(医薬品原薬メーカー)製造リーダー経験者募集 年収480~700万/年休120日[3705]
480~700万
富士化学工業株式会社 郷柿沢工場
富山県上市町
480~700万
富士化学工業株式会社 郷柿沢工場
富山県上市町
その他医薬品CMC/製造
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
医薬品生産技術
======================= \医薬品業界での経験が生かせる/ 医薬品原薬・製剤メーカーでの製造経験者を募集 世界に誇る高品質な製薬現場でキャリアを活かせます! ======================= <当社について> 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬(API)・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 【医薬品製造(原薬・製剤)】 医薬品原薬または製剤の製造業務をご担当いただきます。 ・原薬、製剤製造 ・製造機器の洗浄や設備点検、安全管理業務 ・製造計画の遂行、GMP遵守、品質・納期・コスト管理 *原薬・製剤の工業化経験者優遇 \こんな方に向いています!/ ・医薬品業界での製造経験をお持ちの方 ・SOPの作成や設備点検などの実務経験を活かしたい方 ・安定企業で長期的に働きたい方 \人気の秘密/ ・お休みはたっぷり、年間休日120日! ・地元で安定して働ける正社員募集/転勤なし ・自然豊かな環境&無料駐車場あり/マイカー通勤OK ・改善提案が歓迎される職場風土 ・工場内は厚生棟やシャワー室ありで快適な設備 ・年収レンジも高めで、経験・スキルに応じたポジション多数 ご自身のキャリアアップはもちろん、多方面で活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
■資格 <歓迎資格・経験> ・フォークリフト、危険物取扱者、高圧ガス関連資格 ・製剤・原薬の工業化経験者は優遇 ■経験 ・医薬品メーカーでの製造リーダー/班長経験 ・原薬または製剤製造の実務経験(5年以上) ・SOP・ドキュメント対応経験 【尚可・優遇要件】 ・ラボでの実験や分析経験 ・スケールアップや製造プロセス改善の経験 ■学歴 高卒以上
正社員
480万円〜700万円
■勤務時間 ①8:30~17:00 ②8:30~翌0:30 ③16:50~翌8:50 ※3交替 休憩時間:①60分 ②③120分 時間外労働:あり((月平均:20時間程度))
120日
■給与 月収:287,000円~419,000円 ※経験・能力に応じて、加給・優遇いたします。 ※月給はあくまで目安となり、年収ベースでのご提案となります。 試用期間:あり(6ヶ月間(労働条件に変更はありません)) 賞与:年2回 昇給:年1回 平均所定労働時間(月):164時間(年単位の変形労働制:年間総労働時間1,968時間) 固定残業:なし ■手当 通勤手当(規定あり) ■福利厚生 ・各種社会保険完備 健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 ・退職金制度 ・再雇用制度 ・出勤時にお弁当の手配可能(給与引き落とし) ・ 自動販売機での軽食購入可能 ・シャワー室あり
富山県上市町
富山県上市町郷柿沢1 ・無料駐車場あり ・マイカー通勤OK 喫煙環境:屋内禁煙
■休日-補足 ・シフト制 ・有給休暇 配属部署により 7:00~15:30、12:00~20:30の勤務帯もあり *連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回程度 *毎月の勤務スケジュールは前月最終週に決定 ■福利厚生 ・各種社会保険完備 健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 ・退職金制度 ・再雇用制度 ・出勤時にお弁当の手配可能(給与引き落とし) ・ 自動販売機での軽食購入可能 ・シャワー室あり
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています
最終更新日:
400~1100万
【富士化学工業株式会社 医薬品製造 管理職候補】 ■職務内容: 医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄 担当領域の製造スタッフの勤怠管理及びタイムマネジメ ント 組織管理および人材育成の企画およびその実施 生産計画に基づいた各種生産プロセスの実施、変更対応、業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討 GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 【富士製薬工業株式会社 注射剤 製造部長候補)】 ■職務内容: ・注射剤製造部の組織および製造現場の統括 ・中期経営計画に基づく戦略の実施 ・生産性向上・工程改善の推進 ・他部門(QA/QC/技術/生産管理)との連携による安定供給体制の確立 【勝山ファーマ株式会社】 ■職務内容: 医薬品の製造、検査、包装作業 職務目的(概要) 手順に従って、医薬品の製造作業を行っていただきます。 ・製造作業、設備清掃、組み立て作業 ・設備等の日常点検 ・衛生管理の日常点検 ・安全第一で作業、職場の安全維持・改善活動に努める 【トラストファーマ株式会社 製造職管理職】 ■職務内容: 同社の医薬品製造工場における製造管理(マネジメント)をお任せするにあたり、マネージャーとして生産性向上に向けた戦略策定・実践・改善等を担って頂きます。 ※管理職候補者での採用もしくは管理職としての採用となります。 ・医薬品製造工程(製剤・包装)の製造管理全般 ・生産計画立案及び進捗管理 ・組織マネジメント(目標設定・評価・人財育成) ・製造設備機器の維持管理 ・各投資予算策定及び申請、予算執行管理
【富士化学工業株式会社 医薬品製造 管理職候補】 医薬品製造経験 10年以上 SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 医薬品メーカー製造業務でのリーダー(例:班長・主任・係長等)または 管理職経験をお持ちの方 下記いずれかの経験者 ・医薬品原薬(有機合成)の工業化経験者、または工業化を含む経験者 ・医薬品(製剤事業)の工業化経験者、または工業化を含む経験者 【富士製薬工業株式会社 注射剤製造部長】 ・医薬品製造業における実務経験(10年以上) ・注射剤/無菌製剤の製造経験 ・GMPに関する深い知識および運用経験 ・製造部門でのマネジメント経験(30名以上) ・査察対応経験(国内または海外) 【勝山ファーマ株式会社】 製造業の経験、高校卒業以上 【トラストファーマ株式会社 製造職管理職】 ■非喫煙者あるいは入社のタイミングで禁煙をできる方 ■薬機法全般(主にGMP省令)の理解 ■医薬品製造プロセスの理解 ■管理職又は管理職相当のマネジメント経験(3年以上)
医療用医薬品の開発・製造・販売 提供する製品・サービス ・産婦人科領域治療薬 ・体外診断薬 ・急性期疾患診断 ・治療薬(注射剤) ・医薬品と健康にかかわる情報
650~900万
(1)ボイラー、空調設備、コンプレッサー、受変電設備、電気関係、廃水処理設備等の保守 及び運用管理に係る業務 (2)製造用水設備の保守運用管理に係る業務 (3)新規導入設備に係る業務 ・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、 所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。 ・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。 ※年収は、現年収、能力スキル、経験を踏まえ決定。 ※県外の方は、住宅補助、引っ越し費用については柔軟に対応いたします(要相談)
【必須】工場設備の保守・運用に関する実務経験、マネジメント経験 【歓迎】医薬品工場経験
複合型医薬品企業:医薬品等の配置薬販売、薬局事業(ドラッグストアセイムス・調剤薬局)、医薬品の製造、研究開発事業。 1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。富士薬品グループの製販一貫体制の中で【製造】を担う中心工場として機能しています。また、開発から商用製造まで対応できる体制と徹底した品質管理の下、小規模な試作から量産まで柔軟に対応できる設備を備え、医薬品の安定供給に貢献しています。
850~1200万
薬機法やGMP規制に準拠した内服固形製剤の製造所にて、製造・品質管理・品質保証の各責任者を統括・監督し、高品質で安全な医薬品の市場出荷を統括する医薬品製造責任者業務を担当いただきます。 ■製造・品質管理・品質保証の統括・監督業務 ■国内外の規制(薬機法、GMPガイドラインなど)に基づいた適切な運用を指導・推進 ■医薬品の出荷判定と品質トラブル時の判断・指揮 ■行政・外部機関への査察対応(工場の代表対応) ■社内体制の構築・人材育成 ◆おすすめポイント◆ ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■ドラッグストア(セイムス)を全国展開する製販一貫体制のため、自分が手掛けたPB・一般用医薬品(OTC)が店頭に並び、顧客の声や反響がダイレクトに届き、やりがいを感じることができます! ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます! ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。
【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医薬品業界にて品質管理、製造管理、品質保証業務の経験者
・ドラッグストア事業(ドラッグセイムスを全国に展開) ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業
370~620万
医薬品製造時に発生する設備以上対応を中心に一部医薬品の包装作業を担当していただきます。 ■設備保全にかかわる業務並びに包装業務 ■固形剤の包装作業 ■製造時に発生する設備以上の対処(チョコ停処理から故障部品の交換) ※保有設備メーカー(CKD、東洋機械製作所、京都製作所、オーエム機械など) ■定期修繕および点検作業 ■老朽化設備の更新対応(URS作成、メーカーとの打ち合わせ、FAT対応、バリデーション) ◆おすすめポイント◆ ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■ドラッグストア(セイムス)を全国展開する製販一貫体制のため、自分が手掛けたPB・一般用医薬品(OTC)が店頭に並び、顧客の声や反響がダイレクトに届き、やりがいを感じることができます! ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます! ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。
【必須要件】 ■設備保全のご経験をお持ちの方(機械・電気問わず) ■視力1.0以上 ■二交代勤務可能な方 ■突発対応が可能な方 【歓迎要件】 ■医薬品の製造経験をお持ちの方 ■シーケンス制御操作が可能な方
・ドラッグストア事業(ドラッグセイムスを全国に展開) ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業
650~850万
医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄 担当領域の製造スタッフの勤怠管理及びタイムマネジメ ント 組織管理および人材育成の企画およびその実施 生産計画に基づいた各種生産プロセスの実施、変更対応、業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討 GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
【必須要件】 医薬品製造経験 10年以上 SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 医薬品メーカー製造業務でのリーダー(例:班長・主任・係長等)または管理職経験をお持ちの方 下記いずれかの経験者 ・医薬品原薬(有機合成)の工業化経験者、または工業化を含む経験者 ・医薬品(製剤事業)の工業化経験者、または工業化を含む経験者"
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造全般に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。
330万~
・注射剤(充填、滅菌)に関わるオペレーター業務
【必須要件】 特になし 【歓迎要件】 製造業での製造経験
医療用医薬品の開発・製造・販売 提供する製品・サービス ・産婦人科領域治療薬 ・体外診断薬 ・急性期疾患診断 ・治療薬(注射剤) ・医薬品と健康にかかわる情報
360~550万
製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造 (溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、 製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署(製造第1、2、3、5課)に配属致します。 医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 ※原料投入等による重量物(20㎏~30㎏)もあります。
製造業・モノづくり経験者
▲原薬・医療事業 ▲ライフサイエンス事業
1000~1200万
・注射剤製造部の組織および製造現場の統括 ・中期経営計画に基づく戦略の実施 ・生産性向上・工程改善の推進 ・他部門(QA/QC/技術/生産管理)との連携による安定供給体制の確立
・医薬品製造業における実務経験(10年以上) ・注射剤/無菌製剤の製造経験 ・GMPに関する深い知識および運用経験 ・製造部門でのマネジメント経験(30名以上) ・査察対応経験(国内または海外)
富士製薬工業株式会社は、東京都千代田区に本社を構える医療用医薬品メーカーで、1965年に設立されました。女性医療、バイオシミラー、造影剤などの分野に強みを持ち、研究・製造・販売を一貫して行う企業です。 事業内容 • 医療用医薬品の研究・開発・製造・販売 主な製品領域 • 女性医療(ホルモン製剤、避妊薬、不妊治療薬など) • 急性期医療(造影剤、バイオシミラー、注射剤) • 診断薬・外用薬・内服薬など多岐にわたる
500万~
医薬品原薬や核酸医薬の合成研究・プロセス開発業務をお任せします。 あなたの得意領域やご経験、面接でのご希望を総合的に勘案し、最適なグループへ初期配属を決定します。実験・解析・ドキュメント作成など、ご自身の強みを最大限に発揮できる環境です。 【具体的な業務内容(初期配属の想定部署)】 ■第1・第2グループ(試製) ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出、原因研究 ・プロセスの改良法検討および改善策の提案 ・スケールアップ現場での製造法最適化支援 ■第3グループ(CMC・申請データ) ・原薬、中間体の製造ルートスカウティング ・製造法最適化(実験設計・理論検討) ・申請用データの取得、申請資料作成 ■新規技術グループ ・フロー合成に特化した製造法・分析法の検討 ・フロー合成に特化した申請用データ取得、申請資料作成
【必須条件】 ・学歴:理系(化学系)出身の方 ・経験:医薬品のプロセス開発経験をお持ちの方 └ 製造方法確認実験、スケールアップ対応、CMC業務、申請データ作成など、上記「仕事内容」に関連するいずれかの経験 ・年齢:40歳程度までの方(※長期勤続によるキャリア形成を図るため) 【歓迎条件】 ・修士または博士課程修了者 ・リーダー経験やマネジメント経験をお持ちの方
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400~600万
医療用医薬品の開発・製造・販売を行っている会社の製造職(基幹職)募集です。 <業務詳細>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 注射剤製造に携わる業務をお任せします。 ・注射剤製造(秤量、調製、充填、滅菌)に関わる作業 ・製造設備(空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等)の保守管理 ・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理 将来的にはプロジェクト(新規製造ライン立ち上げ等)への参画、製造スケジュールの調整、予算管理等をお任せする想定です。 ※製造品目や工程によって早番(最早:5:00)が発生する日がございますが頻度は多くありません。(月2~5日程度) \ 中長期的ビジョン / 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。 もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 <経験・資格について>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 必須) ・製造業の経験(目安3年以上) 歓迎) ・製薬会社での製造経験(特に注射剤経験歓迎) ・製造設備の保守・管理経験 <PRポイント>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ *年間休日125日の土日祝休みで、有給は入社3ヶ月で付与 *手厚い手当や、医薬医療品製造会社ならではの健康・医療関連の制度も充実 *昇給4.7%、賞与4ヶ月分+決算賞与1.5ヶ月分の実績あり *50年以上の歴史と、東証プライム上場の安定基盤 *国内外のグループ会社や工場(日本・タイ)を通じて、長期かつ持続的なキャリア形成が可能 私生活との両立はもちろん、長期的にも腰を据えて働ける環境です。 ご応募お待ちしております。 ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ~企業情報~ 婦人領域をはじめ、BS(バイオシミラー)に注力し、「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」「富士製薬工業の成長は、わたしたちの成長に正比例する」という経営理念のもと、富山工場・アユタヤ工場で医薬品の製造を行っております。 ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー
<必須> ・製造業での製造経験(目安3年以上) <歓迎> ・製薬会社での製造経験 (特に注射剤経験歓迎) ・製造設備の保守/管理経験
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)