Drug Safety(症例評価～RMP)

職種

• 医薬品PV/安全性情報担当

仕事内容

開発早期から市販後までの主に下記安全性情報業務を担う ・J-RMP作成 ・個別症例評価・報告 ・J-DSURの作成 ・承認申請 ・安全性定期報告

求める能力・経験

最低学歴／学位要件 学士号　 必要な能力（スキル、経験、コンピテンシー） - 国内外のPV規制に関する知識 - 国内外のNIS研究に関する知識 - 優れた英語力 - 個別ケースの安全性報告書を含む安全性情報の評価 - 積極的でアサーティブな姿勢 - チームワークとネットワーク

語学

英語で日常会話が可能、英語でビジネス会話が可能、英語でネイティブレベルで会話可能

学歴

大学院（博士）、大学院（修士）、4年制大学、6年制大学

雇用形態

給与

800万円〜1250万円

勤務時間

休日・休暇

127日 内訳：完全週休2日制

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

配属先

転勤

本社

住所

東京都品川区

制度

その他

制度備考