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エージェント求人

医薬品・原材料の試験技術開発／国内屈指の医薬品メーカー

700~1000万

企業名非公開

三重県鈴鹿市

職務内容

職種

  • 医薬品QC

  • 医薬品品質管理

仕事内容

  • 医薬品分析
  • 試験検査

医薬品の品質試験に関する技術検討業務をご担当いただきます。 当試験技術グループでは、主として以下のような職務を担っていただきます。 ・新製品の商用生産化における品質および試験検査技術の調査、検討 ・製品、中間製品、原材料等の試験検査法改良および技術移転 ・製造販売承認事項一部変更承認申請および軽微変更届にかかる技術的資料の作成 ・原材料、原薬、製造方法等の変更検討における品質評価および分析試験法の検討

求める能力・経験

  • 分析
  • 試験検査
  • 医療用医薬品
  • 医療/ヘルスケア

【必須条件】 ・医薬品業界における5年以上の試験、分析に関する業務経験 ・理系修士卒以上 ・英語によるコミュニケーションができる方 【歓迎条件】 ・医療用医薬品の工業化経験、製造販売承認申請経験 ・医薬品、原材料等の試験検査法の技術移転経験 ・海外の医薬品導出企業やCMOとの業務経験 ・微生物およびその管理や試験に関する知識や経験 ・PAT、高感度分析、その他、新しい分析技術に関する専門知識 ・薬剤師資格

語学

英語でビジネス会話が可能

学歴

大学院（博士）、大学院（修士）、大学院（その他専門職）

勤務条件

雇用形態

正社員

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

700万円〜1000万円

通勤手当

全額支給

勤務時間

07時間50分 休憩60分

09:00〜17:50 企画業務型裁量労働制（始業9:00、終業17:50を基本とし、本人の決定に委ねます。）

残業

有

休日・休暇

126日 内訳：完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

最高: 20日 年次有給休暇、特別有給休暇

その他

特別積立・リフレッシュ・ボランティア休暇

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ■昇給：年1回（7月） ■賞与：年2回（7月・12月）

勤務地

配属先

転勤

無

鈴鹿工場

住所

三重県鈴鹿市

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

マイカー通勤可

制度・福利厚生

制度

出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度 社員食堂・食事補助

その他

寮・社宅

有 寮社宅：借り上げ社宅　※条件あり

退職金

有

その他制度

＜教育制度・資格補助補足＞ 階層別研修、選抜研修、キャリア開発研修、自己啓発支援施策（グロービス・マネジメント・スクール、語学学校費用補助、TOEIC(R)テスト(R)無料受検等）、自己申告制度、セルフキャリアドック、社内公募制度　等 ＜その他補足＞ ■社員食堂 ■財形貯蓄制度、住宅融資制度、従業員持株会、共済会 ■カフェテリアプラン（メニュー例）：宿泊費用補助、スポーツ施設利用補助、資格取得費用補助、通信教育費補助、保育園・託児施設利用補助、介護サービス利用補助、人間ドック補助（本人／家族）、財形住宅貯蓄補助、アニバーサリープランなど

制度備考

最終更新日： 

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    【三重/松阪】品質管理(管理職)◆医薬品受託製造/ 9922

    700~1000万

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    • 品質管理
    • 監査
    ニプロファーマ株式会社三重県松阪市
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    仕事内容

    ■業務内容：品質管理の管理職として、品質管理部門全般の業務を担当します。部下の育成・マネジメントや監査対応などもお任せします。■当社の魅力：総受託実績は600品目以上で、国内外の多くの製薬会社から医薬品の受託製造を行い、国内トップクラスの実績を誇ります。また、海外出荷が可能な生産体制も整備しています。■当社について：注射剤や経口剤から外用剤まで、あらゆる剤形の製剤開発から容器開発までトータルで支援する、数少ない総合医薬品受託製造会社です。グローバル展開も進め、日本で標準化された高品質な医薬品を国際社会にリーズナブルに提供しています。ベトナムハイフォン市には自社工場もあります。

    求める能力・経験

    ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業界で品質管理業務のご経験 ・品質管理責任者のご経験 ・マネジメントのご経験

    事業内容

    医療用医薬品の製造及び販売

  • エージェント求人

    【三重／松阪】医薬品の品質管理 ※東証プライム上場／9327

    300~600万

    • 工場
    • 品質管理
    • 分光光度計
    • GMP
    • HPLC
    ニプロファーマ株式会社三重県松阪市
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    仕事内容

    ■職務概要：医薬品（注射剤の点滴バッグ、アンプル、バイアルなど）の品質管理を担当します。 具体的な業務は、製品や原料、資材の理化学試験や微生物試験を含む各種試験業務の実施、製造エリアの環境モニタリング（微生物や微粒子の確認、培養判定、トレンド作成）、試験記録やSOP（標準作業手順）の作成・改定、製品の市場出荷に関する業務、試験機器の管理（主に使用する機器：液体クロマトグラフ、pH測定器、分光光度計、原子吸光光度計など）などが含まれます。■伊勢工場の特徴：注射剤の基幹工場としての役割を果たし、アンプルラインや点滴バッグラインなどを備えています。

    求める能力・経験

    ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医薬品、食品、化粧品いずれかの業界での品質管理経験（3年以上） ■歓迎条件： HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験

    事業内容

    医療用医薬品の製造及び販売

  • エージェント求人

    406692883／【三重】品質管理（医薬品・医薬部外品）〈従業員1000名以上〉

    400~600万

    • 校正/校閲
    • GMP
    • 点検
    • 消毒
    • 洗浄
    • 品質管理
    • 開発
    • 販売
    • 分析
    • 維持管理
    • メンテナンス
    • HPLC
    サラヤ株式会社三重県伊賀市
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    仕事内容

    【職務概要】 同社にて品質管理をお任せします 【職務詳細】 ■GMP文書の作成並びに照査承認 ■分析試験グループへの指図とその確認 ■OOS対応 ■逸脱対応 ■変更管理 ■試験装置の点検や校正等の維持管理　等 【同社について】 家庭用及び業務用洗浄剤や消毒液、うがい薬等の衛生用品と薬液供給機器を開発・製造・販売しています。 世界中の家庭や職場に“衛生・環境・健康”に関する、日本品質の革新的なサービスを提供しています。 近年は、ボルネオでの環境保全やウガンダ・カンボジア等での衛生向上といった社会活動も行っています。

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    【必須】 ・品質管理業務の経験3年以上 【尚可】 ・ＧＭＰ運用の経験または知識 ・HPLCあるいはガスクロマトグラフィーの操作並びにメンテナンス経験

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    • 品質監査
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    🟧【年収700～1000万】品質管理（原薬・製剤）／日系大手製薬メーカー

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    ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ■ ポジション概要 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 本ポジションは一般的な固形製剤に加えて、 ・口腔内崩壊錠 ・注射剤 ・液剤 ・坐剤 など、多岐にわたる剤形を扱う工場での品質管理業務となりまｓ。 さらに、 ・治験薬製造 ・初期商用生産 ・再生医療関連製品の微生物試験 など、開発初期から商用フェーズまで幅広く関与頂きます。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ■ 具体的な業務内容 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ・原薬、原料、包装資材、製剤バルク、製剤包装品の試験管理 ・試験検査者の指導・育成 ・トラブル対応、試験法検討 ・新規技術導入の検討

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    コミュニケーション能力と論理的思考力をお持ちの方。

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