409069772／【愛知】学術推進（管理薬剤師）〈従業員1000名以上〉

条件の近いおすすめ求人

• 企業ダイレクト

  【一宮/管理薬剤師】新規開設薬局/年収648万円～720万円/裁量を持って活躍

  648~720万

  

  株式会社うちくるメディカル愛知県一宮市

  【一宮/管理薬剤師】新規開設薬局/年収648万円～720万円/裁量を持って活躍気になる

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  仕事内容

  保険調剤薬局の管理薬剤師として、調剤・服薬指導をはじめ、薬局運営全般をお任せします。グループ会社が運営する有料老人ホーム入居者様への調剤業務を中心に、地域医療を支えるポジションです。 【具体的には】 ■処方箋に基づく調剤・監査・服薬指導■入居者様の薬剤管理、健康状態のモニタリング■服薬指導および必要に応じた薬剤調整 ■医薬品の在庫管理、発注、品質管理■薬歴管理、居宅療養管理指導の算定■各種記録業務■管理薬剤師として薬局運営全般

  求める能力・経験

  【必須】 ・管理薬剤師資格 ・普通自動車運転免許 【歓迎】 ・管理薬剤師としての実務経験 ・調剤薬局での勤務経験

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【愛知県小牧市】管理薬剤師

  467~595万

  • 物流
  • 品質管理
  • 医薬品物流
  • 製造管理

  株式会社富士ロジテックホールディングス愛知県小牧市, 愛知県小牧市

  【愛知県小牧市】管理薬剤師気になる

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  仕事内容

  ■募集背景 医薬品を取り扱う物流拠点の管理体制強化に伴う採用です。 薬剤師資格をお持ちであれば、物流業界や管理薬剤師としての実務経験は問いません。 ■業務内容 愛知県小牧市の物流センターにて、管理薬剤師として医薬品の適正な保管・流通・管理に関する業務を担当いただきます。 ■業務詳細 ・各種書類、手順書の作成・確認・整備 ・動物用医薬品の製造工程管理 ・検査、包装、表示工程の管理 ・製造工程に付随する流通加工作業の計画策定、進捗管理 ・法定表示、添付文書などの必要資材の管理 ・顧客からの問い合わせ対応 ・医薬品をはじめとする商品の管理 ・従業員に対する教育・指導 ・法改正への対応および各種手続き ・倉庫内の事務作業サポート ・その他、会社が定める業務 動物用医薬品に関する製造工程管理や流通加工管理を中心に、法令に沿った商品管理体制を構築・維持していただくポジションです。 ■組織構成 社員：20〜25名程度 自社パート：10〜15名程度 ■ポジションの魅力 同社は、1918年設立の総合物流企業です。倉庫業を主軸に、貨物運送、貨物利用運送、通販物流、国際物流、物流システムの企画・開発・運用など、幅広い物流サービスを展開しています。 単に貨物を預かるだけでなく、顧客の物流効率化や課題解決まで踏み込んだソリューション提案を強みとしています。創業100年以上の安定基盤を持ちながら、中途入社者の新しい意見も歓迎する風土があります。 小牧拠点は、医薬品物流を扱う品質管理レベルの高い拠点です。既存の安定拠点で腰を据えて働きながら、拠点長候補として組織マネジメントや品質管理の経験を活かせる点が魅力です。 ■組織風土 新しい意見を取り入れたいと前向きな方が多く、中途社員の意見も歓迎される風通しの良い社風です。規模が大きくないため、意見が言いやすいのも特徴です。スピード感を持って業務に臨む社員の方が多い会社です。

  求める能力・経験

  ■必須 ・大学卒業以上 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・Excel、Wordなどの基本的なPC操作ができる方 ・40歳以下の方 ※長期勤続によるキャリア形成を目的とした募集のため ■歓迎 ・普通自動車運転免許をお持ちの方（※AT限定可） ・医薬品の品質管理、製造管理または商品管理に興味がある方 ・物流業界で新しいキャリアを築きたい方 ・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションを取れる方

  事業内容

  倉庫業 貨物自動車運送事業 貨物利用運送事業 不動産賃貸事業 物流システムの企画、開発、設計、施工、管理業務 医薬品、動物用医薬品の卸売販売業

• 企業ダイレクト

  【名古屋/管理薬剤師】残業ほぼなしの漢方製薬会社で叶える落ち着いた働き方

  400~500万

  

  本草製薬株式会社愛知県名古屋市

  【名古屋/管理薬剤師】残業ほぼなしの漢方製薬会社で叶える落ち着いた働き方気になる

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  仕事内容

  漢方製薬会社にて、管理薬剤師として医薬品の品質・製造管理などをお任せします。調剤業務とは異なる専門性を深められるポジションです。 具体的には、工場の製造責任者候補として、漢方薬を中心とした医薬品の品質管理、製造工程のマネジメント、行政対応、DI業務などをお任せします。一つの製品にじっくり向き合えます。ベテラン社員が多く落ち着いた雰囲気で、家庭の事情による急な休みにも柔軟に対応しています。一人で抱え込まず、チームで仕事を進めるのが当社のスタイルなので腰を据えて長く勤務していただけます。

  求める能力・経験

  【必須】薬剤師資格をお持ちの方/社内薬剤師業務のイメージが持てる方 ※ブランクのある方も歓迎します 【歓迎】管理薬剤師のご経験/製薬会社での品質管理や製造に関するご経験/調剤薬局、ドラッグストア、病院などでの実務経験 「日々の業務に追われ、落ち着いた環境で専門性を活かしたい」 「ライフステージの変化に伴い、今後のキャリアをじっくり考えたい」 …そんな想いを抱える方にこそ、当社の環境は最適です。 あなたの知識とご経験を、ぜひ当社で活かしてください。

  事業内容

  ◆医療漢方製剤、一般用漢方薬、健康食品などの製造、及び販売 ◆生活用品の輸入販売

• 企業ダイレクト

  【犬山/管理薬剤師】残業ほぼなしの漢方製薬会社で叶える落ち着いた働き方

  400~500万

  

  本草製薬株式会社愛知県犬山市

  【犬山/管理薬剤師】残業ほぼなしの漢方製薬会社で叶える落ち着いた働き方気になる

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  仕事内容

  漢方製薬会社にて、管理薬剤師として医薬品の品質・製造管理などをお任せします。調剤業務とは異なる専門性を深められるポジションです。 具体的には、工場の製造責任者候補として、漢方薬を中心とした医薬品の品質管理、製造工程のマネジメント、行政対応、DI業務などをお任せします。一つの製品にじっくり向き合えます。ベテラン社員が多く落ち着いた雰囲気で、家庭の事情による急な休みにも柔軟に対応しています。一人で抱え込まず、チームで仕事を進めるのが当社のスタイルなので腰を据えて長く勤務していただけます。

  求める能力・経験

  【必須】薬剤師資格をお持ちの方/社内薬剤師業務のイメージが持てる方 ※ブランクのある方も歓迎します 【歓迎】管理薬剤師のご経験/製薬会社での品質管理や製造に関するご経験/調剤薬局、ドラッグストア、病院などでの実務経験 「日々の業務に追われ、落ち着いた環境で専門性を活かしたい」 「ライフステージの変化に伴い、今後のキャリアをじっくり考えたい」 …そんな想いを抱える方にこそ、当社の環境は最適です。 あなたの知識とご経験を、ぜひ当社で活かしてください。

  事業内容

  ◆医療漢方製剤、一般用漢方薬、健康食品などの製造、及び販売 ◆生活用品の輸入販売

• 企業ダイレクト

  【名古屋/資格取得支援有】安定漢方メーカーでの薬剤師・薬剤師候補

  340万~

  

  本草製薬株式会社愛知県名古屋市

  【名古屋/資格取得支援有】安定漢方メーカーでの薬剤師・薬剤師候補気になる

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  仕事内容

  漢方製薬会社での薬剤師業務を未経験からスタートできます。将来的には社内での管理薬剤師を目指していただきますが、資格のない方は品質管理としての業務しながら資格取得を目指すことも可能です。 主な仕事は、機械を使った成分チェック、製造中の製品検査、そして薬歴のように「いつ・どう作られたか」を証明する公式な記録の作成などです。調剤室を清潔に保つのと同様に、国が定めた安全基準（GMP）に沿って工場環境を維持するのも大切な役割です。入社後は先輩社員の指導のもとスタートします。調剤業務との共通点も多く、イメージしやすいのでご安心ください。

  求める能力・経験

  【必須】大学の薬学部（6年制）を卒業された方（資格の有無不問） 【歓迎】薬剤師資格をお持ちの方/すでに薬剤師としての勤務経験のある方 「資格取得と仕事を両立させながら、実務経験を積みたい」 「薬剤師として、調剤やドラッグストアとは違うキャリアを歩みたい」 「ライフステージの変化に伴い、今後のキャリアをじっくり考えたい」 そんな想いを抱える方にこそ、当社の環境は最適です。実際入社後に国家試験に合格した先輩社員も活躍中です。勤務時間内に勉強時間を確保できるよう業務を調整するなど、会社としてあなたの挑戦を応援しますよ！

  事業内容

  ◆医療漢方製剤、一般用漢方薬、健康食品などの製造、及び販売 ◆生活用品の輸入販売

• エージェント求人

  再生医療開発薬事コンサルタント

  850~1500万

  • 開発薬事
  • 薬事戦略立案
  • バイオ医薬品
  • 再生医薬品
  • 承認申請

  オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業東京都新宿区, 愛知県名古屋市, 大阪府大阪市

  再生医療開発薬事コンサルタント気になる

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  仕事内容

  【職務内容】 主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務 　・薬事戦略立案 　・開発薬事コンサルティング 　・PMDA治験相談（カルタヘナ法関連相談、品質相談、非臨床安全性相談等）の相談資料作成及び対応 　・承認申請資料（CTD：Common Technical Document）作成 【仕事の魅力】 ・国内外のバイオテック企業、製薬会社、アカデミア等が有する、有望な再生医療等製品、バイオ医薬品等について開発早期段階から携わることができ、医療の発展に貢献することができます。 ・国内最大級CROであるため、国内外の多数のクライアントから業務を受託しており、様々な種類・領域での経験を積むことが可能です。 ・所属部門のみならず、所属部門外の豊富な経験と知識を有する専門家と協働、相談をしながら職務遂行できる環境で、多様な経験を積むことが可能です。 ・在宅ワーク中心で働くことが可能です。

  求める能力・経験

  ＜必須＞ ・大卒（文理不問） ・再生医療等製品において以下のような開発薬事経験がある方 1）薬事開発戦略立案 2）PMDA治験相談（カルタヘナ法関連相談、品質相談、非臨床安全性相談等） 3）承認申請資料（CTD）における品質パート、非臨床パートの作成 ＜尚可＞ ・海外クライアントと英語で円滑なコミュニケーションを行える方 ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験を有する方 ・医薬品臨床開発に関する知識を有する方 ・医薬品メーカーでの臨床開発計画の策定経験を有する方 ・プロジェクトマネジメント能力 ・リーダーシップ

  事業内容

  臨床・申請などのCRO事業のみでなく、基礎研究から製造販売後の調査、オンコロジー領域に関してはCSOサービスと教育研修サービスを提供しており、開発から販売まで、総合コンサルティングサービスを行っている

• エージェント求人

  409111231／【愛知】品質管理（メディカル部門）〈上場企業〉

  500~700万

  • 医療/ヘルスケア
  • マネジメント
  • 製品
  • QMS
  • 評価データ分析
  • 品質管理
  • 監査対応
  • 監査
  • データ分析
  • 工場
  • 開発
  • 品質保証
  • 医薬品医療機器等法
  • 分析
  • 医療機器
  • 自動車/輸送機器
  • 自動車/輸送機械
  • 細胞/バイオ関連
  • 自動車運転
  • 自動車
  • 普通自動車

  朝日インテック株式会社愛知県瀬戸市

  409111231／【愛知】品質管理（メディカル部門）〈上場企業〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 同社の品質保証部にて、医療機器製品（メディカル部門）の品質管理、変更管理、不適合品管理、各種法規制対応などの品質全般業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・同社ブランド製品（医療機器）の品質管理業務（品質管理、変更管理、不適合品管理、計測器管理、評価、データ分析、改善等） ・滅菌プロセスの維持および管理（各バリデーション、法規制対応、監査対応等） ・品質保証業務（法規制対応、監査対応等） ・開発プロセスにおけるQMS視点のチェックおよび管理 ・医薬品医療機器等法（薬機法）やQMSに基づく記録の作成、管理 【備考】 ・将来的に国内外転勤の可能性があり、海外工場（タイ、ハノイ、セブ等）でのマネジメント業務をお任せする可能性があります。

  求める能力・経験

  【必須】 ・メーカーでの品質管理または品質保証の実務経験（3年以上目安） ・普通自動車運転免許 【尚可】 ・医療機器業界での実務経験 ・滅菌プロセスに関する実務経験 ・バイオ関連業務への興味関心 ・英語スキル

  事業内容

  ■医療機器の開発・製造・販売 ■極細ステンレスワイヤーロープ及び端末加工品等の開発・製造・販売

• エージェント求人

  学術_学術推進_薬剤師｜名古屋SSO_愛知県 #51_270 c

  550~700万

  医療検査機器メーカー愛知県名古屋市

  学術_学術推進_薬剤師｜名古屋SSO_愛知県 #51_270 c気になる

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  仕事内容

  仕事概要 学術業務を中心に月1回程度の管理薬剤師業務 1)学術業務 ・顧客からの問い合わせ応対（営業員の施設同行、お電話対応どちらの場合もございます） ・社員への学術教育 ・文献検索、資料作成　等 ※資材の作成等については、別途専門のチームがあります。 2)管理薬剤師業務 ・薬事監査：営業所ならびに倉庫での試薬の管理状況などを確認、報告書の作成（月1回以上） ・薬事管理体制の整備 ・薬事管理の運営 ・帳簿の管理 ・薬事内部監査 ・当局への報告書類作成と報告 ・社員への薬事教育　等

  求める能力・経験

  必須スキル 薬剤師免許をお持ちの方 歓迎スキル ・学術業務のご経験 ・管理薬剤師のご経験

  事業内容

  -

• エージェント求人

  407309834／【愛知】薬事申請〈土日祝日休み〉

  691~940万

  • 審査/回収
  • 品質管理
  • 医療/ヘルスケア
  • 審査
  • 承認申請
  • 製品
  • プレゼンテーション
  • 開発
  • 販売
  • 品質保証
  • 維持管理
  • 医療機器
  • 研究開発

  ニプロバスキュラー株式会社愛知県名古屋市

  407309834／【愛知】薬事申請〈土日祝日休み〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 薬事・品質保証部門に所属する海外薬事室にて以下の業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■米国・中国・EUはじめ諸外国での医療機器の承認申請・変更申請業務及びそれに伴う現地販売会社・代理店、認証機関および社内製造・開発部門とのコミュニケーション。 ■技術文書等の薬事関係書類の新規作成・維持管理 ■他部門からの法規制関係案件の相談事項における、薬事規制のアドバイスや指導 ■表示物、学会プレゼンテーション等の内容審査 【同社の魅力】 自社開発力の高さ：同社は、Drからの認知度が高く、質の高い製品を多く生み出してきました。海外のユニークなアイディアや技術を有するベンチャーメーカーの積極的な買収・資本提携に加え、自社内開発にも力を入れています。 【社風】 風通しの良い風土です。お互いに考えたことをフラットに伝え合うことができる環境です。

  求める能力・経験

  【必須】 ■米国または欧州における医療機器の申請の実務経験5年以上 【尚可】 ■医療機器の研究・開発経験 ■医療機器の臨床開発経験 ■TOEICスコア900

  事業内容

  ■医療機器の輸入・開発・製造

• エージェント求人

  407348882／【愛知】眼科用医療機器の品質管理・薬事申請〈上場企業〉

  445~594万

  • 課題設定
  • 医療/ヘルスケア
  • 製品
  • QMS
  • 株式
  • 医療機器管理
  • 品質管理
  • 問い合わせ対応
  • 機器管理
  • 維持管理
  • 医療機器
  • 眼科
  • 審査/回収
  • 審査
  • 査察
  • 審査対応

  santec Holdings株式会社愛知県小牧市

  407348882／【愛知】眼科用医療機器の品質管理・薬事申請〈上場企業〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 本求人では、小牧本社にて眼科医療機器の薬事関連業務および品質管理業務を担当いただける方を募集致します。 【職務詳細】 各国医療機器規制対応の為の薬事管理業務全般をお任せします。 ISO13485に基づくQMS維持管理、EU MDR移行申請、US FDA 510(k)申請及び国内製品認証申請の対応などもご担当いただきます。 ・各国医療機器規制に則った製品認証の取得及び維持管理業務 ・顧客からの品質問題に関する問い合わせ対応（リコール関連手続き含む） ・品質向上に向けた製造工程での課題の抽出、解決方法の検討と運用など ■配属 santec OIS株式会社　医療機器管理グループ　医療機器管理チーム ※santec Holdings株式会社からsantec OIS株式会社への在籍出向となります。（待遇や条件は変わりません。）

  求める能力・経験

  【必須】 ・クラスIIaでのMDR認証申請及び実地審査対応経験 ・FDA 510(k)申請業務及び査察対応経験 ・TOEIC750点以上 【尚可】 ・医療機器等の品質管理の業務経験もしくは医療規制対応業務経験 ・バイオロジカルな知見のある方

  事業内容

  光部品関連事業製品および、光測定器関連事業製品の企画・開発・製造・販売