医薬品開発における受託分析（山梨）＜求人ID：1071＞

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• エージェント求人

  【山梨県小淵沢】QA(信頼性保証)／QC(品質管理)　担当者

  360~800万

  • GMP
  • GLP
  • 非臨床試験
  • 品質保証
  • 品質改善
  • 品質管理
  • 品質分析
  • 品質担保
  • 品質検査
  • 分析
  • 分析機器
  • 安全性試験

  シミックファーマサイエンス株式会社山梨県北杜市

  【山梨県小淵沢】QA(信頼性保証)／QC(品質管理)　担当者気になる

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  仕事内容

  ■QA(信頼性保証)担当者 信頼性保証部に所属し、以下のような業務をご担当いただきます。 1.非臨床試験(GLP)、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 2.品質保証システムの維持・向上 3.委託者や当局の施設調査対応（施設の説明や根拠資料の提示） ■QC(品質管理)担当者 試験実施部門(非臨床事業部)に所属し、以下のような業務をご担当いただきます。 1.非臨床試験(GLP)、GMP試験、信頼性基準に基づく試験のデータの正確性担保

  求める能力・経験

  【必須】 ・メーカー（医薬品、化成品などの製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経験者 GLP：QA、試験責任者、試験担当者 GMP：QAまたはQC 【歓迎】 ・理系大卒または専門学校卒業以上（薬学，農学等の理系学部出身者は歓迎） ・英文Email の読み書き、英文の試験法やガイドラインを理解できる方

  事業内容

  国内外製薬企業やシミックグループの事業に関わるお客様に対して、ニーズに応じたより柔軟できめ細かなサービスを提供するとともに、非臨床試験から臨床試験ひいては市販後に至る医薬品ライフサイクルのすべてのステージでサポートさせていただくことがシミックファーマサイエンスのミッションです。

• エージェント求人

  【山梨】GLP/GMP対応_非臨床CRO研究員（経験者）※獣医師・薬剤師・臨床検査技師歓迎

  380~600万

  • GLP
  • 製品
  • GMP
  • 検査機器調整/検査
  • 医療/ヘルスケア
  • 薬理
  • 非臨床試験
  • 臨床試験
  • 分析
  • 薬効薬理試験
  • 臨床検査

  シミックファーマサイエンス株式会社山梨県北杜市

  【山梨】GLP/GMP対応_非臨床CRO研究員（経験者）※獣医師・薬剤師・臨床検査技師歓迎気になる

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  仕事内容

  1）法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理 2) 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施 ・ 動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、ブタ ・ 試験物質 ：医薬品、医療機器、再生医療等製品、化学物質、動物用医薬品 3) 法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理評価を実施。毒性/薬効薬理試験の病理評価（肉眼的所見及び病理組織学的評価） 1) 2) 3) のすべて、またはいずれかのご経験者を募集します。

  求める能力・経験

  非臨床CROの経験がある方 英語を活用できる方（英語の説明文が読める、Emailが書ける等） GLP、GMP試験の試験責任者（SD）経験のある方 右記の資格をお持ちの方（獣医師、薬剤師、臨床検査技師） 実験動物技術、病理経験、細胞培養経験をお持ちの方

  事業内容

  ・非臨床試験事業 ・バイオアナリシス事業 ・品質保証事業

• エージェント求人

  408150974／【山梨】培養士（富士吉田市）〈土日祝日休み〉

  500~800万

  • 医療/ヘルスケア
  • 製品
  • 製品開発
  • 規制当局対応
  • LC
  • PCR
  • 株式
  • 品質管理
  • 当局対応
  • 竣工
  • 体制構築
  • 研究開発
  • 工場
  • 開発
  • 品質保証
  • SEM
  • LC-MS

  富士ウェーブ株式会社山梨県富士吉田市

  408150974／【山梨】培養士（富士吉田市）〈土日祝日休み〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 積み重ねてきた最先端の技術とノウハウで、幹細胞培養上清液を製造するためのCPFの立ち上げをお任せします。 将来的にはこれまで積み重ねてきたノウハウを基に、新たに生産拡大を図っていく土台作りへ挑戦できます。 【職務詳細】 ■再生医療関連製品・特定細胞加工物・化粧品原料の製造／LC-MS、SEM、セルソーター、qRT-PCR等の装置を使用した品質管理 ■法規制に合わせた細胞加工施設の体制構築／改善 ■品質管理・品質保証の体制構築／改善 ■製造工程のプロセス管理／改善 ■PMDA等規制当局対応 ■その他新製品開発 【魅力】 ■製品製造のみではなく、アイデアを具現化する研究開発も可能 ■25年10月竣工の、最新・最先端の研究設備が整った高レベルでの研究施設。(LC-MS、セルソーター、SEM、CLSM、qRT-PCR等実験設備配備) ■延べ床面積300坪の国内最大級のCPF(細胞培養加工施設) ■工場の立地は、富士北麓標高1000ｍの国立公園内にある、自然豊かな環境。富士山GXホールディングス株式会社の、確かな経営基盤に支えられたグループ会社。

  求める能力・経験

  【必須】 ■再生医療に関する豊富な知見 ■細胞培養、細胞治療などに関する専門知識と経験 【尚可】 ■CPF（細胞培養加工施設）での業務経験

  事業内容

  高周波パワーエレクトロニクス技術を用いた製品の開発・製造・販売

• エージェント求人

  408151144／【山梨】品質管理（富士吉田市）〈土日祝日休み〉

  400~500万

  • 検査機器調整/検査
  • 製品
  • LC
  • PCR
  • 株式
  • 病院
  • 品質管理
  • 竣工
  • 研究開発
  • 工場
  • 開発
  • 分析
  • SEM
  • LC-MS

  富士ウェーブ株式会社山梨県富士吉田市

  408151144／【山梨】品質管理（富士吉田市）〈土日祝日休み〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 まずは幹細胞培養上清液の製造における分析・検査業務をお任せします。 経験を積んでいただいたのちにその他の製造工程（培養など）にも携わっていただく予定です。 【職務詳細】 LC-MS,SEM,セルソーター,qRT-PCR等の検査装置を使用した品質管理をお任せします。 ◎国内最大級の細胞培養加工施設で最新・最先端の研究設備があり、充実した環境での業務が可能です！ ◎上清液の製造を軌道に乗せ、さらに幹細胞治療における体性幹細胞の病院からの受託培養など、新しい領域への研究にもチャレンジできます！ 【魅力】 ■製品製造のみではなく、アイデアを具現化する研究開発も可能 ■25年10月竣工の、最新・最先端の研究設備が整った高レベルでの研究施設。(LC-MS、セルソーター、SEM、CLSM、qRT-PCR等実験設備配備) ■延べ床面積300坪の国内最大級のCPF(細胞培養加工施設) ■工場の立地は、富士北麓標高1000ｍの国立公園内にある、自然豊かな環境。富士山GXホールディングス株式会社の、確かな経営基盤に支えられたグループ会社。

  求める能力・経験

  【必須】 ・LC-MSを使用した分析・検査の経験 ※大学院研究での経験や、製薬会社／化学メーカー出身も歓迎します

  事業内容

  高周波パワーエレクトロニクス技術を用いた製品の開発・製造・販売

• エージェント求人

  407301263／【山梨】品質保証・品質管理業務スタッフ〈土日祝日休み〉

  350~500万

  • データ/文字入力
  • 医薬/バイオ素材
  • 検査機器調整/検査
  • マネジメント
  • 製品
  • 株式
  • 品質管理
  • 製品検査
  • 工場
  • 医薬部外品
  • スキンケア
  • 品質保証
  • 医薬
  • Microsoft Excel
  • Microsoft Power...
  • 学校管理
  • 携帯電話/PC/PC周辺機器
  • PC/Web
  • PC
  • 食品

  株式会社ユイット・ラボラトリーズ山梨県北杜市

  407301263／【山梨】品質保証・品質管理業務スタッフ〈土日祝日休み〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 山梨県北杜市、八ヶ岳山麓の麓に製造工場を持つ化粧品・医薬部外品類のメーカーです。 化粧品メーカー工場における自社ブランド化粧品およびOEM化粧品（スキンケア等）の品質保証・品質管理業務をお任せします！ 【職務詳細】 ・原料・資材受入検査／バルク検査、出荷前製品検査（官能試験、定量、微生物試験）に関わる検査補助および データ入力 ・化粧品の規格書・製造手順書の作成 ・検査記録、手順書などの管理・保管 ・山梨県や厚生労働省との連絡業務（各種申請、薬事関連など） 【備考】 ■品質マネジメントシステムの国際規格「ISO9001」および環境マネジメントシステムの国際規格「ISO14001」の認証取得済みです ■東証プライム市場に上場している「株式会社アクシージア」の完全子会社です！

  求める能力・経験

  【必須】 ・大学院、大学卒、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校以上 ・品質管理業務経験（3年以上）をお持ちの方 ・基本的なPCスキル（Word，Excel，PowerPoint等） 【尚可】 ・化粧品または食品業界での品質管理および品質保証業務経験のある方 ・理系（化学、食品、薬学、農学、生物化学）出身の方 ・化粧品、医薬品、食品等の製造工場に於いて生産部門で就業した経験

  事業内容

  化粧品製造・販売事業等

• エージェント求人

  407301027／【山梨】生産管理業務（管理職候補）〈土日祝日休み〉

  500~650万

  • 品質管理
  • SCM/生産管理/購買/物流
  • 医薬/バイオ素材
  • 梱包/包装
  • 管理職
  • リーダー
  • マネジメント
  • 生産管理
  • 提案
  • 株式
  • シフト管理
  • 体制構築
  • 工場
  • トラブル対応
  • 医薬部外品
  • スキンケア
  • 工程管理
  • 医薬
  • Microsoft Excel
  • Microsoft Power...
  • 携帯電話/PC/PC周辺機器
  • PC/Web
  • PC
  • 衛生管理
  • 食品
  • 安全管理

  株式会社ユイット・ラボラトリーズ山梨県北杜市

  407301027／【山梨】生産管理業務（管理職候補）〈土日祝日休み〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 山梨県北杜市、八ヶ岳山麓の麓に製造工場を持つ化粧品・医薬部外品類のメーカーです。 自社ブランドおよび、ＯＥＭ受託品（スキンケア等）の生産工程全般（バルク製造、充填、包装、仕上）の生産管理をお任せします。 次世代リーダーの育成として、管理職候補・リーダークラスの募集となります。 【職務詳細】 ・生産工程全般（バルク製造、充填、包装、仕上）の作業実施および、工程管理 ・生産工程におけるトラブル対応（機器類の調整を含む） ・生産工程の仕組み化、量産化に向けた体制構築の推進 ・正確性維持と生産性向上に向けた作業改善の検討・提案と実行 ・パート／アルバイトメンバーのマネジメント業務（シフト管理、業務管理など） 【備考】 ■品質マネジメントシステムの国際規格「ISO9001」および環境マネジメントシステムの国際規格「ISO14001」の認証取得済みです。 ■東証プライム市場に上場している「株式会社アクシージア」の完全子会社です！

  求める能力・経験

  【必須】 ・製造ライン（化粧品・医薬品・トイレタリー・食品等）での業務経験（５年以上目安） ・基本的なＰＣスキル（Word，Excel，PowerPoint等） 【尚可】 ・第一種衛生管理者、安全管理者資格の保持者 ・マネジメント経験がある方（リーダークラス ３年以上目安）

  事業内容

  化粧品製造・販売事業等

• エージェント求人

  405607451／【山梨】製造管理者

  400~500万

  • 開発輸入
  • ジェネリック医薬品
  • 経理
  • 開発
  • 販売
  • 製造管理
  • 品質保証
  • QA/Quality Assu...
  • GMP
  • センター長

  株式会社ケミックス山梨県上野原市

  405607451／【山梨】製造管理者気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 台湾トップクラス、永信ホールディングスの日本子会社で『ジェネリック医薬品』の開発・輸入・販売を行っている同社にて、医薬品製造業の製造管理者として業務に従事します。 【職務詳細】 (1)50代・60代が活躍する職場…定年は60歳ですが、 同社では意欲さえあれば年齢関係なく働ける再雇用制度を導入しています。70代責任者をはじめ、60代後半の品質保証担当や経理、60代前半薬剤師など、各分野で培った経験やノウハウを持つ50代・60代の方が多く、在籍しています。 (2)完全週休2日制・年間休日126日…土日祝日休みに加えて、年末年始休暇7日間、… ※詳細は面談時にお伝えします

  求める能力・経験

  【必須】 ・製造管理者およびQA経験者 ・薬剤師資格保有者 【組織構成】 山梨試験・ロジセンターは30名体制、試験／品質保証担当が11名、庶務／ロジスティック担当は15名、GMP関係が3名です(製造管理者1名30代後半)。 「センター長」は60代前半、「平均年齢40代中盤」で非常に落ち着いた職場です。

  事業内容

  医薬品、医薬原料、バイオ製品、機能性食品原料の輸出入及び国内販売

• エージェント求人

  非臨床ＣＲＯ研究員

  380~600万

  • 医療/ヘルスケア
  • 検査機器調整/検査
  • GMP
  • GLP
  • 薬理
  • 非臨床試験
  • 臨床試験
  • 分析
  • 薬効薬理試験
  • 医療機器
  • 臨床検査

  企業名非公開山梨県北杜市

  非臨床ＣＲＯ研究員気になる

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  仕事内容

  1）法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実 施。動物の飼育管理を行っていただきます 2) 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試 験、PK/TK・生物分析試験）などの実施 ・ 動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、ブタ ・ 試験物質 ：医薬品、医療機器、再生医療等製品、化学物質、動物用医薬品 3) 法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理評価を実施。毒性/薬効薬理試験の病理評価（肉眼的 所見及び病理組織学的評価）をご担当頂きます 1) 2) 3) のすべて、またはいずれかのご経験者を募集します。 ご経験に応じた動物種のグループ分けや徐々に試験を掛け持ちして頂くなど、チームでフォローしあう 体制を構築しています。

  求める能力・経験

  必須： 非臨床CROの経験がある方 歓迎： 英語を活用できる方（英語の説明文が読める、Emailが書ける等） GLP、GMP試験の試験責任者（SD）経験のある方 右記の資格をお持ちの方（獣医師、薬剤師、臨床検査技師） 実験動物技術、病理経験、細胞培養経験をお持ちの方

  事業内容

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