【群馬県伊勢崎市】品質管理/金属加工製品◆製品の品質を支える重要ポジション◆基本土日休み・転勤なし
300~420万
企業名非公開
群馬県伊勢崎市
300~420万
企業名非公開
群馬県伊勢崎市
その他品質管理(機械/電気/電子製品専門職)
その他品質保証(機械/電気/電子製品専門職)
仕事内容 当社が製造・加工する金属製品の品質管理業務をお任せします。 ポスト(集合・戸建郵便箱)、エコキュート(電気温水器)部品、遊技関連部品など、さまざまなプレス板金製品を取り扱っており、製品が顧客の要求する品質・仕様を満たしているかを確認し、安定した品質で製造できる体制づくりを担っていただきます。 具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・製品の寸法、外観などの品質検査・確認 ・図面や仕様書をもとにした製品の品質チェック ・測定機器を使用した製品測定 ・製造工程における品質状況の確認 ・不具合や品質問題が発生した際の原因調査、対応 ・製造部門と連携した改善活動 ・品質向上や不良削減に向けた業務改善 ・検査結果や品質に関する各種データの管理 ・顧客からの品質に関する問い合わせへの対応、社内調整 ・その他、品質管理に付随する業務 当社では、製品の設計・製造・加工から出荷までを一貫して行っているため、品質管理担当として製造現場と密に連携しながら業務を進めていただきます。 製品の品質を確認するだけでなく、「なぜ不具合が発生したのか」「どうすれば同じ問題を防げるのか」まで考え、製造工程の改善につなげていくことが重要な役割です。 入社後は、これまでのご経験やスキルに応じて業務をお任せし、製品や製造工程について理解を深めながら、徐々に担当範囲を広げていただきます。 なお、製造現場の人員状況によっては、マシンのオペレーター業務をお願いする場合があります。
【必須条件】 ・普通自動車第一種免許 ・品質管理業務に携わっていた方 ・基本的なPC操作(Excel・Word)
高等学校、高等専門学校、短期大学、専門職大学、大学院(修士)、4年制大学、専門職短期大学、専門学校
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
300万円〜420万円
一定額まで支給
08時間00分 休憩60分
08:00〜17:00
無
有 平均残業時間: 10時間
有
115日 内訳:日曜
入社半年経過: 10日
※企業カレンダーにより土曜日出勤あり(年9回程度)
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
※試用期間中は時給換算にてお支払いいたします。 ・昇給年1回 1.30%~4.10%(前年度実績) ・賞与年2回 計1.90ヵ月(前年度実績)
無
群馬県伊勢崎市
敷地内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
自転車通勤可 資格取得支援制度 研修支援制度 社員食堂・食事補助 従業員専用駐車場あり
無
有
・家族手当(配偶者10.000円、その他家族5.000円) ・皆勤手当(5.000円) ・資格手当(社内規定による) ・制服貸与あり ・安全靴半額補助制度あり
1名
1回〜1回
群馬県伊勢崎市
横浜事業所:神奈川県横浜市
ポスト(集合・戸建郵便箱)、エコキュート(電気温水器)部品、遊技関連部品などの設計・製造・加工を手掛けています。顧客第一を基本理念に、製品の設計から製造、加工、出荷までを一貫して行うことで、高品質な製品と安定した生産体制を実現しています。共育・共生の理念を大切にし、顧客や地域社会とともに成長し、社会に貢献できる企業を目指しています。
非公開
最終更新日:
500~750万
群馬工場の品質管理体制を強固にするため、即戦力かつ将来のリーダー候補として、工程品質管理から顧客対応まで幅広く牽引いただくミッションです。 ■工程品質管理・監督、品質改善活動の推進 ■製品出荷判定、不良品管理、予算や安全の管理 ■顧客窓口(クレーム対応)、サプライヤー監査 ■ISO業務(QMS、EMS、FSMS)の運用・実務 入社後は、これまでの経験を活かしながら工程改善やPDCAサイクルを回す役割を期待。指示待ちではなく主体的に考え行動し、社内外の関係者と良好な関係を築きながら、コスト削減や効率化といった改善活動に前向きに取り組める環境です。
【必須】■品質管理の実務経験(5年以上)■顧客対応・社内調整経験■品質管理・統計手法・ISOの基本知識【歓迎】製造業での品質管理経験、QC検定2級以上、工程改善・PDCAの実践経験、ISO事務局の実務経験 【当社情報】当社は1971年に飲料用アルミ缶製造のパイオニアとして設立されました。皆さまが普段手に取る飲料用アルミ缶のうち、国内で流通する3缶に1缶は当社グループ製です。そんな当社製品は、国内メーカーで唯一リサイクル部門を持ち、特許公開・登録件数が業界トップクラスの高いリサイクル技術を誇ります。さらに、圧延から製缶までの全工程を自社管理することで、製品の品質を高水準で維持している点が強みです。
■事業内容:アルミ飲料容器の製造■取扱製品:アルミ缶胴(ボディ)、アルミ缶蓋(エンド)、エンボス缶、アルミボトル(缶胴)、キャップ(アルミボトル用)
260~380万
■担当業務詳細:【変更の範囲:会社の定める業務】 ・クレームがあった場合、最初の対応は営業が行います。 ・検査する主な製品:ブラケット、シャフト、プレートなど(金属部品なら大きいものから小さいものまで、様々な製品を担当できます) ・使用ツール:ノギス、シリンダー、三点マイクロメータ、ブロックゲージ、リニアハイトゲージ等 ※物の大きさを正確に測りたい時に使用する測定器が中心で、未経験の方にも使い方は丁寧にレクチャーします ・納品は月2~3回程度の頻度で、泊りがけの出張は発生しません。 ■組織構成 ・(組織構成)男性5名 女性1名 ・運送業など、異業界出身の社員も活躍中です。 ■特徴・魅力: ・異業種からの中途採用者も活躍している職場です。業務についてはベテランスタッフが親切丁寧にお教えいたしますので、未経験の方もご安心ください。 ・アットホームな雰囲気が魅力の職場です。お客様はもちろん、社内でも豊かにコミュニケーションをとりながらチームワークの輪に加わっていただける方をお待ちしております。 ・当社の事業はお客様との「つながり」なくしては成立しません。当社が培ってきた信頼を守り、責任感を持って案件管理をしていただける方を採用したいと考えております。
<応募資格/応募条件> 業界未経験歓迎・職種未経験歓迎 ■必須条件:普通自動車免許をお持ちの方 ■歓迎条件:金属加工等の製造業の経験がある方、フォークリフトの操縦ができる方
一般産業機械の製造及び組立
400~600万
\ここがポイント/ ◇デジタル社会で需要増の電子機器受託製造 ◇医療・車・産業・通信用機器など幅広い業界 ◇未経験歓迎!現場研修&数年単位のOJTでじっくり育成 ◇残業月20時間程度、年休120日で働きやすさも◎ ◇家族手当など福利厚生充実 ★多様な事業による安定性 1975年設立の当社は、携帯電話から最新の医療機器まで時代に合わせた柔軟な事業展開が強み。社会情勢にも揺るがない安定した経営基盤を確立しています。 ◼️業務内容 顧客対応、クレーム対応、監査対応 受入れ検査/出荷検査対応、工程巡視等 ずっと社内で黙々仕事というよりはクライアント先での対応(不具合対応、新規立上げの立会いなど) もあり、自身のスキル向上を実感しながら働ける環境です。
◼️年齢不問 ◼️高卒以上 【優遇条件】 電気電子系の業界出身者 製造業で品質管理、品質保証の経験がある方
電子基盤、製品等の開発、製造、販売 ■EMS事業 ■半導体事業 ■海外事業 ■通信事業
240~360万
1.測定器を使用し切削加工品の検査を行い、スムーズな納入体制 を作る作業を行います。 2.当社ではNC旋盤やマシニングセンターを使用し、自動車部品 、空圧機器部品、船舶部品、電気部品、機械加工用治具など、様々 な機械加工製品を大小のロットで製作しており、幅広い技術の習得 には最適な職場です。 経験を積み、品質管理からNCプログラム作成など、完成までを一貫して習得出来ます!
こんな方がご活躍せきます ・工場でモノづくりの仕事の経験がある方 ・工場で製品の品質検査の経験がある方 ・第二新卒者 ◎品質管理やNC・マシンオペレーターの経験者優遇 \20代~30代前半の方が活躍している明るい職場です/
船舶用電気機器のトップメーカーとして、発電機をはじめ各種電動機、通風機、配電盤、始動器、主機監視盤などの電気機器や、軸発電装置、インバータ制御装置などシステム製品の製造・販売
550~750万
◆自動車用スプリングメーカーである当社にて、自動車用シートの品質技術業務をお任せします。 【具体的な業務】 ・品質管理、不良調査、品質改善、校正管理などの品質保証業務 ・客先問い合わせ対応 ・協力会社への品質指導 ・品質監査対応など <商材について> カーシートは売り上げの約40%を占める主力事業で、金属フレーム、ウレタン、表皮、樹脂、電装部品など多様な要素で構成されています。 懸架ばね事業で培った振動・応力解析技術や、ウレタンの材料設計力を活かし、座り心地や耐久性を工学的に設計できる点が特長です。 <当社の魅力> ★ばねの開発や生産で培った自慢の技術を磨き応用し続け、国内・世界トップクラスのシェア製品を多数保有する東証プライム上場メーカー! ★自動車業界頼みにならない幅広い製品ポートフォリオ(半導体製造装置、データセンター向けコア部品等)で、創立以来80年間経常赤字なしと安定性が魅力! ★1LDK/2LDKの家族寮(3~4万円程)、1Kの独身寮(1~3万円程)で入居可! ★フレックス制度あり!年間休日120日以上で有給消化率96%! ※変更の範囲:会社の定める業務 ※変更の範囲:会社の定める事業所 ※転勤あり(将来的に国内・海外への転勤の可能性があります)
【必要なスキル/経験】 ・製造業での品質業務経験 ★自動車シートには金属部品、ウレタン、樹脂部品、電装部品、表皮が複合的に関わることから、幅広い素材経験が活かせます! 【必要な資格/免許】 ・不問
【企業概要】 創立から80年以上の歴史を持つ世界トップシェアを誇るばねメーカー 1963年にタイに進出して以降、アジアや米国・欧州など、積極的に生産・販売拠点を展開 グローバル化を推し進めてきました 事業フィールドは国境を大きく超え、世界14カ国、関連会社33社に及びます <事業内容> 懸架ばね、自動車用シート、精密ばね、HDD用サスペンション、HDD用機構部品、産業機器(半導体プロセス部品、セラミック製品、配管支持装置、セキュリティ製品、金属基板、駐車装置)の製造販売
400~650万
【PHCグループについて】 PHCグループはグループ86社で世界125か国以上の国と地域にサービスや製品を展開するグローバルヘルスケア企業です。 ※PHCホールディングス株式会社は21年10月に東証一部直接上場/現プライム市場※ 糖尿病マネジメント、ヘルスケアソリューション、診断・ライフサイエンスの事業領域において、研究から診断、治療、予防まで幅広く医療に関わるお客さまにベストインクラスの製品・サービスを提供。患者さんへの医療アウトカムを最大化し、個々の治療に合わせて医療コストを最適化する「バリューベース・ヘルスケア」の実現に貢献していきます。 【バイオメディカ事業グループについて】 1966年、国内外で大きなイノベーションを起こすことが期待される研究・医療分野に貢献すべく、冷蔵・冷凍、温度・空調管理のコア技術をベースにライフサイエンス事業に参入したことが始まりです。 以来、ライフサイエンス分野や医療業界のお客様の期待や情熱に応え、国内シェア1位、世界シェア2位を誇る超低温フリーザはじめ薬用冷蔵ショーケース、CO2インキュベーターなど様々なライフサイエンス事業を提供して参りました。 昨今注目されているバイオ医薬品、再生医療、iPS細胞を用いた治療方法の開発にあたり欠かせない製品を提供しており、研究精度を高めることに貢献しています。 また、コロナワクチン保管するための保存機器を世界中の製薬企業や物流企業、接種拠点に納入し、感染拡大早期終息に貢献できるよう尽力しています。 -リクルートサイト https://www.phchd.com/jp/phc/job -トップインタビュー https://www.phchd.com/jp/phc/job/project/project01 -製品一覧 https://www.phchd.com/jp/biomedical -社員インタビュー https://www.bizreach.jp/job-feed/public-advertising/vojup9u/ 【求人概要】 国内シェア1位・世界シェア2位を誇る研究医療支援機器を展開する同社のマザー工場にて組立班長(ラインリーダー)または係長(チームリーダー)候補を募集します。 ■業務内容 バイオメディカ事業部バイオメディカ工場組立製造課では超低温フリーザー、薬用保冷庫、インキュベーターなど世界中の医療/研究機関、製薬企業等へお届けする製品の組立/検査/出荷を担当しております。ワクチンや新薬の研究・開発などに使用される医療・研究機関向け製品となります。世界中の病院、研究機関、製薬企業で使用される製品づくりを通じて、人々の健康や医療の発展に貢献できる仕事です。 【業務内容】 ・職場メンバーの人材育成及び日常管理業務 ・安全/品質/生産性向上各KPI達成に向けた改善活動 ・事業部内関連部署との連携・折衝活動 【注意事項】 本募集は班長または係長候補としての採用を前提としていますが、業務習熟期間を経て、勤務成績等を総合的に判断した上で登用を決定します。 ■求人の魅力 社会貢献性:新型コロナウイルスワクチンやiPS細胞など、世界的に注目されるバイオテクノロジー分野の研究に欠かせない製品群の開発に携わることができます。 品質のこだわり:グローバルトップレベルのメーカー品質保証を誇り、挑戦し続ける品質保証部。2022年には国内業界初の5年保証を開始するなど、アグレッシブに商品の品質を高めています。1966年に薬用保冷庫を国内で発売して以来、PHCbiでは、冷凍保存・培養技術を核とした新たなイノベーションの創出と製品品質の向上のDNAを大切にしています。 新商品開発:昨年は年間で新製品を5つリリースしており、今後も積極的に新製品開発に取り組んでまいります。 キャリア採用者の活躍:出身業界を問わず、様々なバックグラウンドを持つキャリア入社者が多数活躍しています。製造現場でのマネジメント経験や改善活動の経験を活かしながら、業界未経験でも早期にキャッチアップできる環境があります。
【必須要件】 ◆製造職種における、ラインの実務経験、生産技術(工程管理)、設備保全のいずれかの経験 【歓迎要件】 ◆ラインリーダー以上の実務経験(リーダーシップ、自主保全、品質管理)を有する方 ◆生産性向上など、各種改善活動における実績・経験を有する方 ◆製造現場において、10名以上の管理監督経験(KPI管理、部員育成)を有する方 ◆多様な人材との良好な関係構築ができる方
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1100~1300万
<本ポジションの魅力> 協和キリンの品質本部は、企業理念であるライフサイエンスとテクノロジーの進歩を追求し、新しい価値の創造により世界の人々の健康と豊かさに貢献するという企業理念のもと、世界の患者様に高品質な医薬品を安定的に提供することをミッションとしています。高崎工場はグローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となるバイオ医薬品製造所です。品質管理業務全般の取りまとめとして製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等に品質管理責任者、副品質管理責任者もしくはそれに類するポジションでご活躍いただけます。また、昨今重要となっております品質管理業務のIT化推進、最新のテクノロジー開発・導入にも携わっていただけます。更に、海外の当局含めた査察・監査を受査することで、最新のPIC/S GMP及びcGMP対応を実践していただく中でグローバル人材として飛躍していただくことも可能です。工場内外の各部門とコミュニケーションを取りながら、バイオ医薬品の品質管理を通じて世界の患者様に貢献する、非常にやりがいのある業務です。経営職で入社いただく場合には、入社直後から配属先メンバーのマネジメントをお任せする予定でおりますので、これまでのキャリアを活かし、同社企業理念の実現に貢献いただきたく思います。 <業務内容> 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務。 ご経験をもとに配属のグループや従事いただく業務を調整させていただく予定です。 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応、承認申請書の確認 ・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括 ・分析委託先への技術移管・技術支援 ・製造環境、製薬用水、製造設備洗浄、工程試験(微生物)の管理戦略立案 ・最先端品質管理技術の導入(技術検討を含む)、バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬または無菌製剤品質管理で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務およびシステムの導入後の保守改善業務
<必要な業務スキル、経験> 【必須要件】 ・ご経歴の中に製薬メーカーでQCまたはQA業務の実務経験がある方(GMP管理下) ・ピープルマネジメント経験(組織マネジメント経験と評価者経験) ※人数は問いません なお、管理職代理や補佐など管理職に近い業務をされている方も応募いただけます 【歓迎要件】 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ・製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいて管理職やリーダー経験を有している方 <語学要件> 【必須要件】 ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力 【歓迎要件】 ・英語に抵抗がない方(苦手意識がない方) <求める人材像> ・同社の経営方針、企業理念に共感できる方 ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理業務に興味のある方 ・柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方
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400万~
本ポジションの魅力 高崎工場は、最先端のバイオ医薬品を世界の患者さんに届ける中核拠点です。本ポジションでは、微生物・発熱性物質試験および環境管理を担う試験担当者として、患者さんの安全に直結する品質を最前線で支えます。 日常の試験業務にとどまらず、Contamination Control Strategy(CCS)に基づき、業務が患者価値にどう貢献するかを考えながら、リスク評価や改善にも主体的に関与できます。 無菌試験やエンドトキシン試験、同定試験などの幅広い分析業務を通じて専門性を高めるとともに、新規技術導入や業務の自動化にも携わり、自ら改善を推進できる環境です。 また、査察・監査対応を通じてグローバル基準を習得し、好奇心をもって学び続ける力を養えます。 部署内外と連携しながら課題解決に取り組む風土の中で、チームワークを発揮しつつ専門性を高め、品質管理のプロフェッショナルとして成長できるポジションです。 業務内容 微生物試験、環境・設備管理、品質システム運営、査察対応および新規技術を通じて、医薬品および治験薬の品質保証に貢献する(GMP管理下) 主な業務は以下のとおりです。 ・無菌試験 ・生菌数試験 ・エンドトキシン試験 ・同定試験等の微生物試験 ・環境管理 ・分析機器の校正・点検・維持管理 ・データ解析 ・逸脱・変更対応 ・査察・監査対応 ・新規技術の運用管理
【必須】 ・微生物や理化学に関する試験の経験(医薬品、化粧品、分析メーカー、食品メーカー) 【歓迎】 ・GMP管理下でのQC経験者 ・QAの経験者 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ・QC試験全般の経験(理化学試験) 語学要件 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 求める人材像 ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理業務に興味のある方 ・柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方 ・コミュニケーション力を有し、科学的に考え周囲と協力して行動できる方 ・微生物試験(同定試験含む)若しくはエンドトキシンの経験者歓迎
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500~750万
【職務内容】 ●設備の更新、改造、新規導入の基本計画立案、詳細設計確認、工事管理 ●製造部門、関連部署との情報共有、連携、協働調査 ●下記いずれかの業務 ・海外拠点の技術サポート ・必要に応じてCAD製図業務
【必須要件】 ・WORD、EXCEL、POWER POINTのスキル ・英語力(抵抗感のない方) ・エネルギー管理士もしくは施工管理技士など(複数あれば尚良い) ・食品設備の設計、工事経験あれば尚優遇 ・工場における(出来れば食品工場)工務業務経験 ・業者への見積依頼書作成、見積依頼業務経験 ・設備関係の設計確認業務、工事管理業務経験 ・UTILITY関連の設計確認、工事管理業務経験 【学歴】 専門学校、高専以上
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500~750万
【職務内容】 ●設備の更新、改造、新規導入の基本計画立案、詳細設計確認、工事管理 ●製造部門、関連部署との情報共有、連携、協働調査 ●下記いずれかの業務 ・海外拠点の技術サポート ・必要に応じてCAD製図業務
【必須要件】 ・WORD、EXCEL、POWER POINTのスキル ・英語力(抵抗感のない方) ・エネルギー管理士もしくは施工管理技士など(複数あれば尚良い) ・食品設備の設計、工事経験あれば尚優遇 ・工場における(出来れば食品工場)工務業務経験 ・業者への見積依頼書作成、見積依頼業務経験 ・設備関係の設計確認業務、工事管理業務経験 ・UTILITY関連の設計確認、工事管理業務経験 【学歴】 ・専門学校、高専以上
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