Insight Generation (Medical Operation)
800~1250万
欧州系外資製薬メーカー
東京都品川区
800~1250万
欧州系外資製薬メーカー
東京都品川区
その他医薬品学術/メディカルアフェアーズ
メディカル・カスタマー・フェイシング・チームのメンバーに適切なトレーニングを提供し、インサイト・キャプチャリング・プラットフォームに関する技術的問題を解決することで、科学的インサイトを関連プラットフォームに正確に記録できるようにする。 MSLとのやりとり、出版物、問い合わせなどさまざまな情報源を用いて、収集したインサイトをレビュー・分析し、実行可能な戦略を生み出す。 臨床開発およびメディカルアフェアーズと協力し、一貫したデータ収集とインサイトの生成をサポートする。 科学的研究および臨床試験/治験に関する規則や規制を深く理解し、インサイトに基づいたスタディサポートを提供する。
最低学歴 学士以上 必要な能力(スキル、経験、コンピテンシー) -製薬企業でのメディカルアフェアーズ経験3年以上、またはそれに相当する経験。 -メディカルサイエンスリエゾンまたはメディカルアドバイザーの経験があることが望ましい。 -ペースの速い職場環境において、現在のスキルセットと知識を拡大したいという強い意欲。 -マトリックス組織や部門横断的な組織において、交渉や影響力を発揮できる方。 -日本語および英語での優れたコミュニケーション能力。 -優れた対人能力、優れた問題解決能力、意思決定能力。 -英語でのスピーキングとライティングの両方が堪能であること。
英語で日常会話が可能、英語でビジネス会話が可能、英語でネイティブレベルで会話可能
大学院(博士)、大学院(修士)、4年制大学、6年制大学
正社員
有 試用期間月数: 3ヶ月
800万円〜1250万円
全額支給
休憩60分
08:45〜17:20 非管理職での採用の場合はコアタイム無しのフレックスタイム制が適応。
有
有 平均残業時間: 20時間
無
127日 内訳:完全週休2日制
入社直後: 13日 入社初年度最大13日支給
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
年俸制 月額給与年額に加えて別途ターゲットインセンティブ支給あり(詳細は面談時にお伝え致します。)
無
東京都品川区
敷地内全面禁煙
在宅勤務 リモートワーク可
無
1名
2回〜3回
最終更新日:
700~1200万
メディカルアフェアーズ オペレーションおよび実行 社内プロセスに基づき、各種リクエスト、申請、必要書類を管理し、MA計画の実行を推進する。 スケジュール、関係者、成果物を調整し、MA活動が円滑かつ期限内に実施されるよう管理する。 トラッカーや業務記録を維持し、MA活動の効率的な実行と透明性を確保する。
メディカルアフェアーズ オペレーションおよび実行 社内プロセスに基づき、各種リクエスト、申請、必要書類を管理し、MA計画の実行を推進する。 スケジュール、関係者、成果物を調整し、MA活動が円滑かつ期限内に実施されるよう管理する。 トラッカーや業務記録を維持し、MA活動の効率的な実行と透明性を確保する。
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年収非公開
■仕事内容 製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。 主な業務は、薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成になります。 与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成致します。 プロモーションコードや製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成します。 【就業環境の魅力】 ・経営層と距離の近い環境です。 ・自由な風土
【必須】 ・四年制大学もしくは大学院卒の方 ・医療用医薬品広告代理店経験 【歓迎】 ・文執筆の経験がある方(医学代理店等で臨床の論文執筆の経験がある方が望ましい) ・メディカルライター経験 ・医療従事者免許(医師、薬剤師、看護師) ・臨床開発のご経験
医療用医薬品専門の総合プロモーションエージェンシー。 メディカル・コミュニケーションとパブリケーション・サポートを主軸とし顧客のニーズに真摯に向き合い、より良い付加価値を提供を目指している。 医学及び医療に関するすべての情報を、医療関係者をはじめすべての人々に提供することで医療用医薬品専門の広告代理店としての社会的使命を尽くすことに力を入れ、独創的な企画力と制作力、きめ細やかな対応力を武器に満足度の高いメディカル・コミュニケーションサービスを提供。
650~1300万
本ポジションの魅力 本ポジションは、IT部門ではなくMI業務部門の立場からDXを推進し、将来的には全社DXを担う中核人材となることを期待されるポジションです。本ポジションでは、部門横断的なMI業務プロセスの改善やデータ活用を通じて、業務の効率化・高度化をリードしていただきます。VBAや自動化ツールを活用した仕組みづくりに加え、英語を用いた海外関係者とのコミュニケーションを経験することができ、業務改善×デジタル×グローバル対応力をバランスよく身につけられる点が魅力です。 業務内容 ・MI業務プロセスの可視化、課題抽出および改善施策の企画・実行 ・VBA、RPA、その他自動化ツールを用いた業務効率化の推進 ・各種データの収集・整理・分析およびレポーティング ・海外拠点・海外ベンダーとの英語によるコミュニケーション ・関係部門との調整、改善施策の定着化支援
求める人材像 ・業務の「非効率」に気づき、自ら改善提案ができる方 ・関係者と協力しながら物事を前に進められる方 ・新しいツールや仕組みに対して前向きに学べる方 ・定型業務だけでなく、仕組みづくりにやりがいを感じる方 ・週3回以上、本社に出社できる方 必要な業務スキル、経験 必須要件 以下いずれかのご経験をお持ちの方(目安:3年以上) ・製薬会社において、業務プロセス改善やデジタル活用による業務効率化プロジェクトに従事した経験をお持ちの方 ・コンサルティングファームにおいて製薬企業向けに業務改善・デジタル活用施策の企画・導入支援等を担当した経験をお持ちの方 共通必須項目 ・Excelを用いた業務経験(関数、データ集計等) ・英語での実務コミュニケーション経験(会議、メール等) 歓迎要件 ・VBAによる業務効率化ツール作成経験 ・RPA/Power Automate等の自動化ツール活用経験 語学要件 ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 英語の読み書き・会話に不自由しないレベル(目安:TOEIC 750点程度以上)
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1000~1200万
【仕事内容】 ロイヤルカナンジャポンの化学領域の中心的存在として、ヘルスアフェアーズ(HA)チームはKOL(キーピニオンリーダー)との 信頼関係や科学的リーダーシップを通じてロイヤルカナンの価値を高め、顧客・ペットオーナー・アソシエイトの教育に努めます。 この役割には、社内外ステークホルダー管理を通じて科学的価値を推進し、事業成長に貢献することが期待されています。 【主な主務】 ●担当する事業部門およびコーポレートアフェアーズ部門戦略の特定のニーズに沿った、日本のヘルスアフェアーズチームの戦略策定と実行計画の推進をリードする。 ●製品、栄養、ペットの健康に関する情報を伝えるため、主要な社内外ステークホルダーに向け技術・製品。栄養プレゼンテーションを企画・実施する。 ●コーポレートアフェアーズ部門のサブファンクション(規制・渉外・コーポレートコミュニケーション)や事業部門を横断し、科学的なサポートを提供する。 ●外部KOL(キーオピニオンリーダー)との関係を強化し、新たな情報を得る事で、社内外ステークホルダーを「蚊が鵜的リーダー:」として牽引する。 ●担当事業部向けの科学イベント、セミナー、KOLセミナーを企画・推進する。 ●新たな科学的価値の創出や顧客・消費者トレンドの調査が必要な場合、ヘルスアフェアーズ部門のメンバーとともにリサーチを行い、 伝えたい相手に響くストーリーを構築する。 ●APECの技術・科学関連の電話会議に参加し、グローバルおよびリージョナル戦略を理解し、他国の活動からインサイトを得て、日本の認知度向上に努める。 【その他】 ※変更の範囲:会社の定める業務 Purpose: A better world for pets Action: 一頭でも多くの犬や猫が、より健康に、より長く生きるために個々の犬と猫に最適な栄養バランスのフードをお届けし、かつ必要な情報・知識を発信する。 Health Affairs: コーポレート アフェアーズ部門ヘルス アフェアーズ チームは、栄養学及び学術・科学的知見をさらに高め(専門性)、KOL(業界のKey Opinion Leader)との連携を強化することで(ビジネス)、業界における犬猫エコシステム*の一員として、リーダーシップを発揮しています。 ※犬猫エコシステム:犬と猫を取り巻く総合的な環境や関係性のネットワーク →ペット、ペットオーナー、獣医師、ペット業界(メーカー、トリマー、シヨップ、サロン、保険)、学術/研究機関、福祉、法律、コミュニティーなど
【必須要件】 ・学術レポートの主要な事実を高いレベルで理解 ・栄養素や生物学についての十分な理解 ・業界団体や専門職団体とのコミュニケーションおよび影響力を発揮した経験 ・ビジネスの現場で技術的・科学的・栄養に関する課題に取り組んだ経験 ・業界団体や専門職団体とのコミュニケーションおよび影響力を発揮した経験 ・獣医師免許必須 ・事業会社経験必須 ・英語:ビジネス 【尚可要件】 ・動物医療分野における臨床業務経験あると尚可 ・KOL(業界のKey Opinion Leader)との関係構築経験 ・変革をDriveしてきた経験 ・KOL(Key Opinion Leader)のマネジメント経験があると望ましい) 【求める人材】 ・「専門性」+「ビジネスとしての社会貢献を創出しリードできる方」 ・バランスが取れた人材。次世代リーダー。
ロイヤルカナン社は50年以上にわたり、犬と猫の真の健康を提供する事に尽力しています。
700~850万
富士レビオの成長戦略の中心であるCDMO事業において、学術担当として、顧客である海外企業に対して日本発の技術を世界に広げるための学術活動の推進を担っていただきます。 <募集背景> 富士レビオの成長戦略の中心であるCDMO事業では、富士レビオのユニークマーカーの原料供給や特許ライセンシングが増加しています。ユニークマーカーであるからこそ、顧客企業に対して学術的な側面から優位性を説明し価値を売り込む必要性が高まっています。また、既存顧客からは、ユニークマーカーの認知・ブランドを築くために、KOLとの研究や市場開発を共同で推進したいといったリクエストが増えています。他にも、富士レビオ・顧客企業・製薬企業が連携して市場を形成する動きも始まっております。 CDMO事業の顧客は多くが海外企業であることから、英語で学術的な活動を推進する必要性が上がっております。それに対応し、日本発の技術を世界に広げることをリードしていただける学術担当者を募集いたします。 <主な職務内容・期待役割> ・CDMO事業部員と協力して顧客企業候補への原料供給・特許ライセンスの提案を行う。その際、特に学術面をリードする ・顧客企業からのリクエスト(例:KOLとの研究、市場開発の推進)に応え連携して実行する ・富士レビオ内にいる海外学術メンバーから経験やノウハウを吸収する。 ・富士レビオ内の製品企画(マーケティング)部や研究開発部と密に連携し、富士レビオのユニークマーカーの知識を獲得する。時には、富士レビオ自身がLumipulseで行う学術活動にも参画する <配属先> 海外事業本部 海外事業部
<学歴> 大卒以上 <資格・免許> 特に無し <職務経験> Must: ・IVDまたはCROや製薬企業において学術活動を推進した経験(必須) ・海外出張が問題ないこと <その他(スキル・知識)> ・英語力:ビジネス上級レベル(製品説明や疾患に関するディスカッションができるレベル) ※必須
■ 事業内容:臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入 免疫血清分野のリーディングカンパニーです。特に「ケミルミ」と通称される化学発光技術を応用した免疫検査システムでは、国内トップクラスを誇ります。 臨床検査を中心に、医療に関わる製品とサービスを提供する『H.U.グループ』の中核事業会社として、病気の早期発見、予防など、世界の医療に貢献しています。
700~1400万
・外部コールセンターの管理・FAQ/回答品質の維持 ベンダー管理、契約・パフォーマンス監視、FAQや標準回答の更新、エスカレーション対応など。 ・Medical Information コンテンツ作成・管理 標準回答文書、MIアセット、翻訳管理、学会情報・文献調査による内容更新。 ・社内外へのトレーニング・サポート コールセンタースタッフや営業チームへの新任/継続トレーニング、学会ブース対応、スピーカー資料チェック。 ・コンプライアンス遵守と社内連携 AE適切処理、プロモーションコード対応、SOP整備、問い合わせからのインサイト共有、クロスファンクショナル連携。
・関連領域での高い専門性 修士号を有し、Medical Information 業務への深い理解を持つこと。 ・豊富な実務経験 MIポジションで約8年の経験、および製薬 or ヘルステック企業での勤務経験。 ・領域知識と外部対応力 CNS(特にパーキンソン病)や女性疾患領域の経験があれば尚可。 社内外との円滑な協働・ネットワーキングスキル。 ・高い英語力 英語での会話・読み書きに十分に対応できるレベル。
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1000~1500万
クロスファンクショナルチームおよびグローバルメディカルと連携した戦略・戦術の立案と実行 アドバイザリーボード、メディカルシンポジウム、Webinar、学会活動等のイベント企画・運営 Evidence Generation Lead、Publication Leadとの協働による高品質なエビデンス創出と発表等
製薬・バイオ業界におけるメディカルアフェアーズ経験5年以上 修士、PharmD、Ph.D、またはMD相当の理系バックグラウンド 戦略的思考と論理的判断力、対人コミュニケーション・交渉力
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500~700万
【主な業務内容】 外資製薬企業、メディカルアフェアーズにおける下記内勤業務 ・文献検索 ・英語論文読解、資料作成 ・ベンダーマネジメント ・グループ会議など各種会議の設定、参加 ・社内外の各種申請・作業などグループ活動サポート ・その他ストラテジー業務のサポート
<必須> ・理系大学卒 ・製薬会社勤務3年以上 ・日本語 Japanese:母国語レベル ・英語 English:英語医学論文読解ができる英語力 ・社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力 ・新たな環境・分野に前向き取り組むチャレンジ精神 <歓迎> ・製薬会社本社内勤業務経験がある方
製薬・医療機器企業に特化したトータルサービス提供の実績を持ち、戦略実行を支援 ・CSO事業 ・MA/MSL、MRアウトソーシング業務 ・研修業務 ・コンプライアンス・ガイドライン対応BPOサービス
615~880万
【職務内容】 中央省庁/地方自治体における入札案件推進/PMとしての全行程の管理 <詳細> ・中央省庁/地方自治体における入札案件のプロジェクトマネージャー業務 ・入札を企画・主導し、PMとして全工程を管理 ・プロジェクトに対するリソースの管理や業務調整をし、要件定義および業務の基本手順もマネジメント 【仕事の魅力】 PMとして業務を管理しつつ、入札を主導して新たな案件の獲得をすすめてもらいますので、社内だけではなく、他社(グループ内関係会社、顧客、新規を含む委託先等)との調整を含めてアクティブに動ける人財を求めます。 社外との関係構築や新しいことへのチャレンジを企画しながら自分主導で進められます。 【募集内容】 ・募集背景:案件増に伴うリソース補強、次世代PM体制構築
【必須】 ・実務経験として中央省庁/地方自治体の介護、医療、健康関連の入札案件(入札のリード、及び、入札後の案件リード)に2年以上従事 ・入札案件のプロジェクトマネージャまたはリーダー経験者 ・オーナーシップをもって主体的に取り組める方 ・大卒以上(文理不問) 【望ましい経験】 ・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 ・以下のいずれかに該当する方、尚可 1)製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 2)医療機器のライティング業務経験者 3)英文ライティング業務の経験のある方 4)臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者(プロトコルやCSR作成経験) 5)医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 【尚可】 厚生労働省案件経験者大歓迎
臨床・申請などのCRO事業のみでなく、基礎研究から製造販売後の調査、オンコロジー領域に関してはCSOサービスと教育研修サービスを提供しており、開発から販売まで、総合コンサルティングサービスを行っている
700~1500万
領域および組織横断的なRWD取得あるいは構築の包括的な戦略、計画の立案と実行 国内外部環境革新を活用したRWD利活用戦略の促進や環境における課題解決を促進し、RWDの活用機会を最大化する 利活用(分析や報告など)要件に応じたRWDの品質保証とデータセットの作成 ITソリューションによる分析ケイパビリティやデータプラットフォームの革新
データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、あるいは同等、かつ、3年以上のリアルワールドデータを用いた臨床試験、あるいは臨床・観察研究におけるデータ管理、統計解析の業務経験 複数の関連部署(国内外)に対する優れたコミュニケーションスキル(日本語、英語 Business level) 論理的、科学的、戦略的な思考力
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