(医薬品製造の監督職候補)GMP対応・年収650万円~/土日祝休み・年休120日[3708]
650~850万
富士化学工業株式会社 郷柿沢工場
富山県上市町
650~850万
富士化学工業株式会社 郷柿沢工場
富山県上市町
その他医薬品CMC/製造
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
医薬品生産技術
======================= \ 経験を活かし“次のキャリア”を築く / 医薬品製造の管理職候補を募集! GMP対応×グローバル展開企業×年収850万可 中途、転職者も多数活躍中◎ ======================= <当社について> 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬(API)・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 【製剤部門/製造業務の監督職候補】 医薬品製造業務において、 監督者として製造プロセス全般の実務・統率・管理をお任せします。 ◎ 製剤の製造、設備管理 ◎ 製造スタッフの勤怠管理、マネジメ ント ◎ 組織管理および人材育成の企画・実施 ◎ 生産計画に基づき、生産プロセスの実施、変更 業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討 ◎ GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等 ◎ その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 品質・納期・コストを意識しつつ、製造現場を円滑に統率するポジションです。 部下育成や次世代リーダーの発掘にも期待しています。 【責任・権限】※製造長採用の場合 ◎ 人事考課および業績考課の一次評価 ◎ 生産計画の立案及び進捗の管理 ◎ 製造スタッフの勤務シフトの管理 ◎ 担当領域における部下の業務の配置、工程担当の決定 \こんな方に向いています!/ ・製薬業界で10年以上の実務経験がある方 ・班長や主任など、現場のまとめ役経験がある方 ・GMP遵守の下で、文書・工程管理に関わってきた方 ・富山で腰を据えて働きたい方 ・若手の育成や後進の指導にもやりがいを感じる方 \人気の秘密/ ・お休みはたっぷり、年間休日120日! ・1950年代から続く信頼のある製薬メーカー ・賦形剤ブランド「Neusilin」など独自製品も強み ・自然豊かな環境+グローバルな事業展開 ・組織変革や現場改善の意見も通りやすい風土 ・Uターン・Iターン希望者の入社も多数 ・工場内は厚生棟やシャワー室ありで快適な設備 ご自身のキャリアアップはもちろん、多方面で活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
■資格 資格不問 【尚可・優遇要件】 ・フォークリフト運転技能 ・危険物取扱者乙種4類 ・高圧ガス (第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) ・ボイラー技士 ・公害防止管理者 等 ■経験 ・医薬品製造経験 10年以上 ・SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 ・医薬品メーカー製造業務でのリーダー (例:班長・主任・係長等)または管理職経験 ・下記いずれかの経験者 医薬品原薬(有機合成)の工業化経験 または工業化を含む経験 ■学歴 高卒以上
正社員
650万円〜850万円
■勤務時間 ①8:30~17:00 ②8:30~翌0:30 ③16:50~翌8:50 ※3交替 休憩時間:①60分 ②③120分 時間外労働:あり((月平均:20時間程度))
120日
■給与 月収:389,000円~500,000円 ※経験・能力に応じて、加給・優遇いたします。 ※月給はあくまで目安となり、年収ベースでのご提案となります。 試用期間:あり(6ヶ月間(労働条件に変更はありません)) 賞与:年2回 昇給:年1回 平均所定労働時間(月):164時間(年単位の変形労働制:年間総労働時間1,968時間) 固定残業:なし ■手当 通勤手当(規定あり) ■福利厚生 ・各種社会保険完備 健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 ・退職金制度 ・再雇用制度 ・出勤時にお弁当の手配可能(給与引き落とし) ・ 自動販売機での軽食購入可能 ・シャワー室あり
富山県上市町
富山県上市町郷柿沢1 ・無料駐車場あり ・マイカー通勤OK 喫煙環境:屋内禁煙
■休日-補足 ・シフト制 ・有給休暇 配属部署により 7:00~15:30、12:00~20:30の勤務帯もあり *連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回程度 *毎月の勤務スケジュールは前月最終週に決定 ■福利厚生 ・各種社会保険完備 健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 ・退職金制度 ・再雇用制度 ・出勤時にお弁当の手配可能(給与引き落とし) ・ 自動販売機での軽食購入可能 ・シャワー室あり
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています
最終更新日:
650~850万
医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄 担当領域の製造スタッフの勤怠管理及びタイムマネジメ ント 組織管理および人材育成の企画およびその実施 生産計画に基づいた各種生産プロセスの実施、変更対応、業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討 GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
【必須要件】 医薬品製造経験 10年以上 SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 医薬品メーカー製造業務でのリーダー(例:班長・主任・係長等)または管理職経験をお持ちの方 下記いずれかの経験者 ・医薬品原薬(有機合成)の工業化経験者、または工業化を含む経験者 ・医薬品(製剤事業)の工業化経験者、または工業化を含む経験者"
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造全般に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。
330万~
・注射剤(充填、滅菌)に関わるオペレーター業務
【必須要件】 特になし 【歓迎要件】 製造業での製造経験
医療用医薬品の開発・製造・販売 提供する製品・サービス ・産婦人科領域治療薬 ・体外診断薬 ・急性期疾患診断 ・治療薬(注射剤) ・医薬品と健康にかかわる情報
360~550万
製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造 (溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、 製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署(製造第1、2、3、5課)に配属致します。 医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 ※原料投入等による重量物(20㎏~30㎏)もあります。
製造業・モノづくり経験者
▲原薬・医療事業 ▲ライフサイエンス事業
1000~1200万
・注射剤製造部の組織および製造現場の統括 ・中期経営計画に基づく戦略の実施 ・生産性向上・工程改善の推進 ・他部門(QA/QC/技術/生産管理)との連携による安定供給体制の確立
・医薬品製造業における実務経験(10年以上) ・注射剤/無菌製剤の製造経験 ・GMPに関する深い知識および運用経験 ・製造部門でのマネジメント経験(30名以上) ・査察対応経験(国内または海外)
富士製薬工業株式会社は、東京都千代田区に本社を構える医療用医薬品メーカーで、1965年に設立されました。女性医療、バイオシミラー、造影剤などの分野に強みを持ち、研究・製造・販売を一貫して行う企業です。 事業内容 • 医療用医薬品の研究・開発・製造・販売 主な製品領域 • 女性医療(ホルモン製剤、避妊薬、不妊治療薬など) • 急性期医療(造影剤、バイオシミラー、注射剤) • 診断薬・外用薬・内服薬など多岐にわたる
500万~
医薬品原薬や核酸医薬の合成研究・プロセス開発業務をお任せします。 あなたの得意領域やご経験、面接でのご希望を総合的に勘案し、最適なグループへ初期配属を決定します。実験・解析・ドキュメント作成など、ご自身の強みを最大限に発揮できる環境です。 【具体的な業務内容(初期配属の想定部署)】 ■第1・第2グループ(試製) ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出、原因研究 ・プロセスの改良法検討および改善策の提案 ・スケールアップ現場での製造法最適化支援 ■第3グループ(CMC・申請データ) ・原薬、中間体の製造ルートスカウティング ・製造法最適化(実験設計・理論検討) ・申請用データの取得、申請資料作成 ■新規技術グループ ・フロー合成に特化した製造法・分析法の検討 ・フロー合成に特化した申請用データ取得、申請資料作成
【必須条件】 ・学歴:理系(化学系)出身の方 ・経験:医薬品のプロセス開発経験をお持ちの方 └ 製造方法確認実験、スケールアップ対応、CMC業務、申請データ作成など、上記「仕事内容」に関連するいずれかの経験 ・年齢:40歳程度までの方(※長期勤続によるキャリア形成を図るため) 【歓迎条件】 ・修士または博士課程修了者 ・リーダー経験やマネジメント経験をお持ちの方
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400~600万
医療用医薬品の開発・製造・販売を行っている会社の製造職(基幹職)募集です。 <業務詳細>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 注射剤製造に携わる業務をお任せします。 ・注射剤製造(秤量、調製、充填、滅菌)に関わる作業 ・製造設備(空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等)の保守管理 ・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理 将来的にはプロジェクト(新規製造ライン立ち上げ等)への参画、製造スケジュールの調整、予算管理等をお任せする想定です。 ※製造品目や工程によって早番(最早:5:00)が発生する日がございますが頻度は多くありません。(月2~5日程度) \ 中長期的ビジョン / 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。 もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 <経験・資格について>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 必須) ・製造業の経験(目安3年以上) 歓迎) ・製薬会社での製造経験(特に注射剤経験歓迎) ・製造設備の保守・管理経験 <PRポイント>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ *年間休日125日の土日祝休みで、有給は入社3ヶ月で付与 *手厚い手当や、医薬医療品製造会社ならではの健康・医療関連の制度も充実 *昇給4.7%、賞与4ヶ月分+決算賞与1.5ヶ月分の実績あり *50年以上の歴史と、東証プライム上場の安定基盤 *国内外のグループ会社や工場(日本・タイ)を通じて、長期かつ持続的なキャリア形成が可能 私生活との両立はもちろん、長期的にも腰を据えて働ける環境です。 ご応募お待ちしております。 ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ~企業情報~ 婦人領域をはじめ、BS(バイオシミラー)に注力し、「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」「富士製薬工業の成長は、わたしたちの成長に正比例する」という経営理念のもと、富山工場・アユタヤ工場で医薬品の製造を行っております。 ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー
<必須> ・製造業での製造経験(目安3年以上) <歓迎> ・製薬会社での製造経験 (特に注射剤経験歓迎) ・製造設備の保守/管理経験
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
330~510万
--------------------- 〈業務内容〉 点眼剤などの目に関わる医薬品の 製造業務全般をお任せいたします 〈仕事内容〉 【医薬品の製造職】 以下の製剤や包装工程を担当いただきます ・原料の秤量 ・薬液の調製作業 ・容器への充填作業 ・製品の包装作業など --------------------- 〈歓迎する経験〉 医薬品の製造経験をお持ちの方は 即戦力としてご活躍いただけます 〈資格・スキル〉 学歴は高卒以上の方 ※必須条件として医薬品製造の 経験が必要となります (資格は一切不問です) \20代~30代の男女活躍中/ --------------------- 〈担当者からのコメント〉 残業は月平均10時間で年間休日は120日あり、 ワークライフバランスを保ちやすい環境です 育休取得率も90%以上で長く安心して働けます --------------------- 〈企業の特徴〉 点眼剤を中心とした 医薬品を製造しています <待遇について> 月給20万3000円~30万3000円となります 賞与年2回・昇給年2回 交通費支給(上限なし) マイカー通勤可能です/無料駐車場あり 家族手当や住宅補助など各種手当が充実してます 財形貯蓄や退職金もあり(試用期間は6ヶ月です) <勤務について> 8:30~17:25の勤務 (休憩時間は60分) 土日祝休みの週休2日制 ※土曜は会社カレンダーによる --------------------- 皆様からのご応募お待ちしております! お気軽にお問い合わせ・ご応募ください
【 必須 】医薬品製造ご経験
医療用医薬品の製造・販売事業・「受託製造(CMO)事業」
350~500万
医薬品原薬の開発・製造を行う当社工場において生産技術をお任せします。★実務未経験歓迎!大学等で学んだ化学の知識を活かし、医薬品原薬の「製造プロセスをつくる」生産技術に挑戦いただけます。 ★研究段階の製法を「工場で安全かつ安定して製造できる状態」へつなげる業務 ■ラボから実製造へのスケールアップ・製造条件の検討 ■新製品の製造立ち上げ・製造部門への技術移管 ■既存製品の品質・収率・生産性等の工程改善 ■研究開発・製造・品質等の関係部門との連携 新製品の立ち上げだけでなく、既存製品の改善にも携わります。
【必須】大学・大学院・高専等で化学系分野を学ばれた方 ★「研究」から「製造」まで分かる技術者へ:スケールアップや工程改善を通じ、研究だけ・製造だけでは得られない幅広い技術を身につけられます。 【入社後】OJTや製造現場での業務を通じて、原薬の製造工程・設備への理解を深めます。その後、既存製品の工程改善等から担当領域を広げ、将来的には新製品のスケールアップや製造立ち上げを担う生産技術者としての活躍を期待しています。 【福利厚生】借り上げ社宅(最安月1万円負担)/資格取得手当(薬剤師手当月3万円支給)/単身赴任手当/奨学金手当(子女大学学費最大 90万円/年)
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400~500万
医薬品原薬の開発・製造を行う当社工場にて、生産技術をお任せします。研究開発と製造現場をつなぐ立場として、新製品の製造立ち上げから既存製品の工程改善まで、経験を活かして幅広く携わっていただきます。 ■ラボ・キロラボから実製造へのスケールアップ検討 ■実機製造に向けた製造条件・工程条件の確立 ■製造部門への技術移管、製造立ち上げ・安定化支援 ■既存製品の収率・品質・生産性向上に向けた工程改善 ■製造トラブルや品質課題の原因分析・改善検討 ■研究開発・製造・品質等の関係部門との技術的な調整
【必須】原薬・医薬品・化学品等における、以下いずれかのご経験 ■生産技術・プロセス開発・スケールアップ■有機合成等の研究開発■製造・製造技術■品質管理等、製造工程に関わる業務 ■研究~製造まで:ラボで確立したプロセスを実機へ落とし込み、安定製造まで携われます。 ■新製品+既存品:新規品の立ち上げから既存品の収率・品質・生産性改善まで幅広く関われます。 ■少数精鋭:担当領域を限定せず、経験を活かして幅広い技術課題に挑戦できます。 ■安定基盤:ジェネリックに加え、先発医薬品メーカー向け原薬の開発・製造にも注力しています。
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400~700万
医薬品工場で原料秤量、製造機器操作、原材料受入・在庫管理、設備メンテナンス等を担当いただきます。 ■医薬品工場での製造業務の遂行(原料秤量、調製、混合、打錠、充填、包装など) ■製造機器のオペレーション業務 ■原材料受入と在庫管理 ■製造設備のメンテナンス、管理 ■記録類の入力、管理 【キャリアパスについて】 配属先は、製造業務以外に、技術サポート(工程改良・バリデーション)/安全教育・文書管理/生産管理/衛生管理等の部署もあります。ご自身の経験と希望を考慮して幅広いキャリアパスがあります。主体性を重んじる社風のため、入社後の努力次第で様々な業務に挑戦が可能です。 ◆おすすめポイント◆ ■創業100年!輸液製品国内シェア55%の圧倒的1位の大塚G発祥会社です。 ■輸液だけでなく、メディカルフーズ製品のトップ企業として、テレビCMでおなじみの経口補水液オーエスワン(OS-1)などを手掛けています。 ■賞与年間フル支給8か月! ■年間休日120日以上、長期休みありと、仕事と家庭の両立を図ることができる環境整備にも積極的に取り組んでいます! ■経腸栄養剤の需要が海外でも拡大しており、海外への生産工場進出の可能性もあります。
【必須要件】 ■製造業務の実務経験 ■製薬業界や食品業界での実務経験 ■高校卒業以上 【歓迎要件】 ■交代勤務の実務経験 ■製薬業界での製造、品質管理、品質保証等の業務経験 ■機械保全・電気保全等の実務経験
臨床栄養製品を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入