特許担当者

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• エージェント求人

  🔶【東京/新薬メーカー】事業開発・アライアンス担当者

  年収非公開

  • 新薬
  • 開発
  • アライアンス
  • プロジェクト
  • 医薬
  • 契約交渉
  • 研究開発

  住友ファーマ株式会社東京都中央区

  🔶【東京/新薬メーカー】事業開発・アライアンス担当者気になる

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  仕事内容

  ・医薬品の導入・導出あるいは買収に関する契約 ・臨床開発段階における導入・提携品のアライアンス業務 ・導入・提携候補品の探索 ■この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など ・ 主にグローバル製薬企業との導出、導入活動を通じて国内外のより多くの患者さんにより早く新薬をお届けすることに貢献できる、大変遣り甲斐のある仕事です。欧米市場の事業開発に携わる米国子会社の同僚ともOne Teamで業務に取り組んでおり、色々なBD業務を幅広く経験する機会があります。また、組織が小さいですので経営トップとの距離が近く、会社の重要プロジェクトを任されることも少なくありません。

  求める能力・経験

  ・ 上記職務内容に関する業務経験（3年以上） ・ 社内外との調整、交渉能力 ・ 契約書に関する知識 ・ 事業性評価に関する知識 ・ 英語力（ビジネスレベル） ・ サイエンスバックグラウンド（開発品の理解）

  事業内容

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• エージェント求人

  【特許技術者】現年収保証（600～1500万）／東京駅チカ／週3日在宅OK・時差出勤制度あり

  600~1500万

  • 資料作成
  • 海外出願/中間処理
  • 国内出願/中間処理
  • 明細書作成
  • 特許出願
  • 知財/特許
  • 技術開発
  • 研究開発
  • 国内知財出願
  • 海外知財出願
  • 競合特許調査

  弁理士法人ＩＴＯＨ東京都千代田区

  【特許技術者】現年収保証（600～1500万）／東京駅チカ／週3日在宅OK・時差出勤制度あり気になる

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  仕事内容

  業界トップクラスの特許出願件数を誇る事務所にて、弁理士のサポートを中心とした特許業務補助をお任せします。 特許実務未経験でも、技術的なバックグラウンドがあればOJTで着実に成長できる環境です。 ＜具体的な業務＞ ・特許明細書作成の補助 ・中間処理対応の補助 ・調査業務（先行技術検索、登録特許との類比判断 等） ・関連資料の整理、技術内容の把握 ★明細書作成スキルが基礎から身につくため、「特許技術者 → 弁理士」へのキャリアアップを目指す方にも最適です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・大卒以上 ・企業の知財部門等での特許業務経験者 （※特許明細書作成経験者） ※特許明細書の作成（補助含む）の経験はなくても、 技術経験（3年以上）を有する方であれば可 ・以下いずれかの技術分野の知識を持つ方 電気・通信・化学・バイオ・ソフトウェア 【歓迎要件】 ・理系学部卒 ・技術文書を正確に理解できる方 ・技術に対する学習意欲の高い方 ・英語力（英作文・読解力）のある方 ・向上心を持ち、学習意欲が高い方

  事業内容

  国内、国内から外国へ、外国から国内への案件を扱う3部門からなります。 ・発明の発掘 ・出願（特許・実用新案・商標・意匠） ・審判（拒絶査定に対する審判・無効審判・訂正審判・商標取消審判）、異議申立 ・訴訟（審決取消訴訟・特定侵害訴訟） ・鑑定（口頭・書面）―侵害、無効など ・調査（無効技術調査・先行技術調査など） ・その他（知的財産に係る相談等）

• エージェント求人

  【弁理士】現年収保証（600～1500万）／週3日在宅OK／業界トップクラスの出願数／東京駅チカ

  600~1500万

  • 海外出願/中間処理
  • 知財/特許
  • 国内出願/中間処理
  • 明細書作成
  • 特許出願
  • 特許調査

  弁理士法人ITOH東京都千代田区

  【弁理士】現年収保証（600～1500万）／週3日在宅OK／業界トップクラスの出願数／東京駅チカ気になる

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  仕事内容

  業界トップクラスの特許出願件数を誇る事務所にて、弁理士として特許業務全般を担当いただきます。 ＜具体的な業務＞ ・特許明細書作成 ・中間処理対応 ・審判・鑑定業務 ・先行技術調査、類比判断 ・クライアントとの打ち合わせ・技術ヒアリング ★明確に分業された業務体制と集中できるワークスペースにより、質の高い業務に専念できます。 ★ご経験や志向に応じて、担当分野や業務領域の拡大も可能です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・大卒以上 ・弁理士もしくは企業の知財部門等での特許業務経験者 （※特許明細書作成経験者） ※特許明細書の作成（補助含む）の経験はなくても、 技術経験（3年以上）を有する方であれば可 ・以下いずれかの技術分野の知識を持つ方 電気・通信・化学・バイオ・ソフトウェア 【歓迎要件】 ・理系学部卒 ・技術文書を正確に理解できる方 ・技術に対する学習意欲の高い方 ・英語力（英作文・読解力）のある方 ・向上心を持ち、学習意欲が高い方

  事業内容

  国内、国内から外国へ、外国から国内への案件を扱う3部門からなります。 ・発明の発掘 ・出願（特許・実用新案・商標・意匠） ・審判（拒絶査定に対する審判・無効審判・訂正審判・商標取消審判）、異議申立 ・訴訟（審決取消訴訟・特定侵害訴訟） ・鑑定（口頭・書面）―侵害、無効など ・調査（無効技術調査・先行技術調査など） ・その他（知的財産に係る相談等）

• エージェント求人

  血液オンコロジー領域 MR《高収入～1300万円 ◆オンコロジー領域未経験OK》求人ID:29412

  800~1300万

  • 営業
  • 営業先 医師
  • 医薬品/試薬プラント営業
  • 医薬
  • 病院
  • 病院訪問
  • 病院法人向け営業
  • 病院担当

  外資系バイオテクノロジー企業《日本ではスタートアップです！》東京都渋谷区

  血液オンコロジー領域 MR《高収入～1300万円 ◆オンコロジー領域未経験OK》求人ID:29412気になる

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  仕事内容

  《血液オンコロジーMR案件が追加募集でオープン！！》競争力の高い血液オンコロジーの薬剤を扱うスタートアップ企業からMR案件が募集となりました！ ＜主な仕事内容＞ 【領域】血液オンコロジー ＜当ポジションの魅力＞　 ・創業から間もなくナスダック上場、全世界で1万人弱の従業員を擁する規模に成長した優良企業で、日本では事業展開の成長期でエキサイティングなタイミングです。 ・臨床試験実施中あるいは計画中の薬品は数十にのぼり、今後のパイプラインが非常に豊富な企業です。 ・MR業界では希少な高報酬パッケージが用意されます！ ・初回勤務地はご相談OKです！ ・オンコロジー領域未経験の方でもご応募頂けます！ ＜労働条件・その他＞ 【担当エリア】全国対応が望ましいが初任地考慮可 【ご入社時期】調整により2026年3月～検討可能（詳細はお問い合わせください） 【想定面接回数】2回 ＜企業概要＞ 外資系バイオテクノロジー企業《日本ではスタートアップです！》 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテクノロジー企業です。現在日本市場への本格進出を進めており、大手製薬会社からも多くの優秀人材が雇用されています。 ★APEXでは上記以外にも、グローバル＆ハイクラス求人を中心に幅広いポジションをご案内しております。ご興味をお持ちの方は、ぜひお気軽に「気になる」ボタンのクリックをお願いします！ 下記要件を満たす方には、弊社よりスカウトのメッセージを送付させて頂きます。 ___________________________________________________________ 【Apex株式会社について】 事業内容：エグゼクティブサーチ・人材紹介業 代表取締役：Brock Worbets 設立年：2010年 住所：〒150-0013 東京都渋谷区恵比寿4丁目6番1号 恵比寿MFビル7階 従業員数：約130名（2024年5月時点） 事業認可番号：13-ユ-304741 一般労働者派遣事業：般13-305928 ～APEXでの転職のメリット～ ・ハイクラス・グローバル求人を中心に非公開情報を多数ご紹介できます！ ・転職プロセスの全てのステップにおける手厚いサポートが人気！ 　（職務履歴書の添削・ご入社条件の交渉・面接対策・オファー交渉・現職の退職交渉etc) ・経験豊富なコンサルタントによる英語面接のサポートが充実！ ・業界特化型のプロのコンサルタントからマーケット情報をご提供する「キャリア面談」も大好評！今すぐの転職でなくても、中長期的な視点でのキャリア相談も大歓迎です！!

  求める能力・経験

  ＜必須要件＞ ・MR資格 ・スペシャリティ領域のご経験 ・大学病院もしくは基幹病院でのご経験 ＜歓迎要件＞ ・オンコロジー領域のご経験

  事業内容

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• 企業ダイレクト

  第二新卒OK【弁理士を目指したい方】‐就業時間短く勉強時間確保可能‐

  360~650万

  

  協和特許法律事務所東京都千代田区

  第二新卒OK【弁理士を目指したい方】‐就業時間短く勉強時間確保可能‐気になる

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  仕事内容

  未経験から弁理士資格の取得への支援、及び弁理士ととしてのキャリアを歩むことができます。弁理士の業務はクライアントとの打ち合わせ、権利化など多岐に渡ります。未経験の方への支援体制も充実しています。 【業務】クライアントとの打合せ(発明相談、発明発掘等コンサルティング業務)から、権利化(権利維持業務)までワンストップでご担当頂きます！配属部門などは事前にご希望をお伺いします。当所方針で、景気に左右されない組織体制を構築している為、あなたのご経験を最大限生かせる環境と全ての分野の弁護士弁理士がおりますので、専門性を身につけられる環境がございますのでご安心ください。

  求める能力・経験

  【必須】■大学/大学院にて理系の勉強をされてきた方■技術的な英語を読解することに抵抗が無い方■弁理士資格の取得の熱意が高い（既に勉強されている等）方 【中途入社者の経歴】メーカーでの開発・研究者、研究機関での研究者等【キャリアパス】入社後～3年:経験豊富な弁理士が丁寧にサポートしながら業務を覚えていただき、弁理士資格取得に向け勉強いただきます。弁理士資格は通常2～3年で取得可能です。3年後:弁理士資格と業務経験を活かしてご活躍いただきます。資格取得後の想定年収:650～【働き方】フレックス有りで資格取得の勉強時間を確保する為、労働時間を抑えています。

  事業内容

  国内外の知的財産の権利取得およびその維持、知的財産の保護と活用 海外における知的財産権行使（模倣品対策、侵害訴訟など）のサポート 知的財産関連の法律相談、セミナー、ニュースレター等による情報提供

• エージェント求人

  リスクマネジメント シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆フルリモートOK》ID:31435

  1000~1600万

  • 戦略立案
  • PMS/製造販売後調査
  • マネジメント
  • CAPA
  • 製品
  • 安全性評価
  • リスクマネジメント
  • 製造販売後調査
  • 査察
  • 分析
  • PC/Web
  • PC
  • データベース
  • GCP
  • 開発
  • 臨床試験

  国内大手製薬企業東京都渋谷区

  リスクマネジメント シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆フルリモートOK》ID:31435気になる

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  仕事内容

  【英語力を活かせるグローバルチーム所属】 大手内資系製薬企業にて、同社製品の安全性戦略をグローバルにリードし、開発から市販後までの安全性評価とリスクマネジメントを推進していただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・同社製品の安全性戦略の立案・推進 ・開発段階～市販後の安全性評価、リスクマネジメントの実施 ・薬剤疫学的手法・リアルワールドデータを活用した安全性・有効性の分析 ・安全性シグナルの検出、評価、対策の立案・実行 ・安全性関連文書の作成・提出のマネジメント（RMP、PSUR、DSUR、CCDSなど） ・社内関連部門との連携による安全性監視活動の推進 ・製造販売後調査・安全性関連SOPの策定・改訂・運用管理 ・当局査察対応・CAPA（是正予防措置）の計画・実行のリード　等 ＜注目ポイント・魅力＞ ・グローバルチームに所属！ ・従業員の約半数が海外出身で、グローバルな雰囲気の職場 ・在宅勤務、フレックス制度、育児休暇制度等、働きやすさも充実のホワイト企業 ・高年収～1,600万円 ＜労働条件・その他＞　 雇用形態：正社員 年収：1,000万円～1,600万円 勤務地：関東地方または関西地方　※フルリモートOK（通勤圏内在住の方） 勤務時間：社内規定による　※フレックスタイム制 休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日 業界：製薬 ＜企業概要＞ 国内大手製薬企業 ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、多くの国に拠点を持ち事業を展開しています。 ・眼科領域で革新的な製品や治療法、デジタル技術を活用したソリューションを提供しています。 ★APEXでは上記以外にも、グローバル＆ハイクラス求人を中心に幅広いポジションをご案内しております。ご興味をお持ちの方は、ぜひお気軽に「気になる」ボタンのクリックをお願いします！ 下記要件を満たす方には、弊社よりスカウトのメッセージを送付させて頂きます。 ___________________________________________________________ 【Apex株式会社について】 事業内容：エグゼクティブサーチ・人材紹介業 代表取締役：Brock Worbets 設立年：2010年 住所：〒150-0013 東京都渋谷区恵比寿4丁目6番1号 恵比寿MFビル7階 従業員数：約130名（2024年5月時点） 事業認可番号：13-ユ-304741 一般労働者派遣事業：般13-305928 ～APEXでの転職のメリット～ ・ハイクラス・グローバル求人を中心に非公開情報を多数ご紹介できます！ ・転職プロセスの全てのステップにおける手厚いサポートが人気！ 　（職務履歴書の添削・ご入社条件の交渉・面接対策・オファー交渉・現職の退職交渉etc) ・経験豊富なコンサルタントによる英語面接のサポートが充実！ ・業界特化型のプロのコンサルタントからマーケット情報をご提供する「キャリア面談」も大好評！今すぐの転職でなくても、中長期的な視点でのキャリア相談も大歓迎です！

  求める能力・経験

  ＜必須要件＞ ・学士号以上（ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ・製薬業界での安全性・臨床・メディカルアフェアーズ領域のご経験（10年以上） ・クロスファンクショナルチームとの協働力 ・業務整理・優先順位付け・マルチタスク遂行能力 ・臨床試験、GCP、医薬品開発に関する深い理解 ・高い品質志向、問題解決能力 ・PCスキル（安全性データベースの操作含む） ＜歓迎要件＞ ・医師または薬剤師免許

  事業内容

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• エージェント求人

  【特許担当（スペシャリスト） 】大手ゲーム企業の特許業務

  800~1300万

  有名タイトル多数、グローバル展開拡大中の国内大手ゲーム会社東京都品川区, 東京都品川区, 東京都品川区

  【特許担当（スペシャリスト） 】大手ゲーム企業の特許業務気になる

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  仕事内容

  同社グループの関連部門と連携しながら、特許出願、権利化、侵害警告等幅広く特許業務を担っていただくスペシャリストのポジションです。 主に国内スタジオに関連する特許業務を担っていただきます。 （主な業務内容） 　・国内外の発明発掘、特許出願、権利化 　・侵害予防のための特許クリアランス調査、分析 　・第三者の特許権、サービス、製品等の調査、分析 　・侵害警告、ライセンス交渉、係争対応 　・社内への情報展開、啓蒙 　・その他、特許部門に関連する業務全般 コンシューマーゲームやデジタルサービス、アミューズメントゲーム機器等、 多岐にわたるサービス・製品・技術に携わることができます。

  求める能力・経験

  ■必須 ・企業での特許実務経験（調査・発明発掘・出願権利化） ・エンタテインメントもしくはこれに準ずる業界経験 ■歓迎 ・弁理士資格 ・侵害警告、ライセンス交渉、係争対応に関する経験 ・特許戦略策定の経験 ・開発業務に従事した経験 ・自ら発明をした経験 ・契約書等法的書面作成、レビュー、審査に従事した経験 ・特許担当の育成・指導経験 ・英語力：Reading・Listening・Speaking・Writingに関しビジネスレベル以上であると尚可

  事業内容

  ・コンシューマ事業：家庭用ゲーム機、PC、スマートデバイス向けにゲームやデジタルサービスの企画、開発、販売、運営 ・アミューズメント事業：アーケードゲーム機の開発・販売や、アミューズメント施設の運営 ・ライセンス事業：自社のIPを活用した商品化やライセンスビジネス

• エージェント求人

  【品質保証担当】IT×医療で未来を変えるメドテックベンチャーの品質保証担当

  700~1000万

  • QMS
  • 製品
  • マネジメント
  • 医療/ヘルスケア
  • 品質管理
  • 販売
  • 品質保証
  • 臨床試験
  • 維持管理
  • 医療機器
  • Google Cloud Pl...
  • GPSP
  • GCP
  • 開発

  持続可能な医療の実現を目指すデジタルヘルスケアのパイオニア企業東京都中央区

  【品質保証担当】IT×医療で未来を変えるメドテックベンチャーの品質保証担当気になる

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  仕事内容

  治療用アプリ（プログラム医療機器）および臨床試験効率化のためのデジタルソリューションシステムを対象とした品質保証および品質マネジメント業務をお任せします 。 ● 医療機器のCSV（Computerized System Validation）関連業務の維持・管理、標準化推進・支援 ● 全社の品質マネジメントの維持・管理、標準化推進・支援 ● 製造販売後製品の品質保証および品質管理 【キャリアイメージ】 入社後は、プログラム医療機器である治療用アプリの品質保証業務、全社QMS（品質マネジメントシステム）管理を中心にスタートしていただきます 。 将来的には、ご経験やご希望に応じて、臨床試験の効率化のためのデジタルソリューションの品質保証業務などへ領域を広げていただくことが可能です 。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ⚫︎製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO（医薬品開発業務受託機関）における品質保証、品質管理の業務経験が5年以上ある方 。 ⚫︎医療機器のCSV関連業務の維持・管理、標準化推進・支援経験が5年以上ある方 。（JIS、IEC、ISOなど関連規制の精通） 【歓迎要件】 ⚫︎全社QMS体制の構築経験 ⚫︎既存の手技・手法を踏襲しながらも、クリエイティブな方 ⚫︎GCP（Good Clinical Practice）・GPSP（Good Post-Marketing Study Practice）等の関連規制に関する知識を有し、臨床試験プロセス全般に精通している方 。 【求める人物像】 ⚫︎持続可能な医療の実現に対する熱意 ⚫︎信頼関係をチームメンバーと構築できるコミュニケーション能力 ⚫︎専門分野の隣接技術領域をキャッチアップする積極性および自主性

  事業内容

  治療用のスマートフォンアプリ開発と、医薬品の臨床試験や研究開発の効率化のためのシステム開発を事業の柱として展開しています。 具体的には、不眠障害などの患者さん向け治療用アプリの自社開発や、ブロックチェーン技術を活用した臨床試験システムの開発・販売などを行っています。 医療におけるデジタル技術の活用を通じて、「持続可能な医療」の実現を目指しています。

• エージェント求人

  知財戦略推進・知財分析担当

  514~949万

  • 新規事業
  • 提案
  • 戦略提案
  • 事業計画
  • 戦略立案
  • 意匠出願
  • 知財/特許戦略策定
  • 分析
  • 知財/特許
  • 維持管理
  • 知財管理
  • 特許調査

  KDDI株式会社東京都港区

  知財戦略推進・知財分析担当気になる

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  仕事内容

  ＜職務概要＞ KDDIグループの事業経営を知財観点から支える配属予定組織において、事業成長を支える知的財産戦略の策定・分析業務を牽引していただきます。 ＜職務内容＞ 既存事業の強化に加え、新規事業の立ち上げ・拡大を図るため、知財のスペシャリストとして、以下①または②の担当業務を担っていただきます。 ※お任せする業務については、選考を通じてご希望・ご経験を加味して決定いたします。 ①知財戦略策定・推進 ・事業計画に即した知財戦略の策定と実行 ・知財発掘/権利取得 ・侵害紛争やライセンス交渉などの渉外サポート ・KDDIグループ各社や出資先スタートアップの知財活動支援 ・権利維持/管理、国内外特許事務所との連携、意匠出願など ②知財分析・企画 ・市場動向調査を踏まえた分析テーマの探索および事業部門に対するIPランドスケープの提案 ・事業方針を受けた知財戦略の立案支援 ・新商品・サービスのクリアランス調査 ＜魅力・アピールポイント＞ 通信会社として誕生したKDDIですが、現在その事業領域は多岐にわたり、通信・AI・データドリブンを核として、DX・エネルギー・金融など、通信以外の幅広いサービスを展開する企業へと変化しています。 事業の持続的成長が求められる中、私たちは各事業により一層深く関与し、多種多様な事業環境を踏まえた知的財産の活用を目指しています。 KDDIの知財活動を推進するスペシャリストとして一緒に働きませんか？ ＜組織ミッション＞ KDDIグループでは、持続的な事業成長に向けて、既存事業の差別化と新規事業の立上げ・拡大を推進しています。 配属予定組織では、各事業部門と密に連携して、事業の中核となる知的財産を戦略的に獲得することにより事業成長を支援しています。 募集背景 今回KDDIにおいて、知財活動を通して事業支援を強化するため、知財戦略の策定と実践について共に推進していただける仲間を募集させていただくこととなりました。

  求める能力・経験

  ＜必須の経験・スキル＞ 担当業務：①知財戦略策定・推進 ・知財戦略の策定および権利化実務の経験（3年以上） 担当業務：②知財分析・企画 ・IPランドスケープを含む他社特許調査・クリアランスに関する実務経験（3年以上） ＜あると好ましい経験・スキル＞ ・英語の特許文献を理解できる英語力（TOEIC700点以上） ・弁理士、知財管理技能士、知的財産アナリストの資格 ・知財デュ－デリなどの知財評価経験 ・特許検索競技大会でブロンズ以上の認定 ＜求める人物像＞ ・ITやAIなどの先端サービスに興味があり、学びながら挑戦できる方 ・多様な人材とコミュニケーションし、相手の意向を汲みながら専門家として意見できる方 ・情報を分かりやすく整理し、シンプルに説明できる方

  事業内容

  通信を軸として、金融、エネルギー、エンタメ、教育などお客さまのライフステージに合わせた ライフデザインサービスを総合的に提供するべく「通信とライフデザインの融合」を推進しています。 また、国内はもとよりグローバルにおいても、5G/IoT時代における新たな価値創造を実現し、 お客さまの期待を超える新たな体験価値の提供を追求しています。

• エージェント求人

  特許技術者（化学分野）

  500~1000万

  • 化学分野
  • 特許申請
  • 特許出願
  • 国内出願/中間処理
  • 知財/特許
  • 明細書作成

  曾我特許事務所東京都港区

  特許技術者（化学分野）気になる

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  仕事内容

  100年以上の歴史を持つ同特許事務所では、これまで大手電機メーカーを始め安定した取引を続けております。この度同事務所の化学分野での特許技術者を増強すべく募集を致します。 ＜具体的業務内容＞ 特許出願における特許明細書・中間書類等の作成を始めとした特許申請代理業務全般を担当頂きます。 ※事務所勤務を一定期間（数カ月）経過した場合、在宅勤務も可能です！

  求める能力・経験

  【以下が必須経験となります。】 ・特許事務所にて化学分野の特許明細書作成実務経験がおありな方 ・公開特許公報を選考時に提示可能な方

  事業内容

  国内外の特許・実用新案・意匠・商標等工業所有権に関する出願、異議、審判、訴訟、鑑定および調査。 【企業の特徴】 100年以上の歴史を持つ老舗の特許事務所になります。 大手電機メーカーを始め長年培ったノウハウと顧客との信頼関係を大切に日本の産業を支えてきました。 歴史がある事務所でありながらアットホームで働きやすい雰囲気も同事務所の特徴と言えます。