横浜【ISO9001/ISO14001/ISO45001審査員(建設系審査員)】完全週休2日制
600~850万
BSIグループジャパン株式会社
神奈川県横浜市西区
600~850万
BSIグループジャパン株式会社
神奈川県横浜市西区
ISOコンサルタント/ISO審査員
グローバル企業の当社にて、以下業務をお任せいたします。 ・BSIの要求事項に従って指示されたマネジメントシステムの審査(主に、ISO9001、ISO14001、ISO45001の建設系の分野(業種)ならびに他の 分野(業種)における審査)もしくは検証・ 審査報告書を作成、審査結果を顧客に提供し審査決定に対するもしくは検証を確実に実施・審査報告書を作成、審査結果を顧客に提供し審査決定に対する顧客の理解と適切な場合、特定の是正処置項目への明確な指示・当社の方針、手順および所定の期間に従って認証書の発行、再発行、又は取消しを推奨し推奨事項を報告※仕事内容続きはその他労働条件備考に記載しております。
【必須】・建築工事、土木工事、設備工事、保守などにかかわる業務 経験(設計、計画を含む)4年以上・工事の労働安全計画、リスク評価、作業許可認可、現場導入、廃棄物管理計画、図面・仕様書、BIM、構造、 設備、及び関連法規制への遵守に関する知識と経験
英語初級
大学、大学院
契約社員(期間の定め: 有)
6ヶ月~6ヶ月 更新:有
有 6ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
600万円~850万円 月給制 月給 434,783円~ 月給¥434,783~ 基本給¥320,086~ 固定残業代¥114,697~を含む/月
会社規定に基づき支給
07時間30分 休憩60分
09:00~17:30
無 コアタイム 無
有
有 固定残業代制 超過分別途支給 固定残業代の相当時間:45.0時間/月
年間120日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点14日 初年度14日(入社月により日数の変動あり)
その他(慶弔休暇、育児休暇、介護休暇など)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【仕事内容続き】・必要に応じて審査チームメンバーに説明を行いサービスの質を維持し顧客とチーム内の両方で効果的な協力関係を維持 ・効果的なパートナーシップを確立し発展させ商業的な関係を確保しビジネス発展の機会を促しポートフォリオ内のクライアントの満足度を向上等 ※想定年収には、15%の賞与(業績連動)を含む。 【契約更新に関する定め】 期間の定め:有 更新:有 契約期間満了1ヶ月前までに業務量、勤務成績、執務態度、能力と会社の経営状況により判断する。 通算契約期間は2年を上限とする。 就業場所:(変更の範囲)当社拠点 仕事内容:(変更の範囲)変更無し
当面無
神奈川県横浜市西区みなとみらい3-7-1 OCEAN GATE MINATOMIRAI 3F
横浜高速鉄道みなとみらい線みなとみらい駅 徒歩2分 横浜高速鉄道みなとみらい線新高島駅 徒歩10分
屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
在宅勤務(全従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可)
無
無
確定拠出年金、有給以外に病欠休暇を5日支給
【産休・育児休暇】実績あり 【有給】有給取得はしやすい環境で取得率も高いです。
1名
2~3回
筆記試験:有(適性検査有) 選考内でプレゼン有
■本社・英国での創業は1901年!世界31カ国、87カ所にオフィスを構えるグローバル企業です!■お客様のビジネス改善パートナーとして、信頼性の高いサービスを提供!確かに需要ある分野のため、経営基盤安定の優良企業です。
【BSIについて】~(British Standards Institution, 英国規格協会)~ ■BSIは1901年に英国王室より認可を受けて開設された規格認証機関です。主に英国規格の運営、試験、監査、登録などを行っています。英国規格は、ドイツ連邦規格やアメリカのASTM規格と並び世界中で広く利用されています。 ■現在では、ビジネスの領域を規格への適合性評価や教育・研修分野に広げ、180ヵ国以上でビジネスを展開。世界中で81,000以上のお客様と取引を行っています。グローバルな知見を最大限に活かし、日本では国内のお客様の高い要求に合わせて、各分野のエキスパートが対応しています。日本のビジネスパートナーに選ばれる存在で在り続けるために、今後も業界のグローバルリーダーとして、革新的な規格開発、最先端のコンテンツ提供、製品やプロセス認証での高い信頼性を目指していきます。
〒220-0012 神奈川県横浜市西区みなとみらい3-7-1OCEAN GATE MINATOMIRAI 3F
■大阪支店:大阪府大阪市
マネジメントシステム審査、医療機器認証サービス、ISO規格を中心とした研修・トレーニング、規格関連情報や、リスク低減ツール、規格策定サービスのご紹介など幅広い分野にわたってお客様に付加価値を提供しています。
■BSI(British Standards Institution, 英国規格協会)
非公開
BSI(英国規格協会) 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | - | - | - |
| 前期 | - | - | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
営業実績非公開
100.0%
最終更新日:
500~1100万
女性管理職登用を積極的に取り組んでいる中で、将来的にリーダーを担っていただける候補者を募集します。主に製鉄所における環境関連の官公庁対応、監視・管理、設備改善立案~実行など全般的にお任せいたします。 【業務例】環境に関する法令・協定(大気、水質、廃棄物など)対応、環境モニター等による状態監視、社内および構内協力会社への是正指導、リサイクル促進による廃棄物削減などが主業務です。製造プロセスにおける環境・リサイクルに貢献する設備化検討への参画など、幅広くご活躍いただきます。入社後は、環境に関する社内教育、外部研修会、OJTなどを通じて、知識を習得していただきます。
【必須】環境関連の業務経験者(目安2年以上)※工学部系または理学部系の学科ご出身の方、品質保証・分析経験者JIS、ISO14001の知見者など歓迎いたします。 《魅力》 ■ JFEスチールの粗鋼生産量は国内2位(売上収益3兆7,160億円/連結) ■ 自動車・建設・鉄道・交通インフラなど多様な業界に鉄鋼製品を出荷 ■「東京スカイツリー」の鋼材供給もトップシェア ■ 社員が始業・終業時刻を自由に決められる制度や在宅制度あり ■ ビジネス講座・語学集中講座・長期語学留学などの研修制度も充実
■鉄鋼事業:薄板、厚板、形鋼、鋼管、ステンレス・特殊鋼、電磁鋼板、鉄粉などの鉄鋼製品の製造及び販売
年収非公開
【求人内容】 私たちSGSではプロ意識と顧客中心主義を念頭に置いて、業界で最高品質のサービスを 提供することを品質方針の中で謳っております。 SGSで主に提供しているISO13485は医療機器・体外診断用医薬品の取り扱い組織に 適用される品質マネジメントシステム規格です。 国内はもとより、海外へ医療機器・体外診断用医薬品を輸出する際の規制要求事項や 取引条件となるケースが多くあります。 入社時後には審査員資格取得を目指し、資格取得後は以下をご担当いただきます。 ・審査活動全般 ・審査計画書の策定 ・審査報告書の策定 ・医療機器認証に係る研修の開発及び研修講師 ・審査業務についてのサポート業務(マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、他) ・関連規格等に関する情報収集 これまでのご経験を活かして社会に貢献したい、一生涯使える資格を取得したいという方 のご応募をお待ちしております。 【ポジションについて】 医療機器や体外診断用医薬品を日本国内や世界各国の市場に流通させるにあたり該当する ライセンスの取得や製品・マネジメントシステムの第三者認証が必要です。 SGSは、規制当局や認定機関に登録された第三者認証機関であり国内外のさまざまな地域 で、より有効かつ安全な医療機器が使用できるよう認証活動をするリーディングカンパニー です。 これまでの経験を活かし世界規模で医療機器業界に貢献したいという方の応募をお待ちして おります。 ・審査員業務は定年後も一生続けることができる仕事です。 ・未経験でも審査員資格取得から主任審査員になるまで完全にサポート致します。 ご経験によりますが資格をお持ちでない方で入社から6ヶ月~12ヶ月程度で審査員資格 を取得している方が多いです。 ・審査員資格取得まではオフィス出社、テレワーク、オンサイト審査が組み合わさったOJT を行います。 審査員資格取得まではオフィス出社がメインになりますが、状況に応じてテレワークも 可能です。 (地方の方は出張ベースでのオフィス出社です。流動的ではあるが月3~4回、各3~5日程度 を想定しております。) ・資格取得後はお客様先での審査や月1回のオフィス出社以外は、レポート作成等をご自宅で 行って頂きます。 審査は週3~4日程あり、基本はお客様先での審査となる為、出張が多いお仕事です。 (日帰り・宿泊を含む)但し、土日の移動や審査は基本的にはございません。月曜が移動、 火~金が審査~帰着というパターンが多いです。
【Must haves】 以下①②のいずれかに該当する方 ①大卒以上の方 ・4年以上、医療機器の製造業者又は試験機関に所属していらっしゃる方 ・2年以上、能動医療機器の設計開発、品質保証、生産技術など製造に基づく品質に係る 業務の経験をお持ちの方 ②大卒以上の方 ・4年以上、医療機器の製造業者又は試験機関に所属していらっしゃる方 ・2年以上、薬機法下における承認或いは認証申請業務の経験をお持ちの方 【Nice to haves】 ISO13485の審査員資格をお持ちの方 【English】各審査員資格共通です。 TOEIC700点以上目安(スコアがない方でも以下に支障がない方は歓迎いたします。) レポート作成の為Writing/Readingは必須です。 海外のトレーニング(英語)を受ける機会があるため、Speaking/Listeningも含めて ビジネスレベルである方が望ましいです。 無料社内 TOEIC や英会話費用補助など英語力ブラッシュアップを支援します。
SGSはスイスジュネーブに本拠を置き、全世界119か国に2,700拠点のオフィス・ラボと99,250人を超えるプロフェッショナルを擁する世界最大の試験・検査・認証会社です。145年以上にわたる卓越したサービスの歴史とスイス企業としての矜持である精密さ、正確さを備え、お客様企業がGlobal且つ世界最高基準の品質・安全性・コンプライアンスを達成する為の試験/Testing・検査/Inspection・認証/Certificationサービスを提供しています。
600~1000万
【職務内容】 ・グローバルでマネジメントシステム審査等を行う同社にて、「航空宇宙産業審査員」としての業務をお任せします。 ・入社後はISO9001審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイニーを経て審査活動の経験を積んで頂きながら、 航空宇宙産業審査員としてのトレーニングを開始し、所定のプログラムを経て航空宇宙産業審査員として業務を行って頂きます。 ・審査員は長く働けるお仕事で、中高年で審査員になった方がほとんどです。65歳を超えた審査員も多数活躍しています。 ※将来的に航空宇宙産業審査のマネジメントに関与して頂く可能性があります。
・直近8年間で航空宇宙及び防衛 (ASD) 産業で通算4年以上の実務経験 ・航空宇宙及び防衛 (ASD) 産業でのエンジニアリング、設計、製造、品質保証/品質管理、工程管理のいずれかの経験
事業:船級/産業/建築認証/システム認証/食品分析/インサービス検査/コモディティ/消費財検査/政府指定検査・国際貿易検査
470~870万
私たちSGSではプロ意識と顧客中心主義を念頭に置いて、業界で最高品質のサービスを 提供することを品質方針の中で謳っております。 SGSで主に提供しているISO13485は医療機器・体外診断用医薬品の取り扱い組織に 適用される品質マネジメントシステム規格です。 国内はもとより、海外へ医療機器・体外診断用医薬品を輸出する際の規制要求事項や取引 条件となるケースが多くあります。 入社時後には審査員資格取得を目指し、資格取得後は以下をご担当いただきます。 ・審査活動全般 ・審査計画書の策定 ・審査報告書の策定 ・医療機器認証に係る研修の開発及び研修講師 ・審査業務についてのサポート業務(マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、他) ・関連規格等に関する情報収集 これまでのご経験を活かして社会に貢献したい、一生涯使える資格を取得したいという方 のご応募をお待ちしております。 【ポジションについて】 医療機器や体外診断用医薬品を日本国内や世界各国の市場に流通させるにあたり、該当する ライセンスの取得や、製品・マネジメントシステムの第三者認証が必要です。 SGSは、規制当局や認定機関に登録された第三者認証機関であり、国内外のさまざまな地域 でより有効かつ安全な医療機器が使用できるよう認証活動をするリーディングカンパニーです。 これまでの経験を活かし、世界規模で医療機器業界に貢献したいという方の応募をお待ちして おります。 ・審査員業務は定年後も一生続けることができる仕事です。 ・未経験でも審査員資格取得から主任審査員になるまで完全にサポート致します。 ご経験によりますが資格をお持ちでない方で入社から6ヶ月~12ヶ月程度で審査員資格を 取得している方が多いです。 ・審査員資格取得まではオフィス出社、テレワーク、オンサイト審査が組み合わさったOJTを 行います。 審査員資格取得まではオフィス出社がメインになりますが、状況に応じてテレワークも可能 です。(地方の方は出張ベースでのオフィス出社です。流動的ではあるが月3~4回、各3~5日 程度を想定しております。) ・資格取得後はお客様先での審査や月1回のオフィス出社以外は、レポート作成等をご自宅で 行って頂きます。 審査は週3~4日程あり、基本はお客様先での審査となる為、出張が多いお仕事です。 (日帰り・宿泊を含む)但し、土日の移動や審査は基本的にはございません。 月曜が移動、火~金が審査~帰着というパターンが多いです。
【Must haves】 ・大卒以上の方 ・4年以上、医療機器の製造業者又は試験機関に所属していらっしゃる方 ・2年以上、能動医療機器の設計開発、品質保証、生産技術など製造に基づく品質に係る 業務の経験をお持ちの方 【Nice to haves】 ISO13485の審査員資格をお持ちの方 【English】 ・TOEIC700点以上 (スコアがない方でも以下に支障がない方は歓迎いたします。) レポート作成の為Writing/Readingは必須です。 海外のトレーニング(英語)を受ける機会があるため、Speaking/Listeningも含めてビジネス レベルである方が望ましいです。 無料社内 TOEIC や英会話費用補助など英語力ブラッシュアップを支援します。
SGSはスイスジュネーブに本拠を置き、全世界119か国に2,700拠点のオフィス・ラボと99,250人を超えるプロフェッショナルを擁する世界最大の試験・検査・認証会社です。145年以上にわたる卓越したサービスの歴史とスイス企業としての矜持である精密さ、正確さを備え、お客様企業がGlobal且つ世界最高基準の品質・安全性・コンプライアンスを達成する為の試験/Testing・検査/Inspection・認証/Certificationサービスを提供しています。
500~700万
主にISO14001/45001等に関する審査をお願いいたします。 入社後には審査員資格取得を目指し、資格取得後は以下をご担当いただきます。 *ISO9001審査員補資格が無い方は入社前に取得が必要になります(費用は個人負担) ・審査活動全般 ・審査計画書の策定 ・審査報告書の策定 認証に係る研修の開発及び研修講師 ・審査業務についてのサポート業務(マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、他) ・関連規格等に関する情報収集 これまでのご経験を活かして社会に貢献したい、一生涯使える資格を取得したいという方のご応募をお待ちしております。
・製造業などでのご経験をお持ちの方。 【スキル】PC操作経験(MS Word、Excel、インターネット、メールを業務で不自由無く使えるレベル) 【免許・資格】ISO9001審査員補資格。無い方は入社前に取得要(費用は個人負担)
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600~850万
グローバル企業の当社にて、ISO9001/ISO14001/ISO45001審査員を募集いたします。以下業務をご担当いただきます。 ・認定基準に適合した審査もしくは検証を実施すること。 ・専門知識を提供し、審査もしくは検証報告書を作成し、認証を決定するための推薦を行う。 ・認証判定プロセスの確実な遂行を行う。 ・BSI が提供する製品およびソリューションを顧客に推進し、顧客の業績を向上させること。 ・ビジネスパフォーマンス、リスク管理、卓越性の習慣化
【必須】・下記の専門分野において2つ以上の業種および業務経験を有する方(例:電気と化学等) <業種>石油、ガス、化学、加工、電気、機械、建設、IT、印刷等 <業務>保守・点検、製造、設計、品質保証等 ・環境関連法令及び安全衛生法に関する知識と経験(例:化審法、安全衛生、PRTR, 衛生管理者) 【歓迎(WANT)】 ・ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001審査員資格(あれば尚可) ・品質マネジメントシステム分野の知識と経験を有する。(あれば尚可) ・基本的なITスキル ・出張が可能な方 ※他、その他労働条件の備考へ続く
マネジメントシステム審査、医療機器認証サービス、ISO規格を中心とした研修・トレーニング、規格関連情報や、リスク低減ツール、規格策定サービスのご紹介など幅広い分野にわたってお客様に付加価値を提供しています。
600~850万
グローバル企業の当社にて、以下業務をお任せいたします。 ・BSI の要求事項に従って指示されたマネジメントシステムの審査(主に、ISO9001、ISO14001、ISO45001の化学系の分野(業種)ならびに他の 分野(業種)におけるお客様の審査もしくは検証・審査報告書を作成、審査結果を顧客に提供し審査決定に対する顧客の理解と適切な場合に特定の是正処置項目への明確な指示・BSIの方針、手順、及び所定の期間に従って認証書の発行、再発行または取消しを推奨し推奨事項を報告 ※仕事内容続きはその他労働条件備考に記載しております。
【必須】・石油、ガス、化学製造・加工業で生産・製造(プラント設備のメンテナンスを含む)にかかわる業務経験(4年以上)・環境関連法令及び安全衛生法に関する知識と経験
マネジメントシステム審査、医療機器認証サービス、ISO規格を中心とした研修・トレーニング、規格関連情報や、リスク低減ツール、規格策定サービスのご紹介など幅広い分野にわたってお客様に付加価値を提供しています。
250~500万
【 未経験からIT業界へ 】 ――――――――――――――――――――――――――――――――――― ■お仕事のポイント ――――――――――――――――――――――――――――――――――― ◎【未経験OK・スクール学習歓迎】98%以上が他業界・他職種からの転職! ◎【研修充実】Excel・IT基礎知識からスタート、マクロやVBA、さらにエンジニアとして必要なスキルまで学べます! ◎【ワンランク上の事務スキル】プロ集団のノウハウを習得し、業務効率化のプロになれる ◎【フルリモート案件あり】働き方は柔軟!出社とリモートを選べる案件も多数 ◎【安心の就業環境】大手クライアント先&年間休日120日以上 ――――――――――――――――――――――――――――――――――― ■具体的なお仕事内容 ――――――――――――――――――――――――――――――――――― まずは【IT事務】としてご活躍いただきます。 <IT事務業務例> ・データ入力(数値や文字情報など) ・Excelでの関数や数式の入力、グラフ作成 ・電話・メール対応、システムのチェック業務 ・会議や研修で使用する資料の作成、議事録作成 ・PCやソフトウェアの簡単な問い合わせ対応 など ▼STEP1:基礎業務&サポートからスタート └ 研修でExcelの基本操作やITの基礎知識を学んだ後、 データ入力や問い合わせ対応など簡単なお仕事を担当。 ▼STEP2:エンジニアやプロジェクトを支えるサポート業務 └ 複数名のチームで進める案件に加わり、スケジュール管理補助や議事録作成、 資料・報告書の作成などのサポート業務を経験。 ▼STEP3:希望に応じて、テクニカルサポート・システム開発・ITインフラ運用へ └ スキルが身についてきたら、より専門的な業務にチャレンジ! システムやWebサイトを自ら開発・管理し、さらにキャリアアップを目指せます。 ――――――――――――――――――――――――――――――――――― ■充実の研修&資格取得支援 ――――――――――――――――――――――――――――――――――― ◎入社後は1カ月~半年間の研修で着実にスキルアップ ・ビジネスマナー、PC操作、Excel基礎、IT基礎知識からスタート ・マクロ、VBA、Accessなど高度なExcel技術も学べる ・未経験でも理解しやすいカリキュラム&専任講師が徹底サポート ◎70種類以上の資格取得をサポート ・受験費用は会社負担、勉強会や研修も豊富 ・「この資格を取るのが近道だよ」とアドバイスがもらえるから、目標が立てやすい ・奨励資格合格時にはお祝い金支給!
【学歴不問・職種未経験/第二新卒歓迎】 ★ITやオフィスワークが初めての方でも問題ありません。 ★接客・販売・飲食など異業種からの転職者が多数在籍し活躍中になります。 ※ITに関しての学習を進められている方は、進捗応じて面接確約でご案内が可能です。 <こんな方にピッタリ!> □AIに代替されないスキルを身につけたい □手厚い研修制度のある職場で安心して働きたい □ゆくゆくはエンジニアやIT職にチャレンジしてみたい □Excelや事務スキルをもっと活かしつつ、スキルアップしたい
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600~900万
ISMS(情報セキュリティーシステム)認証審査
・ISO27001審査員もしくは審査員補の有資格者 ・システム開発、ネットワーク設計の経験があり、ISO27001審査対応経験がある方 ・英語中級以上(TOEIC650以上)
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700~1000万
マネジメントシステム規格にもとづく認証審査 ● 認証審査(Certification & Audit Services) ISO 27001(情報セキュリティ)やISO 42001(AI 管理)など、各種マネジメントシステム規格に基づく認証審査を実施。 ・ ステージ1(文書審査)+ステージ2(実地審査) ・ PDCA モデルに基づくリスク管理・倫理性・透明性・説明責任などを重点評価 ● ギャップ分析(Gap Analysis) 導入前の現状分析を行い、要求事項との不整合や改善点をレポート化。 ● 統合審査(Integrated & Remote Audits) 複数規格の統合審査や維持審査を提供。 ・ リモート審査対応で柔軟性・効率性を確保 ● 教育・研修(Training) ISO 27001/42001 に関する内部監査者・リードオーディター研修、e ラーニングを提供。 ・ CQI・IRCA 認定コースあり ● 検証・保証(Verification & Assurance) サプライチェーン、製品安全、GHG 排出報告などの第三者検証・アシュアランスを実施。 ● アドバイザリー・コンサルティング(Advisory & Consultancy) デジタル信頼、サイバーセキュリティ、AI ガバナンスなどの戦略支援。
①ISO 27001もしくは、ISO 42001の審査員資格 ②他機関で審査員として活動されている方 ※①は必須、②は無い場合も検討可能
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