埼玉工場 品質管理課(一般職) ※埼玉 /11479
400~600万
共立製薬株式会社
埼玉県熊谷市
400~600万
共立製薬株式会社
埼玉県熊谷市
品質管理(食品/飲料/たばこ)
医薬品品質管理
<募集要項> ■動物用医薬品に特化し、優れた品質と信頼性の高い製品を提供。動物用医薬品業界をリードするプロフェッショナル企業 ■業界では数少ない国内メーカーとして、医薬品の研究・開発・製造・販売までを手がけています <部署> 動薬事業本部 埼玉工場 品質管理課 <仕事内容> ・埼玉工場より出荷する製品(主に注射剤・液剤)の承認書規格に基づく出荷試験(理化学試験 微生物試験) ・製造に使用する原料・包材の受け入れ試験 ・製造用水・試験用水の日局に基づく試験 ・製造工程クリーンルーム・品管無菌室の環境測定(落下菌・浮遊菌・浮遊微粒子数) ・原材料・製品サンプリング ・プロセスバリデーションに伴う試験・洗浄ベリフィケーション ・機器管理・データレビュー・SOP作成・改善活動 その他 ほとんど、医薬品製造工場の品質管理業務と変わらない業務内容です。
【必須】 ・HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等、機器分析による品質管理業務の実務経験者 ・医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 ・積極的に新しい分析機器や分析技術を習得する意欲のある方 【歓迎】 ・EP USP等海外局法に準じた品管試験 ・製品・原料の無菌試験、クリーンルーム環境測定等微生物試験のスキル ・分析機器のSOP、ワークシートの作成 ・Date Integrityに関する知識 ・LIMSの使用経験 ・危険物取扱者、有機溶剤作業主任者、特定化学物質等作業主任者の資格保有
4年制大学
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
400万円〜600万円
07時間40分 休憩60分
08:30〜17:10
無
有
有
122日 内訳:完全週休2日制、祝日
前年度に所定労働日数の8割以上出勤した場合に所定日数を付与
有給休暇 慶弔休暇 年末年始 夏期休暇
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
当面無
埼玉県熊谷市
屋内全面禁煙
有 寮社宅:※借り上げ社宅有り(適用規定有)
<福利厚生>寮社宅:※借り上げ社宅有り(適用規定有)。退職金制度:企業年金基金有(定年:60歳)。<その他補足>各種保養所、社員旅行、ペット扶養手当、福利厚生倶楽部(リロクラブ)
1名
2回〜3回
人と同じように動物に薬を届ける。それが共立製薬の使命であり、事業の柱です。 家族として愛されるペットの健康を守るペット薬事業では、 ワクチンから一般薬、サプリメント・高齢犬の介護用品を揃え、予防・治療・日常ケアまでサポート。 人の健康に関わることだから、「食の安全・安心」にも配慮しているのが 牛、豚、鶏や魚などの家畜や養殖魚が対象の経済動物薬事業です。 薬だけではなく、HACCP(危害分析重要管理点)の推進にも取り組み、 環境衛生の面からも「日本の食」を支えています。
最終更新日:
500~600万
取引先の妻沼工場に当社メンバーと共に常駐し、施設管理業務サービスの品質管理を担当。医薬品の製造品質の懸念について、品質管理関連文書を作成し、予防/是正措置を策定、その実施を管理するポジション。 【主な業務内容】■品質通知文書、品質管理文書の作成■作業手順書等の文書の定期的な確認および改訂■顧客との品質管理についての打ち合わせ、報告、期限内に合意を得る活動■協力会社との品質管理に関する情報共有、打ち合わせ■現場確認によるデータ収集、品質改善の提案■顧客より必要とされる研修への参加■品質関連事項に関する当社施設管理チームや協力会社へのトレーニング
【必須】■生産設備における品質管理の実務経験 ■文章作成力、校正力■顧客やチーム内での円滑なやりとりのためのコミュニケーション力・折衝力 ■品質問題を調査・解決するための分析力・提案力 ■英語力(読み書き) 【歓迎】■施設管理および工場生産分野での実務経験 ■医薬品製造要求事項および規格の知識 ■ビジネス英会話
1.ビル総合管理 2.設備管理 3.保安警備 4.防災設備管理 5.清掃管理 6.環境衛生管理 7.マンション管理 8.庭園管理 9.各種営繕工事 10.省エネ関連 11.地域冷暖房運転管理 12.ビル管理コンサルティング 13.ファシリティマネジメント・プロパティマネジメント
450~650万
配属先の部署名は「品質管理課」ですが、弊社は別でQC(クオリティコントロール)の部署があり、品質管理課の業務は“品質保証”がメインとなります。 ・国際規格であるFSSC22000企画の整備、運営、推進 ・ISO、HACCP等の整備、運営 ・お客様からのご指摘事項の調査、報告書作成 ・品質監査対応 ・行政届出等、 多岐に渡りお任せします。 ※総合職採用です。将来的にはその他部門へのジョブローテも経て幹部を目指し、長期的なキャリアを積んでいただくことを期待します。
【必須】 ・食品の品質管理または品質保証に携わった経験 ・HACCP、ISOやFSSCなど食品安全、衛生の認証取得に携わった経験 【歓迎】 ・乳酸菌、微生物の知識 ・発酵の知識 ・食品分析の知識、分析機器取扱いの経験 ・食品工場の衛生管理の経験 【求める人物像】 ・品質保証に関するスキルの高い方 ・社内外で広くコミュニケーションを取る必要があるため、コミュニケーション力に自信がある方 ・責任感が強い方
-
400~660万
【当社に関して】 当社は1960年に創業し、世界中から洗練された味を選りすぐった商品を輸入しています。加えて、これらの商品を取り巻く文化や楽しみ方まで含めて提案し、海外の食文化の浸透に一翼を担ってきました。また日本の市場に合ったオリジナリティ溢れる自社商品の開発も手がけています。当社の簡易レギュラードリップコーヒー「モンカフェ」はその手軽さと本格的な味わいで日本のコーヒー市場にまったく新しい市場を作り出しました。 弊社は上記のような、商社機能とメーカー機能を併せ持つ独自のビジネスモデルで成長を続けています。 【採用背景・お任せしたい役割】 生産拠点としては埼玉県および京都府に工場を有し、食品の製造から品質管理まで一貫した体制で事業を展開しています。中でも埼玉工場では、紅茶・ココア・抹茶飲料などの粉末飲料を中心に製造を行っています。 今後の生産体制強化および品質レベル向上を目的として、品質管理課のマネジメントを担う課長候補を募集します。 本ポジションでは、品質管理体制の高度化・標準化を推進し、安全で高品質な製品供給を支える中核人材としてご活躍いただきます。 【具体的な仕事内容】 品質管理課の課長候補として、以下の業務を担っていただきます。 ◆品質管理業務の統括 ┗製品および工程の品質基準の策定・運用・改善/検査体制の構築および運用管理 ◆食品安全・認証対応 ┗FSSC22000などの食品安全マネジメントシステムの運用・監査対応/社内外監査対応、是正対応の推進 ◆品質改善活動 ┗工程不良の分析・改善施策の立案と実行/再発防止および標準化の推進 ◆クレーム対応 ┗市場クレームの原因分析、再発防止策の立案・実行/関連部門との連携による品質向上 ◆マネジメント業務 ┗品質管理課メンバーの指導・育成/部門運営および組織体制の強化 【組織情報】 埼玉工場では、社員・パート・派遣社員含め約50名(繁忙期は80名程度)が在籍しています。 品質管理課は、工場全体の品質を支える重要な役割を担っており、製造部門と密接に連携しながら業務を推進しています。 【キャリアについて】 弊社は「自己申告制度」という仕組みがあり、年に一度自身のキャリアに関する希望を直接上司や経営層に伝えることができます。 個人の適性や志向に応じた多様なステップアップの道が用意されており、自身の可能性を最大限に引き出しながら、幅広いフィールドで活躍し続けることができます。また転勤の可能性は当面はありません。 【ポジションの魅力】 ★食品安全・品質の中核を担う重要なポジション ★FSSC22000認証工場における品質管理の高度化に携われる ★工場全体の品質水準向上に直接貢献できるやりがい ★メーカー機能を持つ企業として、商品価値づくりに深く関与できる
【必須(MUST)】 ・食品メーカーにおける品質管理業務の経験 ・マネジメント経験(人数不問) ・FSSC22000、ISO22000等の食品安全規格の運用経験 ・工場監査(内部・外部)の対応経験 ・工程改善・品質改善の実務経験
高級食料品、嗜好品、飲料の輸入・生産・販売、酒類及び酒類原料の輸入・販売
500~800万
新薬開発の難易度が高まる中、バイオ医薬品の品質を守る役割は、これまで以上に重要になっています。 今回募集するのは、美里工場でのバイオ医薬品の品質管理ポジション。 細胞を用いた力価試験やELISA、電気泳動、キャピラリー電気泳動など、 多様な分析技術を活用しながら、最先端の医薬品開発を支える仕事です。 メーカーでは一部工程しか経験できないことも多い中、 同社では複数品目・多様なモダリティに触れられるため、 品質管理者としての専門性を大きく広げることができます。 「バイオ医薬品の経験をもっと深めたい」 「市場価値の高いキャリアを築きたい」方にとって、非常に魅力的な環境です。 【業務内容】 バイオ医薬品に関する品質管理試験業務全般を担当いただきます。 ・細胞ベースの力価試験(Potency試験) ・細胞培養、継代、維持管理 ・ELISA、CBAを用いた抗原抗体反応試験 ・PA800を使用したCE-SDS、icIEF分析 ・SoloVPEによるタンパク質濃度測定 ・SDS-PAGE、Western Blotによる同一性・純度評価 ・試薬、標準品、培地などの管理業務 ・試験記録作成、SOP遵守 ・OOS/OOT/Deviation対応 ・分析法バリデーション対応 ・トレンド解析、品質データ管理 単なるルーチンではなく、「再現性」と「正確性」を積み上げながら 医薬品品質を担保する、医療の安全性を支える重要な役割です。
<必須要件> ・GMP環境下におけるバイオ医薬品の品質管理業務経験(1年以上) <歓迎要件> 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■バイオアッセイ関連 ・細胞ベース力価試験(Potency試験) ・細胞応答型バイオアッセイ ・受容体活性化/阻害試験 ・細胞増殖・抑制試験 ・レポーターアッセイ(発光・蛍光) ■抗原抗体反応を用いた分析経験 ・ELISA ・CBA ・抗原・受容体結合活性確認 ・競合ELISA ・試験成立性評価(ポジティブ/ネガティブコントロール) ■細胞関連業務 ・細胞培養(継代・維持管理) ・細胞解凍 ・細胞密度/生存率測定 ・顕微鏡による細胞観察 ・無菌操作(BSC) ■機器分析経験 ・PA800を用いたCE-SDS分析(還元/非還元) ・icIEFによる電荷バリアント分析 ・SoloVPEによるタンパク質濃度測定 ■電気泳動関連 ・SDS-PAGE ・Western Blot ・同一性確認、純度評価、不純物評価 ■QC共通業務 ・試験記録作成 ・SOP遵守下での試験実施 ・OOS/OOT/Deviation対応 ・トレンド解析 ・分析法バリデーション対応 ・データインテグリティ管理 ■試薬・標準品管理 ・試薬調製 ・標準品/対照品管理 ・ロット切替時評価 ・保管条件・使用期限管理(LIMS使用経験歓迎)
医薬品・治験薬の受託製造 20年以上 医薬品の受託製造事業に取り組み、GMP認証は世界各国の査察をクリアし、輸出申請国が56カ国以上のグローバル市場対応型の受託製造専門企業です。
450~720万
■業務内容:アイリスオーヤマグループの新事業である飲料の品質管理業務に携わっていただきます。 ■業務詳細: 主に飲料の品質管理/品質保証業務 具体的には: ・品質基準、評価方法の確立 ・市場クレームの分析と再発防止対策の検討 ・開発時の品質レビュー ・製造工程のリスク予測による新商品立上げ業務 ・製品検査、評価業務 ・日常の現場巡回、衛生管理 ・クリーンルーム内の衛生環境のチェック(落下菌の調査など)
飲料/食品などの製造経験をお持ちの方
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450~700万
■業務内容:アイリスオーヤマグループの新事業である飲料の品質管理業務に携わっていただきます。 ■業務詳細: 主に飲料の品質管理/品質保証業務 具体的には: ・品質基準、評価方法の確立 ・市場クレームの分析と再発防止対策の検討 ・開発時の品質レビュー ・製造工程のリスク予測による新商品立上げ業務 ・製品検査、評価業務 ・日常の現場巡回、衛生管理 ・クリーンルーム内の衛生環境のチェック(落下菌の調査など) ■勤務形態 ①埼玉工場 3勤3休 2交代 (1)8:30~21:00 (2)20:30~翌9:00 ※休憩90分(15分×2回、60分1回) 実働11時間
■必須条件: ・飲料/食品などの製造経験をお持ちの方
生活用品の企画、製造、販売
400~600万
【仕事内容】 工場の品質管理担当者として、以下の業務をお任せいたします。 「工場の品質管理業務および衛生管理指導、製品等に関する検査業務」 ・工場の衛生管理に関する監視、点検の実施と改善提案 ・衛生管理に関する従業員への教育の実施 ・品質に関する問題発生時の原因分析と対策の立案 ・製品の品質検査業務と結果の集計・分析 ※定期的な出張はありません ■研修体制:入社後すぐは、製造工場で研修して業務・会社の理解を積んでいただき、ゆくゆく社内の監査をメインにお任せします。 ■キャリアパス:工場の管理から会社全体の管理の方に上がっていく事が可能です。 ■身につくスキル: ・食品安全の外部認証を取得しているため、食品安全の知識 ・他者への指導能力 ・食品の工程についての理解 ・取引先との対応が多い為、食品製造業に関する幅広い知識 【本ポジションの魅力】 ・主力商品のあさづけ/キムチを中心に業界トップクラス。漬物業界で確固たる地位を築いています。 ・全国の事業所に展開する開発力を活用し、オリジナリティあふれる商品開発に強みがあります。 ・生産、物流、営業を直結する供給力により全国どの地域の販売店にも豊富な商品を届ける体制ができています。 ・埼玉県飯能市に子会社【(株)OH】を通じて発酵食品に関するテーマパークを開業しています。
【求める経験】 ・食品業界の品質管理のご経験がある方(年数不問) 【歓迎スキル】 ・食品業界におけるマネジメント経験のある方
浅漬・惣菜等の製造・販売及び青果物・漬物等の販売 ~「あさづけ」「ご飯がススムキムチ」などをはじめとする200点以上の商品を扱う漬物業界のリーディングカンパニー~
300~400万
公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート(試薬の調製、機器操作、サンプル管理など) ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務
【必須】高校・専門・大学卒業以上(理系・文系不問) ※未経験・第二新卒歓迎!文系出身者も活躍中! 【語学】日本語:日本語能力試験N1レベル以上(ビジネスにて活用できるレベル) 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問!未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
450~680万
同社にはジェネリック医薬品事業、創薬事業、臨床検査薬事業の3つの事業ドメインがあり、 その中でも全体の約7割の売上規模があり会社の柱となっているジェネリック医薬品事業において、 開発レベルの向上および品質管理体制の強化に取り組んでおり、 これらを推進していただけるメンバーを募集します。 【主な業務内容】 ・ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務 (規格及び試験方法設定、安定性試験、生物学的同等性試験、CTD作成) ・ジェネリック医薬品の処方開発に関わる研究業務 (分析法検討、製剤試作品評価、配合変化試験、その他理化学評価) ・開発における信頼性を確保するための業務(QC業務) ・治験薬GMPに関わる業務(各種バリデーション、品質評価)。 ・自社製造所への技術移管業務 【魅力・やりがい】 ・ジェネリック医薬品は開発期間が短く、自身の担当した開発製剤が上市されることで 人々の健康に貢献する実感と喜びが持てる。 ・ジェネリック医薬品ならではの特許回避検討などで試⾏錯誤を繰り返すことで、 技術⼒が磨かれるとともに成功した際には達成感を得ることができる。 ・中途⼊社の方も多く、多様な人材のいる部署で新たな知⾒や情報を得やすい部署で、学びが絶えない。 ・他部署や製造所との連携も多く、コミュニケーション能⼒やプロジェクト管理能⼒が養われる。
【必須】 理系大学または大学院修了(6年制薬学部卒を含む) ・理化学的な知識をお持ちの方 ・医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方(3年以上の経験がある方が望ましい) ・分析機器(HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、KF水分計、施光度計、粒度分布計のいずれか) のオペレーション業務経験のある方 【歓迎】 ・薬剤師免許 ・普通自動⾞第一種運転免許
医療用医薬品・臨床検査薬の製造・販売および輸出入業 健康・医療関連事業
380~550万
◆業務内容 品質トラブルによる損失防止やブランド価値・顧客満足度向上のために、 安定した品質を確保が重要である。 品質管理体制の充実により課題解決を図る
◆応募要件 現場改善の経験や、品質保証に知見のある方。
食品製造業