特許担当者

条件の近いおすすめ求人

• 企業ダイレクト

  【弁理士・特許技術者/機械・電気/情報系】東京勤務/定着率95%以上

  700~1200万

  

  弁理士法人平木国際特許事務所東京都港区

  【弁理士・特許技術者/機械・電気/情報系】東京勤務/定着率95%以上気になる

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  仕事内容

  特許事務所の経験者歓迎！■機械又は電気/情報系の技術分野における国内・外国への特許出願、中間処理、鑑定等に関わる特許業務全般(外国から日本への特許出願および翻訳チェック等を含む／特許技術者は当該業務の 補助業務)をお任せします。量よりも質を重視した運営を行っており、1人の技術者が国内/内外/外内全てを担当します。案件ベースでのアサインとなるため技術者としてスキルアップ可能です。 当事務所は、幅広い分野(電気/バイオテクノロジー/機械/化学/商標･意匠/種苗等)にてそれぞれ専門の弁理士・特許技術者を多数抱えているため、ご自身は希望する分野を専門に業務に専念することができ、より質の高い経験が積めます。

  求める能力・経験

  【必須】■機械又は電気/電子/情報通信/SW系の技術領域にて特許権利化業務（出願明細書作成、中間処理対応等）の実務経験者、又は特許権利化業務の補助業務経験者 具体的には、上記分野にて特許権利化業務（出願明細書作成、中間処理対応等）の実務経験を有する弁理士、又は同分野にて特許権利化業務の補助業務経験を有する弁理士志望者（短答合格者歓迎） ■要英語力 ■PCスキル（ワード、エクセル）

  事業内容

  国内・外国の特許・実用新案・意匠・商標に関わる出願・中間処理・異議・審判・訴訟・鑑定および調査

• エージェント求人

  流通管理業務（東京）

  300~360万

  • 営業
  • 事務

  医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し複合型サービスの提供をする企業 東京都豊島区

  流通管理業務（東京）気になる

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  仕事内容

  【職務内容】 医薬品が安全に患者さんへ届けられるよう、処方医や薬局・病院が適切な条件を満たしているかを確認し、流通の可否を判断する仕事です。 社内外の関係者と連携しながら業務を進めていくため、チームワークを大切にしながら働けるポジションです。 バックオフィス業務でありながら、医薬品の適正流通を支える“重要な役割”を担っており、社会貢献性の高いやりがいを実感いただけます。 現在は新システム導入直後のため、体制強化に伴う増員募集となります。 【業務内容】 本ポジションでは、医薬品の流通管理業務をお任せします。 ＜入社後＞ 業務割合：事務5割／電話対応5割 ・医療機関、卸からの電話・メールによる問い合わせ対応 ・医療機関から提出される書類の確認およびシステム登録 ・対応内容のナレッジ化（FAQ作成） ・社内メンバーとの情報共有・打ち合わせ　など ＜業務に慣れてきたら＞ 自社開発システムを使用しているため、運用改善やシステム改修にも関わっていただく可能性があります。 業務改善や仕組みづくりに興味のある方は、より幅広い経験を積むことができます。 社内外の関係者と連携しながら、チームで業務改善を進めていくポジションです。 ※入社直後（7月～9月）は繁忙期にあたり、一定の残業が発生する見込みです。

  求める能力・経験

  ＜必須条件＞ ・下記いずれかのご経験をお持ちの方（いずれも業界不問） 　１）営業経験 ２）事務経験 ３）コールセンター経験 ・Microsoft Officeを使用したビジネスメール経験 ・正社員での経験が1社で1年以上　かつ、3社以内の経験の方 ＜歓迎条件＞ ・医薬品業界での業務経験 ・チームで協力しながら業務を進めることが得意な方 ・正確性を重視した業務に取り組める方

  事業内容

  「DIサービス － コンタクトセンターサービス」、「BPOサービス」、「医療機器サポートサービス」、「マルチチャネルプロモーションサービス」、「ヘルスケアサービス」の5つの基軸サービスにおいて、 常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供している企業。 30社近くあるグループ会社でもトップ3の規模を誇る、中核的な存在の会社です。 従業員の多くは有資格者（薬剤師、看護師、MR、管理栄養士等）です。

• エージェント求人

  中外製薬株式会社 / 後期臨床開発機能におけるクリニカル・サイエンティスト_538

  600~1200万

  • 戦略立案
  • 臨床開発企画
  • 臨床開発計画立案
  • 臨床開発プロジェクトマネジメン...
  • 海外臨床開発
  • プロトコル作成
  • 開発プロジェクト
  • プロジェクトマネジメント
  • ビジネスデューデリジェンス
  • 眼科
  • リーダー
  • プロジェクトリーダー
  • 免疫系疾患
  • 中枢神経系疾患
  • 血液系疾患
  • 規制当局交渉
  • チームリーダー
  • プロジェクト推進
  • 学士採用
  • 修士採用
  • 博士採用

  中外製薬株式会社東京都中央区

  中外製薬株式会社 / 後期臨床開発機能におけるクリニカル・サイエンティスト_538気になる

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  仕事内容

  戦略的アライアンス企業の重要メンバーとして、革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために、臨床開発計画の立案にとどまらず市販後の製品価値最大化を見据えた高度な開発戦略立案を行います。 ・適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案 ・開発段階に応じたTPP（Target Product Profile）の策定と成功確率の算出 ・試験プロトコル骨子の作成 ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉 ・メディカルデータレビュー ・導入候補品の臨床科学的評価の実施 ・申請業務に関連した薬制上の対応 ・デジタル技術を活用した開発戦略の策定

  求める能力・経験

  【求める経験】 ・プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験（3年以上）。免疫疾患領域、神経疾患領域、血液疾患領域、眼科領域、その他の領域（肥満症、高血圧症）での経験があれば尚可。 ・KOLや規制当局との折衝 ・または、上記2項目に該当しない場合、医薬品開発のプロジェクトリーダーとして各組織からなるチームを牽引し、プロジェクトの推進業務に従事してきた経験 【求めるスキル・知識・能力】 ・疾患領域や治療薬に対する科学的知識と薬事的知識を有し、常に最新の情報を更新し続けることができる能力 ・国内外の治療体系や医療現場の実情，Unmet Medical Needsを理解し、製品の開発戦略に反映することができる能力 ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力 【求める資格】 ・理系大卒（医・歯・薬・獣医学部など）以上 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上あるいはCEFR B2以上） ・日本語（ビジネスレベル以上）

  事業内容

  医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

• エージェント求人

  【特許管理】建材メーカー/初年度460～600万/実働7.5H・残業10H程度

  460~600万

  • 建材
  • 床材製造
  • 知財/特許
  • 特許調査
  • 知財管理
  • 国内知財出願
  • 知財戦略立案
  • 知財/特許戦略策定
  • 明細書作成

  田島ルーフィング株式会社東京都足立区

  【特許管理】建材メーカー/初年度460～600万/実働7.5H・残業10H程度気になる

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  仕事内容

  特許管理、出願業務等 ・開発者との打ち合わせ、発明の発掘 ・特許調査 ・特許事務所との打ち合わせ ・法務部と共同で契約書のチェック・起案 ・開発担当への知財知見を用いたアドバイス・やり取り ■組織構成 計4名が在籍しています。 入社後はOJTにてまずは特許・ライセンス管理業務からはじめていき、 開発者や特許事務所との打ち合わせに参加していただきます。 ゆくゆくは1人で特許管理業務全般をお任せします。 ■同社の特徴　 1：創業100年以上の老舗建材メーカーです。 もともと防水事業から始まり、1965年に床材事業の前進である床材製造販売会社として株式会社タジマを設立。 その後、2014年に田島ルーフィングとタジマが経営統合し、 屋根・床両方を扱う現在の体制となっています。 2：技術力の高さから、建築業界内では名が通っている企業です！ 国内シェア3番手の床材の1つである「Pタイル」は、 アスファルトが主流の中で常識を覆し、1953年には国内初のビニール床タイルとして製造・販売を開始しました。 また防水材は国内トップシェアを誇ります。 同社が何種類もの素材を扱い、研究から始めている唯一の企業です。 【業務内容の変更の範囲】当社業務全般 【職業紹介事業者】株式会社ＰＤＣ（13-ユ-311474）

  求める能力・経験

  ・商標登録、明細書作成、特許調査などの経験 ※事業会社に限らず、弁理士・特許事務所の方も歓迎！ ・化学の知識がある方 ※学生時代に専攻していた方等歓迎 ・学歴：高専、大卒以上

  事業内容

  「屋根で守り、床で支える」をモットーに、防水・床・住宅の3事業を合わせた一貫体制で人々の暮らしを支えています。以下3事業体制に分かれています。 (1)防水事業 (2)住宅建材事業 (3)床材事業 屋根葺材、防水材料及び防水層化粧仕上材の製造並びに販売 床材料及びこれらの施工に要する附属材料の製造並びに販売 断熱材料の製造及び販売 壁材及び保護板の製造並びに販売 遮音材及び制振材の製造並びに販売 屋上緑化用材料及び附属材料の製造並びに販売

• エージェント求人

  地域医療支援グループ 担当者 / ノンラインマネージャーorスタッフ

  年収非公開

  • 医療/ヘルスケア
  • 地域連携

  日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社東京都品川区

  地域医療支援グループ 担当者 / ノンラインマネージャーorスタッフ気になる

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  仕事内容

  Basic purpose of the job: 地域医療制度の観点からTA戦略に即した課題解決策（Regional Access plan）を理解した上で、担当する地域における自治体を中心とするステークホルダーが抱える自社に関わる疾患領域の課題を理解し、RAプランを実行する。ビジネス優先課題、RAプラン、地域医療政策に係るステークホルダーを理解し、確実にプランを実行し、他部門との協働を通じて、適切な地域医療連携を通じ患者が適切な医療にアクセスすることに寄与する。 Accountabilities / Related performance indicators: RAプランの遂行とタイムリーなレポーティング RAプランの理解と確実な実行 担当自治体／地域に関する情報のタイムリーなレポーティング 関係するステークホルダー（自治体担当者等）の真意の理解と信頼関係の構築 担当地域におけるエリア情報の分析との活動計画立案／実行 担当地域の医療政策、地域特性、地域医療政策にかかるステークホルダー（自治体関係者等）の関係性の理解 担当地域における自治体が抱える自社に関わる疾患領域の課題の特定 競争力ある成果に向けたアクションプランの立案／実行 顧客Insightの収集と報告 外部ステークホルダーのニーズを正確に把握し、正しくレポーティングする 社内関係者とのコラボレーション 担当都道府県において、社内関係者に対するリーダーシップを発揮する。 特に医療関係者の活動は、役割を明確に協業する Our Behaviorsの実践 Our Behaviorsを常に念頭に、戦略を理解し、チームメンバーと協業する

  求める能力・経験

  Regulatory and / or Organizational Requirements: 医療保険制度、診療報酬制度の関連法規 地方自治体、保険者が取り組んでいる医療施策および地域連携体制の動向 業界で求められるコンプライアンスに関する知識 自社主要製品エビデンス・適応疾患の病態・診断・治療に関する知識 Job Complexity: それぞれの地方自治体・医療圏・保険者が取り組んでいる医療施策の動向・疾患に関する課題を正確に把握する 各地域の医療施設における課題に対して会社の介入機会を見極め、戦略実行に効率的に取り組むことが求められる 社内関連部門、地方自治体職員等、様々なステークホルダーとの関係構築 Job Expertise: 地域医療に関するデータや意思決定者の言動から素早く本質と課題を見極め、適切なアクションを立案できる課題解決力 必要なアクションを選択できる判断力 意思決定者（地方自治体、医師会、病院等）の組織構造に対する深い理解と、アクションの遂行力 医療政策、医療保険制度、診療報酬制度に関する知識 製薬会社に求められるコンプライアンス、法規制、倫理指針に関する理解

  事業内容

  -

• エージェント求人

  Varinos株式会社 / 遺伝子検査（臨床検査/ラボオペレーション担当）_528

  400~700万

  • 品質検査
  • 品質管理
  • PCR
  • 検査機器調整/検査
  • 医療/ヘルスケア
  • 臨床検査
  • 運営管理
  • 学士採用
  • 修士採用
  • バイオエンジニアリング

  Varinos株式会社東京都江東区

  Varinos株式会社 / 遺伝子検査（臨床検査/ラボオペレーション担当）_528気になる

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  仕事内容

  ■生殖医療・遺伝子検査領域における検査業務全般を担当いただきます。 検体受領から前処理、実験、データ確認、品質管理まで、検査運用の中核を担うポジションです。 単なるオペレーションではなく「どのように安定した高品質検査を実現するか」という視点を持ちながら、業務改善や品質向上にも関与いただきます。また、研究開発チームとも連携しながら、新規検査導入や検査フロー改善へ携わる機会もあります。 【具体的な職務内容】 １．遺伝子検査業務 生殖医療領域における遠伝子検査·分子生物学的検査業務を担当いただきます。 検体前処理、核酸抽出、PCR関連業務など、ウェット作業を中心とした検査オぺレーションを行います。 正確性・再現性が非常に重要となるため、標準化された手順を遵守しながら、高品質な検査を安定的に実施していただきます。 ２．検体・データ管理 検体受領から管理、データ確認まで一連の業務を担当します。 患者に関わる重要データを扱うため、正確な管理能力や慎重さが求められます。 また、検査結果の確認や記録管理なども含め、ラボ全体の品質維持に関与いただきます。 ３．品質管理・精度管理 安定した検査品質を維持するため、精度管理・品質確認業務も実施します。 単に決められた作業を行うだけではなく、「より安定した検査を行うためにはどうするべきか」を考えながら改善活動へ取り組んでいただきます。 検査異常時の原因分析や改善提案などに関与いただくケースもあります。 ４．新規検查導入·運用改善 R＆D部門と連携しながら、新規検査の立ち上げや運用フロー整備にも携わっていただきます。 実際の検査現場視点を踏まえながら、「どうすれば安定運用できるか」「どのように効率化できるか」を検討し、改善提案を行っていただきます。 ５．チーム連携・ラボ運営 検査チーム内で連携しながら、日々の検査スケジュール管理や業務分担を行います。 また、今後の組織拡大に伴い、後輩育成やチーム運営へ関わっていただく可能性もあります。 【職務内容の比重】 検査実務：60％ 品質管理・制度管理：20％ データ・検体管理：10％ 改善活動・新規検査対応：10％ ※状況に応じて変動あり

  求める能力・経験

  ■必須 ・大卒以上（理系） ・分子生物学・バイオ領域に関する知識をお持ちの方 ・人の検体を扱った検査員経験が1年以上ある方 ■歓迎 ・臨床検査技師資格 ・PCR関連業務経験 ・遺伝子検査経験 ・医療・バイオ業界経験 ・品質管理経験 ・新規検査立ち上げ経験

  事業内容

  ゲノム検査の開発と提供を行う臨床検査会社です。 《提供中のサービス》 最新のゲノム解析によって超微量の菌検出が可能となり実現した「子宮内フローラ検査」、妊娠成立する前の胚の遺伝子や染色体を検査し異常の有無を検査、診断する「着床前診断」といった、生殖医療および産婦人科領域の検査を提供しています。 《研究開発領域》 提供領域である生殖医療及び産婦人科領域に加え、がん・新生児疾患など、よりゲノム医療の活用と可能性を拡げていきます。

• エージェント求人

  事業開発部シニアアライアンスマネジャー

  年収非公開

  • 契約締結
  • 条件交渉
  • 契約交渉
  • デューデリジェンス
  • アライアンスマネジメント
  • 医薬
  • 医薬/バイオ素材

  中外製薬株式会社東京都中央区

  事業開発部シニアアライアンスマネジャー気になる

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  仕事内容

  ・ロシュを含むパートナー企業との契約に基づいたアライアンスマネジメント（AM)活動（契約立案、交渉、締結）のリード ・パートナー候補企業（ロシュおよび第三者）との臨床アセットの導出入における条件交渉のAM観点からのサポート ・中外保有製品の譲渡における候補先の探索、デューデリジェンス活動・契約交渉（契約立案、交渉、締結）等のリード ・重要な契約締結に関する経営層へのプレゼンテーション ・ネットワーキング活動

  求める能力・経験

  求める経験： 製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上（事業開発の他、研究開発/海外事業/知財/法務等）かつ、事業開発における臨床アセットの導出入活動および契約に基づくアライアンスマネジメントの実務経験が通算5年以上 求めるスキル・知識・能力: ・上記業務を発揮するためのリーターシップ、コミュニケーション力、交渉力、契約に関する知識 ・海外企業と交渉できる英語力 求める行動特性： ・全社戦略の実?に関心を持ち、達成意欲を以て仕事に取り組もうとする ・国内外における様々なビジネス交渉と最新のサイエンスに対する好奇心を持ち、??の成?を?指そうとする ・何事に対しても公正な態度を貫き、事実を公平かつオープンに伝え、信頼を獲得しようとする 求める資格： ・理工系・医薬学系博士または、それらと同等の経験が望まれる。 ・MBA、あるいはそれらと同等の経験が望まれる。

  事業内容

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• エージェント求人

  医薬品の品質管理（理化学試験／HPLC・GC分析／チームリーダー候補）

  450~645万

  • GMP
  • 医薬品分析
  • 医薬
  • 医薬品質管理
  • GLP
  • HPLC
  • GC
  • GC-MS
  • 分光光度計
  • 分析
  • 分析機器

  岩城製薬株式会社東京都大田区

  医薬品の品質管理（理化学試験／HPLC・GC分析／チームリーダー候補）気になる

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  仕事内容

  蒲田工場 品質管理グループにて、医薬品の理化学試験を中心にお任せします。 業績好調により品質試験が増加しており、組織強化を目的とした増員採用となります。 【具体的には】 ・日本薬局法等に基づく医薬品製剤及び医薬品原料の理化学試験 ・容器及び表示材料の受入試験 ・安定性モニタリング試験 ・試験に付随するデータまとめ等の事務 　※使用機器：HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計、FT-IR、旋光度計、粘度計等測定機器など 【配属部門について】 品質管理グループには30名程度が在籍しております。

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品業界でのGMP又はGLP経験3年 ・マネジメント経験（3人以上・3年程度）※応相談 ・HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計などの利用経験 ・品質管理の試験業務経験

  事業内容

  医療用医薬品、一般用医薬品、動物用医薬品の製造ならびに販売

• 企業ダイレクト

  武蔵野市【弁理士】電気・機械等/実務経験3年以上/リモート活用可

  600~1000万

  

  弁理士法人真田特許事務所東京都武蔵野市

  武蔵野市【弁理士】電気・機械等/実務経験3年以上/リモート活用可気になる

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  仕事内容

  国内外の大手メーカーを中心に知財サービスを提供している当事務所にて、弁理士業務全般をお任せします。特許出願から中間処理、コンサルティングまで幅広く担当し事務所を牽引する中核としてご活躍頂けます。 ■国内および外国出願用の特許出願書類の作成、意匠・商標登録出願書類の作成■中間処理対応、鑑定・審判・審決取消訴訟等の対応■標準必須特許（ＳＥＰ）への対応業務■特許相談・発明発掘、調査対応、および顧客との窓口対応■専任知財部のない中小企業へ向けたコンサルティング業務の実施【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務

  求める能力・経験

  【必須】弁理士資格を保有し、3年以上の実務経験をお持ちの方。かつ、電気・機械・物理・通信・情報のいずれかの分野における知財業務経験、または開発経験等の技術的バックグラウンドをお持ちの方。 【尚可】■ＴＯＥＩＣ７００点程度の英語読解力■特許事務所等での実務経験【当事務所の強み】創業以来、特定の技術分野で深い信頼関係を築き、内々・内外の出願が全体の８０％を占めております。 【求める人物像】これまでの経験を活かし、代理人として主体的に案件を推進できる方。将来的にはパートナーとして事務所経営にも関与していく意欲のある方をお待ちしております。

  事業内容

  ■日本・諸外国における知的所有権の取得業務全般

• 企業ダイレクト

  武蔵野市【特許技術者（経験者向け）】電気・機械等/実務経験3年以上

  400~700万

  

  弁理士法人真田特許事務所東京都武蔵野市

  武蔵野市【特許技術者（経験者向け）】電気・機械等/実務経験3年以上気になる

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  仕事内容

  国内外の大手メーカーを中心に知財サービスを提供している当事務所にて、特許技術者としての業務をお任せいたします。これまでの明細書作成経験や知財知識を活かし、即戦力として案件をご担当いただきます。 ■国内および外国出願用の特許出願書類の作成補助業務全般■国内における意匠登録出願、商標登録出願に関する書類の作成補助■中間処理対応、鑑定・審判・審決取消訴訟等の対応補助■特許相談・発明発掘・調査対応の補助、および顧客との窓口対応■中小企業に向けた知財コンサルティング業務のサポート 【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務

  求める能力・経験

  【必須】理系大学・大学院または高専卒で、技術的な文章の読み書きができる方。かつ、特許技術者としての実務経験を3年以上お持ちの方。メーカー研究開発、企業知財部、特許事務所での明細書作成等の経験者。 【尚可】■ＴＯＥＩＣ７００点程度の英語読解力をお持ちの方【当事務所の強み】電気・機械・通信・情報の分野で確かな信頼を獲得し、国内出願だけでなく外国出願にも強みを持っています。【求める人物像】これまでの知財実務経験を活かし、より専門的な技術分野でスキルアップを目指す方。ポイント制の評価制度のもと、生産性高く業務に取り組み、自身の成果をしっかりと還元させたい方を歓迎いたします。

  事業内容

  ■日本・諸外国における知的所有権の取得業務全般