🟧世界的化粧品メーカーの生産技術職🟧10月以降入社歓迎🍂転居費補助+充実の福利厚生!安定性良し
600~870万
企業名非公開
茨城県下妻市
600~870万
企業名非公開
茨城県下妻市
化粧品生産技術
生産技術(日用品/雑貨/インテリア)
医薬品生産技術
◤下記2ポジションで採用募集中◢ ご経験に合わせて、ご希望ポジションをお知らせください! (1) OpEx Engineer 製造現場全体の継続的改善(オペレーショナルエクセレンス)を推進し、安全性や品質、コスト等の生産パフォーマンス向上をリードするポジションです。データ分析や現場観察に基づく生産工程の最適化、および問題解決手法を用いた根本原因分析を行い、現場へ改善文化を浸透させます。 (2) Process Engineer 生産能力の最大化とプロセス最適化を主導し、データ分析によるボトルネックの特定やOEE(総合設備効率)・歩留まりの改善を担うポジションです。新規製品導入(NPL)のサポートや設備適格性評価に加え、製造や品質など多部門と連携した課題解決と標準化を推進します。 本ポジションの魅力🔥 グローバル工場において、最新の改善手法を用いた課題解決に取り組み、多部門と連携してプロジェクトを主導することで、エンジニアとしてのキャリアをさらに発展させることができる環境です!
(1) OpEx Engineer ・製造現場での改善経験(IE、生産技術、継続改善など) ・日本語ネイティブレベル (2)Process Engineer ・生産プロセス最適化、設備・工程改善の経験 ・OEE(総合設備効率)、歩留まり、生産性向上などの具体的な改善実績 ・日本語ネイティブレベル ※英語、基礎会話レベル尚可
高等専門学校、高等学校、6年制大学、大学院(法科)、大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(その他専門職)、短期大学、専門職大学、専門学校、専門職短期大学、4年制大学、大学院(MBA/MOT)
600万円〜870万円
07時間30分 休憩60分
09:00〜17:30
125日 内訳:完全週休2日制、日曜 土曜
週休2日制、土日休み、祝日は工場カレンダーによる(昨年実績125日)
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
560万円~790万円(+10%賞与+残業代) ご経験・スキルを考慮の上決定
無
茨城県下妻市
茨城県下妻市 ※転勤なし ※車・バイク通勤可 ※転居費用補助+お引越しサポートあり!! ※U・Iターン歓迎!
自転車通勤可 出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度 U・Iターン支援 ストックオプション 社員食堂・食事補助 託児所あり 従業員専用駐車場あり
社員食堂が1日1食無料で利用できます。 ご家族(ペットも含む)を介護する場合、年次有給休暇とは別に、最大で5日間の病気介護休暇(有給)が取得できます。(社員本人が病気の場合は、最大で10日間) ■昇給年1回(7月) ■賞与年1回 ■各種社会保険完備(健康・厚生年金・労災・雇用) ■交通費支給 ■退職金制度(確定給付企業年金・確定拠出年金) ■深夜手当 ■資格取得支援 ■健康保険組合 ■自社製品購入割引(エスティーローダーグループ全ブランド対象) ■総合福祉団体生命保険定期保険加入 ■カフェテリアプラン ■社員食堂(無償利用/全シフト勤務時間に対応) ■社内スポーツジム完備 ■保育所完備(0~3歳児対象) ◇ 育児支援・託児所あり
3名
1回〜1回
世界150の国と地域で展開する高級コスメブランドです。 周りの人たちを美しくしたいという情熱からつくられた商品の数々は、豊かな創造性と革新性を持って、今もなお進化し続けています。 そんな同社が、アジア初の生産拠点として、より品質にこだわった製品をつくる場所として選んだのが日本。 グループにとってアジア初となる新たな製造拠点が、茨城県下妻市に誕生しました。 この最先端設備を備えた工場では、社員一人ひとりがアイデアを出し合い、チームで成長を続けています。
最終更新日:
650~750万
【業務内容】 技術部技術課にて、経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げ・工程改善業務を担当いただきます。 【業務詳細】 ・現場から上がってくる技術課題への解決策の立案・指示出し ・新規品目のスケールアップ〜工業化対応(研究所からの技術移転受け入れ) ・原薬/添加剤変更等に伴う評価試験の計画〜実施 ・バリデーション計画の立案、実施、報告書作成および関係部署への報告会の主催 ・メンバーへのテーマ配分・難易度調整・進捗管理 ・「品質保証課」「研究開発部門」「購買部門」「分析部門」「子会社」等との部署間折衝・代表窓口 ・逸脱委員会など品質系会議体への出席 など 【組織体制】 〈技術部技術課〉 ・在籍:部長(工場長兼技術部長)1名、主任1名、一般職3名、新卒1名 ・残業:月平均20時間程度 【キャリアイメージ】 ・技術課の中核として品目立ち上げ・改善業務を主導する ・メンバー・主任の育成を担い、マネジメントスキルを磨く ・工場全体を俯瞰する立場(課長・将来的には工場長候補)へ 【会社・職種の魅力】 ◇ 「問題が来たら、自分が解く」当事者性のある仕事 製剤技術課では、現場から上がってくる技術課題に対して、 外部任せにせず自分たちで解決策を打ち出すことが求められます。 データ解析から現場判断まで、技術者としての腕が試される環境です。 ◇ 製剤技術のフルレンジに関われる 新規品目の工業化対応から既存品目の工程改善、バリデーション、他部署との折衝まで、製剤技術業務を一気通貫で担います。 大手では分業化されている業務を、ここでは一人の技術者として横断的に携わる醍醐味があります。 ◇ 生産量1億錠超を目指す、変革の真っ只中 現在の月の生産量は約9,000万錠。2030年には1億2,000万錠超を目標に掲げており、工場の拡張・体制強化が本格化するフェーズです。 このタイミングで組織の中核ポジションを担うことは、「作られた組織に入る」のではなく「組織を自分たちで作る」経験に直結します。 ◇ 研究所と工場が同じ敷地内にある環境 つくば研究所・つくば工場・つくば第二工場がすべて同じ北部工業団地内に集約されており、研究所との連携がスピーディー。新規品目の技術移転から工業化までをスムーズに進められます。
■必須条件 ・経口固形製剤の「製造」または「製剤技術」に関する実務経験(工程全体を把握できるレベル) ■歓迎条件 ・後発医薬品メーカーでの製剤技術経験 ・製剤工程全体(造粒・打錠・コーティング等)を横断的に把握した経験 ・バリデーション(工程・洗浄等)の計画・実施経験 ・研究所からの技術移転・スケールアップ対応経験 ・メンバーの指導・育成経験 ■求める人物像 ・現場で発生する問題を素早く整理し、解決策を提示できる ・データ解析と現場判断の両面から課題に対応できる ・研究・品質保証・購買など多部署と円滑に連携できる ・チームメンバーの成長を意識しながら仕事を進められる
ジェネリック医薬品の研究開発・製造・販売
400~600万
🔵今回の求人の魅力🔵 ・国内だけでなく、アジア圏で販売される製品を生産する安定基盤! ・複数名枠の増員につき、同時期入社が多く安心! ・福利厚生が充実(転居費用サポート、社員専用ジム、食堂、託児所、コスメの社割、敷地内コンビニ、など) 🔵ポジション🔵 製造オペレーター 🔵業務内容🔵 化粧品を充填・包装し、商品として出荷するための品質チェックまでを担当します。 最先端の自動化ラインにおける「機械のセッティングや微調整(メンテ・交換・トラブル対応)」、また手作業による包装組立作業も含まれ、幅広い工程に携わることができます! 🔵具体的な業務内容🔵 具体的な業務内容: ・充填・包装機械の操作、調整 ・品質チェック、トラブル対応 ・品種切替のための部品交換作業 ・製造記録の記入など ///入社後の流れ/// まずは2~3週間の基礎研修で、化粧品製造の基礎をしっかり学びます。 その後は、配属先にてOJT形式で業務を習得しますので、安心してスタート可能です! 🚀キャリアパス🚀 オペレーターとして化粧品がどのように製造されるのかを学び、経験を積んだあとは、 チームマネジメント、Compounder(化粧品の中身を製造するポジション)や設備保全、品質保証などキャリアビジョンに合わせてチャレンジ可能です。
製造経験者または、製造未経験でチャレンジしてみたい方! ※日本語ネイティブレベル(N1) 🔰 未経験でも安心!3週間の手厚い研修からスタート 化粧品業界の知識は一切問いません。 入社後の約3週間は、座学や安全教育、製造の基礎を学ぶ専用のトレーニングプログラム(日勤帯:9:00〜17:30)をご用意しています。 基礎からじっくり学べるため、未経験の方も安心してスタートを実感が持てる環境です。
NYに本社をもつ世界的に有名な外資系化粧品メーカーです。 「M.A.C」「CLINIQUE」など20以上のコスメブランドを展開しています。 現在、事業拡大に伴う増員のため複数名募集しています! 20代~30代の製造、物流、サービス業ご経験者など異業界出身の方が活躍している職場です!
400~600万
【おすすめポイント】 ・GMPに関する専門知識を着実に習得・深化していただけます! ・メカニックとして設備・機械に関する高度な知識とスキルを身につけることができます! ・稼働開始から日が浅い工場のため、改善提案や仕組みづくりなど、ご自身の力を存分に発揮し活躍できる環境です! 【職務内容】 製造設備(充填/包装)ラインの保全をご担当いただきます。 • 充填・包装ライン設備の保守・点検業務 • 設備トラブル発生時のトラブルシューティング対応 • 予防保全・保全計画の実行 • 保全業務に関するデータ管理・レポーティング • 設備改善・生産性向上への取り組み • 関係部門・外部ベンダーとの連携
・生産ライン(液もの充填、組立てライン)*の設備保全の経験(5-10年) ・上記生産ライン・プラントの設備トラブルシュートのスキル、予防保全のスキル ・保全業務にかかるデータ収集、記録作成、報告書作成スキル *業界問わず(食品、飲料、文具など)
■化粧品、医薬部外品、スキンケア製品、メークアップ製品、香水、ヘアケア製品、石けんおよび化粧用具ならびにこれらの原材料の製造、販売および輸出入
410~700万
スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、製造部門及び品質部門への技術協力等を中心にお任せします。 <具体的な業務内容> ・技術移転業務管理 ・バリデーション業務全般(計画書の立案、評価、結果報告など) ・品質醸成活動 ・GMP手順書の作成 ・製造部門及び品質部門への技術的協力 など 【変更の範囲:有】 ■業務の魅力・やりがい: ・開発部門から製造部門への架け橋に。 ・製剤の全工程を担当し、知識やスキルが伸ばせる。 ・ルーティン業務ではなく、創造性を活かす業務。 ・部員全員が相談に乗れる体制です。 ■仕事の進め方 担当業務については計画書を作成して進めますが、計画書作成時も案の段階でメールベースで部員全員に内容の精査を依頼して頂きます。実施中も何か問題が有れば随時部員と相談しながら進めて頂きます、適宜上司へ業務状況報告、確認をして頂きます ■今後の職務内容 入社時:まずは製造工程の理解するために現場の立ち会いを積極的に行うことで、状況を十分に把握し、業務に役立つ知識を得る機会を作ります。 将来的:これまでのご経験にもよりますが、2~3年で主担当者として製品を取扱い、5年後にはチームのリーダーとして部員を主導する立場を目指していただきたいと考えています。 ・期待すること:知識を吸収する柔軟な思考、向上心。 ・キャリアパス:まずは医薬品の製造工程を理解する事。現場の立ち会い業務などを通し、製造工程を理解していただきたい。 ■組織構成: 12名(部長1名、主査1名、係長1名、メンバークラス9名) 男8名 女3名 ■強みや特性 ・全部員で協力して、意見を出し合いながら仕事を進めることができる。 ・転職者も一定数おり、これまでの経験を互いに分かち合い、業務の効率化と品質の重要性を常に意識して行動している。 ・頼られる部署として、意識や知識の向上を積極的に図っており、前向きな考えを持つ部員が多いため、学ぶ機会も多い。 ■職場の雰囲気 何事も情報を部内で共有し、率直な意見を相互に求めています。協議を重ね、部としての考えを他部署に明確に伝えつつ、相談にも積極的に乗るようにしているため、各自が部員としての責任感を持ち、業務に取り組んでいます。年齢構成もバランスが良く、和気あいあいとした雰囲気です。 ■当社の特徴: 当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調であり、2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。
【必須条件】 下記いずれかのご経験 ・医薬品業界での製剤研究、技術移転、製造作業(固形製剤で3年以上) ・第一種運転免許普通自動車 【歓迎要件】 ・医薬品製剤技術経験(3年以上) ・技術移転でのメイン担当者のご経験 ・製造工程でのトラブル対応のご経験 <語学補足> 日常会話等のスキルがあれば歓迎
ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を生かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。 【事業内容】 ・医療用医薬品の製造販売 ・体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造
360~790万
スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品(アレルギー診断薬:臨床検査薬)の製造もしくは品質管理をお任せします。 <具体的な業務内容> ・臨床検査一課(品質管理):原料の受け入れ試験や製品の試験を実施していただきます。試験に従事するだけでは無く、製品の希釈倍率の管理や品質改善活動なども実施していただきます。 ・臨床検査二課(製造):原料からアレルゲン物質の抽出、濃縮を行っていただきます。また製造に従事するだけではなく、製造記録書の改訂や不適合、CAPAの対応や新規導入する機器の Validationなども実施していただきます。 【変更の範囲:有】 ■業務の魅力・やりがい: ・体外診断用医薬品はまだまだ組織が小さいため臨床検査一課は品質管理業務のみではなく、品質保証的な業務を経験することが出来ます。 ・臨床検査二課は製造のみでは無く、機器導入の Validationなど生産技術的な業務の経験することができます。 ・メインは体外診断用医薬品に係る業務でありますが、医療用医薬品の製造工場でもあるので両方の情報を取得できます。 ・アットホームな環境で、自分の意見を主張することが出来ます。 ■組織構成: 臨床検査薬一課:7名(課長1名、主任1名、メンバークラス4名、派遣1名) 臨床検査薬ニ課:10名(課長1名、主任1名、メンバークラス8名) 臨床検査薬一課 男5名 女2名 臨床検査薬ニ課 男4名 女6名 ■今後の職務内容 入社時:試験担当者や製造担当者として経験を積んでいただきます。 将来的:組織拡大中につき、試験担当者や製造担当者として経験を積んで頂いた後は、チームリーダーや業務改善チームなどでのご活躍も期待されています。 ■就業環境: 管理職と現場とのコミュニケーションが良く取れている職場です。 (1on1なども実施しており、忌憚無く意見が言い合える環境です。) ■当社の特徴: 当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調であり、2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。
【必須条件】 ・第一種運転免許普通自動車 ・医薬品/食品/飲料/化学品などの品質管理、または製造業務のご経験 (ご経験次第で、配属部署を決定いたします。) ・または臨床検査の実務経験 【歓迎条件】 ・実験器具を使用したご経験 ・問題解決手法を使用したご経験
ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を生かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。 【事業内容】 ・医療用医薬品の製造販売 ・体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造
500~800万
生産技術担当として、新製品の立ち上げや既存製品の品質・工程改善業務全般。 ■ 新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ■ 既存品目の品質改善、工程改善などの製剤技術業務 ■ 製造部門や研究部門と連携した課題解決の推進
医薬品(またはそれに準ずる製品)の生産技術、製剤研究、品質保証いずれかの実務経験をお持ちの方
医薬品、医療機器の製造販売および輸出入
370~560万
【ポジション】 化粧品製造の製造設備保全スタッフ 中身製造である配合工程(バルク製造)や充填/包装ラインの設備全体での保守保全担当として、安定稼働へと戦略的に導いていただきます。 入社後2-3週間で安全教育や品質管理、化粧品製造の基礎知識などの研修プログラムに参加いただいた後、安定稼働、量産体制に向けて製造設備の保全として業務を行っていただく予定です。 安定稼働後も、継続的な改善活動を行っていく原動力となっていただきたいと思っています。
・生産ラインの設備保全のご経験(目安5年以上)
NYに本社をもつ世界的に有名な外資系化粧品メーカーです。 「M.A.C」「CLINIQUE」など20以上のコスメブランドを展開しています。
350~450万
■ポジション名 製造設備保全 ///このポジションは弊社求人担当だけが扱う先行案内求人です/// 弊社求人担当と企業との関係性が良好であり、同社において複数名のご支援実績があることから、先行してお預かりしております。 現在、企業側で詳細な要件を最終調整中ですが、「正式にオープンした瞬間に、最速で選考を開始できるよう」、事前に情報交換をさせていただけないでしょうか。
下記いづれかのご経験。異業界歓迎です! ・製造ラインの保守保全のご経験 ・設備、機械等での保守保全のご経験
デパートで必ず目にする、超有名な外資系化粧品メーカーグループです。 エスティローダーグループのブランド→エスティローダー、M・A・C、クリニーク、ボビィブラウン、トムフォードビューティ、AVEDA、など 商品の社員割引あり(ご家族にも喜ばれる福利厚生!)
370~640万
//今回の求人の魅力// ・世界的な超大手企業のメンバーになれるチャンス ・複数名枠の増員につき、同時期入社が多く安心 ・福利厚生が充実(転居費用サポート、社員専用ジム、食堂、託児所、コスメの社割、敷地内コンビニ、など) ・色や感触など、あなたの五感が大手ブランドの品質を守ります 【ポジション】 調合職(配合工程オペレーター) 【業務内容】 化粧品の製造工程の中でも、「前半工程」にあたる原料の秤量・調合を中心にご担当いただきます。 手順書(レシピ)に沿って、必要な原料を正確に測り、混合、化学反応を促すことで化粧品の“中身”を製造します。 ≪具体的な業務内容≫ ・レシピ(手順書)に基づいた原材料の秤量・投入 ・原料を混ぜ合わせる調合・攪拌作業 ・材料の温度・時間・順番を正確に管理し、化学反応をコントロール ・原料の在庫管理、記録作成などの付随業務 原材料の正確な管理と繊細な作業が求められるポジションです。 入社直後に担当いただく工程は、ご経験やスキルに応じて決定いたします。 【入社後の流れ】 まずは2~3週間の基礎研修で、化粧品製造の基礎をしっかり学びます。 その後は、配属先にてOJT形式で業務を習得しますので、安心してスタート可能です! 化学的な理解を深め、専門性を高めながら、将来的には調合のプロフェッショナルとしてのキャリアを築けます。
≪必須≫ ・工場などで勤務経験のある方 ・高所作業可能な方 ※化粧品、食品、医薬品、化学業界で中身製造、調合、秤量等のご経験がある方歓迎!
NYに本社をもつ世界的に有名な外資系化粧品メーカーです。 エスティローダーだけでなく「M.A.C」「CLINIQUE」など20ブランド以上の高級コスメブランドを展開しています。 現在、事業拡大に伴う増員のため複数名募集しています。
500~800万
鹿島工場(茨城県神栖市)での生産技術職社員を募集します。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給には なくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して 様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。 【業務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般
(必須) 下記いずれかの経験者 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務経験(3年以上) ・医薬品の製剤研究経験(3年以上) ・医薬品の品質保証業務経験(3年以上) (歓迎) ・医薬品の製造スケールアップ、収率・生産性改善の検討経験 (その他要件) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
事業内容:医薬品、医療機器の製造販売および輸出入 販売品目:生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目