特許担当者
700~1250万
中外製薬株式会社
東京都中央区
700~1250万
中外製薬株式会社
東京都中央区
その他医薬品専門職
医薬品ライセンシング
弁理士/特許技術者
特許出願・権利化・調査・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援
求める経験: 特許出願および権利化手続き経験者[5年] 求めるスキル・知識・能力: ・科学技術系の学士歴 ・企業知財部経験あればなおよし 求める行動特性: ・関係者を巻き込みながら、知財課題を抽出し解決策を導き出そうとする行動特性 ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする 求める資格: ・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC750点以上) ・弁理士または弁護士資格あればなおよし 職種の魅力: 研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサー
700万円〜1250万円
125日
東京都中央区
最終更新日:
900~1000万
【概要】 国内外における商標・意匠関連業務全般(調査、出願、審査対応、登録手続きなど)をご担当いただくポジションです。 紛争解決や権利行使、交渉・コンサルティング業務にも関わるほか、M&A、ライセンス契約、金融関連案件など幅広い知的財産業務に携わるチャンスがあります。 単なる出願業務に留まらず、多様なプロジェクトでご活躍いただけます。 【主な業務内容】 国内外の商標・意匠の調査、出願、審査対応、登録手続き 紛争対応・権利行使・交渉・コンサルティング 弁護士・特許事務所スタッフとの協働 知的財産関連案件のビジネス支援(M&A、ライセンス、ファイナンス等)
【応募資格】 特許庁認定特許業務従事者(特許業務法人弁理士資格保持者)または特許庁試験合格者 学士号以上 英語スキル必須 商標・意匠業務経験は尚可
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700~900万
□職務内容: 以下大きく2つの業務を担当頂きます。その方の適性に応じて業務のバランスをご相談の上決定させて頂きます。 ①AMED支援事業(創薬支援推進事業・創薬シーズ実用化支援基盤整備事業の担当業務 大学や国公立研究機関に所属する研究者が研究する創薬シーズをAMEDが主体的に開発する事業において, 創薬シーズの合成,有効性,安全性,薬物動態等に関する科学的データをCROに委託して取得する業務 ②創薬支援コンサルティング業務 創薬シーズを早期かつ効率的に臨床に応用するための非臨床試験コンサルティング ・トランスレーショナルリサーチの過程で直面している各種課題の解決 ・研究開発戦略の提案 ・非臨床試験結果の解釈 ・試験成績から判明した課題への対応法の助言 □ステークホルダー: (社外)AMED関係者、パートナー企業、CRO、バイオベンチャー、アカデミア ※社外関係者とのオンライン面談は1日1~3回程度 (社内)営業開発G、非臨床事業部 □ポジションの魅力: ・AMED支援業務と創薬支援コンサルティング両方の業務を担当出来ること ・顧客への積極支援を行うことが出来ること (CROは性質上受託業務が主だが本ポジションは主体的に顧客支援を行うことが出来る) ・国からのAMED支援事業を受託している喜びややりがいを感じながら業務できる ・非臨床試験に関する豊富な知見を持つ社内メンバーと協力しながら経験を高めることができる ・在宅勤務可能(日帰りで出社頂ける方であれば居住地は問わない。)
【必須要件】以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・創薬の探索研究(試験系構築、遺伝子操作、及び薬効もしくは薬物動態評価)の経験がある方 ・医薬品またはそれに準ずる化合物の設計及び合成の経験がある方 【歓迎要件】 ・試験関連文書作成、ワード文章の校正、スケジュール管理及び会議のファシリテーションのご経験のある方
・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス
515~700万
◆企業概要 歯科市場4兆円のDXと経営改善を推進する、勢いのある精鋭集団です。 有名投資家からの出資を受け、社員20名で売上10億円超を達成済みです。 2028年の売上100億円達成とIPOに向けて組織を拡大しています。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◆業務内容 担当する5〜10院のクリニックを訪問し、経営課題を分析・特定します。 院長やスタッフと伴走し、売上向上やオペレーション改善を実行します。 成功事例を型化・標準化し、ブランド全体の品質向上へ繋げます。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◆プロジェクト例 歯科医師・衛生士向けのロープレ実施による成約率・単価の向上支援です。 20代女性中心のスタッフへの1on1を通じた離職防止と育成支援です。 現場の知見をマニュアル化し、多店舗展開可能な仕組みを構築します。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◆魅力 巨大な歯科市場で、社会貢献と事業成長の両方を肌で感じられる環境です。 1受注につき粗利10%が還元される、還元率の高い報酬制度があります。 フレックス制や直行直帰を活用し、自律的に働ける自由度の高さが魅力です。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◆求人のポイント 戦略コンサル・リクルート出身者が創業した急成長スタートアップです。 過去3年、前年比200%超の成長を続け2028年売上100億円を目指します。 入社3ヶ月間の丁寧なオンボーディングで未経験からコンサルへ挑戦可能です。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◆想定年収 500万円〜700万円(固定残業代45時間分を含む) ◆応募資格 提案型営業の経験(法人・個人不問)およびチームマネジメント経験です。 社会人経験5年未満の方は、マネジメント未経験でも意欲重視で歓迎します。 複数の関係者を巻き込み、長期的な信頼関係を築ける方を求めています。 ◆勤務地/環境・休日/福利厚生 飯田橋オフィス(週1出社)を拠点とし、基本はクリニックへ直行直帰です。 週休2日制(祝日・年末年始含む)で、日曜出勤時は振替休日を徹底します。 家賃補助3万円やランチ無料、ストックオプションなど福利厚生が充実です。
四大卒以上
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470~950万
医薬品・医療機器開発のサービスに関する提案営業 新規クライアントの開拓・既存クライアントからのリピート案件獲得に向けて、 社内の関係部署と連携して効率的な営業活動を実施していただきます。 <主要業務> ・製薬企業や大学病院からの新規案件創出 ・既存クライアントからのリピート案件の深耕 ・見積依頼(RFP)の内容や顧客ニーズの分析 ・関係部署と連携した上で提案内容等の検討、コーディネイト ・秘密保持契約や業務委受託契約等の契約交渉・締結手続 ・各種セミナーへのブース出展時の対応 ・伊藤忠グループ会社と連携した提案や受託案件のフォローアップ
■求める経験・スキル <メンバークラス/管理職クラス/スペシャリストクラス共通> ・医療業界の経験が2年以上(CROのBD経験やMR経験者を優遇) ・英語でのコミュニケーション能力 ・ExcelやPowerPointの基礎知識 Excelは基本的な関数が使えるレベル <スペシャリストクラス>※上記に加えて ①豊富な経験及び高度かつ最新の専門的知識を活かした難易度の高い業務遂行能力 例)新規Preferred案件の受注、大型案件の受託、海外Biotech・ベンチャー企業からの受注等 ②豊富な経験を基にした情報の収集、報告、共有、管理能力 例)国内外の業界動向、医療医薬品市場、競合他社情報、クライアントの経営状況やパイプライン情報、案件情報 等 ③組織の専門性向上、ブランド力の強化に向けた施策 例)各種学会・セミナー・業界団体等への参加やブース担当等を通じた人脈形成。得られた情報の共有 等 ■求める人物像 <メンバークラス/管理職クラス/スペシャリストクラス共通> ・柔軟でProactiveなマインドシンキングと行動ができる方 ・社内調整や対外的な折衝も多い為、人とのコミュニケーションが円滑に行える方 ・業務遂行にあたり、高い対人スキルを持つバランスの取れたコミュニケーション力を発揮できる方 ・社内外の活動においてリーダーシップを発揮できる方
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1000~1200万
同社の事業開発をリードする部門責任者として、創薬開発品の導出活動をご担当いただきます。 【主な業務例】 ・創薬開発品の導出活動 ・導出活動のための資料作成、事業計画のブラッシュアップ ・市場動向の分析と戦略立案 ・ステークホルダーとの良好な関係の構築 ・資金調達関連に関わる主体的なCXOの業務サポート ・マッチングカンファレンスへの参加および運営 ※少数精鋭組織のため、記載のない医薬品研究開発業務に従事していただくこともございます。
・創薬開発品の導出活動経験 ・医薬品研究開発に関する一般的な知識 ・5年以上の事業開発業務経験 ・契約に関する業務経験 ・業務を推進するためのコミュニケーション能力 ・英語力(ビジネス以上)
同社の事業開発をリードする部門責任者として、創薬開発品の導出活動をご担当いただきます。 【主な業務例】 ・創薬開発品の導出活動 ・導出活動のための資料作成、事業計画のブラッシュアップ ・市場動向の分析と戦略立案 ・ステークホルダーとの良好な関係の構築 ・資金調達関連に関わる主体的なCXOの業務サポート ・マッチングカンファレンスへの参加および運営 ※少数精鋭組織のため、記載のない医薬品研究開発業務に従事していただくこともございます。
720~840万
【募集背景】 弊社オンコロジー領域の事業拡大に向けた人員拡大のため 【業務概要】 弊社オンコロジー領域のPHRサービス、『がん患者向け自己管理アプリ』の医療機関への普及浸透へも関与することでがん患者や医療者のニーズを知見として蓄積しつつ、主に製薬企業を対象とした弊社PHRプラットフォームを活用した営業と連携した提案から企画、プロジェクト受注後のコンサルティング業務を担当していただきます。 【仕事内容】 医療機関向け普及と製薬企業等企業を対象とした新規プロジェクトの提案・企画・コンサルティング業務 1.がん診療連携拠点病院等を対象とした、医療機関に対する『がん患者向け自己管理アプリ』の普及浸透 ①ONC普及チームと連携した新規リード獲得(問い合わせを増やすためのウェビナーや学会出展等の各種施策) ②新規リードに対する『がん患者向け自己管理アプリ(無料)』の導入支援 2.製薬企業等を対象とした『がん患者向け自己管理アプリ』のプラットフォーム活用の提案・企画・コンサルティング業務 ①抗がん剤の副作用マネジメントツールとして『がん患者向け自己管理アプリ』を患者サポートプログラムとして営業と連携して提案 ②プロジェクト受注後の企画からリリース後の活用推進に向けたプロジェクト伴走、コンサルティング業務 【本ポジションの重要性、課題に対してのミッション】 医療機関への『がん患者向け自己管理アプリ』の普及浸透に携わりながら、患者さんや医療者のがん治療に関する課題やニーズを深く把握しながら、製薬企業等のがん患者へ革新的な商品(ソリューション)を『がん患者向け自己管理アプリ』のプラットフォーム基盤を活用して、いかに必要な方へ適切なタイミングで届けられるようにしていきながら、本事業をプラットフォームの価値拡大と収益拡大の両軸で推進していただく重要なポジションです。 【やりがい/身に着けられるスキル】 ・がんの専門医療者に対して、デジタル活用のスペシャリストとして医療DXへ貢献できます。患者さんの声や医療者の声を比較的近くで聞きながら医療への貢献を実感できます。 ・患者貢献や医療への貢献という社会的意義だけではなく、ビジネスとして成立させるのマネタイズに取り組むことができるため、ヘルスケアの事業開発に関する知見を身に着けることができます。
■応募資格(必須) ・医師(病院が望ましい)を顧客とした業務経験3年以上 ・製薬企業を顧客としたB2B経験3年以上または医療系の企業でマーケティング部門等の経験3年以上 ・デジタルヘルスに対する興味関心 ■応募資格(歓迎) ・がん領域での業務経験や専門知識をお持ちの方 ・デジタルヘルスに関わったことのある方 ■求める人物像 ・医療機関でのデジタル活用にあたって課題や活用イメージについて一定の想像力と、課題発見、解決策の提案ができる方 ・基本的な言語化力、情報整理力があり、コンサルティングスキルを身に着ける素養がある方 ・提案力(短い時間であっても要点を整理し、伝える力)のある方
アプリ、webサービス、データマネジメントを通じて、患者さんが最適な医療を得るための手助けとなる、デジタルヘルスソリューションを提供している企業 生活習慣病や、その他多種多様な症例に合わせて、患者さんの「自己管理」をサポートするサービスやツールの開発・運営事業を行っています。 更には、医療業界を取り巻くプレーヤー(製薬企業、医療機器メーカー、医療関係者、地方自治体等)に対するマーケティングやプロモーション支援、調査・分析事業なども行っています。
600~1000万
グローバル製品(主にADC品目)に対する、 ①中間体・原薬・製剤の中長期生産計画立案 ②上市後変更管理の各国薬事規制を考慮した、グローバルでの中長期需給計画立案
経験・スキル <必須のもの> ・製薬企業において、生産・需給計画立案業務、CMC分野のプロジェクトマネジメントまたはそれに類する実務経験を有する ・海外グループ会社および業務委託先との業務推進や交渉・折衝に必要なスキルと英語力を有する(例えば、TOEIC 730点相当以上、または英語圏での1年以上の居住経験)。 ・戦略的思考力、コミュニケーション力、課題解決力。 ・Excelでの細かい作業が苦にならない 経験・スキル <あれば望ましいもの> ・医薬品の生産・需給計画立案業務に従事した経験がある。 ・CMC関連のプロジェクトマネジャーとしてバイオ医薬品のCMC開発に従事した経験がある。 ・CMC関係(バイオ、低分子、再生医療等製品など)の研究開発に従事した経験がある。 ・上市後変更管理に関する海外・国内の薬事規制に明るい方(ガイドラインや各種ガイダンス) 資格・身分・行動特性など <必須のもの> ・大学卒業以上の方
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350~600万
リクルートグループという肩書を持っており、他のアウトソーシング系の企業では携われることの少ない業務の「コア」な部分にも携わることが出来ます! 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後はあなたの希望や興味を最大限考慮し、最適なプロジェクトをご紹介します。 【プロジェクト、案件事例】 ・医療用医薬品の研究・開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝子の抽出、増幅、シークエンス など ※常時600件のプロジェクトがあるため、あなたの希望や興味を叶えることができるはずです。 【会社、部門、仕事の魅力】 ・最先端技術の研究もあるなど、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップすることができます。 ・スペシャリスト、マネジメント、大手メーカーという三つのキャリアアッププランが用意されています。 ・社内規則や仕事の進め方など、基礎から学べる入社時研修からスタートし、あなたが希望する分野へ進むために豊富なスキル研修で継続的にスキルアップをサポートしていきます。 ・カウンセリングサービスやキャリアサポート、資格取得支援も充実しているため、年齢と経験に応じて確かなキャリアを積み重ねていくことが可能です。 ■技術や研究の仕事に携わりたい、チャレンジしたい、とお考えなら、是非、ご応募ください。 ・機会をご自身の変化のきっかけとして、大いに変化を楽しんでください。 ・どんな時代にも必要とされる仕事、それがエンジニアの仕事です。そのキャリアをリクルートR&Dスタッフィングからスタートしてください。 リクルートR&Dスタッフィングから就業をする雇用先から直接雇用の打診があった場合は会社としても転籍を推奨しております。皆様のキャリア形成にお役立てください。 北海道,和歌山,高知,沖縄を除く各都府県に案件がありますので、全地域からのご応募お待ちしております。
【MUST】以下に当てはまる方。 ①専門学校卒、短大卒、高専卒、大卒、大学院卒の方 ②建築系学科を除く、リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科(化学系・バイオ系)卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。数学科や物理科なども歓迎! ※高卒の方でも、業務経験がある方(1年以上)であれば選考可能
製造、設計開発、人材派遣、人材紹介、他
600~1000万
新たな医薬品(中間体含む)の商用物流網確立のためのプロジェクトマネージメント業務
経験・スキル <必須のもの> ・製薬あるいは医薬品関連企業における実務経験し(目安として3年以上)、製薬業界特有の規制等を理解している。GMPや薬事等の知見を有している。 ・目的や状況に沿った計画立案、推進、進捗管理能力を有している。 ・海外グループ会社や関連会社との業務推進および交渉に必要な英語力を有する(例えば、書類作成や、メール・電話会議で調整・交渉をスムーズに実施できる) ・高いコミュニケーション能力を持ち、社内外のステークフォルダーとの折衝、交渉、調整が行える 経験・スキル <あれば望ましいもの> ・医薬品の貿易実務や国際物流に関連業務を実施した経験を有する ・海外企業を取引相手としたビジネスの実務経験を有する 資格・身分・行動特性など <必須のもの> ・理系修士卒以上、もしくは同等の知識及び経験を有する方 ・TOEIC730点以上、または英語圏での2年以上の居住経験など ・交渉力、調整力といった高いコミュニケーション能力を発揮できる人 ・前例の少ないない業務、課題に対してポジティブに取り組める人 資格・身分・行動特性など <あれば望ましいもの> バイオ医薬品のプロセス開発研究や製造経験、または製薬会社での品質保証部門、薬事部門の経験
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600~800万
国内・外国における化学に関する特許等、知的財産権に関する業務全般を担当いただきます。 ■具体的には、 ◎国内・外国(内外・外内)出願用の特許明細書作成、中間処理(意見書・補正書等)対応 ◎鑑定・審判・審決取消訴訟等実務対応、特許相談・発明発掘・調査対応 ■特許技術者は上記業務の補助業務を行っていただきます。 【働き方】現在、リモートワークを導入。残業少なく有給消化率も非常に高い、ワークライフバランスの整った環境です。
【必須】■事務所での化学系に関する特許業務経験をお持ちの方 ■特許技術者の経験(明細書作成や中間処理)豊かな方 ■企業での知財経験の場合、自身での出願・中間対応経験がある方 【当所について】近年、企業活動は多様化、特に海外進出が盛んに行われ、グローバルな視点が必要となる案件が増加。企業の社会的責任が厳しく問われる中、法的な紛争を未然に防ぐセーフティネットの役割を担っています
■特許、実用新案、意匠、商標などの知的財産権に関する相談、出願、調査 ■鑑定、異議申立、審判、判定及び審決取消訴訟、特許権侵害訴訟、商標権侵害訴訟 ■国際特許出願及び国際登録出願を含む外国への特許、意匠、商標の出願・調査