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エージェント求人

研究開発（バイオ医薬品の製造プロセス開発）

450~650万

日本マイクロバイオファーマ株式会社

愛知県清須市

職務内容

職種

  • 医薬品工程改善/IE

  • 医薬品生産技術

仕事内容

  • 分析
  • 開発
  • バイオ医薬品
  • 研究開発
  • HPLC
  • 工程分析
  • ELISA
  • GMP

微生物発酵技術を応用したCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造受託）事業を展開しています。 当社の研究開発部（愛知県）にて、バイオ医薬品の製造プロセス開発をお任せします。 ■職務内容（一例） ・プラスミド製造プロセス開発やGMP製造 ・ウイルスベクター製法立ち上げ、サンプル調製等 ・培養条件や精製条件の検討、評価、確立 ・上記に伴う書類・報告書等の作成業務 上記業務にあたり、以下のような実験等を行います。 ・微生物（大腸菌等）の通気攪拌培養 ・動物細胞培養 ・カラム精製（AKTA等） ・工程分析（HPLC、ELISA、qPCR、キャピラリー電気泳動等を用いた試験） ■働く魅力など ・マイカー通勤可（駐車場完備） ・借上社宅制度有（条件を満たした場合、一部引越費用補助有） ■当社の特徴 ◇自社事業場での就業のため、裁量権を持ち、幅広い業務を遂行することが可能です。また、風通しが良く現場の要望を吸い上げる環境が整っています。 ◇医薬品の製法開発から製造まで手掛けています。医薬品の有効成分である原薬の製法研究段階から製造段階まで幅広く関わることができ、患者様が期待する医薬品原薬を継続的に世の中に提供していくことができる点が当社事業の魅力です。 ◇自らの仕事が患者様の生活を支えることに繋がります。あらゆる職種の社員が在籍していますが、目的は同じ「顧客の、そして患者様の期待に応えること」です。品質、製造コストなど、あらゆる条件をクリアし、顧客の要求を達成し、患者様に医薬品を届けることに大きなやりがいを感じる事業です。 ◇営業活動は国内のみならず、グローバルに展開しており、海外の顧客にも国内と同様の活動を行っています。 ※変更の範囲：会社の定める業務

求める能力・経験

  • 細胞/バイオ関連
  • バイオ医薬品
  • Microsoft Word
  • Microsoft PowerPoint
  • Microsoft Excel
  • PC
  • GMP

＜最終学歴＞ 大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ・生化学、分子生物学を理解している方 ・細胞培養、生体分子の精製などの技術を有する方 ・バイオ関連のプロセス開発などの経験を有する方 ・PCスキル（Word/Excel/PPT等の文書作成） 【歓迎条件】 ・動物細胞の培養経験および動物細胞からの医薬品製造経験 ・シングルユース具材の取扱経験 ・バイオ医薬品の開発経験がある方 ・GMPに関する知識・経験がある方 ・リーダー経験がある方

学歴

大学院（博士）、大学院（法科）、6年制大学、専門職大学、大学院（その他専門職）、大学院（修士）、大学院（MBA/MOT）、4年制大学

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

無

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

450万円〜650万円

勤務時間

07時間30分 休憩60分

08:00〜16:30

残業

有 平均残業時間： 20時間

休日・休暇

125日 内訳：完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

その他

完全週休2日制（原則、土日祝日） ※事業場カレンダー上、祝日出社の可能性有

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

※3か月間の試用期間があります。その間の待遇・給与等に変更はありません。 【給与/年収】 予定年収：450万円～ 賃金形態：月給制 月給：200,000円～ ＜給与補足＞ ・給与詳細は経験・スキル・年齢等を考慮の上、決定します。 ・賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ・月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 ・昇給：有（年1回）、賞与：有（年2回）

勤務地

配属先

転勤

当面無

愛知

住所

愛知県清須市

喫煙環境

敷地内禁煙(屋外喫煙可能場所あり)

備考

転勤：当面なし ※当面転勤は予定しておりませんが、正社員採用となりますので、将来的に転居を伴う異動が発生する可能性はございます。 ※変更の範囲：会社の定める場所

制度・福利厚生

制度

その他

退職金

有

その他制度

【待遇・福利厚生】 ＜各手当・制度＞ ・時間外手当：実労働分を支給 ・通勤手当：規定に則り支給 ・家族手当：規定に則り支給 ・住宅手当：規定に則り支給 ・借上社宅制度：有（条件を満たした場合） ・退職金制度：有（規定有） ＜定年＞ 60歳 ※再雇用制度有（65歳迄） ＜教育制度・資格補助補足＞ ・入社後、まずは導入教育を行い、基礎を身に着けていただきます。また、OJTを通じて業務習得いただきます ・研修等：階層別研修、ハラスメント研修、他 ・資格取得費用補助 ＜その他補足＞ ・引っ越し費用補助あり（条件を満たした場合） ・財形貯蓄制度 ・制服支給 ・福利厚生サービス ・生命保険料団体制度取扱あり ・総合福祉団体保険加入 ・マイカー通勤可（駐車場完備） ◆休日・休暇 ＜年次有給休暇＞ 年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります） ※入社初年度の有給休暇は、入社月により変動します。 ＜その他休暇＞ 夏季、年末年始、有給、慶弔、特別、育児・介護・看護、他

制度備考

最終更新日： 

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    • 医薬
    • 医薬製造
    • 医薬品質管理
    日本メジフィジックス株式会社愛知県豊田市
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    仕事内容

    ・放射性医薬品の製造（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む） ・製造管理（文書管理・データとりまとめ・作業者教育・管理報告書の作成等） ・製造実験 ・治験薬製造管理等 【キャリアパス】 将来的は、リーダーとして安心安全な医薬品を確実にお届けできるチーム体制の構築マネジメントポジションを担って頂けることを期待しております。 また、社内では社員の成長支援体制が整っており、資格取得支援や個々の経験や強み/弱みを振り返り、本人の適性や意欲、キャリア選好等をふまえてキャリアプランを一緒に形成し、配置転換や職務分担の検討など個々のキャリアプランに合わせた環境を提供する人事制度もあります。

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    ■必須条件： ・医薬品もしくは化学系での製造や品質管理/保証等のご経験をお持ちの方（業界問わず） ・普通自動車免許 ■歓迎条件： ・第一種放射線取扱主任者または薬剤師資格をお持ちの方 ・化学や薬学学科卒の方

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    放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入 等

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    • 技術開発
    • 機能性原料研究開発
    • 機能性原料生産
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    仕事内容

    オリザ油化の製品は、食品・機能性食品・化粧品・医薬品など、様々なジャンルの商品の素材として使用されています。大手食品メーカーや化粧品メーカーと継続的な取り引きがありますので、皆さんが日ごろ食べたり、愛用されたりしている商品にも、同社の作った素材が使われているかもしれません。 研究開発や技術、品質におけるノウハウは世界でもトップレベル。そんな同社の生産技術開発部に所属し、受託製造事業における製品製造の生産技術開発をお願いします。「こんな原料がほしい」「この製品から原料を抽出してほしい」など、食品・化粧品メーカー等からのご要望をもとに商品設計から量産化構築まで携わって頂きます。 【具体的な業務内容】 ・原料の商品設計 ・顧客対応 ・ラボ試作 ・生産フロー構築、実機へのスケールアップ ・品質・コスト・生産性の維持・向上　など ▼受託加工の得意分野 ・食品原料（機能性原料・一般食品原料） ・化粧品原料 ・医薬品原料、医薬部外品原料　など ▼配属先部門情報 配属先となる生産技術開発部は5名で構成されています。 ［変更の範囲］ 会社の定める業務

    求める能力・経験

    【必須経験】 ・薬学/農学/生物/化学系の大学ご出身者 【歓迎要件】 ・食品・化粧品・医薬品等の技術関連業務の経験者 ・英語力をお持ちの方

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    • 生産技術
    • 設備仕様設計
    • 工程改善
    • 新規設備導入
    クラレノリタケデンタル株式会社愛知県みよし市
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    歯科材料およびメディカル関連製品の製造から販売まで行っており、世界で唯一、原料から製品まで自社内で開発している歯科材料のリーディングカンパニー。グループ会社で連携しながら原料調達から開発、製造を手掛けているため、他社には真似できない優位性があります。 みよし工場で作っている製品は海外向けで近年は業績も好調。工場内もラインを増築予定で今後も期待大の企業です。今回は同社にて生産技術業務をお任せします。 ▼業務内容 人工歯の元となる歯科材料（ジルコニア製等）及びメディカル関連製品のメーカーである当社にて、生産性向上の提案と検証（原価低減/量産計画の見直し等）を中心に、生産技術業務をご担当頂きます。 ・量産計画の見直し・原価低減等生産性向上の為の再設計 ・新規生産設備の検討、購入設備選定と費用対効果の試算　 ・試験品(量産品)の試作・検査(調合/混合/プレス/仮焼等) ・報告書/QC工程図等の作成 ・製造方法の検討と開発スケジュール計画の策定　等 ▼魅力的な職場環境 ・クラレのグループ会社なので安定性抜群。 ・医療業界なので景気に左右されにくい。 ・年間休日123日、月残業時間は平均20～30時間とワークライフバランスの取れた環境。 ・住宅手当や家族手当、退職金制度や社員食堂など福利厚生が手厚い。 ＜変更の範囲＞ 同社業務全般

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    【必須】 以下、いずれかの経験をお持ちの方 ・生産技術の経験をお持ちの方 ・設備に関わる経験を何かしらお持ちの方

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    クラレノリタケデンタル株式会社は、歯科材料およびメディカル関連製品の製造・開発・販売を行う企業です。クラレとノリタケのシナジーを活かし、原料から製品まで自社内で一貫して開発・製造しています。世界中で使用される製品を製造し、医療業界における安定性と高い技術力を持っています。

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    【職務概要】 生産指標、原価指標に関する指導、同社生産方式に関する教育を実施頂きます。 【職務詳細】 ■海外工場の各工程の能率実績から改善手法の提案 ■海外工場での工程改善、分析指導、サポート ■社員向け同社生産方式の教育・研修 【転勤について】 海外赴任は基本的に想定しておりません。上述の業務がメインになることから製造現場である海外工場への出張は発生する見込みがございます。 ★☆同社について★☆ 「ガイドワイヤー」をはじめ、「ガイディングカテーテル」、「バルーンカテーテル」といった、カテーテル治療に不可欠な医療機器を主力として開… ※詳細は面談時にお伝えします

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    【必須】 ・製造現場での業務経験（目安：10年程度） ・生産方式など改善手法の知識

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    ■医療機器の開発・製造・販売 ■極細ステンレスワイヤーロープ及び端末加工品等の開発・製造・販売

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    仕事内容

    工場長候補 原料の仕入れや発注を始め、設備維持管理、人材管理、業務管理などの工場運営に関わる業務全般や工場運営全般の業務をお任せします。 具体的には ・原料の仕入れ、在庫管理 ・設備維持管理 ・生産状況に応じた原料の注文、原料の数量やロットの管理 ・配送、荷受け、製造作業 ・人材管理 ・担当部署のスタッフのシフト管理、育成など

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・要普通自動車免許 ・製造現場の管理職・マネジメント経験のある方 【歓迎要件】 ・食品製造工場での勤務経験 ・生産管理経験 ・マネジメント経験 ・食品、薬品、化粧品業界などでの就業経験

    事業内容

    健康美容飲料及び食品の製造・開発・販売・輸出入