富山県or米国~1500万円/ライフサイエンス事業部生産/微生物、発酵、微細藻類
700~1000万
富士化学工業株式会社
富山県上市町, 富山県上市町
700~1000万
富士化学工業株式会社
富山県上市町, 富山県上市町
事業企画
その他医薬品CMC/製造
生産技術(食品/飲料/たばこ)
年度開発目標・予算の策定、5ヵ年計画の策定。 日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報告、月次、年度ごとの開発進捗報告。 営業部門(国内・海外)との開発進捗の共有、開発ニーズの確認と開発優先度の随時更新。 営業要望、バルク製品の製造技術面の課題、製品品質の課題の洗い出し競合品の分析・評価を常に行い開発ニーズを整理、最新化。 海外2拠点で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減を行う。 海外の2拠点の生産工場の監督、連携により安定した生産を維持管理。 社外の原料供給先の選定、社外調達原料の品質モニタリングを行い安定かつ高品質な社外原料調達。
食品関連分野(好ましくは機能性食品)もしくは医薬品関連での職務経験 日本の製造業での勤務経験があり、製造と関係する分門での職務経験 基礎的な科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育を受けていること。 微生物培養、発酵、微細藻類などを利用した物質生産の知識を有すること。
大学院(博士)、大学院(法科)、6年制大学、大学院(その他専門職)、大学院(修士)、4年制大学、大学院(MBA/MOT)
正社員
無
700万円〜1000万円
115日 内訳:完全週休2日制、土曜 祝日 日曜
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
富山本社・工場勤務:700万円~1000万円 米国駐在:1000万円~1500万円+住宅+社用車+現地通貨分調整
富山県上市町
富山県上市町
自転車通勤可 研修支援制度 U・Iターン支援 社員食堂・食事補助 従業員専用駐車場あり
1名
2回〜3回
最終更新日:
550~700万
グループ企業(海外子会社含む)の調整や事業の効率化、財務基盤の強化、管理会計を担当いただ きます。 経営企画部などと協力し、企業グループ全体の経営方針や戦略の統一を図り、グループ会社同士のシナ ジー効果を最大化するために、他部門と協力しながら業務を行っていただきます。 また、決算時期などには、経理部と協力し決算業務をお手伝いいただく場合がございます。 ┗変更の範囲:会社が定める範囲
求める人物像 :財務・経理業務の実務経験をお持ちの方
非鉄金属のリサイクルを専業とするスタンダード上場企業です。 当社は銅を中心とした非鉄金属屑を国内は元より世界から買い付け、当社の技術力を活用し、社会にと って必要な金属のリサイクル事業を行う循環型社会の機能を担っている企業です。
360~500万
=================== \信頼性の高い分析で製薬品質を守る/ GMP・グローバル品質基準に対応 賞与年2回・年収360~500万円 転勤なし/富山に根差して働ける◎ =================== <当社について> 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬CDMO企業です。 独自の製剤技術と国際的な品質基準(cGMP)を強みに、アメリカ・ヨーロッパ・アジア各国の製薬会社とも取引を展開。 地域密着型でありながら、グローバルな視点をもって成長し続けています。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 【品質管理(試験・文書管理・GMP対応)】 医薬品製造の製剤開発部門で、下記業務をお任せします。 品質管理業務の担当者として、試験運用の実務を主導いただきます。 ◎ 試験業務および検体採取 ◎ 試薬・標準品の在庫・品質管理 ◎ 分析機器のメンテナンス・校正対応 ◎ 試験手順書・GMP関連文書の整備 【責任・権限】※管理職以上 ◎ 社内・社外監査への対応 ◎ 部下指導・業務進捗の統括 \こんな方に向いています!/ ・品質管理・分析試験の実務経験がある方 ・コミュニケーションを大切にできる方 ・安定企業で長くキャリアを築きたい方 ・計画性と責任感を持って取り組める方 \人気の秘密/ ・土日祝休み、大型連休あり!年間休日120日! ・シャワー室など職場設備も整った快適な環境 ・マイカー通勤OK(駐車場無料) ・海外ともつながるグローバルGMPに対応 ・研究・開発・製造が一体となったチーム体制 ・中途入社でも安心のフォローアップ制度あり ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
■資格 資格不問 ■経験 試験業務の実務経験 ■学歴 大卒以上
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています
650~850万
======================= \ 経験を活かし“次のキャリア”を築く / 医薬品製造の管理職候補を募集! GMP対応×グローバル展開企業×年収850万可 中途、転職者も多数活躍中◎ ======================= <当社について> 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬(API)・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 【製剤部門/製造業務の監督職候補】 医薬品製造業務において、 監督者として製造プロセス全般の実務・統率・管理をお任せします。 ◎ 製剤の製造、設備管理 ◎ 製造スタッフの勤怠管理、マネジメ ント ◎ 組織管理および人材育成の企画・実施 ◎ 生産計画に基づき、生産プロセスの実施、変更 業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討 ◎ GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等 ◎ その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 品質・納期・コストを意識しつつ、製造現場を円滑に統率するポジションです。 部下育成や次世代リーダーの発掘にも期待しています。 【責任・権限】※製造長採用の場合 ◎ 人事考課および業績考課の一次評価 ◎ 生産計画の立案及び進捗の管理 ◎ 製造スタッフの勤務シフトの管理 ◎ 担当領域における部下の業務の配置、工程担当の決定 \こんな方に向いています!/ ・製薬業界で10年以上の実務経験がある方 ・班長や主任など、現場のまとめ役経験がある方 ・GMP遵守の下で、文書・工程管理に関わってきた方 ・富山で腰を据えて働きたい方 ・若手の育成や後進の指導にもやりがいを感じる方 \人気の秘密/ ・お休みはたっぷり、年間休日120日! ・1950年代から続く信頼のある製薬メーカー ・賦形剤ブランド「Neusilin」など独自製品も強み ・自然豊かな環境+グローバルな事業展開 ・組織変革や現場改善の意見も通りやすい風土 ・Uターン・Iターン希望者の入社も多数 ・工場内は厚生棟やシャワー室ありで快適な設備 ご自身のキャリアアップはもちろん、多方面で活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
■資格 資格不問 【尚可・優遇要件】 ・フォークリフト運転技能 ・危険物取扱者乙種4類 ・高圧ガス (第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) ・ボイラー技士 ・公害防止管理者 等 ■経験 ・医薬品製造経験 10年以上 ・SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 ・医薬品メーカー製造業務でのリーダー (例:班長・主任・係長等)または管理職経験 ・下記いずれかの経験者 医薬品原薬(有機合成)の工業化経験 または工業化を含む経験 ■学歴 高卒以上
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています
360~470万
======================= \医薬品製造業界で活躍できる!/ GMP準拠の高品質なモノづくりに携われる! 改善提案や新技術の導入も歓迎する社風◎ 転勤なし!地元で長く働きたい方に◎ ======================= <当社について> 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬(API)・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 【医薬品原薬・製剤の製造オペレーター】 未経験の方も丁寧な研修からスタートできます! 以下のいずれか、または複数の業務に携わっていただきます。 ◎ 医薬品原薬の製造(溶解、反応・晶析、濾過・乾燥など) ◎ 医薬品製剤の製造(秤量、混合、打錠、包装など) ◎ 使用機器の洗浄や設備点検などの関連業務 クリーンな職場環境で、品質と安全を守る重要なポジションです。 作業手順はマニュアルに沿って進めるので、 コツコツ型の方にぴったりです。 \こんな方に向いています!/ ・チームでの連携を大切にできる方 ・手順を守って丁寧に作業を進められる方 ・未経験からモノづくりに携わりたい方 ・安定企業で長期的に働きたい方 ・地元・富山で腰を据えて長く働きたい方 \人気の秘密/ ・お休みはたっぷり、年間休日120日! ・技術・改善提案を歓迎する風通しの良い社風 ・福利厚生・休日制度も手厚く、働きやすい職場環境 ・UIターン歓迎!転勤なしの安定基盤 ・工場内は厚生棟やシャワー室ありで快適な設備 ご自身のキャリアアップはもちろん、多方面で活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
■資格 ・資格不問 ■経験 ・未経験歓迎 ■学歴 高卒以上
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています
480~700万
======================= \医薬品業界での経験が生かせる/ 医薬品原薬・製剤メーカーでの製造経験者を募集 世界に誇る高品質な製薬現場でキャリアを活かせます! ======================= <当社について> 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬(API)・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 【医薬品製造(原薬・製剤)】 医薬品原薬または製剤の製造業務をご担当いただきます。 ・原薬、製剤製造 ・製造機器の洗浄や設備点検、安全管理業務 ・製造計画の遂行、GMP遵守、品質・納期・コスト管理 *原薬・製剤の工業化経験者優遇 \こんな方に向いています!/ ・医薬品業界での製造経験をお持ちの方 ・SOPの作成や設備点検などの実務経験を活かしたい方 ・安定企業で長期的に働きたい方 \人気の秘密/ ・お休みはたっぷり、年間休日120日! ・地元で安定して働ける正社員募集/転勤なし ・自然豊かな環境&無料駐車場あり/マイカー通勤OK ・改善提案が歓迎される職場風土 ・工場内は厚生棟やシャワー室ありで快適な設備 ・年収レンジも高めで、経験・スキルに応じたポジション多数 ご自身のキャリアアップはもちろん、多方面で活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
■資格 <歓迎資格・経験> ・フォークリフト、危険物取扱者、高圧ガス関連資格 ・製剤・原薬の工業化経験者は優遇 ■経験 ・医薬品メーカーでの製造リーダー/班長経験 ・原薬または製剤製造の実務経験(5年以上) ・SOP・ドキュメント対応経験 【尚可・優遇要件】 ・ラボでの実験や分析経験 ・スケールアップや製造プロセス改善の経験 ■学歴 高卒以上
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています
380~590万
======================= \医薬品製造の経験を活かしてキャリアアップ/ GMP準拠の高品質なモノづくりに携われる! 安定経営×グローバル展開の優良企業で活躍しませんか? ======================= <当社について> 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬(API)・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 【医薬品原薬・製剤の製造オペレーター】 医薬品の製造業務(原薬または製剤)をお任せします。 ・原薬製造:溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等 ・製剤製造:秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等 ・機器の洗浄、設備点検、GMP遵守での記録管理など ◎スキル・経験に応じて各製造課に配属します ◎製造経験を活かし、安定した生産体制を支えるポジションです \こんな方に向いています!/ ・医薬品業界で製造経験をお持ちの方 ・安全・品質意識を高く持って業務に取り組める方 ・計画的に作業を進めるのが得意な方 ・設備操作や機器管理に関心のある方 ・地元・富山で腰を据えて長く働きたい方 \人気の秘密/ ・お休みはたっぷり、年間休日120日! ・技術・改善提案を歓迎する風通しの良い社風 ・福利厚生・休日制度も手厚く、働きやすい職場環境 ・UIターン歓迎!転勤なしの安定基盤 ・工場内は厚生棟やシャワー室ありで快適な設備 ご自身のキャリアアップはもちろん、多方面で活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
■資格 資格不問 【尚可・優遇要件】 ・フォークリフト運転技能 ・危険物取扱者乙種4類 ・高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) ・ボイラー技士 ・公害防止管理者 等 ■経験 医薬品業界での製造経験 ■学歴 高卒以上
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています
350~500万
========================= \品質を守るプロフェッショナル募集/ HPLCによる医薬品分析経験者歓迎! 土日祝休み×年間休日120日で働きやすさ◎ 転勤なし&富山でキャリアを安定して築けます ========================= <当社について> 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬(API)・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 【品質管理・品質保証(医薬品分析)】 開発品・受託品の品質管理、分析法の開発をお任せします。 ・医薬品および治験薬の分析(HPLC使用) ・分析データの報告書作成や照査業務 ・申請書類作成や承認取得対応 ・分析装置のメンテナンス、技術移管書類の作成 など 品質を支える重要ポジション! スケジュール管理や関連法規・GMPの遵守を重視します。 \こんな方に向いています!/ ・製薬業界でのQC/QA経験をお持ちの方 ・HPLCの分析経験が1年以上ある方 ・チームで協調しながら丁寧に仕事を進められる方 ・地域密着で安定したキャリアを築きたい方 \人気の秘密/ ・土日祝休み、大型連休あり!年間休日120日! ・無料駐車場完備 ・福利厚生が充実! お弁当の手配可能、軽食自販機あり シャワー室:あり ・年収350~500万円で経験・スキルをしっかり評価 ・GMP遵守&品質第一の風土 ・独自の賦形剤は国内外で高評価、グローバル対応も◎ ご自身のキャリアアップはもちろん、多方面で活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
■資格 資格不問 【尚可・優遇要件】 QC検定:3級以上 ■経験 ・製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 ・製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 ・直近5年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者(新しい分析機器を扱える方) ・Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 ■学歴 大卒以上
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています
370~530万
=================== \ 高品質なモノづくりに携わる正社員募集 / *年休120日でプライベートも充実 *月給22~31万円・賞与年2回 *改善提案も歓迎するフラットな社風 *マイカー通勤OK・無料P完備 *地域密着で安定して働ける環境 =================== <当社について> 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬(API)・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 【医薬品製造スタッフ】 医薬品原薬の製造現場にて、製造スタッフとして下記業務を担当していただきます。 ・医薬品原薬の製造業務 (溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装など) ・製造設備の洗浄、点検、整備、改善提案 ・GMPに基づいた手順書の遵守と作業記録の管理 ・生産スケジュールに沿った進捗管理 ※経験・スキルに応じて「製造第1~第5課」いずれかへの配属となります。 GMPに準拠し、手順書通りに作業を進めるスタイル。 チームで連携しながら進めていただきます! \こんな方に向いています!/ ・ものづくりに携わっていた経験を活かしたい方 ・ルールやマニュアルを大事にできる方 ・正社員として安定した職を探している方 ・地元・富山で働きたい方 ご自身のキャリアアップはもちろん、多方面で活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
■資格 資格不問 【尚可・優遇要件】 ・危険物取扱者(乙種4類) ・フォークリフト運転技能講習修了 ・ 高圧ガス(第三種冷凍機械) ・ ボイラー技士 ・公害防止管理者 ■経験 ・製造リーダー/班長としての実務経験(3年以上) 【尚可・優遇要件】 ・医薬品メーカーでの原薬製造経験 (工程:溶解/反応・晶析/濾過・洗浄/乾燥/粉砕/包装のいずれか1つ以上、3年以上) ・SOP作成、ドキュメント作成、データ解析のいずれかの実務経験 ■学歴 高卒以上
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています
430~590万
=========================== \ 次のキャリアは “現場を支えるキーパーソン” に / 製薬業界での経験を活かし、製造リーダーへステップアップ! 30代~50代活躍中◎ 富山で安定して働ける環境 =========================== <当社について> 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬(API)・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 【医薬品製造(原薬・製剤)】 医薬品原薬の製造現場にて、製造スタッフとして下記業務を担当していただきます。 ・医薬品原薬の製造業務 (溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装など) ・製造設備の洗浄、点検、整備、改善提案 ・GMPに基づいた手順書の遵守と作業記録の管理 ・生産スケジュールに沿った進捗管理 ※経験・スキルに応じて「製造第1~第5課」いずれかへの配属となります。 将来的には現場のリーダー・班長として、 チームマネジメントにも関わっていただくことを期待しています。 キャリアの魅力: ◎リーダーポジションへ! 将来のリーダー候補として、現場を統率する立場にステップアップできます。 「現場の声を聞ける」「改善提案をカタチにできる」風通しのよい社風です。 ◎世界品質に携わるやりがい 製造した医薬品原薬は、国内外の製薬メーカーへ供給。 GMP対応の高い品質基準の中で、いきいきとお仕事ができます。 \人気の秘密/ ・お休みはたっぷり、年間休日120日! ・地元で安定して働ける正社員募集/転勤なし ・自然豊かな環境&無料駐車場あり/マイカー通勤OK ・改善提案が歓迎される職場風土 ・工場内は厚生棟やシャワー室ありで快適な設備 ・年収レンジも高めで、経験・スキルに応じたポジション多数 ご自身のキャリアアップはもちろん、多方面で活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
■資格 資格不問 【尚可・優遇要件】 ・危険物取扱者(乙種4類) ・フォークリフト運転技能講習修了 ・ 高圧ガス(第三種冷凍機械) ・ ボイラー技士 ・公害防止管理者 ■経験 ・製造リーダー/班長としての実務経験(3年以上) 【尚可・優遇要件】 ・医薬品メーカーでの原薬製造経験 (工程:溶解/反応・晶析/濾過・洗浄/乾燥/粉砕/包装のいずれか1つ以上、3年以上) ・SOP作成、ドキュメント作成、データ解析のいずれかの実務経験 ■学歴 高卒以上
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています
450~550万
医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■原薬・中間体の製造ルートスカウティング ■原薬・中間体の製造法最適化 ■申請用のデータ取得、申請資料の作成(プロセス開発系業務) ■製造方法の確認実験 ■スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ■プロセスの改良法の検討と改善策を提案 開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力が自慢です。研究員としてあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています。 【おすすめポイント】 ■単なる受託製造でなくCDMOとしてレシピ開発支援を行うことで売り上げを伸ばし続けている企業です。更なるグローバル展開、事業拡大も計画しており、安定した経営基盤と今後も期待できる成長性が魅力です! ■働き方改革も進めており、年間休日118日、残業もなるべくしないように会社全体として残業時間の削減、早い時間での帰宅を推奨しています。 ■向上心の高い社員が評価される社風です。多くの裁量を持つことが出来、忙しさはありますがその分スキルと高水準の給与が保証されています。
【必須要件】 ■化学・薬学分野での有機合成に関する知識がある方(医薬、化学、電気電子、半導体、農業など) 【歓迎要件】 ■医薬品のプロセス開発経験者 ■製剤化、スケールアップの経験をお持ちの方 ■リーダー・マネジメントの素養がある方
【医薬品事業】 ・医薬品原薬(有効成分)及びその重要中間体の受託製造 ・治験用原薬等の試製受託 ・CMC開発支援サービス 【化成品事業】 ・特殊中間体の受託製造 ・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造