406256676/【富山】総合職(薬剤師資格向け)〈土日祝日休み〉
430~600万
富士化学工業株式会社
富山県上市町
430~600万
富士化学工業株式会社
富山県上市町
化学無機研究開発
医薬情報担当者/MR
医薬品品質管理
【職務概要】 ご経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。 【職務詳細】 〈製剤開発部(研究スタッフ)〉 主に後発医薬品の研究開発 〈品質保証部(事務スタッフ)〉 医薬品の品質保証業務、薬事対応 〈品質管理部(分析スタッフ)〉 医薬品原薬及び最終製剤の分析業務 〈原薬医薬営業部(営業スタッフ)〉 大手製薬企業向けの技術営業 〈製造第2部(製造スタッフ※夜勤あり)〉 医薬品製剤の製造 ※品質管理部と生産本部は未経験の方のご応募歓迎です。 入社後はOJTを中心にしっかりサポート致します。 お仕事は少しずつ慣れて頂く予定です。
【必須】 ・医薬品メーカーにお勤めで、職種転換をお考えの方 ・品質管理部/製造第2部は、調剤薬局等にお勤めで医薬品の製造や安全性確保に関心をお持ちの方、医薬品メーカーにキャリアチェンジしてみたい方歓迎 ・薬学部卒 ・薬剤師資格
正社員
有
430万円〜600万円
■勤務時間 8時30分~17時00分 ■休憩時間 60分
有
120日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
有給、夏季、年末年始、慶弔
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
■雇用形態 正社員 契約期間: 試用期間:6ヶ月 ■給与 年収:430万円~600万円 賃金形態:月給制 月額:250000円~ 賞与:年2回 昇給:年1回
富山県上市町
屋内全面禁煙
富山県中新川郡上市町郷柿沢1 富山地方鉄道本線「新宮川」駅より車で3分
有
通勤交通費支給、退職金制度、家族手当、都市手当、厚生手当、営業手当、持株会制度等
〒930-0355 富山県中新川郡上市町横法音寺55番地
本社工場、郷柿沢工場、東京支店、
医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売
アスタリール(株)、FUJI Chemical Industries USA, Inc.(米国)、AstaReal, Inc.(米国)、AstaReal AB(スウェーデン)、AstaReal Pte. Ltd.(シンガポール)、AstaReal (India) Pvt. Lt…
最終更新日:
480~600万
国内外の大手製薬メーカーより原薬製造(CDMO)より高い技術力を評価され信頼されるパートナーとして、営業職に携わっていただきます。 ■顧客の開拓業務(製販、ベンチャー) ■開拓後の戦略的な営業活動の立案と推進・実行 ■案件受託を目的とした、定期的な案件情報の収集活動 ■案件受託を目的とした、案件特性を理解した戦略的な見積・提案書の作成 ■受託した案件に対するプロジェクトマネジメント 【顧客区分の業務割合】 ・新規開拓業務:3割 ・既存顧客への深耕営業と受託案件のプロジェクトマネジメント業務:7割 ◆おすすめポイント◆ ■単なる受託製造でなくCDMOとしてレシピ開発支援を行うことで売り上げを伸ばし続けている企業です。更なるグローバル展開、事業拡大も計画しており、安定した経営基盤と今後も期待できる成長性が魅力です! ■働き方改革も進めており、年間休日118日、残業もなるべくしないように会社全体として残業時間の削減、早い時間での帰宅を推奨しています。 ■向上心の高い社員が評価される社風です。多くの裁量を持つことが出来、忙しさはありますがその分スキルと高水準の給与が保証されています。
【必須要件】※下記いずれかのご経験 ■法人営業職のご経験(業界は問いません) 【歓迎要件】 ■リーダー・マネジメントの素養がある方 ■顧客との信頼関係を構築するための謙虚さを有していること ■何事も自分事として捉え、案件を推進させるための方針を立て、社内外のステークホルダーを巻き込みプロジェクトを推進できる調整力を有していること ■ステークホルダーの信頼・期待を裏切らないよう、最後までプロジェクトを推進させるための責任感を有していること
【医薬品事業】 ・医薬品原薬(有効成分)及びその重要中間体の受託製造 ・治験用原薬等の試製受託 ・CMC開発支援サービス 【化成品事業】 ・特殊中間体の受託製造 ・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造
300~350万
【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます!!】 入社後すぐに自社研修施設にて、20日間の技術研修を受講いただきます。 ◎実務経験豊富な講師が丁寧に教育いたします。HPLC,GCの実機を用いた実務に沿ったカリキュラムです。 ビジネスマナーや化学的な基礎知識の習得のほか、じっくりと実務レベルでの実習をひと通り経験できるので、 未経験の方でもしっかりとした土台を形成できます。 <入社直後は> 入社後すぐに自社研修施設にて、約20日程度の技術研修を受講いただきます。 (1)安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学 (2)HPLC座学・実習(前処理~測定~定性分析・定量分析) GC座学・実習(前処理~測定~定性分析・定量分析) ◎実務経験豊富な講師が丁寧に教育いたします。HPLC,GCの実機を用いた実務に沿ったカリキュラムです。 ビジネスマナーや化学的な基礎知識の習得のほか、じっくりと実務レベルでの実習をひと通り経験できるので、 未経験の方でもしっかりとした土台を形成できます。 ※研修施設は神奈川県「R&D研修センター」を活用しております。 ※ご注意:新型コロナ感染拡大防止の観点などから各研修施設ごとに受入れ人数を設定しております。 <配属直後は> 化学・バイオ・医薬を中心とした開発領域で活躍する研究職のサポート役として、分析業務などお任せしていきます。 丁寧な教育制度のあるポジションを厳選して配属し、専属サポーターがフォローしていきます。 <具体的な業務内容> HPLC,GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門など <想定している配属先について> 業界:医薬品、化学、食品、環境など 企業例:民間企業、公的機関、大学など 部門:分析会社の分析部門、品質保証(QC)、研究補助など
実務経験は不要です!! ・HPLC・GC使用経験者(大学などでの使用経験がある方) ・大学などで科学、化学系を専攻していた方
技術者派遣 / 業務請負 / キャリア採用支援を通し、通信・IT・医薬・自動車・産業機械・家電・航空宇宙・半導体など、多様な業界に技術を提供。常時2000件以上の稼働案件があり、約2500社以上のメーカーの多彩なプロジェクトをサポートし続けています。未経験人材からキャリア層まで、ひとりひとりのニーズに合ったキャリア形成が可能です。
400~600万
同社の富山工場にて試験担当者として品質管理業務に携わっていただきます。 ■PV(プロセスバリデーション)、CV(分析法バリデーション)、安定性試験 ■環境試験、製薬用水試験 ■原料受入試験、原料サンプリング ■その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務) ■試験室業務(試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等) ※ ご希望や経験に応じて担当業務を決定させて頂きます。 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ◆おすすめポイント◆ 「女性医療」と「急性期医療」の2つの領域に特化した事業展開。 ■女性医療領域では国内トップ。2020年9月期に初めて女性医療向けの医薬品の売上が、造影剤の売上を上回り、「女性医療領域No.1」の地位を確固たるものにするために研究開発を進めています。 ■女性医療では若年層から高齢者にかけて幅広く貢献できるホルモン製剤を開発しています。また、急性期医療ではロングセラーである『オイパロミン』を筆頭としたX線造影剤や、バイオシミラー、オンコロジー製剤など高付加価値で高品質な製品を開発。 ■キャリアディベロップメント(ジョブローテーション)制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です
【必須要件】※下記いずれかに当てはまる方 ■試験検査業務 ■試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ■バリデーションの実務経験 ■当局査察対応経験 【歓迎要件】 ■GMPに精通した知識 ■LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ■海外当局査察対応経験 ■薬剤師資格保有
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
600~800万
同社の富山工場にて試験責任者として品質管理業務に携わっていただきます。 職務内容(求人票) 務的な業務) ■品質管理責任者業務(試験検査業務の統括) ■試験室管理業務(試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等) 【募集理由】 ①改正GMP省令対応(PIC/S、グローバルGMP対応も含む)の為の人員追加 ②品質管理部の生産性向上推進 ③新工場の品質管理部責任者確保 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ◆おすすめポイント◆ ■「女性医療」と「急性期医療」の2つの領域に特化した事業展開。 ■女性医療領域では国内トップ。2020年9月期に初めて女性医療向けの医薬品の売上が、造影剤の売上を上回り、「女性医療領域No.1」の地位を確固たるものにするために研究開発を進めています。 ■女性医療では若年層から高齢者にかけて幅広く貢献できるホルモン製剤を開発しています。また、急性期医療ではロングセラーである『オイパロミン』を筆頭としたX線造影剤や、バイオシミラー、オンコロジー製剤など高付加価値で高品質な製品を開発。 ■キャリアディベロップメント(ジョブローテーション)制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です
【必須要件】 ■製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ∇SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ∇新規品目の技術移転対応 ∇監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ∇GMP文書の作成及び改訂 ∇試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ∇バリデーション実務経験 ∇当局査察対応経験 【歓迎要件】 ■LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ■海外当局査察対応経験 ■課長以上の職歴経験 ■薬剤師資格保有
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
390~600万
◎職務内容 ファスナー用金属材料の開発担当 ・新商品開発;新規アイテムの試作・品質評価・検証、製造移管 ・要素技術開発;金属材料・加工に関する要素技術開発(環境対応材料、新材料、新製法) ◎期待役割 金属材料関連開発の試作・検証を担当し、技術の向上、蓄積を図る ◎入社後のキャリア・やりがい ファスナー製品・製造・開発に関する基礎知識を習得した後、開発リーダーとして新商品開発を担える人財を目指してキャリアを積んでいただきます。 ファスナーの素材から完成品まで多くの部門と関わりがあり、幅広い経験と人脈が得られます。 休暇は取得しやすく、フレックス勤務も可能なので、各自のライフスタイルに合わせた働き方が選択できます。 ◎同社について YKK(株)はファスナーやスナップ・ボタン、繊維・樹脂製品を製造・販売している会社です。 創業者の想い「善の巡環」に基づき、ものづくりを追求し、業界のリーディングカンパニーとして世界70以上の国/地域に事業展開しています。「善の巡環」とは、「他人の利益を図らずして自らの繁栄はない」ということ、つまり共存・共栄の思想です。この思想に基づき、顧客、取引先、地域社会など、マルチステークホルダーとの共存共栄を経営の根幹に置き、より良い信頼関係を築き、共に発展していくことを目指してまいります。 YKKグループ第7次中期経営計画においては、『Prosper Together for a Sustainable Future「持続可能な未来へ、共に発展」』を掲げます。 YKKグループはサステナビリティの観点から、環境負荷の低減と社会的責任の遂行を重視し、持続可能な開発目標の達成に向けた取り組みを推進します。また、デジタル・トランスフォーメーションを通じて、業務プロセスの効率化と新たなビジネスモデルの構築を図り、総合競争力を更に高めること、人的資本の重要性を認識し、従業員のスキルアップと働きがいの向上を支援し、従業員のエンゲージメントを高め、広く顧客課題の解決に真摯に向き合い企業価値を向上していきます。 ◎業務変更の範囲 当社業務全般
【必須】 ・PCスキル(各ソフトウェアの基本的な使い方を習得し、文章作成や表計算を行うことができる) ・語学力:英語初級(TOEIC ~600点) ・無機化学を大学の授業で扱ったことがある方で、無機材料に興味がある方 【歓迎】 ・3年以上の金属材料の加工、開発の実務経験 ・後輩・部下の育成・指導経験 ・金属材料・加工に関する基礎知識をお持ちの方
■同社ファスニング商品にはファスナー、繊維・樹脂パーツ、スナップ・ボタンがあります。 ■YKKグループの要素技術や研究開発の要として、グループが長年培った技術とノウハウを結集し、独自の生産機械、システム、及び機械部品等を世界各地のグループ
400~650万
YKK(株)はファスナーやスナップ・ボタン、繊維・樹脂製品を製造・販売している会社です。業界のリーディングカンパニーとして世界70以上の国/地域に事業展開しており、持続可能な開発目標の達成に向けた取り組みを推進しております。 本ポジションでは、金型や機械部品向けの表面改質技術の開発業務をご担当いただきます。 ▼職務内容 YKKグループで扱う金型・機械部品に対して、使用用途や使用環境に合致した表面改質技術の開発推進に携わっていただきます。 ・熱処理、プラズマめっき、窒化処理などのプロセス開発 ・大学との共同研究や展示会参加を通じた技術トレンドの把握と応用 ・原理原則に基づいた開発アプローチによる性能向上(耐久性・安定性等) ▼期待役割 ・金型や機械部品の期待要望や課題解決(例えば、摩耗抑制・付着物抑制)に 貢献できる表面改質の技術開発 ・世の中の表面改質技術のキャッチアップと YKKの競争力強化に繋がるアイデア・開発指針策定、実行 ▼入社後の流れ・やりがい YKKは一貫生産思想に基づき、川上から技術開発に携われる会社ですが 当ポジションはその事業の根幹を支える重要な役割を担うポジションです。 入社後は表面改質の技術開発や試作検証・分析評価業務に従事していただき、 開発経験を通じて専門領域の深耕と、保有技術の範囲を広げることができます。 表面改質技術はYKKのものづくりを支える重要な要素技術であり 自身の開発技術の展開次第で、大きな事業貢献が期待できます。 海外出張や海外大学との共同研究を通じて スペシャリストとして技術を深めていくキャリアも想定されます。
【必須】 ・化学系、材料系の学部・学科を卒業された方 【歓迎】 ・熱処理、プラズマめっき、窒化処理などの表面改質の実務経験がある方 ・材料系の知識(金属または無機材料、熱処理など) ・高分子膜の知識・経験がある方 ・コーティング技術における実務経験がある方 ・分析業務の実務経験がある方 ・危険物取扱者資格(入社後取得も可) ・語学力:英語初級(TOEIC~600点)
■同社ファスニング商品にはファスナー、繊維・樹脂パーツ、スナップ・ボタンがあります。 ■YKKグループの要素技術や研究開発の要として、グループが長年培った技術とノウハウを結集し、独自の生産機械、システム、及び機械部品等を世界各地のグループ
750~1000万
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務 (管理職候補) ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 (例) ・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業者・委託先業者の管理業務(監査含む) ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 富士化学工業株式会社は、 1946年創業・従業員約500名の 医薬品メーカーです。 富山県上市町に本社・工場を構え、 医薬品原薬(API)や製剤、賦形剤の 製造・受託製造(CDMO)を行っています。 cGMPに準拠した品質管理体制と、 スプレードライ技術を強みに、 国内外の大手製薬メーカーと 安定した取引を続けています。 ~事業の強み~ ・年間1,000トン超の医薬品原薬を製造 ・Neusilin®、Fujicalin®、F-MELT®など 独自開発の賦形剤を展開 ・アメリカ・ヨーロッパ・アジアなど 海外市場にも製品を供給 ・国際水準の品質と技術力で高い評価を獲得 ~仕事内容・キャリア~ 製薬CDMO企業として、 製法開発からスケールアップ、 生産、品質保証・品質管理まで一貫して対応。 研究・製造・QA・設備保全など、 これまでの経験や専門スキルを活かせる ポジションが多数あります。 中途入社の方も即戦力として活躍でき、 改善提案や新技術の導入にも前向きな社風です。 ~働く環境~ 本社・工場は自然豊かな富山県上市町にあり、 原則転勤はありません。 地域に根ざして安定したキャリアを築きながら、 海外法人との連携やグローバルGMP対応など、 国際的な業務にも携わることができます。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。
【必須】 ・医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 3年以上 ・一般的なオフィススキル 【あれば尚可・優遇要件】 ・英語力あれば尚可 ・医薬品の品質保証業務 5年以上ご経験者優遇 ・医薬品製造管理者または総括製造販売責任者のご経験ある方優遇 ・薬事業務のご経験のある方優遇 【必須】 ・薬剤師
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。
750~1000万
製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 ■医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ■医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 (例) ■個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ■供給業者・委託先業者の管理業務(監査含む) ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!
【必須要件】 ■医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 3年以上 ■薬剤師の資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医薬品の品質保証業務 5年以上ご経験者 ■医薬品製造管理者または総括製造販売責任者のご経験ある方 ■薬事業務のご経験のある方 ■英語力
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
550~850万
弊社顧客の製薬メーカーにて、MR(医薬品営業)としてご就業頂きます。CNS領域(中部エリア)をご担当いただくポジションです。長く活躍できる環境づくりを目指し、組織として改善・改革を推進しています。 【業務詳細】・新薬投入時のプロモーション ・既存品の市場拡大 ・病院市場戦略 等 ■未経験領域への挑戦も可能です。(例:ジェネリック⇒バイオなど) 営業として取り扱うのは医薬品の情報。医薬品の適正使用の為の最新情報(効能・副作用等)を病院のドクターや医療従事者へ提供して頂きます。担当医薬品の普及に取り組み、医療貢献という高い倫理観や専門知識をスキルを身につける事が可能です。
【必須】MRとしてCNS領域を担当したご経験 【魅力】■当社は業界では唯一人材活用に関わるコンサルティングを母体としています。通常のMR業務とは別軸で、短期的な目線ではなく長期的なキャリア形成を支援します。■トレンド性・市場価値の高いスキルを身に着け市場価値の高い人材となれるよう配属後も当社プロジェクトマネージャーと定期的な面談を実施し、数字達成のため施策相談などフォロー体制を整えています。
■女性活躍促進に関わるコンサルティング業■ダイバーシティマネジメントに関わるコンサルティング業■採用企画、採用広報に関わるコンサルティング業■有料職業紹介事業(13-ユ-308998)■労働者派遣事業(派13-308654)
550~850万
弊社顧客の製薬メーカーにて、MR(医薬品営業)としてご就業頂きます。CNS領域(中部エリア)をご担当いただくポジションです。長く活躍できる環境づくりを目指し、組織として改善・改革を推進中。 【業務詳細】・新薬投入時のプロモーション ・既存品の市場拡大 ・病院市場戦略 等 ■未経験領域への挑戦も可能です。(例:ジェネリック⇒バイオなど) 営業として取り扱うのは医薬品の情報。医薬品の適正使用の為の最新情報(効能・副作用等)を病院のドクターや医療従事者へ提供して頂きます。担当医薬品の普及に取り組み、医療貢献という高い倫理観や専門知識をスキルを身につける事が可能です。
【必須】MRとしてCNS領域を担当したご経験 【魅力】■当社は業界では唯一人材活用に関わるコンサルティングを母体としています。通常のMR業務とは別軸で、短期的な目線ではなく長期的なキャリア形成を支援します。■トレンド性・市場価値の高いスキルを身に着け市場価値の高い人材となれるよう配属後も当社プロジェクトマネージャーと定期的な面談を実施し、数字達成のため施策相談などフォロー体制を整えています。
■女性活躍促進に関わるコンサルティング業■ダイバーシティマネジメントに関わるコンサルティング業■採用企画、採用広報に関わるコンサルティング業■有料職業紹介事業(13-ユ-308998)■労働者派遣事業(派13-308654)