東京／薬事申請事務／未経験OK／国内海外薬事／現職給与考慮

職種

• 翻訳

• 貿易事務/国際事務/英文事務

• 医薬品薬事/法規対応

仕事内容

■医療機器製造販売承認/認証申請/届出 (計画立案、資料収集、PMDA/NB 相談、照会対応) ■承認/認証の維持管理業務(変更管理、定期更新) ■海外製造元への問い合わせ、国内規制のインプット ■行政・審査機関対応（照会回答、面談・相談の実施） ■外国製造業者からの承認/認証申請/QMS調査申請用データ収集等　ID:c92715

求める能力・経験

未経験者可　■ビジネス英会話、英語での会議経験 ■TOIEC840点以上、IELTS6.5以上、英検準１級以上のいずれか取得　※翻訳業務から入って頂きます。申請業務をゆくゆくは担当頂きます。

語学

英語でネイティブレベルで会話可能

学歴

大学院（博士）、大学院（修士）、大学院（MBA/MOT）、大学院（法科）、大学院（その他専門職）、4年制大学、6年制大学

雇用形態

正社員

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

500万円〜800万円

通勤手当

一定額まで支給

勤務時間

07時間35分 休憩55分

09:00〜17:30

残業

有 平均残業時間： 15時間

残業手当

有

休日・休暇

125日 内訳：完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

その他

年末年始休暇、夏季休暇、慶弔休暇

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

月給：22万円~40万円　賞与年2回・昇給年1回

配属先

転勤

無

東京本社

住所

東京都文京区

喫煙環境

屋内全面禁煙

福島白河工場

住所

福島県西郷村

喫煙環境

屋内全面禁煙

制度

その他

退職金

有

その他制度

資格取得制度

制度備考