【株式会社大塚製薬工場】国内トップシェア製薬会社の品質保証【富山県射水市】

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• エージェント求人

  【プロセス開発（研究職）】医薬品原薬・核酸医薬の合成ルート設計からスケールアップ・CMCまで

  500万~

  • 医薬/バイオ素材
  • CMC
  • 医薬
  • リーダー
  • マネジメント
  • 開発

  十全化学株式会社富山県富山市

  【プロセス開発（研究職）】医薬品原薬・核酸医薬の合成ルート設計からスケールアップ・CMCまで気になる

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  仕事内容

  医薬品原薬や核酸医薬の合成研究・プロセス開発業務をお任せします。 あなたの得意領域やご経験、面接でのご希望を総合的に勘案し、最適なグループへ初期配属を決定します。実験・解析・ドキュメント作成など、ご自身の強みを最大限に発揮できる環境です。 【具体的な業務内容（初期配属の想定部署）】 ■第1・第2グループ（試製） ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出、原因研究 ・プロセスの改良法検討および改善策の提案 ・スケールアップ現場での製造法最適化支援 ■第3グループ（CMC・申請データ） ・原薬、中間体の製造ルートスカウティング ・製造法最適化（実験設計・理論検討） ・申請用データの取得、申請資料作成 ■新規技術グループ ・フロー合成に特化した製造法・分析法の検討 ・フロー合成に特化した申請用データ取得、申請資料作成

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・学歴：理系（化学系）出身の方 ・経験：医薬品のプロセス開発経験をお持ちの方 └ 製造方法確認実験、スケールアップ対応、CMC業務、申請データ作成など、上記「仕事内容」に関連するいずれかの経験 ・年齢：40歳程度までの方（※長期勤続によるキャリア形成を図るため） 【歓迎条件】 ・修士または博士課程修了者 ・リーダー経験やマネジメント経験をお持ちの方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  基幹職／医療用品の製造・保守管理（製造経験がある方）年休125日／決算賞与あり[5929]

  400~600万

  • 医療/ヘルスケア
  • 医薬/バイオ素材
  • 予算管理
  • 文書管理
  • プロジェクト
  • ライン立ち上げ
  • 秤量
  • 医療用医薬品
  • 産婦人科
  • 工場
  • 開発
  • 販売
  • 医薬
  • 新薬

  富士製薬工業株式会社　富山工場富山県富山市

  基幹職／医療用品の製造・保守管理（製造経験がある方）年休125日／決算賞与あり[5929]気になる

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  仕事内容

  医療用医薬品の開発・製造・販売を行っている会社の製造職（基幹職）募集です。 ＜業務詳細＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 注射剤製造に携わる業務をお任せします。 ・注射剤製造（秤量、調製、充填、滅菌）に関わる作業 ・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守管理 ・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理 将来的にはプロジェクト（新規製造ライン立ち上げ等）への参画、製造スケジュールの調整、予算管理等をお任せする想定です。 ※製造品目や工程によって早番（最早：5:00）が発生する日がございますが頻度は多くありません。（月2～5日程度） ＼ 中長期的ビジョン ／ 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。 もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ＜経験・資格について＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 必須） ・製造業の経験（目安3年以上） 歓迎） ・製薬会社での製造経験（特に注射剤経験歓迎） ・製造設備の保守・管理経験 ＜PRポイント＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ＊年間休日125日の土日祝休みで、有給は入社3ヶ月で付与 ＊手厚い手当や、医薬医療品製造会社ならではの健康・医療関連の制度も充実 ＊昇給4.7％、賞与4ヶ月分＋決算賞与1.5ヶ月分の実績あり ＊50年以上の歴史と、東証プライム上場の安定基盤 ＊国内外のグループ会社や工場（日本・タイ）を通じて、長期かつ持続的なキャリア形成が可能 私生活との両立はもちろん、長期的にも腰を据えて働ける環境です。 ご応募お待ちしております。 ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ～企業情報～ 婦人領域をはじめ、BS（バイオシミラー）に注力し、「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」「富士製薬工業の成長は、わたしたちの成長に正比例する」という経営理念のもと、富山工場・アユタヤ工場で医薬品の製造を行っております。 ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー

  求める能力・経験

  ＜必須＞ ・製造業での製造経験（目安3年以上） ＜歓迎＞ ・製薬会社での製造経験 （特に注射剤経験歓迎） ・製造設備の保守/管理経験

  事業内容

  医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）

• エージェント求人

  富士化学工業株式会社　医薬品製造販売責任者

  750~1000万

  • GMP
  • GQP
  • 品質保証
  • 品質管理

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  富士化学工業株式会社　医薬品製造販売責任者気になる

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  仕事内容

  ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 （例）・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 　　　・供給業者・委託先業者の管理業務（監査含む）

  求める能力・経験

  医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験　3年以上

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ "予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。"

• エージェント求人

  GCP監査・臨床試験の品質を支える品質保証／年間休日125日・福利厚生が充実[5931]

  450~720万

  • 販売
  • 医療/ヘルスケア
  • 資料作成
  • 品質管理
  • 請求
  • マネジメント
  • GMP
  • 監査
  • 研究開発
  • ジェネリック医薬品
  • 文書作成
  • 製品
  • 開発
  • 査察
  • 品質保証
  • GQP
  • 逸脱管理
  • メール対応

  富士製薬工業株式会社　富山工場富山県富山市

  GCP監査・臨床試験の品質を支える品質保証／年間休日125日・福利厚生が充実[5931]気になる

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  仕事内容

  ＜　募集概要　＞ 医薬品の品質保証業務を担当いただきます。 関連製造所の管理・監督や製品品質のマネジメントレビュー、 GQP関連の文書作成など、医薬品の品質を支える重要なポジションです。 ＜　業務内容　＞ 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務、 および製品品質のマネジメントレビュー業務を担当します。 具体的には、 ・マネジメントレビューの作成・報告 ・必要な資料請求に伴う各製造所との調整・折衝 ・その他GQPに関わるドキュメントの作成 ・必要に応じた国内外のGMP監査業務 　などをお任せします。 ＜　必要な資格・経験　＞ ・資格不問 【必須】 ・上記業務のいずれかについて、3年以上の実務経験をお持ちの方 ・英語力（取引先とのメール対応、日常会話に支障がないレベル） 【歓迎】 ・社外との実務的な折衝、交渉経験 ・海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 ・当局査察、客先監査への対応経験 ＜　企業情報　＞ 婦人科領域を中心に、 医薬品の研究・開発・製造・販売まで幅広く手掛ける製薬企業です。 女性の健康を支える医薬品に強みを持ち、 バイオシミラーやジェネリック医薬品などにも事業を展開。 国内外で医療を支える企業として成長を続けています。 ～　こんな方におすすめ　～ ・自ら考え、主体的に行動できる方 ・周囲と協力しながら業務を進められる方 ・自身の成長と会社の成長を重ねながら、長くキャリアを築きたい方 皆様からのご応募お待ちしております！

  求める能力・経験

  【必須】 ・上記業務のいずれかについて、3年以上の実務経験をお持ちの方 ・英語力（取引先とのメール対応、日常会話に支障がないレベル） 【歓迎】 ・社外との実務的な折衝、交渉経験 ・海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 ・当局査察、客先監査への対応経験

  事業内容

  医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬

• エージェント求人

  🚀分析経験を活かす医薬品品質管理／土日祝休・賞与3.5ヶ月・転勤なし✨6081

  360~500万

  • 解析結果評価
  • 検査機器調整/検査
  • 管理職
  • 品質管理
  • HPLC
  • 分析
  • 診断薬
  • 医薬/バイオ素材
  • 開発薬事
  • 研究開発
  • 医薬部外品
  • 品質保証
  • 医薬

  ファーマパック株式会社富山県富山市

  🚀分析経験を活かす医薬品品質管理／土日祝休・賞与3.5ヶ月・転勤なし✨6081気になる

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  仕事内容

  ◎HPLCやガスクロを用いた幅広い試験業務を通じ、トラブル解析までこなせる一生モノの専門スキルと管理職への道が拓けます。 ◎完全週休2日制（年休120日）＆転勤なし。富山で腰を据えて、プライベートも大切にしながらメリハリある働き方が叶います。 ◎周囲に気兼ねなく業務に没頭できる環境で、自発的な業務改善や学びがしっかり評価される充実感を実感できます。 ■職種名 目薬などの医薬品　品質管理 ━━━━━━━━━━━━━━ 🚀 互いの距離感を尊重し 自分の業務に没頭できる ━━━━━━━━━━━━━━ 品質管理課には約20名が在籍しており、中途入社者が約7割を占めています。 育休取得率100%や時短勤務の制度も自然に受け入れられる助け合いの文化があり、自分のペースを守りながら長く活躍できます。 《業務内容》 ・医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務・試験業務など 《取り扱い製品》 点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤、注腸剤、ソフトコンタクトレンズ用消毒剤、化粧品、清涼飲料水等 ━━━━━━━━━━━━━━ 💼 まずは実務からスタート チームで確実な成長を支援 ━━━━━━━━━━━━━━ 入社後はまず、点眼剤や吸入剤など多様な医薬品の原材料・製品における検査・分析業務からお任せします。 主にHPLC（高速液体クロマトグラフィー）やガスクロマトグラフを用いた試験、容器の外観検査など、これまでの実務経験を存分に生かしていただける環境です。 手順通りの作業にとどまらず、異常発生時の原因追究や業務改善までにも幅広く深く関わっていただきたいです。 ※（変更の範囲）品質業務全般 【職場環境】 部署全体で約20名。 20代〜30代の若手・中堅が中心で、約9割が女性スタッフです。

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・医薬品、医薬部外品、化粧品、検査薬、診断薬等の品質管理実務経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・HPLC（高速液体クロマトグラフィー）を用いた試験・分析実務経験 ・医薬品、化粧品、医薬部外品における品質管理、品質保証、研究開発、薬事申請、製剤技術などの実務経験 【こんな方におすすめ】 ・決まった手順をこなすだけでなく、トラブルの原因追究やロジカルな課題解決に面白さを感じられる方 ・質問や相談を自発的に行い、新しい知識や技術を積極的に吸収したい向上心のある方 ・周囲の人間関係に過度に流されず、自分の担当業務や試験にじっくり没頭したい方 妥協のない品質追求を通じて、患者様の安心と安全を支えるプロフェッショナルとして成長していきませんか。

  事業内容

  容器の製造と内容液の同時充填を可能にする次世代容器の製造会社 ＜主要製品＞ 医薬品・目薬など、治験薬、医薬部外品、化粧品、清涼飲料水 ＜『阪神グループ』の一員です＞ 『阪神グループ』とは・・・ ・医薬品容器製造を基軸に創業約100年 ・ファーマパック株式会社をはじめとした4つの企業からなるグループ ・2017年にはグループ全体で売上高240億円、医薬品容器製造では業界2位

• 企業ダイレクト

  ★未経験歓迎【富山/サポートエンジニア】面接一回！/長期出張がございます

  320万~

  株式会社Ｑｕｅｓｔｅｒ富山県富山市

  ★未経験歓迎【富山/サポートエンジニア】面接一回！/長期出張がございます気になる

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  仕事内容

  医薬品関連をはじめとする環境設備の品質管理をお任せいたします。 全国の医薬品製造工場へ出張いただく予定です。未経験からも活躍できるように手厚くフォロー致します！ 【未経験歓迎！】これまで弊社に入社された方は全員業界未経験です。その為、未経験の方でもわかりやすく教育出来る環境が弊社にはあります。実際、入社者は現在、業界のプロとしてしっかり活躍しています。また、専門性の高い業務ではあるものの、2～3名のチーム単位での弊社社員やお客様からお話を伺いながら作業を行なうため、専門知識も特に必要なく入社後に少しずつ覚えていって頂ければと思います。

  求める能力・経験

  ★未経験歓迎★【必須】運転免許をお持ちの方【求める人物像】素直で社内チームプレーを得意とする方 ※最初はわからなくても大丈夫です！！ 【Questerとは】医薬品製造環境づくりのエキスパートと業界では評価頂 いています。多くの建設会社が「薬を製造できる適切な施設」を施工でき ていないのが実情です。わずかな空気の流れや温度・湿度の乱れにより適 切な製造が困難になる専門性の高さが理由です。現在、空調を検査・調整 ・書面化の全工程を担うのは日本でも限られた会社のみ。そのため弊社は日本の製薬業界を根底から支え、絶大な信頼を頂いております。

  事業内容

  クオリフィケーション・コミッショニング・バリデーション業務 バイオクリーンルームの設計計画・施工

• エージェント求人

  (安定企業)医薬品の製造スタッフ　土日祝休み／賞与あり／マイカー通勤OK[5917]

  330~510万

  • 梱包/包装
  • 製品
  • 秤量

  日東メディック株式会社　本社富山県富山市

  (安定企業)医薬品の製造スタッフ　土日祝休み／賞与あり／マイカー通勤OK[5917]気になる

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  仕事内容

  －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 〈業務内容〉 点眼剤などの目に関わる医薬品の 製造業務全般をお任せいたします 〈仕事内容〉 【医薬品の製造職】 以下の製剤や包装工程を担当いただきます ・原料の秤量 ・薬液の調製作業 ・容器への充填作業 ・製品の包装作業など －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 〈歓迎する経験〉 医薬品の製造経験をお持ちの方は 即戦力としてご活躍いただけます 〈資格・スキル〉 学歴は高卒以上の方 ※必須条件として医薬品製造の 　経験が必要となります （資格は一切不問です） ＼20代～30代の男女活躍中／ －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 〈担当者からのコメント〉 残業は月平均10時間で年間休日は120日あり、 ワークライフバランスを保ちやすい環境です 育休取得率も90%以上で長く安心して働けます －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 〈企業の特徴〉 点眼剤を中心とした 医薬品を製造しています ＜待遇について＞ 月給20万3000円～30万3000円となります 賞与年2回・昇給年2回 交通費支給（上限なし） マイカー通勤可能です／無料駐車場あり 家族手当や住宅補助など各種手当が充実してます 財形貯蓄や退職金もあり（試用期間は6ヶ月です） ＜勤務について＞ 8:30～17:25の勤務 （休憩時間は60分） 土日祝休みの週休2日制 ※土曜は会社カレンダーによる －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 皆様からのご応募お待ちしております！ お気軽にお問い合わせ・ご応募ください

  求める能力・経験

  【 必須 】医薬品製造ご経験

  事業内容

  医療用医薬品の製造・販売事業・「受託製造（CMO）事業」

• 企業ダイレクト

  【富山/生産技術】職種未経験OK/医薬品の製造プロセスをつくる/年休124日/社宅

  350~500万

  

  アクティブファーマ株式会社富山県富山市

  【富山/生産技術】職種未経験OK/医薬品の製造プロセスをつくる/年休124日/社宅気になる

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  仕事内容

  医薬品原薬の開発・製造を行う当社工場において生産技術をお任せします。★実務未経験歓迎！大学等で学んだ化学の知識を活かし、医薬品原薬の「製造プロセスをつくる」生産技術に挑戦いただけます。 ★研究段階の製法を「工場で安全かつ安定して製造できる状態」へつなげる業務 ■ラボから実製造へのスケールアップ・製造条件の検討 ■新製品の製造立ち上げ・製造部門への技術移管 ■既存製品の品質・収率・生産性等の工程改善 ■研究開発・製造・品質等の関係部門との連携 新製品の立ち上げだけでなく、既存製品の改善にも携わります。

  求める能力・経験

  【必須】大学・大学院・高専等で化学系分野を学ばれた方 ★「研究」から「製造」まで分かる技術者へ：スケールアップや工程改善を通じ、研究だけ・製造だけでは得られない幅広い技術を身につけられます。 【入社後】OJTや製造現場での業務を通じて、原薬の製造工程・設備への理解を深めます。その後、既存製品の工程改善等から担当領域を広げ、将来的には新製品のスケールアップや製造立ち上げを担う生産技術者としての活躍を期待しています。 【福利厚生】借り上げ社宅(最安月1万円負担)/資格取得手当(薬剤師手当月3万円支給)/単身赴任手当/奨学金手当(子女大学学費最大 90万円/年)

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  ベテラン歓迎【富山/生産技術】原薬の製造プロセス確立・工程改善/年休124日

  400~500万

  

  アクティブファーマ株式会社富山県富山市

  ベテラン歓迎【富山/生産技術】原薬の製造プロセス確立・工程改善/年休124日気になる

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  仕事内容

  医薬品原薬の開発・製造を行う当社工場にて、生産技術をお任せします。研究開発と製造現場をつなぐ立場として、新製品の製造立ち上げから既存製品の工程改善まで、経験を活かして幅広く携わっていただきます。 ■ラボ・キロラボから実製造へのスケールアップ検討 ■実機製造に向けた製造条件・工程条件の確立 ■製造部門への技術移管、製造立ち上げ・安定化支援 ■既存製品の収率・品質・生産性向上に向けた工程改善 ■製造トラブルや品質課題の原因分析・改善検討 ■研究開発・製造・品質等の関係部門との技術的な調整

  求める能力・経験

  【必須】原薬・医薬品・化学品等における、以下いずれかのご経験 ■生産技術・プロセス開発・スケールアップ■有機合成等の研究開発■製造・製造技術■品質管理等、製造工程に関わる業務 ■研究～製造まで：ラボで確立したプロセスを実機へ落とし込み、安定製造まで携われます。 ■新製品＋既存品：新規品の立ち上げから既存品の収率・品質・生産性改善まで幅広く関われます。 ■少数精鋭：担当領域を限定せず、経験を活かして幅広い技術課題に挑戦できます。 ■安定基盤：ジェネリックに加え、先発医薬品メーカー向け原薬の開発・製造にも注力しています。

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【日医工株式会社】品質管理（QC）

  500~900万

  • 医療/ヘルスケア
  • 品質管理
  • ジェネリック医薬品
  • 製品
  • 点検
  • 販売
  • サンプリング
  • 品質改善
  • 検証
  • 分析
  • 医療用医薬品
  • 分析機器
  • 安定性試験
  • GMP
  • GLP

  日医工株式会社富山県富山市, 山形県天童市, 静岡県富士市

  【日医工株式会社】品質管理（QC）気になる

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  仕事内容

  ご本人のご希望や適正に応じて、以下の業務のうち1つ又は複数に従事いただきます。 ■製剤や原材料のサンプリング業務 ■固形剤の出荷試験及び安定性試験 ■原材料の受入れ試験 ■規格外試験結果等の調査 ■仮説検証試験の立案 ■試験法の技術移転、試験法の改善検討、分析法バリデーション ■安定性試験計画書、報告書の作成 ■外部試験機関への試験の委託と結果確認 ■安定性試験検体の管理（入庫、出庫） ■分析機器の点検業務、点検業者との調整 ■品質改善や業務改善 ◆おすすめポイント◆ ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカーです。 ■同社が製造販売している医療用医薬品は多くの患者様に服用されており、日本の医療に貢献してます。 ■2023年からは、新たな経営体制の元で、安心して服用していただける医薬品を、安定的に供給していくことを使命に、適正価格で高品質の製品を安定供給できる体制を構築しています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■医薬品の試験や品質管理業務に興味のある方 【歓迎要件】 ■医薬品に限らず品質評価や試験経験がある方 ■医薬品に限らず品質管理業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らずサンプリング業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず原料や資材の試験業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず微生物試験に従事したことがある方 ■医薬品GMPや医薬品に限らずGLP業務に従事したことがある方 ■日本薬局方に関する業務に従事したことがある方

  事業内容

  医薬品、医薬部外品、その他各種薬品の製造販売輸出入等 循環器官用薬、消化器官用薬、呼吸器官用薬、中枢・末梢神経系用薬他