準に基づく広告等の薬事チェック(メディアを使った広告内容の薬事チェック、パッケージの適正広告表示のチェック) ・薬機関連の届出、申請、管理など ・薬機法等に基づく業許可の業態管理と行政対応 ◆仕事の魅力 ・私たちが研究した技術を商品にし、自社通販を通じてお客様に届けられます。お客様の生の声を聞くことができますので、とてもやりがいがあります。 ・国籍、経歴、専門など、バックグラウンドが様々なメンバーが集まって働いており、お互いに尊重しながら活躍しています(外国籍メンバーは20%以上)。 ・急成長するバイオベンチャー企業のため、学ぶ意欲があればご自身も成長ができる環境です。
広告の薬事チェックに関して理解のある方
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500~750万
【業務概要】 製品の設計・開発段階から品質を作り込む「品質保証(QA)」の役割を担っていただきます。アークレイで開発している自社装置・試薬について、ISO13485をはじめとする規格要求に適合した設計・開発が行われているかを、QMSの観点から管理・保証することが本ポジションのミッションです。具体的には、自社で定めている品質マネジメントシステム(QMS)に基づき、設計品質(Design Control)を中心とした以下の業務を担当いただきます。 ・設計・開発プロセスにおける品質管理(Design Control) ・設計インプット/アウトプット、設計レビューの適合性確認 ・ISO13485およびQMS要求事項への適合性確認 ・設計変更時のQMS観点での確認・管理 ・品質関連文書(手順書・記録類)の整備・管理 ・QMSの運用、改善、維持活動 まずは設計品質を中心にご担当いただきますが、将来的にはQMS全体の改善・運用、品質保証領域全体を横断的に担っていただくことを期待しています。医療機器・体外診断薬に求められる安全性・有効性・機能性を、仕組みとして保証するQAとして、専門性の高いメンバーと協働しながら、アークレイグループの品質保証体制を構築していただきます。
【必須要件】 ・製品の設計・開発プロセスにおける品質管理/品質保証(QA/QC)業務のご経験 ・ビジネスレベルの日本語能力(N1相当) 下記いずれかのご経験 ・ISO13485に関する基礎知識・運用経験 ・品質保証(QMS)関連文書の作成または管理経験(規程・手順書・記録類の管理、整合性確認) ・開発・製造等の関係部門と連携した製品開発における品質保証(QA)として設計開発プロセスへの関与経験 【歓迎要件】 ・設計審査(DR)や、設計検証/妥当性確認(V&V)など、設計プロセスにおける品質管理業務のご経験 ・QMSの構築・改善に関する実務経験 ・ISO等の内部監査/外部監査対応経験 ・リスクマネジメント、CAPA運用の経験 ・医療機器または体外診断薬業界での品質関連業務経験 (精密機器・電子機器・化学・産業機械・自動車Tier1業界での経験でも可) ・開発・製造・薬事など部門横断での業務経験 ・マネジメント業務のご経験 ・英語力中級(TOEIC600点程度)以上をお持ちの方 【求める人物像】 ・自立性を持って主体的に行動のできる方
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500~800万
仕事内容 製品環境法規制、化学物質規制に関する調査、管理業務を行っていただきます。 ・お客様からの環境法規制関連質問への回答 ・製品環境法規制、化学物質に関する含有物質調査 ・SDS作成業務 ・EU法規、製品環境法規の最新動向調査
【必須要件】 ・化学系の専攻、化学系の基礎知識を有し、製品含有化学物質調査・SDS作成・法規制対応に関心のある方 ・社内及び外部業務関係者と円滑にコミュニケーションが取れる方 【歓迎要件】 ・RoHS,REACH,TSCA等の環境法規制知識 ・chemSHERPAでの化学物質調査経験、SDSやGHSの作成経験 ・材料系メーカーでの開発経験
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