【千葉/柏】世界的化粧品メーカー/QAアシスタントマネージャー募集|車通勤OK/遠方の方転居費支給!
500~1000万
EL APSC合同会社/エスティローダーグループ(Estée Lauder)
千葉県柏市
500~1000万
EL APSC合同会社/エスティローダーグループ(Estée Lauder)
千葉県柏市
薬剤師
医薬品品質保証
化粧品品質保証
【今回の求人の魅力】 ・「製造業 責任技術者」への明確なキャリアアップ! ・GMP,GQPの両面を一貫して手掛けられる高い専門性 ・Global/APACと直接協働するグローバルな職場環境 【ポジション】 QA Assistant Manager 【業務内容】 本ポジションは、柏製造所(化粧品・医薬部外品、一般)における品質保証業務全般を担うとともに、入社後概ね 12〜18 か月以内に薬機法上の「製造業 責任技術者」として正式に届出・ 選任されることを前提とした後任候補ポジションです。GQP・GMP 両面の実務を通じて、 Manager (GMP Responsible) のもとで責任者要件を充足し、将来的に柏製造所の品質・コンプラ イアンスを牽引する方を求めています。 【主な職務内容】 ■柏製造所におけるGMP管理 製造業 責任技術者の後任候補として、製造所全体で堅牢なGMP業務が確立されるよう、チームを支援し段階的に主導する。 ■GQP management GQP 管理 市場出荷判定:製造所の製造記録、試験・検査記録等を確認し、製品および原材料の 品質・有効性・安全性に関する情報を確認し、かつ品質標準書等に定められた基準に 基づき、各ロットの市場出荷の可否を判断し、その結果を記録する。 ■お客様満足度の向上 お客様お申し出品の調査:お客様相談室と連携し、お客様からの返品サンプルを調査し、回答を作成する。必要に応じて品質改善のための逸脱・完全措置管理プロセスを開始する。 ■Change management(変革マネジメント) 新製品、仕様変更製品、新ブランドの導入、流通網や委託業者の変更など、 品質に影響を及ぼす可能性のある新規プロジェクトや変更プロジェクトが発生した場合、適切な品質マネジメントシステムを構築し、発売前に品質リスクを回避または最小化し、お客様および顧客満足度を高いレベルに維持する。 【入社後の流れ】 まずは2~3週間の基礎研修で、化粧品製造の基礎をしっかり学びます。 その後は、配属先にてOJT形式で業務を習得しますので、安心してスタート可能です!
■必須要件 ・規制のある業界(化粧品、医薬品業界であれば尚可)での実務経験3₋5年以上 ・英語でメールのやり取りが可能な方(日常会話以上尚可) ・化粧品・医薬部外品関連の法規制およびガイドライン(薬機法、GQP、GMP、ISO22716、JCIAガイドライン等)の知識 ・柏製造所(千葉県柏市)への定期的な通勤が可能であること(責任技術者選任前は週4日程度、選任後は常駐想定) ■歓迎要件 ・製造所(工場)での勤務経験(化粧品、医薬品、食品・飲料業界) ・薬剤師資格の保有 ・Microsoft製品の活用スキル(SAPの知識・使用経験があれば尚可) ・コミュニケーション&協働力:社内外やGlobal/APAC関係者を巻き込み、柔軟かつ論理的に調整・意思決定ができる方
正社員
500万円〜1,000万円
07時間30分 休憩60分
09:00〜17:30
125日 内訳:完全週休2日制、日曜 土曜
入社日より付与
土日、工場カレンダーに準ずる休日 年間休日120日以上(2025年実績125日)
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
【想定年収】 650~930万円 + 10%賞与 ※ご経験・前職年収等を考慮の上決定
千葉県柏市
主勤務地:柏サイト(柏の葉キャンパス駅からバス15~20分、車通勤可能) ※週4日、責任技術者選任後は常駐を想定。 週1日程度リモート相談可 ※転居が必要な場合は費用のサポートと転居支度金制度が適用されます
自転車通勤可 服装自由 出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度 U・Iターン支援 ストックオプション 社員食堂・食事補助 従業員専用駐車場あり
ご家族(ペットも含む)を介護する場合、年次有給休暇とは別に、最大で5日間の病気介護休暇(有給)が取得できます。(社員本人が病気の場合は、最大で10日間) ■昇給年1回(7月) ■賞与年1回 ■各種社会保険完備(健康・厚生年金・労災・雇用) ■交通費支給 ■退職金制度(確定給付企業年金・確定拠出年金) ■資格取得支援 ■健康保険組合 ■自社製品購入割引(エスティーローダーグループ全ブランド対象) ■総合福祉団体生命保険定期保険加入
最終更新日:
400~600万
医薬品原薬/医薬部外品/化粧品原料/工業用化成品等,幅広い分野の製造・販売を行っている当社で,GMP/GQP/GVPに基づく品質保証業務(医薬品・医薬部外品等)を担当し,活躍いただきます! ■GMP/GQP/GVPに準拠した品質保証業務 ■医薬品・医薬部外品等の許認可申請対応 ■社内外との調整業務/監査対応 等 【就業環境】年休123日/所定労働7時間15分/転勤無し!ワークライフバランスを充実させ,腰を据えて長期で就業したい方にオススメの環境です!
【必須】薬剤師免許をお持ちの方で,品質保証業務をやりたい方・興味がある方 ★未経験歓迎 【歓迎】GMP/GQP経験者で有機化学の知識をお持ちの方。医薬品/医薬部外品の品質保証経験 【魅力ポイント】 ◆医薬品原薬から化粧品原料まで,幅広い製品に関わることができ,プロとしてスキルを磨けます! ◆薬剤師資格を活かしながら,製薬業界の品質保証という専門性の高いキャリアを築けます。
■化学製品の製造・販売業 ■有機合成全般とブレンドケミカルを事業の柱に、医薬品原薬、工業用化成品、医薬部外品、化粧品、化粧品原料など、非常に幅広い分野での製品提供を行っております。
400~550万
国内医薬品製造工場での品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など
(必須) ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上) あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上) ・大卒または高専卒以上
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700~1200万
――――――――――――――――― ◆◇◆業務内容◆◇◆ ――――――――――――――――― <①合成医薬品CDMO/CMOにおける 品質保証> 合成医薬品原薬・医薬中間体製造⼯場 の品質保証担当として、 医薬品医療機器法およびGMP省令に 基づき、GMPオペレーションの 実⾏と管理をご担当いただきます。 ■業務内容 ・⽂書の審査及び記録の照査 ・変更管理 ・逸脱管理 ・⽂書管理 ・バリデーション ・出荷判定、⾃⼰点検、供給者管理 ・お客様や当局からの監査や査察対応 ・デジタル化推進 ――――――――――――――――― <②バイオ医薬品原薬の受託製造 (CDMO)に関する品質保証業務> 千葉⼯場にて製造される バイオ医薬品原薬において、 Quality部⾨の重要ミッションである 「品質保証業務」に携わって頂きます。 ■業務内容 ・GMPオペレーションの実⾏と管理 (変更管理、逸脱管理、⽂書管理、 バリデーション、出荷判定、⾃⼰点検、 供給者管理など) ・バリデーション管理と実⾏ (設備クオリフィケーション、 プロセス・分析法・バリデーション、 コンピュータ化システムの管理など) ・GMPシステムの構築 (⼿順、SOPの策定など) ・製造販売業者様への変更や 逸脱のご連絡、品質契約の締結、 新薬承認申請、⼀部変更申請などの 薬事的業務、監査、 医薬品規制当局対応 等
<マッチする方> ▼医薬品・製薬・化学等の分野で 品質保証のご経験がある方 ▼GMP関連のご経験がある方 ▼英語スキルを活かした業務を 行っていきたい方 ▼ライフサイエンス系の学問を 学ばれてきた方 (医学・薬学・農学・化学・バイオ)
ガラス・電子・化学品事業
700~850万
■ 仕事内容 香水・化粧品本部の薬事管理部にて、輸入化粧品・医薬部外品の「品質管理業務」をメインにご担当いただきます。 ※当部署は「薬事業務」と「品質管理業務」の両方を担っており、互いの業務補助や将来的な配置転換(ジョブローテーション)を通じて薬事業務に携わる可能性もある、キャリアの広がりを持てる環境です。 【メイン業務:品質管理・保証業務】 輸入化粧品・医薬部外品の品質管理: 成分分析試験の調整、官能試験、容器包装の確認 品質保証および社内外対応: 品質問題発生時の原因究明・改善策立案、お客様からの問い合わせ対応、フランス本社へのレポート対応および交渉 取引先の品質監査: GMP、GQPの観点から、製品・サービスの品質維持のための確認業務 【サブ業務:薬事業務】 製造業・製造販売業許可更新業務: 必要書類の収集・申請書作成、行政対応・監査対応 処方・成分管理: フランス本社への処方請求、内容・成分の確認および管理 医薬部外品・化粧品の申請業務: フランス本社との調整、申請書の作成(製造販売届、化粧品表示名称申請含む)、医薬品医療機器総合機構照会への対応 その他: 自社・社外媒体の薬事チェック、法定ラベル等の確認、最新薬事関連情報の収集、安全管理業務
薬剤師資格をお持ちの方、または大学で薬学・化学に関する専門課程を修了された方 化粧品、または医薬部外品の品質管理・保証業務、もしくは薬事業務の経験を6年以上お持ちの方(医薬部外品承認申請の経験を含む) 英語力(TOEIC 750点以上目安):一般的な英文の読み書き、および海外拠点とメールでのビジネスコミュニケーションが円滑に行えるレベル 業務において、正確かつ細やかな対応ができる方 常に主体的に思考し、自ら業務を推進していく力をお持ちの方 化粧品業界や製品に対して強い興味・関心をお持ちの方
シャネルは、ファッション、香水・化粧品、時計・宝飾品など、多岐にわたる分野で革新と洗練を追求し続けるトップラグジュアリーブランドです。伝統を重んじながらも常に新しい価値を創造する社風であり、社員一人ひとりのプロフェッショナリズムと自主性が高く尊重されます。本社機能のほか、千葉県船橋市には品質管理や物流を支える重要なオペレーション拠点やR&D施設を有しており、各部門のプロフェッショナルが高品質な製品を日本のマーケットに届けるために連携しています。
400~700万
医薬品・医薬部外品を中心とした製品に関する、品質保証・品質管理業務および製造委託先工場の監査業務を担当していただきます。 ■医薬品・医薬部外品・化粧品の仕様書、規格書、表示内容の妥当性評価 ■承認書・届出内容との整合性確認、原料・製品の品質確認および判定 ■医薬品GMP・省令に基づく品質検査、各種記録類の確認 ■製造委託先・原料メーカーへの工場監査(GMP確認)および是正対応のフォロー ■監査報告書の作成、開発・薬事・購買部門と連携した品質向上活動の推進 ※国内の製造委託先への外出・出張が発生します。
【必須(いずれか)】■医薬品・医薬部外品のQA/QC実務、またはGMPに基づく製造・品質管理経験(目安3年~)■製造所監査や自己点検の経験 【歓迎】■薬剤師資格■ISO監査経験■製造販売業での品質保証経験 【求める人物像】 ■医薬品・化粧品を含む複数製品カテゴリの品質・委託管理に柔軟に対応できる方 ■法令・省令・規格要求を踏まえ、是正提案まで行える方 ■社内外と円滑なコミュニケーションが取れ、指摘事項を建設的に伝えられる方
■食品、衣料品、生活関連商品の生産工場の品質管理面の監査・指導 ■PB商品の商品開発における品質管理に関するコンサルティング ■上記商品の安全性、機能性の検査・分析 ■食品スーパー・飲食店の衛生管理に関する教育・指導
400~600万
◎品質保証(QA) 医薬品原薬を中心に、医薬部外品・化粧品原料等に 関する品質保証業務を担当します。GMP・GQP・ GVPに基づき、社内外と連携しながら、品質を守る 仕組みの運用・改善に取り組みます。 【具体的な仕事内容】 ・GMP、GQP、GVPに準拠した品質保証業務 ・医薬品/医薬部外品等の許認可申請対応 ・社内関係部署および社外関係先との調整 ・監査対応(準備、当日対応、是正の取りまとめ など) 【お仕事の魅力・やりがい】 医薬品原薬から化粧品原料まで幅広い製品に 関われるため、QAとしての視野が広がります。 薬剤師資格を活かしつつ、品質保証という専門性の 高い分野で経験を積めることが大きな魅力。 チームはコミュニケーションが活発で、適性や意欲を 重視する風土があるため、これからQAに軸足を 置いて成長したい方にも取り組みやすい環境です。
【必須条件】 ◎下記いずれかに当てはまる方 ・薬剤師免許をお持ちの方で、品質保証業務をやりたい方・興味がある方(未経験可) ・GMP/GQP経験者で、有機化学の知識をお持ちの方 【歓迎条件】 ○品質保証業務経験者 ○有機化学の知識を持ち、品質保証業務に興味のある方
医薬品原薬、医薬部外品、化粧品、食品添加物、工業薬品、ブレンドケミカル品等
500~650万
調剤薬局における以下の業務をお任せし、常に改善意識をもってプロセスの見直し(簡素化・自動化)など、オーナーシップを発揮いただくことを期待しております。 ■調剤業務 ■服薬指導(対面、オンライン) ■入力業務 ■OTC販売 ■行政対応 ■在庫管理業務 ■レセプト請求 ■お薬配達業務 ■オペレーション整備 また、対応する診療科は多岐にわたるため、さまざまお薬を扱うことも可能となります。
【必須】■薬剤師免許をお持ちの方 ■調剤薬局における業務経験 ■PCスキル(ワード、エクセル) 【採用背景】新型コロナウイルス以後、オンライン診療・服薬指導をはじめ、世界的に医療分野のDXに関心が飛躍的に高まっています。ヘルスケア事業として、楽天グループ内のアセット・ナレッジを通して、調剤薬局が患者様により効率的に価値提供できるサポートサービスを検討しています。今回の募集では、ヨヤクスリ薬局の薬剤師として、患者メリットのあるサービス展開と薬局のオペレーション構築を担って頂きます。
■インターネット・FinTech(金融)など、多岐にわたる分野でのサービス提供 ※楽天会員を中心としたメンバーシップを軸にサービスと有機的に結びつける事で、独自の「楽天エコシステム(経済圏)」を形成しています。
450~550万
【チームとしての職責】 ・ Customerへの正しい情報提供と適正販売を行う。 ・ Amazon.co.jp上の医薬品商品説明に責任を持つ。 ・ 医薬品、医療機器等の出荷業務を確認する。 ・ 物流センターにおける安全および衛生に関する助言および安全衛生活動を実施する。 【Medical Specialistとしての職責】 ・ 薬機法関連法規の遵守 ・ 問い合わせが合ったお客様の症状により、お客様の求めている医薬品の服用可否の判断を行う。 ・ 薬機法関連法規の遵守し、医薬品医療機器のカタログ作成や広告の実施可否の判断を行う。 【業務内訳】 60% 医薬品に関するプロジェクトにおいて医薬品適正販売の判断 30% Customerとのコミュニケーション 10% CSチームとのCustomer対応に関するコミュニケーション
・薬剤師免許保有
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500~1000万
医薬品医療機器法(旧薬事法)および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、品質保証業務を行っていただきます。 ・不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処置の推進 ・変更時におけるリスク管理。文書審査及び記録類の照査 ・法令をベースにした内部監査 ・供給業者の評価及び監査 など ※ご経験に応じ、直ちに又は中長期的に弊社各拠点の医薬品製造管理者業務を担って頂く事が期待されています。
【専門性】 ・医学、薬学、化学、農学を専攻されていた方 ・医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験2年以上、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理業務の経験が3年以上ある方 【資格・語学】 ・目安として、TOEIC 600点以上をお持ちの方 ※技術文章作成、メール等業務において英語を使用する経験がある方。(英語での対話コミュニケーションレベルは問いません)
「ガラス」「電子」「化学品」「ライフサイエンス」「セラミックス・その他」の事業領域で、新たな価値創造に挑戦しています。
30~40万
薬剤師業務をお願いいたします。 ・調剤業務 ・監査業務 ・服薬指導業務 など ※地域の人々の「かかりつけ薬局」として、一人ひとりに寄り添った対応をお願いします。 1958年設立。薬店・薬局チェーンとして関西・関東、北陸・四国に店舗を展開しています。 「末病」をテーマに、地域密着型のスーパードラッグストアチェーンなどを展開する会社です。 ※サポート体制やチームワークが整っているので、家庭との両立や久しぶりのお仕事復帰にも最適です。 社員割引や交通費などの待遇面の安心感も大きく、長く腰を据えて働ける環境です。
薬剤師 資格保有者 ※薬局薬剤師未経験の方も歓迎♪
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