【鎌倉/宇宙システム開発(PM/PL候補)】研究製品開発経験を活かす/宇宙知識不問

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  【鎌倉/防衛システム開発(PM/PL候補)】研究開発や設計経験活かす/防衛知識不問

  500~1100万

  三菱電機株式会社神奈川県鎌倉市

  【鎌倉/防衛システム開発(PM/PL候補)】研究開発や設計経験活かす/防衛知識不問気になる

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  仕事内容

  航空機、艦船、通信、誘導弾など防衛分野における次期戦闘機向けセンサや最新鋭レーダ、大規模情報通信、次世代飛しょう体防衛システムなどのプロジェクト管理およびシステム構築・設計業務。 防衛分野の各ハードウェアやソフトウェアシステムにおいてプロジェクトマネジメント及びシステム設計を主導。顧客ヒアリング、概念設計、要件定義、基本設計から社内開発やベンダー等のプロジェクト管理（進捗・品質）、導入・運用支援まで一貫して推進。プライムの立場で国内外メーカーや研究所と連携し、技術提案からライフサイクル全体に携わります。

  求める能力・経験

  【防衛分野の知識・経験は一切不問】 ■製品開発における要件定義/プロジェクトリーダー/プロジェクトマネジメント経験 ■チームでの開発経験（メンバー参画可） 【歓迎】■以下いすれかにかかわる専門知見 ‐システム開発経験 ‐無線通信系の知見 ‐語学力（TOEIC700程度）

  事業内容

  重電システム、産業メカトロニクス、情報通信システム、電子デバイス、家庭電器などの製造・販売

• エージェント求人

  プロダクトディベロップメントリーダー

  600~1000万

  • プロジェクトマネジメント
  • 自動車/輸送機器
  • 自動車/輸送機械
  • プロジェクト
  • マネジメント
  • QMS
  • FMEA
  • FTA
  • CATIA
  • 開発
  • 自動車

  フォルヴィア・ジャパン株式会社神奈川県横浜市

  プロダクトディベロップメントリーダー気になる

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  仕事内容

  1. 職務概要（Job Description） 当社の日本・タイ事業部では、横浜（日本）本社に勤務するプロダクトディベロップメントリーダーを 募集しています。 プロダクトディベロップメントエンジニアは、プログラム計画、品質目標、およびコスト目標に沿って 、製品の技術的定義およびプロセスの実現可能性を担当します。フォルシア・エクセレンス・システム （FES）に準拠したグループ基準を適用し、フォルシアのプログラムマネジメントシステム（PMS）を活 用して、製品、金型、および／または設備のコンセプトや詳細設計を主導します。 2. 主な職務内容（Main Missions）  受注獲得フェーズから量産開始（SOP）後最長6カ月まで参画し、プログラムマニュファクチャリングリ ーダーと緊密に連携する  チーフエンジニアと連携し、社内および顧客に向けたテクニカルリーダーとして行動する  社内関係者と協力しながら、検証・文書化・レポート作成を含め、設計が顧客との契約要件に準拠してい ることを確実にする  資料作成やレポート作成を含め、顧客およびサプライヤーとの技術ミーティングをリードする  製品開発チームと部門横断チーム（クロスファンクショナルチーム）間での技術的側面の調整・擦り合わ せを行う  製造性や工場側の制約を考慮し、基本コンポーネント設計の責任を持つ  設計変更を管理し、顧客へ報告する  工数や設計変更コストを含む開発コストを管理し、予算管理を行う  技術活動に関連するスケジュールを管理する  月次KPI（技術パフォーマンス）の作成および報告を行う  DVP（設計検証計画）およびPVP（製品検証計画）の策定・実行を行う  社内のPMSプロセスに則って開発活動を推進し、成果物の作成および進捗報告を行う

  求める能力・経験

  応募要件（Qualifications）  自動車用排気系部品の設計経験（最低5年以上）  Tier 1サプライヤー（PUREM、Tenneco、または競合他社など）での設計開発実務経験  国内顧客との業務経験（ドキュメント作成、プレゼンテーション、技術討議、交渉など）  開発ライフサイクル全体（RFQ〜開発〜量産）の実務経験、ならびにPMSおよびQMSに関する知識・経験  図面読解能力  語学力：ネイティブレベルの日本語力、および高い英語力（TOEIC 800点以上）  設計ツール・手法の実務経験：GD&T（幾何公差）、FMEA、FTA、DRBFM、DVP&R  機械工学系の学士または修士号  CAD操作スキル（CATIA）があれば尚可  プロジェクトマネジメントプロセスに関する知識および実務経験  燃料電池自動車（FCV）向け水素タンクの開発または評価経験があれば尚可

  事業内容

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• 企業ダイレクト

  【東芝案件！】スマートファクトリー向けIoTシステム開発◆無期雇用派遣

  560~850万

  関東スターワークス株式会社神奈川県内

  【東芝案件！】スマートファクトリー向けIoTシステム開発◆無期雇用派遣気になる

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  仕事内容

  ◎当社メインクライアント先である大手総合電機メーカーにて、工場の生産効率向上や設備故障の予兆検知を実現するシステム開発に携わっていただきます。 【開発製品】IoTシステム 【具体的には】■IoTシステムの仕様検討 ■データ収集プログラムの開発 ■通信インターフェース設計 ■データ可視化機能の開発 ■動作検証

  求める能力・経験

  【必須】■なにかしらのシステム開発経験 【歓迎】■Python・C#・JAVA等の使用経験 【魅力】当社は「関東エリア」を専属に、世界をリードする国家プロジェクトや先端開発領域における技術支援事業を展開しております。各業界最大手メーカーを中心とした取引実績を誇ることで、他に類のない『ハイクラス』なエンジニアリング企業の地位を確立しています。 【待遇】快適な労働環境の実現を目指し、「残業平均15h」「家賃補助60％」「セミナー受講支援」など、多数の福利厚生をご用意しています。

  事業内容

  技術開発支援事業：技術者派遣による技術開発支援、受託開発/設計、自社製品開発 ものづくりにおける製品/部品、装置/治工具等の開発/設計：機械/電気/電子/情報分野自動化/省力化装置の構想/開発/設計/製作、治工具/消耗部品製作等

• エージェント求人

  【神奈川県横浜市】【神奈川県】創薬研究を支える病理標本作製サポート／第二新卒歓迎

  337~463万

  パーソルテンプスタッフ株式会社 研究開発特派事業部神奈川県横浜市

  【神奈川県横浜市】【神奈川県】創薬研究を支える病理標本作製サポート／第二新卒歓迎気になる

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  仕事内容

  【神奈川県藤沢市】新薬開発を支える病理標本作製／大手グループ研究拠点 ―――――――――――――――□■ 藤沢エリアの大手グループ創薬研究拠点にて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、新薬開発に欠かせない非臨床安全性研究において、 病理標本作製のサポート業務を担当いただきます。 病理標本は、候補化合物が医薬品として進められるかを判断するための大切な材料です。 一つひとつの標本作製や記録管理が、研究データの信頼性を支え、創薬研究の前進につながります。 □■――――――――――――――― 【具体的な仕事内容】 ◇解剖補助・準備業務 ・器具準備 ・固定液の準備 ・ラベル作成 ◇病理標本作製サポート ・臓器サンプルの整理 ・包埋、薄切、H&E染色、封入などの補助 ・標本作製に関わる準備、片付け ◇記録・品質管理業務 ・サンプル情報の確認、記録作成 ・ラベル管理、トレーサビリティ管理 ・SOPに基づく作業確認 ◇その他 ・備品管理、廃棄物処理 ・実験室の清掃、5S活動 ・安全ミーティングへの参加 ※動物実験を含む非臨床研究領域のため、動物実験に対する理解が必要です。 ※入社後は、ご経験に応じて段階的に業務をお任せします。

  求める能力・経験

  【必須】 ・理系院卒または理系学部卒 ・学生時代に動物実験、組織学、病理、薬理、毒性、解剖、染色、顕微鏡観察などの経験あり ・病理標本作製の一連の流れは未経験でも、包埋・薄切・染色など一部経験をお持ちの方 ・動物実験や非臨床安全性研究に抵抗がない方

  事業内容

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• エージェント求人

  【プライム上場・12期連続増収増益】 ◎未経験歓迎／機械設計開発職／上流工程エンジニア／エリア限定…

  410~609万

  株式会社アルトナー神奈川県横浜市, 栃木県宇都宮市, 愛知県名古屋市

  【プライム上場・12期連続増収増益】 ◎未経験歓迎／機械設計開発職／上流工程エンジニア／エリア限定…気になる

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  仕事内容

  ■機械系エンジニアの仕事内容 機械系エンジニアは、「製品を思いどおりに動かすにはどうすればよいか」を考え、部品の形状や配置、組み合わせを設計する仕事です。力のかかり方や動作の仕組みを検討しながら、図面や3D CADを用いてアイデアを実際の製品として形にしていきます。機械設計は目に見えるモノを扱う仕事ですが、その裏側では材料特性や力学などの工学知識を活用しながら、理論に基づいて設計を進めています。 ■入社後はどのような業務からスタートするの？ 入社後すぐに製品設計を一から担当するケースは多くありません。 まずは設計補助や評価・検証業務を通じて、製品や設計の考え方を学びながらスキルを身につけていただきます。 初期配属で担当する業務例 ・3D CADを使用した図面の修正・作成補助 ・設計データの確認や管理業務 ・試作品の評価・測定業務 ・強度や耐久性の確認・検証 ・設計資料や報告書の作成 ■主なプロジェクト例 アルトナーでは、社会を支えるさまざまな製品・装置の開発に携わっています。 ・自動車メーカー向け製品開発 ・半導体製造装置の設計・開発 ・医療機器の設計・開発 など、最先端技術を支える幅広いプロジェクトで活躍できます。 ■1日のスケジュール例 9:00｜出社・当日の進捗確認 10:00｜設計・仕様検討 13:00｜設計データ作成・調整業務 16:00｜設計内容の確認・レビュー 18:00｜作業内容の整理・退社 ※プロジェクトによって業務内容やスケジュールは異なります。 ■研修制度 未経験で入社された方には、入社後に約2～3か月間の対面研修をご用意しています。 研修担当は現場経験を持つ元エンジニアです。分からないことはその場で質問できる環境のため、未経験の方も安心して学んでいただけます。 研修の流れ ① 一般研修 　⇒社会人として必要なビジネスマナーや仕事の進め方を学びます。 ② 基礎研修 　⇒学生時代に学んだ専門知識を復習し、エンジニアとしての基礎力を身につけます。 ③ カスタマイズ研修 　⇒配属予定のプロジェクトに合わせて、必要な知識やスキルを習得します。 ④ 配属 　⇒勤務地や仕事内容など、ご本人の希望も伺いながら配属先を決定します。 ⑤ キャリア形成支援 　⇒社内公募制度を利用したグループ間異動や、転職支援制度などでキャリア形成をサポートします。 【ポジションの魅力】 未経験歓迎。 理工系の大学を卒業したけど、営業職など畑違いの仕事をしている。 でもやっぱりエンジニアになりたい。 このような人材をしっかり自社の教育・研修で育成のうえ、 将来は市場価値の高いエンジニアへとステップアップしていただきます。

  求める能力・経験

  【必須】 ■必須条件 ・高専/大学/大学院（修士・博士）卒の方 ・理系/理工系出身者の方 【歓迎】 ・英語に抵抗が無い方

  事業内容

  ・未経験でも初配属から上流工程で開発業務ができる ・平均契約単価がトップクラス！レベルの高い仕事で市場価値を上げることができる ・年休126日、有休消化85.7％、残業代全支給でメリハリのある働き方が可能 ・転職支援制度を使えば大手メーカーへの転職を叶えられる（94社への転職実績あり） ・メーカーの本社や隣接の研究所など、都心部での勤務が中心（全体のうち関東への配属が6割）

• エージェント求人

  【プライム上場・12期連続増収増益】 ◎未経験歓迎／電気・電子設計開発職／上流工程エンジニア／エリ…

  410~609万

  株式会社アルトナー神奈川県横浜市, 栃木県宇都宮市, 愛知県名古屋市

  【プライム上場・12期連続増収増益】 ◎未経験歓迎／電気・電子設計開発職／上流工程エンジニア／エリ…気になる

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  仕事内容

  ■電気・電子系エンジニアの仕事内容 電気・電子系エンジニアは、さまざまな機器や装置の心臓部となる回路基板の設計や信頼性評価を担当します。業務は大きく「設計」と「評価」の2つに分かれます。 設計業務 機器を動作させるための電気回路や電子回路を考案し、設計を行います。回路図CADや回路シミュレータなどのツールを活用しながら、回路の設計・最適化を進めていきます。 評価業務 計測器を用いて、目に見えない電気信号や動作状態を数値や波形として測定します。その結果をもとに、「設計どおりに動作しているか」「品質や安全性に問題がないか」を確認します。また、取得したデータはExcel VBAやPythonなどを活用して解析し、製品や回路の状態を評価します。 ■入社後はどのような業務からスタートするの？ 入社後すぐに回路設計を担当するケースは多くありません。 まずは評価・テスト業務を通じて製品や回路の仕組みを理解し、基礎的なスキルを身につけていただくことが一般的です。 初期配属で担当する業務例 ・回路基板の動作確認 ・電圧、電流、信号波形の測定 ・オシロスコープやテスターなどの計測器操作 ・テスト結果の記録、報告書作成 ・Excelや簡単なスクリプトを使用したデータ整理・集計 ■1日のスケジュール例 9:00｜出社・当日の業務内容確認 10:00｜評価・測定業務 13:00｜データ整理・解析作業 16:00｜結果の検討・フィードバック対応 18:00｜作業内容のまとめ・退社 ※プロジェクトにより業務内容やスケジュールは異なります。 ■研修制度 未経験で入社された方には、入社後に約2～3か月間の対面研修をご用意しています。研修担当は現場経験を持つ元エンジニアです。分からないことはその場で質問できる環境のため、未経験の方も安心して学んでいただけます。 研修の流れ ① 一般研修 　⇒ 社会人として必要なビジネスマナーや仕事の進め方を学びます。 ② 基礎研修 　⇒学生時代に学んだ専門知識を復習し、エンジニアとしての基礎力を身につけます。 ③ カスタマイズ研修 　⇒配属予定のプロジェクトや業務内容に合わせて、必要な知識やスキルを学びます。 ④ 配属 　⇒勤務地や仕事内容など、ご本人の希望も伺いながら配属先を決定します。 ⑤ キャリア形成支援 　⇒社内公募制度を利用したグループ間異動や、転職支援制度などでキャリアを支援しています ■ご入社～研修～配属までの流れ ①一般研修（ビジネスマナー）→基礎研修（技術）を実施 ➁面談を通じて、勤務地や仕事内容などの要望をヒアリング ➂客先との面談を実施、決定。 ➃配属まで2~3週間の間、物件選定やカスタマイズ研修を実施 ⑤配属（入社～配属まで2~3ヶ月を想定） ■費用サポートも充実（未経験向け） ・研修場所から配属先まで交通費支給 ・不動産会社をご紹介し、物件選びをサポート ・住宅の初期費用や引っ越し代支給（上限あり） ・物件候補までの下見（交通費支給）や引っ越し休暇（有給）あり 【ポジションの魅力】 未経験歓迎。 理工系の大学を卒業したけど、営業職など畑違いの仕事をしている。 でもやっぱりエンジニアになりたい。 このような人材をしっかり自社の教育・研修で育成のうえ、 将来は市場価値の高いエンジニアへとステップアップしていただきます。

  求める能力・経験

  【必須】 ■必須条件 ・高専/大学/大学院（修士・博士）卒の方 ・理系/理工系出身者の方 【歓迎】 ・英語に抵抗が無い方

  事業内容

  ・未経験でも初配属から上流工程で開発業務ができる ・平均契約単価がトップクラス！レベルの高い仕事で市場価値を上げることができる ・年休126日、有休消化85.7％、残業代全支給でメリハリのある働き方が可能 ・転職支援制度を使えば大手メーカーへの転職を叶えられる（94社への転職実績あり） ・メーカーの本社や隣接の研究所など、都心部での勤務が中心（全体のうち関東への配属が6割）

• エージェント求人

  【神奈川県】細胞医薬品製造/大手メーカー・バイオ医薬品

  337~463万

  パーソルテンプスタッフ株式会社 研究開発特派事業部神奈川県横浜市

  【神奈川県】細胞医薬品製造/大手メーカー・バイオ医薬品気になる

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  仕事内容

  【神奈川県横浜市鶴見区】細胞培養・製造業務／急成長中の医薬品業界で活躍 ―――――――――――――――□■ 横浜市鶴見区にある大手化学メーカーのバイオ医薬品製造拠点にて勤務いただきます。 今回募集するのは、遺伝子組換え細胞を用いたバイオ医薬品の製造に携わるポジションです。 細胞培養だけでなく、培養後の精製や工程分析まで、バイオ医薬品が製造される一連の流れを実務を通じて学べる環境です。 □■――――――――――――――― ～具体的な仕事内容～ バイオ医薬品のもととなる細胞を育て、必要な成分を取り出し、品質を確認する仕事です。 就業上必要となる研修、説明会、e-ラーニング 等の参加・受講をいただきます。 ・専用設備を使用した細胞培養 ・培養後の成分の回収、クロマトグラフィーでの精製 ・製造途中のサンプル採取、測定・試験 ・作業手順や結果の記録 ・製造設備の点検、清潔な製造環境の維持 【ポジションの魅力】 ■この求人のポイント ✓ 2,000～3,000Lスケールの大規模製造ならではの経験を積めます ✓ 細胞培養に加え、クロマトグラフィー精製・工程分析・品質確認まで経験の幅を広げられます ✓ 医薬品業界で働くうえで欠かせないGMPを実務から学び、正確な作業や記録管理のスキルを身につけられます ✓ 英語資料や海外製設備に触れながら、業務の幅を広げられます ✓ 製造工程のトラブル対応や手順書改訂を通じて、工程改善の力を身につけられます

  求める能力・経験

  【必須】 【必須】以下のすべてを満たす方 ・大学または大学院にて、生命科学、生物学、生物工学、農学、薬学、化学、生化学など、 　ライフサイエンス系の分野を専攻された方 　または、企業・大学・研究機関等でバイオ実験の実務経験をお持ちの方 ・手順書に沿って、正確に実験・作業・記録を行える方 ・英語で記載された設備・資材等の取扱説明書を、翻訳ツール等も活用しながら内容を確認できる方 ・将来的な交替勤務、および製造計画に応じた土日祝日の勤務に対応可能な方

  事業内容

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• エージェント求人

  【神奈川県横浜市】【神奈川県】新規医薬品開発のためのタンパク質実験／大手製薬メーカー

  371~463万

  パーソルテンプスタッフ株式会社 研究開発特派事業部神奈川県横浜市

  【神奈川県横浜市】【神奈川県】新規医薬品開発のためのタンパク質実験／大手製薬メーカー気になる

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  仕事内容

  【神奈川県横浜市戸塚区】新規医薬品技術開発に携わる実験業務 ―――――――――――――――□■ 今回募集しているポジションでは、新規医薬品開発のための技術開発を担当いただきます。 遺伝子工学、細胞工学、生化学、タンパク質工学など多岐にわたる実験業務となります。 □■――――――――――――――― 【具体的な仕事内容】 - タンパク質改変体の作製・スクリーニング - タンパク質の発現および分析（SDS-PAGE, Western Blottingなど） - 既知遺伝子のクローニング、プラスミドの調製 - 結合評価（ELISA, SPRなど） - バイオアッセイ（セルアッセイ等） - 実験プロトコルの作成、データ解析、ノート作成 【使用機器・技術】 SDS-PAGE、Western Blotting、ELISA、SPR、HPLC

  求める能力・経験

  【必須】 以下のいずれかの経験をお持ちの方を歓迎します： ●タンパク質関連：タンパク質改変体の作製・スクリーニング、発現、簡易精製、分析（SDS-PAGE, Western Blotting, HPLCなど） ●遺伝子関連：既知遺伝子のクローニング、プラスミドの調製 ●評価・アッセイ：結合評価（ELISA, SPRなど）、バイオアッセイ（セルアッセイ等） 【歓迎】 ●ITスキル：VBA知識があり、エクセルでマクロ作成ができれば尚可

  事業内容

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• エージェント求人

  【神奈川県横浜市】【神奈川県】新規医薬品開発・生化学実験／大手製薬メーカー

  371~463万

  パーソルテンプスタッフ株式会社 研究開発特派事業部神奈川県横浜市

  【神奈川県横浜市】【神奈川県】新規医薬品開発・生化学実験／大手製薬メーカー気になる

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  仕事内容

  【神奈川県横浜市戸塚区】新規医薬品技術開発に携わる実験業務 ―――――――――――――――□■ 大手製薬メーカーの研究所にて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、バイオ医薬品開発の研究・実験業務を担当いただきます。 医薬品メーカーでの実験経験があれば、バイオ医薬品の未経験者でも安心してスタートできる環境です。 経験に応じた業務をお任せし、さらなるスキルアップを目指せるポジションです。 □■――――――――――――――― 【具体的な仕事内容】 - 細胞培養（株化細胞、幹細胞培養、免疫細胞の培養など） - 動物実験（各種投与、採血、採材、状態観察など） - 生化学実験（ELISA、フローサイトメトリー、ウエスタンブロット、免疫染色、PCRなど） - 実験試料の調製・整理、データ整理資料作成、報告書作成

  求める能力・経験

  【必須】 以下のいずれかの実務経験をお持ちの方を歓迎します： ●細胞培養、無菌操作の経験がある方 ●マウスを用いた動物実験の経験がある方 【歓迎】 ・免疫細胞（ヒト・動物）を用いた経験をお持ちの方

  事業内容

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• エージェント求人

  【神奈川県藤沢市】【神奈川県】創薬研究を支える病理標本作製サポート／第二新卒歓迎

  337~463万

  パーソルテンプスタッフ株式会社 研究開発特派事業部神奈川県藤沢市

  【神奈川県藤沢市】【神奈川県】創薬研究を支える病理標本作製サポート／第二新卒歓迎気になる

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  仕事内容

  【神奈川県藤沢市】新薬開発を支える病理標本作製／大手グループ研究拠点 ―――――――――――――――□■ 藤沢エリアの大手グループ創薬研究拠点にて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、新薬開発に欠かせない非臨床安全性研究において、 病理標本作製のサポート業務を担当いただきます。 病理標本は、候補化合物が医薬品として進められるかを判断するための大切な材料です。 一つひとつの標本作製や記録管理が、研究データの信頼性を支え、創薬研究の前進につながります。 □■――――――――――――――― 【具体的な仕事内容】 ◇解剖補助・準備業務 ・器具準備 ・固定液の準備 ・ラベル作成 ◇病理標本作製サポート ・臓器サンプルの整理 ・包埋、薄切、H&E染色、封入などの補助 ・標本作製に関わる準備、片付け ◇記録・品質管理業務 ・サンプル情報の確認、記録作成 ・ラベル管理、トレーサビリティ管理 ・SOPに基づく作業確認 ◇その他 ・備品管理、廃棄物処理 ・実験室の清掃、5S活動 ・安全ミーティングへの参加 ※動物実験を含む非臨床研究領域のため、動物実験に対する理解が必要です。 ※入社後は、ご経験に応じて段階的に業務をお任せします。

  求める能力・経験

  【必須】 ・理系院卒または理系学部卒 ・学生時代に動物実験、組織学、病理、薬理、毒性、解剖、染色、顕微鏡観察などの経験あり ・病理標本作製の一連の流れは未経験でも、包埋・薄切・染色など一部経験をお持ちの方 ・動物実験や非臨床安全性研究に抵抗がない方

  事業内容

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