◆製造技術担当(静岡)

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  技術職：藤枝勤務

  430~670万

  • 検査機器調整/検査
  • 施工管理
  • オペレーター

  株式会社ダルトン静岡県藤枝市

  技術職：藤枝勤務気になる

  もっと見る

  仕事内容

  CS機器事業部にて、主に製薬会社向けのグローブボックスなどのクリーン機器関連装置の立上げや、 納入現場での施工管理業務の対応をお任せいたします。 ①納入前の装置試運転調整および検査 ②搬入据付計画、工程調整 ③客先での搬入据付組立、工事、試運転業務の実施 ④検査計画書に基づく客先での検査の実施 ⑤オペレータトレーニング などが主な業務となります。 ものづくり・検査・現場管理などに直接携わることができ、 設計者へのステップアップも可能です。

  求める能力・経験

  ・装置メーカーでの施工管理経験者 ・建築/設備会社でのエンジニアまたは施工管理経験者

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  【製造作業】キャリア即戦力採用/平均残業時間2時間/年間休日122日/土日祝休み

  348~426万

  

  株式会社静岡カフェイン工業所静岡県静岡市

  【製造作業】キャリア即戦力採用/平均残業時間2時間/年間休日122日/土日祝休み気になる

  もっと見る

  仕事内容

  将来の生産現場管理職候補になるような、経験者の募集となります。 具体的な仕事内容は下記となります。 ・主に、合成工場での勤務になります。（化学品を使って反応をおこして医薬品原料を作る仕事です） ・ドラム缶等を運ぶこともありますので、体力を要する作業もあります。 ・工場内において数人単位で協力しながら作業をして、品質の高い物を作り出します。 （業務の変更の範囲）当社業務全般

  求める能力・経験

  【必須】化学合成工場・医薬品工場での勤務経験及び一定の知識を有する方 【歓迎】危険物免許、【歓迎】フォークリフト運転技能者 【魅力】高品質の医薬品原料製造業に携わることで、人々の健康を守ることができる非常に社会的貢献度の高い業務です。残業が少ないため、充実したプライベートを過ごすことができます。

  事業内容

  医薬品原料の製造・販売

• エージェント求人

  生産技術研究担当者(合成化学原薬)　エキスパート

  700~1200万

  中外製薬工業株式会社静岡県藤枝市

  生産技術研究担当者(合成化学原薬)　エキスパート気になる

  もっと見る

  仕事内容

  ＜募集背景＞ ・グローバル開発品目の増加、及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応・技術課題推進に特化した新規部署の合成化学原薬分野における人員強化。 ・トップ製薬企業たる技術レベルの更なる向上。 【全ての革新は患者さんのために】 中外製薬は、世界有数の製薬企業ロシュ社との戦略的アライアンスのもと、革新的な新薬創製への経営資源の集中と、ロシュとの協働も含めた高度で効率的な開発活動により、自社創製品とロシュ導入品、それぞれの開発が順調に進展しており、質・量ともに潤沢な開発パイプラインを維持しています。 当社は、創薬・開発・生産・販売のバリューチェンの中で、中外製薬の生産機能を一手に担うグループ中核企業です。 その中で、生産技術研究部門は、当社において、実生産スケールでの技術開発、生産立ち上げ~生産、また外部委託製造会社（CMO）への技術移転/管理を担い、ロシュ・中外製薬との協働により、革新的な医薬品のスピーディな開発と信頼の品質の医薬品を開発・生産し、世界中の患者さんに貢献をしています。当社は実生産スケールにおける技術開発、生産立ち上げ～生産、またCMO移転/管理を担っています。 本ポジションは、今後さらなる生産体制の強化を予定している、合成化学・原薬分野におけるサイエンスに基づいた技術課題解決を通じて、​世界水準の開発スピードと生産性を実現することにより革新的な医薬品を世界中の患者さんへ早く、安定的に届けるための要となるポジションです。 プロジェクト推進のため国内外関係各所と緊密な連携を行い、国内トップ製薬企業の技術レベル・クオリティの維持・向上・継承に貢献します。また、自身の合成化学における専門性をベースにしたチームのリーディングを行いし、プロジェクトの方針決定や関係各所の窓口としてチームを纏め導く役割を担います。 ＝仕事内容＝ ・中分子/低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・中分子/低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、弊社の業務プロセスや風土に慣れて頂き、即戦力として合成化学・原薬分野における生産技術研究のリーダーとして活躍いただきます。 (業務変更範囲)：ご経験に応じ当社業務全般 ■期待役割 ・社内外のビジネスパートナーと協力関係を構築し、技術課題解決／技術移転をリードする合成化学・原薬分野における即戦力の生産技術リーダー ■職種の魅力 ・国内外CMO、またグローバル製品を製造している国内グループ工場の生産現場での生産技術課題解決を通じ、世界中の患者さんや医療に貢献できる。 ・生産機能における「研究所」として、開発品・商用品の工業化検討や国内製造所への技術移管のみならず、海外CMOの立上げや技術課題解決の業務も行っており、これらを通じて経験の幅を広げる事ができる。 (以下続く) ・当社は豊富な開発パイプラインを有しており、それらの開発・生産立ち上げ・技術課題解決活動の中で、グローバル最先端の技術・知識・経験を得ることができる。 ・海外CMOやRoche社との業務や学会参加を通じて、グローバルに活躍する機会がある。 ・部内研修プログラムがあり、スムーズに研修に取り組むことが可能。また、不明点に関しては先輩社員がフォローする体制がある。 ・ロシュ/中外グループ内での人財交流プログラムがある。 ・在宅勤務可能 【会社の魅力】 ・ワークライフバランスを重視しており、土日出勤などはほとんどなく、状況にもよるが比較的残業時間は少ない。 ・入社後は当社の考え方・仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター・メンティー制度がある。 ■求める人物像 ・新しい課題にチャレンジできる方　 ・既存のやり方に疑問を持ち、常により良い新たな仕組みを考えて提案できる方 ・組織課題を捉えながら、組織の実力向上に貢献できる方 ・社内および外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れ、意見対立しても、状況に対して適正な着地点を考えながら議論をリードできる方。

  求める能力・経験

  ■必須 ・大卒以上（薬学、理学、工学、農学系） ・有機合成化学に関する，下記いずれかの経験 １）製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験10年以上 ２）製薬業界(GMPでの中間体製造含む)の工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）10年以上 ３）製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での技術移転経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験 ４）製薬業界もしくは化学品業界での化学工学やシミュレーションによる工業化検討経験5年以上 上記の経験をもとに、内外製への技術移転もしくは、技術課題テーマ推進を即戦力としてリーディング頂くスキル・経験を期待しています。 ・高い有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力 ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ・プロジェクトリーダー、プロジェクトマネジメントスキル（QC, QA, 研究部/製造部/委託元との折衝・調整） ■歓迎 ・プロセスケミストとしての豊富な業務経験、有機合成プロセス開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務経験 ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での業務経験（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル） ・MSATに関する業務経験 ・英語力（TOEIC730以上。読み書き会話）ほか

  事業内容

  バイオ医薬・オンコロジー領域の国内シェアトップクラス中外製薬（株）の開発型生産工場 ■開発と生産を融合した開発型工場 開発から生産へのスムーズな移行により最速上市を可能にします 当社の特色の一つは、開発と生産の両機能を持ちこの二つをスムーズにつないでいることです ■次世代医薬品製造へのチャレンジ 将来の医薬品開発と製造に求められる新規技術・設備を構築 最重要の使命である医薬品の安定供給を維持しながら、次世代医薬品製造に対する期待に応えるべく、多面的なチャレンジに取り組んでいる

• エージェント求人

  生産技術研究担当者(ケミカル製剤)　担当職

  600~1200万

  • 技術開発
  • 品質管理
  • プロジェクト
  • プロジェクト推進
  • リーダー
  • GMP
  • アライアンス
  • 低分子医薬品
  • 生産技術
  • 新薬
  • CMC
  • マネジメント
  • プロジェクトマネジメント
  • 製剤技術研究
  • パートナー
  • 研究開発
  • 工場
  • 開発

  中外製薬工業株式会社東京都北区, 静岡県藤枝市

  生産技術研究担当者(ケミカル製剤)　担当職気になる

  もっと見る

  仕事内容

  ＜募集背景＞ ・グローバル開発品目の増加、及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応・技術課題推進に特化した新規部署の経口製剤分野における人員強化。 ・トップ製薬企業たる技術レベルの更なる向上。 全ての革新は患者さんのために 中外製薬は、世界有数の製薬企業ロシュ社との戦略的アライアンスのもと、革新的な新薬創製への経営資源の集中と、ロシュとの協働も含めた高度で効率的な開発活動により、自社創製品とロシュ導入品、それぞれの開発が順調に進展しており、質・量ともに潤沢な開発パイプラインを維持しています。 当社は、創薬・開発・生産・販売のバリューチェンの中で、中外製薬の生産機能を一手に担うグループ中核企業です。 その中で、生産技術研究部門は、当社において、実生産スケールでの技術開発、生産立ち上げ~生産、また外部委託製造会社（CMO）への技術移転/管理を担い、ロシュ・中外製薬との協働により、革新的な医薬品のスピーディな開発と信頼の品質の医薬品を開発・生産し、世界中の患者さんに貢献をしています。当社は実生産スケールにおける技術開発、生産立ち上げ～生産、またCMO移転/管理を担っています。 本ポジションは、今後さらなる生産体制の強化を予定している、経口製剤分野におけるサイエンスに基づいた技術課題解決を通じて、世界水準の開発スピードと生産性の実現により革新的な医薬品を世界中の患者さんへ早く、安定的に届けるための要となるポジションです。 プロジェクト推進のため国内外関係各所と緊密な連携を行い、国内トップ製薬企業の技術レベル・クオリティの維持・向上・継承に貢献します。 ・グローバル開発品目の増加、及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応・技術課題推進に特化した新規部署の経口製剤分野における人員強化。 ・トップ製薬企業たる技術レベルの更なる向上。 ■仕事内容 ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に着けていただきます。また、先輩社員と実際に1～複数のテーマに携わっていただき、複数年かけて経口製剤分野における生産技術研究機能のコアメンバー/リーダーとして活躍いただきます。 医薬品業界未経験者の方には、今までのバックグラウンド・経験を活かしていただきながら、医薬品業界についてより学んだ後に実務でも経験を積んでいただきます。 (業務変更範囲)：ご経験に応じ当社業務全般 ■期待役割 外部のビジネスパートナーと協力関係を構築し、技術課題解決／技術移転をリードする将来の経口製剤分野における生産技術リーダー ■職種の魅力 ・国内外CMO、またグローバル製品を製造している国内グループ工場の生産現場での生産技術課題解決を通じ、世界中の患者さんや医療に貢献できる。 ・生産機能における「研究所」として、開発品・商用品の工業化検討や国内製造所への技術移管のみならず、海外CMOの立上げや技術課題解決の業務も行っており、これらを通じて経験の幅を広げる事ができる。 ・当社は豊富な開発パイプラインを有しており、それらの開発・生産立ち上げ・技術課題解決活動の中で、グローバル最先端の技術・知識・経験を得ることができる。 ・海外CMOやRoche社との業務や学会参加を通じて、グローバルに活躍する機会がある。 ・部内研修プログラムがあり、スムーズに研修に取り組むことが可能。また、不明点に関しては先輩社員がフォローする体制がある。 ・ロシュ/中外グループ内での人財交流プログラムがある。 ・在宅勤務可能 【会社の魅力】 ・ワークライフバランスを重視しており、土日出勤などはほとんどなく、状況にもよるが比較的残業時間は少ない。 ・入社後は当社の考え方・仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター・メンティー制度がある。 ■求める人物像 ・新しい課題にチャレンジできる方　 ・自律性のある方（自走して業務できる方） ・向上心のある方 ・社内及び外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方

  求める能力・経験

  【必須資格(TOEICを含む）】 ・学士卒以上（薬学、理学、工学、農学系） 【求める経験】 (必須) ・経口製剤に関する、下記１及び２の経験者 １）製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、 もしくは製薬業界での工業化経験者（製法検討、スケールアップ検討等） ２）製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者 (歓迎) ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での実務経験 ・統計解析、シミュレーション（デジタル技術）に関する業務経験 ・MSAT (Manufacturing Science and Technology) 経験がある方 【求めるスキル・知識・能力】 (必須) ・経口製剤技術の知識と経験、生産サイトでの製法立上げ経験 ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ・プロジェクトマネジメントスキル (歓迎) ・海外関係会社及び他社との英語で協働経験、またはコミュニケーションスキル（TOEIC600点以上の英語力） ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する基礎知識 ・統計解析スキル（プロセスモニタリングを通じた改善・問題解決）

  事業内容

  バイオ医薬・オンコロジー領域の国内シェアトップクラス中外製薬（株）の開発型生産工場 ■開発と生産を融合した開発型工場 開発から生産へのスムーズな移行により最速上市を可能にします 当社の特色の一つは、開発と生産の両機能を持ちこの二つをスムーズにつないでいることです ■次世代医薬品製造へのチャレンジ 将来の医薬品開発と製造に求められる新規技術・設備を構築 最重要の使命である医薬品の安定供給を維持しながら、次世代医薬品製造に対する期待に応えるべく、多面的なチャレンジに取り組んでいる

• エージェント求人

  コラーゲンペプチド製造スタッフ（製造工程管理・設備メンテナンス）

  450~530万

  • GMP
  • 医療/ヘルスケア
  • 製品
  • 進捗管理
  • 食品
  • 品質管理
  • 工場
  • 製造管理
  • バイオ医薬品
  • バイオ医薬品生産
  • バイオエンジニアリング
  • 食品工場
  • 食品製造
  • 基礎化粧品製造
  • 医薬製造
  • 医薬/バイオ素材
  • 生産管理
  • バイオ関連機器製造
  • バイオ医薬品品質管理
  • 医薬品分析

  株式会社ニッピ静岡県富士宮市

  コラーゲンペプチド製造スタッフ（製造工程管理・設備メンテナンス）気になる

  もっと見る

  仕事内容

  同社は医療や食品、化粧品、工業といった幅広い領域に貢献する“バイオマテリアル”のパイオニアです。今回募集するのは、富士工場における製造・品質・技術支援の幅広い業務に携わるポジション。 製造工程だけでなく、製品規格の管理、顧客への技術対応まで、ものづくりの核を担う役割を担います。 ■主に以下のような業務を担当いただきます。 ・製造管理：製品製造における予算や計画の立案、進捗管理、設備調整 ・技術サポート：営業と連携しながらの技術的説明や報告書の作成 ・品質管理：製品の規格書・試験成績書の作成および管理 ・ISO　FSSC222000　GMPなど　書類整備、現場対応 製造だけでなく品質面など幅広く関わることで、製品の“社会への価値提供”を実感できるポジションです。ご自身の関わった製品が医療や食品として人々の生活に届く喜びは、まさに「ものづくりの手応え」として実感できます。

  求める能力・経験

  高専・短大・専門卒以上（理系） ＜歓迎します＞ ・製造業界での製造管理、品質管理、または技術営業経験がある方 ・関係部門や顧客と円滑にコミュニケーションを図れる方 ・工場現場にて業務の幅を広げていきたいという志向をお持ちの方

  事業内容

  ・コラーゲン・ケーシング事業 ソーセージ用可食性コラーゲンケーシングの製造・販売 ・ゼラチン関連事業 ・化粧品関連事業 ・皮革関連事業 ・食品その他の事業 ・その他事業

• エージェント求人

  🎯【正社員募集】年間休日125～180日✨社宅完備＆未経験OKの製造職！

  250~400万

  • マネジメント
  • リーダー
  • 品質管理
  • 工場
  • 半導体
  • メンテナンス
  • 所長
  • 保全業務
  • 定期メンテナンス
  • 教育

  日本ケイテム静岡県富士宮市, 熊本県合志市

  🎯【正社員募集】年間休日125～180日✨社宅完備＆未経験OKの製造職！気になる

  もっと見る

  仕事内容

  大手半導体メーカー工場内にて半導体製造装置の機械操作や定期メンテナンス 及び修理・保全業務をお任せします。製造総合職として作業者からスタートし、 将来的にはリーダーや管理者、所長などのマネジメントチームの一員を目指せます。 工場内の作業は細分化・合理化されていて、誰もが無理なく始められます。 職場に慣れてくれば、安全や品質、作業性の向上に取り組んでいただきます。 派遣とは違い「日本ケイテムのチーム」として働くので、仲間と共に成長できる環境です。 未経験からスタートした方が8割以上で、長く勤務されていますので、ご安心ください。 各事業所にて基本知識と仕事のルールを学び、配属後も十分なOJTを受けられます。 また作業レベルに従って、必要な資格取得の推奨と、資格取得のためのバックアップ体制により、スキルアップが可能です。

  求める能力・経験

  ■工場未経験でも大丈夫です。自主性のある方であればスグに慣れます。 ■モノつくりに興味があり、将来的にマネジメントを目指したい方も歓迎です。 ■技術を身に付けエンジニアに転身したい方にも最適。各種教育体制も充実しています。

  事業内容

  -

• エージェント求人

  生産技術研究担当者(合成化学原薬)　担当職

  600~1200万

  • 生産技術
  • 工場
  • GMP
  • CMC
  • プロジェクトリーダー
  • プロジェクトマネジメント
  • 製剤技術研究
  • 製剤スケールアップ
  • 製剤工業化

  中外製薬工業株式会社静岡県藤枝市

  生産技術研究担当者(合成化学原薬)　担当職気になる

  もっと見る

  仕事内容

  ＜募集背景＞ ・グローバル開発品目の増加、及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応・技術課題推進に特化した新規部署の合成化学・原薬分野における人員強化。 ・トップ製薬企業たる技術レベルの更なる向上。 【全ての革新は患者さんのために】 中外製薬は、世界有数の製薬企業ロシュ社との戦略的アライアンスのもと、革新的な新薬創製への経営資源の集中と、ロシュとの協働も含めた高度で効率的な開発活動により、自社創製品とロシュ導入品、それぞれの開発が順調に進展しており、質・量ともに潤沢な開発パイプラインを維持しています。 当社は、創薬・開発・生産・販売のバリューチェンの中で、中外製薬の生産機能を一手に担うグループ中核企業です。 その中で、生産技術研究部門は、当社において、実生産スケールでの技術開発、生産立ち上げ~生産、また外部委託製造会社（CMO）への技術移転/管理を担い、ロシュ・中外製薬との協働により、革新的な医薬品のスピーディな開発と信頼の品質の医薬品を開発・生産し、世界中の患者さんに貢献をしています。当社は実生産スケールにおける技術開発、生産立ち上げ~生産、またCMO移転/管理を担っています。 本ポジションは、今後さらなる生産体制の強化を予定している、合成化学・原薬分野におけるサイエンスに基づいた技術課題解決を通じて、​世界水準の開発スピードと生産性の実現により革新的な医薬品を世界中の患者さんへ早く、安定的に届けるための要となるポジションです。 プロジェクト推進のため国内外関係各所と緊密な連携を行い、国内トップ製薬企業の技術レベル・クオリティの維持・向上・継承に貢献します。 ■仕事内容 ・中分子/低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 (以下続く) 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に着けていただきます。また、先輩社員と実際に1～複数のテーマに携わっていただき、複数年かけて合成化学・原薬分野における生産技術研究機能のコアメンバー/リーダーとして活躍いただきます。 医薬品業界未経験者の方には、今までのバックグラウンド・経験を活かしていただきながら、医薬品業界についてより学んだ後に実務でも経験を積んでいただきます。 (業務変更範囲)：ご経験に応じ当社業務全般 ■期待役割 外部のビジネスパートナーと協力関係を構築し、技術課題解決／技術移転をリードする将来の合成化学・原薬分野における生産技術リーダー ■職種の魅力 ・国内外CMO、またグローバル製品を製造している国内グループ工場の生産現場での生産技術課題解決を通じ、世界中の患者さんや医療に貢献できる。 ・生産機能における「研究所」として、開発品・商用品の工業化検討や国内製造所への技術移管のみならず、海外CMOの立上げや技術課題解決の業務も行っており、これらを通じて経験の幅を広げる事ができる。 ・当社は豊富な開発パイプラインを有しており、それらの開発・生産立ち上げ・技術課題解決活動の中で、グローバル最先端の技術・知識・経験を得ることができる。 ・海外CMOやRoche社との業務や学会参加を通じて、グローバルに活躍する機会がある。 ・部内研修プログラムがあり、スムーズに研修に取り組むことが可能。また、不明点に関しては先輩社員がフォローする体制がある。 ・ロシュ/中外グループ内での人財交流プログラムがある。 ・在宅勤務可能 【会社の魅力】 ・ワークライフバランスを重視しており、土日出勤などはほとんどなく、状況にもよるが比較的残業時間は少ない。 ・入社後は当社の考え方・仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター・メンティー制度がある。 【求める人物像】 ・新しい課題にチャレンジできる方　 ・自立性、向上心のある方 ・既存のやり方に疑問を持ち、常により良い新たな仕組みを考えて提案できる方 ・社内および外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方 ・新しい課題にチャレンジできる方　 ・自立性、向上心のある方 ・既存のやり方に疑問を持ち、常により良い新たな仕組みを考えて提案できる方 ・社内および外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方

  求める能力・経験

  ■必須 ・学士卒以上（薬学、理学、工学、農学系） ・有機合成化学に関する，下記いずれかの経験 １）製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験3年以上 ２）製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）3年以上 ３）製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での技術移転経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験 ４）製薬業界もしくは化学品業界での化学工学やシミュレーションによる工業化検討経験3年以上 ・高い有機合成化学、プロセス化学の知識 ■歓迎 ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での業務経験 ・GMP製造業務経験（立ち合い含む） ・製造設備導入検討経験 ・海外企業との技術移転業務経験 ・化学工学やシミュレーション（デジタル技術）に関する業務経験 (以下続く) ・MSAT（Manufacturing Science and Technology)に関する業務経験 ・プロジェクトリーダー、プロジェクトマネジメントスキル（QC, QA, 研究部/製造部/委託元との折衝・調整） ・海外関係会社及び他社との英語で協働経験、またはコミュニケーションスキル（TOEIC600点以上の英語力） ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する基礎知識

  事業内容

  バイオ医薬・オンコロジー領域の国内シェアトップクラス中外製薬（株）の開発型生産工場 ■開発と生産を融合した開発型工場 開発から生産へのスムーズな移行により最速上市を可能にします 当社の特色の一つは、開発と生産の両機能を持ちこの二つをスムーズにつないでいることです ■次世代医薬品製造へのチャレンジ 将来の医薬品開発と製造に求められる新規技術・設備を構築 最重要の使命である医薬品の安定供給を維持しながら、次世代医薬品製造に対する期待に応えるべく、多面的なチャレンジに取り組んでいる

• エージェント求人

  【GMP製造・製造技術】中分子/低分子医薬品（原薬）

  年収非公開

  中外製薬工業株式会社静岡県藤枝市

  【GMP製造・製造技術】中分子/低分子医薬品（原薬）気になる

  もっと見る

  仕事内容

  主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 また、治験薬の製造も扱う可能性があり、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。

  求める能力・経験

  下記いずれかに該当する方 ■医薬品の合成原薬もしくは化学合成関連の製造経験がある方 ■合成原薬製造、及び化学品製造に関してコアとなる製造技術（晶析、ろ過、乾燥、粉砕、設備洗浄 等）がある方 ■薬学、有機化学、化学工学関連の知識がある方 〈歓迎〉 ■TOEIC600点以上または同等以上の英語力 ■治験薬の製造経験、スモールスケールでの実験検討等 ■設備導入バリデーションならびにクォリフィケーション ■医薬品の合成原薬製造、製造支援業務の経験がある方 製造支援業務：設備導入および関連文書作成、手順書作成、工程改善、分析機器知識、英語での文書類読み書き、査察(特に海外当局)に関する対応など

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【静岡】グリーンカプス製薬株式会社：医薬品ソフトカプセルの製剤開発

  400~700万

  • 医療/ヘルスケア
  • 製品
  • 製品開発
  • 株式
  • 工場
  • 開発
  • 医薬/バイオ素材
  • 食品
  • 研究開発
  • 医薬部外品
  • 医薬

  グリーンカプス製薬株式会社静岡県富士宮市

  【静岡】グリーンカプス製薬株式会社：医薬品ソフトカプセルの製剤開発気になる

  もっと見る

  仕事内容

  医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために開発業務の実施をお願いします。 《具体的な業務内容》 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 2020年に稼働を開始した工場で、安定性・均一性などに課題のある医薬品に対し、ソフトカプセル技術を活用した製剤化検討をお任せ致します。 先輩社員もおり、一緒になって業務を行うため未経験からでも学問やこれまでの業務で学んだことを活かすことができる職場環境なので、ご安心ください。 東和薬品株式会社のグループ会社として安定した生産を誇っています。 《キャリア》 ・入社後はご経験に応じて業務をお任せしていきますので、安心して経験を積んで頂きます。ステップアップも視野に入れて働ける業務となります。将来的には部署の責任者を目指していただきます。 ・また年次に関係なく、ご活躍いただける方には相応の役職をお任せしていきます。中には30代中盤でマネージャーを務められる方もいます。

  求める能力・経験

  【必須要件】 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発 ※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です！ 【歓迎要件】 ・医薬品の研究、開発業務経験

  事業内容

  ◎ソフトカプセル製造を行う東和薬品グループの新会社です！ ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである東和薬品株式会社のグループ企業として、 「グリーンカプス製薬株式会社」を2016年に設立。2019年6月18日に新工場を竣工し、 2020年2月28日より本格稼働いたしました。 東和薬品の企業文化を引き継ぎ、「飲みやすく」、「扱いやすく」といった医薬品に対する 患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立。

• エージェント求人

  ソフトカプセルの製造スタッフ／製造業経験者が活躍中／3交代シフト制

  360~480万

  • 工場
  • オペレーター
  • 医薬
  • 医薬製造
  • 製造管理
  • 製造職担当
  • Microsoft Excel
  • Microsoft Power...

  グリーンカプス製薬株式会社静岡県富士宮市

  ソフトカプセルの製造スタッフ／製造業経験者が活躍中／3交代シフト制気になる

  もっと見る

  仕事内容

  当社は、東和薬品のグループ会社として2016年に設立された医薬品メーカーで、ソフトカプセルの受託製造をしています。この度は体制強化のため、製造スタッフを募集します。 【求人のポイント】 ・中途入社9割、直近5年以内に入社した方ばかりです ・しがらみがなく、自由に意見が言えて提案ができる風通しの良い職場です ・2020年稼働の新しい工場です。空気中に舞う粉や油が人体に影響を与えないよう、健康面の配慮がされた環境です 【業務内容】 ご経験、希望等を考慮し、下記のいずれかの工程に従事いただきます。 ■シームレスカプセル充填工程の製造オペレーター ・SOP、GMP文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付随業務 ■秤量、調製工程の製造オペレーター ・原材料の秤量、混合、内用液と被膜駅の調製 ・SOP、GMP文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付随業務

  求める能力・経験

  【応募資格】 ・製造業での就業経験 ・Excel、Word、PowerPointの基本的な操作

  事業内容

  当社は、東和薬品のグループ会社として設立されました。医薬品の最速での発売と安定な品質の生産をソフトカプセル技術で支援し、製薬企業、医療従事者、ユーザーに最速かつ安心な治療及び予防を提供し、健康産業の発展と人々の健康に貢献しています。