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エージェント求人

<みよし市>東証プライムG大手歯科材料メーカーの生産技術(53639)

500~700

クラレノリタケデンタル株式会社

愛知県みよし市

職務内容

職種

  • 医薬品生産技術

仕事内容

【ミッション】 入社後、OJTを通して業務に対する理解を深めていただきます。 将来的には、社内の中核を担う管理職としてご活躍いただくことを期待しています。 【仕事内容】 生産技術部門にて、セラミックス製品の試作・評価からスタートし、将来的には新製品の設計開発や工程改善まで幅広く携わっていただきます。 ■入社後の業務(2~3年程度) ・セラミックス製品の試作、検査、評価およびデータの取りまとめ ・報告書やQC工程図などの技術資料作成 ・新規設備の導入・検討サポート ■将来的な業務(3~5年程度) ・生産性向上や品質安定化に向けた工程改善 ・工程条件や製造プロセスの改善案の立案・検証 ・試作・量産データの分析、改善計画の策定 ・生産部門と連携した改善活動の推進・量産立ち上げ支援 ■このポジションの魅力 ・試作・評価業務からスタートし、段階的に設計開発や工程改善へステップアップできる環境です。 ・夜勤や急な呼び出しはなく、ワークライフバランスを大切にしながら働けます。 ・2026年に新工場へ移管済みのため、清潔で快適な環境です。 ■企業の特徴 ・東証プライム上場グループの安定基盤。化学メーカー「クラレ」とセラミックスメーカー「ノリタケ」の歯科材料事業が統合して誕生した企業です。 ・歯科材料に特化し、原料開発から製造まで一貫して手掛ける独自の事業体制を構築。他社にはない技術力とコスト競争力を強みとしています。 ・主力製品であるジルコニアは海外市場を中心に需要が拡大しており、生産量・売上ともに成長を続けています。 ・ベースアップや業績賞与など、業績を社員へ積極的に還元する風土があり、長期的に安心してキャリアを築けます。 【職場環境】 ■配属先 ・生産技術担当:7名(技術課全体:13名) ・大手メーカー出身者も多く在籍しており、専門知識を学べる環境です。 ・若手社員も質問・相談しやすく、成長をサポートする体制が整っています。 ■通勤バス 以下の駅から会社まで通勤用シャトルバスが出ており、公共交通機関でも通勤しやすい環境です。 ・本郷駅(名古屋市営地下鉄 東山線) ・赤池駅(名古屋市営地下鉄 鶴舞線・名鉄 豊田線) ・知立駅(名鉄 名古屋本線・三河線)

求める能力・経験

<必須> ・大卒以上(理系) ・製造業界にて技術系職種(開発、生産技術、品質管理、工程設計など)の実務経験 <歓迎> ・生産技術、工程設計、新規設備の立ち上げ、製造条件の設定・改善などの経験 ・品質部門や営業部門など、他部門との折衝・調整経験 ・英語の技術資料や仕様書を読解できるレベルの英語力

学歴

大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、大学院(法科)、大学院(その他専門職)、4年制大学、6年制大学、専門職大学

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

試用期間

有 試用期間月数: 6ヶ月

給与

500万円〜700万円

通勤手当

一定額まで支給

勤務時間

07時間50分 休憩55分

08:35〜17:20

フレックスタイム制

残業

有 平均残業時間: 30時間

残業手当

休日・休暇

123日 内訳:土曜 日曜 祝日

その他

年末年始、夏期、GW

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

<月給制> 月給:25万8300円~31万6200円 基本給:24万8300円~30万6200円 固定手当:1万円 予定年収:500万円~700万円

勤務地

配属先

転勤

三好工場

住所

愛知県みよし市

喫煙環境

屋内全面禁煙

制度・福利厚生

制度

出産・育児支援制度 研修支援制度 従業員専用駐車場あり

その他

退職金

その他制度

・社会保険完備 ・交通費規定支給(車通勤の場合、ガソリン代支給)※従業員駐車場有 ・昇給年1回 ・賞与年2回 ・各種手当有(残業、家族、住宅、勤務) ・退職金制度 ・通信教育補助制度 ・財形貯蓄制度 ・社員持株会 ・慶弔、共済制度 ・社員食堂 ・医務室 ・保養所利用可 ・制服貸与 ・育児休業制度(取得実績有) ・有給休暇

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    ★バンテリン等でおなじみの興和/名古屋※転勤なし/生産技術(未経験歓迎)/400~600万円

    400~600

    • 施設/設備管理
    • 医療用医薬品
    • 医療/ヘルスケア
    • OTC/一般用医薬品
    • 空調設備
    • 工場
    • 設備管理
    • 生産技術
    • 改善案策定
    • 改善策実行
    • 工程改善
    • 設備保全
    • 設備維持管理
    • 設備保守
    • 設備工事
    • 設備点検
    • 点検
    • 定期点検
    • 保全業務
    • 予知保全
    • 予防保全
    • 施設管理/保全
    興和株式会社愛知県名古屋市
    もっと見る

    仕事内容

    医療用医薬品やOTC医薬品の生産工場の電力・空調・設備管理から省エネ施策まで、 工場全体のインフラを最適化し、安定稼働と環境負荷低減の両立を担います。 〇業務詳細 ・工場設備(生産・物流・空調)やインフラ等の導入計画(フィージビリティスタディを含む) ・工場設備やユーティリティ設備の保全管理 ・データ活用や自動化によるスマート工場化の検討、推進 【働き方】 ・まずは工場全体の設備把握や保全からスタート ・将来的にはスマート化を見据えた 業務改善の企画・立案にも携われます ・配属先の組織は9名で構成されており、 フォロー体制も整っています

    求める能力・経験

    ★工場の設備保全・管理の経験がある方

    事業内容

    <事業内容> ●一般用・医療用医薬品・ヘルスケア品等のメーカー (主力製品例) ・バンテリン、キャベジン   ┗国内カテゴリー別トップシェア! ・シンクロンコーワ  ┗大谷翔平選手と共同開発製品! ※上記製品に関わらず、 医療機器やFA機器の製造・販売も展開 また、化学品や繊維等の商社機能や ホテルの運営など一つの事業に偏らない、 幅広い事業展開が特徴です!

  • エージェント求人

    研究開発(バイオ医薬品の製造プロセス開発)

    450~650

    • 開発
    • 分析
    • HPLC
    • 研究開発
    • ELISA
    • バイオ医薬品
    • 工程分析
    • GMP
    • 細胞/バイオ関連
    • Microsoft Excel
    • PC
    • Microsoft Word
    • Microsoft Power...
    日本マイクロバイオファーマ株式会社愛知県清須市
    もっと見る

    仕事内容

    微生物発酵技術を応用したCDMO(医薬品や有用物質のプロセス開発・製造受託)事業を展開しています。 当社の研究開発部(愛知県)にて、バイオ医薬品の製造プロセス開発をお任せします。 ■職務内容(一例) ・プラスミド製造プロセス開発やGMP製造 ・ウイルスベクター製法立ち上げ、サンプル調製等 ・培養条件や精製条件の検討、評価、確立 ・上記に伴う書類・報告書等の作成業務 上記業務にあたり、以下のような実験等を行います。 ・微生物(大腸菌等)の通気攪拌培養 ・動物細胞培養 ・カラム精製(AKTA等) ・工程分析(HPLC、ELISA、qPCR、キャピラリー電気泳動等を用いた試験) ■働く魅力など ・マイカー通勤可(駐車場完備) ・借上社宅制度有(条件を満たした場合、一部引越費用補助有) ■当社の特徴 ◇自社事業場での就業のため、裁量権を持ち、幅広い業務を遂行することが可能です。また、風通しが良く現場の要望を吸い上げる環境が整っています。 ◇医薬品の製法開発から製造まで手掛けています。医薬品の有効成分である原薬の製法研究段階から製造段階まで幅広く関わることができ、患者様が期待する医薬品原薬を継続的に世の中に提供していくことができる点が当社事業の魅力です。 ◇自らの仕事が患者様の生活を支えることに繋がります。あらゆる職種の社員が在籍していますが、目的は同じ「顧客の、そして患者様の期待に応えること」です。品質、製造コストなど、あらゆる条件をクリアし、顧客の要求を達成し、患者様に医薬品を届けることに大きなやりがいを感じる事業です。 ◇営業活動は国内のみならず、グローバルに展開しており、海外の顧客にも国内と同様の活動を行っています。 ※変更の範囲:会社の定める業務

    求める能力・経験

    <最終学歴> 大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> 【必須条件】 ・生化学、分子生物学を理解している方 ・細胞培養、生体分子の精製などの技術を有する方 ・バイオ関連のプロセス開発などの経験を有する方 ・PCスキル(Word/Excel/PPT等の文書作成) 【歓迎条件】 ・動物細胞の培養経験および動物細胞からの医薬品製造経験 ・シングルユース具材の取扱経験 ・バイオ医薬品の開発経験がある方 ・GMPに関する知識・経験がある方 ・リーダー経験がある方

    事業内容

    「微生物」という自然界の奇跡の力を活用した医薬品を送り出している企業。 微生物の取り扱いで豊富な経験を持つメルシャン株式会社の医薬・化学品事業を承継し設立された。 発酵・微生物変換・化学合成技術を活用した高品質な医薬品原薬・中間体の開発・製造を行っており、世界の医薬品産業のニーズに応え、従来からの製造技術の向上・あ展開を図ると共に、近年ではそれらを応用した遺伝子治療薬や糖鎖修飾による抗体・薬物複合体といったニューモダリティ分野のバイオ医薬品事業にも積極的にチャレンジしている。

  • エージェント求人

    日本メジフィジックス 【愛知県/医薬品製造管理/放射性医薬品メーカー】1425

    400~700

    • 文書管理
    • 製造管理
    • 品質管理
    • 医薬
    • 医薬製造
    • 医薬品質管理
    日本メジフィジックス株式会社愛知県豊田市
    もっと見る

    仕事内容

    ・放射性医薬品の製造(製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む) ・製造管理(文書管理・データとりまとめ・作業者教育・管理報告書の作成等) ・製造実験 ・治験薬製造管理等 【キャリアパス】 将来的は、リーダーとして安心安全な医薬品を確実にお届けできるチーム体制の構築マネジメントポジションを担って頂けることを期待しております。 また、社内では社員の成長支援体制が整っており、資格取得支援や個々の経験や強み/弱みを振り返り、本人の適性や意欲、キャリア選好等をふまえてキャリアプランを一緒に形成し、配置転換や職務分担の検討など個々のキャリアプランに合わせた環境を提供する人事制度もあります。

    求める能力・経験

    ■必須条件: ・医薬品もしくは化学系での製造や品質管理/保証等のご経験をお持ちの方(業界問わず) ・普通自動車免許 ■歓迎条件: ・第一種放射線取扱主任者または薬剤師資格をお持ちの方 ・化学や薬学学科卒の方

    事業内容

    放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入 等

  • エージェント求人

    408343530/【愛知】GMP体制支援/放射性薬剤製造施設〈土日祝日休み〉

    400~700

    • 検査機器調整/検査
    • GMP
    • CAPA
    • コンサルティング業務
    • 提案
    • 病院
    • 品質管理
    • スタッフ
    • 教育
    • 監査
    • 製造管理
    • 検証
    • 再発防止
    • 維持管理
    • Microsoft Excel
    • Microsoft Power...
    • Microsoft Word
    • 携帯電話/PC/PC周辺機器
    • PC/Web
    • PC
    • 文書作成
    • GC
    • HPLC
    • 監査対応
    • 品質保証
    • 分析
    • 分析機器
    株式会社マイクロン愛知県大府市
    もっと見る

    仕事内容

    【職務概要】 国内最大クラスのイメージングCROである同社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援、および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングを担当します。 【職務詳細】 核医学検査や治療に用いられる「放射性薬剤」の品質と安全性を担保するため、以下の業務を遂行します。 ・GMP(医薬品の製造管理及び品質管理の基準)に準拠した製造・品質管理体制の構築 ・SOP(標準作業手順書)の新規作成、および現場の実態に合わせた改訂作業 ・日々の製造記録や試験記録が正しく記載されているかのレビュー・承認業務 ・製造設備や試験機器、製造工程が正しく作動することを検証するバリデーション計画の立案と実施 ・逸脱(規定外の事象)発生時の原因究明、変更管理、および再発防止策(CAPA)の策定 ・GMP監査の実施、および当局(規制当局)や顧客による監査への対応準備・同席 ・現場スタッフに対するGMP教育訓練のプログラム作成と実施 ・治験薬GMPに関する専門的なコンサルティング業務 ・医師主導治験の円滑な進行に向けた支援業務全般

    求める能力・経験

    【必須】 ・製薬または関連業界でのGMP業務経験(2年以上) ・GMP文書作成、記録管理の実務経験 ・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint) 【尚可】 ・医薬品または治験薬の品質保証業務の経験 ・海外のクライアントと英語でメール等のコミュニケーションができる方 ・分析機器(HPLC、GC)の使用経験 ・バリデーションやGMP監査対応の経験

    事業内容

    ■イメージング技法の活用を機軸とした医薬品、診断薬、バイオマーカーの開発支援■臨床開発支援(モニタリング、品質管理、画像解析、読影支援等)■PET標識化合成、PET薬剤製造支援■薬事コンサルティング(信頼性保証体制の構築、PET治験薬GMP、c-GMP等)

  • エージェント求人

    選ばれ続ける素材メーカーでの生産技術開発/あの商品にも同社の技術が隠れています#12985

    400~650

    • 研究開発
    • 開発
    • 医薬/バイオ素材
    • 医薬部外品
    • 食品
    • 医薬
    • 顧客対応
    • 生産技術
    • 機能性原料
    • 技術開発
    • 機能性原料研究開発
    • 機能性原料生産
    オリザ油化株式会社愛知県一宮市
    もっと見る

    仕事内容

    オリザ油化の製品は、食品・機能性食品・化粧品・医薬品など、様々なジャンルの商品の素材として使用されています。大手食品メーカーや化粧品メーカーと継続的な取り引きがありますので、皆さんが日ごろ食べたり、愛用されたりしている商品にも、同社の作った素材が使われているかもしれません。 研究開発や技術、品質におけるノウハウは世界でもトップレベル。そんな同社の生産技術開発部に所属し、受託製造事業における製品製造の生産技術開発をお願いします。「こんな原料がほしい」「この製品から原料を抽出してほしい」など、食品・化粧品メーカー等からのご要望をもとに商品設計から量産化構築まで携わって頂きます。 【具体的な業務内容】 ・原料の商品設計 ・顧客対応 ・ラボ試作 ・生産フロー構築、実機へのスケールアップ ・品質・コスト・生産性の維持・向上 など ▼受託加工の得意分野 ・食品原料(機能性原料・一般食品原料) ・化粧品原料 ・医薬品原料、医薬部外品原料 など ▼配属先部門情報 配属先となる生産技術開発部は5名で構成されています。 [変更の範囲] 会社の定める業務

    求める能力・経験

    【必須経験】 ・薬学/農学/生物/化学系の大学ご出身者 【歓迎要件】 ・食品・化粧品・医薬品等の技術関連業務の経験者 ・英語力をお持ちの方

    事業内容

    食用米サラダ油・医療品・医療品中間体・化粧品原料・機能性食品素材・健康食品・化成品・肥料・飼料等の製造・販売

  • エージェント求人

    大手Gと医療業界の安定性二枚看板/日勤のみで休みも多く働きやすい生産技術職!!#10493

    500~700

    • 開発
    • 歯科材料
    • 医療/ヘルスケア
    • 生産設備
    • 生産技術
    • 設備仕様設計
    • 工程改善
    • 新規設備導入
    クラレノリタケデンタル株式会社愛知県みよし市
    もっと見る

    仕事内容

    歯科材料およびメディカル関連製品の製造から販売まで行っており、世界で唯一、原料から製品まで自社内で開発している歯科材料のリーディングカンパニー。グループ会社で連携しながら原料調達から開発、製造を手掛けているため、他社には真似できない優位性があります。 みよし工場で作っている製品は海外向けで近年は業績も好調。工場内もラインを増築予定で今後も期待大の企業です。今回は同社にて生産技術業務をお任せします。 ▼業務内容 人工歯の元となる歯科材料(ジルコニア製等)及びメディカル関連製品のメーカーである当社にて、生産性向上の提案と検証(原価低減/量産計画の見直し等)を中心に、生産技術業務をご担当頂きます。 ・量産計画の見直し・原価低減等生産性向上の為の再設計 ・新規生産設備の検討、購入設備選定と費用対効果の試算  ・試験品(量産品)の試作・検査(調合/混合/プレス/仮焼等) ・報告書/QC工程図等の作成 ・製造方法の検討と開発スケジュール計画の策定 等 ▼魅力的な職場環境 ・クラレのグループ会社なので安定性抜群。 ・医療業界なので景気に左右されにくい。 ・年間休日123日、月残業時間は平均20~30時間とワークライフバランスの取れた環境。 ・住宅手当や家族手当、退職金制度や社員食堂など福利厚生が手厚い。 <変更の範囲> 同社業務全般

    求める能力・経験

    【必須】 以下、いずれかの経験をお持ちの方 ・生産技術の経験をお持ちの方 ・設備に関わる経験を何かしらお持ちの方

    事業内容

    クラレノリタケデンタル株式会社は、歯科材料およびメディカル関連製品の製造・開発・販売を行う企業です。クラレとノリタケのシナジーを活かし、原料から製品まで自社内で一貫して開発・製造しています。世界中で使用される製品を製造し、医療業界における安定性と高い技術力を持っています。

  • エージェント求人

    406106513/【愛知】製造ライン改善・動作工程分析担当

    400~700

    • 研修実施
    • 医療/ヘルスケア
    • 提案
    • 海外赴任
    • 工程改善
    • 教育
    • 工場
    • 分析
    • 教育研修
    • 医療機器
    朝日インテック株式会社愛知県瀬戸市
    もっと見る

    仕事内容

    【職務概要】 生産指標、原価指標に関する指導、同社生産方式に関する教育を実施頂きます。 【職務詳細】 ■海外工場の各工程の能率実績から改善手法の提案 ■海外工場での工程改善、分析指導、サポート ■社員向け同社生産方式の教育・研修 【転勤について】 海外赴任は基本的に想定しておりません。上述の業務がメインになることから製造現場である海外工場への出張は発生する見込みがございます。 ★☆同社について★☆ 「ガイドワイヤー」をはじめ、「ガイディングカテーテル」、「バルーンカテーテル」といった、カテーテル治療に不可欠な医療機器を主力として開… ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    【必須】 ・製造現場での業務経験(目安:10年程度) ・生産方式など改善手法の知識

    事業内容

    ■医療機器の開発・製造・販売 ■極細ステンレスワイヤーロープ及び端末加工品等の開発・製造・販売

  • エージェント求人

    【医薬品等の製造販売 工場長 日興製薬株式会社/愛知県名古屋市】WR1668N

    600~800

    • 在庫管理
    • シフト管理
    • スタッフ
    • 発注
    • 工場長
    • 維持管理
    • 設備維持管理
    • SCM/生産管理/購買/物流
    • 食品製造
    • 生産管理
    • 自動車/輸送機器
    • 管理職
    • マネジメント
    • 食品
    • 工場
    企業名非公開愛知県名古屋市
    もっと見る

    仕事内容

    工場長候補 原料の仕入れや発注を始め、設備維持管理、人材管理、業務管理などの工場運営に関わる業務全般や工場運営全般の業務をお任せします。 具体的には ・原料の仕入れ、在庫管理 ・設備維持管理 ・生産状況に応じた原料の注文、原料の数量やロットの管理 ・配送、荷受け、製造作業 ・人材管理 ・担当部署のスタッフのシフト管理、育成など

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・要普通自動車免許 ・製造現場の管理職・マネジメント経験のある方 【歓迎要件】 ・食品製造工場での勤務経験 ・生産管理経験 ・マネジメント経験 ・食品、薬品、化粧品業界などでの就業経験

    事業内容

    健康美容飲料及び食品の製造・開発・販売・輸出入