RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
エージェント求人

(医薬品製造の監督職候補)GMP対応・年収650万円~/土日祝休み・年休120日[3708]

650~850

富士化学工業株式会社 郷柿沢工場

富山県上市町

職務内容

職種

  • その他医薬品CMC/製造

  • 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

  • 医薬品生産技術

仕事内容

======================= \ 経験を活かし“次のキャリア”を築く / 医薬品製造の管理職候補を募集! GMP対応×グローバル展開企業×年収850万可 中途、転職者も多数活躍中◎ ======================= <当社について> 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬(API)・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 【製剤部門/製造業務の監督職候補】 医薬品製造業務において、 監督者として製造プロセス全般の実務・統率・管理をお任せします。 ◎  製剤の製造、設備管理 ◎  製造スタッフの勤怠管理、マネジメ ント ◎  組織管理および人材育成の企画・実施 ◎  生産計画に基づき、生産プロセスの実施、変更   業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討 ◎  GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等 ◎ その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 品質・納期・コストを意識しつつ、製造現場を円滑に統率するポジションです。 部下育成や次世代リーダーの発掘にも期待しています。 【責任・権限】※製造長採用の場合 ◎ 人事考課および業績考課の一次評価 ◎ 生産計画の立案及び進捗の管理 ◎ 製造スタッフの勤務シフトの管理 ◎  担当領域における部下の業務の配置、工程担当の決定 \こんな方に向いています!/ ・製薬業界で10年以上の実務経験がある方 ・班長や主任など、現場のまとめ役経験がある方 ・GMP遵守の下で、文書・工程管理に関わってきた方 ・富山で腰を据えて働きたい方 ・若手の育成や後進の指導にもやりがいを感じる方 \人気の秘密/ ・お休みはたっぷり、年間休日120日! ・1950年代から続く信頼のある製薬メーカー ・賦形剤ブランド「Neusilin」など独自製品も強み ・自然豊かな環境+グローバルな事業展開 ・組織変革や現場改善の意見も通りやすい風土 ・Uターン・Iターン希望者の入社も多数 ・工場内は厚生棟やシャワー室ありで快適な設備 ご自身のキャリアアップはもちろん、多方面で活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*

求める能力・経験

■資格 資格不問 【尚可・優遇要件】 ・フォークリフト運転技能 ・危険物取扱者乙種4類 ・高圧ガス (第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) ・ボイラー技士 ・公害防止管理者 等 ■経験 ・医薬品製造経験 10年以上 ・SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 ・医薬品メーカー製造業務でのリーダー (例:班長・主任・係長等)または管理職経験 ・下記いずれかの経験者   医薬品原薬(有機合成)の工業化経験  または工業化を含む経験 ■学歴 高卒以上

勤務条件

雇用形態

正社員

給与

650万円〜850万円

勤務時間

■勤務時間 ①8:30~17:00 ②8:30~翌0:30  ③16:50~翌8:50 ※3交替 休憩時間:①60分 ②③120分 時間外労働:あり((月平均:20時間程度))

休日・休暇

120日

社会保険

備考

■給与 月収:389,000円~500,000円 ※経験・能力に応じて、加給・優遇いたします。 ※月給はあくまで目安となり、年収ベースでのご提案となります。 試用期間:あり(6ヶ月間(労働条件に変更はありません)) 賞与:年2回 昇給:年1回 平均所定労働時間(月):164時間(年単位の変形労働制:年間総労働時間1,968時間) 固定残業:なし ■手当 通勤手当(規定あり) ■福利厚生 ・各種社会保険完備  健康保険  厚生年金  雇用保険  労災保険 ・退職金制度 ・再雇用制度 ・出勤時にお弁当の手配可能(給与引き落とし) ・ 自動販売機での軽食購入可能 ・シャワー室あり

勤務地

配属先

転勤

住所

富山県上市町

備考

富山県上市町郷柿沢1 ・無料駐車場あり ・マイカー通勤OK 喫煙環境:屋内禁煙

制度・福利厚生

制度

その他

その他制度

■休日-補足 ・シフト制 ・有給休暇 配属部署により 7:00~15:30、12:00~20:30の勤務帯もあり *連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回程度 *毎月の勤務スケジュールは前月最終週に決定 ■福利厚生 ・各種社会保険完備  健康保険  厚生年金  雇用保険  労災保険 ・退職金制度 ・再雇用制度 ・出勤時にお弁当の手配可能(給与引き落とし) ・ 自動販売機での軽食購入可能 ・シャワー室あり

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    【富士化学工業株式会社】製造職

    360~590

    • フィルタ/濾過
    • マスキング/コーティング
    • 造粒/微粉砕
    • 製品
    • 点検
    • GMP
    • 乾燥/造粒
    • 梱包/包装
    • 秤量
    • 洗浄
    • 担当者
    • 設備点検
    • 混合
    • 開発
    • 道路
    • 打錠
    • Microsoft Excel
    • リーダー
    • Microsoft Word
    • 危険物取扱
    • 夜勤
    • フォークリフト
    富士化学工業株式会社富山県上市町, 富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行っていただきます。 ■製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 ■医薬品(製剤)の製造(秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 ■GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ※ご経験、スキルに応じて各部署(製造第1、2、3、4、5、6課)に配属致します。 ※原料投入等による重量物(20kg~30kg)もあります。 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■未経験者歓迎(医薬品業界に興味のある方、夜勤可能な方) ※医薬品以外の製造経験者歓迎 ■Word、Excel、Pptの基本的な入力作業(複雑な作業スキルは必要なし) 【歓迎要件】 ■医薬品メーカーで製造経験がある方 ■製造リーダー/班長のご経験3年以上の方 ■SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか1つの実務経験 ■フォークリフト運転技能、危険物取扱者乙種4類、高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) 、ボイラー技士、公害防止管理者 等の資格をお持ちの方

    事業内容

    ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

  • エージェント求人

    大手製薬会社での製造業務/日勤・土日祝休み(会社カレンダー)3885

    300~462

    株式会社富士薬品富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    洗浄、秤量、調製、整粒、打錠、コーティング等の製造全般をメインにお願いします。 配属先の部署はスキル・経験によって決定致します。

    求める能力・経験

    不問

    事業内容

    市販の医薬品、自社製品(新薬)製造・販売

  • エージェント求人

    【富士製薬工業株式会社】生産技術・バリデーション担当(技術室)

    400~700

    • 製品
    • 医療/ヘルスケア
    • 工場
    • 新規設備導入
    • 研究開発
    • 品質管理
    • 開発
    • GMP
    • リーダー
    • プロジェクト
    富士製薬工業株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    富山工場で対応する新規設備導入、スケールアップ、変更管理等に伴うバリデーション関連業務などをおまかせします。 ■固形製剤(錠剤、その他)の製造プロセス改善検討及びその試験評価 ■委受託品・自社製品の製造・試験技術移転業務 ■バリデーション計画の立案・推進 ■原薬・製造所・プロセス変更に伴う技術検討 ◆おすすめポイント◆ ■「女性医療」と「急性期医療」の2つの領域に特化した事業展開。 ■女性医療領域では国内トップ。2020年9月期に初めて女性医療向けの医薬品の売上が、造影剤の売上を上回り、「女性医療領域No.1」の地位を確固たるものにするために研究開発を進めています。 ■女性医療では若年層から高齢者にかけて幅広く貢献できるホルモン製剤を開発しています。また、急性期医療ではロングセラーである『オイパロミン』を筆頭としたX線造影剤や、バイオシミラー、オンコロジー製剤など高付加価値で高品質な製品を開発。 ■キャリアディベロップメント(ジョブローテーション)制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です

    求める能力・経験

    【必須要件】※下記いづれかに当てはまる方 ■製薬企業または受託製造会社での製剤技術業務経験 ■GMPに関する基本的な知識 ■バリデーション、技術移管、一変申請に関する実務経験 【歓迎要件】 ■固形製剤(錠剤、カプセル、外用剤等)の製造技術に関する専門知識 ■英語による技術文書の読解・作成能力(海外委託先との連携経験があれば尚可) ■技術プロジェクトのリーダー経験 ■一変申請に関する薬事対応経験

    事業内容

    医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)

  • エージェント求人

    (未経験可)医薬品の製造STAFF 3交替/年間休日120日/福利厚生充実[3493]

    310~580

    • ジェネリック医薬品
    陽進堂ホールディングス株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    <当社について> 設立年月:1983年4月、従業員数:企業全体1,229人、就業場所461人(うち女性148人、うちパート0人)、資本金:2億4,400万円 【高品質のジェネリック医薬品から輸液・透析のエッセンシャルドラッグ、さらにバイオ医薬品の開発へ。】 当社は、長年にわたりジェネリック医薬品の製造と販売で人々の健康と社会に貢献して参りました。 また、原薬から製材まで一貫した研究開発・製造・販売までの確かな体制を整え、高品質で低価格のジェネリック医薬品を製造するメーカーとして大きな信頼を積み重ねてまいりました。 そこので新たに、輸液・透析などのエッセンシャルドラッグの安定供給や、バイオシミラーの開発を進めており、独自の研究開発で新しい技術・ノウハウを蓄積しています。 これからの日本に「なくてはならない企業」を目指し、陽進堂グループはジェネリックを超えた新しい分野へこれからも果敢に挑戦して参ります。 <募集職種・内容> 【医薬品の製造】 ◎ 医薬品の製造業務 ◎ 医薬品の原薬製造業務 ◎ 医薬品の物流・倉庫管理業務 ※部署につきましては、適性を見て判断いたします。 ※陽進堂ホールディングス株式会社で採用後、人材交流の目的で株式会社陽進堂に在籍出向となります(労働条件等変更なし) 【変更範囲】会社の定める業務 ===================== \こんな方に向いています!/ ・製造や医薬品分野に興味がある方 ・新しい環境で成長したい方 ・チームワークや報連相を大切にできる方 ・福利厚生が整った会社で長く働きたい方 ・安定した企業でスキルを磨きたい方 ===================== \人気の秘密/ 【働きやすさ◎】 育児休暇、産前産後休暇の取得はもちろん、 お子さんが小学校を卒業するまで、始業時間・終業時間を組み合わせて11種類の時間帯での時短勤務が可能です。 また借上社宅あり(個人負担2割)でU・Iターンも安心◎ 【ユニークな福利厚生】 社員預金、特別有休休暇(ボランティア活動や配偶者の出産時利用可能)など、社員の健康や安心して働き続けられる環境に向けたユニークな福利厚生制度が充実しています。 【キャリアアップ】 ・通信教育の受講料補助だけでなく、チャレンジジョブ制度という新しい職種・部署へのチャレンジ制度もあり ・借上げ社宅制度:個人負担2割となります。(条件あり) ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*

    求める能力・経験

    【必須経験】 未経験歓迎 【必須資格】 資格不問

    事業内容

    医療用医薬品(ジェネリック医薬品、輸液透析医薬品、バイオシミラー)、健康食品の製造販売

  • エージェント求人

    【日医工株式会社】環境・安全衛生権利業務

    400~600

    • 医療/ヘルスケア
    • カーボン/炭素
    • 医療用医薬品
    • 株式
    • 製品
    • 点検
    • 教育
    • 工場
    • ジェネリック医薬品
    • 販売
    • コンプライアンス
    日医工株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    コーポレートEHS部に所属し、工場の環境・安全衛生に関わる業務をご対応いただきます。 ■グループ工場全体の環境・安全・衛生・持続可能性の目標達成のための業務 ■グループ工場全体の EHS 関連の国内法規コンプライアンスを継続的に達成する EHS 業務 ■上記を達成するために、グループ工場共通の EHS 基準書の制定 ■サイト EHS への、EHS 基準書をベースとした EHS 業務の展開 ■重要課題解決のための方向性、手段の検討・決定 ■グループ工場全体の労働災害削減のための方向性、手段の検討・決定 ■グループ内 EHS 組織の連携を目的とした情報集約と情報発信 ■日医工株式会社の省エネ、カーボンニュートラル活動の推進、行政対応 ■日医工株式会社のアルコール事業法に関する届出業務 ■安衛法等主要法令において、法令ごとに点検フォーム作成及び点検実施 ■安衛法等主要法令における法令教育の実施 ■安衛法等主要法令における事業所ごとの模擬調査の実施 ◆おすすめポイント◆ ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカーです。 ■同社が製造販売している医療用医薬品は多くの患者様に服用されており、日本の医療に貢献してます。 ■2023年からは、新たな経営体制の元で、安心して服用していただける医薬品を、安定的に供給していくことを使命に、適正価格で高品質の製品を安定供給できる体制を構築しています。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■工場の安全衛生に関する実務経験 【歓迎要件】 ■医薬品業界での勤務経験

    事業内容

    医薬品、医薬部外品、その他各種薬品の製造販売輸出入等 循環器官用薬、消化器官用薬、呼吸器官用薬、中枢・末梢神経系用薬他

  • エージェント求人

    【株式会社ロキテクノ】研究開発職

    450~680

    • フィルタ/濾過
    • GMP
    • 製品
    • 半導体
    • 飲料
    • 医薬/バイオ素材
    • 教育
    • 開発
    • 機器管理
    • 管理職
    • 医薬
    • プロジェクト
    • 製品開発
    • 開発プロジェクト
    • マネジメント
    • プロジェクト推進
    株式会社ロキテクノ富山県滑川市
    もっと見る

    仕事内容

    ■製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 (製薬分野に向け/各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発) ■試験菌を使った微生物を捕捉試験や評価技術確立 ■微生物ラボの管理・運用:GMPの基準に準じた、機器管理や環境管理・運用管理 ※ろ過について、深い知識を身につけることができます。 ※様々なアプリケーションに触れることができ同分野における幅広い知識を習得可能です。 ※Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱い、エアロゾルを扱った試験系の細胞培養液を活用した試験法、及び評価技術に関する知見・知識を深める事が可能です。 ※本人意向や会社の状況に応じて、将来的に管理職を目指して頂く事も可能です。 ◆おすすめポイント◆ ■同社は飲料・半導体・化粧品・医薬品等あらゆる製造過程で使用される産業用フィルターの製造会社です。 ■北陸事業所では主に、医薬業界の製造過程で使用される産業用フィルターを製造しています。 ■年間休日125日残業時間20H程度、保養所や各種休暇(誕生日休暇・WLB休暇等)制度等、働きやすい環境が充実しています。 ■企業内カレッジや自己啓発支援(社外セミナーや通信教育の受講費用補助)、資格取得報奨金制度などスキルアップも目指せます。

    求める能力・経験

    【必須要件】※いずれかを満たす方 ■製品開発に従事された経験のある方。(特に製薬医薬関連分野) ■製品開発/試作及び性能評価試験/開発プロジェクト推進した経験のある方 ■ISO9001やGMPなどの品質マネジメントシステムへの理解がある 【歓迎要件】 ■ろ過に関する周辺知識を有する。・メンブレン、不織布の知見を有する ■バイオ医薬関連の開発、生産プロセスの知識を有する方 ■微生物試験関連の知識、知見を有する

    事業内容

    ■フィルトレーション事業:産業用精密濾過フィルターカートリッジ、フィルターシステムの開発・製造・販売 ■システムソリューション事業:濾過装置、濾過システム、オゾン発生装置、水処理システムの製造・販売

  • エージェント求人

    【クラシエ株式会社】試験分析法開発

    400~550

    • 品質管理
    • 製品
    • 資料作成
    • データ取得
    • 漢方薬
    • 医療/ヘルスケア
    • 分析
    • OTC/一般用医薬品
    • 安定性試験
    • 有機合成/無機合成
    • 開発
    • 品質保証
    クラシエ株式会社 富山県高岡市
    もっと見る

    仕事内容

    漢方研究所にて製品の品質管理方法の検討をご担当いただきます。 ■規格及び試験方法の検討/設定 ■分析法バリデーション ■安定性試験 ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 ◆おすすめポイント◆ ■クラシエホールディングスの傘下で「薬局・薬店向け漢方薬と、医療機関向けの医療用漢方薬」を中心に展開しています。 ■漢方薬のシェアは、OTCではNo.1です! ■高齢化社会や安全志向が進むなかで、体質改善効果を持つ漢方薬の認知度が高まっており、今後もさらに発展する市場として、大きな可能性を秘めています。売上はここ数年で毎年5%以上伸ばしており、右肩あがりに推移しています。 ■時差出勤制度を導入しており、時間単位年休制度(中抜けも可能)、時短勤務制度、残業も10時間程度と働きやすい職場環境が整っています。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■製薬会社における、試験法開発の経験者 ※上記の経験に加えて以下のいずれか必須 ■成分の抽出、単離、精製の技術所有 ■有機合成経験 ■天然物化学系専門 【歓迎要件】 ■医薬品の品質保証経験 ■薬剤師免許をお持ちの方

    事業内容

    ■漢方薬を中心とした医療用医薬品と一般用医薬品の製造・販売

  • エージェント求人

    🔷【東証プライム上場グループ/製剤製造オペレーター】/~486万円+手当/福利厚生充実

    356~486

    シミックCMO株式会社富山県射水市
    もっと見る

    仕事内容

    ・手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の各種製剤設備の運転作業 ・清掃・洗浄(作業室、製造設備)・設備組立等の作業全般 ・パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 ・製造記録等の記録のレビュー業務 ・製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務 ・原材料運搬・保管管理業務

    求める能力・経験

    【必須要件】 医薬品(特に半固形剤)の製造作業に3年以上、従事した経験がある方 ※半固形剤以外のご経験でも検討させて頂く可能性がございます。 【歓迎要件】 秤量・調製・充填・包装設備のオペレータ経験がある方

    事業内容

    ≪富山工場≫ 【主なサービス内容 商用生産・治験薬製造】 ・処方成型(処方の最適化) ・スケールアップ&ダウン ・製造条件サイズ適正化(80~1,700L/Lot) ・工業化検討~商用生産 ・試作~治験薬製造 ・危険物製剤対応 【生産能力(年間)】 チューブライン(5,500万本)/ボトル容器ライン(2,000万本)/ジャー容器ライン(300トン500万本)

  • エージェント求人

    🔷【製剤開発職】/~600万円+手当/福利厚生充実

    400~600

    富士化学工業株式会社富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ・製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査 ・製剤の開発における業務フローの策定

    求める能力・経験

    <必須要件> ・製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する(薬学部卒業レベルの知識) ・ ITスキル Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 <尚可・優遇要件> ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・4年制大学卒業(理系、化学系、薬学部)

    事業内容

    医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売

  • エージェント求人

    富士製薬 製造 女性

    320~700

    富士製薬工業株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    注射剤(充填、滅菌)に関わるオペレーター業務

    求める能力・経験

    ・当社経営理念に共感頂ける方  「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」  「富士製薬工業の成長はわたしたちの成長に正比例する」 ・スピード感持って何事にも取り組める方 ・他責ではなく自責として物事を考えられる方

    事業内容

    医療用医薬品の開発・製造・販売 提供する製品・サービス ・産婦人科領域治療薬 ・体外診断薬 ・急性期疾患診断 ・治療薬(注射剤) ・医薬品と健康にかかわる情報