医薬品製造スタッフ／生産職 #956_338 c

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  【製造オペレーター／埼玉】未経験から挑戦できるものづくりの仕事／東証プライム上場グループ

  240~390万

  株式会社ウィルオブ・ワーク埼玉県さいたま市

  【製造オペレーター／埼玉】未経験から挑戦できるものづくりの仕事／東証プライム上場グループ気になる

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  仕事内容

  【仕事内容】 ウィルオブ・ワークの専門職社員として、取引先企業の工場などの生産現場で「製造オペレーター」の仕事をお任せします。製造・加工機械の操作や検査、梱包、仕分け、保守点検など、ものづくりの現場を支える幅広い業務を担当いただきます。経験を積んだ後は、工程管理や派遣スタッフ・パートさんのチームリーダー、複数チームの統括といった役割を担っていただく場合もあります。配属先は取引先企業の数だけ多岐にわたるため、選考時の希望をふまえて一人ひとりに合った配属先を調整します。 【具体的には】 ・化粧品製造工場での充填工程・仕上げ工程（ボトルの準備や外観検査など） ・食品や洋菓子の製造・検査・包装・梱包・出荷仕分け業務 ・金属部品工場でのNC旋盤操作（自動制御の切削加工機械への材料供給・操作） ・自動車車体工場での組付け・組み立て作業（電動工具を使用した部品や配線の取り付け） ・派遣スタッフやパートさんへの作業指導、労務管理業務 ・取引先担当者への生産状況の報告や現場改善の提案・協働 【入社後の流れ】 入社後はオンラインでの個別面接を経て内定、配属先見学を経てから本配属となります。配属先は全国約650件の中から初回の希望を出すことができ、経験は不問です（配属先の約7割は製造業未経験でも配属可能）。配属先によっては実務経験や資格が求められる場合もありますが、多くの現場で未経験からのスタートを歓迎しています。 【得られる経験・やりがい】 製造工程の一連の作業を習得して職人のように活躍する働き方から、専門知識やマネジメントスキルを身につけて現場リーダーを目指す働き方、取引先に常駐して生産・労務・現場改善を担う製造スペシャリストを目指す働き方まで、経験に応じてさまざまなキャリアを描けます。将来的には製造現場にとどまらず、働く人を支援するコーディネーター職や、グループ内の販売・建設・介護・コールセンター・ITエンジニアなど異業種・異業部門へのキャリアチェンジも可能です。

  求める能力・経験

  ・経験不問（配属先の約7割は製造業未経験でも配属可能。配属先によっては実務経験・資格などの要件がある場合あり） 【歓迎条件】 製造業での実務経験/フォークリフトなどの技能講習が必要な業務の実務経験/アルバイト・派遣・正社員での作業指導や後輩育成の経験

  事業内容

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  【埼玉】未経験可◎土木建材製品の製造管理■大手・日本製鉄G／創業50年超／夜勤転勤無し★

  319~538万

  ジオスター株式会社埼玉県東松山市

  【埼玉】未経験可◎土木建材製品の製造管理■大手・日本製鉄G／創業50年超／夜勤転勤無し★気になる

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  仕事内容

  ★マイカー通勤可能！（ガソリン代支給）転勤無しの製造管理職/日本製鉄G／創業50年以上！業界トップクラスのシェアの「セグメント」メーカー／研修充実で安心／夜勤転勤無しで働き方○★ ■当社について 当社で扱う「ジオウェア」はジオスターが製造するコンクリート土木建材製品です。地下トンネルや地下空間のインフラに加え、道路やダム、河川、空港、防災施設など、社会のあらゆるところで、私たちの安全なくらしを支えています。そんな「セグメント」で国内トップクラスのシェアを誇り、社会インフラを支えています。 ■仕事内容：自社製品の製造管理 実際の製造は子会社が行っていますが、製品を製造するための素材や部品、作業員の数や作業内容などを管理し、生産性の向上を目指していく役割です。 ☆具体的には （1）生産工程の管理 納期に対して生産のペース管理、生産の計画・管理～原材料の準備・調達を担当 （2）製造現場管理 製造者が問題なく製造できる環境を作りに取り組む。例：現場から「生産効率向上のため作業しやすいようなレイアウトを変更したい」という声に対し本社への伝達～実行 （3）出荷管理 施工現場の都合に合わせた出荷ができているか、出荷する製品を間違えていないか、どういう順番で出荷するかを管理 ■入社後の流れ ・約1ヵ月間の新入社員研修:ビジネスマナーなど座学から学ぶことが可能※若手社員向け ・その後実務（OJT）※独り立ち１～２年想定 先輩の元へ付き、生産工程の管理から開始予定。比較的専門的な知識がなくても取り組みやすく、工程管理しながら製品の知識を付けていけます◎ ■組織構成 ・工場内の当社社員20名程度※30～40代の方を中心に活躍しています！男性社員が割合としては多いですが、女性の社員もいるため、女性の方も安心です◎ ■キャリアアップ 課長や係長などのマネジメント→工場長 ★働き方魅力 （1）残業平均25ｈ：工事現場とは違い、工事が始まる前の上流部分であるためスケジュールのつまりがなく安心◎ （2）転勤がない （3）マイカー通勤可能/駐車場を敷地内完備/ガソリン代支給 （4）資格サポート制度：資格取得の負担や報奨金制度、高い専門性を持ったジオスター社員による各種専門講座等 （5）作業着・ヘルメットの支給

  求める能力・経験

  ■応募条件：≪業界・職種未経験歓迎！≫ ・モノづくりにご興味がある方

  事業内容

  【当社について】 ■昭和45年の会社設立以来、高品質の土木建材製品をつくりつづける事で日本の国土建設に大きく貢献してきました。 当社の主力事業であるセグメント(トンネルの構造部材)は国内トップクラスシェアです。東京-名古屋間を結ぶリニア中央新幹線や、 既存の鉄道ネットワークを活用し、国際空港へのダイレクトアクセスを実現する空港アクセス線等多数の公共事業にも参画しています。新工法を用いた製品の開発にも積極的に取り組み、人々の暮らしを末永く支え、持続的社会に貢献しています。

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  生産技術(ドリンク剤・外用剤のスケールアップ、工業化)／大宮 #956_389 c

  500~1000万

  国内製薬メーカー埼玉県さいたま市

  生産技術(ドリンク剤・外用剤のスケールアップ、工業化)／大宮 #956_389 c気になる

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  仕事内容

  ＜募集背景＞ 国内OTC医薬品市場のリーディングカンパニーとして、既存ブランドの価値向上と、変化する生活者ニーズをとらえた新ブランド育成(海外含め)に取り組んでいます。 特に近年は、生活者のニーズが多様化しており、生活者の悩み・ニーズの深堀と、それにマッチした商品のスピーディな開発・上市の重要性が増しており、従来のノウハウだけではスピーディかつ高品質品の安定生産・供給が困難になりつつあります。 そこで、ドリンク剤、ゼリー、飲料の処方設計やスケールアップ・生産部門への技術移転(工業化検討)などの開発経験を持ち、新たなアイデアで上記課題を解決できる方を求めています。 ＜業務内容＞ ドリンク剤、ゼリー、飲料の新商品開発における下記業務 ・スケールアップ検討および評価(物性評価、定量分析等) ・プロセスバリデーションの計画、実行、報告 ・自社工場(海外工場含む)及び他社製造所への技術移管(工業化検討) ・製造販売承認申請、届出 ・発売準備、発売後のフォロー ・処方、製造プロセスの改良や、新規製造技術導入による生産性向上 ・容器包装設計など ＜職種の魅力＞ ・国内トップクラスシェアを誇るドリンク剤開発などに関わる業務です。 業界を代表する商品群の開発・改良を通じて多くの生活者の健康を支えています。 長年培われたブランド力と最新の技術・知見を用いながら、処方改良や新商品の開発に携わることで、商品の価値向上に大きく貢献できます。 また、商品が生活者にもたらす価値を身近に感じられます。 ・処方設計担当や生産担当と連携しながら、技術的な挑戦を通じて、社会貢献を実感できる職種です。 ・多成分配合製剤の製造技術、分析スキルを身に付けることができます。 ・入社後は、本人の適性考慮の上で、ジョブローテーションによるキャリアアップを図り、幹部候補として活躍していただきたいと考えています。

  求める能力・経験

  ◆必須要件 ・理系大卒以上 ・製薬メーカーまたは飲料メーカーでの生産技術職経験がある方 ・社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方 ◆歓迎要件 ・業務での英語使用経験(メール、出張等) ・上記"業務内容"に関する経験 ・包装専士、包装管理士 ・ドリンク、ゼリー製品等の処方設計経験 ・製造工程のDX化経験

  事業内容

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  品質管理(試験検査業務) #956_388 c

  500~1000万

  国内製薬メーカー埼玉県さいたま市

  品質管理(試験検査業務) #956_388 c気になる

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  仕事内容

  ＜募集背景＞ 事業領域の拡大、及び医薬品の新規テーマ等に対応するため、また近年要求が高まっているデータインテグリティの強化を目的として様々な対応が必要となっており、即戦力となる人材の確保が急務となっています。 そのため、品質部門や分析研究での経験を通じて、業務に関係する様々な能力や専門性を身につけている方の応募を期待しています。 ＜業務内容＞ ・原材料の受入試験、及び製品の品質試験 ・微生物試験検査、及び製造所の衛生管理 ・分析装置、品質管理システム(LIMS)等の管理 ・R＆D部門からの試験法移管 ・バリデーション試験、苦情提起品の機器分析による調査 ・海外を含む関連工場への技術支援 ・当局査察、及びカスタマーからの監査対応業務 ＜職種の魅力＞ 国内OTC医薬品市場のリーディングカンパニーであり、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップしているため、多くの剤形の品質試験検査に関わる業務を経験することができます。 また、最新の分析機器、品質管理システムを用いた業務経験を身につけることができます。 入社後は、本人の適性考慮の上で、ジョブローテーションによるキャリアアップを図り、幹部候補として活躍していただきたいと考えています。

  求める能力・経験

  ■必須条件 ・医薬品、食品産業の品質部門における試験検査業務経験、或いは分析研究経験 (理化学試験、機器分析、及び微生物試験の何れかの経験) ・下記いずれか1項目以上あてはまる方 1薬剤師免許取得者 2HPLC、原子吸光機器の分析スキルを有する方 3微生物試験スキルを有する方 ■歓迎要件 ・Excel、Word、RPA、LIMS、電子試験記録等の使用経験 ・海外とのコミュニケーション経験(メール、出張等) ・マネジメントスキル

  事業内容

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• エージェント求人

  品質保証／大宮 #956_393 c

  500~1000万

  国内製薬メーカー埼玉県さいたま市

  品質保証／大宮 #956_393 c気になる

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  仕事内容

  ＜募集背景＞ 事業領域の拡大、及び医薬品の新規テーマ等に対応するため、また近年要求が高まっているデータインテグリティの強化を目的として様々な対応が必要となっており、即戦力となる人材の確保が急務となっています。 そのため、品質部門や分析研究での経験を通じて、業務に関係する様々な能力や専門性を身につけている方の応募を期待しています。 ＜業務内容＞ ■医薬品製造(生物由来製品含む)における品質保証業務 ・製品管理(医薬品・化粧品等) ・原材料管理 ・薬制対応(生産) ※国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証業務 ＜職種の魅力＞ 国内OTC医薬品市場のリーディングカンパニーであり、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップしているため、幅広い領域の経験を積むことが可能であり、かつ製品品目数も多いことから、対応スピードなども磨かれ、経験値を積み、品質保証のスペシャリストとして、スキルを磨くことができる環境です。 入社後は、本人の適性考慮の上で、ジョブローテーションによるキャリアアップを図り、品質保証のエキスパートまたはマネジメントいずれかの形で幹部候補として活躍していただきたいと考えています。

  求める能力・経験

  ■必須条件 ・医薬品製造における品質保証業務経験 ・GMP関連業務経験 ・理系大卒以上 ■歓迎要件 ・薬剤師資格 ・GQP関連業務経験 ・英語力(TOEIC 600点以上*) *海外業務があるため(メール、電話、オンライン会議等)

  事業内容

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  セルフメディケーション研究 【化粧品の処方設計、関連研究】 #956_384 c

  600~1000万

  国内製薬メーカー埼玉県さいたま市

  セルフメディケーション研究 【化粧品の処方設計、関連研究】 #956_384 c気になる

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  仕事内容

  ＜仕事内容＞ 化粧品・医薬部外品の開発業務(特に洗浄剤およびヘアケア製品に精通している方歓迎) ●処方設計、保存安定性等評価 ●生産部門(同社生産・品質管理部門および外部製造先)への製造法移管 ●外部製造先(OEM・ODMメーカー)マネジメント ●企画部門と連動した新商品企画立案 ●マーケティング部門と連動した商品価値情報の創出 ＜職種の魅力＞ ・同社にとって化粧品領域は未成熟かつ成長過程にあるため、自身のスキルや経験を活用し、幅広く業務に取り組んで頂けます。 ・新商品アイデアや既存商品改善の提案・実行推進にも関わって頂くことが可能で、やりがいのある職種です。 ・医薬品製造のノウハウや品質管理、法規制に順じる体制が色濃くあるため、安全かつ高機能な商品開発に取り組むこと で、ご自身のスキルの幅を広げることができます。 ＜キャリアプラン＞ 本人の適性とご希望に応じたキャリアパスの可能性があります。例えば、以下のようなプランです。 ・処方設計のエキスパートとして、専門性を高める ・処方設計部署で専門性を高めながら管理職を目指す ・関連部署(商品企画、基礎研究、生産技術、臨床研究、薬事など)に異動し、スキルアップを図りながら管理職を目指す

  求める能力・経験

  ■必須要件 ・最終学歴 理系・大卒以上 ・経験職種 化粧品メーカーあるいは、OEMメーカーでの処方開発経験を有する ■歓迎要件 ・独自技術開発の実績、ヒット商品の実績などを有する ・商品企画、生産技術、OEM・ODMでの経験を有する ・ヘアケア製品(シャンプー、トリートメントなど)の開発経験を有する ・若手指導経験、開発チームのマネジメント経験を有する

  事業内容

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• エージェント求人

  技術開発(固形剤) 大宮工場 #956_386 c

  500~1000万

  国内製薬メーカー埼玉県さいたま市

  技術開発(固形剤) 大宮工場 #956_386 c気になる

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  仕事内容

  ＜業務内容＞ ・新製品(内服固形剤)のスケールアップ検討(少量～実生産規模) ・製剤に関する評価(物性評価、定量分析等) ・プロセスバリデーションの計画、実行、報告 ・既存製品の改良改善検討 ・新規製造技術導入 ・製造所への技術移管(海外工場含む)など ＜職種の魅力＞ 国内OTC医薬品市場のリーディングカンパニーであり、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップしています。OTC医薬品は開発期間が短いため、新製品の工業化を多数経験できます。また多成分配合製剤の製造技術、分析スキルを身に付けることができます。 入社後は、本人の適性考慮の上で、ジョブローテーションによるキャリアアップを図り、幹部候補として活躍していただきたいと考えています。

  求める能力・経験

  ◆必須要件 ・下記のうちいずれかに関わる経験を有する方 [1] 医薬品の工業化検討 [2] 医薬品のバリデーション業務 [3] 容器包装の開発または改良 ◆歓迎要件 ・業務で英語使用経験のある方(メール、出張等) ・上記"業務内容"に関する経験を有する方 ・包装専士、包装管理士 ・製造工程のDX化経験を有する方

  事業内容

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• エージェント求人

  品質保証／埼玉 #3812_333 c

  450~750万

  東証プライム上場　非鉄金属メーカー埼玉県上尾市

  品質保証／埼玉 #3812_333 c気になる

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  仕事内容

  【職務内容】 主に以下の業務をお任せします。 ・事業創造の効率化に有効な品質マネジメントシステムを構築・運用する業務 ・新商品の事業化に向け、研究開発テーマ毎にその品質保証体制および品質管理体制の管理・改善業務 新商品に関する品質保証・管理のプロフェッショナルとしてご活躍いただくため、 研究開発テーマ毎に主担当＆副担当制をとっており、入社後まずは副担当として活動し、 段階的に主担当を担っていただく予定です。 次から次へと新事業(新商品)立ち上げを目指しており、新規開拓分野での品質保証人材が必要となっております。 立ち上がる新商品が多岐の事業分野にわたることもあり、あらゆる視点から品質面を考慮できる人材を求めており、キャリア採用で入社いただく方にご活躍いただきたいと考えています。 【業務の面白み/魅力】 新規事業立ち上げの初期段階から品質保証業務に携わることができます。

  求める能力・経験

  【学歴】 高専卒以上 【必須要件】 品質保証業務経験、ISO9001知識・運用管理 【望ましいスキル】 品質改善業務経験、海外顧客との品質関連調査・文書対応、品質保証・品質管理に関するデータベース構築・整備経験 語学(英語):メール対応/文書・マニュアル読解/TOEIC 600点 求める人物像 ・社内外関係者と協働できる方

  事業内容

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• エージェント求人

  製剤技術開発部・職種(分析研究職)メンバー #3777_77 c

  450~700万

  東証スタンダード上場 医療関連事業会社埼玉県三郷市

  製剤技術開発部・職種(分析研究職)メンバー #3777_77 c気になる

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  仕事内容

  ■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務(規格及び試験方法設定、安定性試験、生物学的同等性試験、CTD作成) ■ジェネリック医薬品の処方開発に関わる研究業務(分析法検討、製剤試作品評価、配合変化試験、その他理化学評価) ■開発における信頼性を確保するための業務(QC業務) ■治験薬GMPに関わる業務(各種バリデーション、品質評価)。 ■自社製造所への技術移管業務" 仕事内容 ■製剤技術開発部(製剤・分析・原薬・企画の4部門あり)の分析担当者として研究所に配属予定です。 ■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務(規格設定、安定性試験、CTD作成) ■品質評価に関わる研究業務(分析法設定、製剤試作品評価、理化学評価) ■開発における信頼性保証を確保するための業務(QC業務) ■治験薬GMPに関わる業務(各種バリデーション、品質評価) ■製造所への技術移管業務(製造方法、分析方法等)" 業務の魅力・やりがい ■ジェネリック医薬品は開発期間が短く、自身の担当した開発製剤が上市されることで人々の健康に貢献する実感と喜びが持てる。 ■ジェネリック医薬品ならではの特許回避検討などで試行錯誤を繰り返すことで、技術力が磨かれるとともに成功した際には達成感を得ることができる。 ■中途入社の方も多く、多様な人材のいる部署で新たな知見や情報を得やすい部署で、学びが絶えない。 ■他部署や製造所との連携も多く、コミュニケーション能力やプロジェクト管理能力が養われる。" 仕事の進め方申請業務を円滑に進めるため、同じ部署内に製剤担当者と分析担当者がおり、日々担当者同士で協議しながら業務を進めます。 今後の職務内容 入社時：社員のサポートがつきながら、前職の経験や適性に応じ、さまざまな開発ステージの医薬品開発業務に従事して実務者としての経験を積んでいただきます。 将来的：本人の意向と適性により、マネジメントあるいはスペシャリストとして医薬品の開発を牽引していただきます。"

  求める能力・経験

  学歴理系大学または大学院修了(6年制薬学部卒を含む) 【必須要件】 ■理化学的な知識をお持ちの方 ■医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方(の経験がある方が望ましい) ■分析機器(HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、KF水分計、施光度計、粒度分布計のいずれか)のオペレーション業務経験のある方" 【歓迎要件】 薬剤師免許 普通自動車第一種運転免許" 語学力英語論文が読める程度の語学力 活かせる経験、スキル ■医薬品(原薬・製剤)の分析法開発や規格設定の経験 ■医薬品の安定性試験 ■製造所への技術移管 ■GMP・GCP・ICHガイドラインへの理解と実務経験 ■CTD作成及び当局対応(申請資料の作成、照会事項対応)"

  事業内容

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• エージェント求人

  未経験OK、エンジニア

  426万~

  企業名非公開埼玉県越谷市

  未経験OK、エンジニア気になる

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  仕事内容

  エンジニアとして、要件定義から設計・開発・テストまでの一連の工程を担当していただきます。

  求める能力・経験

  IT基礎知識をお持ちで、コミュニケーション能力と論理的思考力を備えた方。

  事業内容

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